２−ナフチルイミノ−１，３−チアジン誘導体
一般式（Ｉ）：
【化１】
（式中、Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル等；又はＲ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む５〜８員の炭素環；Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル等；Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ａは式：
【化２】
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル等；Ｗは置換されていてもよいヘテロ原子を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン等）等；ｎは０〜７の整数）等で示される化合物、それらの製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【化１】
（式中、Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル等；又はＲ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む５〜８員の炭素環；Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル等；Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ａは式：
【化２】
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル等；Ｗは置換されていてもよいヘテロ原子を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン等）等；ｎは０〜７の整数）等で示される化合物、それらの製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カンナビノイド受容体アゴニスト作用を有する２−ナフチルイミノ−１，３−チアジン誘導体及びその医薬用途に関する。
【背景技術】
【０００２】
カンナビノイドは、１９６０年にマリファナの活性物質の本体として発見され、その作用は、中枢神経系作用（幻覚、多幸感、時間空間感覚の混乱等）、及び末梢細胞系作用（免疫抑制、抗炎症、鎮痛作用等）であることが見出された。
その後、内在性カンナビノイド受容体アゴニストとして、アラキドン酸含有リン脂質から産生されるアナンダミドや２−アラキドノイルグリセロールが発見された。これら内在性アゴニストは、中枢神経系作用及び末梢細胞系作用を発現することが知られているが、さらに、非特許文献１には、アナンダミドの心血管への作用も報告されている。
カンナビノイド受容体としては、１９９０年にカンナビノイド１型受容体が発見され、脳などの中枢神経系に分布することがわかり、そのアゴニストは神経伝達物質の放出を抑制し、幻覚などの中枢作用を示すことがわかった。また、１９９３年にはカンナビノイド２型受容体が発見され、脾臓などの免疫系組織に分布することがわかり、そのアゴニストは免疫系細胞や炎症系細胞の活性化を抑制し、免疫抑制作用、抗炎症作用、鎮痛作用を示すことがわかった（非特許文献２）。また、非特許文献３にはカンナビノイド受容体アゴニストのΔ９−テトラヒドロカンナビノール等が、気管支拡張作用を有することが開示されている。さらに、特許文献１にはカンナビノイド受容体アゴニストが、抗掻痒作用を有することが開示されている。
カンナビノイド受容体アゴニストとして、イソインドリノン誘導体（特許文献２）、ピラゾール誘導体（特許文献３）、キノロン誘導体（特許文献４及び特許文献５）、ピリドン誘導体（特許文献６）、チアジン誘導体（特許文献７及び特許文献８）などが知られている。
【特許文献１】国際公開第０３／０３５１０９号パンフレット
【特許文献２】国際公開第９７／２９０７９号パンフレット
【特許文献３】国際公開第９８／４１５１９号パンフレット
【特許文献４】国際公開第９９／０２４９９号パンフレット
【特許文献５】国際公開第００／４０５６２号パンフレット
【特許文献６】国際公開第０２／０５３５４３号パンフレット
【特許文献７】国際公開第０１／１９８０７号パンフレット
【特許文献８】国際公開第０２／０７２５６２号パンフレット
【非特許文献１】ハイパーテンション（Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ）１９９７年、第２９巻、ｐ．１２０４−１２１０
【非特許文献２】ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）１９９３年、第３６５巻、ｐ．６１−６５
【非特許文献３】ジャーナル オブ カンナビス セラペウティックス（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃａｎｎａｂｉｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）２００２年、２巻１号、ｐ．５９−７１
【発明の開示】
【０００３】
カンナビノイド受容体アゴニスト作用を有する化合物及び該化合物を有効成分として含有する医薬組成物を創製し、鎮痛剤、疼痛治療剤、抗掻痒剤、又は気管支拡張剤を提供する。
【０００４】
本発明者らは以下に示す２−ナフチルイミノ−１，３−チアジン誘導体が強いカンナビノイド受容体アゴニスト作用を有すること、およびそれらを有効成分として含有する鎮痛剤、疼痛治療剤、抗掻痒剤、又は気管支拡張剤として有効であることを見出した。
【０００５】
すなわち、本発明は、１）一般式（Ｉ）：
（式中、Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ４アルキル又はＣ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、置換されていてもよい５〜８員の非芳香族炭素環又は置換されていてもよい５〜８員の非芳香族複素環を形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ６アルキル、又はＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ａは式：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアラルキルオキシ、シクロアルキル、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ニトロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいカルバモイル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、カルボキシアルコキシ、アルキルスルホニルオキシ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい非芳香族複素環式基、シアノ、シアノアルコキシ、又は式：−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＨ（ＲＨは水素原子、アルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよい非芳香族複素環式基）で示される基；
Ｗは（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン又は（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン）；
ｎは０〜７の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
２）Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員の炭素環を形成する１）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
３）Ｗが−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−である１）又は２）記載の化合物、それらの製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
４）一般式（ＩＩ）：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、又はアルコキシカルボニルアルコキシ；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員のシクロアルカンを形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
ｎは０〜７の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
５）Ｒ１が、フッ素原子、塩素原子、ジメチルアミノ、シアノ又はｔ−ブトキシカルボニルメトキシである４）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
６）ｎが０又は１である４）又は５）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
７）一般式（ＩＩＩ）：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、又はアルコキシカルボニルアルコキシ；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員のシクロアルカンを形成してよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ｚは−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−；
ｎは０から３の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
８）Ｚが−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−である７）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
９）Ｚが−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−である７）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１０）ｎが０である７）〜９）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１１）Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む６員のシクロアルカンである４）〜１０）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１２）Ｒ２及びＲ３が同一又は異なってＣ２−Ｃ３アルキルである１）又は３）〜１０）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１３）Ｒ４がメチル又はエチルである１）〜１２）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１４）１）〜１３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
１５）カンナビノイド受容体アゴニストである１）〜１３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
１６）鎮痛剤として使用される１４）又は１５）記載の医薬組成物。
１７）疼痛治療剤として使用される１４）又は１５）記載の医薬組成物。
１８）抗掻痒剤として使用される１４）又は１５）記載の医薬組成物。
１９）気管支拡張剤として使用される１４）又は１５）記載の医薬組成物。
２０）１）〜１３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を投与することを特徴とするカンナビノイド受容体に関連する疾患の治療方法。
２１）カンナビノイド受容体に関連する疾患の治療剤を製造するための１）〜１３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用。
【０００６】
以下に各用語の意味を説明する。各用語は本明細書中、統一した意味で使用し、単独で用いられる場合も、又は他の用語と組み合わされて用いられる場合も、同一の意味で用いられる。
「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を意味する。
「ヘテロ原子」とは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子を包含する。
「アルキル」とは、炭素数１〜１０の直鎖状又は分枝状のアルキルを包含し、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎｅｏ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシルなどが挙げられる。特に、炭素数１〜４の直鎖又は分枝状のアルキルが好ましく、具体的には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチルが好ましい。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の炭素数を有する「アルキル」を意味する。
「シクロアルキルアルキル」とは、下記「シクロアルキル」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、シクロプロピルメチル、２−シクロペンチルエチル、２−シクロヘキシルエチル、２−シクロヘキシルプロピル等が挙げられる。
「ヒドロキシアルキル」とは、「ヒドロキシ」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピルなどが挙げられる。
「アルコキシアルキル」とは、下記「アルコキシ」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、メトキシメチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、３−メトキシプロピル等が挙げられる。
「アルキルチオアルキル」とは、下記「アルキルチオ」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、メチルチオメチル、２−メチルチオエチル、２−エチルチオエチル、３−メチルチオプロピル等が挙げられる。
「置換されていてもよいアミノアルキル」とは、下記「置換されていてもよいアミノ」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、メチルアミノメチル、２−ジメチルアミノエチル、２−ジエチルアミノエチル、３−ジメチルアミノプロピル等が挙げられる。
「アルコキシイミノアルキル」とは、下記「アルコキシ」で置換されたイミノ基で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、メトキシイミノメチル、２−メトキシイミノエチル、２−エトキシイミノエチル、２−メトキシイミノプロピル等が挙げられる。
「アルケニル」とは、上記「アルキル」に１個又はそれ以上の二重結合を有する炭素数２〜８個の直鎖状又は分枝状のアルケニルを包含し、例えば、ビニル、１−プロペニル、アリル、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−ペンテニル、１，３−ブタジエニル、３−メチル−２−ブテニル等が挙げられる。特に、炭素数２〜４の直鎖又は分枝状のアルケニルが好ましく、具体的には、アリル、イソプロペニル、３−ブテニルが好ましい。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の炭素数を有する「アルケニル」を意味する。
「アルキニル」とは、上記「アルキル」に１個又はそれ以上の三重結合を有する炭素数２〜８個の直鎖状又は分枝状のアルキニルを包含し、例えば、エチニル、プロパルギル等が挙げられる。特に、炭素数２〜４の直鎖又は分枝状のアルキニルが好ましく、具体的には、プロパルギルが好ましい。
「ハロアルキル」とは、上記「アルキル」に１以上のハロゲンが置換した基を意味し、例えば、クロロメチル、ジクロロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロエチル（例えば、２−クロロエチル等）、ジクロロエチル（例えば、１，２−ジクロロエチル、２，２−ジクロロエチル等）、クロロプロピル（例えば、２−クロロプロピル、３−クロロプロピル等）等が挙げられる。Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルが好ましい。
「（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン」とは、アルキルで置換されていてもよい１〜３個のヘテロ原子を介在してもよい炭素数２〜６の直鎖状又は分枝状のアルキレンを包含する。置換基としては、上記「アルキル」、下記「アラルキル」、下記「アリール」、下記「ヘテロアリール」、下記「アシル」、または下記「アルコキシカルボニル」等が挙げられる。例えば、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−等が挙げられる。好ましくは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−が挙げられる。
「（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン」とは、アルキルで置換されていてもよい１〜２個のヘテロ原子を介在してもよい炭素数２〜４の直鎖状又は分枝状のアルケニレンを包含する。置換基としては、上記「アルキル」、下記「アラルキル」、下記「アリール」、下記「ヘテロアリール」、下記「アシル」、または下記「アルコキシカルボニル」等が挙げられる。例えば、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−等が挙げられる。好ましくは、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−である。
「シクロアルカン」とは、炭素数３〜１０のシクロアルカンを包含し、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン等が挙げられる。好ましくは、炭素数５〜８のシクロアルカンであり、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の員を有する「シクロアルカン」を意味する。
「炭素環」とは、二重結合及び／又は三重結合を１個以上有してもよい３〜１０の員をの炭素環を包含し、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロオクテン等が挙げられる。好ましくは、炭素数５〜８のシクロアルカンであり、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の員を有する「炭素環」を意味する。
「非芳香族炭素環」とは、二重結合及び／又は三重結合を１個以上有してもよい３〜１０員の非芳香族炭素環を包含し、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロオクテン等が挙げられる。好ましくは、炭素数５〜８のシクロアルカンであり、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の員を有する「非芳香族炭素環」を意味する。
「シクロアルキル」とは、炭素数３〜１０のシクロアルキルを包含し、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。好ましくは、炭素数３〜６のシクロアルキルであり、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の炭素数を有する「シクロアルキル」を意味する。
「アリール」とは、炭素数６〜１４のアリールを包含し、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。特に、フェニル、ナフチルが好ましい。
「アラルキル」とは、上記「アルキル」に上記「アリール」が置換した基を包含し、例えば、ベンジル、フェニルエチル（例えば、１−フェニルエチル、２−フェニルエチル）、フェニルプロピル（例えば、１−フェニルプロピル、２−フェニルプロピル、３−フェニルプロピル等）、ナフチルメチル（例えば、１−ナフチルメチル、２−ナフチルメチル等）等が挙げられる。特に、ベンジル、ナフチルメチルが好ましい。
「ヘテロアリール」とは、窒素原子、酸素原子、および／又は硫黄原子を１〜４個含む炭素数１〜９のヘテロアリールを包含し、例えば、フリル（例えば、２−フリル、３−フリル）、チエニル（例えば、２−チエニル、３−チエニル）、ピロリル（例えば、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル）、イミダゾリル（例えば、１−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル）、ピラゾリル（例えば、１−ピラゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル）、トリアゾリル（例えば、１，２，４−トリアゾール−１−イル、１，２，４−トリアゾリール−３−イル、１，２，４−トリアゾール−４−イル）、テトラゾリル（例えば、１−テトラゾリル、２−テトラゾリル、５−テトラゾリル）、オキサゾリル（例えば、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル）、イソキサゾリル（例えば、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５−イソキサゾリル）、チアゾリル（例えば、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル）、チアジアゾリル、イソチアゾリル（例えば、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリル）、ピリジル（例えば、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル）、ピリダジニル（例えば、３−ピリダジニル、４−ピリダジニル）、ピリミジニル（例えば、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル）、フラザニル（例えば、３−フラザニル）、ピラジニル（例えば、２−ピラジニル）、オキサジアゾリル（例えば、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）、ベンゾフリル（例えば、２−ベンゾ［ｂ］フリル、３−ベンゾ［ｂ］フリル、４−ベンゾ［ｂ］フリル、５−ベンゾ［ｂ］フリル、６−ベンゾ［ｂ］フリル、７−ベンゾ［ｂ］フリル）、ベンゾチエニル（例えば、２−ベンゾ［ｂ］チエニル、３−ベンゾ［ｂ］チエニル、４−ベンゾ［ｂ］チエニル、５−ベンゾ［ｂ］チエニル、６−ベンゾ［ｂ］チエニル、７−ベンゾ［ｂ］チエニル）、ベンズイミダゾリル（例えば、１−ベンゾイミダゾリル、２−ベンゾイミダゾリル、４−ベンゾイミダゾリル、５−ベンゾイミダゾリル）、ジベンゾフリル、ベンゾオキサゾリル、キノキサリル（例えば、２−キノキサリニル、５−キノキサリニル、６−キノキサリニル）、シンノリニル（例えば、３−シンノリニル、４−シンノリニル、５−シンノリニル、６−シンノリニル、７−シンノリニル、８−シンノリニル）、キナゾリル（例えば、２−キナゾリニル、４−キナゾリニル、５−キナゾリニル、６−キナゾリニル、７−キナゾリニル、８−キナゾリニル）、キノリル（例えば、２−キノリル、３−キノリル、４−キノリル、５−キノリル、６−キノリル、７−キノリル、８−キノリル）、フタラジニル（例えば、１−フタラジニル、５−フタラジニル、６−フタラジニル）、イソキノリル（例えば、１−イソキノリル、３−イソキノリル、４−イソキノリル、５−イソキノリル、６−イソキノリル、７−イソキノリル、８−イソキノリル）、プリル、プテリジニル（例えば、２−プテリジニル、４−プテリジニル、６−プテリジニル、７−プテリジニル）、カルバゾリル、フェナントリジニル、アクリジニル（例えば、１−アクリジニル、２−アクリジニル、３−アクリジニル、４−アクリジニル、９−アクリジニル）、インドリル（例えば、１−インドリル、２−インドリル、３−インドリル、４−インドリル、５−インドリル、６−インドリル、７−インドリル）、イソインドリル、ファナジニル（例えば、１−フェナジニル、２−フェナジニル）またはフェノチアジニル（例えば、１−フェノチアジニル、２−フェノチアジニル、３−フェノチアジニル、４−フェノチアジニル）等が挙げられる。
