説明

ベンゾイミダゾール単位を含む三環式Ｎ−ヘテロアリール−カルボキサミド誘導体、それらの調製方法およびそれらの治療上の使用

本発明は、塩基もしくは酸との付加塩の状態に加えて水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、一般式（Ｉ）の、ベンゾイミダゾール単位を含む三環式Ｎ−ヘテロアリール−カルボキサミド誘導体に関し、式中：Ａは、それが結合するベンゾイミダゾール単位のＣ−Ｎ結合と共に、ベンゾイミダゾール単位の窒素原子を含めてＯ、ＳもしくはＮのうちで選択される１から３個のヘテロ原子を含む、４から７員の単環式複素環もしくは単環式ヘテロアリールを表し；Ｐは、Ｎ、ＯもしくはＳのうちで選択される１から６個のヘテロ原子を含む、８、９、１０、１１員の二環式複素環もしくは二環式ヘテロアリールを表し；Ｒ１は、同一であるもしくは異なる、１から４の原子もしくは基を表し；Ｙは酸素もしくは硫黄原子を表し；Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキルもしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ基を表し；Ｒ３は、同一であるもしくは異なる、１から３の原子もしくは基を表す。本発明はこれらの化合物の調製方法およびそれらの治療上の使用にも関する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ベンゾイミダゾール単位を含む三環式Ｎ−ヘテロアリール−カルボキサミド誘導体、それらの調製およびそれらの治療上の使用に関する。
【０００２】
本発明の主題の１つは、インビトロおよびインビボでＴＲＰＶ１（もしくはＶＲ１）型受容体に対してアンタゴニストもしくはアゴニスト活性を有する、ベンゾイミダゾール単位を含む三環式Ｎ−ヘテロアリールカルボキサミドから誘導される化合物である。
【発明の開示】
【０００３】
本発明の主題の１つは、式（Ｉ）
【０００４】
【化１５】

に相当する化合物であり、式中：
Ａは、それが縮合しているベンゾイミダゾール単位のＣ−Ｎ結合と共に、ベンゾイミダゾール単位の窒素原子を含めてＯ、ＳおよびＮから選択される１から３個のヘテロ原子を含む、４から７員の単環式複素環もしくは単環式ヘテロアリールであり；
ＰはＮ、ＯおよびＳから選択される１から６個のヘテロ原子を含む、８、９、１０もしくは１１員の二環式複素環もしくは二環式ヘテロアリールであり；Ｐは炭素原子によって−Ｃ（Ｙ）−基に連結し；
ただし、Ａが７員の飽和複素環であるとき、Ｐは２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキサン基、１−ベンゾピラン−２−オン基およびイソインドール基以外であり；
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、およびオキソ、チオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、アリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリールチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリールチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルコキシ、シアノ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４Ｒ５、ニトロ、ＮＲ４Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンチオ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２−、ＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＳＦ５、ＮＲ６Ｃ（Ｏ）Ｒ７、ＮＲ６ＳＯ２Ｒ８、Ｒ４Ｒ５ＮＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ５−アルキレン、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ５−アルキレン、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリールオキシもしくはヘテロアリールチオ基から選択される、同一または異なる、１から４個の原子もしくは基であり；
Ｒ１の前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、互いに同一または異なる、１個以上の置換基Ｒ９で場合により置換され；
ただし、Ｒ１がＰの窒素原子に結合するとき、Ｒ１はハロゲン原子、ならびにオキソ、チオ、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、ＮＲ４Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル、チオアリール、チオヘテロアリール、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、−ＮＲ６ＣＯＲ７およびＮＲ６ＳＯ２Ｒ８基とは異なり；
Ｙは酸素もしくは硫黄原子であり；
Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキルもしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ基であり；
Ｒ３は、Ｒ３が炭素原子によって坦持されるとき、水素原子、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルオキシもしくはＣ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ基から選択される、同一または異なる、１から３個の原子もしくは基であり；
または
Ｒ３は、Ｒ３が窒素原子によって坦持されるとき、水素原子、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、アリール−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、アリール−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−もしくはヘテロアリール−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基から選択される、同一または異なる、１から２個の原子もしくは基であり；
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立に、水素原子またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ５−アルキレンもしくはアリール基であり；
または、Ｒ４およびＲ５は、それらを坦持する窒素原子と共に、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼピン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジンもしくはホモピペラジン基を形成し、ＮＲ４Ｒ５基は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、アリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキレンもしくはヘテロアリールオキシ基で場合により置換され；
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立に、水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレンもしくはアリール基であり；
または、Ｒ６およびＲ７は一緒になって、それらを坦持する窒素原子およびＣ（Ｏ）基を含む、４から７員のラクタムを形成し；
Ｒ８は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレンもしくはアリール基であり；
または、Ｒ６およびＲ８は一緒になって、それらを坦持する窒素原子およびＳ（Ｏ）２基を含む、４から７員のスルタムを形成し；
Ｒ９は、ハロゲン原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルコキシ、ニトロ、シアノ、ＮＲ４Ｒ５、Ｒ４Ｒ５Ｎ−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリールオキシもしくはヘテロアリールチオ基であり、前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロ−アルコキシ、ニトロ、シアノ、ＮＲ４Ｒ５もしくはＲ４Ｒ５Ｎ−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン基から選択される１個以上の置換基で場合により置換される。
【０００５】
式（Ｉ）の化合物において、
複素環Ａの硫黄原子は酸化形態（Ｓ（Ｏ）もしくはＳ（Ｏ）２）にあってもよく；
窒素原子は酸化形態（Ｎ−オキシド）にあってもよい。
【０００６】
式（Ｉ）の化合物は１個以上の非対称炭素原子を含むことができる。したがって、それらは鏡像異性体もしくはジアステレオ異性体の形態で存在し得る。これらの鏡像異性体およびジアステレオ異性体、ならびに、ラセミ混合物を含めてそれらの混合物は、本発明の一部である。
【０００７】
式（Ｉ）の化合物は塩基の形態もしくは酸との付加塩の形態で存在し得る。そのような付加塩は本発明の一部である。
【０００８】
これらの塩は医薬的に許容される酸で調製することができるが、例えば式（Ｉ）の化合物の精製もしくは単離に用いることができる、他の酸の塩も本発明の一部である。
【０００９】
式（Ｉ）の化合物は、水和物もしくは溶媒和物の形態、すなわち、水もしくは溶媒の１以上の分子との会合もしくは組み合わせの形態でも存在し得る。そのような水和物および溶媒和物も本発明の一部である。
【００１０】
本発明の脈絡において、用語：
「ハロゲン原子」はフッ素、塩素、臭素もしくはヨウ素を意味させようとするものである；
「Ｃｔ−Ｃｚ」はｔからｚ個の炭素原子を有することができ、ｔおよびｚは１から７の値を有することができる、炭素系の鎖を意味させようとするものであり；例えば、Ｃ１−Ｃ３は１から３個の炭素原子を有することができる炭素系の鎖である；
「アルキル」は直鎖もしくは分岐鎖飽和脂肪族基を意味させようとするものである。例として、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル等の基を挙げることができる；
「アルキレン」は直鎖もしくは分岐鎖飽和二価アルキル基を意味させようとするものであり、例えば、Ｃ１−３−アルキレン基は、１から３個の炭素原子を有する、直鎖もしくは分岐鎖二価炭素系鎖、特には、メチレン、エチレン、１−メチル−エチレンもしくはプロピレンである；
「シクロアルキル」は環状アルキル基を意味させようとするものである。例として、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等の基を挙げることができる；
「フルオロアルキル」は、水素原子の１個以上がフッ素原子で置換されている、アルキル基を意味させようとするものである；
「アルコキシ」は、アルキル基が上に定義される通りである、−Ｏ−アルキルラジカルを意味させようとするものである；
「フルオロアルコキシ」は、水素原子の１個以上がフッ素原子で置換されている、アルコキシ基を意味させようとするものである；
「チオアルキルもしくはアルキルチオ」は、アルキル基が上に定義される通りである、−Ｓ−アルキルラジカルを意味させようとするものである；
「アリール」は、６から１０個の炭素原子を含む、単環式もしくは二環式芳香族基を意味させようとするものである。アリール基の例として、フェニルもしくはナフチル基を挙げることができる；
「複素環」は、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１から８個のヘテロ原子を含む、５から１７員の飽和もしくは部分的に不飽和の単環式、二環式もしくは三環式基を意味させようとするものである。単環式複素環の例として、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、アゼピニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、ジヒドロオキサゾリル、ジヒドロチアゾリル、ジヒドロイミダゾリル、ジヒドロピロリルもしくはテトラヒドロピリジニル基を挙げることができ；二環式複素環の例として、インドリニル、イソインドリニル、ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾオキサゾリニル、ジヒドロイソベンゾフラニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロイソベンゾチアゾリル、ジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロイソキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、ジヒドロベンゾキサジニル、ベンゾチアジニル、ジヒドロベンゾチアジニル、ジヒドロキナゾリニル、テトラヒドロキナゾリニル、ジヒドロキノキサリニル、テトラヒドロキノキサリニル、ジヒドロフタラジニル、テトラヒドロフタラジニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル、テトラヒドロベンゾ［１，４］ジアゼピニル、テトラヒドロベンゾ［１，４］オキソアゼピニルもしくはテトラヒドロベンゾ［１，４］チアアゼピニル基を挙げることができ；三環式複素環の例として、ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル、ジヒドロピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル、テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル、ジヒドロチアゾロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル、テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル、テトラヒドロジアゼピノ［１，３］［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル、ジヒドロオキサジノ［１，４］［４，３−ａ］ベンゾイミダゾリルもしくはテトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル基を挙げることができる；
「ヘテロアリール」は、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１から８個のヘテロ原子を含む、５から１４員の芳香族単環式、二環式もしくは三環式基を意味させようとするものである。単環式ヘテロアリールの例として、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、フラニル、チオフェニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニルおよびトリアジニル基を挙げることができ；二環式ヘテロアリールの例として、インドリル、イソインドリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、イソベンゾフラニル、イソベンゾチアゾリル、ピロロ［２，３−ｃ］ピリジニル、ピロロ［２，３−ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，２−ｃ］ピリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、キナゾリニルもしくはキノキサリニル基を挙げることができ；三環式ヘテロアリールの例として、ピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル、チアゾロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリル、ピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾリルもしくはピラジノ［１，２−ａ］−ベンゾイミダゾリル基を挙げることができる；
「オキソ」は「＝Ｏ」を意味する；
「チオ」は「＝Ｓ」を意味する。
【００１１】
本発明の化合物のうち、化合物の第１群は式（ＩＩ）
【００１２】
【化１６】

の化合物を含み、式中：
Ｘは炭素原子もしくは窒素原子であり；前記Ｘは互いに同一であるもしくは異なり、Ｘ＝Ｎの数は２より少なく；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＹおよびＡは式（Ｉ）において定義される通りであり、Ｒ１は二環の６元素もしくは５元素単位に連結することができる。
【００１３】
本発明の化合物のうち、化合物の第２群は式（ＩＩＩ）
【００１４】
【化１７】

の化合物を含み、式中：
Ｒ１ａは、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、ＮＲ４Ｒ５もしくはニトロ基から選択される、同一または異なる、１以上の原子もしくは基であり；
Ｒ１ｂは、水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｒ４Ｒ５ＮＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレンもしくはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン基であり；
Ｒ１ｂの前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、互いに同一または異なる、１個以上の置換基Ｒ９で場合により置換され；
Ｒ９は、ハロゲン原子またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ＮＲ４Ｒ５もしくはアリールチオ基であり、前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルコキシ、ニトロ、シアノもしくはＲ４Ｒ５Ｎ−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン基から選択される１個以上の置換基で場合により置換され；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａ、ＸおよびＹは式（ＩＩ）において定義される通りである。
【００１５】
本発明の化合物のうち、化合物の第３群は式（ＩＶ）
【００１６】
【化１８】

の化合物を含み、式中、Ｗは以下から選択される三環式複素環もしくは三環式ヘテロアリールであり：
【００１７】
【化１９】

Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＰおよびＹは式（Ｉ）において定義される通りである。
【００１８】
本発明の化合物のうち、化合物の第４群は式（Ｖ）
【００１９】
【化２０】

の化合物を含み、式中：
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＡおよびＰは式（Ｉ）において定義される通りである。
【００２０】
本発明の化合物のうち、化合物の第５群は式（Ｖ）の化合物を含み、式中：
Ｒ２は、水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキルもしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ基であり；
Ｒ３は、Ｒ３が炭素原子によって坦持されるとき、水素原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシもしくはヒドロキシル基から選択される、同一または異なる、１から３の原子もしくは基であり；
または
Ｒ３は、Ｒ３が窒素原子によって坦持されるとき、水素原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−もしくはアリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基から選択される、同一または異なる、１から２の原子もしくは基であり；
Ｒ１、ＡおよびＰは式（Ｉ）において定義される通りである。
【００２１】
本発明の化合物のうち、化合物の第６群は式（Ｖ）の化合物を含み、式中：
Ａは、それが縮合するのに用いるベンゾイミダゾール単位のＣ−Ｎ結合を含み、ベンゾイミダゾール単位の窒素原子を含めてＯ、ＳおよびＮから選択される１から３個のヘテロ原子を含む、５から７員の単環式複素環もしくは単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＰは式（Ｉ）において定義される通りである。
【００２２】
本発明の化合物のうち、化合物の第７群は式（Ｖａ）
【００２３】
【化２１】

の化合物を含み、式中：
Ａは、それが縮合するのに用いるベンゾイミダゾール単位のＣ−Ｎ結合を含み、ベンゾイミダゾール単位の窒素原子を含めてＯ、ＳおよびＮから選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含む、５から７員の単環式複素環もしくは単環式ヘテロアリールであり；
Ｘは炭素原子もしくは窒素原子であり；前記Ｘは互いに同一であるもしくは異なり、Ｘ＝Ｎの数は１を超えることはなく；
Ｒ１ａは、水素原子、ハロゲン原子、特には、フッ素、臭素もしくは塩素、またはＣ１−Ｃ６−アルキル基、特には、メチル、エチル、イソプロピルもしくはｔｅｒｔ−ブチル、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル基、特には、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ基、特には、メトキシ、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル基、特には、ＳＣＨ３、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−基、特には、−ＳＯ２ＣＨ３、ＮＲ４Ｒ５基もしくはニトロ基から選択される、同一または異なる、１以上の原子もしくは基であり；
Ｒ１ｂは、水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、特には、メチル、ヘテロアリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、特には、ピリジニルオキシエチル、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、特には、ベンジルオキシエチル、Ｒ４Ｒ５ＮＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、特には、Ｒ４Ｒ５ＮＣ（Ｏ）ＣＨ２−、アリール、特には、フェニル、ヘテロアリール、特には、ピリジニル、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン、特には、ベンジルもしくはナフチルメチル、フェニルエチル、フェニルプロピル、またはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン、特には、ピリジニルメチル、ピリジニルエチル、ピリジニルプロピル、チアゾリルメチル、ピリミジニルメチル、キノリニルメチル、キノキサリニルメチル、フラニルメチル、ピラジニルメチルもしくはベンゾチアゾリルメチル基であり；
Ｒ１ｂの前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、互いに同一または異なる、１個以上の置換基Ｒ９で場合により置換され；
Ｒ２は水素原子であり；
Ｒ３は、Ｒ３が炭素原子によって坦持されるとき、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、特には、メチル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ基、特には、メトキシ、もしくはヒドロキシル基から選択される原子もしくは基であり；
または
Ｒ３は、Ｒ３が窒素原子によって坦持されるとき、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、特には、メチル、およびＣ１−Ｃ６−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基、特には、（ＣＨ３）３Ｃ−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−から選択される原子もしくは基であり；
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立に、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、特には、メチルもしくはエチルであり；
または、Ｒ４およびＲ５は、それらを坦持する窒素原子と共に、ピロリジンもしくはモルホリン基を形成し；
Ｒ９は、ハロゲン原子、特には、フッ素もしくは塩素、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、特には、メチル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、特には、メトキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロ−アルキル、特には、トリフルオロメチル、アリール、特には、フェニル、ヘテロアリール、特には、イミダゾリル、ＮＲ４Ｒ５、またはアリールチオ、特には、フェニルチオ基であり、前記アリール基は、１以上のＣ１−Ｃ６−アルキル基、特には、メチルで場合により置換される。
【００２４】
本発明の化合物のうち、化合物の第８群は式（Ｉ）の化合物を含み、式中、同時に、Ｒ１および／もしくはＲ２および／もしくはＲ３、ならびに／またはＡ、ならびに／またはＰおよび／もしくはＹは上述の群において定義される通りである。
【００２５】
本発明の化合物のうち、化合物の第９群は式（Ｉ’）
【００２６】
【化２２】

の化合物を含み、式中、
Ａは、それが縮合するのに用いるベンゾイミダゾール単位のＣ−Ｎ結合を含み、ベンゾイミダゾール単位の窒素原子を含めてＯ、ＳおよびＮから選択される１から３個のヘテロ原子を含む、４から７員の単環式複素環もしくは単環式ヘテロアリールであり；
Ｐは、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１から６個のヘテロ原子を含む、８、９、１０もしくは１１員の二環式複素環もしくは二環式ヘテロアリールであり；
ただし、Ａが７員の飽和複素環であるとき、Ｐは２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキサン基および１−ベンゾピラン−２−オン基とは異なり；
Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、およびオキソ、チオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルコキシ、シアノ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４Ｒ５、ニトロ、ＮＲ４Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンチオ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２−、ＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＮＲ６Ｃ（Ｏ）Ｒ７、ＮＲ６ＳＯ２Ｒ８、Ｒ４Ｒ５ＮＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ５−アルキレン、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ５−アルキレン、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリールオキシもしくはヘテロアリールチオ基から選択される、同一または異なる、１から４の原子もしくは基であり、前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルコキシ、ニトロ、シアノ、ＮＲ４Ｒ５もしくはＲ４Ｒ５Ｎ−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン基から選択される１個以上の置換基で場合により置換され；
ただし、Ｒ１がＰの窒素原子に結合するとき、Ｒ１はハロゲン原子、ならびにオキソ、チオ、シアノ、ニトロ、ＮＲ４Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル、チオアリール、チオヘテロアリール、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、−ＮＲ６ＣＯＲ７および−ＮＲ６ＳＯ２Ｒ８基とは異なり；
Ｙは酸素原子もしくは硫黄原子であり；
Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキルもしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ基であり；
Ｒ３は、Ｒ３が炭素原子によって坦持されるとき、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルオキシおよびＣ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシから選択される、同一または異なる、１から３個の原子もしくは基であり；
または
Ｒ３が窒素原子によって坦持されるとき、水素原子、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、アリール−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、アリール−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−もしくはヘテロアリール−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基から選択される、同一または異なる、１から２の原子もしくは基であり；
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立に、水素原子またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ５−アルキレンもしくはアリール基であり；
または、Ｒ４およびＲ５は、それらを坦持する窒素原子と共に、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼピン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジンもしくはホモピペラジン基を形成し、この基は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−もしくはＣ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｃ（Ｏ）−基で場合により置換され；
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立に、水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン−もしくはアリール基であり；
Ｒ８は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン−もしくはアリール基である。
【００２７】
本発明の化合物のうち、化合物の第１０群は式（ＩＩ’）
【００２８】
【化２３】

