鼻表皮持ち上げ機構
【課題】鼻孔を介した肺への空気流量を増やすための快適で効果的な装置を提供すること。
【解決手段】鼻表皮持ち上げ機構は、中央部分（７０）およびその両側の第１、第２端部分（６０）を提供する少なくとも１片の細長い弾性材料（５０）と、この細長い弾性材料の中を通して延長する複数個の弾性体のバネ構造（２０、２２、２４）と、これら要素の下側に設けた粘着性の物質（４０）と、中央部分の重要な一部を構成するフラップ機構（８０）と、第１および第２端部分に形成したスリット（６６）とを備える。
【解決手段】鼻表皮持ち上げ機構は、中央部分（７０）およびその両側の第１、第２端部分（６０）を提供する少なくとも１片の細長い弾性材料（５０）と、この細長い弾性材料の中を通して延長する複数個の弾性体のバネ構造（２０、２２、２４）と、これら要素の下側に設けた粘着性の物質（４０）と、中央部分の重要な一部を構成するフラップ機構（８０）と、第１および第２端部分に形成したスリット（６６）とを備える。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般に治癒技術とそれに関連する技術に使用することができる装置に関するものである。より詳細に説明すると、本発明は、創傷の包帯（dressings）、帯具（bandages）、薬剤付与システム、表皮持ち上げ機構、そして、人体および／または動物の皮膚の表皮層を所定の様式で位置付けするための位置付け機構を含むが、これに制限されないさまざまな目的に使用できる装置に関するものである。したがって、本発明は医学および獣医学に適用できるものと思われる。
【０００２】
本発明のいくつかの形式は、表皮持ち上げ機構および体内への空気の流量を増やす方法に関するものであり、さらに詳細に述べると、鼻孔を介してより多くの酸素を通過させる結果、肺への酸素の吸い込み量と肺からの空気の吐き出し量を共に増加させるための表皮持ち上げ機構とその方法に関するものである。したがって、本発明の実施例はまた、鼻孔拡張装置と呼ばれる一群の装置にも関するものでもある。本発明は、鼻孔を介した肺への空気流量を増やすための快適で効果的な装置を提供する。
【０００３】
また、本発明を使用すると、創傷および／または切開の縫合または洗浄のために傷口の両端をくっつけておくか離しておくことが可能な点で、本発明は帯具および縫合補助の分野を改良したものでもある。さらに、本発明の装置は、創傷または切開に薬剤または抗生物質を付与するのにも使用し得る。また、本発明のいくつかの実施例を用いれば、創傷または火傷を無菌環境に隔離する一方で、創傷の洗浄などの目的で創傷にアクセスし得る。さらに、本発明のいくつかの実施例は、創傷または火傷のまわりの皮膚が身体の動きによって伸びることがないように、創傷または火傷部位を固定するために用い得、その結果、治癒過程における創傷へのさらなる損傷を防止し、創傷または火傷をより効果的に治癒し得る。
【発明の開示】
【０００４】
本発明は多くの目的に適用することができる。本発明は一般に次に列挙するような活動を補助するための構造体として説明され得る。たとえば、鼻孔拡張装置など鼻孔を介しての空気の流量（息の吸い込みと吐き出し）を増やすため、人体の鼻梁の両側の所定の表皮領域に持ち上げ力を与えるための表皮持ち上げ装置として、また切開を開いたままにしておくための補助構造として説明され得る。また洗浄のために創傷を開いたままにしておくための補助構造として説明され得る。創傷、火傷または切開に一様な圧力を加えることによって必要な治療部位を治癒させるため、または縫合し閉じておくことができる結果、瘢痕組織の形成が最小限に抑えられるように、切開または創傷の端または縁を平らにきれいに閉じておくための補助構造としてもまた、説明され得る。または、人体または動物の表皮上の創傷またはその他の好適な部位に薬剤を付与するための装置としての表皮位置付け機構として説明され得る。
包帯としての本発明の適用に関しては、本発明は一般に、第１部、第２部および第３部を有するものとして説明され得る。これらの３部のうち、第１部は第２部に連結され、第２部は第３部に連結されている。第２部は、弾性材料（elastic material）からなり、第１部と第３部はそれぞれ第１面を有する。また、第１面の所定の部分はその表面に粘着性の物質を含んでいる。本発明の第２部には、所定のサイズと所定の形状を持つ複数個の穴を設けてもかまわない。
穴の所定の形状または所定の穴は、所定の方法で互いに対して空間的に構成し得ることが認識される。この理由は、本発明の１実施例において、第２部が第１部と第３部の間にあり、好適には弾性材料を含むからである。弾性材料の所定の位置に穴を設けることにより、弾性材料が引っ張られる時の弾性材料の強度を変化させ得、その結果、弾性材料の応力分布を変化させ得る。また、穴の形状は弾性材料の伸びの程度に応じて変化するため、使用者は穴を使用して、第２部に加えられる応力の大きさについてや、その部が十分に伸びているか伸び過ぎていないかについて、視覚的に参照することができる。たとえば、創傷に所定の大きさの圧力を加えることが望ましい場合、そのような視覚的参照は医療従事者にとって有用である。
さらに、第２部は第１周縁部（第２部が丸い場合は、少なくとも第２部の周囲の少なくとも一部分近くに構造的に１個だけの環状の周縁部がある）と第２周縁部を含む。第１部は第１周縁部で第２部に組み込まれるか、第２部に連結させることができる。また第３部は第２周縁部で第２部に組み込まれるか、第２部に連結させることができる。
必要ではないが、好適には、第１部と第３部は第１層と第２中間層と第３層からなるラミネートされた材料がよい。第３層は、粘着性の材料で被膜され且つシリコン遊離ライナーで使用前の保護がなされている第１面を含む。第２部は第１周縁部と第２周縁部を含む。第１部は、第１周縁部を受けるため第１部の第１層と第３層との間に存在する第１溝を含む。第２部は、第２周縁部を受けるため第２部の第１層と第３層の間に存在する第２溝を含む。第２中間層は粘着性の物質からなる。第２部の第１周縁部と第２周縁部はそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、且つ第１周縁部は第１溝で第２中間層に係合され、第１周縁部の穴を通して粘着性の物質が広がっている。また、第２周縁部は第２溝で第２中間層に係合され、第２周縁部の穴を通して粘着性の物質が広がっている。
いくつかの実施例では、第１部の第１層と第３層および第３部の第１層と第３層は非弾性体の材料であることが望ましい。非弾性体の材料としては、TYVEC の商標の材料など適当な材料ならいずれを使用してもかまわない。
別の実施例として、包帯機構は第１部、第２部と第３部を有し、第１部は第２部に連結され、第２部は第３部に連結されているとして説明することができる。第１部と第３部は弾性材料を有し、第１部と第３部はそれぞれ第１面を有し、また第１面の所定の部分はその表面に粘着性の物質を含む。
さらに、第２部分は少なくとも１つの所定のサイズの穴を含み、第１部と第３部はそれぞれ少なくとも１つの所定の形状の穴を含む。前述のように、所定の形状の穴は、互いに対して所定の様式で空間的に構成されている。
また、第２部は少なくとも１つの縁部を含み、第１部と第３部はそれぞれ周縁部を有する。第１部の周縁部は、第２部の周縁部の第１の所定の部分で第２部に連結されている。第３部の周縁部は、第２部の周縁部の第２の所定の部分で第２部に連結されている。
好適には、第２部は少なくとも第１層と第２中間層と第３層を有するラミネートされた材料がよい。第３層は第１面を有する。第１部と第３部は第１周縁部と第３周縁部を含む。第１部の周縁部と第３部の周縁部はいずれも、弾性材料で構成されている。第２部は、第２部の第１層と第３層との間の第２部の周縁部に存在し、且つ第１部と第３部の周縁部を受けるための少なくとも１本の溝を含む。第２中間層は粘着性の材料を含む。第１部周縁部と第３部周縁部はそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、且つ第１部と第３部の周縁部は、第１の所定の周縁領域と第２の所定の周縁領域において溝の中で第２中間層に係合している。これは第１部と第３部の周縁部を構成する材料に形成された穴を通して、粘着性の材料が広がるようにするためである。この実施例では、第２部の第１層と第３層は非弾性体材料からなる。非弾性体材料はポリエステルでもよい。
さらに、創傷または火傷を空気にさらすため、または視覚的に観察するため、第２部は少なくとも１つの穴か、一般に少なくとも１つの透明部を含む。さらに、包帯を取り去らずに創傷または火傷を洗浄したり処置できるようにするため、第２部を改変して帯具の下に創傷または火傷の洗浄用の機構を含め得る。また、第２部の少なくとも片側は、コロイド状の粘着性の物質を使用して創傷の周囲に殺菌剤の障壁を作りだすことにより、創傷を清浄な環境に隔離しておくことができるように設計したり、または創傷または火傷に薬を直接付与できるようにするため創傷または火傷に接触できるように設計したりすることも可能である。
表皮持ち上げ機構としての本発明の特徴に関しては、表皮持ち上げ機構は一般に第１面と第２面を有する少なくとも１つの細長片からなるものとして説明され得る。細長片はさらに第１端部分と第２端部分を含んでいる。第１面と第２面の間には１枚またはそれ以上の所定の材料層がある。
これらの材料層は、シリコンで被われた遊離ライナー、表皮持ち上げ機構を鼻に接着させておく接着システム、材料の最上層、そしてバネ機構を含むが、これに限定されない。言うまでもなく、遊離ライナーは表皮持ち上げ機構を鼻梁に貼る前に取り除かれる。接着システムは包帯機構用の接着システムと同様、圧力に敏感な低刺激性のアクリル材料かハイドロコロイド材料を含めることができるが、適切ならどのような接着システムでも使用することができる。材料の最上層は不織布の材料か、または0.003 インチの厚さのポリウレタン膜のようなある程度の伸縮性を持つ材料のいずれかを使用することができる。バネ機構はスパンボンデッドのポリエステル材料にラミネートされたポリエステル膜を含んでもよい（厚さは通常 0.002〜0.008 インチだが、適切ならどのような範囲の厚さでもよく、別の厚さとして 0.001〜0.015 インチなどが適切である。しかし用途と耐久性に応じてどのような厚さでも使用してよい）。スパンボンド・ポリエステル材料は、圧力に敏感な粘着性の物質で被膜を施しても施さなくてもよい。バネ機構は共にラミネートされた複数個の材料を含んでもよい。
本機構は一体になっているが、１対の鼻ポッド（nose pod）と鼻梁部の部材を有する。鼻ポッドは、鼻の両側の皮膚に接着される露出した粘着性の表面を含む。本装置の鼻梁部は、鼻梁に貼ったとき鼻梁に位置するような少なくとも１つの支点を持ち、且つ鼻梁全体をカバーする。
しかし、本発明はまた本装置の鼻梁部分を鼻梁の頂点で終わらせ、そこに接着させれば、鼻の片方だけに適用できることにも留意されたい。あるいは、鼻梁部分は単に１片の細長い弾性材料からなり、粘着性物質の使用によって一方の端が使用者の頬に貼付され、鼻ポッドがもう一方の端で鼻孔側に貼付されているものでもよい。
鼻ポッドには馬蹄形のスリットまたはカットがあることが望ましいことにも留意されたい。このスリットまたはカットは、接着層を貫いて材料の最上層に開けられたもので、鼻に適用したときバネ作用によって吸盤のような様式で一様な持ち上げ力を生み出すと同時に、スリット構造が存在するため接着層そのものに持ち上げ力よりもむしろ剪断力が加わる。その結果、持ち上げ点から粘着点までの間に可撓性を生み出すことができる。接着層上の持ち上げ力（引き剥がし力）を減少させることにより、接着層と皮膚間の接着の安定性が大幅に増し、顔面の運動中の鼻孔拡張装置の可撓性がさらに高まる。したがって、鼻孔拡張装置は使用者が激しい運動をしている最中も、鼻孔拡張装置以外に適用される場合にも、所定の位置に快適に留まる。
表皮持ち上げ機構の鼻梁部分に隣接して取り付けられている１対のフラップは、鼻梁（支点１）と粘着性の物質との間にもう１対の支点（支点２）を作り出し、これにより、鼻孔の外側表皮の拡張力を増加させる。支点をさらに増やすには、表皮持ち上げ機構の下側の鼻梁部分に隣接するフラップを折り畳むことで、各フラップの粘着部分が表皮持ち上げ機構の鼻梁部分の下の粘着部分に密着され、表皮持ち上げ機構をそこに固定させることによって達成することが可能である。フラップは折畳みが容易なようにミシン目を含んでいる。
上述したように、１対のフラップで支点をもう１つ作ることができる。さらに、フラップは折り畳まれたとき鼻梁のためのクッション領域を提供し、表皮持ち上げ機構の下側の粘着性の物質をカバーする。そのため、数時間経たあとで取り除いたとき、鼻梁の皮膚組織に対する不快感が解消される。
上層と下層のバネの重ね合わせを共にラミネートし、表皮持ち上げ機構を鼻に適用するとき、重ね板バネ機構の曲げは単層バネより鼻孔の拡張力を増加させる。１つのバネ材層をもう１つのバネ材層の上に重ねることで、板バネ作用を作りだすことができる。支点上で曲げるとき、上層に引張り力が導入されるため、同じ厚さの単層バネに比べて一段と強力なバネ作用が生れる。さらに、支点上または複数の支点上で曲げることにより、バネ作用がさらに強化される。
さらに、最下層のバネに可撓性を与えるためおよび／または鼻ポッドがそれを適用する鼻または表皮層の不定形表面に順応するよう、さまざまな形状の鼻ボッドを使用することができる。
本機構の主要な利点は、人が心拍数を増加させるようなあらゆる身体活動に従事している場合に、本機構はより多量の酸素を肺に送り込むことができる点である。さらに、本機構はより多量の空気を効果的に吐き出させるため、空気の吸い込みと吐き出しの両方が増強され、その結果、全体的な呼吸の効率性が高まる。
あるいは、本発明は鼻孔を介した空気の流量を増加させる方法として説明することができる。この方法は表皮持ち上げ機構を適用するステップからなり、それは、鼻ポッドの粘着性物質が鼻の両側にしっかりと接着するように鼻梁上でバネ材を曲げ、次に鼻ポッドが遊離されることによってバネが機構的に鼻表面を持ち上げることになり、その結果、鼻孔サイズが増加するステップである。
あるいは、本発明は鼻孔拡張装置として使用される構造であって、２つの離れた部分からなり、各部分が互いに関係なく作用する鼻孔拡張装置であってもよい。各部分は少なくとも１つの鼻ポッドを持ち、弾性の部材または細長片がその鼻ポッドに取り付けられている。弾性の部材または細長片は第１端部分と第２端部分を持ち、第１端部分には鼻ポッドが付いている。弾性の部材は、アンカー機構に取り付けられた第２端部分を持つ。鼻ポッドは前述の鼻ポッドとしての構造を持つ。アンカー機構は、弾性の部材に連結されている鼻ポッドが人体の鼻孔の周りの外側表面または表皮に適用され、且つ弾性の部材がアンカー機構と鼻ポッドを引き寄せるため鼻の側面の表皮が持ち上げられる結果、鼻孔が拡張されるように、人体の鼻の側面から十分離した頬の所定の領域に適用する。
したがって、本発明は、第１端部分と第２端部分に連結された弾性材料を有する表皮位置付け機構として考えることができる。第１端部分と第２端部分はそれぞれ少なくとも粘着性の物質を付与した１つの面を持つ。必要ではないが、本発明の適用によっては、少なくとも１つの端部分がアンカー構造または機構であり、もう１つの端部分が持ち上げるための機構として作用するものも好適である。
さらに、本発明は鼻孔拡張装置としての用途だけに使用する必要はなく、前述のように、外科的処置または創傷若しくは切開の洗浄など医学的治療のため創傷または切開を開いたままにしておくことで、または創傷の縫合を補助するため創傷の端を接近させ閉じておくか、または単に創傷または切開の両端を合わせて保持しておくための縫合機構として使用することで、創傷および切開を治療するための表皮配置装置としても使用することができる。
さらに、本発明の装置を創傷の上に使用すれば、帯具として適用することができる。たとえば、弾性または伸縮性の材料は、創傷または切開領域の上および隣りに配置された少なくとも１つの面を有する。創傷または切開領域の上または隣に配置されたこの面には、医薬が付与されていてもよい。この医薬は、たとえば、クロム酸亜鉛またはアルギン酸カルシウム若しくはアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸塩でよい。これらの薬剤にはそれぞれ抗菌および凝血増強作用を有する。特定のユーザーの希望する目標または結果によっては、本発明の装置を使用して他の医薬を付与したり、または医薬以外の物質を付与することもできる。
本発明の表皮的配置機構を帯具として用いる場合、帯具構造が少なくとも第１端部分と第２端部分を持ち、第１端部分と第２端部分は弾性材料に連結されていて、さらに弾性材料の一部にはアンカー構造が連結されているような方法で、帯具構造と本発明を結び付けられることに留意されたい。これにより、帯具構造に連結されていない弾性または伸縮性の材料の端に少なくとも２つのアンカー点ができる。この方法では、アンカー構造の一方を所定の位置で皮膚に接着させ、次に弾性または伸縮性の材料を引っ張ることにより帯具構造を創傷または切開の上に配置し、続いてもう一方のアンカー構造を所定のもう１つの位置で皮膚に接着させることができる。この方法では、弾性材料が収縮するため、帯具材料を創傷に一段と確実に接触させる効果を生み出す結果、帯具材料の効果が一段と高まる。目的に応じて、創傷または切開表面に近接させた帯具材料の表面に医薬を付与することができる。
かかる使用におけるアンカー構造は当然、所定の位置で弾性材料に連結された少なくとも２つの端片からなり、この端片には、それを接着させる表皮または皮膚に接し合うアンカー端片面に粘着性の物質が付与されている。帯具構造には、弾性材料に関して前述したように医薬を付与することができる。
