ＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を含有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物
【課題】本発明は、安全性がより高く、かつ、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用を有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】アンジオテンシンII受容体阻害物質（ＡＲＢ）及び／又はグリタゾン系血糖降下物質をＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物として用いる。上記ＡＲＢとしては、ロサルタン、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル、オルメサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４（ロサルタンの代謝物）、及びＲＮＨ６２７０（オルメサルタン活性体）を好適に例示することができる。また、グリタゾン系血糖降下物質が、ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾンを好適に例示することができる。
【解決手段】アンジオテンシンII受容体阻害物質（ＡＲＢ）及び／又はグリタゾン系血糖降下物質をＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物として用いる。上記ＡＲＢとしては、ロサルタン、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル、オルメサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４（ロサルタンの代謝物）、及びＲＮＨ６２７０（オルメサルタン活性体）を好適に例示することができる。また、グリタゾン系血糖降下物質が、ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾンを好適に例示することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物や、ＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
腎不全患者等の腎機能障害を有する患者、特に腎透析を受ける患者の数は年々増加の一途を辿っており、現在２０万人の患者が維持透析治療を行っており、さらに毎年３万人以上が新たに透析導入に至っている。透析療法には、一人あたり年間約５００万円の費用がかかるため、２０万人に対して約１兆円の医療費が恒常的に必要となっている。また、近年、慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease：ＣＫＤ）という疾患概念が提唱され、その予防・治療の重要性に対する認識が高まりを見せている。ＣＫＤはCommon Diseaseであり、患者数は膨大（約２０００万人）であることから、ＣＫＤ対策が急務の課題となっている。以上のような状況下において、腎不全やＣＫＤ等の腎機能障害の症状の予防法や、そのような症状を緩和し、透析導入を遅らせる治療法が開発されれば、患者のＱＯＬ（クオリティオブライフ）に資するだけでなく、医療費の大幅な削減が可能となり社会に大きく貢献することが出来る。
【０００３】
腎臓には多種多様なトランスポーターが存在し、多様な物質輸送に関与している。なかでも有機アニオントランスポーター（ＯＡＴＰ：organic anion transporting polypeptide）ファミリーは、生体内から不要となった有機アニオン等を体外に出すための排出・解毒ポンプとして機能するトランスポーターのファミリーであり、該トランスポーターはその幅広い基質認識性と多岐にわたる臓器分布から、内因性物質や薬物の体内動態において重要な役割を行うトランスポーターと考えられている。本発明者は、世界に先駆けて１５個以上の有機アニオントランスポーターを単離し、胆汁酸、甲状腺ホルモン、ステロイドホルモン、プロスタグランジン類等が単に拡散でなく有機アニオントランスポーターにより細胞膜輸送されるという知見を世界に先駆けて報告してきた。更に、本発明者は、腎臓にのみ発現している有機アニオントランスポーターであるＯＡＴＰ−Ｒ（ＯＡＴＰ４Ｃ１やＯＡＴＰ−Ｍ１とも呼ばれる）を世界で初めて発見し（非特許文献１）、その内容に関する特許出願が日本において特許登録された（特許文献１参照）。
【０００４】
さらに、本発明者らは、そのＯＡＴＰ−Ｒの発現調節を明らかにするために、５’上流転写領域を詳細に解析したところ、ダイオキシンの核内受容体であるアリルハイドロカーボン受容体（ＡＨＲ）が結合する繰り返し配列として知られるxenobiotic response element（ＸＲＥ）類似配列が、ヒトやラットのＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の５’上流転写領域に存在することを見い出した（特許文献２参照）。さらに、本発明者らは、ヒトＯＡＴＰ−Ｒの５’上流転写領域の下流にレポーター遺伝子を配置したプラスミドを、ＡＨＲを発現するＡＣＨＮ細胞にトランスフェクトした細胞を作製し、該細胞を用いたレポーターアッセイを行なった。その結果、ＡＨＲに結合する３−メチルコランスレン（３−ＭＣ）によって、レポーター遺伝子の転写活性が上昇すること、及び、前述の５’上流転写領域中に、転写開始点より上流−１００塩基付近のＸＲＥ類似領域が存在する場合において、転写活性の上昇傾向が特に顕著であることが分かった（前述の特許文献２参照）。また、５’上流転写領域中のＸＲＥ類似領域の配列を除去又は改変することにより、レポーター遺伝子の転写活性が顕著に低下することから、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の転写制御には、ＸＲＥ類似領域が関連している可能性が示唆された（前述の特許文献２参照）。以上のように３−ＭＣは、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強活性を有しているが、３−ＭＣはダイオキシン類似物質であるため、毒性等の観点から、ヒトに投与することはできなかった。
【０００５】
腎不全等の腎疾患の治療剤としては様々なものが知られている。例えば、アンジオテンシンII受容体阻害物質（ＡＲＢ）は降圧剤として既に実用化されているが、このアンジオテンシンII受容体の中のサブタイプの１つであるＡＴ１受容体のアンタゴニストを腎不全等の治療剤として使用することが知られている（特許文献３参照）。また、グリタゾン系物質は血糖降下剤として既に実用化されているが、このグリタゾン系物質を腎不全等の治療剤として用い得ることが知られている（特許文献４参照）。しかし、アンジオテンシンII受容体阻害物質やグリタゾン系血糖降下物質が、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用や、腎不全時に上昇している血中のＴＣＡサイクル代謝物濃度の上昇抑制作用を有していることは知られていなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】日本国特許第４００８４８１号公報
【特許文献２】特開２００８−１００９２７号公報
【特許文献３】特表平１１−５１３３９５号公報
【特許文献４】特開平１０−１３９６６５号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】PNAS March 9, 2004. vol.101, no.10, 3569-3574
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明者らは、これまでに、前述の特許文献２のアッセイ系を利用して、様々な薬物の中からヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用を有する薬物を行なったところ、高脂血症剤としてすでに実用化され広く用いられているスタチンがヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強する作用を有していることを見い出している（特願２００８−２６４６７５号）。しかし、スタチンは、シトクロームＰ−４５０（ｃｙｐ１ａ）遺伝子を誘導するため、投与量が多過ぎると薬物耐性や肝肥大や黄紋筋融解症を惹起する可能性もあった。本発明の課題は、安全性がより高く、かつ、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用を有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記課題を解決するために、前述の特許文献２のアッセイ系を利用して、様々な薬物の中からヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用を有する薬物のスクリーニングを行なったところ、降圧剤として知られるアンジオテンシンII受容体阻害物質や、又はグリタゾン系血糖降下物質が、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強することを見い出した。また、意外なことに、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用を有する上記物質が、腎不全時に上昇している血中のＴＣＡサイクル代謝物濃度の上昇抑制作用を有していることも見い出した。本発明者らは、以上の知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、（１）アンジオテンシンII受容体阻害物質（ＡＲＢ）及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を含有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物や、（２）ＡＲＢが、ロサルタン、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル、オルメサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４、及びＲＮＨ６２７０から選択されることを特徴とする上記（１）に記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物や、（３）グリタゾン系血糖降下物質が、ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾンから選択されることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物や、（４）ＡＲＢが、ＲＮＨ６２７０であることを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれかに記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物に関する。
【００１１】
