本発明は、疼痛または有痛性障害の診断および処置のための方法に関する。具体的には、本発明は、正常状態もしくは非有痛性疾患状態における発現と比較して、および／または疼痛に関する操作に応答して、疼痛感知に関する組織における１６３８６、１５４０２、２１１６５、１４２３、６３６、１２３０３、２１４２５、２７４１０、３８５５４、３８５５５、５５０６３、５７１４５、５９９１４、９４９２１、１６８５２、３３２６０、５８５７３、３０９１１、８５９１３、１４３０３、１６８１６、１７８２７、または３２６２０の遺伝子の差次的発現を同定する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
疼痛または疼痛障害を処置し得る化合物を同定するための方法であって、該方法は、以下：
ａ）試験されるべき化合物を、１６３８６ポリペプチド、１５４０２ポリペプチド、２１１６５ポリペプチド、１４２３ポリペプチド、６３６ポリペプチド、１２３０３ポリペプチド、２１４２５ポリペプチド、２７４１０ポリペプチド、３８５５４ポリペプチド、３８５５５ポリペプチド、５５０６３ポリペプチド、５７１４５ポリペプチド、５９９１４ポリペプチド、９４９２１ポリペプチド、１６８５２ポリペプチド、３３２６０ポリペプチド、５８５７３ポリペプチド、３０９１１ポリペプチド、８５９１３ポリペプチド、１４３０３ポリペプチド、１６８１６ポリペプチド、１７８２７ポリペプチド、または３２６２０ポリペプチドと、該試験化合物が該ポリペプチドに結合するのに適した条件下で合わせる工程；および
ｂ）該ポリペプチドへの該試験化合物の結合を検出し、それにより該ポリペプチドに結合する化合物を同定する工程、
を包含する、方法。
【請求項２】
前記化合物が、低分子、ペプチドまたは抗体からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記ポリペプチドが、異種配列をさらに含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記ポリペプチドが、単離されたポリペプチド、単離されたポリペプチドの膜結合形態、または該ポリペプチドを含む細胞である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記障害が、異常な侵害受容に関連する障害である、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記障害が疼痛である、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
請求項１に記載の方法であって、前記試験化合物の前記ポリペプチドへの結合が、以下：
ａ）競合結合アッセイ；
ｂ）イムノアッセイ；および
ｃ）酵母ツーハイブリッドアッセイ、
からなる群から選択される方法によって検出される、方法。
【請求項８】
疼痛または疼痛障害を処置し得る化合物を同定する方法であって、該方法は、以下：
ａ）試験されるべき化合物を、１６３８６ポリペプチド、１５４０２ポリペプチド、２１１６５ポリペプチド、１４２３ポリペプチド、６３６ポリペプチド、１２３０３ポリペプチド、２１４２５ポリペプチド、２７４１０ポリペプチド、３８５５４ポリペプチド、３８５５５ポリペプチド、５５０６３ポリペプチド、５７１４５ポリペプチド、５９９１４ポリペプチド、９４９２１ポリペプチド、１６８５２ポリペプチド、３３２６０ポリペプチド、５８５７３ポリペプチド、３０９１１ポリペプチド、８５９１３ポリペプチド、１４３０３ポリペプチド、１６８１６ポリペプチド、１７８２７ポリペプチド、または３２６２０ポリペプチドを発現する宿主と、該試験化合物が該ポリペプチドに結合するのに適した条件下で合わせる工程；および
ｂ）該ポリペプチドへの該試験化合物の結合を検出し、それにより該ポリペプチドに結合する化合物を同定する工程、
を包含する、方法。
【請求項９】
前記化合物が、低分子、ペプチド、抗体またはアンチセンス核酸からなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
前記ポリペプチドが、異種配列をさらに含む、請求項８に記載の方法。
【請求項１１】
前記障害が、異常な侵害受容に関連する障害である、請求項８に記載の方法。
【請求項１２】
前記障害が、疼痛である、請求項８に記載の方法。
【請求項１３】
請求項８に記載の方法であって、前記試験化合物の前記ポリペプチドへの結合が、以下：
ａ）競合結合アッセイ；
ｂ）イムノアッセイ；および
ｃ）酵母ツーハイブリッドアッセイ、
からなる群から選択される方法によって検出される、方法。
【請求項１４】
疼痛もしくは疼痛障害を有する被験体、または疼痛もしくは疼痛障害を発症する危険性のある被験体を同定する方法であって、該方法は、以下：