「非芳香族複素環式基」とは、窒素原子、酸素原子、および／又は硫黄原子を１〜４個含む炭素数１〜９の非芳香環式基を包含し、例えば、１−ピロリニル、２−ピロリニル、３−ピロリニル、ピロリジノ、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、ピペリジノ、２−ピペリジル、３−ピペリジル、４−ピペリジル、ピペラジノ、２−ピペラジニル、２−モルホリニル、３−モルホリニル、モルホリノ、テトラヒドロピラニル等が挙げられる。特に、モルホリノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノが好ましい。
「非芳香族複素環」とは、窒素原子、酸素原子、および／又は硫黄原子を１〜４個含む炭素数１〜９の非芳香環を包含し、例えば、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン、テトラヒドロピラン、ピペリジン、モルホリン等が挙げられる。特に、テトラヒドロピラン、ピペリジンが好ましい。
「アルコキシ」のアルキル部分は、上記「アルキル」と同意義である。「アルコキシ」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペンチルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、ｎ−ヘプチルオキシ、ｎ−オクチルオキシなどが挙げられる。特に、炭素数１〜４のアルコキシが好ましく、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の炭素数を有する「アルコキシ」を意味する。
「ハロアルコキシ」とは、上記「アルコキシ」に１以上のハロゲンが置換した基を意味し、例えば、ジクロロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ（２，２，２−トリフルオロエトキシ等）等が挙げられる。特に、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシが好ましい。
「アリールオキシ」とは、酸素原子に上記「アリール」が１個置換した基を包含し、例えば、フェノキシ、ナフトキシ（例えば、１−ナフトキシ、２−ナフトキシ等）、アントリルオキシ（例えば、１−アントリルオキシ、２−アントリルオキシ等）、フェナントリルオキシ（例えば、１−フェナントリルオキシ、２−フェナントリルオキシ等）等が挙げられる。特に、フェノキシ、ナフトキシが好ましい。
「アラルキルオキシ」とは、酸素原子に上記「アラルキル」が１個置換した基を包含し、例えば、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ等があげられる。特に、ベンジルオキシが好ましい。
「アルコキシアルコキシ」とは、上記「アルコキシ」で置換された上記「アルコキシ」を包含し、例えば、メトキシメトキシ、エトキシメトキシ、ｎ−プロポキシメトキシ、イソプロポキシメトキシ、１−メトキシエトキシ、２−メトキシエトキシなどが挙げられる。
特に、１−メトキシエトキシ、２−メトキシエトキシが好ましい。
「アルキルチオアルコキシ」とは、下記「アルキルチオ」で置換された上記「アルコキシ」を包含し、例えば、メチルチオメトキシ、エチルチオメトキシ、ｎ−プロピルチオメトキシ、イソプロピルチオメトキシ、１−メチルチオエトキシ、２−メチルチオエトキシなどが挙げられる。特に、１−メチルチオエトキシ、２−メチルチオエトキシが好ましい。
「カルボキシアルコキシ」とは、「カルボキシ」で１個以上置換された上記「アルコキシ」を包含し、例えば、カルボキシメトキシ、２−カルボキシエトキシ等が挙げられる。
「アルコキシカルボニルアルコキシ」とは、上記「アルコキシ」に下記「アルコキシカルボニル」が置換した基を意味し、例えば、メトキシカルボニルメトキシ、エトキシカルボニルメトキシ、ｎ−プロポキシカルボニルメトキシ、ｉ−プロポキシカルボニルメトキシ、ｎ−ブトキシカルボニルメトキシ、ｉ−ブトキシカルボニルメトキシ、ｓｅｃ−ブトキシカルボニルメトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ、２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）エトキシ、２−（ｎ−ペンチルオキシカルボニル）エトキシ、２−（ｎ−ヘキシルオキシカルボニル）エトキシ、ｎ−ヘプチルオキシカルボニルメトキシ、ｎ−オクチルオキシカルボニルメトキシ等が挙げられる。特に、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ、２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）エトキシが好ましい。
「シアノアルコキシ」とは、「シアノ」で１個以上置換された上記「アルコキシ」を包含し、例えば、シアノメトキシ、２−シアノエトキシ等が挙げられる。
「アルキルチオ」のアルキル部分は、上記「アルキル」と同意義である。「アルキルチオ」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔ−ブチルチオ、ｎ−ペンチルチオ、ｎ−ヘキシルチオ等が挙げれれる。特に、炭素数１〜４の直鎖又は分枝状のアルキルチオが好ましく、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔ−ブチルチオが好ましい。
「置換されていてもよいアミノ」としては、非置換アミノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルＣ１−Ｃ４アルキルアミノ、アラルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルアミノ、Ｃ２−Ｃ４アルケニルオキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）カルボニルアミノ、Ｃ２−Ｃ４アルケニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノが挙げられる。特に、非置換アミノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）カルボニルアミノが好ましい。
Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノとは、例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プロピルアミノ、ｉ−プロピルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、プロピルメチルアミノが挙げられる。（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルアミノとは、例えば、アセチルアミノ、ホルミルアミノ、プロピオニルアミノが挙げられる。アリールカルボニルとは、例えば、ベンゾイルアミノが挙げられる。Ｎ−（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルアルキルアミノとは、例えば、Ｎ−アセチルメチルアミノが挙げられる。アラルキルアミノとは、例えば、ベンジルアミノ、１−フェニルエチルアミノ、２−フェニルエチルアミノ、１−フェニルプロピルアミノ、２−フェニルプロピルアミノ、３−フェニルプロピルアミノ、１−ナフチルメチルアミノ、２−ナフチルメチルアミノ、ジベンジルアミノが挙げられる。Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルアミノとは、例えば、メタンスルホニルアミノ、エタンスルホニルアミノが挙げられる。Ｃ２−Ｃ４アルケニルオキシカルボニルアミノとは、例えば、ビニルオキシカルボニルアミノ、アリルオキシカルボニルアミノが挙げられる。（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）カルボニルアミノとは、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノが挙げられる。Ｃ２−Ｃ４アルケニルアミノとは、例えば、ビニルアミノ、アリルアミノが挙げられる。アリールカルボニルアミノとは、例えば、ベンゾイルアミノが挙げられる。ヘテロアリールカルボニルアミノとは、例えば、ピリジンカルボニルアミノが挙げられる。
「アシル」とは、水素以外の基が置換したカルボニル基を意味し、例えば、アルキルカルボニル（例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、オクタノイル、ラウロイル等）、アルケニルカルボニル（例えば、アクリロイル、メタアクリロイル）、シクロアルキルカルボニル（例えば、シクロプロパンカルボニル、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル等）、アリールカルボニル（ベンゾイル、ナフトイル等）、ヘテロアリールカルボニル（ピリジルカルボニル等）が挙げられる。これらの基はさらにアルキル、ハロゲン等の置換基で置換されていてもよい。例えば、アルキルが置換したアリールカルボニルとしてはトルオイル基、ハロゲンが置換したアルキルカルボニル基としてはトリフルオロアセチル基等が挙げられる。
「アルコキシカルボニル」とは、カルボニルに上記「アルコキシ」が置換した基を意味し、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、ｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ｉ−ブトキシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ｎ−ペンチルオキシカルボニル、ｎ−ヘキシルオキシカルボニル、ｎ−ヘプチルオキシカルボニル、ｎ−オクチルオキシカルボニル等が挙げられる。特に、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル等が好ましい。
「置換されていてもよいカルバモイル」の置換基としては、アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル等）、アシル（例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル等）等が挙げられる。カルバモイル基の窒素原子が、これらの置換基でモノ置換またはジ置換されていてもよい。「置換されていてもよいカルバモイル」としては、カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ−エチルカルバモイル等が好ましい。
「アルキルスルフィニル」のアルキル部分は、上記「アルキル」と同意義であり、「アルキルスルフィニル」としては、例えば、メタンスルフィニル、エタンスルフィニル等が挙げられる。
「アルキルスルホニル」のアルキル部分は、上記「アルキル」と同意義であり、「アルキルスルホニル」としては、例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル等が挙げられる。
「アルキルスルホニルオキシ」のアルキルスルホニル部分は、上記「アルキルスルホニル」と同意義であり、「アルキルスルホニルオキシ」としては、例えば、メタンスルホニルオキシ、エタンスルホニルオキシ等が挙げられる。
「置換されていてもよいアリール」、「置換されていてもよいヘテロアリール」、「置換されていてもよい非芳香族炭素環」、「置換されていてもよい非芳香族複素環」、「置換されていてもよい非芳香族複素環式基」、「置換されていてもよいアリールオキシ」又は「置換されていてもよいアラルキルオキシ」が置換基を有する場合、それぞれ同一または異なる１〜４個の置換基で任意の位置が置換されていてもよい。
置換基としては、例えば、ヒドロキシ、カルボキシ、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、ハロアルキル（例えば、ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＣｌ３等）、ハロアルコキシ、アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル等）、アルケニル（例えば、ビニル）、ホルミル、アシル（例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、ピバロイル、ベンゾイル、ピリジンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル等）、アルキニル（例えば、エチニル）、シクロアルキル（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等）、アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等）、アルコキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル等）、ニトロ、ニトロソ、オキソ、置換されていてもよいアミノ（例えば、アミノ、アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ等）、ホルミルアミノ、アシルアミノ（例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、アジド、アリール（例えば、フェニル等）、アリールオキシ（例えば、フェノキシ）、シアノ、イソシアノ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、メルカプト、アルキルチオ（例えば、メチルチオ、エチルチオ等）、アルキルスルホニル（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル）、アリールスルホニル（例えば、ベンゼンスルホニル等）、置換されていてもよいカルバモイル、スルファモイル、ホルミルオキシ、ハロホルミル、オキザロ、メルカプト、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、スルフィノ、スルフォ、スルホアミノ、ヒドラジノ、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、ホルミルオキシ、チオキソ、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ等が挙げられる。
【０００７】
「Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む５〜８員の非芳香族炭素環を形成してもよい」の「非芳香族炭素環」としては、下記の基が挙げられる。
特に、以下に示すＲ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む５または６員のシクロアルカンが好ましい。
【０００８】
一般式（Ｉ）で示される化合物の（Ｒ１）ｎ、Ｒ２〜Ｒ４、Ｘ、およびＷおいて、好ましい置換基の群を（Ｉａ）〜（Ｉｐ）で示す。
（Ｒ１）ｎは、（Ｉａ）水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ、（Ｉｂ）水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ、（Ｉｃ）水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ。
Ｒ２は、（Ｉｄ）Ｃ２−Ｃ４アルキル又はＣ２−Ｃ４アルケニル、（Ｉｅ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ３は、（Ｉｆ）Ｃ２−Ｃ４アルキル又はＣ２−Ｃ４アルケニル、（Ｉｇ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ４は、（Ｉｈ）Ｃ１−Ｃ８アルキル又はＣ１−Ｃ６アルコキシ、（Ｉｉ）Ｃ１−Ｃ８アルキル。
Ｘは、（Ｉｊ）酸素原子又は硫黄原子。
Ｗは、（Ｉｋ）置換されていてもよいヘテロ原子が介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン又は置換されていてもよいヘテロ原子が介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン、（Ｉｌ）Ｃ３−Ｃ６アルキレン又はヘテロ原子が介在してもよいＣ３−Ｃ４アルケニレン、（Ｉｍ）Ｃ３−Ｃ６アルキレン、（Ｉｎ）ヘテロ原子が介在してもよいＣ３−Ｃ４アルケニレン。
又は、Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む、（Ｉｏ）５〜８員の炭素環、（Ｉｐ）５〜６員のシクロアルカン。
一般式（Ｉ）で示される化合物の好ましい一群としては、［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｘ，Ｗ］＝［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］、又は［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２−Ｒ３，Ｒ４，Ｘ，Ｗ］＝［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］が挙げられる。
【０００９】
一般式（ＩＩ）で示される化合物の（Ｒ１）ｎ、Ｒ２〜Ｒ４、およびＸおいて、好ましい置換基の群を（ＩＩａ）〜（ＩＩｋ）で示す。
（Ｒ１）ｎは、（ＩＩａ）水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ、（ＩＩｂ）水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ。
Ｒ２は、（ＩＩｃ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ３は、（ＩＩｄ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ４は、（ＩＩｅ）Ｃ１−Ｃ６アルキル、（ＩＩｆ）Ｃ１−Ｃ２アルキル。
Ｘは、（ＩＩｇ）酸素原子又は硫黄原子、（ＩＩｈ）酸素原子、（ＩＩｉ）硫黄原子。
又は、Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む、（ＩＩｊ）５〜６員のシクロアルカン、（ＩＩｋ）６員のシクロアルカン。
一般式（ＩＩ）で示される化合物の好ましい一群としては、［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｘ］＝［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｉ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｉ］、又は［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２−Ｒ３，Ｒ４，Ｘ］＝［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｉ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｉ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｉ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｉ］が挙げられる。
一般式（ＩＩＩ）で示される化合物の（Ｒ１）ｎ、Ｒ２〜Ｒ４、およびＸおいて、好ましい置換基の群を（ＩＩＩａ）〜（ＩＩＩｋ）で示す。
（Ｒ１）ｎは、（ＩＩＩａ）水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ、（ＩＩＩｂ）水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ。
Ｒ２は、（ＩＩＩｃ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ３は、（ＩＩＩｄ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ４は、（ＩＩＩｅ）Ｃ１−Ｃ６アルキル、（ＩＩＩｆ）Ｃ１−Ｃ２アルキル。
Ｘは、（ＩＩＩｇ）酸素原子又は硫黄原子、（ＩＩＩｈ）酸素原子、（ＩＩＩｉ）硫黄原子。
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む、（ＩＩＩｊ）５〜６員のシクロアルカン、（ＩＩＩｋ）６員のシクロアルカン。
又は、Ｚは、（ＩＩＩｌ）−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、（ＩＩＩｍ）−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、（ＩＩＩｎ）−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−。
一般式（ＩＩＩ）で示される化合物の好ましい一群としては、［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｘ，Ｚ］＝［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］、又は［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２−Ｒ３，Ｒ４，Ｘ，Ｚ］＝［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］が挙げられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明に係る化合物は、以下に示す工程によって製造することができる。
