【課題】本発明は、臓器再生のための細胞移植に非常に適した多能性細胞であるＭＯＭＣを効率よく、大量に作製しうる実用的な方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明者らは、フィブロネクチン上での末梢血単球のインビトロ培養をＳＤＦ−１存在下で行うことによって、より効率的にＭＯＭＣを作製し得ることを見い出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、ＣＤ１４を発現する末梢血単球をフィブロネクチン上でインビトロ培養することによりＭＯＭＣを作製する方法であって、前記のインビトロ培養をＳＤＦ−１存在下で行うことを特徴とするＭＯＭＣの作製方法である。 （もっと読む）

本発明者らは、顆粒球コロニー刺激因子融合ポリペプチド、上述のポリペプチドをコードする核酸分子、および上述のタンパク質を使用する治療の方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、誘発された因子およびサイトカイン、特にインターロイキン−６を含むコンディショニング済み血液組成物の製造方法、ならびにこの方法によって製造可能なコンディショニング済み血液組成物、およびヒトまたは動物の体の疾患を治療または予防するための調整済み血液組成物の使用に関する。 （もっと読む）

【解決手段】血液等の創傷治癒支援因子を含有するソースからの、肝細胞成長因子(HGF)、血小板由来増殖因子(PDGF)、上皮成長因子(EGF)、形質転換増殖因子α(TGF-α)、形質転換増殖因子β(TGF-β)、インスリン様成長因子(IGF-I)および線維芽細胞増殖因子(FGF)よりなる群から選択される、精製創傷治癒支援因子を含有する組成物の製造方法であって、該製造方法が、アンチトロンビンIII(A-III)の存在下で実施される精製工程を含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒトおよび動物において、損傷、欠損および／または変性した組織の再生に有用な方法および組成物を提供する。本発明は、無細胞、生体吸収性の組織再生マトリックスを提供し、これは、無細胞の血液から誘導した産物をマトリックスが形成するのに十分な期間にわたってインキュベートすることによって生成される。そのようなマトリックスを作製する方法およびそのようなマトリックスを損傷、欠損および／または変性した組織の再生のために使用する方法も提供する。特定の実施形態では、本発明の方法および組成物は、損傷、欠損および／または変性した神経組織の治療に有用である。
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【課題】病原性疾患及び癌の予防及び治療のための、組換えウイルスベクターワクチンを提供する。
【解決手段】病因物質に対する抗原をコードする遺伝子をゲノムまたはその一部中に取り込んでいる組み換えウイルスと、病因物質に対する免疫応答を刺激する目的のための免疫分子をコードする遺伝子を、ゲノムまたはその一部中に取り込んでいる組み換えウイルスとの組成物。癌または病原性微生物によって引き起こされる疾患の治療方法となる。 （もっと読む）

提供されるものは、慢性的病的状態の根絶を促進するために、哺乳動物における免疫反応を強化する方法である。方法は、該哺乳動物の循環から、可溶性ＴＮＦ受容体などの免疫系抑制因子を除去し、病原体に対しより活発な免疫反応を可能にすることを含む。免疫系抑制因子の除去は、哺乳動物の生物学的流体を、標的とする免疫系抑制因子に結合し、したがって該因子を生物学的流体から除去することを可能とするＴＮＦαムテインなどの、一種以上の結合パートナーと接触させることによって実現される。特に有用なのは、可溶性ＴＮＦ受容体などの標的免疫系抑制因子に対し特異的に結合することが可能な、ＴＮＦαムテインなどの結合パートナーに対して共有的に結合体化される、不活性な、生体適合性物質から構成される吸収性基質である。
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本発明者らは、本明細書において、ニューリチンが調節性Ｔ細胞の恒常性を抗原依存的な様式において制御することを示す。この知見に基づいて、本発明者らは、本明細書において、多様な疾患の設定において抗原特異的調節性Ｔ細胞を操作するための治療剤としてのニューリチンの用途を記載する。このように、ニューリチンを介する調節性Ｔ細胞およびＤＣの操作は、自己免疫疾患、癌および感染性疾患の免疫治療を増強するためのみならず、ドナーのリンパ球インフュージョン、骨髄移植、ならびに他の型の移植および養子移植の設定において、リンパ球生着を増強するためにも用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、組織破壊の治療において活性を有する薬剤に関する。特に、本発明は、血漿及び／又は血清と少なくとも１つの金属、金属イオン、又はその金属塩との混合物から分離した活性画分の有効量を含む組成物であって、前記混合物は変性されており、且つ、ａ）組織破壊の治癒；ｂ）アポトーシスの調節；ｃ）ＴＮＦ活性の調節；ｄ）ＴＮＦ−Ｒ活性の調節；ｅ）ＴＡＣＥ活性の調節；並びにｆ）カスパーゼ活性の調節からなる群の１つ又は複数から選択される活性を有する、組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】患者の免疫力を低下させることなく、臓器移植時の拒絶反応を抑制する拒絶反応抑制剤を提供する。
【解決手段】拒絶反応抑制剤は、２０００〜２５００万年前に棲息したカミオニシキ貝の化石である貝化石を０．１〜５μｍの粒径の微粒子とし、この微粒子の貝化石１ｇに対して少なくとも５ｃｃの割合で水と混合し、前記微粒子と水の混合液を少なくとも４時間保持してから、炭酸カルシュウムを主成分とする沈殿物から分離された上澄液からなる古代ソマチッド含有水、又は、これから抽出した粉末状のソマチッドを、点滴液に混合したものである。 （もっと読む）