また、本発明は、上記（１）〜（４）のいずれかに記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物を含有するＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤に関する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物は、腎臓に特異的に発現するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強することができる。また、スタチンは、シトクロームＰ−４５０（ｃｙｐ）遺伝子を誘導するため、投与量が多過ぎると薬物耐性や肝肥大や黄紋筋融解症を惹起する可能性もあったが、本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物はｃｙｐ遺伝子を誘導しないため、安全性がより高い。また、本発明のＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤は、腎疾患時に異常に上昇しているＴＣＡサイクル代謝物の濃度を低下させることによって、ＴＣＡサイクル代謝物の濃度を正常化させることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】ＡＲＢについて、ＡＣＨＮ細胞を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイを行なった結果を示す図である。
【図２】グリタゾン系血糖降下物質について、ＡＣＨＮ細胞を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイを行なった結果を示す図である。
【図３】ＡＣＨＮ細胞を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイ（定量ＲＴ−ＰＣＲ）の結果を示す図である。
【図４】低容量ＲＮＨ６２７０投与群やコントロール群のラットの血圧、体重、血清クレアチニン、クレアチニンクリアランスの推移を示す図である。
【図５】インビボにおけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイ（定量ＲＴ−ＰＣＲ）の結果を示す図である。
【図６】低容量ＲＮＨ６２７０投与群やコントロール群のラットの血液中のカチオン類等の解析結果を示す図である。
【図７】低容量ＲＮＨ６２７０投与群やコントロール群のラットの血液中のアニオン類の解析結果を示す図である。
【図８】図７で解析したアニオン類のうち、ＴＣＡサイクルの代謝物に該当する物質の解析結果を、ＴＣＡサイクルと共に示した図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物としては、アンジオテンシンII受容体阻害物質（以下、「ＡＲＢ」とも表示する。）及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を含有している限り特に制限されない。ここで、本明細書における「ＡＲＢ」には、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性を有している限り、ＡＲＢの誘導体をも含む。かかるＡＲＢとしては、例えばロサルタン、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル（カンデサルタンのプロドラッグ）、オルメサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４（ロサルタンの代謝物）、及びＲＮＨ６２７０（オルメサルタン活性体）、又は、薬学上許容され得るこれらの塩若しくは誘導体を好適に例示することができ、中でも、カンデサルタン、オルメサルタン、バルサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４、及びＲＮＨ６２７０（オルメサルタン活性体）をより好適に例示することができ、中でも、ＲＮＨ６２７０を特に好適に例示することができる。前述のグリタゾン系血糖降下物質としては、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性を有するグリタゾン系血糖降下物質である限り特に制限されないが、例えばピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾン、又は、薬学上許容され得るこれらの塩若しくは誘導体を好適に例示することができ、ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾンをより好適に例示することができる。これらのＡＲＢやグリタゾン系血糖降下物質は、それぞれ２種類以上併用することもできるし、また、ＡＲＢとグリタゾン系血糖降下物質を併用することもできる。なお、上に例示したＡＲＢは降圧剤として既に市販されており、グリタゾン系血糖降下物質は血糖降下物質として既に市販されているため、容易に入手することができる。
【００１５】
「薬学上許容され得る塩」には、例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、アンモニウムなどの無毒性アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩などが包含される。この他、上記塩には、ＡＲＢ又はグリタゾン系血糖降下物質と適当な有機酸ないし無機酸との反応による無毒性酸付加塩も包含される。代表的無毒性酸付加塩としては、例えば塩酸塩、塩化水素酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、酢酸塩、蓚酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、ラウリン酸塩、硼酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩（トシレート）、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、スルホン酸塩、グリコール酸塩、アスコルビン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ナプシレートなどが例示される。かかる塩は、当業界で周知の方法により調製することができる。これらの塩の中のうち、無毒性アルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩を好適に例示することができ、ナトリウム塩やカルシウム塩を特に好適に例示することができる。
【００１６】
上記の「ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性を有する物質」とは、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を発現し得るヒト又はラット腎細胞株と共培養したり、ヒト又はラットに投与した場合に、不存在又は非投与の場合と比較して、腎細胞等のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を発現し得る細胞内におけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を発現し得る細胞内におけるＯＡＴＰ−Ｒの発現が、ｍＲＮＡレベル及び／又はタンパク質レベルで上昇する物質をいう。ヒトの場合についてより具体的には、後述の実施例１におけるルシフェラーゼアッセイや、後述の実施例４におけるヒト腎癌細胞株を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイにおいて、コントロール（ＡＲＢやグリタゾン系血糖降下物質非投与）の場合より、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現や転写活性が上昇する物質を含み、ラットの場合についてより具体的には、後述の実施例５のラットを用いたインビボにおけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイにおいて、コントロール（水）を投与した場合より、ラットＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現が上昇する物質を含む。
【００１７】
上記のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現の上昇の程度としては、特に制限されないが、コントロールと比較して、割合として、好ましくは５％以上、より好ましくは１０％以上、さらに好ましくは１５％以上である場合を好適に例示することができる。なお、上記のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子としては、ＯＡＴＰ−Ｒのコード領域の上流にＸＲＥ類似配列を備えているＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子である限り特に制限されず、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子、ラットＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を特に好適に例示することができる。
【００１８】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物としては、上記のＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を含有している限り特に制限されないが、任意成分として、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を増強する他の成分や、薬学上許容される担体をさらに含有していてもよい。薬学上許容される担体としては、例えば賦形剤、結合剤、溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、乳化剤、等張化剤、緩衝剤、安定化剤、無痛化剤、防腐剤、抗酸化剤、着色剤などの任意成分を配合することができる。
【００１９】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の剤型としては、特に制限はなく、上記のＡＲＢやグリタゾン系血糖降下物質そのものであってもよいし、散剤、顆粒剤、錠剤等の固形製剤であってもよいし、溶液剤、乳剤、懸濁剤などの液剤であってもよい。また、本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の投与方法としては、経口投与や静脈投与等を例示することができるが、投与が簡便であることから、経口投与を好ましく例示することができる。
【００２０】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の投与量としては、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性が得られる限り特に制限されず、投与対象に応じて適宜投与量を調整することができる。投与対象としては、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性が得られる限り特に制限されないが、哺乳動物を例示することができ、中でもヒト、ラットを好適に例示することができ、特にヒトを好適に例示することができる。