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアラルキルオキシ、シクロアルキル、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ニトロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいカルバモイル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、カルボキシアルコキシ、アルキルスルホニルオキシ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい非芳香族複素環式基、シアノ、シアノアルコキシ、又は式：−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＨ（ＲＨは水素、アルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよい非芳香族複素環式基）で示される基；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ４アルキル又はＣ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む５〜８員の非芳香族炭素環又は５〜８員の非芳香族複素環を形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル、保護基で保護されていてもよいヒドロキシアルキル、（置換されていてもよいアミノ）アルキル又はＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｒ５は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、置換されていてもよいアミノ、保護基で保護された置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアラルキルオキシ、シクロアルキル、ハロゲン原子、保護基で保護されたヒドロキシ、ニトロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいカルバモイル、保護基で保護されたカルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、カルボキシアルコキシ、アルキルスルホニルオキシ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい非芳香族複素環式基、シアノ、シアノアルコキシ、又は式：−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＨ（ＲＨは水素原子、アルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよい非芳香族複素環式基）で示される基；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ｗは置換されていてもよいヘテロ原子を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン、置換されていてもよいヘテロ原子を介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン、ｎは０〜７の整数）
第１工程
式（ＩＶ）で示される化合物のアミノ基をイソチオシアン酸エステル（イソチオシアネート）に変換し、式（Ｖ）で示される化合物を製造する工程である。
アミノ基からイソチオシアン酸エステル（イソチオシアネート）への変換法としては、（１）アンモニア（ＮＨ３、ＮＨ４ＯＨ）やトリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）などの塩基の存在下にニ硫化炭素（ＣＳ２）を作用させて得られるジチオカルバミド酸塩を、クロロ炭酸エチル（ＣｌＣＯ２Ｅｔ）、トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）で処理する方法、（２）前記ジチオカルバミド酸塩を、硝酸鉛等の金属塩で処理する方法、（３）チオホスゲン（ＣＳＣｌ２）を作用させる方法、（４）チオカルボニルジイミダゾールを作用させる方法等が挙げられる。
（１）の場合、塩基（１．０〜１．５当量）及び二硫化炭素（１．０〜１．５当量）を化合物（ＩＶ）に加え、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で０．５時間〜１０時間攪拌する。その後、クロロ炭酸エチル（１．０〜１．５当量）及びトリエチルアミン（１．０〜１．５当量）を加え、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で０．５時間〜１０時間攪拌する。反応温度としては０℃〜１００℃が好ましく、特に０℃〜室温が好ましい。
（３）の場合、チオホスゲン（１．０〜１．５当量）を化合物（ＩＶ）に加え、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で０．５時間〜１０時間攪拌する。反応温度としては０℃〜１００℃が好ましく、特に０℃〜室温が好ましい。
（４）の場合、チオカルボニルジイミダゾール（１．０〜１．５当量）を化合物（ＩＶ）に加え、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で０．５時間〜１０時間攪拌する。反応温度としては０℃〜１００℃が好ましく、特に０℃〜室温が好ましい。
式（ＩＶ）で示される化合物として、１−アミノナフタレン、１−アミノ−２−フルオロナフタレン、１−アミノ−３−フルオロナフタレン、１−アミノ−４−フルオロナフタレン、１−アミノ−５−フルオロナフタレン、１−アミノ−６−フルオロナフタレン、１−アミノ−７−フルオロナフタレン、１−アミノ−８−フルオロナフタレン、１−アミノ−２−クロロナフタレン、１−アミノ−３−クロロナフタレン、１−アミノ−４−クロロナフタレン、１−アミノ−５−クロロナフタレン、１−アミノ−６−クロロナフタレン、１−アミノ−７−クロロナフタレン、１−アミノ−８−クロロナフタレン、１−アミノ−２−ブロモナフタレン、１−アミノ−３−ブロモナフタレン、１−アミノ−４−ブロモナフタレン、１−アミノ−５−ブロモナフタレン、１−アミノ−６−ブロモナフタレン、１−アミノ−７−ブロモナフタレン、１−アミノ−８−ブロモナフタレン、１−アミノ−２−メチルナフタレン、１−アミノ−３−メチルナフタレン、１−アミノ−４−メチルナフタレン、１−アミノ−５−メチルナフタレン、１−アミノ−６−メチルナフタレン、１−アミノ−７−メチルナフタレン、１−アミノ−８−メチルナフタレン、１−アミノ−２−メトキシナフタレン、１−アミノ−３−メトキシナフタレン、１−アミノ−４−メトキシナフタレン、１−アミノ−５−メトキシナフタレン、１−アミノ−６−メトキシナフタレン、１−アミノ−７−メトキシナフタレン、１−アミノ−８−メトキシナフタレン、１−アミノ−２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−５−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−６−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−７−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−８−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−２−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−３−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−４−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−５−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−６−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−７−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−８−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−４−（２−ピリジル）ナフタレン、１−アミノ−２−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−３−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−４−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−５−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−６−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−７−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−８−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−２−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−３−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−４−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−５−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−６−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−７−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−８−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−２−シアノナフタレン、１−アミノ−３−シアノナフタレン、１−アミノ−４−シアノナフタレン、１−アミノ−５−シアノナフタレン、１−アミノ−６−シアノナフタレン、１−アミノ−７−シアノナフタレン、１−アミノ−８−シアノナフタレン等が挙げられる。
第２工程
式（Ｖ）で示される化合物のイソチオシアン酸エステル（イソチオシアネート）に、ＮＨ２−ＣＨ２Ｃ（Ｒ２Ｒ３）ＣＨ２−ＯＨ（Ｒ２及びＲ３は前記と同意語）を反応させ、式（ＶＩ）で示される化合物を製造する工程である。
本工程は、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で行うことができる。
反応温度としては、０℃〜１００℃が好ましく、特に０℃〜室温が好ましく、反応時間としては、０．５時間〜１０時間が好ましい。
ＮＨ２−ＣＨ２Ｃ（Ｒ２Ｒ３）ＣＨ２−ＯＨは、化合物（Ｖ）に対して１．０〜１．５当量用いればよい。
ＮＨ２−ＣＨ２Ｃ（Ｒ２Ｒ３）ＣＨ２−ＯＨとしては、３−アミノ−２，２−ジエチルプロパノール、３−アミノ−２，２−ジ（ｎ−プロピル）プロパノール、３−アミノ−２，２−ジイソプロピルプロパノール、３−アミノ−２，２−ジ（ｎ−ブチル）プロパノール、（１−アミノメチル−１−シクロペンチル）メタノール、（１−アミノメチル−１−シクロヘキシル）メタノール、１−アミノメチル−１−シクロヘプチル）メタノール、１−アミノメチル−１−シクロオクチル）メタノール、（４−アミノメチル−４−テトラヒドロピラニル）メタノール、（４−アミノメチル−Ｎ−メチル−４−ピペリジニル）メタノール等が挙げられる。
第３工程
式（ＶＩ）で示される化合物を閉環させ、式（ＶＩＩ）で示される化合物を製造する工程である。
閉環方法としては、（１）四塩化炭素及びトリフェニルホスフィン（Ｐｈ３Ｐ）で処理後、炭酸カリウム等の塩基で処理する方法、（２）塩酸で処理する方法等が挙げられる。
（１）の場合は、溶媒として非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）等を用い、０．５時間〜５時間、０℃〜室温で行えばよい。四塩化炭素及びトリフェニルホスフィン（Ｐｈ３Ｐ）は、それぞれ化合物（ＶＩ）に対して１．０〜１．５当量用いればよい。
（２）の場合は、濃塩酸中で０．５時間〜１０時間、加熱還流すればよい。
第４工程
式（ＶＩＩ）で示される化合物に、Ｃ（＝Ｘ）−ＳＲ４を導入し、式（Ｉｂ）で示される化合物を製造する工程である。
本工程は、塩基（例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等）の存在下、式：Ｈａｌ−Ｃ（＝Ｘ）−ＳＲ４（式中、Ｒ４及びＸは前記と同意義、Ｈａｌはハロゲン原子を表わす）で示される化合物を反応させることにより行うことができる。通常のＮ−アシル化の条件に従って行えばよく、例えば、溶媒として非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）等を使用し、０℃〜１００℃で、０．５時間〜１０時間、反応を行えばよい。
また、塩基（例えば、水素化ナトリウム等）の存在下、二硫化炭素（ＣＳ２）を反応させ、次いで、アルキルハライド（例えば、ヨードメタン、ヨードエタン等）又はアルコキシアルキルハライド（例えば、クロロメチルメチルエーテル等）を反応させることによっても得ることができる。この場合、溶媒としては、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）を用いることができ、０℃〜室温で反応は進行する。
第５工程
Ｒ５が保護基で保護されている基を有する場合、ａ）脱保護またはｂ）脱保護後、アルキル化を行い、式（Ｉａ）で示される化合物を製造する工程である。
脱保護は、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ Ｇｒｅｅｎ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ）等に記載の方法で除去することができる。
アルキル化は、塩基（例えば、水素化ナトリウム等）の存在下、アルキルハライド（例えば、ヨードメタン、ヨードエタン等）又は（アルコキシカルボニル）アルキルハライド（例えば、ｔ−ブトキシカルボニルメチルブロミド等）を反応させることによって得ることができる。この場合、溶媒としては、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）を用いることができ、０℃〜室温で反応は進行する。
式（Ｉ）のＡがベンゾチアジアゾール−４−イルの場合は、以下に示す工程によって製造することができる。各工程は、上記の式（ＩＶ）から式（Ｉｂ）の製造における各工程と同様な方法を用いることができる。
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びｎは前記と同意義）
【００１１】
プロドラッグは、生理学的条件下でインビボにおいて薬学的に活性な本発明化合物となる化合物である。適当なプロドラッグ誘導体を選択する方法および製造する方法は、例えばＤｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ １９８５に記載されている。
本発明に係る化合物のプロドラッグは、脱離基を導入することが可能なＡ環上の置換基（例えば、アミノ、ヒドロキシ等）に、脱離基を導入して製造することができる。アミノ基のプロドラッグとしては、カルバメート体（例えば、メチルカルバメート、シクロプロピルメチルカルバメート、ｔ−ブチルカルバメート、ベンジルカルバメート等）、アミド体（例えば、ホルムアミド、アセタミド等）、Ｎ−アルキル体（例えば、Ｎ−アリルアミン、Ｎ−メトキシメチルアミン等）等が挙げられる。ヒドロキシ基のプロドラッグとしては、エーテル体（メトキシメチルエーテル、メトキシエトキシメチルエーテル等）、エステル体（例えば、アセテート、ピバロエート、ベンゾエート等）等が挙げられる。
製薬上許容される塩としては、塩基性塩として、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩；トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ブロカイン塩等の脂肪族アミン塩；Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン等のアラルキルアミン塩；ピリジン塩、ピコリン塩、キノリン塩、イソキノリン塩等のヘテロ環芳香族アミン塩；テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルトリエチルアンモニウム塩、ベンジルトリブチルアンモニウム塩、メチルトリオクチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩；アルギニン塩、リジン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。酸性塩としては、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩等の有機酸塩；メタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸等が挙げられる。
溶媒和物としては、式（Ｉ）、式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）で示される化合物、そのプロドラッグ、又はその製薬上許容される塩の溶媒和物を意味し、例えば、一溶媒和物、二溶媒和物、一水和物、二水和物等が挙げられる。
【００１２】
本発明化合物は、カンナビノイド受容体アゴニストが関与する疾患に対して治療又は予防の目的で使用することができる。例えば、ネーチャー（Ｎａｔｕｒｅ）１９９３年、第３６５巻、ｐ．６１−６５には、カンナビノイド受容体アゴニストが抗炎症作用、鎮痛作用を有する旨、ジャーナルオブカンナビスセラペウティックス（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃａｎｎａｂｉｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）２００２年、２巻１号、ｐ．５９−７１には、カンナビノイド受容体アゴニストが気管支拡張作用を有する旨、および国際公開第０３／０３５１０９号パンフレットには抗掻痒作用を有する旨が記載されている。
すなわち、本発明化合物は、抗炎症剤、抗アレルギー剤、鎮痛剤、疼痛治療剤（侵害性疼痛治療剤、神経因性疼痛治療剤、心因性疼痛治療剤、急性疼痛治療剤、慢性疼痛治療剤等）、免疫不全治療剤、免疫抑制剤、免疫調節剤、自己免疫疾患治療剤、慢性関節リューマチ治療剤、多発性硬化症治療剤、気道炎症性細胞浸潤抑制剤、気道過敏性亢進抑制剤、気管支拡張剤、粘液分泌抑制剤、抗掻痒剤等として用いることができる。
本発明化合物を治療に用いるには、通常の経口又は非経口投与用の製剤として製剤化する。本発明化合物を含有する医薬組成物は、経口及び非経口投与のための剤形をとることができる。即ち、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤などの経口投与製剤、あるいは、静脈注射、筋肉注射、皮下注射などの注射用溶液又は懸濁液、吸入薬、点眼薬、点鼻薬、坐剤、もしくは軟膏剤などの経皮投与用製剤などの非経口投与製剤とすることもできる。
これらの製剤は当業者既知の適当な担体、賦形剤、溶媒、基剤等を用いて製造することができる。例えば、錠剤の場合、活性成分と補助成分を一緒に圧縮又は成型する。補助成分としては、製剤的に許容される賦形剤、例えば結合剤（例えば、トウモロコシでん粉等）、充填剤（例えば、ラクトース、微結晶性セルロース等）、崩壊剤（例えば、でん粉グリコール酸ナトリウム等）又は滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム等）などが用いられる。錠剤は、適宜、コーティングしてもよい。シロップ剤、液剤、懸濁剤などの液体製剤の場合、例えば、懸濁化剤（例えば、メチルセルロース等）、乳化剤（例えば、レシチン等）、保存剤などを用いる。注射用製剤の場合、溶液、懸濁液又は油性もしくは水性乳濁液の形態のいずれでもよく、これらは懸濁安定剤又は分散剤などを含有していてもよい。吸入剤として使用する場合は吸入器に適応可能な液剤として、点眼剤として使用する場合も液剤又は懸濁化剤として用いる。
本発明化合物の投与量は、投与形態、患者の症状、年令、体重、性別、あるいは併用される薬物（あるとすれば）などにより異なり、最終的には医師の判断に委ねられるが、経口投与の場合、体重１ｋｇあたり、１日０．０１〜１００ｍｇ、好ましくは０．０１〜１０ｍｇ、より好ましくは０．１〜１０ｍｇ、非経口投与の場合、体重１ｋｇあたり、１日０．００１〜１００ｍｇ、好ましくは０．００１〜１ｍｇ、より好ましくは０．０１〜１ｍｇを投与する。これを１〜４回に分割して投与すればよい。
以下に実施例を挙げて本発明を詳しく説明するが、これらは単なる例示であり本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、各略号は以下に示す意味を有する。
Ｍｅ：メチル、
Ｅｔ：エチル、
Ｐｒ：ｎ−プロピル、
ｉ−Ｐｒ：イソプロピル、
ｔ−Ｂｕ：ｔ−ブチル、
Ｐｈ：フェニル、
Ｂｎ：ベンジル、
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
【実施例】
【００１３】
［実施例１］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−２３）の合成
１−ナフチルアミン（２１．４８ｇ）、トリエチルアミン（３３．３９ｇ）およびジクロロメタン（２５０ｍＬ）の混合液にチオホスゲン（１８．９７ｇ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）溶液を２０℃以下で３０分間にわたって加え、室温で１時間攪拌した。反応液を氷水（１０００ｍＬ）に加え、ジエチルエーテル（１０００ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（１０００ｍＬ）で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して（１−ナフチル）イソチオシアネートの粗製物を得た。
得られた（１−ナフチル）イソチオシアネートの粗製物のジクロロメタン（１００ｍＬ）溶液に３−アミノ−２，２−ペンタメチレンプロパノール（２７．９３ｇ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）溶液を氷冷下で加え、室温で２時間攪拌した。反応液に水（１０００ｍＬ）を加え、ジクロロメタン（４００ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（５００ｍＬ）で回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮してＮ−（１−ナフチル）−Ｎ’−（３−ヒドロキシ−２，２−ペンタメチレンプロピル）チオウレアの粗製物を得た。
得られたＮ−（１−ナフチル）−Ｎ’−（３−ヒドロキシ−２，２−ペンタメチレンプロピル）チオウレアの粗製物とトリフェニルホスフィン（５９．０２ｇ）とアセトニトリル（３００ｍＬ）の混合液に四塩化炭素（６９．２２ｇ）を氷冷下で２０分間にわたって加え、室温で１時間攪拌した後、炭酸カリウム（３１．１０ｇ）を氷冷下で加え、室温で１時間攪拌した。反応液に氷水（４００ｍＬ）と酢酸エチル（３００ｍＬ）を加えて晶析し、析出した結晶をろ取して２−（１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−２３：３３．６１ｇ、収率７２％）を無色結晶として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ ＴＭＳ／ＣＤＣｌ３）１．４０−１．６４（１０Ｈ，ｍ），２．７１（２Ｈ，ｓ），３．１７（２Ｈ，ｓ），５．７３（１Ｈ，ｂｒｓ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９），７．３５−７．４７（３Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３），７．８１（１Ｈ，ｍ），８．０１（１Ｈ，ｍ）．