ａ）ポリペプチドを含む被験体から得られたサンプルと、１６３８６結合物質、１５４０２結合物質、２１１６５結合物質、１４２３結合物質、６３６結合物質、１２３０３結合物質、２１４２５結合物質、２７４１０結合物質、３８５５４結合物質、３８５５５結合物質、５５０６３結合物質、５７１４５結合物質、５９９１４結合物質、９４９２１結合物質、１６８５２結合物質、３３２６０結合物質、５８５７３結合物質、３０９１１結合物質、８５９１３結合物質、１４３０３結合物質、１６８１６結合物質、１７８２７結合物質、または３２６２０結合物質とを接触させる工程；および
ｂ）該１６３８６結合物質、１５４０２結合物質、２１１６５結合物質、１４２３結合物質、６３６結合物質、１２３０３結合物質、２１４２５結合物質、２７４１０結合物質、３８５５４結合物質、３８５５５結合物質、５５０６３結合物質、５７１４５結合物質、５９９１４結合物質、９４９２１結合物質、１６８５２結合物質、３３２６０結合物質、５８５７３結合物質、３０９１１結合物質、８５９１３結合物質、１４３０３結合物質、１６８１６結合物質、１７８２７結合物質、または３２６２０結合物質に結合する、該サンプル中のポリペプチドの存在を検出し、それにより疼痛もしくは疼痛障害を有する被験体、または疼痛もしくは疼痛障害を発症する危険性のある被験体を同定する工程、
を包含する、方法。
【請求項１５】
前記結合物質が、抗体である、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
前記結合物質が、検出可能に標識されている、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
異常な１６３８６ポリペプチド活性、１５４０２ポリペプチド活性、２１１６５ポリペプチド活性、１４２３ポリペプチド活性、６３６ポリペプチド活性、１２３０３ポリペプチド活性、２１４２５ポリペプチド活性、２７４１０ポリペプチド活性、３８５５４ポリペプチド活性、３８５５５ポリペプチド活性、５５０６３ポリペプチド活性、５７１４５ポリペプチド活性、５９９１４ポリペプチド活性、９４９２１ポリペプチド活性、１６８５２ポリペプチド活性、３３２６０ポリペプチド活性、５８５７３ポリペプチド活性、３０９１１ポリペプチド活性、８５９１３ポリペプチド活性、１４３０３ポリペプチド活性、１６８１６ポリペプチド活性、１７８２７もしくは３２６２０ポリペプチド活性、または異常な１６３８６核酸発現、１５４０２核酸発現、２１１６５核酸発現、１４２３核酸発現、６３６核酸発現、１２３０３核酸発現、２１４２５核酸発現、２７４１０核酸発現、３８５５４核酸発現、３８５５５核酸発現、５５０６３核酸発現、５７１４５核酸発現、５９９１４核酸発現、９４９２１核酸発現、１６８５２核酸発現、３３２６０核酸発現、５８５７３核酸発現、３０９１１核酸発現、８５９１３核酸発現、１４３０３核酸発現、１６８１６核酸発現、１７８２７もしくは３２６２０核酸発現によって特徴付けられる疼痛または疼痛障害を有する被験体を処置する方法であって、１６３８６モジュレータ、１５４０２モジュレータ、２１１６５モジュレータ、１４２３モジュレータ、６３６モジュレータ、１２３０３モジュレータ、２１４２５モジュレータ、２７４１０モジュレータ、３８５５４モジュレータ、３８５５５モジュレータ、５５０６３モジュレータ、５７１４５モジュレータ、５９９１４モジュレータ、９４９２１モジュレータ、１６８５２モジュレータ、３３２６０モジュレータ、５８５７３モジュレータ、３０９１１モジュレータ、８５９１３モジュレータ、１４３０３モジュレータ、１６８１６モジュレータ、１７８２７モジュレータ、または３２６２０モジュレータを、該被験体に投与し、それにより疼痛または疼痛障害を有する被験体を処置する工程を包含する、方法。
【請求項１８】
前記障害が、異常な侵害受容に関連する障害である、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
前記障害が、疼痛である、請求項１７に記載の方法。
【請求項２０】
前記１６３８６モジュレータ、１５４０２モジュレータ、２１１６５モジュレータ、１４２３モジュレータ、６３６モジュレータ、１２３０３モジュレータ、２１４２５モジュレータ、２７４１０モジュレータ、３８５５４モジュレータ、３８５５５モジュレータ、５５０６３モジュレータ、５７１４５モジュレータ、５９９１４モジュレータ、９４９２１モジュレータ、１６８５２モジュレータ、３３２６０モジュレータ、５８５７３モジュレータ、３０９１１モジュレータ、８５９１３モジュレータ、１４３０３モジュレータ、１６８１６モジュレータ、１７８２７モジュレータ、または３２６２０モジュレータが、薬学的に受容可能な処方物の形態で投与される、請求項１７に記載の方法。
【請求項２１】