【００２１】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物は、腎機能予防・治療剤としても使用することができる。ＯＡＴＰ−Ｒは、胆汁酸、ジゴキシン、ウアバイン、ｃＡＭＰ等の腎不全物質を対外に排出する活性を有することが知られており、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強することによって、腎機能を改善して腎不全物質の体外への排出機能が促進されて、腎機能障害の予防効果や治療効果が得られると考えられるからである。
【００２２】
上記の腎機能障害としては、腎臓における尿形成や排泄に関連する機能の障害である限り特に制限されず、例えば、急性腎不全、慢性腎不全、急性腎炎、慢性腎炎、急性尿細管壊死、尿細管間質障害、慢性腎臓病、ネフローゼ症候群、多発性のう胞腎、糖尿病性腎症、及び腎硬化症を好適に例示することができる。
【００２３】
上記の腎機能予防・治療剤には、本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の他に、任意成分として、他の腎機能の予防・治療剤をさらに含有していてもよい。
【００２４】
また、本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物、好ましくはＡＲＢを含有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物、より好ましくは、ＲＮＨ６２７０を含有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物は、ＴＣＡサイクル代謝物濃度が異常に上昇した状態を正常化するＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤としても使用することができる。
【００２５】
さらに、本発明には、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の製造におけるＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質の使用方法や、腎機能障害の予防・治療剤の製造におけるＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質の使用方法や、ＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質の腎機能障害の予防・治療における使用や、ＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を哺乳動物（特にヒト又はラット）に投与することを特徴とするＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の増強方法や、ＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を哺乳動物（特にヒト又はラット）に投与することを特徴とする腎機能障害の予防・治療方法も含まれる。これらの使用や方法における文言の内容やその好ましい態様は、前述したとおりである。
【００２６】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２７】
［ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いた、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイ１］
ＡＲＢがヒトＯＡＴＰ−Ｒ（ｈＯＡＴＰ−Ｒ）遺伝子のｍＲＮＡ発現を増強するか否かを確認するために、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いて、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイを行なった。具体的には以下のような方法で行なった。
【００２８】
ｐＧＬ３プラスミドに、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子（ＳＬＣＯ４Ｃ１）の転写活性領域を組み込み、該転写活性領域の下流にヒトルシフェラーゼ遺伝子を組み込んでレポータープラスミドを作製した。このレポータープラスミドを、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞株にトランスフェクションして、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼ用のレポーター細胞を作製した。なお、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞株は、東北大学加齢医学研究所医用細胞資源センターより供与された。
【００２９】
このレポーター細胞を２４ウェルプレートに、１ウェル当たり２．４×１０５ｃｅｌｌずつ分注し、特定の培地（ＲＰＭＩ１６４０培地に、ＦＢＳ、ペニシリン、ストレプトマイシンを、それぞれ最終濃度がＦＢＳ１０％、ペニシリン１００Ｕ／ｍｌ、ストレプトマイシン１００μｇ／ｍｌとなるように添加した培地）中、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４８時間培養した。レポーター細胞が７０−８０％のコンフルエントになったのを確認してから、培地を無血清培地であるＯＰＴＩ−ＭＥＭＩに交換し、４時間培養した後、２４ウェル内の無血清培地と等量の特定の培地を、それぞれのウェル内に添加した。この特定の培地としては、２０％ＦＢＳ／ＲＰＭＩ１６４０培地に、サンプルとしてＡＲＢを最終濃度１０μＭ又は３０μＭで添加したサンプル培地を用いた。また、サンプル培地に代えて、サンプル無添加（ｃｏｎｔｒｏｌ）の２０％ＦＢＳ／ＲＰＭＩ１６４０培地（ネガティブコントロール培地）を用いた。サンプルに用いたＡＲＢは、ロサルタン、ＥＸＰ３１７４（ロサルタンの代謝物）、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル（カンデサルタンのプロドラッグ）、オルメサルタン、ＲＮＨ６２７０、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタンの１０種類である。
【００３０】
これらの特定の培地を添加してから２４時間培養した後、各レポーター細胞のルシフェラーゼ活性を測定した。それぞれのサンプルについて、コントロールの場合のルシフェラーゼ活性を１．０としたときの相対ルシフェラーゼ活性を算出し、それらをグラフ化した。各種ＡＲＢの結果を図１に示す。図１の結果から分かるように、１０種類のいずれのＡＲＢを添加した場合であっても、コントロールと比較して、ルシフェラーゼ活性が上昇した。すなわち、１０種類すべてのＡＲＢが、腎臓細胞におけるヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現を上昇させることが示された。なお、各種ＡＲＢについてのより詳細な結果は以下のとおりである。括弧内の数値はそのＡＲＢの上記の相対ルシフェラーゼ活性の値である。１０μＭのロサルタン（１．１９）、３０μＭのロサルタン（１．３５）、１０μＭのＥＸＰ３１７４（１．２５）、３０μＭのＥＸＰ３１７４（１．２１）、１０μＭのカンデサルタン（１．３３）、３０μＭのカンデサルタン（１．６５）、１０μＭのカンデサルタン・シレキセチル（１．０３）、３０μＭのカンデサルタン・シレキセチル（１．３２）、１０μＭのオルメサルタン（１．６２）、３０μＭのオルメサルタン（１．５７）、１０μＭのＲＮＨ６２７０（１．３３）、３０μＭのＲＮＨ６２７０（１．５０）、１０μＭのバルサルタン（１．２８）、３０μＭのバルサルタン（１．４７）、１０μＭのイルベサルタン（１．３８）、３０μＭのイルベサルタン（１．２６）、１０μＭのエプロサルタン（１．５７）、３０μＭのエプロサルタン（１．５３）、１０μＭのテルミサルタン（２．００）、３０μＭのテルミサルタン（２．５４）。
【実施例２】
【００３１】
［ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いた、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイ２］
次に、グリタゾン系血糖降下物質がヒトＯＡＴＰ−Ｒ（ｈＯＡＴＰ−Ｒ）遺伝子のｍＲＮＡ発現を増強するか否かを確認するために、上記実施例１と同様の方法にて、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイを行なった。用いた４種類のグリタゾン系血糖降下物質（ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、マレイン酸ロシグリタゾン）の相対ルシフェラーゼ活性の結果を図２に示す。図２の結果から分かるように、４種類のいずれのグリタゾン系血糖降下物質を添加した場合であっても、コントロールと比較して、ルシフェラーゼ活性が上昇した。すなわち、４種類すべてのグリタゾン系血糖降下物質が、腎細胞におけるヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現を上昇させることが示された。
【実施例３】
【００３２】
［ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いた、ｃｙｐ１ａ１のルシフェラーゼアッセイ］
ダイオキシン類をはじめとするＡｈＲリガンドは、生体内で薬物代謝酵素の誘導、発癌、内分泌撹乱、奇形の誘導、免疫不全、体重減少などの副作用を起こす可能性が指摘されている。そこで代表的ＡｈＲリガンドであるダイオキシン類によって誘導のかかるＸＲＥ配列をその５’上流に持つ解毒酵素ｃｙｐ１ａ１の転写領域を単離し、該転写領域の下流にルシフェラーゼ遺伝子を組み込んで、レポータープラスミドを作製した。このレポータープラスミドを、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞株にトランスフェクションして、ｃｙｐ１ａ１のルシフェラーゼアッセイ用のレポーター細胞を作製した。このレポーター細胞について、実施例１と同様のアッセイを行なったところ、１０種類のいずれのＡＲＢも、腎臓細胞におけるｃｙｐ１ａ１遺伝子のｍＲＮＡ発現を上昇させないことが示された。このことは、ＡＲＢが安全であることや、発癌などの副作用をもたらさないことを強く示唆した。
【実施例４】
【００３３】
［ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイ］
ＡＲＢがヒトＯＡＴＰ−Ｒ（ｈＯＡＴＰ−Ｒ）遺伝子のｍＲＮＡ発現を実際に増強するか否かを確認するために、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いて、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子についての定量ＲＴ−ＰＣＲを行なった。具体的には以下のような方法で行なった。