の化合物を含み、式中、
Ｘは炭素原子もしくは窒素原子であり；前記Ｘは互いに同一であるもしくは異なり、Ｘ＝Ｎの数は２より少なく；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＹおよびＡは式（Ｉ）において定義される通りであり；Ｒ１は二環の５もしくは６元素単位に連結することが可能である。
【００２９】
本発明の化合物のうち、化合物の第１１群は式（ＩＩＩ’）
【００３０】
【化２４】

の化合物を含み、式中、
Ｒ１ａは、水素原子、ハロゲン原子もしくはＣ１−Ｃ６−フルオロアルキル基から選択される、同一または異なる、１以上の原子もしくは基であり；
Ｒ１ｂは、水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン−もしくはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン−基であり、前記基は、ハロゲン原子もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル基から選択される、同一または異なる、１以上の基もしくは原子で場合により置換され；
Ｒ２、Ｒ３、Ａ、ＸおよびＹは式（ＩＩ）において定義される通りである。
【００３１】
本発明の化合物のうち、化合物の第１２群は式（ＩＶ’）：
【００３２】
【化２５】

の化合物を含み、式中、Ｗは以下から選択される三環式複素環もしくは三環式ヘテロアリールであり：
【００３３】
【化２６】

【００３４】
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＰおよびＹは式（Ｉ）において定義される通りである。
【００３５】
本発明の化合物のうち、化合物の第１３群は式（Ｖ’）
【００３６】
【化２７】

の化合物を含み、式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ａ、ＰおよびＹは式（Ｉ）において定義される通りである。
【００３７】
本発明の化合物のうち、化合物の第１４群は式（Ｖ’）の化合物を含み、式中、
Ｒ２およびＲ３は、互いに独立に、水素原子もしくはＣ１−Ｃ６−アルキル基であり；
Ｒ１、Ａ、ＰおよびＹは式（Ｉ）において定義される通りである。
【００３８】
本発明の化合物のうち、化合物の第１５群は式（Ｉ）の化合物を含み、式中、同時に、Ｒ１および／もしくはＲ２および／もしくはＲ３、ならびに／またはＡ、ならびに／またはＰおよび／もしくはＹは上述の群９から１４において定義される通りである。
【００３９】
以下の文章において、「脱離基」という用語は、電子対の脱離に伴い、異方性結合の破壊によって分子から容易に開裂し得る基を意味させようとするものである。したがって、この基は、例えば、置換反応の最中に他の基で容易に置き換えることができる。そのような脱離基は、例えば、ハロゲンもしくは活性化ヒドロキシル基、例えば、メタンスルホネート、ベンゼンスルホネート、ｐ−トルエンスルホネート、トリフレート、アセテート等である。脱離基の例および、それらの調製の参考も、「Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」，Ｊ．Ｍａｒｃｈ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，２００１に示される。
【００４０】
以下の文章において、「保護基」という用語は、反応の最中に分子の一部を一時的に不活性化する目的で化学構造にしばらくの間組み込むことができ、合成の次の工程で容易に除去することができる基を意味させようとするものである。保護基の例および、それらの特性に関する参考も、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｚ，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ １９９９に示される。
【００４１】
本発明によると、式（Ｉ）の化合物は以下の一般スキーム１によって示されるプロセスに従って調製することができる。
【００４２】
【化２８】

【００４３】
化合物（Ｉ）は、ＢがＣ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシもしくはアリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ基であり、Ｐ、ＹおよびＲ１が式（Ｉ）において定義される通りである式（ＶＩ）の化合物を、Ａ、Ｒ２およびＲ３が上記式（Ｉ）において定義される通りである式（ＶＩＩ）の化合物と、溶媒、例えば、トルエンの還流温度で反応させることによって得ることができる。式（ＶＩＩ）の化合物のアルミニウムアミドは、式（ＶＩＩ）のアミンに対するトリメチルアルミニウムの前作用によって調製される。Ｂがヒドロキシル基であり、Ｐ、ＹおよびＲ１が式（Ｉ）において定義される通りである式（ＶＩ）の化合物から出発して、例えば塩化チオニルの作用により、溶媒、例えば、ジクロロメタンもしくはジクロロエタンの還流温度で、カルボン酸官能基を酸ハライド、例えば、酸クロライドに予め変換することができる。その後、式（Ｉ）の化合物が、Ｂが塩素原子であり、Ｐ、ＹおよびＲ１が式（Ｉ）において定義される通りである式（ＶＩ）の化合物を、Ａ、Ｒ２およびＲ３が上記式（Ｉ）において定義される通りである式（ＶＩＩ）の化合物と、塩基、例えば、トリエチルアミンもしくは炭酸ナトリウムの存在下で反応させることによって得られる。
【００４４】
または、Ｂがヒドロキシル基であり、Ｐ、ＹおよびＲ１が式（Ｉ）において定義される通りである式（ＶＩ）の化合物を、式（ＶＩＩ）の化合物と、カップリング剤、例えば、ジアルキルカルボジイミド［（ベンゾトリアゾル−１−イル）オキシ］［トリス（ピロリジノ）］ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート、ジエチルシアノホスホネートもしくは当業者に公知のあらゆる他のカップリング剤の存在下、塩基、例えば、トリエチルアミンの存在下、溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド中でカップリングさせることができる。
【００４５】
スキーム１において、式（ＶＩ）および（ＶＩＩ）の化合物ならびに他の試薬は、それらの調製方法が記述されないとき、例えば、商業的に入手可能であり、文献に記載される、もしくは文献に記載される方法からの類推によって調製される（Ｒ．Ｓ．Ｂｅｇｕｎｏｖ ｅｔ ａｌ．，Ｒｕｓｓｉａｎ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００４，４０（１１），１７４０−１７４２；Ｖ．Ｍ．Ｒｅｄｄｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｎｄｉａｎ Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９８４，（１１１），８９−９１；Ｋ．Ｖ．Ｂ．Ｒａｏ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１９８１，１６（１），３５−３８；Ｒ．Ｊ．Ｎｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６９，６，６５５；Ａ．Ｒ．Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３（３），２５７；Ｍｕｌｌｏｃｋ，Ｅ．Ｂ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｃ，１９７０，（６），８２９−８３３）。
【００４６】
アリールもしくはヘテロアリール基がアルキル基でＣ−置換される式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の化合物は、金属、例えば、パラジウムもしくは鉄によって触媒され、ハロゲン原子、例えば、塩素で置換された式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の対応化合物に対して、例えば、アルキルマグネシウムハライドもしくはアルキル亜鉛ハライドの存在下、例えば、文献（Ａ．Ｆｕｒｓｔｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２００２，１２４（４６），１３８５６；Ｇ．Ｑｕｅｇｕｉｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９９８，６３（９），２８９２）に記載される、もしくは当業者に公知の方法に従って行われるカップリング反応によって得ることができる。
【００４７】
アリールもしくはヘテロアリール基がシアノ、アリールもしくはヘテロアリール基でＣ−置換される式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の化合物は、金属、例えば、パラジウムによって触媒され、例えば臭素原子で置換された、式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の対応化合物に対してトリメチルシリルシアニド、アリールボロン酸もしくはヘテロアリールボロン酸の存在下で行われるカップリング反応により、または文献に記載される、もしくは当業者に公知のあらゆる他の方法により、得ることができる。
【００４８】
Ｐがアリールもしくはヘテロアリール基に相当する置換基Ｒ１でＮ−置換される式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の化合物は、金属、例えば、銅によって触媒され、式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の対応アミンに対して、アリールハライドもしくはヘテロアリールハライドの存在下、Ｂｕｃｈｗａｌｄ法（Ｓ．Ｌ．Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２００２，１２４，１１６８４）に従い、または文献に記載される、もしくは当業者に公知のあらゆる他の方法によって行われる、カップリング反応によって得ることができる。
【００４９】
アリールもしくはヘテロアリール基がＮＲ４Ｒ５、ＮＲ５ＣＯＲ７もしくはＮＲ６ＳＯ２Ｒ８基でＣ−置換される式（Ｉ）もしくは（ＶＩ）の化合物は、例えば臭素原子で置換される、式（Ｉ）もしくは（ＶＩ）の対応化合物から、それぞれ、アミン、アミドもしくはスルホンアミドとの、塩基、ホスフィンおよびパラジウム系触媒の存在下での、文献に記載される、もしくは当業者に公知の方法に従うカップリング反応によって得ることができる。
【００５０】
Ｃ（Ｏ）ＮＲ４Ｒ５基で置換される式（Ｉ）もしくは（ＶＩ）の化合物は、シアノ基で置換される式（Ｉ）もしくは（ＶＩ）の対応化合物から、文献に記載されるか、もしくは当業者に公知の方法に従って得ることができる。
【００５１】
−Ｓ（Ｏ）−アルキルもしくは−Ｓ（Ｏ）２−アルキル基で置換される式（Ｉ）もしくは（ＶＩ）の化合物は、文献に記載される、もしくは当業者に公知の方法に従う、チオアルキル基で置換される式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の対応化合物の酸化によって得ることができる。
【００５２】
ＮＲ４Ｒ５、ＮＲ６ＣＯＲ７もしくはＮＲ６ＳＯ２Ｒ８基で置換される式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の化合物は、ニトロ基で置換される式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の対応化合物から、例えば、文献に記載される、もしくは当業者に公知の方法に従う、還元、次いでアシル化もしくはスルホニル化によって得ることができる。
【００５３】
ＳＯ２ＮＲ４Ｒ５基で置換される式（ＶＩ）もしくは（Ｉ）の化合物は、Ｐｈａｒｍａｚｉｅ，１９９０，４５，３４６に記載されるものに類似する方法により、または文献に記載される、もしくは当業者に公知の方法に従って得ることができる。
【００５４】
Ｙが硫黄原子である式（Ｉ）もしくは（ＶＩ）の化合物は、例えば、Ｙが酸素原子である式（Ｉ）もしくは（ＶＩ）の対応化合物を試薬、例えば、Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬と反応させることによって得ることができる。
【００５５】
Ｒ３が窒素原子によって坦持される保護基、例えば、エトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル基もしくはベンジルオキシカルボニル基に相当する式（Ｉ）の化合物は、Ｒ３が水素原子である式（Ｉ）の化合物が得られるように、当業者に公知の化学法に従って脱保護することができる。
【００５６】
本発明の主題の１つは、その態様の別のものによると、式（ＶＩＩ−ｘ）の化合物でもあり、ｘはａからｎの範囲をとる。これらの化合物は式（Ｉ）の化合物の合成中間体として用いることができる。
【００５７】
【化２９】

【００５８】
アミン（ＶＩＩ−ｂ）、（ＶＩＩ−ｊ）、（ＶＩＩ−ｋ）および（ＶＩＩ−ｌ）は下記スキーム２に従って調製することができる。
【００５９】
【化３０】

【００６０】
ラセミ形態にあるアミン（ＶＩＩ−ｂ）、（ＶＩＩ−ｊ）、（ＶＩＩ−ｋ）および（ＶＩＩ−ｌ）の調製方法がスキーム２に要約される。それは、第１工程において、２−フルオロ−５−ニトロアニリン（ＩＸ）をラセミアミン（ＶＩＩＩ）で置換することからなる。この反応は、例えば、２種類の試薬を溶媒なしで加熱することによって行う。そのようにして得られる付加生成物（Ｘ）を、次に、トリフルオロ酢酸のような試薬および過酸化水素のような試薬の存在下で複素環（ＸＩ）に環化するが、この反応は溶媒、例えば、ジクロロメタン中の溶液として行う（Ａ．Ｒ．Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３（３），２５７に記載されるプロセスの最適化による。）。Ｒ３が水素原子とは異なる場合、この環化はレギオ異性体の混合物をもたらし得る。
【００６１】
化合物（ＸＩ）（Ｒ３＝ヒドロキシル）は、塩基、例えば、水素化ナトリウムおよびアルキル化剤、例えば、ヨウ化メチルもしくは硫酸ジメチルの存在下でのアルキル化により、Ｒ３＝メトキシである化合物（ＸＩＩ）に変換することができる。次に、化合物（ＸＩ）もしくは（ＸＩＩ）のニトロ基を、パラジウム／Ｃのような触媒の存在下における触媒水素化により、もしくは当業者に公知の、ニトロ基をアミンに還元するあらゆる他の方法により還元し、アミン（ＶＩＩ−ｂ）、（ＶＩＩ−ｊ）、（ＶＩＩ−ｋ）もしくは（ＶＩＩ−ｌ）を得る。
【００６２】
アミン（ＶＩＩ−ｅ）および（ＶＩＩ−ｆ）は下記スキーム３に従って調製することができる。
【００６３】
【化３１】

【００６４】
アミン（ＶＩＩ−ｅ）および（ＶＩＩ−ｆ）の調製方法は、第１工程において、２−フルオロ−５−ニトロアニリン（ＩＸ）を、窒素原子のうちの１個が保護基Ｇで置換されるピペラジン（ＸＩＩＩ）で置換することからなる。この反応は、例えば、２種類の試薬を溶媒なしで加熱することによって行う。そのようにして得られた付加生成物（ＸＩＶ）を、次に、トリフルオロ酢酸もしくはギ酸のような試薬および過酸化水素のような試薬の存在下で複素環化合物（ＸＶ）に環化するが、反応は溶媒、例えば、ジクロロメタン中の溶液として行う。次に、複素環化合物（ＸＶ）を脱保護することができる；例えば、Ｇ＝ＣＯ２ＣＨ３である場合、塩酸のような酸の存在下での（ＸＶ）の加水分解でアミン（ＸＶＩ）が得られ、それを、例えば、水素化ナトリウムのような塩基およびヨウ化メチルのようなアルキル化剤の存在下、溶媒、例えば、テトラヒドロフランもしくはジメチルホルムアミド中でアルキル化して複素環（ＸＶＩＩ）を得ることができる。次に、化合物（ＸＶＩＩ）のニトロ基を、パラジウム／Ｃのような触媒の存在下での触媒水素化により、もしくは当業者に公知の、ニトロ基をアミンに還元するあらゆる他の方法により還元し、アミン（ＶＩＩ−ｅ）を得る。アミン（ＶＩＩ−ｆ）は、例えば、Ｇ＝ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈである場合、塩化スズのような試薬と溶媒、例えば、ジメチルホルムアミド中で反応させることにより、化合物（ＸＶ）のニトロ基を還元することによって調製する。
【００６５】
アミン（ＶＩＩ−ａ）、（ＶＩＩ−ｃ）および（ＶＩＩ−ｄ）は下記スキーム４に従って調製することができる。
【００６６】
【化３２】

【００６７】
アミン（ＶＩＩ−ａ）は、例えば、パラジウム／Ｃのような触媒の存在下での触媒水素化による、もしくは当業者に公知の、ニトロ基をアミンに還元するあらゆる他の方法に従う、文献（Ｒ．Ｊ．Ｎｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６９，６，６５５）に記載される対応ニトロ前駆体（ＸＶＩＩＩ）の還元によって調製することができる。
【００６８】
アミン（ＶＩＩ−ｃ）は上述のニトロ前駆体（ＸＶＩＩＩ）から２工程で調製することができる。中間体（ＸＩＸ）を前駆体（ＸＶＩＩＩ）から、水素化ナトリウムのような塩基およびヨウ化メチルのようなアルキル化剤を用いて溶媒、例えば、テトラヒドロフランもしくはジメチルホルムアミド中で調製する。そのようにして得られた化合物（ＸＩＸ）を、次に、パラジウム／Ｃのような触媒の存在下での触媒水素化により、もしくは当業者に公知の、ニトロ基をアミンに還元するあらゆる他の方法により、アミン（ＶＩＩ−ｃ）に変換することができる。
【００６９】
アミン（ＶＩＩ−ｄ）は上述のニトロ前駆体（ＸＶＩＩＩ）から２工程で調製することができる。中間体（ＸＸ）を前駆体（ＸＶＩＩＩ）から、塩基、例えば、水素化ナトリウムおよびジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネートを用いて調製する。そのようにして得られた化合物（ＸＸ）を、次に、パラジウム／Ｃのような触媒の存在下での触媒水素化により、もしくは当業者に公知の、ニトロ基をアミンに還元するあらゆる他の方法により、アミン（ＶＩＩ−ｄ）に変換することができる。
【００７０】
アミン（ＶＩＩ−ｇ）は下記スキーム５に従って調製することができる。
【００７１】
【化３３】

【００７２】
アミン（ＶＩＩ−ｇ）は２−ヨード−４−ニトロクロロベンゼン（ＸＸＩ）から２工程で調製することができる（Ｇ．Ａ．Ｏｌａｈ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９９３（５８），３１９４−３１９５）。最初に、化合物（ＸＸＩ）を、二酢酸パラジウムのような触媒、ホスフィン、および炭酸セシウムのような塩基の存在下、トルエンのような溶媒中でアミノピラジン（ＸＸＩＩ）と反応させる。これらの条件下で、環化生成物（ＸＸＩＩＩ）が単離され、最後に、パラジウム／Ｃのような触媒の存在下での触媒水素化により、もしくは当業者に公知の、ニトロ基をアミンに還元するあらゆる他の方法に従い、アミン（ＶＩＩ−ｇ）を得ることができる。
【００７３】
アミン（ＶＩＩ−ｈ）および（ＶＩＩ−ｉ）は下記スキーム６に従って調製することができる。
【００７４】
【化３４】

【００７５】
２−アミノ−５−ニトロベンゾイミダゾール（ＸＸＩＶ）とジアセタール（ＸＸＶ）のような試薬との縮合で２種類の異性体の混合物である環化生成物（ＸＸＶＩ）の単離が可能となる。この複素環（ＸＸＶＩ）のニトロ基を、塩化スズとの反応により、もしくは当業者に公知の、ニトロ基をアミンに還元するあらゆる他の方法に従い、アミン基に還元することができる。そのようにしてアミン（ＶＩＩ−ｈ）および（ＶＩＩ−ｉ）が得られる。
【００７６】
アミン（ＶＩＩ−ｍ）および（ＶＩＩ−ｎ）は下記スキーム７に従って調製することができる。
【００７７】
【化３５】