さらに、本発明の機構は、弾性または伸縮性の材料に連結されたアンカー／持ち上げ部分を持ち、且つその部分には接着面が含まれる表皮持ち上げ機構として説明することができる。アンカー／持ち上げ部分はどこに適用するかによって、各部分がアンカー部分として作用したり、または持ち上げ部分として作用したりする。アンカー／持ち上げ部分には、所定の形状のスリットまたはカットが複数個設けられていて、各アンカー／持ち上げ部分を複数個の接着部分に分ける。アンカー／持ち上げ部分を複数個の接着部分に分けるこの分割により、アンカー／持ち上げ部分の接着部分を次のように分けることが可能になる。すなわち、第１アンカー／持ち上げ部分を希望の表皮領域に適用したあと、その第１アンカー／持ち上げ機構の第１の所定の部分を剥ぎ取り、カットまたはスリットが複数個あるせいで所定の形状を持つ第２の所定の部分はその表皮部分に残すといったように接着部分を分けることができる。次いで、弾性材料を介して第１のアンカー／持ち上げ部分に連結されている第２のアンカー／持ち上げ部分を、弾性材料を希望の長さに引っ張るようにして第２の所定のかまたは希望する表皮領域に適用することができる。第２のアンカー／持ち上げ部分が第１のアンカー／持ち上げ部分に実質的に似ている場合は、第２のアンカー／持ち上げ部分の第１の所定の部分を剥ぎ取り、カットまたはスリットが複数個あるために所定の形状を持つ第２の所定の部分は表皮領域に残しておくといったように表皮に適用することができる。したがって、第１と第２のアンカー／持ち上げ部分は、別々のアンカー点および持ち上げ点として、または別々のアンカー点または持ち上げ点として作用し、また弾性材料はアンカー点か持ち上げ点間に単に張力を提供するものとして使用するため、または薬剤などを２点の間の表皮に付与するため、または張力を提供すると同時に２点間に薬剤を付与するため、といったように使用することができる。
さらに、本発明は１部分と第２部分と第３部分からなることを特徴とする包帯機構を使用する方法として説明することができる。第１部分は第２部分に連結され、第２部分は第３部分に連結されている。第１部分と第３部分は弾性材料を含む。第１部分と第３部分はそれぞれ第１面を持ち、且つ第１面の所定の部分はその表面に粘着剤を含む。したがって、本方法は、第１に、第１部分を第１の所定の表皮領域に適用すること、第２に、第３部分を第２の所定の表皮領域の方に引っ張ること、第３に、第３部分を第２の所定の表皮領域に適用することからなる。
あるいは、本方法は、複数個のアンカー構造と治療部分と弾性材料からなる包帯を使用する方法として説明することができる。弾性材料はアンカー構造から治療部分まで延長している。弾性材料は第１の連結部分で少なくとも１つのアンカー構造に連結され、また第２の連結部分で治療部分に連結されている。本方法は、治療部分を所定の第１の表皮領域に配置すること、少なくとも１つのアンカー構造を所定の第２の表皮領域に適用すること、そして、もう１つのアンカー構造を所定の第３の表皮領域に適用するステップからなる。
【実施例】
【０００５】
本明細書の開示は、本技術に熟練した者であれば本発明を実用化できるように正確で詳細にわたっているが、この文書に開示されている物理的な実施態様は、発明を単に例示しただけであり、他の特定の構造でも実用化し得る。本明細書では好適な実施態様を説明しているが、請求の範囲で定義している本発明から逸脱することなく、詳細は変更し得る。
【０００６】
本発明は、鼻孔を介した空気の流量を増やすため、鼻梁のような所定の表皮領域に持ち上げ力を与えるための表皮持ち上げ機構を有し、以下の詳細な説明では一般に 10 として参照される。
図１および図１A は、従来技術の装置を示している。図１に示した従来技術の装置は、現在ミネソタ州チャンハセン市の CNS 社が BREATHE RIGHT の商標で販売している。図１A にも同じ装置を示しているが、図１A の装置は以下にその構造および利点を詳しく説明する本発明のフラップを含んでいることである。
【０００７】
本発明 10 は、図２に示すように２層部分からなる重ね板バネ 20 を含む。２層部分からなる重ね板バネ 20 は１対のバネラミネート 22 および 24 を有する。各バネ・ラミネート 22 および 24 は、スパンボンド・ポリエステル材料にラミネートされた（薄片を重ね合わせた）0.002〜0.008 インチの厚さのポリエステル膜で製造される。スパンボンド・ポリエステル材料は、圧力に敏感な粘着性の物質で被膜を施しても施さなくてもよい。バネラミネート 22 および 24 は共にラミネートされている。
【０００８】
図３に示すように、上層24 と下層 22 のバネラミネートが共にラミネートされ、本発明 10 を支点 26 に示すように鼻梁に適用するとき、重ね板バネ 20 の曲げは、単層バネに比べて鼻孔の拡張力を増す。
１層のバネ材 24 をもう１層のバネ材 22 の上に重ねることにより、板バネ作用が生じる。支点上で曲げたとき、上層 24 に引張り力が導入されるため、同じ厚さの単層バネに比べて一段と強力なバネ作用が生じる。さらに、支点上で曲げることにより、さらなる強力なバネ作用が作り出される。
【０００９】
図４を参照すると、本発明 10 の材料層は、シリコンで被われた遊離ライナー30、表皮持ち上げ機構 10 を鼻に接着させる接着システム 40、最上層の材料 50、そして２層バネのラミネート 20 を含む。最上層 50 は材料 50A および 50B の２層で構成され、その間に図 18 に示すようにバネ 24 および 22 を含んでいる。遊離ライナー 30 は機構 10 を鼻梁に配置する前に除去される。接着システム 40 は、圧力に敏感な低刺激性のアクリルまたはハイドロコロイド材料のいずれかであり得る。最上層の材料 50 は不織布の材料か、0.003 インチ厚さのポリウレタン膜のような伸縮性の特徴を備えた材料のいずれかであり得る。
【００１０】
本発明 10 の好適な実施例を図７に示す。本構造は一体になっているが、１対のポッド 60 および鼻梁部分 70 の部材を有する。ポッド 60 は、鼻の両側の皮膚に接着される露出した粘着性の表面を含む。ポッド 60 の構成により、可撓性の下バネ 22 を鼻の不定形な表面に順応させることができる。本装置の鼻梁部分 70 は、図３に示すように少なくとも１つの支点を持ち、図 15 に示すように鼻梁全体をカバーする。
図６に示すように、ポッド60 は接着層 40 を貫いて最上層の材料 50 に開けられた馬蹄形のカット 64 を含んでいるため、鼻に適用したとき、バネ作用によって吸盤のような様式で一様な持ち上げ力を生じさせると同時に、接着層自体には引き剥がし力よりもむしろ剪断力が加わる。その結果、持ち上げ点から接着点までの間に可撓性を生みだすことができる。この原理を図５に示した。接着層 40 上の引き剥がし力 42 を減少させることにより、接着層 40 と皮膚間の接着力が大幅に増し、顔面の運動中の表皮持ち上げ装置 10 のさらなる可撓性を得ることができる。剪断力を 44 に示す。
【００１１】
図７を再び参照すると、本発明 10 の鼻梁部分 70 に隣接させて取り付けられる１対のフラップ 80 を含めることにより、本発明 10 はさらに改良され得る。フラップ 80 を鼻梁部分 70 の接着層 40 の下または上に折り曲げ、本発明 10 を人体の鼻に適用するとき、鼻梁（支点２）とポッド 60 の間の線 82 に沿ってもう１対の支点が作り出される。したがって、フラップ 80 は折り曲げられたとき、鼻孔の外側表皮に加わる拡張力を増加させる機能を果たす。
より詳細に述べると、フラップ 80 を鼻梁部分 70 の下に折り曲げることにより、別の支点 82 がさらに作り出され、各フラップ 84 の接着部分を鼻梁部分 70 の下に接着させることができる結果、フラップを所定の場所に固定させることができる。フラップ 80 はさらに折り曲げやすいようにミシン目 86 を含んでいる。
【００１２】
前述のように、１対のフラップ 80 は支点をさらに追加する。その結果、フラップ 80 を折り曲げたとき、鼻梁のいずれかの側に位置する線 82 に沿った端部が形成される。線 82 に沿った各端部分は鼻梁以外の支点として作用する結果、本発明の支点の数と力学的な持ち上げ機能が増加する。さらに、折り曲げたとき鼻梁のためのクッション部分を提供し、鼻梁部分 70 の底面の粘着性の物質 40 をカバーする。そのため、数時間適用した後に取り除いたとき、フラップにより形成された障壁のせいで接着部分が鼻梁に接着していないため、鼻梁の皮膚組織への不快感が大きく減少するか解消される。
本発明 10 の材料層を図８に示す。先と同様に、材料層はシリコンの被膜を施した遊離ライナー30、表皮持ち上げ機構 10 を鼻に接着させるための接着システム 40、第１バネラミネート 22、第２バネラミネート 24、および最上層の材料 50 からなる。
【００１３】
本発明 10 の別の実施例を図９から図 14 までに示す。図９では、ポッド 60 の形状は円形ではなく四角形を示している。図 10 では、馬蹄形のカット 64 がなくなり、スリット 66 および 66A が加えられている。この実施例では、フラップ 80 が折り曲げられないとき、スリット 66A が力学的に引き剥がしを剪断へ変える結果、所定の表皮領域への接着力が大いに増強される。そのうえ本実施例では、本発明 10 を部分13 および 15 に分けるため、線 100 に沿ってカットすることができる。この場合、部分 13 は廃棄し、部分 15 を人体の鼻の片方だけの拡張装置として使用することができる。さらに、部分 15 を２つ併用して人体の鼻のいずれかの側に適用することにより、各鼻孔を別々に拡張させることもできる。さらに、本実施例は図３および図 18 に示すように、異なる長さのバネ 24 および 22 を含む。線 83 および 83A に示すように、バネの端はバネ 24 および 22 が元の位置に戻ろうとする力によって生じる主な持ち上げ力を提供する。したがって、バネ24 とバネ 22 の力学的関係により、バネの端 83 と 83A に加わる持ち上げ力が増強されることになる。
【００１４】
図 11 に示す実施例は、スリット 66 および２つの部分からなるポッド 60 をさらに含んでいる。ポッド 60 はポッドの上半分 68 とポッドの下半分 69 を有する。ポッドの半分 68 および 69 並びにスリット66 は、使用者の鼻表面のポッド 60 の可撓性を大いに高める。
図 12 に示す実施例は、鼻梁部分 70 が拡大されている以外は図 10 に示すものと類似している。図 13 の実施例は、広い鼻梁部分 70 と四角形のポッド 60 を含む。ポッド 60 の外側付近には別のスリット 67 がある。このスリット 67 は、ポッド 60 に引き剥がし力（適用された表皮からポッド 60 を引き剥がそうとする力）の代わりに剪断力（適用された表皮に対しポッド 60 を横方向にずらそうとする力）が加わるように、力の方向を変えるために設けたものである。
図 14 に示す実施例は、同じ表皮持ち上げ機構 10 に異なるポッド 60 形状を用いることができる原理を実証している。左側に示したポッド 60 は鼻の側面への接着を良くするため斜めになった側を持つ。
【００１５】
図 15 から図 17 までは、本発明 10 が使用者の鼻に利用されているところを示している。図 15 は、表皮持ち上げ機構 10 が鼻梁上に好適に配置されているところを示しているが、図 16 では、表皮持ち上げ機構 10 が鼻の高すぎる位置に配置されており、図 17 では低すぎる位置へ配置されている。しかし、図 16 および図17 に示した位置は好適ではないにもかかわらず機能的である。その理由は、本発明 10 の構造により使用者は本発明 10 を比較的広い表皮領域に利用できるため、本発明の有効性が大いに増強されるからである。本発明は、一般に図 15 から図17 に示した全ての位置において効果的に作用する。
あるいは、本発明 10 は鼻孔を通しての空気の流量を増やす方法として説明することができる。この方法は、遊離ライナー30 を取り除いたあと、本発明 10 を使用者の快適度に応じて図 15 に示すようにまたは図 16 や図 17 に示すように配置するステップからなる。
【００１６】
図 19 は、本発明 10 の別の実施例の上平面図であり、端 111 および 112 を有する弾性の中央部 110 を有することが示され得る。端 111 および 112 はポッド部分 60 に連結されている。本実施例は弾性部 110 を除いてバネ機構を全く含んでいない。弾性部 110 がバネ機構に代わっている。弾性部分 110 の復元力により、弾性の部材が収縮するとき、２つの鼻ポッド 60 が近くに引き寄せられる。もしこれが鼻梁のような支点上で行われる場合、鼻孔を拡張させる結果になり、図 26 に示すように鼻孔拡張装置として使用することができる。
【００１７】
さらに、図 19 の機構は、創傷または切開 17 を閉じておくため図 24 および図25 に示すようにも使用され得る。図 24 は治癒の補助を目的とした場合、図 25 は縫合の補助を目的とした場合を示す。ポッド 60 を創傷のいずれかの側の表皮に接着させ、弾性の部材 110 を創傷を横切って引き伸ばすと、弾性の部材 110 が収縮して２つのポッド 60 が互いの方向へ引き寄せられる結果、創傷が効果的に閉じられる。さらに、この方法で創傷を閉じると、手術者または医師の両手が自由になり、創傷または切開 17 に沿って縫合 115 を行うことができる。この方法は、創傷または切開が大きい場合に特に有用である。
図 19 に示す本発明の実施例について、Ｕ形の切り込み 64 が図示されていることに留意されたい。先と同様に、これらの切り込みはどのような形状でもかまわないが、Ｕ形が好適である。しかし、図 19 に開示した実施例は、これらのＵ形カットまたは切り込み 64 がなくても機能する。
【００１８】
図 20 は、鼻孔拡張装置として用いるための本発明の別の実施例を示している。本実施例において、図 20 には示されていないが、図 18 に示すバネが含まれている。この実施例は図 10 の実施例と同様な様式で機能するが、本発明の鼻孔拡張装置が人体の鼻 19 の片側のみに適用できることを図示しただけである。
図 21 は、本発明の別の実施例の上平面図を示すもので、部材 110 の端 112 でポッド 60 に連結し、もう１方の端 111 でアンカー120 に連結している弾性の部材 110 を図示している。アンカー120 には、ポッド 60 に付与されている粘着性の物質と同様な様式で粘着性の物質が付与されている。図 21 に示す本発明 10 の実施例は、図 23 に示すように、手術または洗浄の目的で切開または創傷を開いておくため、または図 22 に示すように、人体の鼻の片側だけに適用するための鼻孔拡張装置として使用される。
図 22 は、ポッド 60 が人体の鼻の側面 19 に適用されたところを示しているが、弾性の部材 110 が引っ張られて、アンカー120 が人体の顔の側面 19A に適用されているのがわかる。そのため、弾性の部材 110 は収縮し、ポッド 60 とアンカー120 を互いの方向へ引き寄せようとする。しかしアンカー120 は、ほとんど動かない人体の顔の表皮領域に配置されているため、動きの大部分はポッド 60 で起こることになり、ポッドが貼付されている表皮領域を外方向へ引っ張る結果、鼻孔が拡張されることになる。
図 23 は、図 21 に開示された実施例の作用により、切開 17 が開かれた状態に保たれていることを示している。アンカー120 を実質的に静止した表皮領域に適用したあと、弾性の部材 110 を引っ張り、ポッド 60 を創傷または切開のいずれかの側に配置して、創傷または切開を開いた状態に保持する。こうすることで切開部を通して創傷を洗浄し得、または手術を行い得るとともに、医師の両手も自由になる。
図 21 に示した本発明 10 の実施例で、Ｕ形のカット 64 が開示されていることに留意されたい。これらのＵ形のカットは好適であるが、本発明の実用化に必要だとは考えられていない。
【００１９】
図 28、図 29 および図 30 を参照する。図28 は鼻 19 および鼻孔 119 の断面図である。図 28 の鼻孔は開かれているが、鼻孔拡張装置は使用されていない。図 29 は同じ断面図を示しているが、鼻孔 119 を通じての空気の流れが比較的に少ない状態における鼻 19 および、特に鼻孔 119 が示されている。図 30 は、本発明 10 の鼻孔拡張装置が用いられている断面図を示している。ここでは、鼻 19 の鼻孔119 は著しく拡張されて保持され、鼻孔 119 を通した空気の流れが増加している。
【００２０】
明らかに、図 19 および図 21 に示した別の実施例もまた上記に開示された方法に従って実用化することが可能である。特に、図 19 の実施例は前述した構造を使用した方法として具体化できるが、この場合、図 19 に開示した実施例が適用できる。それにはまず、鼻ポッド部分 60 の１つを創傷 17 の一方側に貼付し、創傷 17 の上を通って弾性の部材 110 を引っ張り、次にもう１つの鼻ポッド部分 60 を創傷または切開 17 のもう一方側または反対側に貼付する。これにより創傷または切開 17 は閉じた状態に保持される。さらに、創傷または切開 17 に隣接した弾性の部材 110 の表面の一部に医薬を付与できるため、創傷の治癒を補助できることに留意されたい。そのような医薬として、クロム酸亜鉛またはアルギン酸カルシウム若しくはアルギン酸ナトリウムなどの化合物が挙げられる。
あるいは、図 21 の実施例は、引っ張りたいか、または持ち上げたい表皮の領域にポッド 60 を貼付する方法としても利用され得る。この表皮領域は、切開または創傷 17 のすぐ隣でもまたは人体の鼻 19 の側面の表皮でもよい。弾性の部材110 を引っ張り、アンカー部分 120 の接着面を比較的に静止した表皮領域に適用する。すると、弾性の部材 110 は収縮するため、その接着面を介してポッド 60 を接着した皮膚を持ち上げるか引っ張るか引き上げる結果になる。
【００２１】