【００３４】
ＡＣＨＮ細胞はＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を発現し得る細胞である。このＡＣＨＮ細胞を２４ウェルプレートに、１ウェル当たり２．４×１０５ｃｅｌｌずつ分注し、特定の培地（ＲＰＭＩ１６４０培地に、ＦＢＳ、ペニシリン、ストレプトマイシンを、それぞれ最終濃度がＦＢＳ１０％、ペニシリン１００Ｕ／ｍｌ、ストレプトマイシン１００μｇ／ｍｌとなるように添加した培地）中、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４８時間培養した。ＡＣＨＮ細胞が７０−８０％のコンフルエントになったのを確認してから、培地を無血清培地であるＯＰＴＩ−ＭＥＭＩに交換し、４時間培養した後、２４ウェル内の無血清培地と等量の特定の培地を、それぞれのウェル内に添加した。この特定の培地としては、２０％ＦＢＳ／ＲＰＭＩ１６４０培地に、サンプルとしてＲＮＨ６２７０（オルメサルタン活性体）を最終濃度１０μＭ又は３０μＭで添加したサンプル培地を用いた。また、サンプル培地に代えて、サンプル無添加（ｃｏｎｔｒｏｌ）の２０％ＦＢＳ／ＲＰＭＩ１６４０培地（ネガティブコントロール培地；Ｃ）を用いた。
【００３５】
これらの特定の培地を添加してから２４時間培養した後、培養細胞を１０ｍｌのＴＲＩＺＯＬ液（インビトロジェン社製）に加え、ポリトロン破砕機の最大速度（１００，０００ｒｐｍ）で１分間ホモジエナイズした。ホモジナイズした溶液に２倍量のクロロフォルム液を加えて攪拌後、遠心分離し、水相部分を別のチューブに移した。この水相に２倍量のイソプロピルアルコールを添加し、１５０００ｒｐｍで冷却遠心を行ってＲＮＡを抽出した。抽出したＲＮＡをテンプレートとし、SuperScriptIII RTS ファーストストランドｃＤＮＡ合成キット（インビトロジェン社製）を用いてｃＤＮＡ合成を行った。TaqMan Probe（アプライドバイオシステム社製）を用いて定量ＲＴ−ＰＣＲを行い、培養細胞中のヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現量を定量した。
【００３６】
各サンプルについてＮ＝５にて定量し、各サンプルごとにｍＲＮＡ発現量の平均値を算出した。水の場合のｍＲＮＡ発現量の平均値を１として、各サンプルのｍＲＮＡ発現量の平均値を補正し、相対ｍＲＮＡ量を算出した。以上の定量ＲＴ−ＰＣＲの結果を図３に示す。図３の結果から分かるように、ＲＮＨ６２７０（ＡＲＢ）の添加によって、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現が有意に上昇することが示された。
【実施例５】
【００３７】
［インビボにおけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイ］
ＡＲＢのＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用が、インビボにおいても得られるか否かを確認するために、ラットを用いて、インビボにおけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイを行なった。具体的には以下のような方法で行なった。
【００３８】
１０匹のＷｉｓｔｅｒラットを水（コントロール）投与群（control）（５匹）、ＲＮＨ６２７０投与群（ＲＮＨ）（５匹）に分けた。ＲＮＨ６２７０投与群には、０．５％ＮａＨＣＯ３水溶液を溶媒としてＲＮＨ６２７０を低容量（０．３ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）で７日間、飲水投与した。コントロール群には、ＲＮＨ６２７０投与群に投与したのと同量の０．５％ＮａＨＣＯ３水溶液を投与した。なお、Ｗｉｓｔｅｒラットについて、コントロール又はＲＮＨ６２７０投与前１週間から、投与後３週間経過まで、その血圧、体重、血清クレアチニン、クレアチニンクリアランスを計測し（図４）、それらをあまり大きくは変化させないＲＮＨ６２７０の投与量として、０．３ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙとした。
【００３９】
前述のコントロール投与群及びＲＮＨ６２７０投与群について、７日間の投与終了後、各Ｗｉｓｔｅｒラットを解剖して、腎臓を摘出した。摘出した腎臓１ｇを１０ｍｌのＴＲＩＺＯＬ液（インビトロジェン社製）に加え、ポリトロン破砕機の最大速度（１００，０００ｒｐｍ）で１分間ホモジエナイズした。ホモジナイズした溶液に２倍量のクロロフォルム液を加えて攪拌後、遠心分離し、水相部分を別のチューブに移した。この水相に２倍量のイソプロピルアルコールを添加し、１５０００ｒｐｍで冷却遠心を行ってＲＮＡを抽出した。抽出したＲＮＡをテンプレートとし、SuperScriptIII RTS ファーストストランドｃＤＮＡ合成キット（インビトロジェン社製）を用いてｃＤＮＡ合成を行った。TaqMan Probe（アプライドバイオシステム社製）を用いて実施例４記載の方法と同様の方法で定量ＲＴ−ＰＣＲを行い、ラット腎臓細胞中のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現量（ＧＡＰＤＨに対する相対発現量）を、各サンプル群についてＮ＝５にて定量し、各サンプルごとにｍＲＮＡ発現量の平均値を算出した。コントロールである０．５％ＮａＨＣＯ３水溶液を用いた場合のラットＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現量を１として、各サンプルのｍＲＮＡ発現量の平均値を補正し、相対ｍＲＮＡ量を算出した。これらの結果を図５に示す。図５から分かるように、ＲＮＨ６２７０のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強活性は、インビボにおいても得られることが示された。
【実施例６】
【００４０】
［ＲＮＨ６２７０投与群のラットの血液の解析］
上記実施例５の結果から分かるように、ＡＲＢの１種であるＲＮＨ６２７０の投与によって、インビボにおいても、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現が増強されることが示された。そこで、上記実施例５におけるＲＮＨ６２７０投与群及びコントロール群のラット（ＲＮＨ６２７０又はコントロールの投与開始から７日間経過したラット）の血液を採取し、キャピラリー電気泳動質量分析装置（ＣＥ−ＭＳ）を用いてその血液を解析した。本発明者らの先願である特願２００８−２６４６７５号にも示したように、ＯＡＴＰ−Ｒはアニオンだけでなく、カチオンも輸送することを既に確認しているので、上記血液中のアニオン類とカチオン類の解析を行なった。カチオン類の解析結果を図６に、アニオン類の解析結果を図７に示す。なお、本明細書中における「カチオン類」には、塩基性条件下でカチオンとなる物質も含まれ、例えば、塩基性条件下でカチオンとなるアミノ酸類も含まれる。
【００４１】
図６の結果から分かるように、ＲＮＨ６２７０投与群の血液では、コントロール投与群の血液と比較して、メチオニン（methionine）、チロシン（tyrosine）、グルタチオン（酸化型）２価（glutathione (ox) divalent）、システイン−グルタチオン ジスルフィド（cysteine-glutathione disulphide）、及び、β−アラニン（bea-alanine）の濃度が低下していた。また、図７の結果から分かるように、ＲＮＨ６２７０投与群の血液では、コントロール投与群の血液と比較して、フマル酸塩（fumarate）、コハク酸塩（succinate）、２−ヒドロキシペンタノエート（2-hydroxypentanoate）、２−オキソグルタレート（2-oxoglutarate）、シス−アコニット酸塩（cis-aconitate）、Ｎ−アセチルノイラミネート（N-acetylneuraminate）、グリコール酸塩（glycolate）、マレイン酸塩（malate）、グリセロリン酸塩（glycerophosphate）、安息香酸塩（benzoate）、トランス−アコニット酸塩（trans-aconitate）、３−ホスホグリセリン酸塩（3-phosphoglycerate）、糖酸塩（saccharate）、グリコール酸塩（glycocholate）の濃度が低下していた。
【００４２】
図６及び図７の結果によると、ＲＮＨ６２７０投与群においては、ＯＡＴＰ−Ｒの各種基質の濃度が低下していた。すなわち、ＲＮＨ６２７０投与によってＯＡＴＰ−Ｒタンパク質の発現がインビボで増強されており、その結果、その個体のＯＡＴＰ−Ｒの活性が上昇していることが示された。特に、腎不全物質であるトランス−アコニット酸塩は、ＴＣＡサイクル中における重要な酵素であるアコニターゼを抑制して、ＴＣＡサイクルを止め、クエン酸などのＴＣＡサイクル代謝物の濃度を上昇させる。また、本願発明者らのこれまでの研究において、トランス−アコニターゼは血圧を上昇させ、腎尿細管での酸化ストレスを産生することが解明されている。腎不全ラットにＡＲＢを投与してトランス−アコニット酸塩の血中濃度が低下したことは、腎不全時の腎を含めた臓器の障害の軽減と、降圧（レニン−アンギオテンシン系に関しない降圧）をもたらすと考えられる。
【００４３】
また、本発明者らは、ＲＮＨ６２７０投与群の血液で濃度が低下していた前述の図７記載の物質の中に、トランス−アコニット酸塩にもＴＣＡサイクルを構成する代謝物が多いことを見い出した。図８に、ＴＣＡサイクルを構成する代謝物と、その代謝物の図７における結果を示す。図８の結果から分かるように、ＲＮＨ６２７０投与群では、ＴＣＡサイクルを構成する代謝物の濃度が、コントロール群と比較して低下している。このことから、ＲＮＨ６２７０等のＡＲＢは、腎不全時に異常に上昇しているＴＣＡサイクルの代謝物の濃度を低下させることによって、ＴＣＡサイクル代謝物の濃度を正常化する作用を有していることが示された。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明は、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現の増強や、ＴＣＡサイクル代謝物濃度の上昇抑制に関連する分野で好適に用いることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物や、ＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
腎不全患者等の腎機能障害を有する患者、特に腎透析を受ける患者の数は年々増加の一途を辿っており、現在２０万人の患者が維持透析治療を行っており、さらに毎年３万人以上が新たに透析導入に至っている。透析療法には、一人あたり年間約５００万円の費用がかかるため、２０万人に対して約１兆円の医療費が恒常的に必要となっている。また、近年、慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease：ＣＫＤ）という疾患概念が提唱され、その予防・治療の重要性に対する認識が高まりを見せている。ＣＫＤはCommon Diseaseであり、患者数は膨大（約２０００万人）であることから、ＣＫＤ対策が急務の課題となっている。以上のような状況下において、腎不全やＣＫＤ等の腎機能障害の症状の予防法や、そのような症状を緩和し、透析導入を遅らせる治療法が開発されれば、患者のＱＯＬ（クオリティオブライフ）に資するだけでなく、医療費の大幅な削減が可能となり社会に大きく貢献することが出来る。