【課題】
顆粒球や単球などの細胞を除去し、かつ残存した細胞に対し、活性化を促すよう
なサイトカイン類も、残存した液成分中に残らない吸着材を提供する
【解決手段】
ゼータ電位が−２０ｍＶ以上であって、血液中の顆粒球および／または単球と、サイトカインとを同時に吸着することを特徴とする吸着材。 （もっと読む）

本発明は、化学的誘引物質に対する増大された感受性を示す幹細胞、さらに詳細には、幹細胞移植を含む臨床用途でのようなそれらの産生および使用の方法に関する。
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本発明は、臍帯血および臍帯血由来の幹細胞を高用量で用いて様々な症状、疾患および障害を治療する方法を提供する。高用量の臍帯血および臍帯血由来の幹細胞は、非限定的に移植、疾患の治療および予防のための治療用途、ならびに診断および研究用途を含む多くの使用および用途を有する。特に、臍帯血または臍帯血由来の幹細胞は高用量、例えば処置あたり少なくとも30億個の有核細胞を送達し、処置は単回のまたは複数回の注入を含んでもよい。本発明はまた、HLAタイピングの必要のない、複数のドナー由来の幹細胞または臍帯血由来の幹細胞の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、白血病などの疾患に対する、より有効な治療法を提示するための診断技術を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、細胞の分化成熟段階を識別する方法であって、 Ａ）少なくとも１つの細胞マーカーの発現レベルを測定する工程；およびＢ）該発現レベルに基づき、該細胞の分化成熟段階を決定する工程；を包含する、方法を提供する。本発明はさらに、細胞の分化成熟段階に応じて被検体を処置する方法であって、ここで、Ａ）少なくとも１つの細胞マーカーの発現レベルを測定する工程；Ｂ）該発現レベルに基づき、該細胞の分化成熟段階を決定する工程；および Ｃ）決定された分化成熟段階に適切な処置を該被検体に施す工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、VEGF-B及びPDGF治療、特に幹細胞集積、増殖及び／又は分化を対象とする治療のための材料及び方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒト角膜内皮細胞に由来し、移植すれば、角膜実質上に容易に定着できる、角膜内皮細胞と同等の機能を有する細胞凝集体、及びこの細胞凝集体の移植方法を提供すること。
【解決手段】ヒト角膜内皮細胞由来の細胞凝集体。このヒト角膜内皮細胞由来の細胞凝集体は、ヒト角膜内皮細胞を、ウシ胎児血清、成長因子、及びグルコースを含有する培地で培養し、次いで得られた細胞を、増殖因子を含有する培地中で浮遊培養することで作製できる。上記細胞凝集体または上記作製方法により作製された細胞凝集体を前房内に移植する方法。角膜実質に管を通し、この管を介して、前記細胞凝集体を前房内に注入し、うつ伏せにすることで注入した球状細胞をデスメ膜に付着させる。 （もっと読む）

哺乳類に投与するために、細胞をインテグリンまたは他の細胞相互作用因子と共に封入することを含む細胞療法。前記細胞は療法上の導入遺伝子を発現してもよい、又は前記細胞は再生性のものであってもよい。
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【課題】細胞増殖および分化を支持する外部添加サイトカインを必要としない、インビトロで造血細胞を増大するための新たな方法を開発すること。
【解決手段】造血細胞をインビトロで刺激するための方法であって、該方法は、以下の工程：１）該造血細胞とＩＶ型ジペプチジルペプチダーゼインヒビターの十分な量とを、該造血細胞の数および／または該造血細胞の分化状態を、該インヒビターと接触されないが他の点では該インヒビター存在下で培養される該造血細胞と同じ培養条件に供されるコントロール培養において存在する造血細胞の数および分化と比較して増大させるために、接触させる工程；および２）該造血細胞を、該インヒビター存在下および外部サイトカインの非存在下で、該コントロール培養において存在した造血細胞の数と比較して該造血細胞の数および／または該造血細胞の分化を増大させるのに十分な条件下および時間で培養する工程を包含する方法。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質、ペプチドおよび／またはペプチド構成物の組成物に関わり、この組成物を含む薬剤に関わり、該組成物の製造方法、および病原性の修飾および／または細胞性免疫不全、特に癌、敗血症あるいはアレルギー反応のヒトおよび／または患者への、細胞増殖抑制剤治療、化学療法および／または放射線療法との併用における使用に関わる。 （もっと読む）

骨髄異形成症候群を治療、予防または管理する方法を記載する。特定の方法は、免疫調節化合物、またはその製薬上許容可能な塩、溶媒和物、水和物、立体異性体、包接化合物、もしくはプロドラッグを単独で、あるいは第2の有効成分、および／または血液もしくは細胞の移植と組み合わせて投与することを包含する。特定の第2の有効成分は、血球形成に作用し得る。また、本発明の方法での使用に適した医薬組成物、単一用量剤形、およびキットも記載する。 （もっと読む）