２−（１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（３３．６１ｇ）、二硫化炭素（１１．４２ｇ）およびＤＭＦ（２００ｍＬ）の混合液に６０％水素化ナトリウム（６．０ｇ）を氷冷化で５分間にわたって加え、０℃で３０分間攪拌した後、ヨウ化メチル（２１．２９ｇ）を氷冷下で２０分間にわたって加え、０℃で１時間攪拌した。反応液を氷水（８００ｍＬ）に加え、ジエチルエーテル（５００ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（１０００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた粗製物を再結晶（アセトン／２−プロパノール）して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−２３：２６．１７ｇ、収率６５％）を黄色結晶として得た。
【００１４】
［実施例２］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ヒドロキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−６２）の合成
３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ベンジルオキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−６１：０．９１ｇ）のアニソール（９ｍＬ）溶液に塩化アルミニウム（０．３６ｇ）を氷冷化で加え、０℃で３０分間攪拌した。反応液を半飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１５０ｍＬ）に加え、ジエチルエーテル（１５０ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（１５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製後、再結晶（ジイソプロピルエーテル／ヘキサン）して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ヒドロキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−６２：０．３１ｇ、収率４１％）を黄色結晶として得た。
【００１５】
［実施例３］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−８９）の合成
３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ヒドロキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−６２：０．２１ｇ）、炭酸カリウム（０．１４ｇ）とＤＭＦ（２ｍＬ）の懸濁液にｔ−ブチルブロモ酢酸エステル（０．２０ｇ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を氷水（８０ｍＬ）に加え、ジエチルエーテル（１００ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（８０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製後、再結晶（酢酸エチル／ヘキサン）して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−８９：０．２２ｇ、収率８３％）を黄色結晶として得た。
［実施例４］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−カルボキシメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−９０）の合成
３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−８９：０．２１ｇ）のジクロロメタン（２ｍＬ）にトリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を氷冷下で加え、室温で２時間攪拌した。反応液にトルエン（５ｍＬ）を加え、減圧濃縮して得られた粗製物を再結晶（酢酸エチル／ジイソプロピルエーテル）して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−カルボキシメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−９０：０．１２ｇ、収率６３％）を黄色結晶として得た。
［実施例５］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（４−ジメチルアミノ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン塩酸塩（Ｉ−１５２）の合成
３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（４−ジメチルアミノ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−４３：０．１５ｇ）のジエチルエーテル（５ｍＬ）溶液に４Ｎ塩酸ジオキサン溶液（０．２３ｍＬ）を加え、室温で０．５時間攪拌した。析出した結晶をろ取して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（４−ジメチルアミノ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン塩酸塩（Ｉ−１５２：０．１４ｇ、収率９４％）を黄色結晶として得た。
上記と同様な方法を用いて、化合物Ｉ−１〜Ｉ−２２、Ｉ−２４〜Ｉ−６１、Ｉ−６３〜Ｉ−８８およびＩ−９１〜Ｉ−１５１を合成した。Ｉ−１〜Ｉ−１５１の構造式および物性は表１〜１６に示した。
【００１６】
【００１７】
上記の本発明化合物の試験例を以下に示す。
試験例１ ヒトカンナビノイド受容体結合阻害実験
ヒトカンナビノイド受容体は、ＣＢ１又はＣＢ２受容体を安定発現させたＣＨＯ細胞の膜画分を用いた。調製した膜標品と披検化合物、及び３８，０００ｄｐｍの［３Ｈ］ＣＰ５５９４０（終濃度０．５ｎＭ：ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ ＆ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ社製）をアッセイ緩衝液（０．５％牛血清アルブミンを含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．４）、１ｍＭ ＥＤＴＡ、３ｍＭ ＭｇＣｌ２）中で、２５℃、２時間のインキュベーションを行なった。インキュベーションの後、１％ポリエチレンイミン処理したグラスフィルターにて濾過、０．１％ＢＳＡを含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．４）にて洗浄後、液体シンチレーションカウンターにてグラスフィルター上の放射活性を求めた。非特異的結合は１０μＭのＷＩＮ５５２１２−２（ＵＳ５０８１１２２記載のカンナビノイド受容体アゴニスト、Ｓｉｇｍａ社製）存在下で測定し、特異的結合に対する被検化合物の５０％阻害濃度（ＩＣ５０値）を求めた。披検化合物のＫｉ値は、得られたＩＣ５０値と［３Ｈ］ＣＰ５５９４０のＫｄ値から算出した。
試験例２ カンナビノイド受容体を介するｃＡＭＰ生成阻害実験
ヒトＣＢ１又はＣＢ２受容体を発現させたＣＨＯ細胞に、被検化合物を添加し１５分間インキュベーションの後、フォルスコリン（終濃度４μＭ、ＳＩＧＭＡ社）を加えて２０分間インキュベーションした。１Ｎ ＨＣｌを添加して反応を停止させた後、上清中のｃＡＭＰ量をＣｙｃｌｉｃ ＡＭＰ ｋｉｔ（ＣＩＳ ｂｉｏ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社製）を用いて測定した。フォルスコリン刺激によるｃＡＭＰ生成をフォルスコリン無刺激に対して１００％とし、５０％の抑制作用を示す被検化合物の濃度（ＩＣ５０値）を求めた。
試験例３ ＩＣＲ系マウスにおけるホルマリン侵害刺激に対する抑制効果
実験にはＩＣＲ系雄性マウス（５週齢）を使用し、ホルマリン侵害刺激に対する本発明化合物の抑制効果を調べた。被検化合物をゴマ油に溶解し、ホルマリン投与の２時間前にマウスに経口投与した後に、右後肢にホルマリン（２％、２０μＬ）を皮下投与した。この実験ではホルマリン投与後３０分間測定し、ホルマリン投与直後の５分間（第１相）と１０から３０分までの２０分間（第２相）に分けた。痛みの強度は右後肢に対するｌｉｃｋｉｎｇ及びｂｉｔｉｎｇ行動の合計時間を指標にして被検化合物の抑制効果を測定し、ＥＤ５０値を算出した。
試験例４ ＩＣＲ系マウスにおけるＣｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０誘発痒みに対する抑制効果
Ｉｎａｇａｋｉらの方法（Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ １９９９；３６７：３６１−３７１）を一部改変して実験を行った。即ち、雌性ＩＣＲ系マウスの予め剃毛した背部にｃｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０（３μｇ／５０μｌ／ｓｉｔｅ）を皮内注射して反応を惹起し、その直後から観察される注射部位への後肢での引っ掻き回数を３０分間に渡ってカウントした。披検化合物をゴマ油に溶解し、マウスに経口投与した後、あらかじめ設定した最高血中濃度が得られる時間にｃｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０の接種によりかゆみを惹起した。痒み抑制の評価は、化合物投与群の引っ掻き回数と媒体投与群における引っ掻き回数とを比較することにより行ない、ＥＤ５０値を算出した。
Ｉ−２３のＥＤ５０値は０．５４ｍｇ／ｋｇで、強い痒み抑制効果が認められた。
試験例５ モルモット気管支拡張作用
ウレタン麻酔下（１．４ｇ／ｋｇ、ｉ．ｐ．）でモルモットにアセチルコリン（ＡＣｈ）を低濃度より５分間隔で順次静脈内投与し、直後に生じる気道収縮反応をＫｏｎｚｅｔｔ ＆ Ｒｏｓｓｌｅｒ法を一部改変した方法で測定した。即ち、モルモットの気管を切開し、肺側にカニューレを装着して人工呼吸器（ＳＮ−４８０−７、シナノ製作所）を接続後、一定の空気（一回換気量：４ｍＬ、換気回数：６０回／分）を肺に送って人工換気を行い、吸入パイプの側枝よりオーバーフローする空気圧を圧トランスデューサー（ＴＰ−４００Ｔ、Ｈ本光電）を用いて測定し、ひずみ圧力アンプ（日本光電：ＡＰ−６０１Ｇ）を介してプリンター（ＷＴ−６４５Ｇ、日本光電）に記録した。薬物はＡＣｈの静注１時間前に経口投与し、ＡＣｈの用量反応曲線に及ぼす影響を検討し、モルモット気管支拡張効果の有意差検定を行った。
【００１８】
製剤例
以下に示す製剤例１〜８は例示にすぎないものであり、発明の範囲を何ら限定することを意図するものではない。「活性成分」なる用語は、本発明化合物、その互変異性体、それらのプロドラッグ、それらの製薬的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を意味する。
製剤例１
硬質ゼラチンカプセルは次の成分を用いて製造する：
用量
（ｍｇ／カプセル）
活性成分 ２５０
デンプン（乾燥） ２００
ステアリン酸マグネシウム １０
合計 ４６０ｍｇ
製剤例２
錠剤は下記の成分を用いて製造する：
用量
（ｍｇ／錠剤）
活性成分 ２５０
セルロース（微結晶） ４００
二酸化ケイ素（ヒューム） １０
ステアリン酸 ５
合計 ６６５ｍｇ
成分を混合し、圧縮して各重量６６５ｍｇの錠剤にする。
製剤例３
以下の成分を含有するエアロゾル溶液を製造する：
重量
活性成分 ０．２５
エタノール ２５．７５
プロペラント２２（クロロジフルオロメタン） ７４．００
合計 １００．００
活性成分とエタノールを混合し、この混合物をプロペラント２２の一部に加え、−３０℃に冷却し、充填装置に移す。ついで必要量をステンレススチール容器へ供給し、残りのプロペラントで希釈する。バブルユニットを容器に取り付ける。
製剤例４
活性成分６０ｍｇを含む錠剤は次のように製造する：
活性成分 ６０ｍｇ
デンプン ４５ｍｇ
微結晶性セルロース ３５ｍｇ
ポリビニルピロリドン（水中１０％溶液） ４ｍｇ
ナトリウムカルボキシメチルデンプン ４．５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．５ｍｇ
滑石 １ｍｇ
合計 １５０ｍｇ
活性成分、デンプン、およびセルロースはＮｏ．４５メッシュＵ．Ｓ．のふるいにかけて、十分に混合する。ポリビニルピロリドンを含む水溶液を得られた粉末と混合し、ついで混合物をＮｏ．１４メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通す。このようにして得た顆粒を５０℃で乾燥してＮｏ．１８メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通す。あらかじめＮｏ．６０メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通したナトリウムカルボキシメチルデンプン、ステアリン酸マグネシウム、および滑石をこの顆粒に加え、混合した後、打錠機で圧縮して各重量１５０ｍｇの錠剤を得る。
製剤例５
活性成分８０ｍｇを含むカプセル剤は次のように製造する：
活性成分 ８０ｍｇ
デンプン ５９ｍｇ
微結晶性セルロース ５９ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
合計 ２００ｍｇ
活性成分、デンプン、セルロース、およびステアリン酸マグネシウムを混合し、Ｎｏ．４５メッシュＵ．Ｓ．のふるいに通して硬質ゼラチンカプセルに２００ｍｇずつ充填する。
製剤例６
活性成分２２５ｍｇを含む坐剤は次のように製造する：
活性成分 ２２５ｍｇ
飽和脂肪酸グリセリド ２０００ｍｇ
合計 ２２２５ｍｇ
活性成分をＮｏ．６０メッシュＵ．Ｓ．のふるいに通し、あらかじめ必要最小限に加熱して融解させた飽和脂肪酸グリセリドに懸濁する。ついでこの混合物を、みかけ２ｇの型に入れて冷却する。
製剤例７
活性成分５０ｍｇを含む懸濁剤は次のように製造する：
活性成分 ５０ｍｇ
ナトリウムカルボキシメチルセルロース ５０ｍｇ
シロップ １．２５ｍｌ
安息香酸溶液 ０．１０ｍｌ
香料 ｑ．ｖ．
色素 ｑ．ｖ．
精製水を加え合計 ５ｍｌ
活性成分をＮｏ．４５メッシュＵ．Ｓ．のふるいにかけ、ナトリウムカルボキシメチルセルロースおよびシロップと混合して滑らかなペーストにする。安息香酸溶液および香料を水の一部で希釈して加え、攪拌する。ついで水を十分量加えて必要な体積にする。
製剤例８
静脈用製剤は次のように製造する：
活性成分 １００ｍｇ
飽和脂肪酸グリセリド １０００ｍｌ
上記成分の溶液は通常、１分間に１ｍｌの速度で患者に静脈内投与される。
【産業上の利用可能性】
【００１９】
カンナビノイド受容体アゴニスト作用を有する２−ナフチルイミノ−１，３−チアジン誘導体が鎮痛効果、疼痛治療効果、抗掻痒効果、又は気管支拡張効果をを示すことを見出した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カンナビノイド受容体アゴニスト作用を有する２−ナフチルイミノ−１，３−チアジン誘導体及びその医薬用途に関する。
【背景技術】
【０００２】
カンナビノイドは、１９６０年にマリファナの活性物質の本体として発見され、その作用は、中枢神経系作用（幻覚、多幸感、時間空間感覚の混乱等）、及び末梢細胞系作用（免疫抑制、抗炎症、鎮痛作用等）であることが見出された。
その後、内在性カンナビノイド受容体アゴニストとして、アラキドン酸含有リン脂質から産生されるアナンダミドや２−アラキドノイルグリセロールが発見された。これら内在性アゴニストは、中枢神経系作用及び末梢細胞系作用を発現することが知られているが、さらに、非特許文献１には、アナンダミドの心血管への作用も報告されている。
カンナビノイド受容体としては、１９９０年にカンナビノイド１型受容体が発見され、脳などの中枢神経系に分布することがわかり、そのアゴニストは神経伝達物質の放出を抑制し、幻覚などの中枢作用を示すことがわかった。また、１９９３年にはカンナビノイド２型受容体が発見され、脾臓などの免疫系組織に分布することがわかり、そのアゴニストは免疫系細胞や炎症系細胞の活性化を抑制し、免疫抑制作用、抗炎症作用、鎮痛作用を示すことがわかった（非特許文献２）。また、非特許文献３にはカンナビノイド受容体アゴニストのΔ９−テトラヒドロカンナビノール等が、気管支拡張作用を有することが開示されている。さらに、特許文献１にはカンナビノイド受容体アゴニストが、抗掻痒作用を有することが開示されている。
カンナビノイド受容体アゴニストとして、イソインドリノン誘導体（特許文献２）、ピラゾール誘導体（特許文献３）、キノロン誘導体（特許文献４及び特許文献５）、ピリドン誘導体（特許文献６）、チアジン誘導体（特許文献７及び特許文献８）などが知られている。
【特許文献１】国際公開第０３／０３５１０９号パンフレット
【特許文献２】国際公開第９７／２９０７９号パンフレット
【特許文献３】国際公開第９８／４１５１９号パンフレット
【特許文献４】国際公開第９９／０２４９９号パンフレット
【特許文献５】国際公開第００／４０５６２号パンフレット
【特許文献６】国際公開第０２／０５３５４３号パンフレット
【特許文献７】国際公開第０１／１９８０７号パンフレット
【特許文献８】国際公開第０２／０７２５６２号パンフレット
【非特許文献１】ハイパーテンション（Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ）１９９７年、第２９巻、ｐ．１２０４−１２１０
【非特許文献２】ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）１９９３年、第３６５巻、ｐ．６１−６５
【非特許文献３】ジャーナル オブ カンナビス セラペウティックス（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃａｎｎａｂｉｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）２００２年、２巻１号、ｐ．５９−７１
【発明の開示】
【０００３】
カンナビノイド受容体アゴニスト作用を有する化合物及び該化合物を有効成分として含有する医薬組成物を創製し、鎮痛剤、疼痛治療剤、抗掻痒剤、又は気管支拡張剤を提供する。
【０００４】
本発明者らは以下に示す２−ナフチルイミノ−１，３−チアジン誘導体が強いカンナビノイド受容体アゴニスト作用を有すること、およびそれらを有効成分として含有する鎮痛剤、疼痛治療剤、抗掻痒剤、又は気管支拡張剤として有効であることを見出した。
【０００５】
すなわち、本発明は、１）一般式（Ｉ）：
（式中、Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ４アルキル又はＣ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、置換されていてもよい５〜８員の非芳香族炭素環又は置換されていてもよい５〜８員の非芳香族複素環を形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ６アルキル、又はＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ａは式：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアラルキルオキシ、シクロアルキル、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ニトロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいカルバモイル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、カルボキシアルコキシ、アルキルスルホニルオキシ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい非芳香族複素環式基、シアノ、シアノアルコキシ、又は式：−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＨ（ＲＨは水素原子、アルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよい非芳香族複素環式基）で示される基；
Ｗは（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン又は（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン）；
ｎは０〜７の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
２）Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員の炭素環を形成する１）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
３）Ｗが−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−である１）又は２）記載の化合物、それらの製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
４）一般式（ＩＩ）：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、又はアルコキシカルボニルアルコキシ；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員のシクロアルカンを形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
ｎは０〜７の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
５）Ｒ１が、フッ素原子、塩素原子、ジメチルアミノ、シアノ又はｔ−ブトキシカルボニルメトキシである４）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
６）ｎが０又は１である４）又は５）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
７）一般式（ＩＩＩ）：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、又はアルコキシカルボニルアルコキシ；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員のシクロアルカンを形成してよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ｚは−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−；
ｎは０から３の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