【００７８】
アミン（ＶＩＩ−ｍ）および（ＶＩＩ−ｎ）はホルムアミド（ＸＸＶＩＩ）から４工程で調製することができる（Ｓ．Ｌ．Ｃｈｕｐａｋ、ＵＳ２００６１３５４４７）。ＳＯＣｌ２およびＳＯ２Ｃｌ２の混合物との反応により、ホルムアミド（ＸＸＶＩＩ）をジクロロイミン（ＸＸＶＩＩＩ）の形態で活性化することができる。次に、化合物（ＸＸＶＩＩＩ）を、ｎ＝３もしくは４である構造（ＸＸＩＸ）のジアミンで置換し、構造（ＸＸＸ）の化合物を得ることができる。続いて、後者を、二酢酸パラジウムのような触媒、ホスフィン、および炭酸セシウムのような塩基の存在下で三環式ベンゾイミダゾール（ＸＸＸＩ）に変換することができる。パラジウム／Ｃのような触媒の存在下での触媒水素化によって、もしくは当業者に公知の、ニトロ基をアミンに還元するあらゆる他の方法に従って、（ＸＸＸＩ）のニトロ基を還元することで、アミン（ＶＩＩ−ｍ）もしくは（ＶＩＩ−ｎ）を得ることが可能となる。
【００７９】
以下の表は、本発明による式（ＶＩＩ）の中間体化合物の幾つかの例の化学構造および物理特性を示す。
【００８０】
この表において、
「Ｍｐ（℃）」の欄は生成物の融点を摂氏度（℃）で示し、「ＮＭＲ」がない場合、ＮＭＲスペクトルが実施例に記載されることを示す；
「塩／塩基」欄において、「−」が遊離塩基形態にある化合物を表すのに対して、「ＨＣｌ」は塩酸塩形態にある化合物を表し、括弧内の比は（酸：塩基）比である。
【００８１】
【表１】


