サノフイにより出願された特許
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アルテミシニン誘導体の二量体、この調製およびこの治療上の使用
本発明は、特定のアルテミシニン誘導体の新規な二量体、この調製、これを含む組成物、および薬物としての、特に抗癌剤としてのこの使用に関する。(I)。
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代謝症候群および/または肥満および/または異常リポ蛋白血症を処置することを目的とした薬物を調製するためのCRF1レセプター・アンタゴニストの使用
本発明の目的は、代謝症候群および/または肥満および/または異常リポ蛋白血症の予防および/または処置を目的とした医薬を製造するための、式(I)の化合物:またはこの薬学的に許容される塩の1つの使用である。
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CC−1065類似体の改良プロドラッグ
保護基により向上した水溶性がプロドラッグに付与され、プロドラッグが、抗体などの細胞結合試薬に結合することができるスルフィドまたはジスルフィドなどの部分も有する、フェニルスルホン酸含有カルバメートを含有する開裂可能な保護基を有する抗腫瘍性抗生物質CC−1065の類似体のプロドラッグ。こうしたプロドラッグ結合体の治療的使用も記載されているが、細胞毒性剤のこうしたプロドラッグは、細胞毒性プロドラッグを特異的細胞集団に送達し、標的化された様式において細胞毒への酵素変換をすることができるので、治療的用途を有している。 (もっと読む)
リモナバント1水和物、これの調製方法およびこれを含む医薬組成物
本発明は、リモナバント1水和物、これの調製方法およびこれを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)
ベンゾイミダゾール単位を含む三環式N−ヘテロアリール−カルボキサミド誘導体、それらの調製方法およびそれらの治療上の使用
本発明は、塩基もしくは酸との付加塩の状態に加えて水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、一般式(I)の、ベンゾイミダゾール単位を含む三環式N−ヘテロアリール−カルボキサミド誘導体に関し、式中:Aは、それが結合するベンゾイミダゾール単位のC−N結合と共に、ベンゾイミダゾール単位の窒素原子を含めてO、SもしくはNのうちで選択される1から3個のヘテロ原子を含む、4から7員の単環式複素環もしくは単環式ヘテロアリールを表し;Pは、N、OもしくはSのうちで選択される1から6個のヘテロ原子を含む、8、9、10、11員の二環式複素環もしくは二環式ヘテロアリールを表し;R1は、同一であるもしくは異なる、1から4の原子もしくは基を表し;Yは酸素もしくは硫黄原子を表し;R2は、水素原子、ハロゲン原子、C1−C6−アルキル、C3−C7−シクロアルキル、C3−C7−シクロアルキル−C1−C3−アルキレン、C1−C6−フルオロアルキルもしくはC1−C6−アルコキシ基を表し;R3は、同一であるもしくは異なる、1から3の原子もしくは基を表す。本発明はこれらの化合物の調製方法およびそれらの治療上の使用にも関する。
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スルホンアミド誘導体、これの調製および治療への応用
本発明は、一般式(I)のスルホンアミド誘導体に関し、ここで、塩基、酸付加塩、水和物もしくは溶媒和物の形態において、または鏡像異性体、ジアステレオ異性体、回転異性体、アトロボ異性体の形態もしくはこれらの混合物において、Ar1は、1つまたはいくつかの基により場合によって置換されているアリール、場合によって置換されているヘテロシクリル基を表し;Tは、−(CH2)nまたは基(A)を表し;Ar2は、1つまたはいくつかの基により場合によって置換されているアリール、場合によって置換されているヘテロシクリル基を表し;Ar3は、1つまたはいくつかの基により場合によって置換されているアリール、場合によって置換されているヘテロシクリルを表し;Rは、水素または(C1−C4)アルキルを表し;R’は、場合によって置換されている(C1−C4)アルキル;カルボン酸、(C1−C4)カルボキシレート、場合によって置換されているカルボキサミドを表す。本発明は、式(I)の化合物の調製方法ならびに治療的使用にも関する。
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新規なトマイマイシン誘導体を含む細胞障害剤及びこれらの治療的使用
本発明は、新規な式(I)のトマイマイシン誘導体、これらの調製方法及びこれらの治療的使用に関する。
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スルホンアミド誘導体、これの調製法およびこれのオレキシン2受容体のアンタゴニストとしての使用
本発明は、一般式(I)に対応するスルホンアミド誘導体に関する(式中、Ar1は、1つもしくは複数の基により場合によって置換されたアリールまたは場合によって置換されたヘテロシクリル基を表し;Tは、−(CH2)n−または基(II)を表し、Ar2は、1つもしくは複数の基により場合によって置換されたアリールまたは場合によって置換されたヘテロシクリル基を表し;Ar3は、1つもしくは複数の基により場合によって置換されたアリールまたは他に場合によって置換されたヘテロシクリルを表し、R1は、式(A)または(B)の基を表す。(A)(B)は塩基、酸付加塩、水和物もしくは溶媒和物の形態、エナンチオマー、ジアステレオ異性体、回転異性体もしくはアトロプ異性体またはこれらの混合物の形態である。)。また、式(I)の化合物の、調製の方法および治療上の使用に関する。
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FGF受容体(FGFR)アゴニスト二量体化合物
一般式:M1−L−M2(M1及びM2(同一又は異なり得る。)は、それぞれ、互いに独立に、単量体単位Mを表し、並びにLはM1及びM2を共有結合するリンカー基を表し、前記単量体単位は以下の(I)に従う一般式Mに対応する。)に対応するFGF受容体アゴニスト化合物。調製方法及び治療的使用。
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ピリドピリミドン誘導体、これらの調製、これらの治療上の使用
本発明は、ピリド[2,3−d]ピリミドン誘導体、これの調製およびこれの治療上の使用に関し、ここで前記誘導体は一般式(I)であり、(I)は、塩基の形態または医薬として許容できる酸を有する付加塩の形態、水和物または溶媒和物の形態およびまた鏡像異性体、ジアステレオ異性体の形態ならびにこれらの混合物である。本発明は、前記誘導体の調製方法、一般式(I)の化合物を含む薬剤組成物、および前記組成物の治療上の使用にも関連する。
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