前記１６３８６モジュレータ、１５４０２モジュレータ、２１１６５モジュレータ、１４２３モジュレータ、６３６モジュレータ、１２３０３モジュレータ、２１４２５モジュレータ、２７４１０モジュレータ、３８５５４モジュレータ、３８５５５モジュレータ、５５０６３モジュレータ、５７１４５モジュレータ、５９９１４モジュレータ、９４９２１モジュレータ、１６８５２モジュレータ、３３２６０モジュレータ、５８５７３モジュレータ、３０９１１モジュレータ、８５９１３モジュレータ、１４３０３モジュレータ、１６８１６モジュレータ、１７８２７モジュレータ、または３２６２０モジュレータが、１６３８６ポリペプチド、１５４０２ポリペプチド、２１１６５ポリペプチド、１４２３ポリペプチド、６３６ポリペプチド、１２３０３ポリペプチド、２１４２５ポリペプチド、２７４１０ポリペプチド、３８５５４ポリペプチド、３８５５５ポリペプチド、５５０６３ポリペプチド、５７１４５ポリペプチド、５９９１４ポリペプチド、９４９２１ポリペプチド、１６８５２ポリペプチド、３３２６０ポリペプチド、５８５７３ポリペプチド、３０９１１ポリペプチド、８５９１３ポリペプチド、１４３０３ポリペプチド、１６８１６ポリペプチド、１７８２７ポリペプチド、または３２６２０ポリペプチド活性を調節し得る、請求項１７に記載の方法。
【請求項２２】
前記１６３８６モジュレータ、１５４０２モジュレータ、２１１６５モジュレータ、１４２３モジュレータ、６３６モジュレータ、１２３０３モジュレータ、２１４２５モジュレータ、２７４１０モジュレータ、３８５５４モジュレータ、３８５５５モジュレータ、５５０６３モジュレータ、５７１４５モジュレータ、５９９１４モジュレータ、９４９２１モジュレータ、１６８５２モジュレータ、３３２６０モジュレータ、５８５７３モジュレータ、３０９１１モジュレータ、８５９１３モジュレータ、１４３０３モジュレータ、１６８１６モジュレータ、１７８２７モジュレータ、または３２６２０モジュレータが、抗１６３８６抗体、抗１５４０２抗体、抗２１１６５抗体、抗１４２３抗体、抗６３６抗体、抗１２３０３抗体、抗２１４２５抗体、抗２７４１０抗体、抗３８５５４抗体、抗３８５５５抗体、抗５５０６３抗体、抗５７１４５抗体、抗５９９１４抗体、抗９４９２１抗体、抗１６８５２抗体、抗３３２６０抗体、抗５８５７３抗体、抗３０９１１抗体、抗８５９１３抗体、抗１４３０３抗体、抗１６８１６抗体、抗１７８２７抗体、または抗３２６２０抗体である、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
前記１６３８６モジュレータ、１５４０２モジュレータ、２１１６５モジュレータ、１４２３モジュレータ、６３６モジュレータ、１２３０３モジュレータ、２１４２５モジュレータ、２７４１０モジュレータ、３８５５４モジュレータ、３８５５５モジュレータ、５５０６３モジュレータ、５７１４５モジュレータ、５９９１４モジュレータ、９４９２１モジュレータ、１６８５２モジュレータ、３３２６０モジュレータ、５８５７３モジュレータ、３０９１１モジュレータ、８５９１３モジュレータ、１４３０３モジュレータ、１６８１６モジュレータ、１７８２７モジュレータ、または３２６２０モジュレータが、１６３８６核酸発現、１５４０２核酸発現、２１１６５核酸発現、１４２３核酸発現、６３６核酸発現、１２３０３核酸発現、２１４２５核酸発現、２７４１０核酸発現、３８５５４核酸発現、３８５５５核酸発現、５５０６３核酸発現、５７１４５核酸発現、５９９１４核酸発現、９４９２１核酸発現、１６８５２核酸発現、３３２６０核酸発現、５８５７３核酸発現、３０９１１核酸発現、８５９１３核酸発現、１４３０３核酸発現、１６８１６核酸発現、１７８２７核酸発現、または３２６２０核酸発現を調節し得る、請求項１７に記載の方法。

【公表番号】特表２００６−５１９９８３（Ｐ２００６−５１９９８３Ａ）
【公表日】平成１８年８月３１日（２００６．８．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０３２３１（Ｐ２００６−５０３２３１）
【出願日】平成１６年１月３０日（２００４．１．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００２８５１
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０７１４１１
【国際公開日】平成１６年８月２６日（２００４．８．２６）
【出願人】（５００２８７６３９）ミレニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド (98)
【氏名又は名称原語表記】ＭＩＬＬＥＮＮＩＵＭ　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ，　ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】