【実施例】
【００８２】
以下の実施例は、本発明による式（ＶＩＩ）の幾つかの中間体化合物の調製を記述する。例示される化合物の数字は表１におけるものを指す。元素微量分析、ＬＣ−ＭＳ（液体クロマトグラフィー−質量分析）分析、またはＩＲもしくはＮＭＲスペクトルが得られた化合物の構造を確認する。
【００８３】
（実施例Ｉ）（化合物番号ＶＩＩ−ａ）
６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール
１０％のパラジウム／Ｃ １ｇを、アルゴンの下で、メタノール １００ｍｌ中の２，３−ジヒドロ−６−ニトロ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｒ．Ｊ．Ｎｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６９，６，６５５）２．７ｇ（１３．２２ｍｍｏｌ）の溶液に激しく攪拌しながら添加する。ギ酸アンモニウム １５ｇ（０．２３ｍｏｌ）を反応混合物に添加した後、懸濁液を１２時間攪拌する。固体を濾過によって回収し、シリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ジクロロメタン−メタノール）によって精製する。期待される生成物 ０．８２ｇが、減圧下での乾燥の後、灰色固体の形態で得られる。
融点（塩基）：２３５−２３６℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：３．８９（ｍ，４Ｈ）；４．３８（ｍ，２Ｈ）；６．１８（ｄｘｄ，１Ｈ）；６．４６（ｄ，１Ｈ）；６．５８（ｓ，１Ｈ）；６．７３（ｄ，１Ｈ）。
【００８４】
（実施例ＩＩ）（化合物番号ＶＩＩ−ｂ）
６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１−メチル−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール
ＩＩ−１ ２−（２−メチルピロリジン−１−イル）−５−ニトロアニリン
２−フルオロ−５−ニトロアニリン ５ｇ（３２．０３ｍｍｏｌ）および２−メチルピロリジン（ラセミ）４．９ｍｌ（４８．０４ｍｍｏｌ）をスクリュー反応器に入れる。反応器を閉鎖し、混合物を１００℃で５時間加熱する。冷却後、混合物を水 １００ｍｌおよびジクロロメタン １００ｍｌに取る。有機相を分離し、塩化ナトリウム飽和溶液 ５０ｍｌで洗浄して硫酸マグネシウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる生成物をそのまま次の反応において用いる。
【００８５】
ＩＩ−２ ２，３−ジヒドロ−１−メチル−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール
過酸化水素の３５％水溶液 ２ｍｌ（２２．６ｍｍｏｌ）を、滴下により、ジクロロメタン ２０ｍｌ中の前工程において得られた２−（２−メチルピロリジン−１−イル）−５−ニトロアニリン １ｇ（４．５２ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸 ４ｍｌ（５１．９２ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。混合物を３０分間還流した後、冷却してジクロロメタン １００ｍｌおよび炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液 １００ｍｌに取る。有機相を分離し、塩化ナトリウムの飽和溶液 ５０ｍｌで洗浄して硫酸マグネシウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じるオレンジの油（０．８９ｇ）をそのまま次の反応において用いる。
【００８６】
ＩＩ−３ ６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１−メチル−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（ＶＩＩｂ）
エタノール １５ｍｌおよび塩酸の１Ｎ水溶液 １ｍｌ中の懸濁液の状態の、前工程において得られた２，３−ジヒドロ−１−メチル−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール ０．２５ｇ（１．１５ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム／Ｃ １０ｍｇの混合物を周囲温度、水素 ４バールの下で４時間攪拌する。この期間の後、混合物を濾過して減圧下で濃縮し、ジクロロメタン １００ｍｌおよび水酸化ナトリウムの３０％水溶液 １００ｍＬに取る。有機相を分離し、塩化ナトリウムの飽和溶液 ５０ｍｌで洗浄して硫酸マグネシウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる固体をシリカカラムクロマグラフィー（溶離液：ジクロロメタン−メタノール）によって精製する。期待される生成物 ０．１３３ｇが、減圧下での乾燥の後、ベージュの固体の形態で得られる。
融点（塩基）：１６８−１７２℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１．４９（ｄ，３Ｈ）；２．１６（ｍ，１Ｈ）；２．７５（ｍ，１Ｈ）；２．９（ｍ，２Ｈ）；３．２（ｍ，２Ｈ）；４．４１（ｓｅｘｔ．，１Ｈ）；６．５１（ｄｘｄ，１Ｈ）、６．９２（ｄ，１Ｈ）；７．０８（ｄ，１Ｈ）。
【００８７】
（実施例ＩＩＩ）
６−アミノ−２，３−ジヒドロ−３−メチル−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｃ）
ＩＩＩ−ｌ ２，３−ジヒドロ−３−メチル−６−ニトロ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物ＸＩＸ）
テトラヒドロフラン １０ｍｌ中の２，３−ジヒドロ−６−ニトロ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｒ．Ｊ．Ｎｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６９，６，６５５）０．１ｇ（０．４９ｍｍｏｌ）を、アルゴンの下で、２０℃で攪拌された、テトラヒドロフラン ５ｍｌ中に６０％水素化ナトリウム ０．０２３ｇ（０．５９ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加する。２０℃で４５分間攪拌した後、ヨードメタン ３０μｌ（０．５４ｍｍｏｌ）を添加し、次いで混合物を２０℃で１２時間攪拌する。この期間の後、反応混合物を水 １００ｍｌに注ぎ入れ、次いでジクロロメタン ３０ｍｌで３回抽出する。有機相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。期待される生成物（ＸＩＸ）０．１ｇが黄色固体の形態で得られ、それをそのまま次の構成において用いる。
融点（塩基）：２０８−２０９℃。
【００８８】
ＩＩＩ−２ ６−アミノ−２，３−ジヒドロ−３−メチル−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｃ）
１０％パラジウム／Ｃ ０．５ｇを、アルゴンの下で、エタノール ７０ｍｌ中の前工程において調製した化合物（ＸＩＸ）０．８１ｇ（３．７１ｍｍｏｌ）の溶液に激しく攪拌しながら添加する。ギ酸アンモニウム １０ｇ（０．１５３ｍｏｌ）を反応混合物に添加した後、懸濁液を１２時間攪拌する。固体を濾過によって集め、シリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ジクロロメタン−メタノール）によって精製する。期待される生成物 ０．２６ｇが、減圧下での乾燥の後、灰色固体の形態で得られる。
融点（塩基）：１８５−１９０℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．８４（ｓ，３Ｈ）；３．７６（ｍ，２Ｈ）；３．９１（ｍ，２Ｈ）；４．４１（ｓ，ＮＨ２）；６．１９（ｄｘｄ，１Ｈ）；６．４８（ｄ，１Ｈ）；７．７１（ｄ，１Ｈ）。
【００８９】
（実施例ＩＶ）
６−アミノ−２，３−ジヒドロ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｄ）
ＩＶ−１ ６−ニトロ−２，３−ジヒドロ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＸＸ）
２，３−ジヒドロ−６−ニトロ−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｒ．Ｊ．Ｎｏｒｔｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６９，６，６５５）１３．９ｇ（５７．８６ｍｍｏｌ）を、アルゴンの下２０℃で攪拌した、テトラヒドロフラン ４８２ｍｌ中の６０％水素化ナトリウム ３．４７ｇ（８６．８ｍｍｏｌ）の懸濁液に何回かに分けて添加する。２０℃で２時間攪拌した後、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート １５．１ｍｌ（６５．７３ｍｍｏｌ）を添加し、次いで混合物を２０℃で１時間３０分攪拌する。この期間の後、反応混合物を水 ５０ｍｌに注ぎ入れる。沈殿を濾過によって集め、減圧下で乾燥させる。そのようにして期待される生成物（ＸＸ）１４．３１ｇが黄色固体の形態で得られ、それをそのまま次の合成において用いる。
融点（塩基）：２２２−２２４℃
【００９０】
ＩＶ−２ ６−アミノ−２，３−ジヒドロ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−１Ｈ−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｄ）
エタノール １５０ｍｌ中の化合物（ＸＸ）０．１ｇ（０．３３ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム／Ｃ ０．５ｇの懸濁液を２０℃、水素 ５バールの下で、４時間攪拌する。不溶性物質を濾過によって除去した後、生じるエタノール性溶液を減圧下で濃縮する。そのようにして期待される生成物 ７０ｍｇが白色固体の形態で得られる。
融点（塩基）：１９８−２００℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：１．５１（ｓ，９Ｈ）；２．２５−３．５５（ブロードピーク，ＮＨ２）；４．０１（ｍ，２Ｈ）；４．３２（ｍ，２Ｈ）；６．４８（ｄｘｄ，１Ｈ）；６．８３（ｄ，１Ｈ）；６．９１（ｄ，１Ｈ）
【００９１】
（実施例Ｖ）
７−アミノ−３−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｅ）
Ｖ−１ ２−［４−（エトキシカルボニル）ピラジン−１−イル］−５−ニトロアニリン（化合物番号ＸＩＶ、Ｇ＝ＣＯ２Ｅｔ）
２−フルオロ−５−ニトロアニリン １０ｇ（６４．０６ｍｍｏｌ）およびＮ−（エトキシカルボニル）ピペラジン ２０．０８ｍｌ（１３７．７２ｍｍｏｌ）の混合物を１４０℃で１２時間加熱する。この期間の後、混合物を減圧下で濃縮し、次いで酢酸 ５ｍｌを添加する。沈殿を濾過によって集めて水で洗浄した後、減圧下で乾燥させる。そのようにして期待される生成物 １８．５ｇが黄色固体の形態で単離される。
【００９２】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１．１５（ｔ，３Ｈ）；２．８２（ｍ，４Ｈ）；３．５１（ｍ，４Ｈ）；４．０２（ｑ，２Ｈ）；５．３５（ｓ，ＮＨ２）；６．９５（ｄ，１Ｈ）；７．３８（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．５（ｄ，１Ｈ）。
【００９３】
Ｖ−２ ３−エトキシカルボニル−７−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＸＶ、Ｇ＝ＣＯ２Ｅｔ）
過酸化水素の３５％水溶液 １５ｍｌ（１６９．５ｍｍｏｌ）を、滴下により、前工程において得られた化合物（ＸＩＶ）１７ｇ（５７．７６ｍｍｏｌ）およびギ酸 ６０ｍｌ（５１．９２ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。混合物を５０℃で１時間攪拌した後、冷却して減圧下で濃縮し、ジクロロメタン ２００ｍｌおよび重炭酸カリウムの飽和水溶液 ３００ｍｌに取る。有機相を分離し、塩化ナトリウムの飽和溶液 １００ｍｌで洗浄して硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる泡を、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される化合物 ３．９ｇが固体の形態で単離され、それをそのまま次の合成において用いる。
【００９４】
Ｖ−３ ７−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＸＶＩ）
６Ｎ塩酸 １００ｍｌ中の前工程において得られた化合物（ＸＶ）３．９ｇ（１３．４４ｍｍｏｌ）の溶液を１２時間還流する。この期間の後、冷却した溶液を濃水酸化ナトリウムの連続添加によりｐＨ＞９とし、次いでジクロロメタン １００ｍｌで３回抽出する。有機相を合わせ、水 １５０ｍｌで洗浄して硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる生成物を、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される化合物 ０．３ｇが固体の形態で単離され、それをそのまま次の合成において用いる。
【００９５】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：１．９１（１ブロードピーク，ＮＨ）；５．５６（ｍ，２Ｈ）；４．２８（ｍ，２Ｈ）；４．４８（ｓ，２Ｈ）；７．５（ｄ，１Ｈ）；８．３１（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．７２（ｄ，１Ｈ）。
【００９６】
Ｖ−４ ３−メチル−７−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＸＶＩＩ）
ヨードメタン２０μｌ（１．６５ｍｍｏｌ）中の前工程において得られた化合物（ＸＶＩ）０．３ｇ（１．３７ｍｍｏｌ）を、アルゴンの下で、２０℃で攪拌される、テトラヒドロフラン １５ｍｌ中の６０％水素化ナトリウム ０．０７ｇ（１．６５ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加した後、混合物を２０℃で１２時間攪拌する。この期間の後、反応混合物を水 １００ｍｌに注ぎ入れ、次いでジクロロメタン ３０ｍｌで３回抽出する。有機相を合わせて硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。そのようにして期待される生成物（ＸＶＩＩ）０．１３ｇが得られ、それをそのまま次の合成において用いる。
【００９７】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：２．４９（ｓ，３Ｈ）；２．９３（ｍ，２Ｈ）；３．８２（ｓ，２Ｈ）；４．１１（ｍ，２Ｈ）；７．２９（ｄ，１Ｈ）；８．０９（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．４９（ｄ，１Ｈ）。
【００９８】
Ｖ−５ ７−アミノ−３−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｅ）
前工程において得られた化合物（ＸＶＩＩ）０．１３ｇ（０．５６ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム／Ｃ ０．２ｇおよびギ酸アンモニウム ５ｇ（７９．３６ｍｍｏｌ）の懸濁液を２０℃で１２時間攪拌する。不溶性物質を濾過によって除去した後、濾液を減圧下で濃縮する。そのようにして期待される生成物 ８０ｍｇが油の形態で得られる。
【００９９】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：２．４８（ｓ，３Ｈ）；２．８９（ｍ，２Ｈ）；３．７５（ｓ，２Ｈ）；３．８５（ブロードピーク，ＮＨ２）；３．９７（ｍ，２Ｈ）；６．５７（ｄｘｄ，１Ｈ）；６．９１（ｄ，１Ｈ）；７（ｄ，１Ｈ）。
【０１００】
（実施例ＶＩ）
７−アミノ−３−ベンジルオキシカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｆ）
ＶＩ−１ ２−［４−（ベンジルオキシカルボニル）ピラジン−１−イル］−５−ニトロアニリン（化合物番号ＸＩＶ、Ｇ＝ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ）
２−フルオロ−５−ニトロアニリン ９．４４ｇ（６０．５ｍｍｏｌ）およびＮ−（ベンジルオキシカルボニル）ピペラジン ２４．９８ｍｌ（１３０．０８ｍｍｏｌ）の混合物を１４０℃で１２時間加熱する。この期間の後、混合物をジクロロメタン ２００ｍｌに取る。有機相を炭酸カリウムの飽和水溶液で、および水 ５０ｍｌで３回連続的に洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮する。得られた残留物を、溶出をジクロロメタンおよび酢酸エチルの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物 ８．６ｇが単離される。
【０１０１】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：２．９１（ｍ，４Ｈ）；３．６８（ｍ，４Ｈ）；４．１６（ｓ，ＮＨ２）；５．１８（ｓ，２Ｈ）；６．９２（ｄ，１Ｈ）；７．３５（ｍ，５Ｈ）；７．６（ｍ，２Ｈ）。
【０１０２】
ＶＩ−２ ３−ベンジルオキシカルボニル−７−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＸＶ、Ｇ＝ＣＯ２ＣＨ２Ｐｈ）
過酸化水素の３５％水溶液 １７．７ｍｌ（０．２ｍｏｌ）を、滴下により２時間で、０℃で攪拌される、前工程において得られる２−［４−（ベンジルオキシカルボニル）ピラジン−１−イル］−５−ニトロアニリン ８．６ｇ（２４．１３ｍｍｏｌ）およびギ酸 ３４．４ｍｌ（２９．４ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。混合物を０℃で３時間、２０℃で１２時間攪拌した後、氷 ３００ｇに注ぐ。媒体のｐＨをアンモニア水溶液を添加することによって８に調整した後、ジクロロメタン ２００ｍｌで抽出する。有機相を塩化ナトリウムの飽和溶液 １００ｍｌで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。残留物が得られ、それを、溶出をジクロロメタンおよび酢酸エチルの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物 １．２ｇが単離される。
【０１０３】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：４．１１（ｍ，２Ｈ）；４．２１（ｍ，２Ｈ）；５．０５（ｓ，２Ｈ）；５．１８（ｓ，２Ｈ）；７．３８（ｍ，６Ｈ）；８．２１（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．６１（ｄ，１Ｈ）。
【０１０４】
ＶＩ−３ ７−アミノ−３−ベンジルオキシカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｆ）
塩化スズ２水和物 ７．６８ｇ（３４．０６ｍｍｏｌ）を、ジメチルホルムアミド ５６ｍｌ、前工程において得られる化合物（ＸＶ）２ｇ（５．６８ｍｍｏｌ）および臭化テトラブチルアンモニウム ２．６ｇ（８．８５ｍｍｏｌ）の溶液に何回かに分けて添加する。混合物を２０℃で２４時間攪拌した後に濃縮し、水 １００ｍｌに取る。そのようにして得られる溶液のｐＨをアンモニア水溶液を添加することによって９に調整する。次に、混合物を酢酸エチル １００ｍｌで２回抽出する。有機相を合わせ、水 ５０ｍｌで２回および塩化ナトリウムの飽和溶液 ５０ｍｌで１回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。残留物が得られ、それを、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物 １．４５ｇが単離される。
【０１０５】
Ｍｐ＝１１５−１１８℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：３．８９（ｍ，２Ｈ）；４（ｍ，２Ｈ）；４．７（ｍ，４Ｈ）；５．１２（ｓ，２Ｈ）；６．５１（ｄｘｄ，１Ｈ）；６．７１（ｄ，１Ｈ）；７．１２（ｄ，１Ｈ）；７．３８（ｍ，５Ｈ）。
【０１０６】
（実施例ＶＩＩ）
７−アミノピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｇ）
ＶＩＩ−１ ７−ニトロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＸＸＩＩＩ）：
乾燥トルエン ２０ｍｌ中の２−ヨード−４−ニトロクロロベンゼン（ＸＸＩ）（Ｇ．Ａ．Ｏｌａｈ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９９３（５８），３１９４−３１９５）０．６ｇ（２．１２ｍｍｏｌ）、２−アミノピラジン（ＸＸＩＩ）０．２ｇ（２．１ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム ２．８ｇ（８．５ ｍｍｏｌ）、Ｘａｎｔｐｈｏｓ（登録商標）（９，９−ジメチル−４，５−ビス−（ジフェニルホスフィノ）キサンテン）０．１５ｇ（０．２５ｍｍｏｌ）および二酢酸パラジウム ３０ｍｇ（０．１３ｍｍｏｌ）の混合物を１２０℃で１２時間加熱する。この期間の後、混合物を減圧下で濃縮し、次いでジクロロメタン ３５０ｍｌおよび水 ２００ｍｌに取る。有機相を分離し、塩化ナトリウムの飽和溶液 １００ｍｌで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる生成物をジクロロメタン １０ｍｌに取り、期待される生成物 ０．２３ｇが沈殿の形態で単離され、それを濾過によって回収する。濾液を、溶出を酢酸エチルおよびヘプタンの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして生成物がさらに２５ｍｇ単離される。
【０１０７】
ＶＩＩ−２ ７−アミノピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｇ）
エタノール １００ｍｌ中の前工程において得られる７−ニトロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール ０．２２ｇ（１．０３ｍｍｏｌ）、ラネーニッケル ０．５ｇおよびヒドラジン一水和物 ０．１ｍｌ（２．０５ｍｍｏｌ）の懸濁液を２０℃で２時間攪拌する。不溶性物質を濾過によって除去し、濾液を減圧下で濃縮する。そのようにして期待される生成物 ０．１６ｇがベージュの固体の形態で得られる。
【０１０８】
Ｍｐ＝２４９−２５３℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：５．２７（ブロードピーク，ＮＨ２）；６．７２（ｍ，２Ｈ）；７．７１（ｄ，１Ｈ）；７．８９（ｄ，１Ｈ）；８．７３（ｄ，１Ｈ）；８．８９（ｓ，１Ｈ）。
【０１０９】
（実施例ＶＩＩＩ）
７−アミノピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｈ）および８−アミノピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｉ）
ＶＩＩＩ−１ ７−ニトロピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール塩酸塩および８−ニトロピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール塩酸塩（化合物番号ＸＸＶＩ）
エタノール ５０ｍｌおよび濃塩酸 ２ｍｌ中の２−アミノ−５−ニトロベンゾイミダゾール（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１９９５，３８（２０），０９８−４１０５）２ｇ（１１．２ｍｍｏｌ）および１，１，３，３−テトラエトキシプロパン ３．６ｍｌ（１５ｍｍｏｌ）の混合物を１２時間還流する。ベージュの沈殿 １．９７ｇが濾過によって回収され、それを減圧下で乾燥させる。異性体の混合物が得られ、それをそのまま次の工程において用いる。
【０１１０】
ＶＩＩＩ−２ ７−アミノピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｈ）
水 ４ｍｌ中の塩化スズ２水和物 ４．５ｇ（１９．９５ｍｍｏｌ）を、１００℃に加熱した、濃塩酸 ８ｍｌ中の前工程において調製された化合物（ＸＸＶＩ）の混合物 １ｇ（３．９９ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加する。反応混合物を３時間加熱した後、冷却し、媒体のｐＨを３０％アンモニア水溶液の連続添加により８に調整する。混合物をジクロロメタン １００ｍｌで３回抽出する。有機相を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した後、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして７−アミノ−ピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾールがオレンジの固体の形態で単離される。
【０１１１】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：５．２１（ｍ，ＮＨ２）；６．７（ｄ，１Ｈ）；６．８１（ｓ，１Ｈ）；６．９５（ｍ，１Ｈ）；７．９（ｄ，１Ｈ）；７．５８（ｍ，１Ｈ）；９．２５（ｄｘｄ，１Ｈ）。
【０１１２】
ＶＩＩＩ−３ ８−アミノピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｉ）
実施例ＶＩＩＩ−２に記載される抽出の最中、不溶性物質が水相に沈殿する。この不溶性物質を焼結ガラスでの濾過によって回収することで、化合物番号ＶＩＩ−ｉに相当するオレンジの固体 ０．１３ｇを単離することが可能となる。
【０１１３】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：５．２１（ｍ，ＮＨ２）；６．９１（ｍ，２Ｈ）；７．２（ｄ，１Ｈ）；７．５１（ｄ，１Ｈ）；８．５７（ｍ，１Ｈ）；９．１２（ｄｘｄ，１Ｈ）。
【０１１４】
（実施例ＩＸ）
６−アミノ−２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｊ）および６−アミノ−２，３−ジヒドロ−２−ヒドロキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール塩酸塩（化合物番号ＶＩＩ−ｋ）
ＩＸ−１ ２−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）−５−ニトロアニリン
実施例ＩＩ−１に記載されるものに類似するプロセスに従い、２−フルオロ−５−ニトロアニリン ３ｇ（１９．２２ｍｍｏｌ）および３−ヒドロキシピロリジン １．７６ｍｌ（２１．１４ｍｍｏｌ）から出発して、期待される化合物 ２ｇが黄色固体の形態で得られる。
【０１１５】
ＩＸ−２ ２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾールおよび２，３−ジヒドロ−２−ヒドロキシ−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール
実施例ＩＩ−２に記載されるものに類似するプロセスに従い、前工程において得られる２−（３−ヒドロキシピロリジン−１−イル）−５−ニトロアニリン ２ｇ（７．７ｍｍｏｌ）から出発して、２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾールに相当する黄色固体 ４８ｍｇおよび２，３−ジヒドロ−２−ヒドロキシ−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾールに相当する黄色固体 ２８０ｍｇがシリカカラムクロマトグラフィーによる精製の後に得られる。
【０１１６】
ＩＸ−３ ６−アミノ−２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｊ）
実施例ＶＩＩ−２に記載されるものに類似するプロセスに従い、工程ＩＸ−２において調整される２，３−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール ０．１３ｇ（０．５６ｍｍｏｌ）から出発して、期待されるアミン ０．１ｇが褐色固体の形態で単離される（この場合、反応混合物を２０℃で２日間攪拌する。）。
【０１１７】
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：２．６１（ｍ，１Ｈ）；２．９２（ｍ，１Ｈ）；３．９４（ｍ，１Ｈ）；４．１８（ｍ，１Ｈ）；５．２９（ｍ，１Ｈ）；６．６１（ｄ，１Ｈ）；６．９８（ｓ，１Ｈ）；７．０５（ｄ，１Ｈ）。
【０１１８】
ＩＸ−４ ６−アミノ−２，３−ジヒドロ−２−ヒドロキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール塩酸塩（化合物番号ＶＩＩ−ｋ）
エタノール １５ｍｌおよび１Ｎ塩酸 ２ｍｌ中の工程ＩＸ−２において得られる２，３−ジヒドロ−２−ヒドロキシ−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール ０．３ｇ（１．３６ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム／Ｃ １００ｍｇの混合物を２０℃、水素 ４バールの下で数時間攪拌する。この期間の後、反応混合物をセライトバッファ（ｃｅｌｉｔｅ ｂｕｆｆｅｒ）で濾過し、濾液を減圧下で濃縮し、期待される生成物 ０．３５ｇが固体の形態で得られる。
【０１１９】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：３．０５（ｍ，１Ｈ）；３．５５（ｄｘｄ，１Ｈ）；４．１５（ｍ，１Ｈ）；４．４５（ｄｘｄ，１Ｈ）；５．１（ｍ，１Ｈ）；７．０（ｍ，１Ｈ）；７．３（ｍ，１Ｈ）；７．６６（ｍ，１Ｈ）。
【０１２０】
（実施例Ｘ）
６−アミノ−２，３−ジヒドロ−２−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｌ）
Ｘ−１ ２，３−ジヒドロ−２−メトキシ−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール
テトラヒドロフラン ５ｍｌ中の２，３−ジヒドロ−２−ヒドロキシ−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（実施例ＩＸの工程ＩＸ−２）０．２８ｇ（１．２８ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンの下、２０℃で攪拌される、テトラヒドロフラン １０ｍｌ中の６０％水素化ナトリウム ０．２ｇ（５ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加する。１５分間攪拌した後、ジメチルスルフェート ０．２４ｍｌ（２．５ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を２０℃で１２時間攪拌した後、水 １００ｍｌに注ぎ入れ、酢酸エチル ５０ｍｌで３回抽出する。有機相を合わせ、塩化ナトリウムの飽和水溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧下で濃縮する。得られる残留物を、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物 ７０ｍｇが泡の形態で単離される。
【０１２１】
Ｘ−２ ６−アミノ−２，３−ジヒドロ−２−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｌ）
実施例ＶＩＩ−２に記載されるものに類似するプロセスに従い、２，３−ジヒドロ−２−メトキシ−６−ニトロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール ０．１８５ｇ（０．７９ｍｍｏｌ）から出発して、期待される生成物に相当するベージュの固体 ６０ｍｇがシリカカラムクロマトグラフィーによる精製の後に得られる。
【０１２２】
Ｍｐ＝１４０−１４２℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：３．０１（ｄｘｄ，１Ｈ）；３．２５（ｄｘｄ，１Ｈ）；３．３８（ｓ，３Ｈ）；３．９４（ｄｘｄ，１Ｈ）；４．１９（ｄｘｄ，１Ｈ）；４．６２（ｍ，１Ｈ）；６．５７（ｄｘｄ，１Ｈ）；６．９５（ｄ，１Ｈ）；７．０２（ｄ，１Ｈ）。
【０１２３】
（実施例ＸＩ）
７−アミノ−４−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール塩酸塩（１：１）（化合物番号ＶＩＩ−ｍ）
ＸＩ−１ Ｎ−（２−ブロモ−５−ニトロフェニル）ホルムイミドイル二塩化物（ＸＸＶＩＩＩ）
塩化チオニル １２ｍｌ（１６４ｍｍｏｌ）および塩化スルフリル ４．５ｍｌ（５６ｍｍｏｌ）中のＮ−（２−ブロモ−５−ニトロフェニル）ホルムアミド（ＸＸＶＩＩ）５ｇ（２０．４ｍｍｏｌ）の溶液を６０℃で２４時間加熱する。反応混合物を減圧下で濃縮して灰色固体 ５．３ｇを得、それをそのまま次の合成において用いる。
【０１２４】
ＸＩ−２ Ｎ−（２−ブロモ−５−ニトロフェニル）−Ｎ−（１−メチル−１Ｈ−３，４，５，６−テトラヒドロピリミジン−２−イリデン）アミン（ＸＸＸ）
テトラヒドロフラン ３０ｍｌ中の中間体（ＸＸＶＩＩＩ）５．３ｇ（１７．８ｍｍｏｌ）の懸濁液を、０℃で攪拌される、テトラヒドロフラン ５０ｍｌ中のＮ−メチル−１，３−プロパンジアミン（ＸＸＩＸ、ｎ＝３）１０．５ｍｌ（０．１ｍｏｌ）の溶液に何回かに分けて添加する。次に、反応混合物を２０℃で４８時間攪拌した後、水 ２００ｍｌに注ぎ入れる。混合物を酢酸エチル ５０ｍｌで３回抽出する。有機相を合わせ、塩化ナトリウムの飽和水溶液 １００ｍｌで洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥させて減圧下で濃縮する。得られた生成物を、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物（ＸＸＩＸ）０．７２ｇが黄色固体の形態で単離される。
【０１２５】
ＸＩ−３ ４−メチル−７−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（ＸＸＸＩ）
トルエン ２０ｍｌ中の中間体（ＸＸＸ）０．７２ｇ（２．３ｍｍｏｌ）、Ｘａｎｔｐｈｏｓ（登録商標）（９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン）０．１６ｇ（０．２８ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム １．５ｇ（４．６ｍｍｏｌ）および二酢酸パラジウム ３０ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ）の混合物を１２０℃で２４時間加熱する。この期間の後、混合物を減圧下で濃縮し、次いで、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物（ＸＸＸＩ）０．４４ｇが単離される。
【０１２６】
Ｍｐ＝１７２−１７８℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：２．４２（ｑｕｉｎｔ．，２Ｈ）；３．３９（ｓ，３Ｈ）；３．５８（ｔ，２Ｈ）；４．１５（ｔ，２Ｈ）；７．０９（ｄ，１Ｈ）；８．０９（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．３８（ｄ，１Ｈ）。
【０１２７】
ＸＩ−４ ７−アミノ−４−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール塩酸塩（１：１）（化合物番号ＶＩＩ−ｍ）
ヒドラジン一水和物 ０．２ｍｌ（３．８ｍｍｏｌ）を、化合物（ＸＸＸ）０．４４ｇ（１．８９ｍｍｏｌ）およびラネーニッケル ０．３ｇの懸濁液に添加する。混合物を２０℃で３時間攪拌した後、セライトバッファで濾過して減圧下で濃縮し、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物（ＶＩＩ−ｍ）０．３６ｇが単離される。この化合物は、得られた生成物をイソプロパノール中の塩酸の０．１Ｎ溶液 ５０ｍｌに取り、得られた溶液を減圧下で濃縮することによって塩酸塩の形態で場合により単離することができる。そのようにしてアミン（ＶＩＩ−ｍ）の塩酸塩が単離される。
【０１２８】
Ｍｐ（ＨＣｌ １：１）：３３５−３４０℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：２．１７（ｑｕｉｎｔ．，２Ｈ）；３．１（ｓ，３Ｈ）；３．２５（ｔ，２Ｈ）；３．８２（ｔ，２Ｈ）；６．３１（ｄｘｄ，１Ｈ）；６．７（ｄ，１Ｈ）；６．７６（ｄ，１Ｈ）。