【０００３】
腎臓には多種多様なトランスポーターが存在し、多様な物質輸送に関与している。なかでも有機アニオントランスポーター（ＯＡＴＰ：organic anion transporting polypeptide）ファミリーは、生体内から不要となった有機アニオン等を体外に出すための排出・解毒ポンプとして機能するトランスポーターのファミリーであり、該トランスポーターはその幅広い基質認識性と多岐にわたる臓器分布から、内因性物質や薬物の体内動態において重要な役割を行うトランスポーターと考えられている。本発明者は、世界に先駆けて１５個以上の有機アニオントランスポーターを単離し、胆汁酸、甲状腺ホルモン、ステロイドホルモン、プロスタグランジン類等が単に拡散でなく有機アニオントランスポーターにより細胞膜輸送されるという知見を世界に先駆けて報告してきた。更に、本発明者は、腎臓にのみ発現している有機アニオントランスポーターであるＯＡＴＰ−Ｒ（ＯＡＴＰ４Ｃ１やＯＡＴＰ−Ｍ１とも呼ばれる）を世界で初めて発見し（非特許文献１）、その内容に関する特許出願が日本において特許登録された（特許文献１参照）。
【０００４】
さらに、本発明者らは、そのＯＡＴＰ−Ｒの発現調節を明らかにするために、５’上流転写領域を詳細に解析したところ、ダイオキシンの核内受容体であるアリルハイドロカーボン受容体（ＡＨＲ）が結合する繰り返し配列として知られるxenobiotic response element（ＸＲＥ）類似配列が、ヒトやラットのＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の５’上流転写領域に存在することを見い出した（特許文献２参照）。さらに、本発明者らは、ヒトＯＡＴＰ−Ｒの５’上流転写領域の下流にレポーター遺伝子を配置したプラスミドを、ＡＨＲを発現するＡＣＨＮ細胞にトランスフェクトした細胞を作製し、該細胞を用いたレポーターアッセイを行なった。その結果、ＡＨＲに結合する３−メチルコランスレン（３−ＭＣ）によって、レポーター遺伝子の転写活性が上昇すること、及び、前述の５’上流転写領域中に、転写開始点より上流−１００塩基付近のＸＲＥ類似領域が存在する場合において、転写活性の上昇傾向が特に顕著であることが分かった（前述の特許文献２参照）。また、５’上流転写領域中のＸＲＥ類似領域の配列を除去又は改変することにより、レポーター遺伝子の転写活性が顕著に低下することから、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の転写制御には、ＸＲＥ類似領域が関連している可能性が示唆された（前述の特許文献２参照）。以上のように３−ＭＣは、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強活性を有しているが、３−ＭＣはダイオキシン類似物質であるため、毒性等の観点から、ヒトに投与することはできなかった。
【０００５】
腎不全等の腎疾患の治療剤としては様々なものが知られている。例えば、アンジオテンシンII受容体阻害物質（ＡＲＢ）は降圧剤として既に実用化されているが、このアンジオテンシンII受容体の中のサブタイプの１つであるＡＴ１受容体のアンタゴニストを腎不全等の治療剤として使用することが知られている（特許文献３参照）。また、グリタゾン系物質は血糖降下剤として既に実用化されているが、このグリタゾン系物質を腎不全等の治療剤として用い得ることが知られている（特許文献４参照）。しかし、アンジオテンシンII受容体阻害物質やグリタゾン系血糖降下物質が、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用や、腎不全時に上昇している血中のＴＣＡサイクル代謝物濃度の上昇抑制作用を有していることは知られていなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】日本国特許第４００８４８１号公報
【特許文献２】特開２００８−１００９２７号公報
【特許文献３】特表平１１−５１３３９５号公報
【特許文献４】特開平１０−１３９６６５号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】PNAS March 9, 2004. vol.101, no.10, 3569-3574
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明者らは、これまでに、前述の特許文献２のアッセイ系を利用して、様々な薬物の中からヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用を有する薬物を行なったところ、高脂血症剤としてすでに実用化され広く用いられているスタチンがヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強する作用を有していることを見い出している（特願２００８−２６４６７５号）。しかし、スタチンは、シトクロームＰ−４５０（ｃｙｐ１ａ）遺伝子を誘導するため、投与量が多過ぎると薬物耐性や肝肥大や黄紋筋融解症を惹起する可能性もあった。本発明の課題は、安全性がより高く、かつ、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用を有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記課題を解決するために、前述の特許文献２のアッセイ系を利用して、様々な薬物の中からヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用を有する薬物のスクリーニングを行なったところ、降圧剤として知られるアンジオテンシンII受容体阻害物質や、又はグリタゾン系血糖降下物質が、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強することを見い出した。また、意外なことに、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用を有する上記物質が、腎不全時に上昇している血中のＴＣＡサイクル代謝物濃度の上昇抑制作用を有していることも見い出した。本発明者らは、以上の知見に基づいて本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、（１）アンジオテンシンII受容体阻害物質（ＡＲＢ）及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を含有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物や、（２）ＡＲＢが、ロサルタン、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル、オルメサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４、及びＲＮＨ６２７０から選択されることを特徴とする上記（１）に記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物や、（３）グリタゾン系血糖降下物質が、ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾンから選択されることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物や、（４）ＡＲＢが、ＲＮＨ６２７０であることを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれかに記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物に関する。
【００１１】
また、本発明は、上記（１）〜（４）のいずれかに記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物を含有するＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤に関する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物は、腎臓に特異的に発現するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強することができる。また、スタチンは、シトクロームＰ−４５０（ｃｙｐ）遺伝子を誘導するため、投与量が多過ぎると薬物耐性や肝肥大や黄紋筋融解症を惹起する可能性もあったが、本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物はｃｙｐ遺伝子を誘導しないため、安全性がより高い。また、本発明のＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤は、腎疾患時に異常に上昇しているＴＣＡサイクル代謝物の濃度を低下させることによって、ＴＣＡサイクル代謝物の濃度を正常化させることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】ＡＲＢについて、ＡＣＨＮ細胞を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイを行なった結果を示す図である。
【図２】グリタゾン系血糖降下物質について、ＡＣＨＮ細胞を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイを行なった結果を示す図である。
【図３】ＡＣＨＮ細胞を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイ（定量ＲＴ−ＰＣＲ）の結果を示す図である。
【図４】低容量ＲＮＨ６２７０投与群やコントロール群のラットの血圧、体重、血清クレアチニン、クレアチニンクリアランスの推移を示す図である。
【図５】インビボにおけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイ（定量ＲＴ−ＰＣＲ）の結果を示す図である。
【図６】低容量ＲＮＨ６２７０投与群やコントロール群のラットの血液中のカチオン類等の解析結果を示す図である。
【図７】低容量ＲＮＨ６２７０投与群やコントロール群のラットの血液中のアニオン類の解析結果を示す図である。