８）Ｚが−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−である７）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
９）Ｚが−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−である７）記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１０）ｎが０である７）〜９）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１１）Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む６員のシクロアルカンである４）〜１０）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１２）Ｒ２及びＲ３が同一又は異なってＣ２−Ｃ３アルキルである１）又は３）〜１０）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１３）Ｒ４がメチル又はエチルである１）〜１２）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
１４）１）〜１３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
１５）カンナビノイド受容体アゴニストである１）〜１３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
１６）鎮痛剤として使用される１４）又は１５）記載の医薬組成物。
１７）疼痛治療剤として使用される１４）又は１５）記載の医薬組成物。
１８）抗掻痒剤として使用される１４）又は１５）記載の医薬組成物。
１９）気管支拡張剤として使用される１４）又は１５）記載の医薬組成物。
２０）１）〜１３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を投与することを特徴とするカンナビノイド受容体に関連する疾患の治療方法。
２１）カンナビノイド受容体に関連する疾患の治療剤を製造するための１）〜１３）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用。
【０００６】
以下に各用語の意味を説明する。各用語は本明細書中、統一した意味で使用し、単独で用いられる場合も、又は他の用語と組み合わされて用いられる場合も、同一の意味で用いられる。
「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子を意味する。
「ヘテロ原子」とは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子を包含する。
「アルキル」とは、炭素数１〜１０の直鎖状又は分枝状のアルキルを包含し、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎｅｏ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシルなどが挙げられる。特に、炭素数１〜４の直鎖又は分枝状のアルキルが好ましく、具体的には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチルが好ましい。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の炭素数を有する「アルキル」を意味する。
「シクロアルキルアルキル」とは、下記「シクロアルキル」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、シクロプロピルメチル、２−シクロペンチルエチル、２−シクロヘキシルエチル、２−シクロヘキシルプロピル等が挙げられる。
「ヒドロキシアルキル」とは、「ヒドロキシ」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピルなどが挙げられる。
「アルコキシアルキル」とは、下記「アルコキシ」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、メトキシメチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、３−メトキシプロピル等が挙げられる。
「アルキルチオアルキル」とは、下記「アルキルチオ」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、メチルチオメチル、２−メチルチオエチル、２−エチルチオエチル、３−メチルチオプロピル等が挙げられる。
「置換されていてもよいアミノアルキル」とは、下記「置換されていてもよいアミノ」で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、メチルアミノメチル、２−ジメチルアミノエチル、２−ジエチルアミノエチル、３−ジメチルアミノプロピル等が挙げられる。
「アルコキシイミノアルキル」とは、下記「アルコキシ」で置換されたイミノ基で１個以上置換された上記「アルキル」を包含し、例えば、メトキシイミノメチル、２−メトキシイミノエチル、２−エトキシイミノエチル、２−メトキシイミノプロピル等が挙げられる。
「アルケニル」とは、上記「アルキル」に１個又はそれ以上の二重結合を有する炭素数２〜８個の直鎖状又は分枝状のアルケニルを包含し、例えば、ビニル、１−プロペニル、アリル、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−ペンテニル、１，３−ブタジエニル、３−メチル−２−ブテニル等が挙げられる。特に、炭素数２〜４の直鎖又は分枝状のアルケニルが好ましく、具体的には、アリル、イソプロペニル、３−ブテニルが好ましい。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の炭素数を有する「アルケニル」を意味する。
「アルキニル」とは、上記「アルキル」に１個又はそれ以上の三重結合を有する炭素数２〜８個の直鎖状又は分枝状のアルキニルを包含し、例えば、エチニル、プロパルギル等が挙げられる。特に、炭素数２〜４の直鎖又は分枝状のアルキニルが好ましく、具体的には、プロパルギルが好ましい。
「ハロアルキル」とは、上記「アルキル」に１以上のハロゲンが置換した基を意味し、例えば、クロロメチル、ジクロロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロエチル（例えば、２−クロロエチル等）、ジクロロエチル（例えば、１，２−ジクロロエチル、２，２−ジクロロエチル等）、クロロプロピル（例えば、２−クロロプロピル、３−クロロプロピル等）等が挙げられる。Ｃ１〜Ｃ３ハロアルキルが好ましい。
「（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン」とは、アルキルで置換されていてもよい１〜３個のヘテロ原子を介在してもよい炭素数２〜６の直鎖状又は分枝状のアルキレンを包含する。置換基としては、上記「アルキル」、下記「アラルキル」、下記「アリール」、下記「ヘテロアリール」、下記「アシル」、または下記「アルコキシカルボニル」等が挙げられる。例えば、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２Ｓ−、−ＳＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−等が挙げられる。好ましくは、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−が挙げられる。
「（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン」とは、アルキルで置換されていてもよい１〜２個のヘテロ原子を介在してもよい炭素数２〜４の直鎖状又は分枝状のアルケニレンを包含する。置換基としては、上記「アルキル」、下記「アラルキル」、下記「アリール」、下記「ヘテロアリール」、下記「アシル」、または下記「アルコキシカルボニル」等が挙げられる。例えば、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｓ−、−Ｓ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＮＨ−、−ＮＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−等が挙げられる。好ましくは、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−である。
「シクロアルカン」とは、炭素数３〜１０のシクロアルカンを包含し、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン等が挙げられる。好ましくは、炭素数５〜８のシクロアルカンであり、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の員を有する「シクロアルカン」を意味する。
「炭素環」とは、二重結合及び／又は三重結合を１個以上有してもよい３〜１０の員をの炭素環を包含し、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロオクテン等が挙げられる。好ましくは、炭素数５〜８のシクロアルカンであり、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の員を有する「炭素環」を意味する。
「非芳香族炭素環」とは、二重結合及び／又は三重結合を１個以上有してもよい３〜１０員の非芳香族炭素環を包含し、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、シクロヘプタン、シクロヘプテン、シクロオクテン等が挙げられる。好ましくは、炭素数５〜８のシクロアルカンであり、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の員を有する「非芳香族炭素環」を意味する。
「シクロアルキル」とは、炭素数３〜１０のシクロアルキルを包含し、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル等が挙げられる。好ましくは、炭素数３〜６のシクロアルキルであり、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の炭素数を有する「シクロアルキル」を意味する。
「アリール」とは、炭素数６〜１４のアリールを包含し、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル等が挙げられる。特に、フェニル、ナフチルが好ましい。
「アラルキル」とは、上記「アルキル」に上記「アリール」が置換した基を包含し、例えば、ベンジル、フェニルエチル（例えば、１−フェニルエチル、２−フェニルエチル）、フェニルプロピル（例えば、１−フェニルプロピル、２−フェニルプロピル、３−フェニルプロピル等）、ナフチルメチル（例えば、１−ナフチルメチル、２−ナフチルメチル等）等が挙げられる。特に、ベンジル、ナフチルメチルが好ましい。
「ヘテロアリール」とは、窒素原子、酸素原子、および／又は硫黄原子を１〜４個含む炭素数１〜９のヘテロアリールを包含し、例えば、フリル（例えば、２−フリル、３−フリル）、チエニル（例えば、２−チエニル、３−チエニル）、ピロリル（例えば、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル）、イミダゾリル（例えば、１−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル）、ピラゾリル（例えば、１−ピラゾリル、３−ピラゾリル、４−ピラゾリル）、トリアゾリル（例えば、１，２，４−トリアゾール−１−イル、１，２，４−トリアゾリール−３−イル、１，２，４−トリアゾール−４−イル）、テトラゾリル（例えば、１−テトラゾリル、２−テトラゾリル、５−テトラゾリル）、オキサゾリル（例えば、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、５−オキサゾリル）、イソキサゾリル（例えば、３−イソキサゾリル、４−イソキサゾリル、５−イソキサゾリル）、チアゾリル（例えば、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル）、チアジアゾリル、イソチアゾリル（例えば、３−イソチアゾリル、４−イソチアゾリル、５−イソチアゾリル）、ピリジル（例えば、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル）、ピリダジニル（例えば、３−ピリダジニル、４−ピリダジニル）、ピリミジニル（例えば、２−ピリミジニル、４−ピリミジニル、５−ピリミジニル）、フラザニル（例えば、３−フラザニル）、ピラジニル（例えば、２−ピラジニル）、オキサジアゾリル（例えば、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）、ベンゾフリル（例えば、２−ベンゾ［ｂ］フリル、３−ベンゾ［ｂ］フリル、４−ベンゾ［ｂ］フリル、５−ベンゾ［ｂ］フリル、６−ベンゾ［ｂ］フリル、７−ベンゾ［ｂ］フリル）、ベンゾチエニル（例えば、２−ベンゾ［ｂ］チエニル、３−ベンゾ［ｂ］チエニル、４−ベンゾ［ｂ］チエニル、５−ベンゾ［ｂ］チエニル、６−ベンゾ［ｂ］チエニル、７−ベンゾ［ｂ］チエニル）、ベンズイミダゾリル（例えば、１−ベンゾイミダゾリル、２−ベンゾイミダゾリル、４−ベンゾイミダゾリル、５−ベンゾイミダゾリル）、ジベンゾフリル、ベンゾオキサゾリル、キノキサリル（例えば、２−キノキサリニル、５−キノキサリニル、６−キノキサリニル）、シンノリニル（例えば、３−シンノリニル、４−シンノリニル、５−シンノリニル、６−シンノリニル、７−シンノリニル、８−シンノリニル）、キナゾリル（例えば、２−キナゾリニル、４−キナゾリニル、５−キナゾリニル、６−キナゾリニル、７−キナゾリニル、８−キナゾリニル）、キノリル（例えば、２−キノリル、３−キノリル、４−キノリル、５−キノリル、６−キノリル、７−キノリル、８−キノリル）、フタラジニル（例えば、１−フタラジニル、５−フタラジニル、６−フタラジニル）、イソキノリル（例えば、１−イソキノリル、３−イソキノリル、４−イソキノリル、５−イソキノリル、６−イソキノリル、７−イソキノリル、８−イソキノリル）、プリル、プテリジニル（例えば、２−プテリジニル、４−プテリジニル、６−プテリジニル、７−プテリジニル）、カルバゾリル、フェナントリジニル、アクリジニル（例えば、１−アクリジニル、２−アクリジニル、３−アクリジニル、４−アクリジニル、９−アクリジニル）、インドリル（例えば、１−インドリル、２−インドリル、３−インドリル、４−インドリル、５−インドリル、６−インドリル、７−インドリル）、イソインドリル、ファナジニル（例えば、１−フェナジニル、２−フェナジニル）またはフェノチアジニル（例えば、１−フェノチアジニル、２−フェノチアジニル、３−フェノチアジニル、４−フェノチアジニル）等が挙げられる。
「非芳香族複素環式基」とは、窒素原子、酸素原子、および／又は硫黄原子を１〜４個含む炭素数１〜９の非芳香環式基を包含し、例えば、１−ピロリニル、２−ピロリニル、３−ピロリニル、ピロリジノ、２−ピロリジニル、３−ピロリジニル、ピペリジノ、２−ピペリジル、３−ピペリジル、４−ピペリジル、ピペラジノ、２−ピペラジニル、２−モルホリニル、３−モルホリニル、モルホリノ、テトラヒドロピラニル等が挙げられる。特に、モルホリノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノが好ましい。
「非芳香族複素環」とは、窒素原子、酸素原子、および／又は硫黄原子を１〜４個含む炭素数１〜９の非芳香環を包含し、例えば、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン、テトラヒドロピラン、ピペリジン、モルホリン等が挙げられる。特に、テトラヒドロピラン、ピペリジンが好ましい。
「アルコキシ」のアルキル部分は、上記「アルキル」と同意義である。「アルコキシ」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペンチルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、ｎ−ヘプチルオキシ、ｎ−オクチルオキシなどが挙げられる。特に、炭素数１〜４のアルコキシが好ましく、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシが挙げられる。特に炭素数を指定した場合は、その数の範囲の炭素数を有する「アルコキシ」を意味する。
「ハロアルコキシ」とは、上記「アルコキシ」に１以上のハロゲンが置換した基を意味し、例えば、ジクロロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロエトキシ（２，２，２−トリフルオロエトキシ等）等が挙げられる。特に、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシが好ましい。
「アリールオキシ」とは、酸素原子に上記「アリール」が１個置換した基を包含し、例えば、フェノキシ、ナフトキシ（例えば、１−ナフトキシ、２−ナフトキシ等）、アントリルオキシ（例えば、１−アントリルオキシ、２−アントリルオキシ等）、フェナントリルオキシ（例えば、１−フェナントリルオキシ、２−フェナントリルオキシ等）等が挙げられる。特に、フェノキシ、ナフトキシが好ましい。
「アラルキルオキシ」とは、酸素原子に上記「アラルキル」が１個置換した基を包含し、例えば、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ等があげられる。特に、ベンジルオキシが好ましい。
「アルコキシアルコキシ」とは、上記「アルコキシ」で置換された上記「アルコキシ」を包含し、例えば、メトキシメトキシ、エトキシメトキシ、ｎ−プロポキシメトキシ、イソプロポキシメトキシ、１−メトキシエトキシ、２−メトキシエトキシなどが挙げられる。
特に、１−メトキシエトキシ、２−メトキシエトキシが好ましい。
「アルキルチオアルコキシ」とは、下記「アルキルチオ」で置換された上記「アルコキシ」を包含し、例えば、メチルチオメトキシ、エチルチオメトキシ、ｎ−プロピルチオメトキシ、イソプロピルチオメトキシ、１−メチルチオエトキシ、２−メチルチオエトキシなどが挙げられる。特に、１−メチルチオエトキシ、２−メチルチオエトキシが好ましい。
「カルボキシアルコキシ」とは、「カルボキシ」で１個以上置換された上記「アルコキシ」を包含し、例えば、カルボキシメトキシ、２−カルボキシエトキシ等が挙げられる。
「アルコキシカルボニルアルコキシ」とは、上記「アルコキシ」に下記「アルコキシカルボニル」が置換した基を意味し、例えば、メトキシカルボニルメトキシ、エトキシカルボニルメトキシ、ｎ−プロポキシカルボニルメトキシ、ｉ−プロポキシカルボニルメトキシ、ｎ−ブトキシカルボニルメトキシ、ｉ−ブトキシカルボニルメトキシ、ｓｅｃ−ブトキシカルボニルメトキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ、２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）エトキシ、２−（ｎ−ペンチルオキシカルボニル）エトキシ、２−（ｎ−ヘキシルオキシカルボニル）エトキシ、ｎ−ヘプチルオキシカルボニルメトキシ、ｎ−オクチルオキシカルボニルメトキシ等が挙げられる。特に、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ、２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）エトキシが好ましい。
「シアノアルコキシ」とは、「シアノ」で１個以上置換された上記「アルコキシ」を包含し、例えば、シアノメトキシ、２−シアノエトキシ等が挙げられる。
「アルキルチオ」のアルキル部分は、上記「アルキル」と同意義である。「アルキルチオ」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔ−ブチルチオ、ｎ−ペンチルチオ、ｎ−ヘキシルチオ等が挙げれれる。特に、炭素数１〜４の直鎖又は分枝状のアルキルチオが好ましく、メチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ−ブチルチオ、ｔ−ブチルチオが好ましい。
「置換されていてもよいアミノ」としては、非置換アミノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、Ｎ−（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルＣ１−Ｃ４アルキルアミノ、アラルキルアミノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルアミノ、Ｃ２−Ｃ４アルケニルオキシカルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）カルボニルアミノ、Ｃ２−Ｃ４アルケニルアミノ、アリールカルボニルアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノが挙げられる。特に、非置換アミノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルアミノ、（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）カルボニルアミノが好ましい。
Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノとは、例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ｎ−プロピルアミノ、ｉ−プロピルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、エチルメチルアミノ、プロピルメチルアミノが挙げられる。（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルアミノとは、例えば、アセチルアミノ、ホルミルアミノ、プロピオニルアミノが挙げられる。アリールカルボニルとは、例えば、ベンゾイルアミノが挙げられる。Ｎ−（Ｃ１−Ｃ４アルキル）カルボニルアルキルアミノとは、例えば、Ｎ−アセチルメチルアミノが挙げられる。アラルキルアミノとは、例えば、ベンジルアミノ、１−フェニルエチルアミノ、２−フェニルエチルアミノ、１−フェニルプロピルアミノ、２−フェニルプロピルアミノ、３−フェニルプロピルアミノ、１−ナフチルメチルアミノ、２−ナフチルメチルアミノ、ジベンジルアミノが挙げられる。Ｃ１−Ｃ４アルキルスルホニルアミノとは、例えば、メタンスルホニルアミノ、エタンスルホニルアミノが挙げられる。Ｃ２−Ｃ４アルケニルオキシカルボニルアミノとは、例えば、ビニルオキシカルボニルアミノ、アリルオキシカルボニルアミノが挙げられる。（Ｃ１−Ｃ４アルコキシ）カルボニルアミノとは、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノが挙げられる。Ｃ２−Ｃ４アルケニルアミノとは、例えば、ビニルアミノ、アリルアミノが挙げられる。アリールカルボニルアミノとは、例えば、ベンゾイルアミノが挙げられる。ヘテロアリールカルボニルアミノとは、例えば、ピリジンカルボニルアミノが挙げられる。