【０１２９】
（実施例ＸＩＩ）
８−アミノ−５−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ−５−Ｈ−［１，３］ジアゼピノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（化合物番号ＶＩＩ−ｎ）
化合物（ＶＩＩ−ｎ）は、実施例（ＸＩＩＩ）に記載されるものに類似するプロセスに従い、中間体（ＸＸＶＩＩＩ）および（ＸＸＩＸ、ｎ＝４）を用いて調製する。
【０１３０】
Ｍｐ（２ＨＣｌ）：３３０−３３６℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）、δ（ｐｐｍ）：１．８４（ｍ，４Ｈ）；３．０６（ｓ，３Ｈ）；３．０８（ｍ，２Ｈ）；３．８（ｍ，２Ｈ）；６．４２（ｄｘｄ，１Ｈ）；６．８１（ｄ，１Ｈ）；６．８５（ｓ，１Ｈ）。
【０１３１】
以下の実施例は本発明による特定の化合物の調製を記述する。これらの実施例は限定するものではなく、単に本発明を説明するものである。例示される化合物の番号は表２、３および４におけるものを指す。元素微量分析、ＬＣ−ＭＳ（液体クロマトグラフィー−質量分析）分析およびＩＲもしくはＮＭＲスペクトルが得られた化合物の構造を確認する。
【０１３２】
（実施例１）（表２の化合物番号１）
Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
１．１．エチル ５−フルオロ−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−１Ｈ−インドール−２ −カルボキシレート
乾燥トルエン １５ｍｌ中の１，１’−アゾジカルボニルジピペリジン ５．５ｇ（２１．７２ｍｍｏｌ）の溶液を、アルゴンの下、２０℃で、滴下により、トルエン ２００ｍｌ中のエチル ５−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート ３ｇ（１４．４８ ｍｍｏｌ）、４−ピリジルカルビノール ２．３７ｇ（２１．７２ｍｍｏｌ）およびｎ−トリブチルホスフィン ５．４５ｍｌ（２１．７２ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。混合物を２０℃で４８時間攪拌する。次に、反応混合物を減圧下で濃縮する。残留物をシリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘプタン／酢酸エチル）によって精製する。そのようにして期待される生成物 ３．２ｇが単離され、その生成物をそのまま次の合成において用いる。
【０１３３】
１．２ Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド（化合物番号１）
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）１．２６ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ７０ｍｌ中の７−アミノ−１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｓａｕｎｄｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９５５，３２７５−３２８７）０．３７６ｇ（２．０１ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間維持する。次に、混合物を０℃に冷却する。工程１．１において得られたエチル ５−フルオロ−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート ０．５ｇ（１．６８ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を１２時間還流した後、冷却し、塩酸の氷冷１Ｎ溶液 ２０ｍｌに添加する。水相のｐＨを９に調整する。濾過によって回収される不溶性物質をシリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ジクロロメタン−メタノール）によって精製する。そのようにして精製された生成物をジクロロメタンおよびヘプタンの混合液から再結晶化する。白色固体 ０．４１ｇが減圧下での乾燥の後に得られる。
融点（塩基）：２９２−２９３℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１．９１（ｍ，４Ｈ）；２．８９（ｔ，２Ｈ）；４．０２（ｔ，２Ｈ）；５．９（ｓ，２Ｈ）；６．９３（ｄ，２Ｈ）；７．０９（ｔｘｄ，１Ｈ）；７．５（ｍ，５Ｈ）；７．８９（ｄ，１Ｈ）；８．４（ｄ，２Ｈ）；１０．３５（ｓ，１Ｈ）。
【０１３４】
（実施例２）（表２の化合物番号２）
Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
２．１ エチル ５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート
ジメチルホルムアミド ５０ｍｌ中のエチル ５−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート １．０３５ｇ（５ｍｍｏｌ）、塩化３−フルオロ−ベンジル ０．８６５ｇ（６ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム １．３８ｇ（１０ｍｍｏｌ）の懸濁液を６０℃で２４時間攪拌する。次に、反応混合物を冷却し、冷水および酢酸エチルの混合液に注ぎ入れる。静置による分離の後、有機相を分離し、水 ２００ｍｌで２回、次いで塩化ナトリウムの飽和溶液 ２００ｍｌで洗浄する。その溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させて濾過した後、濾液を減圧下で濃縮する。油 ０．９７ｇが得られ、その油をそのまま次の工程において用いる。
【０１３５】
２．２ Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド（化合物番号２）
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）１．４３ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ７０ｍｌ中の７−アミノ−１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｓａｕｎｄｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９５５，３２７５−３２８７）０．４２６ｇ（２．２８ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間継続する。次に、混合物を０℃に冷却し、工程２．１において得られるエチル ５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート ０．６ｇ（１．９ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を１２時間還流した後、冷却し、塩酸の氷冷１Ｎ溶液 ２０ｍｌに添加する。水相のｐＨをｐＨ９に調整する。不溶性物質を濾過によって回収し、シリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ジクロロメタン−メタノール）によって精製する。そのようにして精製された生成物をメタノールから再結晶化する。白色固体 ０．４６ｇが減圧下での乾燥の後に得られる。
融点（塩基）：２８６−２８７℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２（ｍ，４Ｈ）；２．９（ｔ，２Ｈ）；４．０５（ｔ，２Ｈ）；５．８８（ｓ，２Ｈ）；７．１１（ｍ，１０Ｈ）；７．９１（ｓ，１Ｈ）；１０．３８（ｓ，１Ｈ）。
【０１３６】
（実施例３）（表２の化合物番号３）
Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−１−ベンジル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
３．１ エチル １−ベンジル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
エチル ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（ＷＯ２００４１０１５６３）２ｇ（１０ｍｍｏｌ）を、２０℃で攪拌される、ＤＭＦ ５０ｍｌ中の水素化ナトリウム ０．４４ｇ（１１ｍｍｏｌ）の懸濁液に少しずつ添加する。周囲温度で１時間攪拌した後、臭化ベンジル ２．１ｇ（１２ｍｍｏｌ）を滴下により添加し、反応混合物を周囲温度で２０時間攪拌する。水 １５０ｍｌおよびエチルエーテル １５０ｍｌを攪拌しながら連続添加する。水相を分離し、酢酸エチル ５０ｍｌで２回抽出する。有機相を合わせ、水 １００ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる生成物を、溶出をヘプタンおよびジクロロメタンの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物 ２．３ｇが単離される。
融点＝７１−７２℃．
【０１３７】
３．２ Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−１−ベンジル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（化合物番号３）
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）１．１ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ２０ｍｌ中の７−アミノ−１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｓａｕｎｄｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９５５，３２７５−３２８７）０．３２ｇ（１．７１ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間維持する。次に、混合物を０℃に冷却し、工程３．１において得られるエチル １−ベンジル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート ０．４ｇ（１．４３ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を６時間還流した後、冷却し、水 １５０ｍｌ、水酸化ナトリウムの３５％水溶液 ２滴およびジクロロメタン １５０ｍｌを攪拌しながら添加する。水相を分離し、ジクロロメタン ５０ｍｌで２回抽出する。有機相を合わせ、水 １００ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる生成物を、溶出をメタノール−ジクロロメタンの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして生成物 ０．５５ｇが単離され、その生成物を、真空下での乾燥後に期待される化合物 ０．４５ｇが粉末の形態で得られるように、エタノールから再結晶化する。
融点＝２３３−２３５℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１．９１（ｍ，４Ｈ）；２．９１（ｔ，２Ｈ）；４．０２（ｔ，２Ｈ）；５．９（ｓ，２Ｈ）；７．１２（ｍ，６Ｈ）；７．３８（ｍ，２Ｈ）；７．４８（ｍ，１Ｈ）；７．９（ｓ，１Ｈ）；８．１８（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．４（ｄｘｄ，１Ｈ）。
【０１３８】
（実施例４）（表２の化合物番号４）
Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−１−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
４．１ エチル １−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
ベンジルアルコール ０．５８ｇ（５．２３ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン １．４ｇ（５．２３ｍｍｏｌ）およびジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）０．９４ｇ（５．２３ｍｍｏｌ）を、攪拌しながら、乾燥テトラヒドロフラン ４５ｍｌ中のエチル ５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（Ｎａｚａｒｅ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄ．，２００４，４３（３４），４５２６−４５２８）０．９ｇ（３．５ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加する。周囲温度で２０時間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮し、生じる生成物を、溶出をジクロロメタンおよびヘプタンの混合物で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物 １ｇが得られる。
融点＝７２−７３℃。
【０１３９】
４．２ Ｎ−｛１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−１−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（化合物番号４）
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）０．６５ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ２０ｍｌ中の７−アミノ−１，２，３，４−テトラヒドロピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｓａｕｎｄｅｒｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１９５５，３２７５−３２８７）０．１９ｇ（１．０３ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間維持する。次に、混合物を０℃に冷却し、工程４．１において得られるエチル １−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート ０．３ｇ（０．８６ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を６時間還流した後、冷却し、水 １５０ｍｌ、水酸化ナトリウムの３５％水溶液 ２滴およびジクロロメタン １５０ｍｌを攪拌しながら添加する。水相を分離し、ジクロロメタン ５０ｍｌで２回抽出する。有機相を合わせ、水 １００ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる生成物を、溶出をメタノール−ジクロロメタンの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして生成物 ０．４ｇが単離され、その生成物を、真空下での乾燥後に期待される化合物 ０．３５ｇが粉末の形態で得られるように、アセトニトリルから再結晶化する。
融点＝２４１−２４３℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１．９１（ｍ，４Ｈ）；２．９３（ｔ，２Ｈ）；４．０５（ｔ，２Ｈ）；５．９８（ｓ，２Ｈ）；７．１５（ｍ，５Ｈ）；７．４２（ｍ，３Ｈ）；７．９（ｄ，１Ｈ）、８．７（ｄｘｄ，２Ｈ）、１０．５（ｓ，１Ｈ）。
【０１４０】
（実施例５）（表２の化合物番号５）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）１．２６ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ７０ｍｌ中の６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）０．３５ｇ（２．０１ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間維持する。混合物を０℃に冷却し、工程１．１において得られるエチル ５−フルオロ−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート ０．５ｇ（１．６８ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を１２時間還流した後、冷却し、塩酸の氷冷１Ｎ溶液 ２０ｍｌに注ぎ入れる。水相のｐＨを９に調整する。不溶性物質を濾過により回収し、シリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ジクロロメタン−メタノール）によって精製する。そのように精製された生成物をジクロロメタン−ヘプタンの混合液から再結晶化する。白色固体 ０．２３ｇが減圧下での乾燥後に得られる。
融点（塩基）：２６６−２６７℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６（ｍ，２Ｈ）；２．９（ｔ，２Ｈ）；４．０８（ｔ，２Ｈ）；５．９（ｓ，２Ｈ）；６．９５（ｄ，２Ｈ）；７．１（ｔｘｄ，１Ｈ）；７．４５（ｍ，５Ｈ）；７．９２（ｄ，１Ｈ）；８．４２（ｄ，２Ｈ）；１０．３１（ｓ，１Ｈ）。
【０１４１】
（実施例６）（表２の化合物番号６）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）１．４３ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ７０ｍｌ中の６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）０．３９ｇ（２．２８ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間維持する。次に、混合物を０℃に冷却し、工程２．１において得られるエチル ５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート ０．６ｇ（１．９ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を１２時間還流した後、冷却し、塩酸の氷冷１Ｎ溶液 ２０ｍｌに注ぎ入れる。水相のｐＨを９に調整する。不溶性物質を濾過により回収し、シリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ジクロロメタン−メタノール）によって精製する。そのように精製された生成物をジクロロメタンおよびヘプタンの混合液から再結晶化する。白色固体 ０．４５ｇが減圧下での乾燥後に得られる。
融点（塩基）：２５６−２５７℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．５６（ｍ，２Ｈ）；２．９１（ｔ，２Ｈ）；４．０４（ｔ，２Ｈ）；５．９（ｓ，２Ｈ）；７．２（ｍ，１０Ｈ）；７．９２（ｄ，１Ｈ）；１０．３２（ｓ，１Ｈ）。
【０１４２】
（実施例７）（表２の化合物番号７）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−ベンジル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）０．６７ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ２０ｍｌ中の６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）０．１８５ｇ（１．０７ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間維持する。次に、混合物を０℃に冷却し、工程３．１において得られるエチル １−ベンジル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート ０．２５ｇ（０．８９ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を６時間還流した後、冷却し、水 １５０ｍｌ、水酸化ナトリウムの３５％水溶液 ２滴およびジクロロメタン １５０ｍｌを攪拌しながら添加する。水相を分離し、ジクロロメタン ５０ｍｌで２回抽出する。有機相を合わせ、水 １００ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる生成物を、溶出をメタノールおよびジクロロメタンの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして生成物 ０．３４ｇが単離され、その生成物を、真空下での乾燥後に期待される化合物 ０．３１ｇが粉末の形態で得られるように、エタノールから再結晶化する。
融点＝２５１−２５２℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６（ｍ，２Ｈ）；２．９（ｔ，２Ｈ）；４．０４（ｔ，２Ｈ）；５．９（ｓ，２Ｈ）；７．１５（ｍ，９Ｈ）；７．９（ｄ，１Ｈ）；８．１８（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．４（ｄｘｄ，１Ｈ）。
【０１４３】
（実施例８）（表２の化合物番号８）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）０．６５ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ２０ｍｌ中の６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）０．１８ｇ（１．０３ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間維持する。次に、混合物を０℃に冷却し、工程４．１において得られるエチル １−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート ０．３ｇ（０．８６ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を６時間還流した後、冷却し、水 １５０ｍｌ、水酸化ナトリウムの３５％水溶液 ２滴およびジクロロメタン １５０ｍｌを攪拌しながら添加する。水相を分離し、ジクロロメタン ５０ｍｌで２回抽出する。有機相を合わせ、水 １００ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生じる生成物を、溶出をメタノール−ジクロロメタンの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして生成物 ０．３７ｇが単離され、その生成物を、真空下での乾燥後に期待される化合物 ０．３ｇが粉末の形態で得られるように、アセトニトリルから再結晶化する。
融点＝２６８−２７０℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６（ｍ，２Ｈ）；２．９（ｔ，２Ｈ）；４．０４（ｔ，２Ｈ）；６（ｓ，２Ｈ）；７．１２（ｍ，５Ｈ）；７．４２（ｍ，３Ｈ）；７．９２（ｓ，１Ｈ）；８．７（ｄ，２Ｈ）。
【０１４４】
（実施例９）（表３の化合物番号１４８）
Ｎ−（ピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）１．１９ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ７０ｍｌ中の７−アミノピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｂｅｇｕｎｏｖ ｅｔ ａｌ．，Ｒｕｓｓｉａｎ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００４，（４０），１１，１６９４−１６９６）０．３４８ｇ（１．９ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間維持する。次に、混合物を０℃に冷却し、工程２．１において得られるエチル ５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート ０．５ｇ（１．９ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を１２時間還流した後、冷却し、塩酸の氷冷１Ｎ溶液 ２０ｍｌに添加する。水相のｐＨを９に調整する。不溶性物質を濾過により回収し、調製用クロマトグラフィー（溶離液：ジクロロメタン−メタノール）によって精製する。そのようにして精製された生成物をメタノールから再結晶化する。期待される生成物 ０．５３ｇが減圧下での乾燥の後に白色固体の形態で得られる。
融点（塩基）：２６１−２６２℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：５．９（ｓ，２Ｈ）；７．０１（ｍ，６Ｈ）；７．５５（ｍ，６Ｈ）；８．２（ｄ，２Ｈ）；９．０（ｓ，１Ｈ）。
【０１４５】
（実施例１０）（表３の化合物番号１４９）
Ｎ−（ピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
トリメチルアルミニウム（トルエン中に２Ｍ）１．５１ｍｌを、アルゴンの下で、乾燥トルエン ７０ｍｌ中の７−アミノピリド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｂｅｇｕｎｏｖ ｅｔ ａｌ．，Ｒｕｓｓｉａｎ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００４，（４０），１１，１６９４−１６９６）０．４４２ｇ（２．４１ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。０℃で１５分間攪拌した後、混合物を５０℃にし、攪拌を３０分間維持する。次に、混合物を０℃に冷却し、工程１．１において得られるエチル ５−フルオロ−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート ０．６ｇ（２．０１ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を１２時間還流した後、冷却し、塩酸の氷冷１Ｎ溶液 ２０ｍｌに添加する。水相のｐＨを９に調整する。不溶性物質を濾別し、調製用クロマトグラフィー（溶離液：ジクロロメタン−メタノール）によって精製する。そのようにして精製された生成物をメタノールから再結晶化する。期待される生成物 ０．３５ｇが減圧下での乾燥後に白色固体の形態で得られる。
融点（塩基）：２７７−２７８℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：５．９（ｓ，２Ｈ）；６．９９（ｍ，３Ｈ）；７．１１（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．５８（ｍ，６Ｈ）；８．２１（ｍ，２Ｈ）；８．４４（ｄ，２Ｈ）；９．０５（ｄ，１Ｈ）。
【０１４６】
（実施例１１）（表３の化合物番号１５０）
Ｎ−（ピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
１１．１ ５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸
水 ５０ｍｌ中の水酸化ナトリウムペレット １．１５ｇ（２８．９２ｍｍｏｌ）から調製される水酸化ナトリウムの水溶液を、エタノール ２４０ｍｌ中のエチル ５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート（工程２．１において得られる。）７．６ｇ（２４．１０ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。混合物を２時間加熱した後、減圧下で濃縮する。生じる固体を水 ２００ｍｌに取る。その溶液をエチルエーテル １００ｍｌで２回洗浄し、少量の濃塩酸を連続的に添加することによって酸性化した後、酢酸エチル ２００ｍｌで抽出する。最後に、有機相を水 １００ｍｌで２回、塩化ナトリウムの飽和溶液 ５０ｍｌで１回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させて減圧下で濃縮する。減圧下、５０℃で乾燥させた後、期待される生成物 ６．４ｇが固体の形態で得られ、それをそのまま次の工程において用いる。
【０１４７】
１１．２ Ｎ−（ピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド（化合物番号１５０）
７０％純粋７−アミノピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（ＶＩＩ−ｈ）１４０ｍｇ（０．５３２ｍｍｏｌ）を、２０℃で攪拌される、ＤＭＦ ５ｍｌ中の工程１１．１において調製される化合物 ０．２２ｇ（０．７６ｍｍｏｌ）、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＡＣ）１４６ｍｇ（０．７６ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）１０３ｍｇ（０．７６ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。反応混合物を２０℃で４８時間攪拌した後、水 ５０ｍｌに注ぎ入れる。次に、混合物を酢酸エチル ３０ｍｌで３回抽出する。合わせた有機相を水 ２０ｍｌで２回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。得られた生成物を、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物 ９０ｍｇが単離される。
【０１４８】
Ｍｆ＝２９５−２９８℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１０．７（ｓ，１Ｈ）；９．４９（ｄ，１Ｈ）；８．８２（ｄ，１Ｈ）；８．３（ｍ，２Ｈ）；７．７９（ｄ，１Ｈ）；７．６（ｍ，２Ｈ）；７．４７（ｓ，１Ｈ）；７．３１（ｍ，１Ｈ）；７．１７（ｍ，２Ｈ）；７．０５（ｍ，１Ｈ）；６．８２（ｍ，２Ｈ）；５．９３（ｓ，２Ｈ）。
【０１４９】
（実施例１２）（表４の化合物番号１５４）
Ｎ−（２−メトキシピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド塩酸塩（１：１）
化合物１５４は、実施例１１．２に記載される方法に類似するプロセスに従い、工程１１．１において調製される酸および６−アミノ−２−メトキシ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（ＶＩＩ−ｌ）から調製する。次に、生じる固体を、熱条件下で、イソプロパノール中の０．１Ｎ塩酸 ２．１ｍｌおよびメタノール １ｍｌの混合液に溶解する。媒体を冷却した後、沈殿を濾過によって回収し、減圧下で乾燥させる。そのようにして期待される生成物が塩酸塩の形態で単離される。
【０１５０】
Ｍｐ（ＨＣｌ １：１）＝２２０−２２５℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：３．２１（ｄ，１Ｈ）；３．３５（ｓ，３Ｈ）；３．５２（ｄｘｄ，１Ｈ）；４．３８（ｍ，２Ｈ）；４．８（ｍ，１Ｈ）；５．８９（ｓ，２Ｈ）；６．８９（ｍ，２Ｈ）；６．９１−７．３３（ｍ，３Ｈ）；７．４−７．８（ｍ，４Ｈ）；８．２７（ｓ，１Ｈ）；１０．６８（ｓ，１Ｈ）。
【０１５１】
（実施例１３）（表３の番号１５１）
Ｎ−（ピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド塩酸塩（１：１）
化合物１５１は、実施例１２に記載される方法に類似するプロセスに従い、工程１１．１において調製される酸および７−アミノピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（ＶＩＩ−ｇ）から調製する。
【０１５２】
Ｍｐ（ＨＣｌ １：１）＝２２５−２３０℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：５．９１（ｓ，２Ｈ）；６．８１−７．３８（ｍ，５Ｈ）；７．５８（ｍ，３Ｈ）；７．９１（ｄ，１Ｈ）；８．２２（ｄ，１Ｈ）；８．４９（ｍ，２Ｈ）；９．２（ｄ，１Ｈ）；９．３３（ｓ，１Ｈ）；１０．８（ｓ，１Ｈ）。
【０１５３】
（実施例１４）（表２の番号２６）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
化合物２６は、実施例１．２に記載される方法に類似するプロセスに従い、工程２．１において得られるエチル ５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレートおよび６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１−メチル−イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（ＶＩＩ−ｃ）から調製する。
【０１５４】
Ｍｐ＝２８１−２８２℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：３．１（ｓ，３Ｈ）；４．１−４．３５（ｍ，４Ｈ）；５．８９（ｓ，２Ｈ）；６．８２（ｍ，２Ｈ）；６．９２−７．２（ｍ，２Ｈ）；７．２１−７．３５（ｍ，２Ｈ）；７．３９（ｓ，１Ｈ）；７．５３（ｍ，３Ｈ）；７．９１（ｓ，１Ｈ）。
【０１５５】
（実施例１５）（表２の番号５０）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−［（キノリン−２−イル）メチル］−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
１５．１ エチル １−［（キノリン−２−イル）メチル］−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
（キノリン−２−イル）メタノール ０．１４ｇ（０．８７１ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン ０．２２８ｇ（０．８７１ｍｍｏｌ）およびジエチルアゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ）０． １５１ｇ（０．８７１ｍｍｏｌ）を、攪拌しながら、乾燥テトラヒドロフラン ２ｍｌ中のエチル ５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（Ｎａｚａｒｅ，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄ．，２００４，４３（３４），４５２６−４５２８）０．１５ｇ（０．５８１ｍｍｏｌ）の懸濁液に添加する。周囲温度で２０時間攪拌した後、反応混合物を減圧下で濃縮し、生じる生成物を、溶出をジクロロメタンおよびヘプタンの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。そのようにして期待される生成物 ０．１８ｇが黄色油の形態で得られる。
【０１５６】
１５．２ Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−［（キノリン−２−イル）メチル］−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（化合物番号５０）
化合物５０は、実施例５に記載される方法に類似するプロセスに従い、工程１５．１において得られる化合物 ０．１８ｇ（０．４５ｍｍｏｌ）および６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）０．０９４ｇ（０．５４１ｍｍｏｌ）から調製する。そのようにして期待される生成物 ０．２２ｇが得られる。
【０１５７】
Ｍｐ＝３００−３０１℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６１（ｑ，２Ｈ）；２．９４（ｔ，２Ｈ）；４．０８（ｔ，２Ｈ）；６．２６（ｓ，２Ｈ）；７．２２（ｄ，１Ｈ）；７．３７（ｄ，１Ｈ）；７．５５−７．４６（ｍ，２Ｈ）；７．６（ｓ，１Ｈ）；７．６７（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．８（ｄ，１Ｈ）；７．９５−７．８１（ｍ，２Ｈ）；８．２７（ｄ，１Ｈ）；８．７３（ｓ，２Ｈ）；１０．６５（ｓ，１Ｈ）。
【０１５８】
（実施例１６）（表２の番号２５）
Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
１６．１ Ｎ−（２−ベンジルオキシカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
この化合物は、実施例１１．２に記載されるものに類似するプロセスに従い、実施例１１．１に記載される５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸およびアミンＶＩＩ−ｆから調製する。