【図８】図７で解析したアニオン類のうち、ＴＣＡサイクルの代謝物に該当する物質の解析結果を、ＴＣＡサイクルと共に示した図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物としては、アンジオテンシンII受容体阻害物質（以下、「ＡＲＢ」とも表示する。）及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を含有している限り特に制限されない。ここで、本明細書における「ＡＲＢ」には、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性を有している限り、ＡＲＢの誘導体をも含む。かかるＡＲＢとしては、例えばロサルタン、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル（カンデサルタンのプロドラッグ）、オルメサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４（ロサルタンの代謝物）、及びＲＮＨ６２７０（オルメサルタン活性体）、又は、薬学上許容され得るこれらの塩若しくは誘導体を好適に例示することができ、中でも、カンデサルタン、オルメサルタン、バルサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４、及びＲＮＨ６２７０（オルメサルタン活性体）をより好適に例示することができ、中でも、ＲＮＨ６２７０を特に好適に例示することができる。前述のグリタゾン系血糖降下物質としては、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性を有するグリタゾン系血糖降下物質である限り特に制限されないが、例えばピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾン、又は、薬学上許容され得るこれらの塩若しくは誘導体を好適に例示することができ、ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾンをより好適に例示することができる。これらのＡＲＢやグリタゾン系血糖降下物質は、それぞれ２種類以上併用することもできるし、また、ＡＲＢとグリタゾン系血糖降下物質を併用することもできる。なお、上に例示したＡＲＢは降圧剤として既に市販されており、グリタゾン系血糖降下物質は血糖降下物質として既に市販されているため、容易に入手することができる。
【００１５】
「薬学上許容され得る塩」には、例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、アンモニウムなどの無毒性アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩などが包含される。この他、上記塩には、ＡＲＢ又はグリタゾン系血糖降下物質と適当な有機酸ないし無機酸との反応による無毒性酸付加塩も包含される。代表的無毒性酸付加塩としては、例えば塩酸塩、塩化水素酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、酢酸塩、蓚酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、ラウリン酸塩、硼酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩（トシレート）、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、スルホン酸塩、グリコール酸塩、アスコルビン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ナプシレートなどが例示される。かかる塩は、当業界で周知の方法により調製することができる。これらの塩の中のうち、無毒性アルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩を好適に例示することができ、ナトリウム塩やカルシウム塩を特に好適に例示することができる。
【００１６】
上記の「ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性を有する物質」とは、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を発現し得るヒト又はラット腎細胞株と共培養したり、ヒト又はラットに投与した場合に、不存在又は非投与の場合と比較して、腎細胞等のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を発現し得る細胞内におけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を発現し得る細胞内におけるＯＡＴＰ−Ｒの発現が、ｍＲＮＡレベル及び／又はタンパク質レベルで上昇する物質をいう。ヒトの場合についてより具体的には、後述の実施例１におけるルシフェラーゼアッセイや、後述の実施例４におけるヒト腎癌細胞株を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイにおいて、コントロール（ＡＲＢやグリタゾン系血糖降下物質非投与）の場合より、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現や転写活性が上昇する物質を含み、ラットの場合についてより具体的には、後述の実施例５のラットを用いたインビボにおけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイにおいて、コントロール（水）を投与した場合より、ラットＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現が上昇する物質を含む。
【００１７】
上記のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現の上昇の程度としては、特に制限されないが、コントロールと比較して、割合として、好ましくは５％以上、より好ましくは１０％以上、さらに好ましくは１５％以上である場合を好適に例示することができる。なお、上記のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子としては、ＯＡＴＰ−Ｒのコード領域の上流にＸＲＥ類似配列を備えているＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子である限り特に制限されず、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子、ラットＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を特に好適に例示することができる。
【００１８】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物としては、上記のＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を含有している限り特に制限されないが、任意成分として、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を増強する他の成分や、薬学上許容される担体をさらに含有していてもよい。薬学上許容される担体としては、例えば賦形剤、結合剤、溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、乳化剤、等張化剤、緩衝剤、安定化剤、無痛化剤、防腐剤、抗酸化剤、着色剤などの任意成分を配合することができる。
【００１９】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の剤型としては、特に制限はなく、上記のＡＲＢやグリタゾン系血糖降下物質そのものであってもよいし、散剤、顆粒剤、錠剤等の固形製剤であってもよいし、溶液剤、乳剤、懸濁剤などの液剤であってもよい。また、本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の投与方法としては、経口投与や静脈投与等を例示することができるが、投与が簡便であることから、経口投与を好ましく例示することができる。
【００２０】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の投与量としては、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性が得られる限り特に制限されず、投与対象に応じて適宜投与量を調整することができる。投与対象としては、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現を増強する活性が得られる限り特に制限されないが、哺乳動物を例示することができ、中でもヒト、ラットを好適に例示することができ、特にヒトを好適に例示することができる。
【００２１】
本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物は、腎機能予防・治療剤としても使用することができる。ＯＡＴＰ−Ｒは、胆汁酸、ジゴキシン、ウアバイン、ｃＡＭＰ等の腎不全物質を対外に排出する活性を有することが知られており、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現を増強することによって、腎機能を改善して腎不全物質の体外への排出機能が促進されて、腎機能障害の予防効果や治療効果が得られると考えられるからである。
【００２２】
上記の腎機能障害としては、腎臓における尿形成や排泄に関連する機能の障害である限り特に制限されず、例えば、急性腎不全、慢性腎不全、急性腎炎、慢性腎炎、急性尿細管壊死、尿細管間質障害、慢性腎臓病、ネフローゼ症候群、多発性のう胞腎、糖尿病性腎症、及び腎硬化症を好適に例示することができる。
【００２３】
上記の腎機能予防・治療剤には、本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の他に、任意成分として、他の腎機能の予防・治療剤をさらに含有していてもよい。
【００２４】
また、本発明のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物、好ましくはＡＲＢを含有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物、より好ましくは、ＲＮＨ６２７０を含有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物は、ＴＣＡサイクル代謝物濃度が異常に上昇した状態を正常化するＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤としても使用することができる。
【００２５】
さらに、本発明には、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物の製造におけるＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質の使用方法や、腎機能障害の予防・治療剤の製造におけるＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質の使用方法や、ＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質の腎機能障害の予防・治療における使用や、ＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を哺乳動物（特にヒト又はラット）に投与することを特徴とするＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の増強方法や、ＡＲＢ及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を哺乳動物（特にヒト又はラット）に投与することを特徴とする腎機能障害の予防・治療方法も含まれる。これらの使用や方法における文言の内容やその好ましい態様は、前述したとおりである。