あるいは、図 31、図 32 および図 33 に示すように、本発明の機構は、弾性または伸縮性の材料 110 を介して連結されていて、且つ接着面 121 を含むアンカー／持ち上げ部分 120 を有する表皮持ち上げ機構として説明することができる。アンカー／持ち上げ部分120 は、適用する領域に応じて、各部分 120 がアンカー部分 120 として作用したり、または持ち上げ部分 120 として作用するようになっている。アンカー／持ち上げ部分 120 には、複数個の所定の形状（例：図 31〜図 33 に示すＵ形）の切り込みまたはカット 64 が設けられているため、各アンカー／持ち上げ部分 120 を複数個の接着領域 121a および 121b に分割する。アンカー／持ち上げ部分 120 を複数個の接着領域 121 に分割することにより、第１アンカー／持ち上げ部分 123 を所望される表皮位置に適用したあと、第１アンカー／持ち上げ部分 120 の第１の所定の部分 121c を剥ぎ取り、そして複数個のカットまたは切り込み 64 のために所定の形状を持つ第２の所定の部分 121d を表皮領域に残しておくといったように、アンカー／持ち上げ部分の接着領域 121 を分けることが可能になる。次いで、弾性材料 110 を介して第１のアンカー／持ち上げ部分123 に連結されている第２アンカー／持ち上げ部分 125 を、弾性材料 110 を必要量だけ引き伸ばすようにして第２の所定のまたは所望する表皮位置に適用する。第２アンカー／持ち上げ部分 125 が第１のアンカー／持ち上げ部分 123 に実質的に類似していれば、それを剥離し、そして複数個のカットまたは切り込み 64 のせいで所定の形状を有する第２の所定の部分 121d を、表皮領域に残したままにしておくといったように、表皮に適用し得る。したがって、第１および第２の所定の部分 123 および 125 は、別々のアンカー点および持ち上げ点として作用するか、または別々のアンカー点または持ち上げ点として作用し得、また弾性材料 110 は単に点 123 と点 125 の間に張力を与えるために用いられ得、または２点間に横たわる表皮に薬剤などの材料を付与するために用いられ得、または張力を与えて２点間に材料を付与するといったように用いられ得る。この別の実施例の目的は、本デザインを用いて作り出される多数の剪断点 200 を利用することにより、アンカー／持ち上げ部分 120 が好適な領域に正しく接着されるよう、好適な表皮位置に対する本実施例の接着力を増強させることである。
【００２２】
図 35 および図 36 は、本発明の別の実施例を示している。包帯構造 300 は、アンカー部分 301 および 303 が多数の層またはラミネート材料 302 からなり、中央部の第２部 325 はラテックス・ゴム 321 からなる。ラミネート材料は TYVEC の商標の材料からなる上表面 315 を含み、下表面 319 も同じ材料からなるが、低刺激性のアクリル粘着性の物質 327 で被膜が施され、シリコンの遊離ライナーで被われている。アンカー部分 301 および 303 は、表皮 11 に接着させるための粘着性の下層 311 を持つ。ラミネート材料 302 は、ラテックス・ゴム 321 の縁部 317 と係合されている溝またはスリット 313 を持つ。縁部 317 は穴 304 を含み、また溝313 は下 319 から上 315 まで穴 304 を通して広がる粘着性の物質 327 を含む。これにより、栓のように作用する一連の粘着性の穴 304 が作り出される。この栓作用は穴 304 を通して広がっていて、ラテックス材料 321 が溝 313 に効果的にロックされ、引っ張られたときの張力によっても容易に離れないように、上層315 と下層 319 を効果的に結合させ、非弾性の材料TYVEC を共に保持している。したがって、縁部 317 はロック部 317a によりアンカー部 301 および 303 に固定されている。
【００２３】
図 35 および図 36 についてもう少し説明すると、中央部分 325 は TYVEC の商標の材料を含み得、部分 323 を固定させていることを理解し得る。この部分 323 は、粘着性の物質 327 を含んだラテックス 321 内で、穴 316 を介してガーゼパッド314 に接合されている。粘着性の物質 327 は、パッド 314 から固定部分 323 まで、栓のような作用をしながら広がっている。これにより、ラテックス 321 によってアンカー部分 301 と 303 の間に懸垂された帯具または包帯構造が作り出される。さらに、図 51 および図 52 に示すように、TYVEC の最上層 323 の形状は四角形である必要はなく、たとえば円形などどのような形状でもかまわない。本実施例が、創傷にまたは表皮の所定の他の領域 11 に適用されるとき、ラテックス材料 321 は２つのアンカー部分 301 と 303 の間で引っ張られるため、ラテックス 321 は板バネのように作用し、パッド 314 を通して下方に確実な圧力を印加する。その結果、本装置 300 が適用される創傷は正の圧力を受ける。救急処置では創傷に加えられる圧力が出血を減少させることは公知である。それゆえに、本発明は効果的な帯具を提供すると同時に、創傷からの出血を効果的に制限する。さらに、下方へかかる正の圧力により、表皮 11 の周囲の動きにもかかわらず、パッド 314 を創傷または所定の領域に効果的に接触させておける。
【００２４】
図 35 および図 36 についてさらに述べると、本発明が商業に利用される場合、使用前に包帯構造 300 を比較的に硬質の状態に保持するための材料を提供することが望ましいと現在考えられていることを図示するため、固定用の細長片 310 を含めたことに留意されたい。細長片 310 は、使用前に材料 302 をミシン目 308 に沿って切り取って除去する。細長片 310 は、ギャップ 318 によってラテックス321 から離されている。また図 36 は、本包帯構造 300 が適用されるとき、ラテックス 321 全体に一様な圧力が印加されるようにするため、ひずみを軽減すると思われるカーブ 320 を示している。
穴 312（図 37 および図 38 にも示している）にも留意されたい。穴 312 はラテックス 321 の張力調整部分 412 に配置されている。穴 312 が何個あるか、または穴がまったくないか次第で、ラテックス 321 に加わる張力は異なる。さらに、包帯構造 300 を適用するためにラテックス 321 の張力調整部 412 が引き伸ばされるに従って、穴 312 はゆがむ。引張り力が強くなればなるほど、ラテックス部分 321 に印加される張力は大きくなる。その結果、本明細書中に開示した包帯構造を利用するとき、ラテックス部分 321 に加わる張力を視覚的に観察され得る。これにより、包帯 300 またはひと続きの包帯 300 の利用者は、ラテックス 321 を引っ張ることによって生じる圧力が、比較的に一定に保たれるような方法で包帯 300 を適用することができる。あるいは、この包帯により、利用者は好適な治療領域全体にさまざまな圧力を加える包帯 300 を適用することが可能になる。
図 37 および図 38 は、図 35 および図 36 に示した別の実施例であり、ここでは弾性部 322 だけが残され、パッド 314 および非弾性体の材料 323 は組み込まれていないことがわかる。
【００２５】
図 41 および図 42 ならびに図 45 および図 46 は、本発明の別の実施例を示している。この実施例は、さらに２つのアンカー部分 305 および 307 が加えられている以外は、図 35 および図 36 に開示したものと実質的に同じ構造である。また、固定部分 323 は四角形ではなく円形の形状を有している。パッド 314 は前述のように固定部分に結合されている。図 40 および図 41 は、張力調整部分412 が同量の張力を全体に加える必要がないこと、または全体が同様に引っ張られる必要がないことを示している。さらに、アンカー部分 301、303、305 および 307 は、互いに相対的に動かせられる一方、中央部分 325 は、好適な治療領域上にその位置を保持しておける。その結果、本発明がひじ、ひざ、手といった動きに供される人体領域に適合される場合、中央部分 325 はその位置を創傷上にまたは処置を所望する領域上に保持することができる。
【００２６】
図 39 および図 40 は、別の実施例を示している。この実施例では、穴 312 は任意であり、本発明の具体化に必要な構造体ではないことを図示するため、穴 312 は消去されている。
さらに、図 40 に開示する固定部分は、図 82 に見られるように、TYVEC の商標の材料の最上層 323、接着層 327、穴 304 を有するラテックス層 321、および軟膏 390 が付与されているパッド 314 で構成されている。パッド 314 は、粘着性の物質 327 を介して材料 323 に結合されていて、この粘着性の物質は穴 304 を通してラテックス 321 中に広がっている。
図 39 に開示される固定部分は、図 81 に見られるように、TYVEC の商標の材料の最上層 323、接着層 327、穴 304 を有するラテックス層 321、およびパッド 314 で構成されている。パッド 314 は、粘着性の物質 327 を介して材料 323 に結合されていて、この粘着性の物質は穴 304 を通してラテックス 321 中に広がっている。
【００２７】
図 43 および図 44 は、本発明の別の実施例を示している。この実施例も、４つのアンカー部が各々のロック部 317a により結合されていることを図示している。この実施例では、アンカー部分 301、303、305、および 307 の間にラテックス材料 321 だけが広がっている。ラテックス材料 321 にはカーブ 330 が設けられ、材料が一様に伸びるようになっている。またミシン目 308 は、包帯 300 の使用前にアンカー部分 301、303、305、および 307 を相互につないでおくために提供されている。ミシン目は本実施例の包帯 300 を使用したいときに切り離される。
図 47 および図 48 について述べると、包帯 300 のラテックス部分 321 が、複数の方向に伸ばされまたは延長されていることを再び示している。これにより、さまざまな表面に多角的に利用することができる。
【００２８】
図 49 および図 50 は、本発明の別の実施例を開示している。ここでは穴 312 が、本明細書中に開示された発明の原理から逸脱することなく、必要に応じて張力調整部分 312a から消去され得ることを示している。
図 53 は、本発明の非常に簡単な装置を示している。この実施例では、包帯 300 は２つの端を持つ１片のラテックス 321 からなり、２つの端には接着剤を用いてアンカー301 および 303 がそれぞれ取付けられている。ラテックス 321 の端は、単に層 315 と319 との間に挟持されている。図示されるように１片の硬化材323 がラテックス 321 の中間部分の全体に接着されていて、且つパッド 314 は図のようにラテックス 321 の下側に接着されている。各アンカー部分 301 および 303 の下側には、粘着性の物質 327 が付与されている。
図 54 は、包帯 300 全体に一連の穴 383 を開けた図 53 の実施例を示している。穴 383 が開けられた材料に応じて穴の機能は異なる。ラテックス 321 に開けられた穴 312 は、ラテックスの弾力性を変化させるように作用する。穴 383a は応力点を作り出すため、包帯 300 をそのアンカー301 と 303 の間に真っ直ぐに位置合わせした状態に保ちやすくなる。穴 383b は、治療部位が空気にさらされるようにするためである。
【００２９】
図 55、図 56、図 57、図 58、図 59および図 60 は、図 37 および図 38 に開示した実施例に類似した包帯 300 の別の実施例を示している。この実施例では、ラテックス部分 321 全体が本質的に、穴 312 を有する張力調整部分 412 で構成されている。アンカー301 および 303 は前述のように機能する。図 55 のラテックス 321は、図 53 に示したように保持されている一方、図 56 のラテックス 321 は、図35 および図 36 に関して説明したように、穴 304 を通して広がっている粘着性の物質 327 によって所定の位置に保持されている。図 57 から図 60 は、図 57 に示すように、この実施例を切開 17 の上に配置して、ステッチ 17a で縫合するためのガイドとして活用できること、または図 58 に示すように、これらの実施例を切開 17 のいずれかの側に配置して切開を開いたままにしておくために利用できること、または図 59 に示すように、穴 312 は静脈注射用の管 307 を固定させるために利用できること、または図 60 に示すように、包帯 300 を単に使用して、ステッチ 17a の縫合に頼ることなく切開 17 を閉じたままにしておくことができることを示している。
【００３０】
図 61 から図 66 および、図 70 から図 76 は、包帯 300 の別の多様なデザインを示している。開示した包帯 300 のすべては前述の包帯と同じ原理で作動するが、これらの包帯 300 は、本文に説明する発明から逸脱することがないかぎり、ラテックス 321 の形状および穴 312 をさまざまに変化させてもかまわないことを説明するために示したものである。また、パッド 314 および材料 323 もそのサイズと形状をさまざまに変化させることができることを示している。さらに、ラテックス 321 全体に張力を一様に分布させるため、半径またはアーチ形の部分 330 の形状をさまざまに変化させることができる。
図 67 から図 69 は本発明のもう１つの実施例を示している。この実施例では、ラテックス 321 は材料 323 からなる輪部分 347 を含んでいる。輪部分 347 に結合されているのはラテックス 321 および医療用に適したタイプの透明なウレタン材料 345 である。希望する適用に従って、空気を通す適切な材料など別の材料を使用することもできる。図 68 に示すように、輪部分 347 はTYVEC ブランドの材料層 323、接着層 327、穴 304 と同じように機能する穴 316 を持つラテックス層321、もう１つの接着層 327、もう１つの TYVEC ブランド層 323、透明材料 345、そしてコロイド粘着性の物質 349 からなる。この構造は、希望する領域の上に安定したスペース 351 を作り出すとともに、コロイド 349 がその領域を隔離し、スペース 351 の下で表皮 11 が伸びることを防止する。これは創傷または希望する領域が隔離された環境に保たれるためである。この隔離環境は材料 345 を通して観察できる。コロイド 349 および材料 345 は、創傷を外部の感染源から隔離させることが可能である。
【００３１】
図 85 および図 86 は、本発明の別のデザインを示している。この実施例では、中央部分は普通、包帯の用途に使用される空気を通すタイプの膜 372 で出来ている。ミシン目 308 により、包帯を分割して、複数のアンカー部分 301 を形成することができる。膜 372 の引裂きを防止するため、構成部分 372 に穴 373 を設けている。また前述したロック部分 317a も備えている。図 78 および図 79 の横断構成は、材料 323 の最上層、接着剤 327、穴 304 を含むラテックス321、接着剤327、材料 323、空気を通す膜 372、接着剤 327 およびコロイド粘着性の物質 349 を含んでいることが観察される。包帯 300 は表皮 11 の希望領域をカバーすることができ、またその領域を外部の汚染から実質的に隔離することができる。
【００３２】
図 83、図 84 および図 77 は、空気を通す膜 372 が除去されて穴 370 しか存在しない以外は、図 85 および図 86 並びに図 78 および図 79 に示したものと同じ構造を示している。この包帯 300 は、表皮の創傷または火傷領域が空気にさらされることが望ましい場合に利用できると思われる。ラテックス 321 のバネ作用によって、穴 370 内の創傷または火傷を取り囲む表皮領域に圧力が加えるられるため、創傷または火傷を持ち上げる結果になり、創傷または火傷が最大限に空気にさらされるものと思われる。
図 80 は図 78 に開示した構造に類似した別の実施例であるが、異なっているのは、空気を通す膜372 が、IVタイプの液体を保持するために一般に使用されるウレタンのようなシールされた膜 399 と置き換えられている点である。この膜 399 を通して延長しているのは注入口と排出口である。この包帯 300 は、創傷を外部の汚染からシールするのに使用できる一方、創傷の洗浄、薬剤の付与、または組織検体の採取にも使用することが可能である。
図 87 および図 88 は、再シール可能なクロージャ 380 を示している別の実施例である。クロージャまたはジッパー380 は包帯を二分してもよいし、または包帯 300 の一部分にのみ延伸してもよい。クロージャ 380 は、帯具を取り除いて再び貼る必要なく創傷または火傷にアクセスできるように設けたものである。
図 89 から図 93 は本文に説明した包帯 300 を人体に対してさまざまに適用している図を示している。
【００３３】
これまで述べたことは本発明の原理を説明しただけである。本技術の熟練者によってさらに多くの変更や変化が容易に案出されると思われるため、本発明をここに図示し説明したものとまったく同様の構造および操作に限定するのは望ましくない。以上好適な実施例を説明してきたが、請求の範囲で規定される本発明から逸脱しない限り、詳細については変更してもかまわない。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】従来技術による鼻用細長片の上平面図である。
【図１Ａ】本発明のフラップを含めた図１の従来技術による鼻用細長片の平面図である。
【図２】弛緩状態の多層バネの側面図である。
【図３】支点上で緊張している多層バネの側面図である。
【図４】層になった部材を示している表皮持ち上げ機構の側面図である。
【図５】表皮持ち上げ機構の概略的側面図である。ここで矢印は剪断力および引き剥がし力を表す。
【図６】表皮持ち上げ機構の端部分の上平面図である。
【図７】表皮持ち上げ機構の下平面図である。
【図８】表皮持ち上げ機構の主な層を表わす側面図である。
【図９】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１０】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１１】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１２】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１３】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１４】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１５】鼻梁上に正しく配置された表皮持ち上げ機構を示す側面図である。