【０１５９】
１６．２ Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド（化合物番号２５）
エタノール １００ｍｌ中の前工程において調製される化合物 １ｇ（１．６９ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム／Ｃ ０．１ｇの懸濁液を２０℃で６時間、水素 ５．５バールの下で攪拌する。次に、懸濁液をセライトバッファで濾過し、減圧下で濃縮する。生じる生成物を、溶出をジクロロメタンおよびメタノールの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。期待される生成物 ０．４８ｇを単離することが可能となるように、精製された生成物をイソプロパノール中の塩酸の０．１Ｎ溶液 １０ｍｌに取り、その溶液を減圧下で濃縮し、生じる固体をエチルエーテルで摩砕する。
【０１６０】
Ｍｐ（１ＨＣｌ）＝２７６−２８４℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：３．７３（ｔ，２Ｈ）；４．３８（ｔ，２Ｈ）；４．５９（ｓ，３Ｈ）；５．５９（ｓ，２Ｈ）；６．９（ｍ，２Ｈ）；７．０２（ｔｘｄ，１Ｈ）；７．１５（ｔｘｄ，１Ｈ）；７．３１（ｍ，１Ｈ）；７．４５（ｓ，１Ｈ）；７．５８（ｍ，３Ｈ）；８．１（ｓ，１Ｈ）；９．９７（ｓ，１Ｈ）；１０．４５（ｓ，１Ｈ）。
【０１６１】
（実施例１７）（表２の番号８１）
Ｎ−（３−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
化合物８１は、実施例６に記載されるものに類似するプロセスに従い、工程２．１において得られるエチル ５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレートおよび７−アミノ−３−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロピラジノ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（ＶＩＩ−ｅ）から調製する。
【０１６２】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．４５（ｓ，３Ｈ）；２．８９（ｔ，２Ｈ）；３．７４（ｓ，２Ｈ）；４．１（ｔ，２Ｈ）；５．９（ｓ，２Ｈ）；６．８１−７．６（ｍ，１０Ｈ）；７．９７（ｄ，１Ｈ）；１０．４６（ｓ，１Ｈ）。
【０１６３】
（実施例１８）（表２の番号８４）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−（２−ベンジルオキシエチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
１８．１ エチル ５−フルオロ−１−（２−ベンジルオキシエチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート
２−ベンジルオキシエタノール ９４μｌ（０．６５７ｍｍｏｌ）および（シアノメチレン）トリメチルホスホラン（Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．，１９９６，３７，２４５９−２４６２）５０．４ｍｇ（０．４３８ｍｍｏｌ）を、２０℃で攪拌される、トルエン ２ｍｌ中のエチル ５−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート ６８ｍｇ（０．３２９ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。反応混合物を１１０℃で１２時間加熱した後、減圧下で濃縮してエチルエーテル ２０ｍｌに取り、セライトバッファで濾過して減圧下で濃縮する。得られる残留物を、溶出を水、アセトニトリルおよびトリフルオロ酢酸の混合液で行う、調製用ＨＰＬＣによって精製する。そのようにして黄色油 ９９ｍｇが単離される。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１．３（ｔ，３Ｈ）；３．７２（ｔ，２Ｈ）；４．２８（ｑ，２Ｈ）；４．３８（ｓ，２Ｈ）；４．８１（ｔ，２Ｈ）；７．２８−７．０７（ｍ，７Ｈ）；７．４５（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．６８（ｄｘｄ，１Ｈ）。
【０１６４】
１８．２ Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−（２−ベンジルオキシエチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド（化合物番号８４）
化合物８４は、実施例６に記載される方法に類似するプロセスに従い、前工程において得られるエチル ５−フルオロ−１−（２−ベンジルオキシエチル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレートおよび６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）から調製する。
【０１６５】
Ｍｐ＝１８６−１８７℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６３（ｍ，２Ｈ）；２．９３（ｍ，２Ｈ）；３．７５（ｍ，２Ｈ）；４．０９（ｍ，２Ｈ）；４．３９（ｓ，２Ｈ）；４．８１（ｍ，２Ｈ）；７．０１−７．１９（ｍ，６Ｈ）；７．２５（ｓ，１Ｈ）；７．３１−７．６２（ｍ，３Ｈ）；７．６２（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．９７（ｍ，１Ｈ）；１０．２３（ｓ，１Ｈ）。
【０１６６】
（実施例１９）
（表２の番号８２）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−｛２−［（５−メチルピリジン−２−イル）オキシ］エチル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
１９．１ ２−［（５−メチルピリジン−２−イル）オキシ］エタノール
ジメチルホルムアミド ３ｍｌ中の２−ブロモエタノール ０．２９１ｍｌ（４．１２ｍｍｏｌ）、２−ヒドロキシ−５−メチルピリジン ０．３ｇ（２．７５ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム ０．８５ｇ（６．１８ｍｍｏｌ）の懸濁液を還流温度で１２時間激しく攪拌する。次に、混合物を水 １００ｍｌで希釈し、ジクロロメタン １００ｍｌで抽出する。有機相を水 ５０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した後、溶出をヘキサンおよび酢酸エチルの混合液で行う、シリカカラムでクロマトグラフィー処理する。そのようにして期待される生成物が単離される。
【０１６７】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．２（ｓ，３Ｈ）；３．６６−３．７１（ｍ，２Ｈ）；４．２２（ｔ，２Ｈ）；４．７７（ｔ，１Ｈ）；６．７１（ｄ，１Ｈ）；７．５１（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．９５（ｄｘｄ，１Ｈ）。
【０１６８】
１９．２ エチル ５−フルオロ−１−｛２−［（５−メチルピリジン−２−イル）−オキシ］エチル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート
エチル ５−フルオロ−１−［２−［（５−メチルピリジン−２−イル）オキシ］−エチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート中間体は、実施例１８．１に記載される方法に類似する方式で、エチル ５−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレートおよび前工程において調製される２−（５−メチルピリジン−２−イルオキシ）エタノールから調製する。
【０１６９】
１９．３ Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−｛２−［（５−メチルピリジン−２−イル）オキシ］エチル｝−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド（化合物番号８２）
化合物８２は、実施例６に記載される方法に類似するプロセスに従い、前工程において得られる化合物および６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）から調製する。
【０１７０】
Ｍｐ＝２０９−２１０℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．１１（ｓ，３Ｈ）；２．６１（ｍ，２Ｈ）；２．９１（ｍ，２Ｈ）；４．０９（ｍ，２Ｈ）；４．４９（ｍ，２Ｈ）；４．９１（ｍ，２Ｈ）；６．４１（ｄ，１Ｈ）；７．１１（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．２１（ｓ，１Ｈ）；７．３２−７．５６（ｍ，４Ｈ）；７．６２（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．８９（ｄ，１Ｈ）；７．９７（ｄ，１Ｈ）；１０．２９（ｓ，１Ｈ）。
【０１７１】
（実施例２０）
（表２の番号８３）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−［２−｛［（５−トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝エチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
２０．１ ２−［（５−トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）オキシ］エタノール
この化合物は、実施例１９．１に記載されるものに類似する方法に従い、２−ブロモエタノールおよび２−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメチル）ピリジンから調製する。
【０１７２】
２０．２ エチル ５−フルオロ−１−［２−｛［（５−トリフルオロメチル）−ピリジン−２−イル］オキシ｝エチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレート
この中間体は、実施例１８．１に記載される方法に類似する方式で、エチル ５−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレートおよび前工程において調製される２−［［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ］エタノールから調製する。
【０１７３】
２０．３ Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−５−フルオロ−１−［２−｛［（５−トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ｝エチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド（化合物番号８３）
化合物８３は、実施例６に記載される方法に類似するプロセスに従い、前工程において得られるエチル ５−フルオロ−１−［２−［［（５−トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］オキシ］エチル］−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレートおよび６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）から調製する。
【０１７４】
［ＭＨ］＋＝５２４
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６１（ｍ，２Ｈ）；２．８９（ｍ，２Ｈ）；４．０５（ｍ，２Ｈ）；４．５９（ｍ，２Ｈ）；４．９８（ｍ，２Ｈ）；６．６９（ｄ，１Ｈ）；７．１１（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．２３（ｓ，１Ｈ）；７．３−７．５２（ｍ，３Ｈ）；７．６３（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．８４（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．９７（ｓ，１Ｈ）；８．４５（ｓ，１Ｈ）；１０．２８（ｓ，１Ｈ）。
【０１７５】
（実施例２１）（表２の番号１２７）
Ｎ−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−オキサジノ［１，４］［４，３−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−１−ベンジル−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
２１．１ ２−アミノ−３−ヨード−５−フルオロピリジン
２−アミノ−５−フルオロピリジン ５ｇ（４４．６ｍｍｏｌ）、硫酸銀 １３．９ｇ（４４．６ｍｍｏｌ）およびエタノール ４００ｍｌを磁気攪拌機を備える５００ｍｌ二首フラスコに導入する。次に、粉末ヨウ素 １１．３１ｇ（４４．６ｍｍｏｌ）を少量ずつ添加する。攪拌を周囲温度で２４時間継続する。不溶性物質を濾過によって除去してエタノールで洗浄し、濾液を減圧下で濃縮する。そのようにして得られる残留物を酢酸エチル（２００ｍｌ）および炭酸ナトリウムの溶液（２００ｍｌ）の混合液に取る。分離の後、有機相をチオ硫酸ナトリウムの２５％水溶液、次いで塩化ナトリウムの飽和水溶液で連続的に洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮する。生じる固体を、溶出をｎ−ヘプタンおよび酢酸エチルの混合液で行う、シリカカラムクロマトグラフィーによって精製する。期待される生成物 ２．６７ｇ（１１．２２ｍｍｏｌ）が得られる。
【０１７６】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：７．９５（ｓ，１Ｈ）；７．８５（ｓ，１Ｈ）；５．９（ｓ，ＮＨ２）。
【０１７７】
２１．２ ５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
工程５．１において得られる２−アミノ−３−ヨード−５−フルオロピリジン ０．５ｇ（２．１０ｍｍｏｌ）、ピルビン酸 ０．５５ｇ（６．３ｍｍｏｌ）、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ）０．７１ｇ（６．３ｍｍｏｌ）および無水ジメチルホルムアミドを、磁気攪拌機を備える２５ｍｌ密封管に導入し、アルゴンの散布を施す。数分後、酢酸パラジウム ０．０５ｇ（０．２２ｍｍｏｌ）を添加する。反応混合物を攪拌し続け、アルゴンの散布を２０分間施した後、迅速に密封して２時間３０分、１００℃にする。冷却した溶液を減圧下で濃縮する。次に、残留物を酢酸エチル（１００ｍｌ）および水（７５ｍｌ）に取る。有機相を水で洗浄した後、水酸化ナトリウムの２Ｎ水溶液 ５０ｍｌで２回抽出する。塩基性水相を合わせて０℃に冷却した後、塩酸（ｐＨ３）を添加することによって酸性化する。媒体を酢酸エチルで抽出し（４×５０ｍｌ）、合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。期待される生成物 ０．１５８ｇ（０．８８ｍｍｏｌ）が黄色粉末の形態で得られる。
【０１７８】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１３．２（ｓ，１Ｈ）；１２．４（ｓ，１Ｈ）；８．４（ｄ，１Ｈ）；７．９５（ｄｄ，１Ｈ）；７．１（ｄ，１Ｈ）。
【０１７９】
２１．３ エチル ５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
工程２１．２において得られる酸 ０．２ｇ（１．１１ｍｍｏｌ）およびエタノール １０ｍｌを、磁気攪拌機を備える１００ｍｌ丸底フラスコに導入する。濃硫酸 １ｍｌを反応混合物に添加し、次にそれを１８時間還流する。冷却した溶液を減圧下で濃縮乾燥する。残留物を酢酸エチル（５０ｍｌ）に取り、生成物を水酸化ナトリウムの標準水溶液（２×１０ｍｌ）、水（１０ｍｌ）、次いで塩化ナトリウムの飽和水溶液で連続的に洗浄する。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。期待される生成物 ０．２１ｇが単離される。
【０１８０】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１２．６（ｓ，ＮＨ）；８．４（ｄ，１Ｈ）；８．０（ｄｄ，１Ｈ）；７．１（ｄ，１Ｈ）；４．３５（ｑ，２Ｈ）；１．３５（ｔ，３Ｈ）。
【０１８１】
２１．４ エチル １−ベンジル−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
エチル １−ベンジル−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートは、実施例４．１に記載されるものに類似する方法に従い、ベンジルアルコールおよび前工程において調製されるエチル ５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートから調製した。
【０１８２】
Ｍｐ＝７４−７５℃。
【０１８３】
２１．５ Ｎ−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−オキサジノ［１，４］［４，３−ａ］ベンゾイミダゾール７−イル）−１−ベンジル−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（化合物番号１２７）
化合物番号１２７は、実施例４．２に記載されるものに類似する方法に従い、前工程において記述されるエチル １−ベンジル−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートおよび７−アミノモルホリノ［４，３−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｍｕｌｌｏｃｋ，Ｅ．Ｂ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｃ，１９７０，（６），８２９−８３３）から調製する。
【０１８４】
Ｍｐ＝２３１−２３２℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：４．１５（ｍ，４Ｈ）；４．９１（ｓ，２Ｈ）；５．９（ｓ，２Ｈ）；７．０２−７．２６（ｍ，５Ｈ）；７．３５（ｓ，１Ｈ）；７．５（ｍ，２Ｈ）；８．０１（ｓ，１Ｈ）；８．１２（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．４６（ｍ，１Ｈ）；１０．４４（ｓ，１Ｈ）。
【０１８５】
（実施例２２）（表２の化合物番号１２８）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−ベンジル−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
化合物番号１２８は、実施例４．２に記載されるものに類似する方法に従い、実施例２１．４に記述されるエチル １−ベンジル−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートおよび６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）から調製する。
【０１８６】
Ｍｐ＝２５９−２６０℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．５９（ｍ，２Ｈ）；２．８９（ｔ，２Ｈ）；４．０５（ｔ，２Ｈ）；５．８９（ｓ，２Ｈ）；７．０１−７．２４（ｍ，５Ｈ）；７．３５（ｍ，２Ｈ）；７．４５（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．９１（ｓ，１Ｈ）；８．１（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．４１（ｍ，１Ｈ）；１０．４１（ｓ，１Ｈ）。
【０１８７】
（実施例２３）（表２の化合物番号１２９）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
２３．１ ３−アミノ−２−ヨード−６−（トリフルオロメチル）ピリジン
ヨウ素 １．５６ｇ（６．１７ｍｍｏｌ）を、アルゴンの下、２０℃で攪拌される、エタノール ４０ｍｌ中の３−アミノ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン １ｇ（６．１７ｍｍｏｌ）および硫酸銀 １．２５ｇ（６．１７ｍｍｏｌ）の混合物に少しずつ添加する。攪拌を１８時間維持する。不溶性物質を濾過によって除去してエタノールで洗浄し、濾液を減圧下で濃縮して残留物をジクロロメタン １００ｍｌに取る。有機相を水酸化ナトリウムの５％水溶液 ２０ｍｌ、水 ４０ｍｌおよび塩化ナトリウムの飽和水溶液 ２０ｍｌで連続的に洗浄して硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮した後、シリカカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘプタン−酢酸エチル）によって精製する。そのようにして期待される生成物 １．１７ｇが単離され、その生成物をそのまま次の合成において用いる。
【０１８８】
２３．２ ５−トリフルオロメチルピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸
工程２３．１において得られる３−アミノ−２−ヨード−６−（トリフルオロメチル）ピリジン ０．５ｇ（１．７４ｍｍｏｌ）、ピルビン酸 ０．４５ｇ（５．２１ｍｍｏｌ）、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン ０．５１ｍｌ（５．２１ｍｍｏｌ）および乾燥ジメチルホルムアミド １０ｍｌを、アルゴンの下、密封管に導入する。溶液を数分間脱気した後、酢酸パラジウム ０．１９ｇ（０．８７ｍｍｏｌ）を添加し、管を密封して全体を１３０℃で４時間還流する。次に、冷却した溶液を減圧下で濃縮し、残留物を酢酸エチル １００ｍｌに取る。有機相を水酸化ナトリウムの２Ｎ水溶液 ５０ｍｌで２回、連続的に抽出する。その塩基性水相を合わせて０℃に冷却し、塩酸を添加することによって酸性化した後、酢酸エチル ５０ｍｌで４回抽出する。これらの有機相を合わせ、塩化ナトリウムの飽和水溶液 ２０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧下で濃縮する。生成物 ０．２２ｇが得られ、それをそのまま次の工程において用いる。
【０１８９】
２３．３ エチル ５−（トリフルオロメチル）ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
濃硫酸 １ｍｌ（１８．７１ｍｍｏｌ）を、エタノール １０ｍｌ中の工程２３．２において得られる５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボン酸 ０．２ｇ（０．８７ｍｍｏｌ）の溶液に添加する。溶液を還流温度で２０時間攪拌した後、冷却し、減圧下で濃縮する。次に、得られた残留物をジクロロメタン ５０ｍｌに取った後、炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液 ２０ｍｌ、水 ４０ｍｌおよび塩化ナトリウムの飽和水溶液 ２０ｍｌで連続的に洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮する。生成物 ０．１９ｇが得られ、その生成物をそのまま次の工程において用いる。
【０１９０】
２３．４ エチル １−ベンジル−５−トリフルオロメチルピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
エチル １−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートは、実施例４．１に記載されるものに類似する方法に従い、ベンジルアルコールおよび前工程において調製される化合物から調製した。
【０１９１】
２３．５ Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（化合物番号１２９）
化合物番号１２９は、実施例４．２に記載されるものに類似する方法に従い、前工程に記述されるエチル １−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートおよび６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）から調製する。
【０１９２】
Ｍｐ＝２５１−２５２℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６１（ｍ，２Ｈ）；２．９１（ｔ，２Ｈ）；４．０９（ｔ，２Ｈ）；５．９２（ｓ，２Ｈ）；７．０５−７．２９（ｍ，５Ｈ）；７．３１−７．５（ｍ，２Ｈ）；７．５６（ｓ，１Ｈ）；７．７（ｄ，１Ｈ）；７．９１（ｓ，１Ｈ）；８．２９（ｄ，１Ｈ）；１０．５１（ｓ，１Ｈ）。
【０１９３】
（実施例２４）（表２の化合物番号１３０）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
２４．１ エチル １−［（ピリジン−４−イル）メチル］−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
１，１’−（アゾジカルボニル）ジピペリジン ９．１８ｇ（３６．０２ｍｍｏｌ）を、２０℃で攪拌される、トルエン １５０ｍｌ中のエチル ５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（実施例２１．３）５ｇ（２４．０２ｍｍｏｌ）、（ピリジン−４−イル）メタノール ３．９７ｇ（３６．０２ｍｍｏｌ）およびトリブチルホスフィン ７．５ｇ（３６．０２ｍｍｏｌ）の溶液に１／４時間で添加する。反応混合物を２０℃で１６時間攪拌し、セライトバッファで濾過して減圧下で濃縮した後、ジクロロメタン １００ｍｌに取る。有機溶液を炭酸カリウムの５％水溶液 ５０ｍｌで２回、次いで水 ５０ｍｌで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させて減圧下で濃縮する。得られた生成物を、溶出をヘプタンおよび酢酸エチルの混合液で行う、シリカカラムでクロマトグラフィー処理する。そのようにして期待されるエステル ４．５ｇが単離される。
Ｍｐ＝１２０−１２１℃．
【０１９４】
２４．２ Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（化合物番号１３０）
化合物番号１３０は、実施例１．２に記載されるものに類似する方法に従い、前工程において記述されるエチル １−［（ピリジン−４−イル）メチル］−５−フルオロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートおよび６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）から調製する。
【０１９５】
Ｍｐ＝２８３−２８５℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６２（ｍ，２Ｈ）；２．９２（ｔ，２Ｈ）；４．０９（ｔ，２Ｈ）；５．９３（ｓ，２Ｈ）；７．０１（ｄ，２Ｈ）；７．３８（ｄ，１Ｈ）；７．４９（ｍ，２Ｈ）；７．９５（ｓ，１Ｈ）；８．２（ｄ，１Ｈ）；８．４５（ｍ，３Ｈ）；１０．４２（ｓ，１Ｈ）。
【０１９６】
（実施例２５）（表２の化合物番号１３１）
Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
２５．１ エチル １−［（ピリジン−４−イル）メチル］−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート
実施例２４．１に記載されるものに類似するプロセスに従い、エチル ５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（実施例２３．３）５ｇ（１８．４ｍｍｏｌ）および（ピリジン−４−イル）メタノール ３．０４ｇ（２７．６ｍｍｏｌ）を用いて、期待される化合物 ４．２ｇが単離される。
Ｍｐ＝１３０−１３１℃
【０１９７】
２５．２ Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−［（ピリジン−４−イル）メチル］−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド（化合物番号１３１）
実施例２４．２に記載されるものに類似するプロセスに従い、前工程において得られる化合物 ０．３ｇ（０．８６ｍｍｏｌ）および６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．，１９６６，３，（３），２５７−２５９）０．１７８ｇ（１．０３ｍｍｏｌ）を用いて、期待される化合物 ０．２５ｇが白色固体の形態で単離される。
【０１９８】
Ｍｐ＝２７０−２７１℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６１（ｍ，２Ｈ）；２．９２（ｔ，２Ｈ）；４．０９（ｔ，２Ｈ）；５．９９（ｓ，２Ｈ）；７．０１（ｄ，２Ｈ）；７．４３（ｍ，２Ｈ）；７．７１（ｓ，１Ｈ）；７．７９（ｄ，１Ｈ）；７．９５（ｓ，１Ｈ）；８．２５（ｄ，１Ｈ）；８．４３（ｄ，２Ｈ）；１０．５１（ｓ，１Ｈ）。
【０１９９】
（実施例２６）（表２の化合物番号１３２）
Ｎ−（４−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド塩酸塩（１：１）
化合物１３２は、実施例１１．２のものに類似するプロセスに従い、５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸 ０．３１２ｇ（１．０９ｍｍｏｌ）および７−アミノ−４−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロピリミド［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（ＶＩＩ−ｍ）０．２２ｇ（１．０９ｍｍｏｌ）から調製する。期待される生成物 ０．４１ｇが淡黄色固体の形態で単離される。その化合物をイソプロパノール中の塩酸の０．１Ｎ溶液 ５０ｍｌに取る。得られた溶液を減圧下で濃縮することで、化合物１３９が塩酸塩の形態で単離される。
Ｍｐ（ＨＣｌ １：１）＝３４３−３４９℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：
【０２００】
（実施例２７）（表２の化合物番号２４）
Ｎ−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−オキサジノ［１，４］［４，３−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−１−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
化合物２４は、実施例４．２に記載されるものに類似する方法に従い、実施例４．１に記述されるエチル １−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレートと７−アミノオキサジノ［１，４］［４，３−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｍｕｌｌｏｃｋ，Ｅ．Ｂ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｃ，１９７０，（６），８２９−８３３）との反応によって調製した。
【０２０１】
Ｍｐ＝２３６−２３７℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：４．１２（ｍ，４Ｈ）；４．９１（ｓ，２Ｈ）；５．９５（ｓ，２Ｈ）；７．０２−７．２８（ｍ，５Ｈ）；７．５（ｍ，３Ｈ）；８．０１（ｄ，１Ｈ）；８．６８（ｄ，１Ｈ）；８．７８（ｄ，１Ｈ）；１０．５５（ｓ，１Ｈ）。
【０２０２】
（実施例２８）（表２の化合物番号１５）
Ｎ−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−オキサジノ［１，４］［４，３−ａ］ベンゾイミダゾル−７−イル）−５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキサミド
化合物１５は、実施例６に記載されるものに類似する方法に従い、工程２．１において得られるエチル ５−フルオロ−１−（３−フルオロベンジル）−１Ｈ−インドール−２−カルボキシレートと７−アミノオキサジノ−［１，４］［４，３−ａ］ベンゾイミダゾール（Ｍｕｌｌｏｃｋ，Ｅ．Ｂ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｓｅｃｔｉｏｎ Ｃ，１９７０，（６），８２９−８３３）との反応によって調製した。
【０２０３】
Ｍｐ＝２１６−２１７℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：４．１５（ｍ，４Ｈ）；４．９１（ｓ，２Ｈ）；５．８５（ｓ，２Ｈ）；６．８２−７．６１（ｍ，１０Ｈ）；８（ｓ，１Ｈ）；１０．３９（ｓ，１Ｈ）。
【０２０４】
（実施例２９）（表２の化合物番号１３３）
Ｎ−［２，３−ジヒドロ−３−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）イミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール６−イル］−１−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
化合物１３３は、実施例１１に記載されるプロセスに従い、６−アミノ−２，３−ジヒドロ−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルイミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾール（ＶＩＩ−ｄ）およびエチル １−ベンジル−５−トリフルオロメチルピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキシレート（２３．４）から調製する。
【０２０５】
Ｍｐ＝１６９−１７４℃
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１．５１（ｓ，９Ｈ）；４．２７（ｍ，４Ｈ）；５．９４（ｓ，２Ｈ）；７．０９−７．３１（ｍ，６Ｈ）；７．４２（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．５８（ｓ，１Ｈ）；７．７１（ｄ，１Ｈ）；７．８４（ｓ，１Ｈ）；８．２９（ｄ，１Ｈ）；１０．５２（ｓ，１Ｈ）。
【０２０６】
（実施例３０）（表２の化合物番号１３７）
Ｎ−（２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ａ］ベンゾイミダゾル−６−イル）−１−ベンジル−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−２−カルボキサミド
ジエチルエーテル中の２Ｍ塩酸 １０ｍｌ中の化合物１３３（実施例２９）０．１８ｇ（０．３１ｍｍｏｌ）の溶液を２０℃で１６時間攪拌する。この期間の後、黄色沈殿を濾別し、それを減圧下で乾燥させることにより、期待される生成物１３７が単離される。
【０２０７】
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：４．３（ｍ，４Ｈ）；５．９８（ｓ，２Ｈ）；７．１１（ｍ，１Ｈ）；７．２５（ｍ，３Ｈ）；７．４１（ｄ，１Ｈ）；７．５９（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．６８（ｓ，１Ｈ）；７．７８（ｄ，１Ｈ）；７．８９（ｓ，１Ｈ）；８．３５（ｄ，１Ｈ）；９．３９（ｓ，１Ｈ）；１０．８２（ｓ，１Ｈ）；１３．３５（ｓ，１Ｈ）。
【０２０８】
以下の表２、３および４は本発明による化合物の幾つかの例の化学構造および物理特性を示す。
【０２０９】
これらの表において、
「Ｇ１」欄は左から右に読み取る原子もしくは原子群を表す；
「Ｍｐ（℃）もしくは［ＭＨ］＋」欄は、摂氏度での生成物の融点、さもなければ化学イオン化後に質量分析によって得られるピークを示す；
「塩／塩基」欄において、「−」は遊離塩基形態にある化合物を表すのに対して、「ＨＣｌ」は塩酸塩の形態にある化合物を表し、括弧内の比は（酸：塩基）比である；
「ＣＨ３」はメチル基に対応し、「ＣＦ３」はトリフルオロメチル基に対応し、「Ｅｔ」はエチル基に対応し、「ｔ−Ｂｕ」はｔｅｒｔ−ブチル基に対応し、「ｉ−Ｐｒ」はイソプロピル基に対応し、「ベンジル」はフェニルメチル基に対応する。
【０２１０】
【化３６】