「アシル」とは、水素以外の基が置換したカルボニル基を意味し、例えば、アルキルカルボニル（例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、オクタノイル、ラウロイル等）、アルケニルカルボニル（例えば、アクリロイル、メタアクリロイル）、シクロアルキルカルボニル（例えば、シクロプロパンカルボニル、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル等）、アリールカルボニル（ベンゾイル、ナフトイル等）、ヘテロアリールカルボニル（ピリジルカルボニル等）が挙げられる。これらの基はさらにアルキル、ハロゲン等の置換基で置換されていてもよい。例えば、アルキルが置換したアリールカルボニルとしてはトルオイル基、ハロゲンが置換したアルキルカルボニル基としてはトリフルオロアセチル基等が挙げられる。
「アルコキシカルボニル」とは、カルボニルに上記「アルコキシ」が置換した基を意味し、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｎ−プロポキシカルボニル、ｉ−プロポキシカルボニル、ｎ−ブトキシカルボニル、ｉ−ブトキシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ｎ−ペンチルオキシカルボニル、ｎ−ヘキシルオキシカルボニル、ｎ−ヘプチルオキシカルボニル、ｎ−オクチルオキシカルボニル等が挙げられる。特に、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル等が好ましい。
「置換されていてもよいカルバモイル」の置換基としては、アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル等）、アシル（例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ベンゾイル等）等が挙げられる。カルバモイル基の窒素原子が、これらの置換基でモノ置換またはジ置換されていてもよい。「置換されていてもよいカルバモイル」としては、カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ−エチルカルバモイル等が好ましい。
「アルキルスルフィニル」のアルキル部分は、上記「アルキル」と同意義であり、「アルキルスルフィニル」としては、例えば、メタンスルフィニル、エタンスルフィニル等が挙げられる。
「アルキルスルホニル」のアルキル部分は、上記「アルキル」と同意義であり、「アルキルスルホニル」としては、例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル等が挙げられる。
「アルキルスルホニルオキシ」のアルキルスルホニル部分は、上記「アルキルスルホニル」と同意義であり、「アルキルスルホニルオキシ」としては、例えば、メタンスルホニルオキシ、エタンスルホニルオキシ等が挙げられる。
「置換されていてもよいアリール」、「置換されていてもよいヘテロアリール」、「置換されていてもよい非芳香族炭素環」、「置換されていてもよい非芳香族複素環」、「置換されていてもよい非芳香族複素環式基」、「置換されていてもよいアリールオキシ」又は「置換されていてもよいアラルキルオキシ」が置換基を有する場合、それぞれ同一または異なる１〜４個の置換基で任意の位置が置換されていてもよい。
置換基としては、例えば、ヒドロキシ、カルボキシ、ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、ハロアルキル（例えば、ＣＦ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＣｌ３等）、ハロアルコキシ、アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、ｔｅｒｔ−ブチル等）、アルケニル（例えば、ビニル）、ホルミル、アシル（例えば、アセチル、プロピオニル、ブチリル、ピバロイル、ベンゾイル、ピリジンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル等）、アルキニル（例えば、エチニル）、シクロアルキル（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等）、アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等）、アルコキシカルボニル（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル等）、ニトロ、ニトロソ、オキソ、置換されていてもよいアミノ（例えば、アミノ、アルキルアミノ（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ等）、ホルミルアミノ、アシルアミノ（例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、アジド、アリール（例えば、フェニル等）、アリールオキシ（例えば、フェノキシ）、シアノ、イソシアノ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、メルカプト、アルキルチオ（例えば、メチルチオ、エチルチオ等）、アルキルスルホニル（例えば、メタンスルホニル、エタンスルホニル）、アリールスルホニル（例えば、ベンゼンスルホニル等）、置換されていてもよいカルバモイル、スルファモイル、ホルミルオキシ、ハロホルミル、オキザロ、メルカプト、チオホルミル、チオカルボキシ、ジチオカルボキシ、チオカルバモイル、スルフィノ、スルフォ、スルホアミノ、ヒドラジノ、ウレイド、アミジノ、グアニジノ、ホルミルオキシ、チオキソ、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ等が挙げられる。
【０００７】
「Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む５〜８員の非芳香族炭素環を形成してもよい」の「非芳香族炭素環」としては、下記の基が挙げられる。
特に、以下に示すＲ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む５または６員のシクロアルカンが好ましい。
【０００８】
一般式（Ｉ）で示される化合物の（Ｒ１）ｎ、Ｒ２〜Ｒ４、Ｘ、およびＷおいて、好ましい置換基の群を（Ｉａ）〜（Ｉｐ）で示す。
（Ｒ１）ｎは、（Ｉａ）水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ、（Ｉｂ）水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ、（Ｉｃ）水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ。
Ｒ２は、（Ｉｄ）Ｃ２−Ｃ４アルキル又はＣ２−Ｃ４アルケニル、（Ｉｅ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ３は、（Ｉｆ）Ｃ２−Ｃ４アルキル又はＣ２−Ｃ４アルケニル、（Ｉｇ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ４は、（Ｉｈ）Ｃ１−Ｃ８アルキル又はＣ１−Ｃ６アルコキシ、（Ｉｉ）Ｃ１−Ｃ８アルキル。
Ｘは、（Ｉｊ）酸素原子又は硫黄原子。
Ｗは、（Ｉｋ）置換されていてもよいヘテロ原子が介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン又は置換されていてもよいヘテロ原子が介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン、（Ｉｌ）Ｃ３−Ｃ６アルキレン又はヘテロ原子が介在してもよいＣ３−Ｃ４アルケニレン、（Ｉｍ）Ｃ３−Ｃ６アルキレン、（Ｉｎ）ヘテロ原子が介在してもよいＣ３−Ｃ４アルケニレン。
又は、Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む、（Ｉｏ）５〜８員の炭素環、（Ｉｐ）５〜６員のシクロアルカン。
一般式（Ｉ）で示される化合物の好ましい一群としては、［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｘ，Ｗ］＝［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｄ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｆ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｅ，Ｉｇ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］、又は［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２−Ｒ３，Ｒ４，Ｘ，Ｗ］＝［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉａ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｂ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｏ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｈ，Ｉｊ，Ｉｎ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｋ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｌ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｍ］，［Ｉｃ，Ｉｐ，Ｉｉ，Ｉｊ，Ｉｎ］が挙げられる。
【０００９】
一般式（ＩＩ）で示される化合物の（Ｒ１）ｎ、Ｒ２〜Ｒ４、およびＸおいて、好ましい置換基の群を（ＩＩａ）〜（ＩＩｋ）で示す。
（Ｒ１）ｎは、（ＩＩａ）水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ、（ＩＩｂ）水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ。
Ｒ２は、（ＩＩｃ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ３は、（ＩＩｄ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ４は、（ＩＩｅ）Ｃ１−Ｃ６アルキル、（ＩＩｆ）Ｃ１−Ｃ２アルキル。
Ｘは、（ＩＩｇ）酸素原子又は硫黄原子、（ＩＩｈ）酸素原子、（ＩＩｉ）硫黄原子。
又は、Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む、（ＩＩｊ）５〜６員のシクロアルカン、（ＩＩｋ）６員のシクロアルカン。
一般式（ＩＩ）で示される化合物の好ましい一群としては、［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｘ］＝［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｉ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｅ ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｃ，ＩＩｄ，ＩＩｆ ＩＩｉ］、又は［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２−Ｒ３，Ｒ４，Ｘ］＝［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｉ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｉ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｉ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｇ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｈ］，［ＩＩａ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｅ，ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｊ，ＩＩｆ，ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｅ，ＩＩｉ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｇ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｈ］，［ＩＩｂ，ＩＩｋ，ＩＩｆ，ＩＩｉ］が挙げられる。
一般式（ＩＩＩ）で示される化合物の（Ｒ１）ｎ、Ｒ２〜Ｒ４、およびＸおいて、好ましい置換基の群を（ＩＩＩａ）〜（ＩＩＩｋ）で示す。
（Ｒ１）ｎは、（ＩＩＩａ）水素原子、ハロゲン原子、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ、（ＩＩＩｂ）水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ、シアノ又はアルコキシカルボニルアルコキシ。
Ｒ２は、（ＩＩＩｃ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ３は、（ＩＩＩｄ）Ｃ２−Ｃ４アルキル。
Ｒ４は、（ＩＩＩｅ）Ｃ１−Ｃ６アルキル、（ＩＩＩｆ）Ｃ１−Ｃ２アルキル。
Ｘは、（ＩＩＩｇ）酸素原子又は硫黄原子、（ＩＩＩｈ）酸素原子、（ＩＩＩｉ）硫黄原子。
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む、（ＩＩＩｊ）５〜６員のシクロアルカン、（ＩＩＩｋ）６員のシクロアルカン。
又は、Ｚは、（ＩＩＩｌ）−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、（ＩＩＩｍ）−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、（ＩＩＩｎ）−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−。
一般式（ＩＩＩ）で示される化合物の好ましい一群としては、［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｘ，Ｚ］＝［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｃ，ＩＩＩｄ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］、又は［（Ｒ１）ｎ，Ｒ２−Ｒ３，Ｒ４，Ｘ，Ｚ］＝［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩａ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｊ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｅ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｇ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｈ，ＩＩＩｎ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｌ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｍ］，［ＩＩＩｂ，ＩＩＩｋ，ＩＩＩｆ，ＩＩＩｉ，ＩＩＩｎ］が挙げられる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明に係る化合物は、以下に示す工程によって製造することができる。
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアラルキルオキシ、シクロアルキル、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ニトロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいカルバモイル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、カルボキシアルコキシ、アルキルスルホニルオキシ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい非芳香族複素環式基、シアノ、シアノアルコキシ、又は式：−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＨ（ＲＨは水素、アルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよい非芳香族複素環式基）で示される基；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ４アルキル又はＣ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む５〜８員の非芳香族炭素環又は５〜８員の非芳香族複素環を形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル、保護基で保護されていてもよいヒドロキシアルキル、（置換されていてもよいアミノ）アルキル又はＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｒ５は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、置換されていてもよいアミノ、保護基で保護された置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアラルキルオキシ、シクロアルキル、ハロゲン原子、保護基で保護されたヒドロキシ、ニトロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいカルバモイル、保護基で保護されたカルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、カルボキシアルコキシ、アルキルスルホニルオキシ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい非芳香族複素環式基、シアノ、シアノアルコキシ、又は式：−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＨ（ＲＨは水素原子、アルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよい非芳香族複素環式基）で示される基；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ｗは置換されていてもよいヘテロ原子を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン、置換されていてもよいヘテロ原子を介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン、ｎは０〜７の整数）
第１工程
式（ＩＶ）で示される化合物のアミノ基をイソチオシアン酸エステル（イソチオシアネート）に変換し、式（Ｖ）で示される化合物を製造する工程である。
アミノ基からイソチオシアン酸エステル（イソチオシアネート）への変換法としては、（１）アンモニア（ＮＨ３、ＮＨ４ＯＨ）やトリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）などの塩基の存在下にニ硫化炭素（ＣＳ２）を作用させて得られるジチオカルバミド酸塩を、クロロ炭酸エチル（ＣｌＣＯ２Ｅｔ）、トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）で処理する方法、（２）前記ジチオカルバミド酸塩を、硝酸鉛等の金属塩で処理する方法、（３）チオホスゲン（ＣＳＣｌ２）を作用させる方法、（４）チオカルボニルジイミダゾールを作用させる方法等が挙げられる。
（１）の場合、塩基（１．０〜１．５当量）及び二硫化炭素（１．０〜１．５当量）を化合物（ＩＶ）に加え、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で０．５時間〜１０時間攪拌する。その後、クロロ炭酸エチル（１．０〜１．５当量）及びトリエチルアミン（１．０〜１．５当量）を加え、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で０．５時間〜１０時間攪拌する。反応温度としては０℃〜１００℃が好ましく、特に０℃〜室温が好ましい。
（３）の場合、チオホスゲン（１．０〜１．５当量）を化合物（ＩＶ）に加え、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で０．５時間〜１０時間攪拌する。反応温度としては０℃〜１００℃が好ましく、特に０℃〜室温が好ましい。
（４）の場合、チオカルボニルジイミダゾール（１．０〜１．５当量）を化合物（ＩＶ）に加え、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で０．５時間〜１０時間攪拌する。反応温度としては０℃〜１００℃が好ましく、特に０℃〜室温が好ましい。