【図１６】鼻梁上の高い位置に間違って配置された表皮持ち上げ機構を示す側面図である。
【図１７】鼻梁上の低い位置に間違って配置された表皮持ち上げ機構を示す側面図である。
【図１８】本発明の好適な実施例の分解図である。
【図１９】弾性の細長片を含めた本発明の好適な実施例の上平面図である。
【図２０】人体の鼻の片側だけ用に、または表皮層の所定の部分を持ち上げるために利用できる実施例を示す本発明の別の実施例の上平面図である。
【図２１】ポッドに連結されている第１端と人体または動物の表皮の選択部位へ適用するためのアンカー機構に連結されている第２端とを有する、弾性の部材を示す本発明の別の実施例の上平面図である。
【図２２】アンカー機構が人体の頬に適用され、ポッドが人体の鼻の側面に適用されている図２１の実施例を示す側面図である。例えば、アンカー機構は、人体の頬に適用され得、ポッドが鼻孔の穴を拡張するために人体の鼻表皮に応用される。
【図２３】切開を開いておくために使用されている図２１の実施例を示す上平面図である。
【図２４】切開を閉じておくために使用されている図２１の実施例を示す上平面図である。
【図２５】切開の縫合を補助する目的で、切開の両端を正しく揃えて切開を閉じておくために使用されている図１９の実施例を示す上平面図である。
【図２６】図２１または図１９のいずれかが、呼吸量を増やすための鼻孔拡張装置として人体の鼻に使用されている実施例を示す側面図である。図１９の実施例が図２１の実施例に比べて好適だと思われるが、この目的にはいずれも使用することができる。
【図２７】一般的な人体の鼻を示している透視図である。
【図２８】鼻孔拡張装置を付けていない鼻を示した図２７の鼻の断面図である。
【図２９】鼻孔を通しての空気の流量が比較的に少ない状態の鼻を示した図２７の鼻の断面図である。
【図３０】本発明の鼻孔拡張装置を適用している図２７の鼻の断面図で、鼻孔を通して相当な量の空気の流れがあることを示している。
【図３１】本発明の別の実施例の上平面図である。
【図３２】本発明の別の実施例の上平面図であって、本実施例が製造され、剥離され粘着性の物質部分が露出されている領域を示し、続いて後方に曲げられ、図３３に示すように適用された図を示している。
【図３３】表皮の表面に適用されている図３２に示した実施例の上平面図で、剪断力が加わる点、粘着性の物質、そして弾性または伸縮性の材料を示している。
【図３４】図１９に示した実施例を別の構造にした上平面図である。
【図３５】本発明の別の構造の透視図である。
【図３６】図３５に開示した実施例の上平面図である。
【図３７】本発明の別の構造の透視図である。
【図３８】図３７に開示された実施例の上平面図である。
【図３９】本発明の別の実施例を示す透視図である。
【図４０】図３９に開示した実施例の上平面図である。
【図４１】本発明の別の実施例を示す透視図で、実施態様の図を２つ重ねることにより、本発明の実施例を示している。透視線はラテックス部分が引き伸ばされていない休止状態の実施例を示し、実線はラテックス部分が引き伸ばされ、一様でない張力がさまざまなアンカー部分にかかっているにもかかわらず、中央または第２部分が治療部位上にその位置を維持している図を示している。
【図４２】図４１に示した実施例の上平面図であり、中央部に印加された応力または圧力を調整するため、第２中央部分の配置方法やアンカー部分のさまざまな配置方法を示している。
【図４３】本発明の別の実施例を示す透視図である。
【図４４】図４３に開示した実施例の上平面図である。
【図４５】本発明の別の構造の透視図である。
【図４６】図４５に開示した実施例の上平面図である。
【図４７】本発明の特定の実施例において、力が２つの方向にどのように分配され得るかを示す上平面図である。
【図４８】本発明の特定の実施例において、力が４つの方向にどのように分配され得るかを示す上平面図である。
【図４９】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図５０】図４９に開示した構造の上平面図である。
【図５１】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図５２】図５１に開示した構造の上平面図である。
【図５３】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図５４】図５３に開示した構造の別の実施例を示す上平面図である。
【図５５】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図５６】図５５に示した別の構造の別の実施例を示す上平面図である。
【図５７】創傷の上に適用され、創傷縫合用の補助具として作用している図５５に開示された構造体を示す上平面図である。
【図５８】図５５に開示された２つの構造が創傷を開いておくために使用されているところを示す上平面図である。
【図５９】静脈注射用の管を導き、且つ該管を所定の位置に保持するために使用されている図５５に開示された構造を示す透視図である。
【図６０】創傷または切開の縁を共に保持している図５５に開示された構造を示す上平面図である。
【図６１】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図６２】図６１に開示された構造の上平面図である。
【図６３】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図６４】図６３に開示された構造の上平面図である。
【図６５】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図６６】図６５に開示された構造の上平面図である。
【図６７】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図６８】図６９の実線６８−６８で切断した断面図である。
【図６９】図６７に開示された構造の上平面図である。
【図７０】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図７１】図７０に開示された構造の上平面図である。
【図７２】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図７３】図７４に開示された構造の上平面図である。
【図７４】本発明の別の構造を示す上平面図である。
【図７５】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図７６】図７５に開示された構造の上平面図である。
【図７７】図８４の点線７７−７７で切断した断面図である。
【図７８】図８６の実線７８−７８で切断した断面図である。
【図７９】図８６の実線７９−７９で切断した断面図である。
【図８０】創傷を洗浄するため、または所定の領域に薬剤を付与するために使用し得る注入口と排出口の使用を示す図８６に開示された構造の断面図である。
【図８１】図３９の実線８１−８１で切断した断面図である。
【図８２】図４０の実線８２−８２で切断した断面図である。
【図８３】本発明の別の構造を示す上平面図である。
【図８４】図８３に開示された本発明の別の構造を示す透視図である。
【図８５】本発明の別の構造を示す上平面図である。
【図８６】図８５に開示された本発明の別の構造を示す透視図である。
【図８７】本発明の別の実施例を示す上平面図である。
【図８８】本発明の別の実施例を示す上平面図である。
【図８９】図７０に開示された実施例が、激しい動きに供される人体の領域にどのように使用できるかを示す図である。
【図９０】本発明の別の実施例が激しい動きに供される人体の領域にどのように使用できるかを示す図である。
【図９１】本発明の別の実施例が鼻孔拡張装置としてどのように使用され得るかを示す図である。
【図９２】図９１に示した本発明の別の実施例が鼻孔拡張装置として使用され得る別の方法を示している。
【図９３】図９１に示した実施例が皮膚の垂れた部分（この例では人体の耳）を保持しておくため、どのように使用され得るかを示している。これは、皮膚の重なりや垂れた部分で治療領域へのアクセスが邪魔され、そこでの作業が難しかったり厄介なとき、その領域への容易なアクセスが望ましい場合に役に立つ。
【符号の説明】
【００３５】
１０ 鼻表皮持ち上げ機構
２０、２２、２４ バネ材
４０ 接着層
５０ 最上層の材料
６０ ポッド
６６、６６Ａ スリット
７０ 鼻梁部分
８０ フラップ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般に治癒技術とそれに関連する技術に使用することができる装置に関するものである。より詳細に説明すると、本発明は、創傷の包帯（dressings）、帯具（bandages）、薬剤付与システム、表皮持ち上げ機構、そして、人体および／または動物の皮膚の表皮層を所定の様式で位置付けするための位置付け機構を含むが、これに制限されないさまざまな目的に使用できる装置に関するものである。したがって、本発明は医学および獣医学に適用できるものと思われる。
【０００２】
本発明のいくつかの形式は、表皮持ち上げ機構および体内への空気の流量を増やす方法に関するものであり、さらに詳細に述べると、鼻孔を介してより多くの酸素を通過させる結果、肺への酸素の吸い込み量と肺からの空気の吐き出し量を共に増加させるための表皮持ち上げ機構とその方法に関するものである。したがって、本発明の実施例はまた、鼻孔拡張装置と呼ばれる一群の装置にも関するものでもある。本発明は、鼻孔を介した肺への空気流量を増やすための快適で効果的な装置を提供する。
【０００３】
また、本発明を使用すると、創傷および／または切開の縫合または洗浄のために傷口の両端をくっつけておくか離しておくことが可能な点で、本発明は帯具および縫合補助の分野を改良したものでもある。さらに、本発明の装置は、創傷または切開に薬剤または抗生物質を付与するのにも使用し得る。また、本発明のいくつかの実施例を用いれば、創傷または火傷を無菌環境に隔離する一方で、創傷の洗浄などの目的で創傷にアクセスし得る。さらに、本発明のいくつかの実施例は、創傷または火傷のまわりの皮膚が身体の動きによって伸びることがないように、創傷または火傷部位を固定するために用い得、その結果、治癒過程における創傷へのさらなる損傷を防止し、創傷または火傷をより効果的に治癒し得る。
【発明の開示】
【０００４】
本発明は多くの目的に適用することができる。本発明は一般に次に列挙するような活動を補助するための構造体として説明され得る。たとえば、鼻孔拡張装置など鼻孔を介しての空気の流量（息の吸い込みと吐き出し）を増やすため、人体の鼻梁の両側の所定の表皮領域に持ち上げ力を与えるための表皮持ち上げ装置として、また切開を開いたままにしておくための補助構造として説明され得る。また洗浄のために創傷を開いたままにしておくための補助構造として説明され得る。創傷、火傷または切開に一様な圧力を加えることによって必要な治療部位を治癒させるため、または縫合し閉じておくことができる結果、瘢痕組織の形成が最小限に抑えられるように、切開または創傷の端または縁を平らにきれいに閉じておくための補助構造としてもまた、説明され得る。または、人体または動物の表皮上の創傷またはその他の好適な部位に薬剤を付与するための装置としての表皮位置付け機構として説明され得る。
包帯としての本発明の適用に関しては、本発明は一般に、第１部、第２部および第３部を有するものとして説明され得る。これらの３部のうち、第１部は第２部に連結され、第２部は第３部に連結されている。第２部は、弾性材料（elastic material）からなり、第１部と第３部はそれぞれ第１面を有する。また、第１面の所定の部分はその表面に粘着性の物質を含んでいる。本発明の第２部には、所定のサイズと所定の形状を持つ複数個の穴を設けてもかまわない。
穴の所定の形状または所定の穴は、所定の方法で互いに対して空間的に構成し得ることが認識される。この理由は、本発明の１実施例において、第２部が第１部と第３部の間にあり、好適には弾性材料を含むからである。弾性材料の所定の位置に穴を設けることにより、弾性材料が引っ張られる時の弾性材料の強度を変化させ得、その結果、弾性材料の応力分布を変化させ得る。また、穴の形状は弾性材料の伸びの程度に応じて変化するため、使用者は穴を使用して、第２部に加えられる応力の大きさについてや、その部が十分に伸びているか伸び過ぎていないかについて、視覚的に参照することができる。たとえば、創傷に所定の大きさの圧力を加えることが望ましい場合、そのような視覚的参照は医療従事者にとって有用である。
さらに、第２部は第１周縁部（第２部が丸い場合は、少なくとも第２部の周囲の少なくとも一部分近くに構造的に１個だけの環状の周縁部がある）と第２周縁部を含む。第１部は第１周縁部で第２部に組み込まれるか、第２部に連結させることができる。また第３部は第２周縁部で第２部に組み込まれるか、第２部に連結させることができる。
必要ではないが、好適には、第１部と第３部は第１層と第２中間層と第３層からなるラミネートされた材料がよい。第３層は、粘着性の材料で被膜され且つシリコン遊離ライナーで使用前の保護がなされている第１面を含む。第２部は第１周縁部と第２周縁部を含む。第１部は、第１周縁部を受けるため第１部の第１層と第３層との間に存在する第１溝を含む。第２部は、第２周縁部を受けるため第２部の第１層と第３層の間に存在する第２溝を含む。第２中間層は粘着性の物質からなる。第２部の第１周縁部と第２周縁部はそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、且つ第１周縁部は第１溝で第２中間層に係合され、第１周縁部の穴を通して粘着性の物質が広がっている。また、第２周縁部は第２溝で第２中間層に係合され、第２周縁部の穴を通して粘着性の物質が広がっている。
いくつかの実施例では、第１部の第１層と第３層および第３部の第１層と第３層は非弾性体の材料であることが望ましい。非弾性体の材料としては、TYVEC の商標の材料など適当な材料ならいずれを使用してもかまわない。
別の実施例として、包帯機構は第１部、第２部と第３部を有し、第１部は第２部に連結され、第２部は第３部に連結されているとして説明することができる。第１部と第３部は弾性材料を有し、第１部と第３部はそれぞれ第１面を有し、また第１面の所定の部分はその表面に粘着性の物質を含む。
さらに、第２部分は少なくとも１つの所定のサイズの穴を含み、第１部と第３部はそれぞれ少なくとも１つの所定の形状の穴を含む。前述のように、所定の形状の穴は、互いに対して所定の様式で空間的に構成されている。
また、第２部は少なくとも１つの縁部を含み、第１部と第３部はそれぞれ周縁部を有する。第１部の周縁部は、第２部の周縁部の第１の所定の部分で第２部に連結されている。第３部の周縁部は、第２部の周縁部の第２の所定の部分で第２部に連結されている。
好適には、第２部は少なくとも第１層と第２中間層と第３層を有するラミネートされた材料がよい。第３層は第１面を有する。第１部と第３部は第１周縁部と第３周縁部を含む。第１部の周縁部と第３部の周縁部はいずれも、弾性材料で構成されている。第２部は、第２部の第１層と第３層との間の第２部の周縁部に存在し、且つ第１部と第３部の周縁部を受けるための少なくとも１本の溝を含む。第２中間層は粘着性の材料を含む。第１部周縁部と第３部周縁部はそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、且つ第１部と第３部の周縁部は、第１の所定の周縁領域と第２の所定の周縁領域において溝の中で第２中間層に係合している。これは第１部と第３部の周縁部を構成する材料に形成された穴を通して、粘着性の材料が広がるようにするためである。この実施例では、第２部の第１層と第３層は非弾性体材料からなる。非弾性体材料はポリエステルでもよい。
さらに、創傷または火傷を空気にさらすため、または視覚的に観察するため、第２部は少なくとも１つの穴か、一般に少なくとも１つの透明部を含む。さらに、包帯を取り去らずに創傷または火傷を洗浄したり処置できるようにするため、第２部を改変して帯具の下に創傷または火傷の洗浄用の機構を含め得る。また、第２部の少なくとも片側は、コロイド状の粘着性の物質を使用して創傷の周囲に殺菌剤の障壁を作りだすことにより、創傷を清浄な環境に隔離しておくことができるように設計したり、または創傷または火傷に薬を直接付与できるようにするため創傷または火傷に接触できるように設計したりすることも可能である。
表皮持ち上げ機構としての本発明の特徴に関しては、表皮持ち上げ機構は一般に第１面と第２面を有する少なくとも１つの細長片からなるものとして説明され得る。細長片はさらに第１端部分と第２端部分を含んでいる。第１面と第２面の間には１枚またはそれ以上の所定の材料層がある。
これらの材料層は、シリコンで被われた遊離ライナー、表皮持ち上げ機構を鼻に接着させておく接着システム、材料の最上層、そしてバネ機構を含むが、これに限定されない。言うまでもなく、遊離ライナーは表皮持ち上げ機構を鼻梁に貼る前に取り除かれる。接着システムは包帯機構用の接着システムと同様、圧力に敏感な低刺激性のアクリル材料かハイドロコロイド材料を含めることができるが、適切ならどのような接着システムでも使用することができる。材料の最上層は不織布の材料か、または0.003 インチの厚さのポリウレタン膜のようなある程度の伸縮性を持つ材料のいずれかを使用することができる。バネ機構はスパンボンデッドのポリエステル材料にラミネートされたポリエステル膜を含んでもよい（厚さは通常 0.002〜0.008 インチだが、適切ならどのような範囲の厚さでもよく、別の厚さとして 0.001〜0.015 インチなどが適切である。しかし用途と耐久性に応じてどのような厚さでも使用してよい）。スパンボンド・ポリエステル材料は、圧力に敏感な粘着性の物質で被膜を施しても施さなくてもよい。バネ機構は共にラミネートされた複数個の材料を含んでもよい。
本機構は一体になっているが、１対の鼻ポッド（nose pod）と鼻梁部の部材を有する。鼻ポッドは、鼻の両側の皮膚に接着される露出した粘着性の表面を含む。本装置の鼻梁部は、鼻梁に貼ったとき鼻梁に位置するような少なくとも１つの支点を持ち、且つ鼻梁全体をカバーする。