【００２６】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２７】
［ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いた、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイ１］
ＡＲＢがヒトＯＡＴＰ−Ｒ（ｈＯＡＴＰ−Ｒ）遺伝子のｍＲＮＡ発現を増強するか否かを確認するために、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いて、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイを行なった。具体的には以下のような方法で行なった。
【００２８】
ｐＧＬ３プラスミドに、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子（ＳＬＣＯ４Ｃ１）の転写活性領域を組み込み、該転写活性領域の下流にヒトルシフェラーゼ遺伝子を組み込んでレポータープラスミドを作製した。このレポータープラスミドを、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞株にトランスフェクションして、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼ用のレポーター細胞を作製した。なお、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞株は、東北大学加齢医学研究所医用細胞資源センターより供与された。
【００２９】
このレポーター細胞を２４ウェルプレートに、１ウェル当たり２．４×１０５ｃｅｌｌずつ分注し、特定の培地（ＲＰＭＩ１６４０培地に、ＦＢＳ、ペニシリン、ストレプトマイシンを、それぞれ最終濃度がＦＢＳ１０％、ペニシリン１００Ｕ／ｍｌ、ストレプトマイシン１００μｇ／ｍｌとなるように添加した培地）中、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４８時間培養した。レポーター細胞が７０−８０％のコンフルエントになったのを確認してから、培地を無血清培地であるＯＰＴＩ−ＭＥＭＩに交換し、４時間培養した後、２４ウェル内の無血清培地と等量の特定の培地を、それぞれのウェル内に添加した。この特定の培地としては、２０％ＦＢＳ／ＲＰＭＩ１６４０培地に、サンプルとしてＡＲＢを最終濃度１０μＭ又は３０μＭで添加したサンプル培地を用いた。また、サンプル培地に代えて、サンプル無添加（ｃｏｎｔｒｏｌ）の２０％ＦＢＳ／ＲＰＭＩ１６４０培地（ネガティブコントロール培地）を用いた。サンプルに用いたＡＲＢは、ロサルタン、ＥＸＰ３１７４（ロサルタンの代謝物）、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル（カンデサルタンのプロドラッグ）、オルメサルタン、ＲＮＨ６２７０、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタンの１０種類である。
【００３０】
これらの特定の培地を添加してから２４時間培養した後、各レポーター細胞のルシフェラーゼ活性を測定した。それぞれのサンプルについて、コントロールの場合のルシフェラーゼ活性を１．０としたときの相対ルシフェラーゼ活性を算出し、それらをグラフ化した。各種ＡＲＢの結果を図１に示す。図１の結果から分かるように、１０種類のいずれのＡＲＢを添加した場合であっても、コントロールと比較して、ルシフェラーゼ活性が上昇した。すなわち、１０種類すべてのＡＲＢが、腎臓細胞におけるヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現を上昇させることが示された。なお、各種ＡＲＢについてのより詳細な結果は以下のとおりである。括弧内の数値はそのＡＲＢの上記の相対ルシフェラーゼ活性の値である。１０μＭのロサルタン（１．１９）、３０μＭのロサルタン（１．３５）、１０μＭのＥＸＰ３１７４（１．２５）、３０μＭのＥＸＰ３１７４（１．２１）、１０μＭのカンデサルタン（１．３３）、３０μＭのカンデサルタン（１．６５）、１０μＭのカンデサルタン・シレキセチル（１．０３）、３０μＭのカンデサルタン・シレキセチル（１．３２）、１０μＭのオルメサルタン（１．６２）、３０μＭのオルメサルタン（１．５７）、１０μＭのＲＮＨ６２７０（１．３３）、３０μＭのＲＮＨ６２７０（１．５０）、１０μＭのバルサルタン（１．２８）、３０μＭのバルサルタン（１．４７）、１０μＭのイルベサルタン（１．３８）、３０μＭのイルベサルタン（１．２６）、１０μＭのエプロサルタン（１．５７）、３０μＭのエプロサルタン（１．５３）、１０μＭのテルミサルタン（２．００）、３０μＭのテルミサルタン（２．５４）。
【実施例２】
【００３１】
［ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いた、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイ２］
次に、グリタゾン系血糖降下物質がヒトＯＡＴＰ−Ｒ（ｈＯＡＴＰ−Ｒ）遺伝子のｍＲＮＡ発現を増強するか否かを確認するために、上記実施例１と同様の方法にて、ヒトＯＡＴＰ−Ｒのルシフェラーゼアッセイを行なった。用いた４種類のグリタゾン系血糖降下物質（ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、マレイン酸ロシグリタゾン）の相対ルシフェラーゼ活性の結果を図２に示す。図２の結果から分かるように、４種類のいずれのグリタゾン系血糖降下物質を添加した場合であっても、コントロールと比較して、ルシフェラーゼ活性が上昇した。すなわち、４種類すべてのグリタゾン系血糖降下物質が、腎細胞におけるヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現を上昇させることが示された。
【実施例３】
【００３２】
［ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いた、ｃｙｐ１ａ１のルシフェラーゼアッセイ］
ダイオキシン類をはじめとするＡｈＲリガンドは、生体内で薬物代謝酵素の誘導、発癌、内分泌撹乱、奇形の誘導、免疫不全、体重減少などの副作用を起こす可能性が指摘されている。そこで代表的ＡｈＲリガンドであるダイオキシン類によって誘導のかかるＸＲＥ配列をその５’上流に持つ解毒酵素ｃｙｐ１ａ１の転写領域を単離し、該転写領域の下流にルシフェラーゼ遺伝子を組み込んで、レポータープラスミドを作製した。このレポータープラスミドを、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞株にトランスフェクションして、ｃｙｐ１ａ１のルシフェラーゼアッセイ用のレポーター細胞を作製した。このレポーター細胞について、実施例１と同様のアッセイを行なったところ、１０種類のいずれのＡＲＢも、腎臓細胞におけるｃｙｐ１ａ１遺伝子のｍＲＮＡ発現を上昇させないことが示された。このことは、ＡＲＢが安全であることや、発癌などの副作用をもたらさないことを強く示唆した。
【実施例４】
【００３３】
［ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いたヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイ］
ＡＲＢがヒトＯＡＴＰ−Ｒ（ｈＯＡＴＰ−Ｒ）遺伝子のｍＲＮＡ発現を実際に増強するか否かを確認するために、ヒト腎癌細胞株であるＡＣＨＮ細胞を用いて、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子についての定量ＲＴ−ＰＣＲを行なった。具体的には以下のような方法で行なった。
【００３４】
ＡＣＨＮ細胞はＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子を発現し得る細胞である。このＡＣＨＮ細胞を２４ウェルプレートに、１ウェル当たり２．４×１０５ｃｅｌｌずつ分注し、特定の培地（ＲＰＭＩ１６４０培地に、ＦＢＳ、ペニシリン、ストレプトマイシンを、それぞれ最終濃度がＦＢＳ１０％、ペニシリン１００Ｕ／ｍｌ、ストレプトマイシン１００μｇ／ｍｌとなるように添加した培地）中、３７℃、５％ＣＯ２の条件下で４８時間培養した。ＡＣＨＮ細胞が７０−８０％のコンフルエントになったのを確認してから、培地を無血清培地であるＯＰＴＩ−ＭＥＭＩに交換し、４時間培養した後、２４ウェル内の無血清培地と等量の特定の培地を、それぞれのウェル内に添加した。この特定の培地としては、２０％ＦＢＳ／ＲＰＭＩ１６４０培地に、サンプルとしてＲＮＨ６２７０（オルメサルタン活性体）を最終濃度１０μＭ又は３０μＭで添加したサンプル培地を用いた。また、サンプル培地に代えて、サンプル無添加（ｃｏｎｔｒｏｌ）の２０％ＦＢＳ／ＲＰＭＩ１６４０培地（ネガティブコントロール培地；Ｃ）を用いた。
【００３５】
これらの特定の培地を添加してから２４時間培養した後、培養細胞を１０ｍｌのＴＲＩＺＯＬ液（インビトロジェン社製）に加え、ポリトロン破砕機の最大速度（１００，０００ｒｐｍ）で１分間ホモジエナイズした。ホモジナイズした溶液に２倍量のクロロフォルム液を加えて攪拌後、遠心分離し、水相部分を別のチューブに移した。この水相に２倍量のイソプロピルアルコールを添加し、１５０００ｒｐｍで冷却遠心を行ってＲＮＡを抽出した。抽出したＲＮＡをテンプレートとし、SuperScriptIII RTS ファーストストランドｃＤＮＡ合成キット（インビトロジェン社製）を用いてｃＤＮＡ合成を行った。TaqMan Probe（アプライドバイオシステム社製）を用いて定量ＲＴ−ＰＣＲを行い、培養細胞中のヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現量を定量した。
【００３６】
各サンプルについてＮ＝５にて定量し、各サンプルごとにｍＲＮＡ発現量の平均値を算出した。水の場合のｍＲＮＡ発現量の平均値を１として、各サンプルのｍＲＮＡ発現量の平均値を補正し、相対ｍＲＮＡ量を算出した。以上の定量ＲＴ−ＰＣＲの結果を図３に示す。図３の結果から分かるように、ＲＮＨ６２７０（ＡＲＢ）の添加によって、ヒトＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現が有意に上昇することが示された。
【実施例５】
【００３７】
［インビボにおけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイ］
ＡＲＢのＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強作用が、インビボにおいても得られるか否かを確認するために、ラットを用いて、インビボにおけるＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現アッセイを行なった。具体的には以下のような方法で行なった。
【００３８】
１０匹のＷｉｓｔｅｒラットを水（コントロール）投与群（control）（５匹）、ＲＮＨ６２７０投与群（ＲＮＨ）（５匹）に分けた。ＲＮＨ６２７０投与群には、０．５％ＮａＨＣＯ３水溶液を溶媒としてＲＮＨ６２７０を低容量（０．３ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）で７日間、飲水投与した。コントロール群には、ＲＮＨ６２７０投与群に投与したのと同量の０．５％ＮａＨＣＯ３水溶液を投与した。なお、Ｗｉｓｔｅｒラットについて、コントロール又はＲＮＨ６２７０投与前１週間から、投与後３週間経過まで、その血圧、体重、血清クレアチニン、クレアチニンクリアランスを計測し（図４）、それらをあまり大きくは変化させないＲＮＨ６２７０の投与量として、０．３ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙとした。
【００３９】
前述のコントロール投与群及びＲＮＨ６２７０投与群について、７日間の投与終了後、各Ｗｉｓｔｅｒラットを解剖して、腎臓を摘出した。摘出した腎臓１ｇを１０ｍｌのＴＲＩＺＯＬ液（インビトロジェン社製）に加え、ポリトロン破砕機の最大速度（１００，０００ｒｐｍ）で１分間ホモジエナイズした。ホモジナイズした溶液に２倍量のクロロフォルム液を加えて攪拌後、遠心分離し、水相部分を別のチューブに移した。この水相に２倍量のイソプロピルアルコールを添加し、１５０００ｒｐｍで冷却遠心を行ってＲＮＡを抽出した。抽出したＲＮＡをテンプレートとし、SuperScriptIII RTS ファーストストランドｃＤＮＡ合成キット（インビトロジェン社製）を用いてｃＤＮＡ合成を行った。TaqMan Probe（アプライドバイオシステム社製）を用いて実施例４記載の方法と同様の方法で定量ＲＴ−ＰＣＲを行い、ラット腎臓細胞中のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現量（ＧＡＰＤＨに対する相対発現量）を、各サンプル群についてＮ＝５にて定量し、各サンプルごとにｍＲＮＡ発現量の平均値を算出した。コントロールである０．５％ＮａＨＣＯ３水溶液を用いた場合のラットＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子のｍＲＮＡ発現量を１として、各サンプルのｍＲＮＡ発現量の平均値を補正し、相対ｍＲＮＡ量を算出した。これらの結果を図５に示す。図５から分かるように、ＲＮＨ６２７０のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強活性は、インビボにおいても得られることが示された。
【実施例６】
【００４０】
［ＲＮＨ６２７０投与群のラットの血液の解析］
上記実施例５の結果から分かるように、ＡＲＢの１種であるＲＮＨ６２７０の投与によって、インビボにおいても、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子の発現が増強されることが示された。そこで、上記実施例５におけるＲＮＨ６２７０投与群及びコントロール群のラット（ＲＮＨ６２７０又はコントロールの投与開始から７日間経過したラット）の血液を採取し、キャピラリー電気泳動質量分析装置（ＣＥ−ＭＳ）を用いてその血液を解析した。本発明者らの先願である特願２００８−２６４６７５号にも示したように、ＯＡＴＰ−Ｒはアニオンだけでなく、カチオンも輸送することを既に確認しているので、上記血液中のアニオン類とカチオン類の解析を行なった。カチオン類の解析結果を図６に、アニオン類の解析結果を図７に示す。なお、本明細書中における「カチオン類」には、塩基性条件下でカチオンとなる物質も含まれ、例えば、塩基性条件下でカチオンとなるアミノ酸類も含まれる。
【００４１】
図６の結果から分かるように、ＲＮＨ６２７０投与群の血液では、コントロール投与群の血液と比較して、メチオニン（methionine）、チロシン（tyrosine）、グルタチオン（酸化型）２価（glutathione (ox) divalent）、システイン−グルタチオン ジスルフィド（cysteine-glutathione disulphide）、及び、β−アラニン（bea-alanine）の濃度が低下していた。また、図７の結果から分かるように、ＲＮＨ６２７０投与群の血液では、コントロール投与群の血液と比較して、フマル酸塩（fumarate）、コハク酸塩（succinate）、２−ヒドロキシペンタノエート（2-hydroxypentanoate）、２−オキソグルタレート（2-oxoglutarate）、シス−アコニット酸塩（cis-aconitate）、Ｎ−アセチルノイラミネート（N-acetylneuraminate）、グリコール酸塩（glycolate）、マレイン酸塩（malate）、グリセロリン酸塩（glycerophosphate）、安息香酸塩（benzoate）、トランス−アコニット酸塩（trans-aconitate）、３−ホスホグリセリン酸塩（3-phosphoglycerate）、糖酸塩（saccharate）、グリコール酸塩（glycocholate）の濃度が低下していた。
【００４２】
図６及び図７の結果によると、ＲＮＨ６２７０投与群においては、ＯＡＴＰ−Ｒの各種基質の濃度が低下していた。すなわち、ＲＮＨ６２７０投与によってＯＡＴＰ−Ｒタンパク質の発現がインビボで増強されており、その結果、その個体のＯＡＴＰ−Ｒの活性が上昇していることが示された。特に、腎不全物質であるトランス−アコニット酸塩は、ＴＣＡサイクル中における重要な酵素であるアコニターゼを抑制して、ＴＣＡサイクルを止め、クエン酸などのＴＣＡサイクル代謝物の濃度を上昇させる。また、本願発明者らのこれまでの研究において、トランス−アコニターゼは血圧を上昇させ、腎尿細管での酸化ストレスを産生することが解明されている。腎不全ラットにＡＲＢを投与してトランス−アコニット酸塩の血中濃度が低下したことは、腎不全時の腎を含めた臓器の障害の軽減と、降圧（レニン−アンギオテンシン系に関しない降圧）をもたらすと考えられる。
【００４３】
また、本発明者らは、ＲＮＨ６２７０投与群の血液で濃度が低下していた前述の図７記載の物質の中に、トランス−アコニット酸塩にもＴＣＡサイクルを構成する代謝物が多いことを見い出した。図８に、ＴＣＡサイクルを構成する代謝物と、その代謝物の図７における結果を示す。図８の結果から分かるように、ＲＮＨ６２７０投与群では、ＴＣＡサイクルを構成する代謝物の濃度が、コントロール群と比較して低下している。このことから、ＲＮＨ６２７０等のＡＲＢは、腎不全時に異常に上昇しているＴＣＡサイクルの代謝物の濃度を低下させることによって、ＴＣＡサイクル代謝物の濃度を正常化する作用を有していることが示された。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明は、ＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現の増強や、ＴＣＡサイクル代謝物濃度の上昇抑制に関連する分野で好適に用いることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アンジオテンシンII受容体阻害物質（ＡＲＢ）及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を含有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物。
【請求項２】
ＡＲＢが、ロサルタン、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル、オルメサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４、及びＲＮＨ６２７０から選択されることを特徴とする請求項１に記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物。
【請求項３】
グリタゾン系血糖降下物質が、ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾンから選択されることを特徴とする請求項１又は２に記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物。
【請求項４】
ＡＲＢが、ＲＮＨ６２７０であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物を含有するＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤。
【請求項１】
アンジオテンシンII受容体阻害物質（ＡＲＢ）及び／又はグリタゾン系血糖降下物質を含有するＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物。
【請求項２】
ＡＲＢが、ロサルタン、カンデサルタン、カンデサルタン・シレキセチル、オルメサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、エプロサルタン、テルミサルタン、ＥＸＰ３１７４、及びＲＮＨ６２７０から選択されることを特徴とする請求項１に記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物。
【請求項３】
グリタゾン系血糖降下物質が、ピオグリタゾン、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びマレイン酸ロシグリタゾンから選択されることを特徴とする請求項１又は２に記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物。
【請求項４】
ＡＲＢが、ＲＮＨ６２７０であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載のＯＡＴＰ−Ｒ遺伝子発現増強組成物を含有するＴＣＡサイクル代謝物濃度上昇抑制剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１１−６３５１８（Ｐ２０１１−６３５１８Ａ）
【公開日】平成２３年３月３１日（２０１１．３．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２１２９６２（Ｐ２００９−２１２９６２）
【出願日】平成２１年９月１５日（２００９．９．１５）
【出願人】（５０４１５７０２４）国立大学法人東北大学 (2,297)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月３１日（２０１１．３．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月１５日（２００９．９．１５）
【出願人】（５０４１５７０２４）国立大学法人東北大学 (2,297)
【Ｆターム（参考）】
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