【０２１１】
【表２】





【０２１２】
表からの幾つかの例のＮＭＲデータを例として以下に示す。
【０２１３】
化合物番号９のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６８（ｍ，２Ｈ）；２．９８（ｔ，２Ｈ）；３．０４（ｔ，２Ｈ）；４．１１（ｔ，２Ｈ）；４．８２（ｔ，２Ｈ）；７．１（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．２（ｍ，１Ｈ）；７．３（ｓ，１Ｈ）；７．４９（ｍ，５Ｈ）；８（ｓ，１Ｈ）；８．３（ｓ，１Ｈ）；８．３２（ｄ，１Ｈ）；１０．１１（ｓ，１Ｈ）。
【０２１４】
化合物番号１０のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６１（ｍ，２Ｈ）；２．９２（ｔ，２Ｈ）；４．０８（ｔ，２Ｈ）；７．０５（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．４１（ｍ，５Ｈ）；８．０３（ｓ，１Ｈ）；１０．１９（ｓ，１Ｈ）；１１．８（ｓ，１Ｈ）。
【０２１５】
化合物番号１１のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．３２（ｓ，３Ｈ）；２．４（ｓ，３Ｈ）；２．６１（ｍ，２Ｈ）；２．８（ｔ，２Ｈ）；４．０６（ｔ，２Ｈ）；７．１１（ｍ，３Ｈ）；７．４１（ｍ，５Ｈ）；７．８９（ｓ，１Ｈ）；１０．４（ｓ，１Ｈ）；
化合物番号１２のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：４．２７（ｍ，４Ｈ）；５．８８（ｓ，２Ｈ）；６．８９（ｍ，２Ｈ）；７．０２（ｔｘｄ，１Ｈ）；７．１４（ｔｘｄ，１Ｈ）；７．３１（ｍ，２Ｈ）；７．４２（ｓ，１Ｈ）；７．５９（ｍ，３Ｈ）；７．９９（ｓ，１Ｈ）；９．３９（ｓ，１Ｈ）；１０．６１（ｓ，１Ｈ）；
化合物番号１３のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６１（ｍ，２Ｈ）；２．９１（ｔ，２Ｈ）；４．０３（ｓ，３Ｈ）；４．１（ｔ，２Ｈ）；７．１１（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．２５（ｓ，１Ｈ）；７．４８（ｍ，４Ｈ）；８．１（ｓ，１Ｈ）；１０．２５（ｓ，１Ｈ）；
化合物番号１４のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６１（ｍ，２Ｈ）；２．９０（ｔ，２Ｈ）；４．０８（ｔ，２Ｈ）；７．４（ｍ，３Ｈ）；８．０１（ｓ，１Ｈ）；８．６（ｄ，２Ｈ）；１０．３（ｓ，１Ｈ）；１２．７８（ｓ，１Ｈ）；
化合物番号１７のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．３９（ｍ，１Ｈ）；２．８９（ｍ，１Ｈ）；４．０２（ｍ，１Ｈ）；４．１８（ｍ，１Ｈ）；５．０７（ｍ，１Ｈ）；５．８５（ｓ，２Ｈ）；６．８（ｍ，２Ｈ）；６．９７−７．３２（ｍ，３Ｈ）；７．３４−７．６（ｍ，５Ｈ）；８．０２（ｓ，１Ｈ）。
【０２１６】
化合物番号１８のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．４（ｓ，３Ｈ）；２．５９（ｍ，２Ｈ）；２．９（ｔ，２Ｈ）；４．０５（ｔ，２Ｈ）；５．９５（ｓ，２Ｈ）；６．９２−７．１１（ｍ，２Ｈ）；７．２７−７．５８（ｍ，６Ｈ）；７．８９（ｄ，１Ｈ）；８．０２（ｄ，１Ｈ）；１０．０９（ｓ，１Ｈ）。
【０２１７】
化合物番号４９のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６６（ｍ，２Ｈ）；２．９５（ｄｘｄ，２Ｈ）；４．１１（ｄｘｄ，２Ｈ）；６（ｓ，２Ｈ）；６．９３（ｍ，２Ｈ）；７．０５（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．３−７．５（ｍ，３Ｈ）；７．５９（ｓ，１Ｈ）；７．９５（ｄ，１Ｈ）；８．７１（ｄ，１Ｈ）；８．８１（ｄ，１Ｈ）；１０．５５（ｓ，１Ｈ）。
【０２１８】
化合物番号１３６のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１．５１（ｓ，９Ｈ）；４．２７（ｍ，４Ｈ）；５．９２（ｓ，２Ｈ）；７．０９−７．３（ｍ，６Ｈ）；７．４１（ｄｘｄ，１Ｈ）；７．６１（ｓ，１Ｈ）；７．８５（ｓ，１Ｈ）；８．６６（ｓ，１Ｈ）；８．７９（ｓ，１Ｈ）；１０．４５（ｓ，１Ｈ）。
【０２１９】
化合物番号１３８のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：４．３（ｍ，４Ｈ）；５．９２（ｓ，２Ｈ）；７．１（ｍ，２Ｈ）；７．２１（ｍ，３Ｈ）；７．３９（ｄ，１Ｈ）；７．４１（ｓ，１Ｈ）；７．５８（ｄ，１Ｈ）；７．９９（ｓ，１Ｈ）；８．１７（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．４９（ｓ，１Ｈ）；９．３（ｓ，１Ｈ）；１０．６２（ｓ，１Ｈ）。
【０２２０】
化合物番号１３９のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：４．０３（ｍ，４Ｈ）；５．９２（ｓ，２Ｈ）；６．９２（ｓ，１Ｈ）；７．０５（ｍ，３Ｈ）；７．２３（ｄ，１Ｈ）；７．４６（ｓ，１Ｈ）；７．５６（ｓ，１Ｈ）；８．１９（ｄｘｄ，１Ｈ）；８．４１（ｄ，３Ｈ）；１０．３２（ｓ，１Ｈ）。
【０２２１】
化合物番号１４３のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣＬ３）、δ（ｐｐｍ）：２．２５（ｍ，４Ｈ）；３．４１（ｓ，３Ｈ）；３．４９（ｍ，２Ｈ）；４．２４（ｍ，２Ｈ）；６．１５（ｓ，２Ｈ）；７．０１−７．３７（ｍ，６Ｈ）；７．４１−７．６５（ｍ，３Ｈ）；７．７９（ｍ，２Ｈ）；８．２５（ｓ，１Ｈ）。
【０２２２】
化合物番号１４４のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）４．２９（ｍ，４Ｈ）；５．９８（ｓ，２Ｈ）；７．１１（ｍ，２Ｈ）；７．２５（ｍ，３Ｈ）；７．４（ｄ，１Ｈ）；７．５５（ｄ，１Ｈ）；７．５７（ｓ，１Ｈ）；７．９９（ｓ，１Ｈ）；８．７１（ｓ，１Ｈ）；８．８（ｓ，１Ｈ）；９．２６（ｓ，１Ｈ）；１０．７４（ｓ，１Ｈ）。
【０２２３】
化合物番号１４５のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：２．６１（ｍ，２Ｈ）；２．９２（ｔ，２Ｈ）；４．０９（ｔ，２Ｈ）；５．９８（ｓ，２Ｈ）；７．０１（ｄ，２Ｈ）；７．４１（ｍ，２Ｈ）；７．６２（ｓ，１Ｈ）；７．９（ｓ，１Ｈ）；８．３９（ｄ，２Ｈ）；８．７１（ｄ，２Ｈ）；１０．５５（ｓ，１Ｈ）。
【０２２４】
化合物番号１４６のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：４．１９（ｍ，４Ｈ）；４．９５（ｓ，２Ｈ）；６（ｓ，２Ｈ）；７．０５（ｍ，２Ｈ）；７．５１（ｍ，２Ｈ）；７．６６（ｓ，１Ｈ）；７．９９（ｓ，１Ｈ）；８．４４（ｄ，２Ｈ）；８．７８（ｄ，２Ｈ）。
【０２２５】
【化３７】

