サノフイにより出願された特許
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アリールアミドピリミドン化合物
式(I)で表される、遊離塩基または酸との付加塩の形態での、ピリミドン誘導体もしくはその塩、またはその溶媒和化合物もしくはその水和物(式中、Xは、水素原子2個、硫黄原子、酸素原子またはC1−2アルキル基および水素原子を表し、Zは、結合、酸素原子、窒素原子(水素原子またはC1−3アルキル基で置換されている。)、硫黄原子、メチレン基(C1−6アルキル基、ヒドロキシル基、C1−6アルコキシ基、C1−2過ハロゲン化アルキル基またはアミノ基から選択される1または2つの基で場合によって置換されている。)を表し、R1は、2、4もしくは5−ピリミジン環または4−ピリジン環を表し、これらの環は、C1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基またはハロゲン原子で場合によって置換されており、R2は、ベンゼン環、ナフタレン環またはベンジル基を表し、これらの環は、C1−6アルキル基、C3−7シクロアルキル基、C3−7シクロアルキル−C1−6アルキル基、ハロゲン原子、C1−2過ハロゲン化アルキル基、C1−3ハロゲン化アルキル基、ヒドロキシル基、ヘテロアリール基(C1−6アルキル基、C3−7シクロアルキル基、C3−7シクロアルキル−C1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基(C3−5シクロアルキル基、C1−2過ハロゲン化アルコキシ基、C1−6アルキルスルホニル基、ニトロ、シアノ、アミノ、C1−6モノアルキルアミノ基またはC2−12ジアルキルアミノ基で場合によって置換されている。)、アセトキシ基またはアミノスルホニル基場合によって置換されている。)から選択される1から4つの置換基で場合によって置換されており、R3は、水素原子、C1−6アルキル基またはハロゲン原子を表し、R4は、水素原子またはC1−6アルキル基を表し、R5は、水素原子、C1−6アルキル基を表し、R6は、水素原子、C1−6アルキル基を表し、R7は、水素原子またはC1−6アルキル基を表し、nは、0から3を表し、mは、1を表す。)。
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ヘテロアリールアミドピリミドン化合物
遊離の塩基または酸付加塩の形態の、式(I)で表されるピリミドン誘導体またはこれらの塩、溶媒和物もしくは水和物
[式中、Xは、2個の水素原子、硫黄原子、酸素原子またはC1−2アルキル基と水素原子を表し;Zは、結合、酸素原子、窒素原子(水素原子またはC1−3アルキル基で置換されている。)、硫黄原子、メチレン基(C1−6アルキル基、ヒドロキシル基、C1−6アルコキシ基、C1−2ペルハロゲン化アルキル基またはアミノ基から選択される1つまたは2つの基で場合によって置換されている。)を表し;R1は、2、4もしくは5−ピリミジン環または4−ピリジン環を表し、前記環は、C1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基またはハロゲン原子で置換されていてもよく;R2は、4−15員複素環基を表し、この基は、請求項1に記載の通りの、1つから4つの置換基で置換されていてもよく、R3は、水素原子、C1−6アルキル基またはハロゲン原子を表し;R4は、水素原子またはC1−6アルキル基を表し;R5は、水素原子、C1−6アルキル基を表し;R6は、水素原子、C1−6アルキル基を表し;R7は、水素原子またはC1−6アルキル基を表し;nは0から3を表し、mは1を表す。]、および同じものを含むGSKk阻害薬としての薬物。
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アデノシンA3受容体リガンドとしてのトリアゾロ[1,5−A]キノリン
本発明は、一般式IのアデノシンA3受容体リガンドに関し、中でも好ましくは、これらの拮抗剤に、これらの塩、溶媒和物、N−オキシドおよび異性体に、一般式Iの化合物、これらの塩、溶媒和物、N−オキシドおよび異性体を含有する医薬組成物に、一般式Iの化合物、これらの塩、溶媒和物、N−オキシドおよび異性体の使用に、一般式Iの化合物、これらの塩、溶媒和物、N−オキシドおよび異性体の調製に、さらに一般式II、VI、XI、XIIおよびXVの新規中間体ならびにこれらの調製に関する。
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トリアゾロピリジンカルボキサミド誘導体およびトリアゾロピリミジンカルボキサミド誘導体、これらの調製、ならびにこれらの治療的使用