しかし、本発明はまた本装置の鼻梁部分を鼻梁の頂点で終わらせ、そこに接着させれば、鼻の片方だけに適用できることにも留意されたい。あるいは、鼻梁部分は単に１片の細長い弾性材料からなり、粘着性物質の使用によって一方の端が使用者の頬に貼付され、鼻ポッドがもう一方の端で鼻孔側に貼付されているものでもよい。
鼻ポッドには馬蹄形のスリットまたはカットがあることが望ましいことにも留意されたい。このスリットまたはカットは、接着層を貫いて材料の最上層に開けられたもので、鼻に適用したときバネ作用によって吸盤のような様式で一様な持ち上げ力を生み出すと同時に、スリット構造が存在するため接着層そのものに持ち上げ力よりもむしろ剪断力が加わる。その結果、持ち上げ点から粘着点までの間に可撓性を生み出すことができる。接着層上の持ち上げ力（引き剥がし力）を減少させることにより、接着層と皮膚間の接着の安定性が大幅に増し、顔面の運動中の鼻孔拡張装置の可撓性がさらに高まる。したがって、鼻孔拡張装置は使用者が激しい運動をしている最中も、鼻孔拡張装置以外に適用される場合にも、所定の位置に快適に留まる。
表皮持ち上げ機構の鼻梁部分に隣接して取り付けられている１対のフラップは、鼻梁（支点１）と粘着性の物質との間にもう１対の支点（支点２）を作り出し、これにより、鼻孔の外側表皮の拡張力を増加させる。支点をさらに増やすには、表皮持ち上げ機構の下側の鼻梁部分に隣接するフラップを折り畳むことで、各フラップの粘着部分が表皮持ち上げ機構の鼻梁部分の下の粘着部分に密着され、表皮持ち上げ機構をそこに固定させることによって達成することが可能である。フラップは折畳みが容易なようにミシン目を含んでいる。
上述したように、１対のフラップで支点をもう１つ作ることができる。さらに、フラップは折り畳まれたとき鼻梁のためのクッション領域を提供し、表皮持ち上げ機構の下側の粘着性の物質をカバーする。そのため、数時間経たあとで取り除いたとき、鼻梁の皮膚組織に対する不快感が解消される。
上層と下層のバネの重ね合わせを共にラミネートし、表皮持ち上げ機構を鼻に適用するとき、重ね板バネ機構の曲げは単層バネより鼻孔の拡張力を増加させる。１つのバネ材層をもう１つのバネ材層の上に重ねることで、板バネ作用を作りだすことができる。支点上で曲げるとき、上層に引張り力が導入されるため、同じ厚さの単層バネに比べて一段と強力なバネ作用が生れる。さらに、支点上または複数の支点上で曲げることにより、バネ作用がさらに強化される。
さらに、最下層のバネに可撓性を与えるためおよび／または鼻ポッドがそれを適用する鼻または表皮層の不定形表面に順応するよう、さまざまな形状の鼻ボッドを使用することができる。
本機構の主要な利点は、人が心拍数を増加させるようなあらゆる身体活動に従事している場合に、本機構はより多量の酸素を肺に送り込むことができる点である。さらに、本機構はより多量の空気を効果的に吐き出させるため、空気の吸い込みと吐き出しの両方が増強され、その結果、全体的な呼吸の効率性が高まる。
あるいは、本発明は鼻孔を介した空気の流量を増加させる方法として説明することができる。この方法は表皮持ち上げ機構を適用するステップからなり、それは、鼻ポッドの粘着性物質が鼻の両側にしっかりと接着するように鼻梁上でバネ材を曲げ、次に鼻ポッドが遊離されることによってバネが機構的に鼻表面を持ち上げることになり、その結果、鼻孔サイズが増加するステップである。
あるいは、本発明は鼻孔拡張装置として使用される構造であって、２つの離れた部分からなり、各部分が互いに関係なく作用する鼻孔拡張装置であってもよい。各部分は少なくとも１つの鼻ポッドを持ち、弾性の部材または細長片がその鼻ポッドに取り付けられている。弾性の部材または細長片は第１端部分と第２端部分を持ち、第１端部分には鼻ポッドが付いている。弾性の部材は、アンカー機構に取り付けられた第２端部分を持つ。鼻ポッドは前述の鼻ポッドとしての構造を持つ。アンカー機構は、弾性の部材に連結されている鼻ポッドが人体の鼻孔の周りの外側表面または表皮に適用され、且つ弾性の部材がアンカー機構と鼻ポッドを引き寄せるため鼻の側面の表皮が持ち上げられる結果、鼻孔が拡張されるように、人体の鼻の側面から十分離した頬の所定の領域に適用する。
したがって、本発明は、第１端部分と第２端部分に連結された弾性材料を有する表皮位置付け機構として考えることができる。第１端部分と第２端部分はそれぞれ少なくとも粘着性の物質を付与した１つの面を持つ。必要ではないが、本発明の適用によっては、少なくとも１つの端部分がアンカー構造または機構であり、もう１つの端部分が持ち上げるための機構として作用するものも好適である。
さらに、本発明は鼻孔拡張装置としての用途だけに使用する必要はなく、前述のように、外科的処置または創傷若しくは切開の洗浄など医学的治療のため創傷または切開を開いたままにしておくことで、または創傷の縫合を補助するため創傷の端を接近させ閉じておくか、または単に創傷または切開の両端を合わせて保持しておくための縫合機構として使用することで、創傷および切開を治療するための表皮配置装置としても使用することができる。
さらに、本発明の装置を創傷の上に使用すれば、帯具として適用することができる。たとえば、弾性または伸縮性の材料は、創傷または切開領域の上および隣りに配置された少なくとも１つの面を有する。創傷または切開領域の上または隣に配置されたこの面には、医薬が付与されていてもよい。この医薬は、たとえば、クロム酸亜鉛またはアルギン酸カルシウム若しくはアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸塩でよい。これらの薬剤にはそれぞれ抗菌および凝血増強作用を有する。特定のユーザーの希望する目標または結果によっては、本発明の装置を使用して他の医薬を付与したり、または医薬以外の物質を付与することもできる。
本発明の表皮的配置機構を帯具として用いる場合、帯具構造が少なくとも第１端部分と第２端部分を持ち、第１端部分と第２端部分は弾性材料に連結されていて、さらに弾性材料の一部にはアンカー構造が連結されているような方法で、帯具構造と本発明を結び付けられることに留意されたい。これにより、帯具構造に連結されていない弾性または伸縮性の材料の端に少なくとも２つのアンカー点ができる。この方法では、アンカー構造の一方を所定の位置で皮膚に接着させ、次に弾性または伸縮性の材料を引っ張ることにより帯具構造を創傷または切開の上に配置し、続いてもう一方のアンカー構造を所定のもう１つの位置で皮膚に接着させることができる。この方法では、弾性材料が収縮するため、帯具材料を創傷に一段と確実に接触させる効果を生み出す結果、帯具材料の効果が一段と高まる。目的に応じて、創傷または切開表面に近接させた帯具材料の表面に医薬を付与することができる。
かかる使用におけるアンカー構造は当然、所定の位置で弾性材料に連結された少なくとも２つの端片からなり、この端片には、それを接着させる表皮または皮膚に接し合うアンカー端片面に粘着性の物質が付与されている。帯具構造には、弾性材料に関して前述したように医薬を付与することができる。
さらに、本発明の機構は、弾性または伸縮性の材料に連結されたアンカー／持ち上げ部分を持ち、且つその部分には接着面が含まれる表皮持ち上げ機構として説明することができる。アンカー／持ち上げ部分はどこに適用するかによって、各部分がアンカー部分として作用したり、または持ち上げ部分として作用したりする。アンカー／持ち上げ部分には、所定の形状のスリットまたはカットが複数個設けられていて、各アンカー／持ち上げ部分を複数個の接着部分に分ける。アンカー／持ち上げ部分を複数個の接着部分に分けるこの分割により、アンカー／持ち上げ部分の接着部分を次のように分けることが可能になる。すなわち、第１アンカー／持ち上げ部分を希望の表皮領域に適用したあと、その第１アンカー／持ち上げ機構の第１の所定の部分を剥ぎ取り、カットまたはスリットが複数個あるせいで所定の形状を持つ第２の所定の部分はその表皮部分に残すといったように接着部分を分けることができる。次いで、弾性材料を介して第１のアンカー／持ち上げ部分に連結されている第２のアンカー／持ち上げ部分を、弾性材料を希望の長さに引っ張るようにして第２の所定のかまたは希望する表皮領域に適用することができる。第２のアンカー／持ち上げ部分が第１のアンカー／持ち上げ部分に実質的に似ている場合は、第２のアンカー／持ち上げ部分の第１の所定の部分を剥ぎ取り、カットまたはスリットが複数個あるために所定の形状を持つ第２の所定の部分は表皮領域に残しておくといったように表皮に適用することができる。したがって、第１と第２のアンカー／持ち上げ部分は、別々のアンカー点および持ち上げ点として、または別々のアンカー点または持ち上げ点として作用し、また弾性材料はアンカー点か持ち上げ点間に単に張力を提供するものとして使用するため、または薬剤などを２点の間の表皮に付与するため、または張力を提供すると同時に２点間に薬剤を付与するため、といったように使用することができる。
さらに、本発明は１部分と第２部分と第３部分からなることを特徴とする包帯機構を使用する方法として説明することができる。第１部分は第２部分に連結され、第２部分は第３部分に連結されている。第１部分と第３部分は弾性材料を含む。第１部分と第３部分はそれぞれ第１面を持ち、且つ第１面の所定の部分はその表面に粘着剤を含む。したがって、本方法は、第１に、第１部分を第１の所定の表皮領域に適用すること、第２に、第３部分を第２の所定の表皮領域の方に引っ張ること、第３に、第３部分を第２の所定の表皮領域に適用することからなる。
あるいは、本方法は、複数個のアンカー構造と治療部分と弾性材料からなる包帯を使用する方法として説明することができる。弾性材料はアンカー構造から治療部分まで延長している。弾性材料は第１の連結部分で少なくとも１つのアンカー構造に連結され、また第２の連結部分で治療部分に連結されている。本方法は、治療部分を所定の第１の表皮領域に配置すること、少なくとも１つのアンカー構造を所定の第２の表皮領域に適用すること、そして、もう１つのアンカー構造を所定の第３の表皮領域に適用するステップからなる。
【実施例】
【０００５】
本明細書の開示は、本技術に熟練した者であれば本発明を実用化できるように正確で詳細にわたっているが、この文書に開示されている物理的な実施態様は、発明を単に例示しただけであり、他の特定の構造でも実用化し得る。本明細書では好適な実施態様を説明しているが、請求の範囲で定義している本発明から逸脱することなく、詳細は変更し得る。
【０００６】
本発明は、鼻孔を介した空気の流量を増やすため、鼻梁のような所定の表皮領域に持ち上げ力を与えるための表皮持ち上げ機構を有し、以下の詳細な説明では一般に 10 として参照される。
図１および図１A は、従来技術の装置を示している。図１に示した従来技術の装置は、現在ミネソタ州チャンハセン市の CNS 社が BREATHE RIGHT の商標で販売している。図１A にも同じ装置を示しているが、図１A の装置は以下にその構造および利点を詳しく説明する本発明のフラップを含んでいることである。
【０００７】
本発明 10 は、図２に示すように２層部分からなる重ね板バネ 20 を含む。２層部分からなる重ね板バネ 20 は１対のバネラミネート 22 および 24 を有する。各バネ・ラミネート 22 および 24 は、スパンボンド・ポリエステル材料にラミネートされた（薄片を重ね合わせた）0.002〜0.008 インチの厚さのポリエステル膜で製造される。スパンボンド・ポリエステル材料は、圧力に敏感な粘着性の物質で被膜を施しても施さなくてもよい。バネラミネート 22 および 24 は共にラミネートされている。
【０００８】
図３に示すように、上層24 と下層 22 のバネラミネートが共にラミネートされ、本発明 10 を支点 26 に示すように鼻梁に適用するとき、重ね板バネ 20 の曲げは、単層バネに比べて鼻孔の拡張力を増す。
１層のバネ材 24 をもう１層のバネ材 22 の上に重ねることにより、板バネ作用が生じる。支点上で曲げたとき、上層 24 に引張り力が導入されるため、同じ厚さの単層バネに比べて一段と強力なバネ作用が生じる。さらに、支点上で曲げることにより、さらなる強力なバネ作用が作り出される。
【０００９】
図４を参照すると、本発明 10 の材料層は、シリコンで被われた遊離ライナー30、表皮持ち上げ機構 10 を鼻に接着させる接着システム 40、最上層の材料 50、そして２層バネのラミネート 20 を含む。最上層 50 は材料 50A および 50B の２層で構成され、その間に図 18 に示すようにバネ 24 および 22 を含んでいる。遊離ライナー 30 は機構 10 を鼻梁に配置する前に除去される。接着システム 40 は、圧力に敏感な低刺激性のアクリルまたはハイドロコロイド材料のいずれかであり得る。最上層の材料 50 は不織布の材料か、0.003 インチ厚さのポリウレタン膜のような伸縮性の特徴を備えた材料のいずれかであり得る。
【００１０】
本発明 10 の好適な実施例を図７に示す。本構造は一体になっているが、１対のポッド 60 および鼻梁部分 70 の部材を有する。ポッド 60 は、鼻の両側の皮膚に接着される露出した粘着性の表面を含む。ポッド 60 の構成により、可撓性の下バネ 22 を鼻の不定形な表面に順応させることができる。本装置の鼻梁部分 70 は、図３に示すように少なくとも１つの支点を持ち、図 15 に示すように鼻梁全体をカバーする。
図６に示すように、ポッド60 は接着層 40 を貫いて最上層の材料 50 に開けられた馬蹄形のカット 64 を含んでいるため、鼻に適用したとき、バネ作用によって吸盤のような様式で一様な持ち上げ力を生じさせると同時に、接着層自体には引き剥がし力よりもむしろ剪断力が加わる。その結果、持ち上げ点から接着点までの間に可撓性を生みだすことができる。この原理を図５に示した。接着層 40 上の引き剥がし力 42 を減少させることにより、接着層 40 と皮膚間の接着力が大幅に増し、顔面の運動中の表皮持ち上げ装置 10 のさらなる可撓性を得ることができる。剪断力を 44 に示す。
【００１１】
図７を再び参照すると、本発明 10 の鼻梁部分 70 に隣接させて取り付けられる１対のフラップ 80 を含めることにより、本発明 10 はさらに改良され得る。フラップ 80 を鼻梁部分 70 の接着層 40 の下または上に折り曲げ、本発明 10 を人体の鼻に適用するとき、鼻梁（支点２）とポッド 60 の間の線 82 に沿ってもう１対の支点が作り出される。したがって、フラップ 80 は折り曲げられたとき、鼻孔の外側表皮に加わる拡張力を増加させる機能を果たす。
より詳細に述べると、フラップ 80 を鼻梁部分 70 の下に折り曲げることにより、別の支点 82 がさらに作り出され、各フラップ 84 の接着部分を鼻梁部分 70 の下に接着させることができる結果、フラップを所定の場所に固定させることができる。フラップ 80 はさらに折り曲げやすいようにミシン目 86 を含んでいる。
【００１２】
前述のように、１対のフラップ 80 は支点をさらに追加する。その結果、フラップ 80 を折り曲げたとき、鼻梁のいずれかの側に位置する線 82 に沿った端部が形成される。線 82 に沿った各端部分は鼻梁以外の支点として作用する結果、本発明の支点の数と力学的な持ち上げ機能が増加する。さらに、折り曲げたとき鼻梁のためのクッション部分を提供し、鼻梁部分 70 の底面の粘着性の物質 40 をカバーする。そのため、数時間適用した後に取り除いたとき、フラップにより形成された障壁のせいで接着部分が鼻梁に接着していないため、鼻梁の皮膚組織への不快感が大きく減少するか解消される。
本発明 10 の材料層を図８に示す。先と同様に、材料層はシリコンの被膜を施した遊離ライナー30、表皮持ち上げ機構 10 を鼻に接着させるための接着システム 40、第１バネラミネート 22、第２バネラミネート 24、および最上層の材料 50 からなる。
【００１３】
本発明 10 の別の実施例を図９から図 14 までに示す。図９では、ポッド 60 の形状は円形ではなく四角形を示している。図 10 では、馬蹄形のカット 64 がなくなり、スリット 66 および 66A が加えられている。この実施例では、フラップ 80 が折り曲げられないとき、スリット 66A が力学的に引き剥がしを剪断へ変える結果、所定の表皮領域への接着力が大いに増強される。そのうえ本実施例では、本発明 10 を部分13 および 15 に分けるため、線 100 に沿ってカットすることができる。この場合、部分 13 は廃棄し、部分 15 を人体の鼻の片方だけの拡張装置として使用することができる。さらに、部分 15 を２つ併用して人体の鼻のいずれかの側に適用することにより、各鼻孔を別々に拡張させることもできる。さらに、本実施例は図３および図 18 に示すように、異なる長さのバネ 24 および 22 を含む。線 83 および 83A に示すように、バネの端はバネ 24 および 22 が元の位置に戻ろうとする力によって生じる主な持ち上げ力を提供する。したがって、バネ24 とバネ 22 の力学的関係により、バネの端 83 と 83A に加わる持ち上げ力が増強されることになる。
【００１４】
図 11 に示す実施例は、スリット 66 および２つの部分からなるポッド 60 をさらに含んでいる。ポッド 60 はポッドの上半分 68 とポッドの下半分 69 を有する。ポッドの半分 68 および 69 並びにスリット66 は、使用者の鼻表面のポッド 60 の可撓性を大いに高める。
図 12 に示す実施例は、鼻梁部分 70 が拡大されている以外は図 10 に示すものと類似している。図 13 の実施例は、広い鼻梁部分 70 と四角形のポッド 60 を含む。ポッド 60 の外側付近には別のスリット 67 がある。このスリット 67 は、ポッド 60 に引き剥がし力（適用された表皮からポッド 60 を引き剥がそうとする力）の代わりに剪断力（適用された表皮に対しポッド 60 を横方向にずらそうとする力）が加わるように、力の方向を変えるために設けたものである。
図 14 に示す実施例は、同じ表皮持ち上げ機構 10 に異なるポッド 60 形状を用いることができる原理を実証している。左側に示したポッド 60 は鼻の側面への接着を良くするため斜めになった側を持つ。
【００１５】
