田辺三菱製薬株式会社により出願された特許
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カルバモイル型ベンゾフラン誘導体
本発明は、医薬、特にFXa阻害剤として有用な、般式[1]:
(式中、環Zは式:
で示される基等を示す。Aは単結合手等を示す。Yはシクロアルカンジイル基等を示す。R4及びR5は同一又は異なって置換されていてもよい低級アルキル基等を示す。R1はハロゲン原子等を示す。式:
で表される環Bは、置換されていてもよいベンゼン環を示す。R3は水素原子等を示す。)により表されるカルバモイル型ベンゾフラン誘導体またはその薬理的に許容しうる塩を提供する。
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アミド型カルボキサミド誘導体
本発明は、医薬、特にFXa阻害剤として有用な、一般式[1]:
(式中、Xは式:−N=または式:−CH=で示される基を示す。R1は、ハロゲン原子、低級アルキル基等を示す。R2は、
等を示す。Y1およびY2は、同一または異なってハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基等から選ばれる基を示す。環Aは、フェニル基等を示す)により表されるアミド型カルボキサミド誘導体またはその薬理的に許容しうる塩を提供する。
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高コンダクタンス型カルシウム感受性Kチャネル開口薬
【課題】高コンダクタンス型カルシウム感受性Kチャネル開口薬を提供する。
【解決手段】本発明は、式(I):
(式中、R1、R3はスルホンアミド、カルバモイル、アシル、アミノ等を示す。m、nは0〜2を示す。R2、R4は、シアノ、ニトロ、水酸基、アルコキシ、ハロゲン、アルキルを示す。環Aはベンゼン、複素環を示す。環Bはベンゼン、複素環、シクロアルカン等を示す。環Qはピラゾール、イソキサゾールを示す。)
により表される化合物またはその塩を有効成分として含有する医薬。
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2,2−ジアルコキシエチルアミン化合物およびその製造方法
【課題】本発明は、2,2−ジアルコキシエチルアミン化合物の工業的に有利な製造方法を提供する。
【解決手段】式(1)の化合物を2級アルコール:R3OHの共存下、塩基で処理した後、アルコール:R4CH2OHの存在下、酸で処理することを特徴とする、式(2)の化合物またはその塩の製造方法。
(式中、環Xは置換されていてもよい芳香環を示す。R1は置換されていてもよいアリールスルホニル等を示す。R2は水素原子、置換されていてもよいアルキルまたは置換されていてもよいアリールを示す。R3は2級アルキルを示す。R4は水素原子またはアルキルを示す。)
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医薬組成物
【課題】カルバモイル型ベンゾフラン誘導体またはその塩を有効成分として含有する医薬組成物およびFXa阻害剤を提供する。
【解決手段】 一般式[1]:
(式中、環Zはピリジン環。Aは単結合手等を示す。Yはシクロアルカンジイル基等を示す。R4及びR5は低級アルキル基等を示す。R1はハロゲン原子等を示す。環Bは、ベンゼン環を示す。R3は水素原子等を示す。)により表されるカルバモイル型ベンゾフラン誘導体またはその薬理的に許容しうる塩を有効成分として含有する医薬組成物およびFXa阻害剤。
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結晶性L−アスパラギン酸カルシウムの製造方法
【課題】本発明の課題は、医薬として使用しうる程度に高い純度で一定の品質を確保したL−アスパラギン酸カルシウムを工業的に製造する方法を提供することである。
【解決手段】L−アスパラギン酸カルシウム水溶液に親水性有機溶媒又は親水性有機溶媒と水の混合溶媒を滴下することによる結晶性L−アスパラギン酸カルシウムの製造方法。
【効果】本発明により、医薬として使用しうる程度に高い純度で一定の品質を確保し、日本薬局方外医薬品規格に合致したL−アスパラギン酸カルシウムを工業的に安定して製造する方法を提供することができた。
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医薬組成物
【課題】 本発明は、アミド型カルボキサミド誘導体またはその塩を有効成分として含有する医薬組成物およびFXa阻害剤を提供する。
【解決手段】 一般式[1]:
【化1】
(式中、Xは式:−N=または式:−CH=で示される基を示す。R1は、ハロゲン原子、低級アルキル基等を示す。R2は、
【化1】
等を示す。Y1およびY2は、同一または異なってハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基等から選ばれる基を示す。環Aは、フェニル基等を示す)により表されるアミド型カルボキサミド誘導体またはその薬理的に許容しうる塩を有効成分として含有する医薬組成物およびFXa阻害剤を提供する。
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霊長類動物の胚性幹細胞から造血系細胞への分化方法
霊長類動物の胚性幹細胞を、造血系細胞の分化誘導に適した条件で維持し、得られた細胞を妊娠ヒツジの子宮内の胎仔に移植し、該胎仔を生育させ、出生に至った仔ヒツジに、霊長類動物に特異的なサイトカインを投与し、さらに該仔ヒツジを生育させて得られたヒツジから霊長類動物の造血系細胞を得る、霊長類動物の胚性幹細胞から造血系細胞への分化法、霊長類動物の造血系細胞の製法、該製法により得られる造血系細胞、並びに霊長類動物の胚性幹細胞を、造血系細胞の分化誘導に適した条件で維持し、得られた細胞を妊娠ヒツジの子宮内の胎仔に移植する、霊長類動物の造血系細胞を生産するキメラヒツジの作製法。本発明により、造血系の構築若しくは造血細胞の作用を必要とする疾患又は状態の治療のための手段の開発が可能になる。 (もっと読む)
医薬組成物
【課題】 糖尿病などの予防・治療に有用な、医薬組成物を提供する。
【解決手段】
下式で示される化合物、その薬理的に許容しうる塩、またはそれらのプロドラッグを有効成分としてなる医薬組成物。
(環A及び環Bは、置換されていてもよい、単環不飽和異項環、二環縮合不飽和異項環またはベンゼン環;Xは炭素原子,窒素原子;Yは、−(CH2)n−;nは1または2。但し環Aと環Bは同時にベンゼン環ではなく、また環Aが二環のときXとYは同じ環に結合する。)
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医薬組成物
【課題】 糖尿病などの予防・治療に有用な医薬組成物を提供する。
【解決手段】
下式で示される化合物、その医薬的に許容しうる塩、またはそのプロドラッグを有効成分としてなる医薬組成物。
(式中、環A及び環Bは、それぞれ独立して置換されていてもよい単環もしくは二環式不飽和異項環または置換されていてもよいベンゼン環等であり、Rは水素原子、低級アルキル基、低級アルカノイル基または低級アルコキシカルボニル基である。)
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