本発明は、一般式(I)
(式中、AおよびXは、互いに独立して、窒素原子またはCH基であり、R1は、NR3R4基(式中、R3およびR4がこれらを持つ窒素原子とともに、酸素原子もしくは硫黄原子を組み入れることができる3環員から7環員を含むヘテロ環状基を形成する。)、NR基またはNR’−CO基であり、前記環は、ハロゲン原子、または(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルコキシ基、ハロ(C1−C6)アルキル基もしくはハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1つまたは複数の基で場合によって置換されており、R2は、ハロゲン原子、またはメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基もしくはトリフルオロメトキシ基から選択される、1つまたは複数の基で場合によって置換されているアリール基である。)のトリアゾロピリジンカルボキサミド誘導体およびトリアゾロピリミジンカルボキサミド誘導体に関する。これらの調製方法およびこれらの治療的使用。
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トリアゾロピリジンカルボキサミド誘導体、その調製およびその治療的使用
本発明は、一般式(I)で表される、酵素MGL(モノアシルグリセロールリパーゼ)の阻害物質であるトリアゾロピリジンカルボキサミドに関する。その調製方法およびその治療的使用にも関する。
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脊髄損傷を治療するための4−シクロプロピルメトキシ−N−(3,5−ジクロロ−1−オキシドピリジン−4−イル)−5−(メトキシ)ピリジン−2−カルボキサミドの使用
本発明は、脊髄損傷の治療において使用するための医薬品を調製するための、4−シクロプロピルメトキシ−N−(3,5−ジクロロ−1−オキシドピリジン−4−イル)−5−(メトキシ)ピリジン−2−カルボキサミドの使用に関する。 (もっと読む)
頭蓋外傷の治療のための4−シクロプロピルメトキシ−N−(3,5−ジクロロ−1−オキシド−4−ピリジン−4−イル)−5−(メトキシ)ピリジン−2−カルボキサミドの使用
本発明は、頭蓋外傷の治療に使用するための薬物の調製のための4−シクロプロピルメトキシ−N−(3,5−ジクロロ−1−オキシドピリジン−4−イル)−5−(メトキシ)ピリジン−2−カルボキサミドの使用に関する。 (もっと読む)
トリアゾロピリジンカルボキサミド誘導体およびトリアゾロピリミジンカルボキサミド誘導体、これらの調製、ならびにこれらの治療的使用
本発明は、一般式(I)
[式中、AおよびXは、互いに独立に、窒素原子またはCH基であり、R1は、(ハロゲン原子または(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、(C1−C6)アルコキシ基もしくはハロ(C1−C6)アルコキシ基から選択される1個または複数の基で場合によって置換されている)アリール基またはヘテロアリール基であり、R2は、ハロゲン原子またはメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシ基もしくはトリフルオロメトキシ基から選択される1個または複数の基で場合によって置換されているアリール基である。]のトリアゾロピリジンカルボキサミド誘導体およびトリアゾロピリミジンカルボキサミド誘導体、それらの調製法、ならびにそれらの治療的使用に関する。
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パーキンソン病に伴う運動不全の治療のための4−シクロプロピルメトキシ−N−(3,5−ジクロロ−1−オキシドピリジン−4−イル)−5−(メトキシ)ピリジン−2−カルボキサミドの使用
本発明は、パーキンソン病に伴う運動不全の治療に使用するための薬物の調製のための4−シクロプロピルメトキシ−N−(3,5−ジクロロ−1−オキシドピリジン−4−イル)−5−(メトキシ)ピリジン−2−カルボキサミドの使用に関する。 (もっと読む)
非晶質形態であるピラゾール−3−カルボキサミドおよび安定化担体を含有する非晶質固体組成物
本発明は、非晶質形態であるピラゾール−3−カルボキサミド、それを含有する非晶質固溶体、さらにより広くはそれを含有する医薬組成物に関する。 (もっと読む)
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