図 15 から図 17 までは、本発明 10 が使用者の鼻に利用されているところを示している。図 15 は、表皮持ち上げ機構 10 が鼻梁上に好適に配置されているところを示しているが、図 16 では、表皮持ち上げ機構 10 が鼻の高すぎる位置に配置されており、図 17 では低すぎる位置へ配置されている。しかし、図 16 および図17 に示した位置は好適ではないにもかかわらず機能的である。その理由は、本発明 10 の構造により使用者は本発明 10 を比較的広い表皮領域に利用できるため、本発明の有効性が大いに増強されるからである。本発明は、一般に図 15 から図17 に示した全ての位置において効果的に作用する。
あるいは、本発明 10 は鼻孔を通しての空気の流量を増やす方法として説明することができる。この方法は、遊離ライナー30 を取り除いたあと、本発明 10 を使用者の快適度に応じて図 15 に示すようにまたは図 16 や図 17 に示すように配置するステップからなる。
【００１６】
図 19 は、本発明 10 の別の実施例の上平面図であり、端 111 および 112 を有する弾性の中央部 110 を有することが示され得る。端 111 および 112 はポッド部分 60 に連結されている。本実施例は弾性部 110 を除いてバネ機構を全く含んでいない。弾性部 110 がバネ機構に代わっている。弾性部分 110 の復元力により、弾性の部材が収縮するとき、２つの鼻ポッド 60 が近くに引き寄せられる。もしこれが鼻梁のような支点上で行われる場合、鼻孔を拡張させる結果になり、図 26 に示すように鼻孔拡張装置として使用することができる。
【００１７】
さらに、図 19 の機構は、創傷または切開 17 を閉じておくため図 24 および図25 に示すようにも使用され得る。図 24 は治癒の補助を目的とした場合、図 25 は縫合の補助を目的とした場合を示す。ポッド 60 を創傷のいずれかの側の表皮に接着させ、弾性の部材 110 を創傷を横切って引き伸ばすと、弾性の部材 110 が収縮して２つのポッド 60 が互いの方向へ引き寄せられる結果、創傷が効果的に閉じられる。さらに、この方法で創傷を閉じると、手術者または医師の両手が自由になり、創傷または切開 17 に沿って縫合 115 を行うことができる。この方法は、創傷または切開が大きい場合に特に有用である。
図 19 に示す本発明の実施例について、Ｕ形の切り込み 64 が図示されていることに留意されたい。先と同様に、これらの切り込みはどのような形状でもかまわないが、Ｕ形が好適である。しかし、図 19 に開示した実施例は、これらのＵ形カットまたは切り込み 64 がなくても機能する。
【００１８】
図 20 は、鼻孔拡張装置として用いるための本発明の別の実施例を示している。本実施例において、図 20 には示されていないが、図 18 に示すバネが含まれている。この実施例は図 10 の実施例と同様な様式で機能するが、本発明の鼻孔拡張装置が人体の鼻 19 の片側のみに適用できることを図示しただけである。
図 21 は、本発明の別の実施例の上平面図を示すもので、部材 110 の端 112 でポッド 60 に連結し、もう１方の端 111 でアンカー120 に連結している弾性の部材 110 を図示している。アンカー120 には、ポッド 60 に付与されている粘着性の物質と同様な様式で粘着性の物質が付与されている。図 21 に示す本発明 10 の実施例は、図 23 に示すように、手術または洗浄の目的で切開または創傷を開いておくため、または図 22 に示すように、人体の鼻の片側だけに適用するための鼻孔拡張装置として使用される。
図 22 は、ポッド 60 が人体の鼻の側面 19 に適用されたところを示しているが、弾性の部材 110 が引っ張られて、アンカー120 が人体の顔の側面 19A に適用されているのがわかる。そのため、弾性の部材 110 は収縮し、ポッド 60 とアンカー120 を互いの方向へ引き寄せようとする。しかしアンカー120 は、ほとんど動かない人体の顔の表皮領域に配置されているため、動きの大部分はポッド 60 で起こることになり、ポッドが貼付されている表皮領域を外方向へ引っ張る結果、鼻孔が拡張されることになる。
図 23 は、図 21 に開示された実施例の作用により、切開 17 が開かれた状態に保たれていることを示している。アンカー120 を実質的に静止した表皮領域に適用したあと、弾性の部材 110 を引っ張り、ポッド 60 を創傷または切開のいずれかの側に配置して、創傷または切開を開いた状態に保持する。こうすることで切開部を通して創傷を洗浄し得、または手術を行い得るとともに、医師の両手も自由になる。
図 21 に示した本発明 10 の実施例で、Ｕ形のカット 64 が開示されていることに留意されたい。これらのＵ形のカットは好適であるが、本発明の実用化に必要だとは考えられていない。
【００１９】
図 28、図 29 および図 30 を参照する。図28 は鼻 19 および鼻孔 119 の断面図である。図 28 の鼻孔は開かれているが、鼻孔拡張装置は使用されていない。図 29 は同じ断面図を示しているが、鼻孔 119 を通じての空気の流れが比較的に少ない状態における鼻 19 および、特に鼻孔 119 が示されている。図 30 は、本発明 10 の鼻孔拡張装置が用いられている断面図を示している。ここでは、鼻 19 の鼻孔119 は著しく拡張されて保持され、鼻孔 119 を通した空気の流れが増加している。
【００２０】
明らかに、図 19 および図 21 に示した別の実施例もまた上記に開示された方法に従って実用化することが可能である。特に、図 19 の実施例は前述した構造を使用した方法として具体化できるが、この場合、図 19 に開示した実施例が適用できる。それにはまず、鼻ポッド部分 60 の１つを創傷 17 の一方側に貼付し、創傷 17 の上を通って弾性の部材 110 を引っ張り、次にもう１つの鼻ポッド部分 60 を創傷または切開 17 のもう一方側または反対側に貼付する。これにより創傷または切開 17 は閉じた状態に保持される。さらに、創傷または切開 17 に隣接した弾性の部材 110 の表面の一部に医薬を付与できるため、創傷の治癒を補助できることに留意されたい。そのような医薬として、クロム酸亜鉛またはアルギン酸カルシウム若しくはアルギン酸ナトリウムなどの化合物が挙げられる。
あるいは、図 21 の実施例は、引っ張りたいか、または持ち上げたい表皮の領域にポッド 60 を貼付する方法としても利用され得る。この表皮領域は、切開または創傷 17 のすぐ隣でもまたは人体の鼻 19 の側面の表皮でもよい。弾性の部材110 を引っ張り、アンカー部分 120 の接着面を比較的に静止した表皮領域に適用する。すると、弾性の部材 110 は収縮するため、その接着面を介してポッド 60 を接着した皮膚を持ち上げるか引っ張るか引き上げる結果になる。
【００２１】
あるいは、図 31、図 32 および図 33 に示すように、本発明の機構は、弾性または伸縮性の材料 110 を介して連結されていて、且つ接着面 121 を含むアンカー／持ち上げ部分 120 を有する表皮持ち上げ機構として説明することができる。アンカー／持ち上げ部分120 は、適用する領域に応じて、各部分 120 がアンカー部分 120 として作用したり、または持ち上げ部分 120 として作用するようになっている。アンカー／持ち上げ部分 120 には、複数個の所定の形状（例：図 31〜図 33 に示すＵ形）の切り込みまたはカット 64 が設けられているため、各アンカー／持ち上げ部分 120 を複数個の接着領域 121a および 121b に分割する。アンカー／持ち上げ部分 120 を複数個の接着領域 121 に分割することにより、第１アンカー／持ち上げ部分 123 を所望される表皮位置に適用したあと、第１アンカー／持ち上げ部分 120 の第１の所定の部分 121c を剥ぎ取り、そして複数個のカットまたは切り込み 64 のために所定の形状を持つ第２の所定の部分 121d を表皮領域に残しておくといったように、アンカー／持ち上げ部分の接着領域 121 を分けることが可能になる。次いで、弾性材料 110 を介して第１のアンカー／持ち上げ部分123 に連結されている第２アンカー／持ち上げ部分 125 を、弾性材料 110 を必要量だけ引き伸ばすようにして第２の所定のまたは所望する表皮位置に適用する。第２アンカー／持ち上げ部分 125 が第１のアンカー／持ち上げ部分 123 に実質的に類似していれば、それを剥離し、そして複数個のカットまたは切り込み 64 のせいで所定の形状を有する第２の所定の部分 121d を、表皮領域に残したままにしておくといったように、表皮に適用し得る。したがって、第１および第２の所定の部分 123 および 125 は、別々のアンカー点および持ち上げ点として作用するか、または別々のアンカー点または持ち上げ点として作用し得、また弾性材料 110 は単に点 123 と点 125 の間に張力を与えるために用いられ得、または２点間に横たわる表皮に薬剤などの材料を付与するために用いられ得、または張力を与えて２点間に材料を付与するといったように用いられ得る。この別の実施例の目的は、本デザインを用いて作り出される多数の剪断点 200 を利用することにより、アンカー／持ち上げ部分 120 が好適な領域に正しく接着されるよう、好適な表皮位置に対する本実施例の接着力を増強させることである。
【００２２】
図 35 および図 36 は、本発明の別の実施例を示している。包帯構造 300 は、アンカー部分 301 および 303 が多数の層またはラミネート材料 302 からなり、中央部の第２部 325 はラテックス・ゴム 321 からなる。ラミネート材料は TYVEC の商標の材料からなる上表面 315 を含み、下表面 319 も同じ材料からなるが、低刺激性のアクリル粘着性の物質 327 で被膜が施され、シリコンの遊離ライナーで被われている。アンカー部分 301 および 303 は、表皮 11 に接着させるための粘着性の下層 311 を持つ。ラミネート材料 302 は、ラテックス・ゴム 321 の縁部 317 と係合されている溝またはスリット 313 を持つ。縁部 317 は穴 304 を含み、また溝313 は下 319 から上 315 まで穴 304 を通して広がる粘着性の物質 327 を含む。これにより、栓のように作用する一連の粘着性の穴 304 が作り出される。この栓作用は穴 304 を通して広がっていて、ラテックス材料 321 が溝 313 に効果的にロックされ、引っ張られたときの張力によっても容易に離れないように、上層315 と下層 319 を効果的に結合させ、非弾性の材料TYVEC を共に保持している。したがって、縁部 317 はロック部 317a によりアンカー部 301 および 303 に固定されている。
【００２３】
図 35 および図 36 についてもう少し説明すると、中央部分 325 は TYVEC の商標の材料を含み得、部分 323 を固定させていることを理解し得る。この部分 323 は、粘着性の物質 327 を含んだラテックス 321 内で、穴 316 を介してガーゼパッド314 に接合されている。粘着性の物質 327 は、パッド 314 から固定部分 323 まで、栓のような作用をしながら広がっている。これにより、ラテックス 321 によってアンカー部分 301 と 303 の間に懸垂された帯具または包帯構造が作り出される。さらに、図 51 および図 52 に示すように、TYVEC の最上層 323 の形状は四角形である必要はなく、たとえば円形などどのような形状でもかまわない。本実施例が、創傷にまたは表皮の所定の他の領域 11 に適用されるとき、ラテックス材料 321 は２つのアンカー部分 301 と 303 の間で引っ張られるため、ラテックス 321 は板バネのように作用し、パッド 314 を通して下方に確実な圧力を印加する。その結果、本装置 300 が適用される創傷は正の圧力を受ける。救急処置では創傷に加えられる圧力が出血を減少させることは公知である。それゆえに、本発明は効果的な帯具を提供すると同時に、創傷からの出血を効果的に制限する。さらに、下方へかかる正の圧力により、表皮 11 の周囲の動きにもかかわらず、パッド 314 を創傷または所定の領域に効果的に接触させておける。
【００２４】
図 35 および図 36 についてさらに述べると、本発明が商業に利用される場合、使用前に包帯構造 300 を比較的に硬質の状態に保持するための材料を提供することが望ましいと現在考えられていることを図示するため、固定用の細長片 310 を含めたことに留意されたい。細長片 310 は、使用前に材料 302 をミシン目 308 に沿って切り取って除去する。細長片 310 は、ギャップ 318 によってラテックス321 から離されている。また図 36 は、本包帯構造 300 が適用されるとき、ラテックス 321 全体に一様な圧力が印加されるようにするため、ひずみを軽減すると思われるカーブ 320 を示している。
穴 312（図 37 および図 38 にも示している）にも留意されたい。穴 312 はラテックス 321 の張力調整部分 412 に配置されている。穴 312 が何個あるか、または穴がまったくないか次第で、ラテックス 321 に加わる張力は異なる。さらに、包帯構造 300 を適用するためにラテックス 321 の張力調整部 412 が引き伸ばされるに従って、穴 312 はゆがむ。引張り力が強くなればなるほど、ラテックス部分 321 に印加される張力は大きくなる。その結果、本明細書中に開示した包帯構造を利用するとき、ラテックス部分 321 に加わる張力を視覚的に観察され得る。これにより、包帯 300 またはひと続きの包帯 300 の利用者は、ラテックス 321 を引っ張ることによって生じる圧力が、比較的に一定に保たれるような方法で包帯 300 を適用することができる。あるいは、この包帯により、利用者は好適な治療領域全体にさまざまな圧力を加える包帯 300 を適用することが可能になる。
図 37 および図 38 は、図 35 および図 36 に示した別の実施例であり、ここでは弾性部 322 だけが残され、パッド 314 および非弾性体の材料 323 は組み込まれていないことがわかる。
【００２５】
図 41 および図 42 ならびに図 45 および図 46 は、本発明の別の実施例を示している。この実施例は、さらに２つのアンカー部分 305 および 307 が加えられている以外は、図 35 および図 36 に開示したものと実質的に同じ構造である。また、固定部分 323 は四角形ではなく円形の形状を有している。パッド 314 は前述のように固定部分に結合されている。図 40 および図 41 は、張力調整部分412 が同量の張力を全体に加える必要がないこと、または全体が同様に引っ張られる必要がないことを示している。さらに、アンカー部分 301、303、305 および 307 は、互いに相対的に動かせられる一方、中央部分 325 は、好適な治療領域上にその位置を保持しておける。その結果、本発明がひじ、ひざ、手といった動きに供される人体領域に適合される場合、中央部分 325 はその位置を創傷上にまたは処置を所望する領域上に保持することができる。
【００２６】
図 39 および図 40 は、別の実施例を示している。この実施例では、穴 312 は任意であり、本発明の具体化に必要な構造体ではないことを図示するため、穴 312 は消去されている。
さらに、図 40 に開示する固定部分は、図 82 に見られるように、TYVEC の商標の材料の最上層 323、接着層 327、穴 304 を有するラテックス層 321、および軟膏 390 が付与されているパッド 314 で構成されている。パッド 314 は、粘着性の物質 327 を介して材料 323 に結合されていて、この粘着性の物質は穴 304 を通してラテックス 321 中に広がっている。
図 39 に開示される固定部分は、図 81 に見られるように、TYVEC の商標の材料の最上層 323、接着層 327、穴 304 を有するラテックス層 321、およびパッド 314 で構成されている。パッド 314 は、粘着性の物質 327 を介して材料 323 に結合されていて、この粘着性の物質は穴 304 を通してラテックス 321 中に広がっている。
【００２７】
図 43 および図 44 は、本発明の別の実施例を示している。この実施例も、４つのアンカー部が各々のロック部 317a により結合されていることを図示している。この実施例では、アンカー部分 301、303、305、および 307 の間にラテックス材料 321 だけが広がっている。ラテックス材料 321 にはカーブ 330 が設けられ、材料が一様に伸びるようになっている。またミシン目 308 は、包帯 300 の使用前にアンカー部分 301、303、305、および 307 を相互につないでおくために提供されている。ミシン目は本実施例の包帯 300 を使用したいときに切り離される。
図 47 および図 48 について述べると、包帯 300 のラテックス部分 321 が、複数の方向に伸ばされまたは延長されていることを再び示している。これにより、さまざまな表面に多角的に利用することができる。
【００２８】
図 49 および図 50 は、本発明の別の実施例を開示している。ここでは穴 312 が、本明細書中に開示された発明の原理から逸脱することなく、必要に応じて張力調整部分 312a から消去され得ることを示している。
図 53 は、本発明の非常に簡単な装置を示している。この実施例では、包帯 300 は２つの端を持つ１片のラテックス 321 からなり、２つの端には接着剤を用いてアンカー301 および 303 がそれぞれ取付けられている。ラテックス 321 の端は、単に層 315 と319 との間に挟持されている。図示されるように１片の硬化材323 がラテックス 321 の中間部分の全体に接着されていて、且つパッド 314 は図のようにラテックス 321 の下側に接着されている。各アンカー部分 301 および 303 の下側には、粘着性の物質 327 が付与されている。
図 54 は、包帯 300 全体に一連の穴 383 を開けた図 53 の実施例を示している。穴 383 が開けられた材料に応じて穴の機能は異なる。ラテックス 321 に開けられた穴 312 は、ラテックスの弾力性を変化させるように作用する。穴 383a は応力点を作り出すため、包帯 300 をそのアンカー301 と 303 の間に真っ直ぐに位置合わせした状態に保ちやすくなる。穴 383b は、治療部位が空気にさらされるようにするためである。