式（ＩＶ）で示される化合物として、１−アミノナフタレン、１−アミノ−２−フルオロナフタレン、１−アミノ−３−フルオロナフタレン、１−アミノ−４−フルオロナフタレン、１−アミノ−５−フルオロナフタレン、１−アミノ−６−フルオロナフタレン、１−アミノ−７−フルオロナフタレン、１−アミノ−８−フルオロナフタレン、１−アミノ−２−クロロナフタレン、１−アミノ−３−クロロナフタレン、１−アミノ−４−クロロナフタレン、１−アミノ−５−クロロナフタレン、１−アミノ−６−クロロナフタレン、１−アミノ−７−クロロナフタレン、１−アミノ−８−クロロナフタレン、１−アミノ−２−ブロモナフタレン、１−アミノ−３−ブロモナフタレン、１−アミノ−４−ブロモナフタレン、１−アミノ−５−ブロモナフタレン、１−アミノ−６−ブロモナフタレン、１−アミノ−７−ブロモナフタレン、１−アミノ−８−ブロモナフタレン、１−アミノ−２−メチルナフタレン、１−アミノ−３−メチルナフタレン、１−アミノ−４−メチルナフタレン、１−アミノ−５−メチルナフタレン、１−アミノ−６−メチルナフタレン、１−アミノ−７−メチルナフタレン、１−アミノ−８−メチルナフタレン、１−アミノ−２−メトキシナフタレン、１−アミノ−３−メトキシナフタレン、１−アミノ−４−メトキシナフタレン、１−アミノ−５−メトキシナフタレン、１−アミノ−６−メトキシナフタレン、１−アミノ−７−メトキシナフタレン、１−アミノ−８−メトキシナフタレン、１−アミノ−２−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−５−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−６−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−７−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−８−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノナフタレン、１−アミノ−２−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−３−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−４−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−５−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−６−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−７−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−８−ベンジルオキシナフタレン、１−アミノ−４−（２−ピリジル）ナフタレン、１−アミノ−２−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−３−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−４−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−５−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−６−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−７−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−８−トリフルオロメチルナフタレン、１−アミノ−２−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−３−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−４−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−５−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−６−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−７−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−８−トリフルオロメトキシナフタレン、１−アミノ−２−シアノナフタレン、１−アミノ−３−シアノナフタレン、１−アミノ−４−シアノナフタレン、１−アミノ−５−シアノナフタレン、１−アミノ−６−シアノナフタレン、１−アミノ−７−シアノナフタレン、１−アミノ−８−シアノナフタレン等が挙げられる。
第２工程
式（Ｖ）で示される化合物のイソチオシアン酸エステル（イソチオシアネート）に、ＮＨ２−ＣＨ２Ｃ（Ｒ２Ｒ３）ＣＨ２−ＯＨ（Ｒ２及びＲ３は前記と同意語）を反応させ、式（ＶＩ）で示される化合物を製造する工程である。
本工程は、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で行うことができる。
反応温度としては、０℃〜１００℃が好ましく、特に０℃〜室温が好ましく、反応時間としては、０．５時間〜１０時間が好ましい。
ＮＨ２−ＣＨ２Ｃ（Ｒ２Ｒ３）ＣＨ２−ＯＨは、化合物（Ｖ）に対して１．０〜１．５当量用いればよい。
ＮＨ２−ＣＨ２Ｃ（Ｒ２Ｒ３）ＣＨ２−ＯＨとしては、３−アミノ−２，２−ジエチルプロパノール、３−アミノ−２，２−ジ（ｎ−プロピル）プロパノール、３−アミノ−２，２−ジイソプロピルプロパノール、３−アミノ−２，２−ジ（ｎ−ブチル）プロパノール、（１−アミノメチル−１−シクロペンチル）メタノール、（１−アミノメチル−１−シクロヘキシル）メタノール、１−アミノメチル−１−シクロヘプチル）メタノール、１−アミノメチル−１−シクロオクチル）メタノール、（４−アミノメチル−４−テトラヒドロピラニル）メタノール、（４−アミノメチル−Ｎ−メチル−４−ピペリジニル）メタノール等が挙げられる。
第３工程
式（ＶＩ）で示される化合物を閉環させ、式（ＶＩＩ）で示される化合物を製造する工程である。
閉環方法としては、（１）四塩化炭素及びトリフェニルホスフィン（Ｐｈ３Ｐ）で処理後、炭酸カリウム等の塩基で処理する方法、（２）塩酸で処理する方法等が挙げられる。
（１）の場合は、溶媒として非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）等を用い、０．５時間〜５時間、０℃〜室温で行えばよい。四塩化炭素及びトリフェニルホスフィン（Ｐｈ３Ｐ）は、それぞれ化合物（ＶＩ）に対して１．０〜１．５当量用いればよい。
（２）の場合は、濃塩酸中で０．５時間〜１０時間、加熱還流すればよい。
第４工程
式（ＶＩＩ）で示される化合物に、Ｃ（＝Ｘ）−ＳＲ４を導入し、式（Ｉｂ）で示される化合物を製造する工程である。
本工程は、塩基（例えば、トリエチルアミン、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等）の存在下、式：Ｈａｌ−Ｃ（＝Ｘ）−ＳＲ４（式中、Ｒ４及びＸは前記と同意義、Ｈａｌはハロゲン原子を表わす）で示される化合物を反応させることにより行うことができる。通常のＮ−アシル化の条件に従って行えばよく、例えば、溶媒として非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）等を使用し、０℃〜１００℃で、０．５時間〜１０時間、反応を行えばよい。
また、塩基（例えば、水素化ナトリウム等）の存在下、二硫化炭素（ＣＳ２）を反応させ、次いで、アルキルハライド（例えば、ヨードメタン、ヨードエタン等）又はアルコキシアルキルハライド（例えば、クロロメチルメチルエーテル等）を反応させることによっても得ることができる。この場合、溶媒としては、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）を用いることができ、０℃〜室温で反応は進行する。
第５工程
Ｒ５が保護基で保護されている基を有する場合、ａ）脱保護またはｂ）脱保護後、アルキル化を行い、式（Ｉａ）で示される化合物を製造する工程である。
脱保護は、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ Ｇｒｅｅｎ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ）等に記載の方法で除去することができる。
アルキル化は、塩基（例えば、水素化ナトリウム等）の存在下、アルキルハライド（例えば、ヨードメタン、ヨードエタン等）又は（アルコキシカルボニル）アルキルハライド（例えば、ｔ−ブトキシカルボニルメチルブロミド等）を反応させることによって得ることができる。この場合、溶媒としては、非プロトン性溶媒（例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）を用いることができ、０℃〜室温で反応は進行する。
式（Ｉ）のＡがベンゾチアジアゾール−４−イルの場合は、以下に示す工程によって製造することができる。各工程は、上記の式（ＩＶ）から式（Ｉｂ）の製造における各工程と同様な方法を用いることができる。
（式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びｎは前記と同意義）
【００１１】
プロドラッグは、生理学的条件下でインビボにおいて薬学的に活性な本発明化合物となる化合物である。適当なプロドラッグ誘導体を選択する方法および製造する方法は、例えばＤｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ １９８５に記載されている。
本発明に係る化合物のプロドラッグは、脱離基を導入することが可能なＡ環上の置換基（例えば、アミノ、ヒドロキシ等）に、脱離基を導入して製造することができる。アミノ基のプロドラッグとしては、カルバメート体（例えば、メチルカルバメート、シクロプロピルメチルカルバメート、ｔ−ブチルカルバメート、ベンジルカルバメート等）、アミド体（例えば、ホルムアミド、アセタミド等）、Ｎ−アルキル体（例えば、Ｎ−アリルアミン、Ｎ−メトキシメチルアミン等）等が挙げられる。ヒドロキシ基のプロドラッグとしては、エーテル体（メトキシメチルエーテル、メトキシエトキシメチルエーテル等）、エステル体（例えば、アセテート、ピバロエート、ベンゾエート等）等が挙げられる。
製薬上許容される塩としては、塩基性塩として、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩；トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ブロカイン塩等の脂肪族アミン塩；Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン等のアラルキルアミン塩；ピリジン塩、ピコリン塩、キノリン塩、イソキノリン塩等のヘテロ環芳香族アミン塩；テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチルアモニウム塩、ベンジルトリメチルアンモニウム塩、ベンジルトリエチルアンモニウム塩、ベンジルトリブチルアンモニウム塩、メチルトリオクチルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニウム塩等の第４級アンモニウム塩；アルギニン塩、リジン塩等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。酸性塩としては、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマール酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩等の有機酸塩；メタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸等が挙げられる。
溶媒和物としては、式（Ｉ）、式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）で示される化合物、そのプロドラッグ、又はその製薬上許容される塩の溶媒和物を意味し、例えば、一溶媒和物、二溶媒和物、一水和物、二水和物等が挙げられる。
【００１２】
本発明化合物は、カンナビノイド受容体アゴニストが関与する疾患に対して治療又は予防の目的で使用することができる。例えば、ネーチャー（Ｎａｔｕｒｅ）１９９３年、第３６５巻、ｐ．６１−６５には、カンナビノイド受容体アゴニストが抗炎症作用、鎮痛作用を有する旨、ジャーナルオブカンナビスセラペウティックス（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃａｎｎａｂｉｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）２００２年、２巻１号、ｐ．５９−７１には、カンナビノイド受容体アゴニストが気管支拡張作用を有する旨、および国際公開第０３／０３５１０９号パンフレットには抗掻痒作用を有する旨が記載されている。
すなわち、本発明化合物は、抗炎症剤、抗アレルギー剤、鎮痛剤、疼痛治療剤（侵害性疼痛治療剤、神経因性疼痛治療剤、心因性疼痛治療剤、急性疼痛治療剤、慢性疼痛治療剤等）、免疫不全治療剤、免疫抑制剤、免疫調節剤、自己免疫疾患治療剤、慢性関節リューマチ治療剤、多発性硬化症治療剤、気道炎症性細胞浸潤抑制剤、気道過敏性亢進抑制剤、気管支拡張剤、粘液分泌抑制剤、抗掻痒剤等として用いることができる。
本発明化合物を治療に用いるには、通常の経口又は非経口投与用の製剤として製剤化する。本発明化合物を含有する医薬組成物は、経口及び非経口投与のための剤形をとることができる。即ち、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤などの経口投与製剤、あるいは、静脈注射、筋肉注射、皮下注射などの注射用溶液又は懸濁液、吸入薬、点眼薬、点鼻薬、坐剤、もしくは軟膏剤などの経皮投与用製剤などの非経口投与製剤とすることもできる。
これらの製剤は当業者既知の適当な担体、賦形剤、溶媒、基剤等を用いて製造することができる。例えば、錠剤の場合、活性成分と補助成分を一緒に圧縮又は成型する。補助成分としては、製剤的に許容される賦形剤、例えば結合剤（例えば、トウモロコシでん粉等）、充填剤（例えば、ラクトース、微結晶性セルロース等）、崩壊剤（例えば、でん粉グリコール酸ナトリウム等）又は滑沢剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム等）などが用いられる。錠剤は、適宜、コーティングしてもよい。シロップ剤、液剤、懸濁剤などの液体製剤の場合、例えば、懸濁化剤（例えば、メチルセルロース等）、乳化剤（例えば、レシチン等）、保存剤などを用いる。注射用製剤の場合、溶液、懸濁液又は油性もしくは水性乳濁液の形態のいずれでもよく、これらは懸濁安定剤又は分散剤などを含有していてもよい。吸入剤として使用する場合は吸入器に適応可能な液剤として、点眼剤として使用する場合も液剤又は懸濁化剤として用いる。
本発明化合物の投与量は、投与形態、患者の症状、年令、体重、性別、あるいは併用される薬物（あるとすれば）などにより異なり、最終的には医師の判断に委ねられるが、経口投与の場合、体重１ｋｇあたり、１日０．０１〜１００ｍｇ、好ましくは０．０１〜１０ｍｇ、より好ましくは０．１〜１０ｍｇ、非経口投与の場合、体重１ｋｇあたり、１日０．００１〜１００ｍｇ、好ましくは０．００１〜１ｍｇ、より好ましくは０．０１〜１ｍｇを投与する。これを１〜４回に分割して投与すればよい。
以下に実施例を挙げて本発明を詳しく説明するが、これらは単なる例示であり本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、各略号は以下に示す意味を有する。
Ｍｅ：メチル、
Ｅｔ：エチル、
Ｐｒ：ｎ−プロピル、
ｉ−Ｐｒ：イソプロピル、
ｔ−Ｂｕ：ｔ−ブチル、
Ｐｈ：フェニル、
Ｂｎ：ベンジル、
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
【実施例】
【００１３】
［実施例１］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−２３）の合成
１−ナフチルアミン（２１．４８ｇ）、トリエチルアミン（３３．３９ｇ）およびジクロロメタン（２５０ｍＬ）の混合液にチオホスゲン（１８．９７ｇ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）溶液を２０℃以下で３０分間にわたって加え、室温で１時間攪拌した。反応液を氷水（１０００ｍＬ）に加え、ジエチルエーテル（１０００ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（１０００ｍＬ）で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して（１−ナフチル）イソチオシアネートの粗製物を得た。
得られた（１−ナフチル）イソチオシアネートの粗製物のジクロロメタン（１００ｍＬ）溶液に３−アミノ−２，２−ペンタメチレンプロパノール（２７．９３ｇ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）溶液を氷冷下で加え、室温で２時間攪拌した。反応液に水（１０００ｍＬ）を加え、ジクロロメタン（４００ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（５００ｍＬ）で回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮してＮ−（１−ナフチル）−Ｎ’−（３−ヒドロキシ−２，２−ペンタメチレンプロピル）チオウレアの粗製物を得た。
得られたＮ−（１−ナフチル）−Ｎ’−（３−ヒドロキシ−２，２−ペンタメチレンプロピル）チオウレアの粗製物とトリフェニルホスフィン（５９．０２ｇ）とアセトニトリル（３００ｍＬ）の混合液に四塩化炭素（６９．２２ｇ）を氷冷下で２０分間にわたって加え、室温で１時間攪拌した後、炭酸カリウム（３１．１０ｇ）を氷冷下で加え、室温で１時間攪拌した。反応液に氷水（４００ｍＬ）と酢酸エチル（３００ｍＬ）を加えて晶析し、析出した結晶をろ取して２−（１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−２３：３３．６１ｇ、収率７２％）を無色結晶として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（δｐｐｍ ＴＭＳ／ＣＤＣｌ３）１．４０−１．６４（１０Ｈ，ｍ），２．７１（２Ｈ，ｓ），３．１７（２Ｈ，ｓ），５．７３（１Ｈ，ｂｒｓ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９），７．３５−７．４７（３Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３），７．８１（１Ｈ，ｍ），８．０１（１Ｈ，ｍ）．
２−（１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（３３．６１ｇ）、二硫化炭素（１１．４２ｇ）およびＤＭＦ（２００ｍＬ）の混合液に６０％水素化ナトリウム（６．０ｇ）を氷冷化で５分間にわたって加え、０℃で３０分間攪拌した後、ヨウ化メチル（２１．２９ｇ）を氷冷下で２０分間にわたって加え、０℃で１時間攪拌した。反応液を氷水（８００ｍＬ）に加え、ジエチルエーテル（５００ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（１０００ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた粗製物を再結晶（アセトン／２−プロパノール）して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−２３：２６．１７ｇ、収率６５％）を黄色結晶として得た。
【００１４】
［実施例２］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ヒドロキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−６２）の合成
３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ベンジルオキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−６１：０．９１ｇ）のアニソール（９ｍＬ）溶液に塩化アルミニウム（０．３６ｇ）を氷冷化で加え、０℃で３０分間攪拌した。反応液を半飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１５０ｍＬ）に加え、ジエチルエーテル（１５０ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（１５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製後、再結晶（ジイソプロピルエーテル／ヘキサン）して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ヒドロキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−６２：０．３１ｇ、収率４１％）を黄色結晶として得た。
【００１５】
［実施例３］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−８９）の合成
３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ヒドロキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−６２：０．２１ｇ）、炭酸カリウム（０．１４ｇ）とＤＭＦ（２ｍＬ）の懸濁液にｔ−ブチルブロモ酢酸エステル（０．２０ｇ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液を氷水（８０ｍＬ）に加え、ジエチルエーテル（１００ｍＬ）で抽出した。抽出液を食塩水（８０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製後、再結晶（酢酸エチル／ヘキサン）して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−８９：０．２２ｇ、収率８３％）を黄色結晶として得た。
［実施例４］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−カルボキシメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−９０）の合成
３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−８９：０．２１ｇ）のジクロロメタン（２ｍＬ）にトリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を氷冷下で加え、室温で２時間攪拌した。反応液にトルエン（５ｍＬ）を加え、減圧濃縮して得られた粗製物を再結晶（酢酸エチル／ジイソプロピルエーテル）して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（７−カルボキシメトキシ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−９０：０．１２ｇ、収率６３％）を黄色結晶として得た。
［実施例５］ ３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（４−ジメチルアミノ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン塩酸塩（Ｉ−１５２）の合成
３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（４−ジメチルアミノ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン（Ｉ−４３：０．１５ｇ）のジエチルエーテル（５ｍＬ）溶液に４Ｎ塩酸ジオキサン溶液（０．２３ｍＬ）を加え、室温で０．５時間攪拌した。析出した結晶をろ取して３−［（メチルチオ）チオカルボニル］−２−（４−ジメチルアミノ−１−ナフチルイミノ）−５，５−ペンタメチレン−１，３−チアジン塩酸塩（Ｉ−１５２：０．１４ｇ、収率９４％）を黄色結晶として得た。
上記と同様な方法を用いて、化合物Ｉ−１〜Ｉ−２２、Ｉ−２４〜Ｉ−６１、Ｉ−６３〜Ｉ−８８およびＩ−９１〜Ｉ−１５１を合成した。Ｉ−１〜Ｉ−１５１の構造式および物性は表１〜１６に示した。
【００１６】
【００１７】
上記の本発明化合物の試験例を以下に示す。
試験例１ ヒトカンナビノイド受容体結合阻害実験
ヒトカンナビノイド受容体は、ＣＢ１又はＣＢ２受容体を安定発現させたＣＨＯ細胞の膜画分を用いた。調製した膜標品と披検化合物、及び３８，０００ｄｐｍの［３Ｈ］ＣＰ５５９４０（終濃度０．５ｎＭ：ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｌｉｆｅ ＆ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ社製）をアッセイ緩衝液（０．５％牛血清アルブミンを含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．４）、１ｍＭ ＥＤＴＡ、３ｍＭ ＭｇＣｌ２）中で、２５℃、２時間のインキュベーションを行なった。インキュベーションの後、１％ポリエチレンイミン処理したグラスフィルターにて濾過、０．１％ＢＳＡを含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．４）にて洗浄後、液体シンチレーションカウンターにてグラスフィルター上の放射活性を求めた。非特異的結合は１０μＭのＷＩＮ５５２１２−２（ＵＳ５０８１１２２記載のカンナビノイド受容体アゴニスト、Ｓｉｇｍａ社製）存在下で測定し、特異的結合に対する被検化合物の５０％阻害濃度（ＩＣ５０値）を求めた。披検化合物のＫｉ値は、得られたＩＣ５０値と［３Ｈ］ＣＰ５５９４０のＫｄ値から算出した。