【００２９】
図 55、図 56、図 57、図 58、図 59および図 60 は、図 37 および図 38 に開示した実施例に類似した包帯 300 の別の実施例を示している。この実施例では、ラテックス部分 321 全体が本質的に、穴 312 を有する張力調整部分 412 で構成されている。アンカー301 および 303 は前述のように機能する。図 55 のラテックス 321は、図 53 に示したように保持されている一方、図 56 のラテックス 321 は、図35 および図 36 に関して説明したように、穴 304 を通して広がっている粘着性の物質 327 によって所定の位置に保持されている。図 57 から図 60 は、図 57 に示すように、この実施例を切開 17 の上に配置して、ステッチ 17a で縫合するためのガイドとして活用できること、または図 58 に示すように、これらの実施例を切開 17 のいずれかの側に配置して切開を開いたままにしておくために利用できること、または図 59 に示すように、穴 312 は静脈注射用の管 307 を固定させるために利用できること、または図 60 に示すように、包帯 300 を単に使用して、ステッチ 17a の縫合に頼ることなく切開 17 を閉じたままにしておくことができることを示している。
【００３０】
図 61 から図 66 および、図 70 から図 76 は、包帯 300 の別の多様なデザインを示している。開示した包帯 300 のすべては前述の包帯と同じ原理で作動するが、これらの包帯 300 は、本文に説明する発明から逸脱することがないかぎり、ラテックス 321 の形状および穴 312 をさまざまに変化させてもかまわないことを説明するために示したものである。また、パッド 314 および材料 323 もそのサイズと形状をさまざまに変化させることができることを示している。さらに、ラテックス 321 全体に張力を一様に分布させるため、半径またはアーチ形の部分 330 の形状をさまざまに変化させることができる。
図 67 から図 69 は本発明のもう１つの実施例を示している。この実施例では、ラテックス 321 は材料 323 からなる輪部分 347 を含んでいる。輪部分 347 に結合されているのはラテックス 321 および医療用に適したタイプの透明なウレタン材料 345 である。希望する適用に従って、空気を通す適切な材料など別の材料を使用することもできる。図 68 に示すように、輪部分 347 はTYVEC ブランドの材料層 323、接着層 327、穴 304 と同じように機能する穴 316 を持つラテックス層321、もう１つの接着層 327、もう１つの TYVEC ブランド層 323、透明材料 345、そしてコロイド粘着性の物質 349 からなる。この構造は、希望する領域の上に安定したスペース 351 を作り出すとともに、コロイド 349 がその領域を隔離し、スペース 351 の下で表皮 11 が伸びることを防止する。これは創傷または希望する領域が隔離された環境に保たれるためである。この隔離環境は材料 345 を通して観察できる。コロイド 349 および材料 345 は、創傷を外部の感染源から隔離させることが可能である。
【００３１】
図 85 および図 86 は、本発明の別のデザインを示している。この実施例では、中央部分は普通、包帯の用途に使用される空気を通すタイプの膜 372 で出来ている。ミシン目 308 により、包帯を分割して、複数のアンカー部分 301 を形成することができる。膜 372 の引裂きを防止するため、構成部分 372 に穴 373 を設けている。また前述したロック部分 317a も備えている。図 78 および図 79 の横断構成は、材料 323 の最上層、接着剤 327、穴 304 を含むラテックス321、接着剤327、材料 323、空気を通す膜 372、接着剤 327 およびコロイド粘着性の物質 349 を含んでいることが観察される。包帯 300 は表皮 11 の希望領域をカバーすることができ、またその領域を外部の汚染から実質的に隔離することができる。
【００３２】
図 83、図 84 および図 77 は、空気を通す膜 372 が除去されて穴 370 しか存在しない以外は、図 85 および図 86 並びに図 78 および図 79 に示したものと同じ構造を示している。この包帯 300 は、表皮の創傷または火傷領域が空気にさらされることが望ましい場合に利用できると思われる。ラテックス 321 のバネ作用によって、穴 370 内の創傷または火傷を取り囲む表皮領域に圧力が加えるられるため、創傷または火傷を持ち上げる結果になり、創傷または火傷が最大限に空気にさらされるものと思われる。
図 80 は図 78 に開示した構造に類似した別の実施例であるが、異なっているのは、空気を通す膜372 が、IVタイプの液体を保持するために一般に使用されるウレタンのようなシールされた膜 399 と置き換えられている点である。この膜 399 を通して延長しているのは注入口と排出口である。この包帯 300 は、創傷を外部の汚染からシールするのに使用できる一方、創傷の洗浄、薬剤の付与、または組織検体の採取にも使用することが可能である。
図 87 および図 88 は、再シール可能なクロージャ 380 を示している別の実施例である。クロージャまたはジッパー380 は包帯を二分してもよいし、または包帯 300 の一部分にのみ延伸してもよい。クロージャ 380 は、帯具を取り除いて再び貼る必要なく創傷または火傷にアクセスできるように設けたものである。
図 89 から図 93 は本文に説明した包帯 300 を人体に対してさまざまに適用している図を示している。
【００３３】
これまで述べたことは本発明の原理を説明しただけである。本技術の熟練者によってさらに多くの変更や変化が容易に案出されると思われるため、本発明をここに図示し説明したものとまったく同様の構造および操作に限定するのは望ましくない。以上好適な実施例を説明してきたが、請求の範囲で規定される本発明から逸脱しない限り、詳細については変更してもかまわない。
【図面の簡単な説明】
【００３４】
【図１】従来技術による鼻用細長片の上平面図である。
【図１Ａ】本発明のフラップを含めた図１の従来技術による鼻用細長片の平面図である。
【図２】弛緩状態の多層バネの側面図である。
【図３】支点上で緊張している多層バネの側面図である。
【図４】層になった部材を示している表皮持ち上げ機構の側面図である。
【図５】表皮持ち上げ機構の概略的側面図である。ここで矢印は剪断力および引き剥がし力を表す。
【図６】表皮持ち上げ機構の端部分の上平面図である。
【図７】表皮持ち上げ機構の下平面図である。
【図８】表皮持ち上げ機構の主な層を表わす側面図である。
【図９】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１０】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１１】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１２】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１３】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１４】表皮持ち上げ機構の別の実施例の上平面図である。
【図１５】鼻梁上に正しく配置された表皮持ち上げ機構を示す側面図である。
【図１６】鼻梁上の高い位置に間違って配置された表皮持ち上げ機構を示す側面図である。
【図１７】鼻梁上の低い位置に間違って配置された表皮持ち上げ機構を示す側面図である。
【図１８】本発明の好適な実施例の分解図である。
【図１９】弾性の細長片を含めた本発明の好適な実施例の上平面図である。
【図２０】人体の鼻の片側だけ用に、または表皮層の所定の部分を持ち上げるために利用できる実施例を示す本発明の別の実施例の上平面図である。
【図２１】ポッドに連結されている第１端と人体または動物の表皮の選択部位へ適用するためのアンカー機構に連結されている第２端とを有する、弾性の部材を示す本発明の別の実施例の上平面図である。
【図２２】アンカー機構が人体の頬に適用され、ポッドが人体の鼻の側面に適用されている図２１の実施例を示す側面図である。例えば、アンカー機構は、人体の頬に適用され得、ポッドが鼻孔の穴を拡張するために人体の鼻表皮に応用される。
【図２３】切開を開いておくために使用されている図２１の実施例を示す上平面図である。
【図２４】切開を閉じておくために使用されている図２１の実施例を示す上平面図である。
【図２５】切開の縫合を補助する目的で、切開の両端を正しく揃えて切開を閉じておくために使用されている図１９の実施例を示す上平面図である。
【図２６】図２１または図１９のいずれかが、呼吸量を増やすための鼻孔拡張装置として人体の鼻に使用されている実施例を示す側面図である。図１９の実施例が図２１の実施例に比べて好適だと思われるが、この目的にはいずれも使用することができる。
【図２７】一般的な人体の鼻を示している透視図である。
【図２８】鼻孔拡張装置を付けていない鼻を示した図２７の鼻の断面図である。
【図２９】鼻孔を通しての空気の流量が比較的に少ない状態の鼻を示した図２７の鼻の断面図である。
【図３０】本発明の鼻孔拡張装置を適用している図２７の鼻の断面図で、鼻孔を通して相当な量の空気の流れがあることを示している。
【図３１】本発明の別の実施例の上平面図である。
【図３２】本発明の別の実施例の上平面図であって、本実施例が製造され、剥離され粘着性の物質部分が露出されている領域を示し、続いて後方に曲げられ、図３３に示すように適用された図を示している。
【図３３】表皮の表面に適用されている図３２に示した実施例の上平面図で、剪断力が加わる点、粘着性の物質、そして弾性または伸縮性の材料を示している。
【図３４】図１９に示した実施例を別の構造にした上平面図である。
【図３５】本発明の別の構造の透視図である。
【図３６】図３５に開示した実施例の上平面図である。
【図３７】本発明の別の構造の透視図である。
【図３８】図３７に開示された実施例の上平面図である。
【図３９】本発明の別の実施例を示す透視図である。
【図４０】図３９に開示した実施例の上平面図である。
【図４１】本発明の別の実施例を示す透視図で、実施態様の図を２つ重ねることにより、本発明の実施例を示している。透視線はラテックス部分が引き伸ばされていない休止状態の実施例を示し、実線はラテックス部分が引き伸ばされ、一様でない張力がさまざまなアンカー部分にかかっているにもかかわらず、中央または第２部分が治療部位上にその位置を維持している図を示している。
【図４２】図４１に示した実施例の上平面図であり、中央部に印加された応力または圧力を調整するため、第２中央部分の配置方法やアンカー部分のさまざまな配置方法を示している。
【図４３】本発明の別の実施例を示す透視図である。
【図４４】図４３に開示した実施例の上平面図である。
【図４５】本発明の別の構造の透視図である。
【図４６】図４５に開示した実施例の上平面図である。
【図４７】本発明の特定の実施例において、力が２つの方向にどのように分配され得るかを示す上平面図である。
【図４８】本発明の特定の実施例において、力が４つの方向にどのように分配され得るかを示す上平面図である。
【図４９】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図５０】図４９に開示した構造の上平面図である。
【図５１】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図５２】図５１に開示した構造の上平面図である。
【図５３】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図５４】図５３に開示した構造の別の実施例を示す上平面図である。
【図５５】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図５６】図５５に示した別の構造の別の実施例を示す上平面図である。
【図５７】創傷の上に適用され、創傷縫合用の補助具として作用している図５５に開示された構造体を示す上平面図である。
【図５８】図５５に開示された２つの構造が創傷を開いておくために使用されているところを示す上平面図である。
【図５９】静脈注射用の管を導き、且つ該管を所定の位置に保持するために使用されている図５５に開示された構造を示す透視図である。
【図６０】創傷または切開の縁を共に保持している図５５に開示された構造を示す上平面図である。
【図６１】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図６２】図６１に開示された構造の上平面図である。
【図６３】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図６４】図６３に開示された構造の上平面図である。
【図６５】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図６６】図６５に開示された構造の上平面図である。
【図６７】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図６８】図６９の実線６８−６８で切断した断面図である。
【図６９】図６７に開示された構造の上平面図である。
【図７０】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図７１】図７０に開示された構造の上平面図である。
【図７２】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図７３】図７４に開示された構造の上平面図である。
【図７４】本発明の別の構造を示す上平面図である。
【図７５】本発明の別の構造を示す透視図である。
【図７６】図７５に開示された構造の上平面図である。
【図７７】図８４の点線７７−７７で切断した断面図である。
【図７８】図８６の実線７８−７８で切断した断面図である。
【図７９】図８６の実線７９−７９で切断した断面図である。
【図８０】創傷を洗浄するため、または所定の領域に薬剤を付与するために使用し得る注入口と排出口の使用を示す図８６に開示された構造の断面図である。
【図８１】図３９の実線８１−８１で切断した断面図である。
【図８２】図４０の実線８２−８２で切断した断面図である。
【図８３】本発明の別の構造を示す上平面図である。
【図８４】図８３に開示された本発明の別の構造を示す透視図である。
【図８５】本発明の別の構造を示す上平面図である。
【図８６】図８５に開示された本発明の別の構造を示す透視図である。
【図８７】本発明の別の実施例を示す上平面図である。
【図８８】本発明の別の実施例を示す上平面図である。
【図８９】図７０に開示された実施例が、激しい動きに供される人体の領域にどのように使用できるかを示す図である。
【図９０】本発明の別の実施例が激しい動きに供される人体の領域にどのように使用できるかを示す図である。
【図９１】本発明の別の実施例が鼻孔拡張装置としてどのように使用され得るかを示す図である。
【図９２】図９１に示した本発明の別の実施例が鼻孔拡張装置として使用され得る別の方法を示している。
【図９３】図９１に示した実施例が皮膚の垂れた部分（この例では人体の耳）を保持しておくため、どのように使用され得るかを示している。これは、皮膚の重なりや垂れた部分で治療領域へのアクセスが邪魔され、そこでの作業が難しかったり厄介なとき、その領域への容易なアクセスが望ましい場合に役に立つ。
【符号の説明】
【００３５】
１０ 鼻表皮持ち上げ機構
２０、２２、２４ バネ材
４０ 接着層
５０ 最上層の材料
６０ ポッド
６６、６６Ａ スリット
７０ 鼻梁部分
８０ フラップ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
所定の表皮表面への適用に使用するための表皮持ち上げ機構であって、該表皮持ち上げ機構は、
所定の形状の第１端部分と、所定の形状の第２端部分、および該第１端部分を該第２端部分に連結する中間部分を有する細長材料であって、
該第１端部分と該第２端部分のそれぞれが粘着性の物質を含む面を有し、
該第１端部分と該第２端部分の少なくとも１つの面が、その部分を貫いて延伸している複数個のスリット構造をさらに含み、
該面が周囲縁部構造を含み、
該スリット構造が実質的に該周囲縁部構造の所定の部分内に位置される、材料の細長片を含む、表皮持ち上げ機構。
【請求項２】
表皮を位置付ける表皮位置づけ機構であって、
第１端片と第２端片とに連結される弾性材料であって、
該第１端片と該第２端片のそれぞれが粘着性の材料を含む少なくとも１つの面を有する、弾性材料を含む、表皮位置づけ機構。
【請求項３】
前記第１および第２端片の少なくとも１つの端片が第１面と第２面と有し、
前記粘着性の材料が該第１面に位置され、
第１面が所定の形状を有する複数個のスリットをさらに含む、請求項２に記載の表皮位置づけ機構。
【請求項４】
前記スリットの所定の形状がＵ形状である、請求項３に記載の表皮位置づけ機構。
【請求項５】
前記第１および第２端片の少なくとも１つの端片がアンカー機構である、請求項２に記載の表皮位置づけ機構。
【請求項６】
前記第２端片が持ち上げ端片である、請求項２に記載の表皮位置づけ機構。
【請求項７】
前記弾性材料がその表面に医薬を有する少なくとも１つの面を有する、請求項２に記載の表皮位置付け機構。
【請求項８】
少なくとも第１端および第２端を有する帯具構造と、
該第１端に連結される第１の弾性材料および、該帯具構造の該第２端に連結される第２の弾性材料と、
該第１の弾性材料の少なくとも一部分に連結される第１アンカー構造および、該第２の弾性材料の少なくとも一部分に連結される第２アンカー構造とを含む、表皮位置付け機構。
【請求項９】
前記第１アンカー構造および前記第２アンカー構造の各々が、各々の所定の位置で、前記第１および前記第２の弾性材料にそれぞれ連結される端片を含み、
該端片がその上に粘着性の物質を含む、請求項８に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１０】
前記帯具構造がその上に医薬を有する少なくとも１つの面を含む、請求項８に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１１】
前記医薬はクロム酸亜鉛を含む、請求項１０に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１２】
前記医薬はハイドロコロイド材料に染み込ませたクロム酸亜鉛を含む、請求項１０に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１３】
前記医薬はアルギン酸塩を含む、請求項１０に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１４】
前記アルギン酸塩はアルギン酸カルシウムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群のうちの１つを含む、請求項１３に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１５】
第１部と第２部分および第３部分を有する包帯機構であって、該第１部は該第２部に連結され且つ該第２部は該第３部に連結され、該第２部は弾性材料を含み、該第１部と該第３部のそれぞれが第１面を有し、該第１面の所定の部分がその表面上に粘着剤を含む、包帯機構。
【請求項１６】
前記第２部が複数個の穴を有する、請求項１５に記載の包帯機構。
【請求項１７】
前記穴が所定のサイズである、請求項１６に記載の包帯機構。
【請求項１８】
前記穴が所定の形状である、請求項１６に記載の包帯機構。
【請求項１９】
前記所定の形状の穴が、所定の様式で互いに対して空間的に構成される、請求項１８に記載の包帯機構。
【請求項２０】
前記第２部が第１周縁部および第２周縁部を有し、前記第１部が該第１周縁部において該第２部に組み込まれ、前記第３部が該第２周縁部において該第２部に組み込まれる、請求項１５に記載の包帯機構。
【請求項２１】
前記第１部および前記第３部がラミネート材料であり、該ラミネート材料が第１層と第２中間層および第３層からなり、該第３層が前記第１面を含む、請求項１５に記載の包帯機構。
【請求項２２】
前記第２部が第１周縁部および第２周縁部を含み、前記第１部が該第１周縁部を受けるために前記第１部の前記第１層と前記第３層との間に位置する第１溝を含み、該第２部が該第２周縁部を受けるために該第２部の該第１層と該第３層との間に位置する第２溝を含み、前記第２中間層が粘着性の材料からなり、該第１周縁部と該第２周縁部がそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、該第１周縁部が第１溝で該第２中間層に係合し且つ該第１周縁部の穴を通して該粘着性の材料が広がっており、そして、該第２周縁部が第２溝で該第２中間層に係合し且つ第２縁部の穴を通して粘着性の物質が広がっている、請求項２１に記載の包帯機構。
【請求項２３】
前記第１部の前記第１および第３層並びに前記第３部の前記第１および第３層が非弾性材料を含む、請求項２２に記載の包帯機構。
【請求項２４】
前記非弾性材料がポリエステルである、請求項２３に記載の包帯機構。
【請求項２５】
第１部と第２部および第３部を有する包帯機構であって、該第１部が該第２部に連結され且つ該第２部が該第３部に連結され、該第１部および該第３部が弾性材料を含み、該第１部および該第３部がそれぞれ第１面を有し、該第１面の所定の部分がその表面に粘着剤を有する、包帯機構。
【請求項２６】
前記第２部が少なくとも１つの穴を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項２７】
前記穴が所定のサイズである、請求項２６に記載の包帯機構。
【請求項２８】
前記第１部および前記第３部がそれぞれ所定の形状を含む少なくとも１つの穴を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項２９】
前記所定の形状の穴が所定の様式で互いに対して空間的に構成されている、請求項２８に記載の包帯機構。
【請求項３０】
前記第２部が少なくとも１つの周縁部を含み、前記第１部が該周縁部において該第２部に組み込まれ、該第３部が該周縁部で第２部に組み込まれる、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３１】
前記第２部が少なくとも第１層と第２中間層および第３層を含むラミネート材料であり、該第３層が前記第１面を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３２】
前記第１部および前記第３部が第１部周縁部および第３部周縁部を含み、前記第２部が該周縁部を受けるため該第２部の該第１層と該第３層との間に位置する少なくとも１つの溝を含み、前記第２中間層が粘着性の材料を含み、該第１部周縁部および該第３部周縁部がそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、該周縁部が該溝で該第２中間層に係合し且つ該粘着性の材料が該周縁部の穴を通して広がっている、請求項３１に記載の包帯機構。
【請求項３３】
前記第２部の前記第１層および前記第３層が非弾性材料を含む、請求項３２に記載の包帯機構。
【請求項３４】
前記非弾性材料がポリエステルである、請求項３３に記載の包帯機構。
【請求項３５】
前記第２部が少なくとも１つの穴を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３６】
前記第２部が少なくとも１つの概して透明な部を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３７】
前記第２部が少なくとも１つの創傷洗浄機構を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３８】
前記第２部が第１面および第２面を含み、該第２面が創傷に接触可能である、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３９】
前記第２面が医薬を含む、請求項３８に記載の包帯機構。
【請求項４０】
前記医薬がクロム酸亜鉛を含む、請求項３９に記載の包帯機構。
【請求項４１】
前記医薬がハイドロコロイド材料に染み込ませたクロム酸亜鉛を含む、請求項３９に記載の包帯機構。
【請求項４２】
前記医薬がアルギン酸塩を含む、請求項３９に記載の包帯機構。
【請求項４３】
前記アルギン酸塩がアルギン酸カルシウムとアルギン酸ナトリウムからなる群のうちの１つを含む、請求項４２に記載の包帯機構。
【請求項１】
所定の表皮表面への適用に使用するための表皮持ち上げ機構であって、該表皮持ち上げ機構は、
所定の形状の第１端部分と、所定の形状の第２端部分、および該第１端部分を該第２端部分に連結する中間部分を有する細長材料であって、
該第１端部分と該第２端部分のそれぞれが粘着性の物質を含む面を有し、
該第１端部分と該第２端部分の少なくとも１つの面が、その部分を貫いて延伸している複数個のスリット構造をさらに含み、
該面が周囲縁部構造を含み、
該スリット構造が実質的に該周囲縁部構造の所定の部分内に位置される、材料の細長片を含む、表皮持ち上げ機構。
【請求項２】
表皮を位置付ける表皮位置づけ機構であって、
第１端片と第２端片とに連結される弾性材料であって、
該第１端片と該第２端片のそれぞれが粘着性の材料を含む少なくとも１つの面を有する、弾性材料を含む、表皮位置づけ機構。
【請求項３】
前記第１および第２端片の少なくとも１つの端片が第１面と第２面と有し、
前記粘着性の材料が該第１面に位置され、
第１面が所定の形状を有する複数個のスリットをさらに含む、請求項２に記載の表皮位置づけ機構。
【請求項４】
前記スリットの所定の形状がＵ形状である、請求項３に記載の表皮位置づけ機構。
【請求項５】
前記第１および第２端片の少なくとも１つの端片がアンカー機構である、請求項２に記載の表皮位置づけ機構。
【請求項６】
前記第２端片が持ち上げ端片である、請求項２に記載の表皮位置づけ機構。
【請求項７】
前記弾性材料がその表面に医薬を有する少なくとも１つの面を有する、請求項２に記載の表皮位置付け機構。
【請求項８】
少なくとも第１端および第２端を有する帯具構造と、
該第１端に連結される第１の弾性材料および、該帯具構造の該第２端に連結される第２の弾性材料と、
該第１の弾性材料の少なくとも一部分に連結される第１アンカー構造および、該第２の弾性材料の少なくとも一部分に連結される第２アンカー構造とを含む、表皮位置付け機構。
【請求項９】
前記第１アンカー構造および前記第２アンカー構造の各々が、各々の所定の位置で、前記第１および前記第２の弾性材料にそれぞれ連結される端片を含み、
該端片がその上に粘着性の物質を含む、請求項８に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１０】
前記帯具構造がその上に医薬を有する少なくとも１つの面を含む、請求項８に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１１】
前記医薬はクロム酸亜鉛を含む、請求項１０に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１２】
前記医薬はハイドロコロイド材料に染み込ませたクロム酸亜鉛を含む、請求項１０に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１３】
前記医薬はアルギン酸塩を含む、請求項１０に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１４】
前記アルギン酸塩はアルギン酸カルシウムおよびアルギン酸ナトリウムからなる群のうちの１つを含む、請求項１３に記載の表皮位置付け機構。
【請求項１５】
第１部と第２部分および第３部分を有する包帯機構であって、該第１部は該第２部に連結され且つ該第２部は該第３部に連結され、該第２部は弾性材料を含み、該第１部と該第３部のそれぞれが第１面を有し、該第１面の所定の部分がその表面上に粘着剤を含む、包帯機構。
【請求項１６】
前記第２部が複数個の穴を有する、請求項１５に記載の包帯機構。
【請求項１７】
前記穴が所定のサイズである、請求項１６に記載の包帯機構。
【請求項１８】
前記穴が所定の形状である、請求項１６に記載の包帯機構。
【請求項１９】
前記所定の形状の穴が、所定の様式で互いに対して空間的に構成される、請求項１８に記載の包帯機構。
【請求項２０】
前記第２部が第１周縁部および第２周縁部を有し、前記第１部が該第１周縁部において該第２部に組み込まれ、前記第３部が該第２周縁部において該第２部に組み込まれる、請求項１５に記載の包帯機構。
【請求項２１】
前記第１部および前記第３部がラミネート材料であり、該ラミネート材料が第１層と第２中間層および第３層からなり、該第３層が前記第１面を含む、請求項１５に記載の包帯機構。
【請求項２２】
前記第２部が第１周縁部および第２周縁部を含み、前記第１部が該第１周縁部を受けるために前記第１部の前記第１層と前記第３層との間に位置する第１溝を含み、該第２部が該第２周縁部を受けるために該第２部の該第１層と該第３層との間に位置する第２溝を含み、前記第２中間層が粘着性の材料からなり、該第１周縁部と該第２周縁部がそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、該第１周縁部が第１溝で該第２中間層に係合し且つ該第１周縁部の穴を通して該粘着性の材料が広がっており、そして、該第２周縁部が第２溝で該第２中間層に係合し且つ第２縁部の穴を通して粘着性の物質が広がっている、請求項２１に記載の包帯機構。
【請求項２３】
前記第１部の前記第１および第３層並びに前記第３部の前記第１および第３層が非弾性材料を含む、請求項２２に記載の包帯機構。
【請求項２４】
前記非弾性材料がポリエステルである、請求項２３に記載の包帯機構。
【請求項２５】
第１部と第２部および第３部を有する包帯機構であって、該第１部が該第２部に連結され且つ該第２部が該第３部に連結され、該第１部および該第３部が弾性材料を含み、該第１部および該第３部がそれぞれ第１面を有し、該第１面の所定の部分がその表面に粘着剤を有する、包帯機構。
【請求項２６】
前記第２部が少なくとも１つの穴を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項２７】
前記穴が所定のサイズである、請求項２６に記載の包帯機構。
【請求項２８】
前記第１部および前記第３部がそれぞれ所定の形状を含む少なくとも１つの穴を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項２９】
前記所定の形状の穴が所定の様式で互いに対して空間的に構成されている、請求項２８に記載の包帯機構。
【請求項３０】
前記第２部が少なくとも１つの周縁部を含み、前記第１部が該周縁部において該第２部に組み込まれ、該第３部が該周縁部で第２部に組み込まれる、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３１】
前記第２部が少なくとも第１層と第２中間層および第３層を含むラミネート材料であり、該第３層が前記第１面を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３２】
前記第１部および前記第３部が第１部周縁部および第３部周縁部を含み、前記第２部が該周縁部を受けるため該第２部の該第１層と該第３層との間に位置する少なくとも１つの溝を含み、前記第２中間層が粘着性の材料を含み、該第１部周縁部および該第３部周縁部がそれぞれ少なくとも１つの穴を含み、該周縁部が該溝で該第２中間層に係合し且つ該粘着性の材料が該周縁部の穴を通して広がっている、請求項３１に記載の包帯機構。
【請求項３３】
前記第２部の前記第１層および前記第３層が非弾性材料を含む、請求項３２に記載の包帯機構。
【請求項３４】
前記非弾性材料がポリエステルである、請求項３３に記載の包帯機構。
【請求項３５】
前記第２部が少なくとも１つの穴を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３６】
前記第２部が少なくとも１つの概して透明な部を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３７】
前記第２部が少なくとも１つの創傷洗浄機構を含む、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３８】
前記第２部が第１面および第２面を含み、該第２面が創傷に接触可能である、請求項２５に記載の包帯機構。
【請求項３９】
前記第２面が医薬を含む、請求項３８に記載の包帯機構。
【請求項４０】
前記医薬がクロム酸亜鉛を含む、請求項３９に記載の包帯機構。
【請求項４１】
前記医薬がハイドロコロイド材料に染み込ませたクロム酸亜鉛を含む、請求項３９に記載の包帯機構。
【請求項４２】
前記医薬がアルギン酸塩を含む、請求項３９に記載の包帯機構。
【請求項４３】
前記アルギン酸塩がアルギン酸カルシウムとアルギン酸ナトリウムからなる群のうちの１つを含む、請求項４２に記載の包帯機構。
【図１】
【図１Ａ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図３６】
【図３７】
【図３８】
【図３９】
【図４０】
【図４１】
【図４２】
【図４３】
【図４４】
【図４５】
【図４６】
【図４７】
【図４８】
【図４９】
【図５０】
【図５１】
【図５２】
【図５３】
【図５４】
【図５５】
【図５６】
【図５７】
【図５８】
【図５９】
【図６０】
【図６１】
【図６２】
【図６３】
【図６４】
【図６５】
【図６６】
【図６７】
【図６８】
【図６９】
【図７０】
【図７１】
【図７２】
【図７３】
【図７４】
【図７５】
【図７６】
【図７７】
【図７８】
【図７９】
【図８０】
【図８１】
【図８２】
【図８３】
【図８４】
【図８５】
【図８６】
【図８７】
【図８８】
【図８９】
【図９０】
【図９１】
【図９２】
【図９３】
【図１Ａ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図３２】
【図３３】
【図３４】
【図３５】
【図３６】
【図３７】
【図３８】
【図３９】
【図４０】
【図４１】
【図４２】
【図４３】
【図４４】
【図４５】
【図４６】
【図４７】
【図４８】
【図４９】
【図５０】
【図５１】
【図５２】
【図５３】
【図５４】
【図５５】
【図５６】
【図５７】
【図５８】
【図５９】
【図６０】
【図６１】
【図６２】
【図６３】
【図６４】
【図６５】
【図６６】
【図６７】
【図６８】
【図６９】
【図７０】
【図７１】
【図７２】
【図７３】
【図７４】
【図７５】
【図７６】
【図７７】
【図７８】
【図７９】
【図８０】
【図８１】
【図８２】
【図８３】
【図８４】
【図８５】
【図８６】
【図８７】
【図８８】
【図８９】
【図９０】
【図９１】
【図９２】
【図９３】
【公開番号】特開２００８−３０２２４３（Ｐ２００８−３０２２４３Ａ）
【公開日】平成２０年１２月１８日（２００８．１２．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２３３１７２（Ｐ２００８−２３３１７２）
【出願日】平成２０年９月１１日（２００８．９．１１）
【分割の表示】特願２００５−３３８８０２（Ｐ２００５−３３８８０２）の分割
【原出願日】平成９年１月１７日（１９９７．１．１７）
【出願人】（５０５４３５９２５）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１２月１８日（２００８．１２．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月１１日（２００８．９．１１）
【分割の表示】特願２００５−３３８８０２（Ｐ２００５−３３８８０２）の分割
【原出願日】平成９年１月１７日（１９９７．１．１７）
【出願人】（５０５４３５９２５）
【Ｆターム（参考）】
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