試験例２ カンナビノイド受容体を介するｃＡＭＰ生成阻害実験
ヒトＣＢ１又はＣＢ２受容体を発現させたＣＨＯ細胞に、被検化合物を添加し１５分間インキュベーションの後、フォルスコリン（終濃度４μＭ、ＳＩＧＭＡ社）を加えて２０分間インキュベーションした。１Ｎ ＨＣｌを添加して反応を停止させた後、上清中のｃＡＭＰ量をＣｙｃｌｉｃ ＡＭＰ ｋｉｔ（ＣＩＳ ｂｉｏ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ社製）を用いて測定した。フォルスコリン刺激によるｃＡＭＰ生成をフォルスコリン無刺激に対して１００％とし、５０％の抑制作用を示す被検化合物の濃度（ＩＣ５０値）を求めた。
試験例３ ＩＣＲ系マウスにおけるホルマリン侵害刺激に対する抑制効果
実験にはＩＣＲ系雄性マウス（５週齢）を使用し、ホルマリン侵害刺激に対する本発明化合物の抑制効果を調べた。被検化合物をゴマ油に溶解し、ホルマリン投与の２時間前にマウスに経口投与した後に、右後肢にホルマリン（２％、２０μＬ）を皮下投与した。この実験ではホルマリン投与後３０分間測定し、ホルマリン投与直後の５分間（第１相）と１０から３０分までの２０分間（第２相）に分けた。痛みの強度は右後肢に対するｌｉｃｋｉｎｇ及びｂｉｔｉｎｇ行動の合計時間を指標にして被検化合物の抑制効果を測定し、ＥＤ５０値を算出した。
試験例４ ＩＣＲ系マウスにおけるＣｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０誘発痒みに対する抑制効果
Ｉｎａｇａｋｉらの方法（Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ １９９９；３６７：３６１−３７１）を一部改変して実験を行った。即ち、雌性ＩＣＲ系マウスの予め剃毛した背部にｃｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０（３μｇ／５０μｌ／ｓｉｔｅ）を皮内注射して反応を惹起し、その直後から観察される注射部位への後肢での引っ掻き回数を３０分間に渡ってカウントした。披検化合物をゴマ油に溶解し、マウスに経口投与した後、あらかじめ設定した最高血中濃度が得られる時間にｃｏｍｐｏｕｎｄ ４８／８０の接種によりかゆみを惹起した。痒み抑制の評価は、化合物投与群の引っ掻き回数と媒体投与群における引っ掻き回数とを比較することにより行ない、ＥＤ５０値を算出した。
Ｉ−２３のＥＤ５０値は０．５４ｍｇ／ｋｇで、強い痒み抑制効果が認められた。
試験例５ モルモット気管支拡張作用
ウレタン麻酔下（１．４ｇ／ｋｇ、ｉ．ｐ．）でモルモットにアセチルコリン（ＡＣｈ）を低濃度より５分間隔で順次静脈内投与し、直後に生じる気道収縮反応をＫｏｎｚｅｔｔ ＆ Ｒｏｓｓｌｅｒ法を一部改変した方法で測定した。即ち、モルモットの気管を切開し、肺側にカニューレを装着して人工呼吸器（ＳＮ−４８０−７、シナノ製作所）を接続後、一定の空気（一回換気量：４ｍＬ、換気回数：６０回／分）を肺に送って人工換気を行い、吸入パイプの側枝よりオーバーフローする空気圧を圧トランスデューサー（ＴＰ−４００Ｔ、Ｈ本光電）を用いて測定し、ひずみ圧力アンプ（日本光電：ＡＰ−６０１Ｇ）を介してプリンター（ＷＴ−６４５Ｇ、日本光電）に記録した。薬物はＡＣｈの静注１時間前に経口投与し、ＡＣｈの用量反応曲線に及ぼす影響を検討し、モルモット気管支拡張効果の有意差検定を行った。
【００１８】
製剤例
以下に示す製剤例１〜８は例示にすぎないものであり、発明の範囲を何ら限定することを意図するものではない。「活性成分」なる用語は、本発明化合物、その互変異性体、それらのプロドラッグ、それらの製薬的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を意味する。
製剤例１
硬質ゼラチンカプセルは次の成分を用いて製造する：
用量
（ｍｇ／カプセル）
活性成分 ２５０
デンプン（乾燥） ２００
ステアリン酸マグネシウム １０
合計 ４６０ｍｇ
製剤例２
錠剤は下記の成分を用いて製造する：
用量
（ｍｇ／錠剤）
活性成分 ２５０
セルロース（微結晶） ４００
二酸化ケイ素（ヒューム） １０
ステアリン酸 ５
合計 ６６５ｍｇ
成分を混合し、圧縮して各重量６６５ｍｇの錠剤にする。
製剤例３
以下の成分を含有するエアロゾル溶液を製造する：
重量
活性成分 ０．２５
エタノール ２５．７５
プロペラント２２（クロロジフルオロメタン） ７４．００
合計 １００．００
活性成分とエタノールを混合し、この混合物をプロペラント２２の一部に加え、−３０℃に冷却し、充填装置に移す。ついで必要量をステンレススチール容器へ供給し、残りのプロペラントで希釈する。バブルユニットを容器に取り付ける。
製剤例４
活性成分６０ｍｇを含む錠剤は次のように製造する：
活性成分 ６０ｍｇ
デンプン ４５ｍｇ
微結晶性セルロース ３５ｍｇ
ポリビニルピロリドン（水中１０％溶液） ４ｍｇ
ナトリウムカルボキシメチルデンプン ４．５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ０．５ｍｇ
滑石 １ｍｇ
合計 １５０ｍｇ
活性成分、デンプン、およびセルロースはＮｏ．４５メッシュＵ．Ｓ．のふるいにかけて、十分に混合する。ポリビニルピロリドンを含む水溶液を得られた粉末と混合し、ついで混合物をＮｏ．１４メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通す。このようにして得た顆粒を５０℃で乾燥してＮｏ．１８メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通す。あらかじめＮｏ．６０メッシュＵ．Ｓ．ふるいに通したナトリウムカルボキシメチルデンプン、ステアリン酸マグネシウム、および滑石をこの顆粒に加え、混合した後、打錠機で圧縮して各重量１５０ｍｇの錠剤を得る。
製剤例５
活性成分８０ｍｇを含むカプセル剤は次のように製造する：
活性成分 ８０ｍｇ
デンプン ５９ｍｇ
微結晶性セルロース ５９ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ２ｍｇ
合計 ２００ｍｇ
活性成分、デンプン、セルロース、およびステアリン酸マグネシウムを混合し、Ｎｏ．４５メッシュＵ．Ｓ．のふるいに通して硬質ゼラチンカプセルに２００ｍｇずつ充填する。
製剤例６
活性成分２２５ｍｇを含む坐剤は次のように製造する：
活性成分 ２２５ｍｇ
飽和脂肪酸グリセリド ２０００ｍｇ
合計 ２２２５ｍｇ
活性成分をＮｏ．６０メッシュＵ．Ｓ．のふるいに通し、あらかじめ必要最小限に加熱して融解させた飽和脂肪酸グリセリドに懸濁する。ついでこの混合物を、みかけ２ｇの型に入れて冷却する。
製剤例７
活性成分５０ｍｇを含む懸濁剤は次のように製造する：
活性成分 ５０ｍｇ
ナトリウムカルボキシメチルセルロース ５０ｍｇ
シロップ １．２５ｍｌ
安息香酸溶液 ０．１０ｍｌ
香料 ｑ．ｖ．
色素 ｑ．ｖ．
精製水を加え合計 ５ｍｌ
活性成分をＮｏ．４５メッシュＵ．Ｓ．のふるいにかけ、ナトリウムカルボキシメチルセルロースおよびシロップと混合して滑らかなペーストにする。安息香酸溶液および香料を水の一部で希釈して加え、攪拌する。ついで水を十分量加えて必要な体積にする。
製剤例８
静脈用製剤は次のように製造する：
活性成分 １００ｍｇ
飽和脂肪酸グリセリド １０００ｍｌ
上記成分の溶液は通常、１分間に１ｍｌの速度で患者に静脈内投与される。
【産業上の利用可能性】
【００１９】
カンナビノイド受容体アゴニスト作用を有する２−ナフチルイミノ−１，３−チアジン誘導体が鎮痛効果、疼痛治療効果、抗掻痒効果、又は気管支拡張効果をを示すことを見出した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（Ｉ）：
（式中、Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ４アルキル又はＣ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、置換されていてもよい５〜８員の非芳香族炭素環又は置換されていてもよい５〜８員の非芳香族複素環を形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ６アルキル、又はＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ａは式：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアラルキルオキシ、シクロアルキル、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ニトロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいカルバモイル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、カルボキシアルコキシ、アルキルスルホニルオキシ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい非芳香族複素環式基、シアノ、シアノアルコキシ、又は式：−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＨ（ＲＨ水素原子、アルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよい非芳香族複素環式基）で示される基；
Ｗは（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン又は（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン）；
ｎは０〜７の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項２】
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員の炭素環を形成する請求項１記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項３】
Ｗが−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−である請求項１記載の化合物、それらの製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項４】
一般式（ＩＩ）：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、又はアルコキシカルボニルアルコキシ；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員のシクロアルカンを形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
ｎは０〜７の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項５】
Ｒ１が、フッ素原子、塩素原子、ジメチルアミノ、シアノ又はｔ−ブトキシカルボニルメトキシである請求項４記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項６】
ｎが０又は１である請求項４記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項７】
一般式（ＩＩＩ）：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、又はアルコキシカルボニルアルコキシ；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員のシクロアルカンを形成してよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ｚは−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−；
ｎは０から３の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項８】
Ｚが−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−である請求項７記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項９】
Ｚが−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−である請求項７記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１０】
ｎが０である請求項７記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１１】
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む６員のシクロアルカンである請求項４又は７記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１２】
Ｒ２及びＲ３が同一又は異なってＣ２−Ｃ３アルキルである請求項１又は３〜１０のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１３】
Ｒ４がメチル又はエチルである請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項１５】
カンナビノイド受容体アゴニストである請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項１６】
鎮痛剤として使用される請求項１４記載の医薬組成物。
【請求項１７】
疼痛治療剤として使用される請求項１４記載の医薬組成物。
【請求項１８】
抗掻痒剤として使用される請求項１４記載の医薬組成物。
【請求項１９】
気管支拡張剤として使用される請求項１４記載の医薬組成物。
【請求項２０】
請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を投与することを特徴とするカンナビノイド受容体に関連する疾患の治療方法。
【請求項２１】
カンナビノイド受容体に関連する疾患の治療剤を製造するための請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用。
【請求項１】
一般式（Ｉ）：
（式中、Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ４アルキル又はＣ３−Ｃ６シクロアルキルＣ１−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、置換されていてもよい５〜８員の非芳香族炭素環又は置換されていてもよい５〜８員の非芳香族複素環を形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル、ヒドロキシＣ１−Ｃ６アルキル、置換されていてもよいアミノＣ１−Ｃ６アルキル、又はＣ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ａは式：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、置換されていてもよいアミノ、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいアリールオキシ、置換されていてもよいアラルキルオキシ、シクロアルキル、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ニトロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、置換されていてもよいカルバモイル、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいアミノアルキル、アルコキシイミノアルキル、アルコキシアルコキシ、アルキルチオアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、カルボキシアルコキシ、アルキルスルホニルオキシ、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよい非芳香族複素環式基、シアノ、シアノアルコキシ、又は式：−Ｃ（＝Ｏ）−ＲＨ（ＲＨ水素原子、アルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよい非芳香族複素環式基）で示される基；
Ｗは（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ６アルキレン又は（置換されていてもよいヘテロ原子）を介在してもよいＣ２−Ｃ４アルケニレン）；
ｎは０〜７の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項２】
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員の炭素環を形成する請求項１記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項３】
Ｗが−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−Ｎ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−である請求項１記載の化合物、それらの製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項４】
一般式（ＩＩ）：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、又はアルコキシカルボニルアルコキシ；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員のシクロアルカンを形成してもよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
ｎは０〜７の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項５】
Ｒ１が、フッ素原子、塩素原子、ジメチルアミノ、シアノ又はｔ−ブトキシカルボニルメトキシである請求項４記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項６】
ｎが０又は１である請求項４記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項７】
一般式（ＩＩＩ）：
（式中、Ｒ１は同一又は異なって、アルキル、アルコキシ、置換されていてもよいアミノ、ハロゲン原子、ヒドロキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、シアノ、又はアルコキシカルボニルアルコキシ；
Ｒ２及びＲ３は同一又は異なってＣ２−Ｃ４アルキル；又は
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子と一緒になって、５または６員のシクロアルカンを形成してよい；
Ｒ４はＣ１−Ｃ６アルキル；
Ｘは酸素原子又は硫黄原子；
Ｚは−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−、又は−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−；
ｎは０から３の整数）で示される化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項８】
Ｚが−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−又は−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−である請求項７記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項９】
Ｚが−ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ−である請求項７記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１０】
ｎが０である請求項７記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１１】
Ｒ２及びＲ３は隣接する炭素原子を含む６員のシクロアルカンである請求項４又は７記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１２】
Ｒ２及びＲ３が同一又は異なってＣ２−Ｃ３アルキルである請求項１又は３〜１０のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１３】
Ｒ４がメチル又はエチルである請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項１５】
カンナビノイド受容体アゴニストである請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を有効成分として含有する医薬組成物。
【請求項１６】
鎮痛剤として使用される請求項１４記載の医薬組成物。
【請求項１７】
疼痛治療剤として使用される請求項１４記載の医薬組成物。
【請求項１８】
抗掻痒剤として使用される請求項１４記載の医薬組成物。
【請求項１９】
気管支拡張剤として使用される請求項１４記載の医薬組成物。
【請求項２０】
請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物を投与することを特徴とするカンナビノイド受容体に関連する疾患の治療方法。
【請求項２１】
カンナビノイド受容体に関連する疾患の治療剤を製造するための請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩又はそれらの溶媒和物の使用。
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２６１３８
【国際公開日】平成１７年３月２４日（２００５．３．２４）
【発行日】平成１８年１１月１６日（２００６．１１．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１３８２６（Ｐ２００５−５１３８２６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１２０８６
【国際出願日】平成１６年８月２４日（２００４．８．２４）
【出願人】（０００００１９２６）塩野義製薬株式会社 (229)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１７年３月２４日（２００５．３．２４）
【発行日】平成１８年１１月１６日（２００６．１１．１６）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１２０８６
【国際出願日】平成１６年８月２４日（２００４．８．２４）
【出願人】（０００００１９２６）塩野義製薬株式会社 (229)
【Ｆターム（参考）】
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