【０２２６】
【表３】

【０２２７】
【化３８】

【０２２８】
【表４】

【０２２９】
表からの幾つかの例のＮＭＲデータを例として以下に示す：
化合物番号１５２のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：１．５９（ｄ，３Ｈ）；２．３８（ｍ，１Ｈ）；２．９４（ｍ，１Ｈ）；３．３３（ｍ，２Ｈ）；４．８７（ｍ，１Ｈ）；６．５（ｓ，２Ｈ）；７．２（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．３６（ｄ，２Ｈ）；７．５−７．７（ｍ，３Ｈ）；７．８４（ｍ，２Ｈ）；８．３５（ｓ，１Ｈ）；８．６５（ｄ，２Ｈ）。
【０２３０】
化合物番号１５３のＮＭＲ：１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ Ｄ６）、δ（ｐｐｍ）：３．１１（ｄ，１Ｈ）；３．６２（ｄｘｄ，１Ｈ）；４．２（ｄｘｄ，１Ｈ）；４．４９（ｄｘｄ，１Ｈ）；５．１（ｍ，１Ｈ）．；６．０９（ｓ，２Ｈ）；７．１９（ｄｘｔ，１Ｈ）；７．４３（ｄ，２Ｈ）；７．５−７．７（ｍ，３Ｈ）；７．８１（ｄ，２Ｈ）；８．３２（ｓ，１Ｈ）；８．７（ｄ，２Ｈ）；１０．７（ｓ，１Ｈ）。
【０２３１】
本発明による化合物にインビトロおよびインビボ薬理学的アッセイを施したところ、それらは治療上の活性を有する物質としてのそれらの利点を示した。これらの化合物はＴＲＰＶ１（もしくはＶＲ１）受容体に関するアンタゴニストもしくはアゴニスト活性を有する。
【０２３２】
カプサイシンによってラットＤＲＧに対して誘導される電流の阻害の試験
ラット後根神経節（ＤＲＧ）細胞の一次培養
ＤＲＧのニューロンは生来ＴＲＰＶ１受容体を発現する。
【０２３３】
新生児ラットＤＲＧ一次培養を１日齢のラットの子から調製する。簡単に述べると、解剖後、神経節をトリプシン処理し、制御された摩砕により細胞を機械的に分離する。それらの細胞を、仔ウシ血清 １０％、２５ｍＭ ＫＣｌ、２ｍＭ グルタミン、１００μｇ／ｍｌ ゲンタマイシンおよびＮＧＦ ５０ｎｇ／ｍｌを含有するイーグル基本培地に再懸濁させた後、ラミニン被覆ガラスカバースリップに堆積させ（カバースリップあたり０．２５×１０６細胞）、次にそれを１２ウェルＣｏｒｎｉｎｇ皿に入れる。細胞を３７℃で５％ ＣＯ２および９５％空気を含む加湿雰囲気においてインキュベートする。非ニューロン細胞の発達を防止するため、培養の４８時間後にシトシンβ−Ｄ−アラビノシド（１μＭ）を添加する。培養の７から１０日後にパッチ・クランプ研究のためカバースリップを実験チャンバーに移す。
【０２３４】
電気生理学：
細胞調製品を収容する測定チャンバー（容積８００μｌ）を、ホフマン・オプティクス（Ｈｏｆｆｍａｎ ｏｐｔｉｃｓ）（Ｍｏｄｕｌａｔｉｏｎ Ｃｏｎｔｒａｓｔ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）を備える倒立顕微鏡（Ｏｌｙｍｐｕｓ ＩＭＴ２）のプラットホーム上に配置し、×４００の倍率で観察する。チャンバーには、重力により（２．５ｍｌ／分）、８つの導入口を有する溶液配給装置によって連続的に灌流がなされ、ポリエチレンチューブ（開口５００μｍ）からなるその個々の排出口は研究される細胞から３ｍｍ未満に配置する。パッチ・クランプ技術の「全細胞（ｗｈｏｌｅ ｃｅｌｌ）」構成を用いた。ホウケイ酸ガラスピペット（抵抗５から１０ Ｍオーム）は３Ｄ圧電マイクロマニピュレーター（Ｂｕｒｌｅｉｇｈ、ＰＣ１０００）によって細胞の近くに移動させる。総電流（−６０ｍＶで固定された膜電位）を、Ｐｃｌａｍｐ８ソフトウェア（Ａｘｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）によって制御されるＰＣに接続される、Ａｘｏｐａｔｃｈ １Ｄ増幅器（Ａｘｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）で記録する。電流トレースを紙に記録し、同時にデジタル化（サンプリング周波数１５から２５Ｈｚ）してＰＣのハードドライブ上に取得する。
【０２３５】
カプサイシンの３００ｎＭ溶液の適用はＤＲＧ細胞（−７０ｍＶで固定された電圧）に対して内向きの陽イオン電流を生じる。受容体の脱感作を最小化するため、１分の最小期間をカプサイシンの２回の適用の間に観察する。制御期間（カプサイシン応答のみの安定化）の後、試験しようとする本発明の化合物を所定の濃度（１０ｎＭもしくは１ｎＭの濃度）で４から５分間、単独で適用し、その間に数回のカプサイシン＋化合物試験を行う（最大阻害の獲得）。それらの結果を対照カプサイシン応答の阻害％として表す。
【０２３６】
ＶＲ１アンタゴニスト化合物の場合、カプサイシン応答の阻害のパーセンテージ（１マイクロＭ）は、０．１から１０ｎＭの濃度で試験した本発明の活性化合物のほとんどについて、２０％から１００％である。したがって、これらはＴＲＰＶ１型受容体の有効なアンタゴニストである。表５は本発明の化合物で得られる阻害％の幾つかの例を示す。
【０２３７】
【表５】

【０２３８】
化合物の実際のアゴニスト効果は、カプサゼピンの存在化もしくは不在下において、化合物の様々な濃度でラットＤＲＧに対して誘導される電流を測定することによって評価することができる。
【０２３９】
マウス角膜刺激試験
カプサイシンの刺激性は角膜のレベルで容易に評価することができるが、これはこの器官がＣ線維によって最も神経支配されるもののうちの１つであるためである。この脈絡において、予備実験によると、動物の角膜表面へのカプサイシンの極少量（１６０μＭの濃度で２μｌ）の適用は、刺激に関連し、容易に列挙することができる特定回数の定型化した挙動を生じる。これらのうちには：まばたき、滴下した眼の同側前肢での摩擦、両前肢での顔面の摩擦、後肢での同側顔面の引っ掻き行動がある。これらの挙動の持続時間は観察の２分を超えることはなく、その後、動物は正常な活動に戻る。さらに、その外見も正常である。マウスは毛を逆立てて角に隠れることもなく、苦痛のいかなる観察可能な徴候をも示すことがない。このことから、これらの用量でのカプサイシンの作用の持続時間が２分未満であると結論付けることができる。
【０２４０】
方法論の要約：
一連の実験原理は、本発明の化合物がカプサイシンの所定量によって誘導される挙動応答に影響を及ぼし得るかどうかを決定することである。カプサイシンは最初にＤＭＳＯで２５ｍＭに希釈し、最終的な使用には、１０％ Ｔｗｅｅｎ８０を含有する生理食塩水で希釈する。対照研究に基づくと、これらの条件下で、溶媒には効果がないものと思われる。
【０２４１】
実際には、ＤＭＳＯ中に２５ｍＭで調製され、最終的な使用のために１０％ Ｔｗｅｅｎ８０を含有する生理食塩水で５００μＭの最高濃度に希釈された、試験しようとする生成物を、カプサイシンの適用の１０分前に、局所適用により角膜の表面に２μｌの容積で投与する。動物に、上に示されるように調製された１６０μＭのカプサイシン溶液 ２μｌの眼刺激を施す。点滴後の２分の観察期間にわたり、点滴された眼を同側前肢で摩擦する回数を各々の動物についてカウントする。所定の群について、保護パーセンテージを以下のように算出する。
【０２４２】
Ｐ＝１００−（（化合物で処置した群の引っ掻き行動の平均回数／溶媒で処置した群の引っ掻き行動の平均回数）×１００）。
【０２４３】
この保護パーセンテージは各動物群で平均化される（ｎ＝本発明の化合物で試験した動物の数）。
【０２４４】
このモデルにおいて、５００μＭの濃度で用いられる、本発明の最も活性な化合物について評価された保護パーセンテージは、２０％から１００％である（表６の例を参照）：
【０２４５】
【表６】

【０２４６】
これらのアッセイの結果は、本発明の最も活性な化合物が、インビボで、ＴＲＰＶ１受容体の刺激によって誘導される効果を遮断することを示す。
【０２４７】
したがって、本発明の化合物は医薬の調製、特には、ＴＲＰＶ１型受容体が関与する病状を予防もしくは治療するための医薬の調製に用いることができる。
【０２４８】
本発明の化合物はＴＲＰＶ１型受容体が関与する病状の予防もしくは治療に用いることができる。
【０２４９】
したがって、本発明の主題の１つは、少なくとも１種類の式（Ｉ）の化合物、または前記化合物の医薬的に許容される塩、さもなければ水和物もしくは溶媒和物を含む医薬である。
【０２５０】
これらの医薬は治療、特には、疼痛および炎症、慢性疼痛、神経障害性疼痛（外傷関連、糖尿病性、代謝性、感染関連もしくは毒性疼痛、または抗癌もしくは医原性処置によって誘導される疼痛）、（骨）関節痛、リウマチ痛、線維筋痛、背中の痛み、癌関連疼痛、顔面神経痛、頭痛、偏頭痛、歯痛、火傷、日焼け、動物の噛み傷もしくは虫刺され、疱疹後の神経痛、筋肉痛、トラップド・ナーブス（ｔｒａｐｐｅｄ ｎｅｒｖｅｓ）（中枢および／もしくは末梢）、脊柱および／もしくは脳外傷、（脊柱および／もしくは脳の）虚血、神経変性、（脊柱および／もしくは脳の）出血性発作および発作後の疼痛の予防および／もしくは治療において用いることができる。
【０２５１】
本発明の化合物は代謝性障害、例えば、糖尿病の予防および／もしくは治療に用いることもできる。
【０２５２】
本発明の化合物は泌尿器障害、例えば、膀胱機能亢進、膀胱反射亢進、膀胱不安定、失禁、尿しぶり、尿失禁、膀胱炎、腎炎性疝痛、骨盤過敏症および骨盤痛の予防および／もしくは治療に用いることもできる。
【０２５３】
本発明の化合物は婦人科の障害、例えば、外陰部痛および卵管炎もしくは月経困難症に関連する疼痛の予防および／もしくは治療に用いることができる。
【０２５４】
これらの生成物は胃腸管障害、例えば、胃−食道反射障害、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、機能性消化不良、大腸炎、ＩＢＳ、クローン病、膵臓炎、食道炎および胆石疝痛の予防および／もしくは治療に用いることもできる。
【０２５５】
同様に、本発明の生成物は呼吸器障害、例えば、喘息、咳、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、気管支収縮および炎症性障害の予防および／もしくは治療において用いることができる。
【０２５６】
これらの生成物は乾癬、掻痒症、皮膚、眼もしくは粘膜刺激、ヘルペスおよび帯状疱疹の予防および／もしくは治療に用いることもできる。
【０２５７】
本発明の化合物はうつの治療に用いることもできる。
【０２５８】
本発明の化合物は中枢神経系疾患、例えば、多発性硬化症の治療に用いることもできる。
【０２５９】
その態様の別のものによると、本発明は、活性成分として、少なくとも１種類の本発明による化合物を含む医薬組成物に関する。これらの医薬組成物は、少なくとも１種類の本発明による化合物または前記化合物の医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物の有効用量および、少なくとも１種類の医薬的に許容される賦形剤を含む。前記賦形剤は、医薬形態および望ましい投与方法に従い、当業者に公知の通常の賦形剤から選択される。
【０２６０】
本発明の医薬組成物は、経口、舌下、皮下、筋肉内、静脈内、局所（ｔｏｐｉｃａｌｌｙ）、局所（ｌｏｃａｌｌｙ）、気管内、鼻内、経皮もしくは直腸投与することができる。これらの組成物は単位形態で、通常の医薬賦形剤との混合物として投与することができる。それらは動物もしくはヒトに、上述の障害もしくは疾患の予防もしくは治療のために投与しようとするものである。
【０２６１】
適切な単位投与形態には、経口形態、例えば、錠剤、ソフトもしくはハードゼラチンカプセル、粉末、顆粒および経口溶液もしくは懸濁液、舌下、頬、気管内、眼内および鼻内投与形態、吸入による投与用の形態、局所、経皮、皮下、筋肉内もしくは静脈内投与形態、直腸投与形態およびインプラントが含まれる。局所適用には、本発明による化合物をクリーム、ゲル、軟膏もしくはローションで用いることができる。
【０２６２】
例として、錠剤形態にある本発明による化合物の単位投与形態は以下の成分を含むことができる。
【０２６３】
本発明による化合物 ５０．０ｍｇ
マンニトール ２２３．７５ｍｇ
ナトリウムクロスカルメロース ６．０ｍｇ
コーンスターチ １５．０ｍｇ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ２．２５ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ３．０ｍｇ
【０２６４】
前記単位形態は、生薬形態（ｇａｌｅｎｉｃａｌ ｆｏｒｍ）に従い、体重ｋｇあたり活性成分 ０．００１から３０ｍｇの連日投与が可能となるように投薬される。
【０２６５】
より多量もしくは少量の投薬量が適切である特定の場合が存在し得る；そのような投薬量は本発明の範囲から逸脱するものではない。通常の実務によると、各々の患者に適切である投薬量は、医師により、投与方法ならびに前記患者の体重および応答に従って決定される。
【０２６６】
本発明の化合物は医薬の調製、特には、上述のような、ＴＲＰＶ１型受容体が関与する病状の予防もしくは治療において用いるための医薬の調製に用いることもできる。
【０２６７】
その態様の別のものによると、本発明は上述の病状を治療するための方法であって、患者に、少なくとも１種類の本発明による化合物またはそれらの医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物の有効用量を投与することを含む方法にも関する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
塩基もしくは酸との付加塩の形態にあり、および、水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、式（Ｉ）に相当する化合物
【化１】

（式中：
Ａは、それが縮合しているベンゾイミダゾール単位のＣ−Ｎ結合と共に、ベンゾイミダゾール単位の窒素原子を含めてＯ、ＳおよびＮから選択される１から３個のヘテロ原子を含む、４から７員の単環式複素環もしくは単環式ヘテロアリールであり；
ＰはＮ、ＯおよびＳから選択される１から６個のヘテロ原子を含む、８、９、１０または１１員の二環式複素環もしくは二環式ヘテロアリールであり；Ｐは炭素原子によって−Ｃ（Ｙ）−基に連結し；
ただし、Ａが７員の飽和複素環であるとき、Ｐは２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキサン基、１−ベンゾピラン−２−オン基およびイソインドール基以外であり；
Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子、およびオキソ、チオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、アリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリールチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロ−アリールチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルコキシ、シアノ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ４Ｒ５、ニトロ、ＮＲ４Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンチオ、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２−、ＳＯ２ＮＲ４Ｒ５、ＳＦ５、ＮＲ６Ｃ（Ｏ）Ｒ７、ＮＲ６ＳＯ２Ｒ８、Ｒ４Ｒ５ＮＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ５−アルキレン、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ５−アルキレン、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリールオキシもしくはヘテロアリールチオ基から選択される、同一または異なる、１から４個の原子もしくは基であり；
Ｒ１の前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、互いに同一または異なる、１個以上の置換基Ｒ９で場合により置換され；
ただし、Ｒ１がＰの窒素原子に結合するとき、Ｒ１はハロゲン原子、ならびにオキソ、チオ、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、ＮＲ４Ｒ５、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル、チオアリール、チオヘテロアリール、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、−ＮＲ６ＣＯＲ７およびＮＲ６ＳＯ２Ｒ８基とは異なり；
Ｙは酸素もしくは硫黄原子であり；
Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキルもしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ基であり；
Ｒ３は、Ｒ３が炭素原子によって坦持されるとき、水素原子、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルオキシもしくはＣ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ基から選択される、同一または異なる、１から３個の原子もしくは基であり；
または
Ｒ３は、Ｒ３が窒素原子によって坦持されるとき、水素原子、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、アリール−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、アリール−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−もしくはヘテロアリール−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基から選択される、同一または異なる、１から２個の原子もしくは基であり；
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立に、水素原子またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロ−アルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ５−アルキレンもしくはアリール基であり；
または、Ｒ４およびＲ５は、それらを坦持する窒素原子と共に、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、アゼピン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジンもしくはホモピペラジン基を形成し、ＮＲ４Ｒ５基は、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル−Ｃ（Ｏ）−、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、アリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキレンもしくはヘテロアリールオキシ基で場合により置換され；
Ｒ６およびＲ７は、互いに独立に、水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレンもしくはアリール基であり；
または、Ｒ６およびＲ７は一緒になって、それらを坦持する窒素原子およびＣ（Ｏ）基を含む、４から７員のラクタムを形成し；
Ｒ８はＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレンもしくはアリール基であり；
または、Ｒ６およびＲ８は一緒になって、それらを坦持する窒素原子およびＳ（Ｏ）２基を含む、４から７員のスルタムを形成し；
Ｒ９はハロゲン原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルコキシ、ニトロ、シアノ、ＮＲ４Ｒ５、Ｒ４Ｒ５Ｎ−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリールオキシ、アリールチオ、ヘテロアリールオキシもしくはヘテロアリールチオ基であり、前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロ−アルコキシ、ニトロ、シアノ、ＮＲ４Ｒ５もしくはＲ４Ｒ５Ｎ−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン基から選択される１個以上の置換基で場合により置換され；
複素環Ａの硫黄原子は酸化形態（Ｓ（Ｏ）もしくはＳ（Ｏ）２）にあってもよく；
窒素原子は酸化形態（Ｎ−オキシド）にあってもよい。）。
【請求項２】
塩基もしくは酸との付加塩の形態にあり、および、水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、請求項１に記載の本発明の化合物であって、式（ＩＩ）に相当することを特徴とする化合物
【化２】

（式中：
Ｘは炭素原子もしくは窒素原子であり；前記Ｘは互いに同一であるかもしくは異なり、およびＸ＝Ｎの数は２より少なく；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＹおよびＡは請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りであり、Ｒ１は二環の６元素もしくは５元素単位に連結することができる。）。
【請求項３】
塩基もしくは酸との付加塩の形態にあり、および、水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、請求項１もしくは２に記載の本発明の化合物であって、式（ＩＩＩ）に相当することを特徴とする化合物
【化３】

（式中：
Ｒ１ａは水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、ＮＲ４Ｒ５もしくはニトロ基から選択される、同一または異なる、１個以上の原子もしくは基であり；
Ｒ１ｂは水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｒ４Ｒ５ＮＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレンもしくはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン基であり；
Ｒ１ｂの前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、互いに同一または異なる、１個以上の置換基Ｒ９で場合により置換され；
Ｒ９はハロゲン原子またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ＮＲ４Ｒ５もしくはアリールチオ基であり、前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、ハロゲン原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルコキシ、ニトロ、シアノもしくはＲ４Ｒ５Ｎ−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン基から選択される１個以上の置換基で場合により置換され；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ａ、ＸおよびＹは請求項２に記載の式（ＩＩ）において定義される通りである。）。
【請求項４】
塩基もしくは酸との付加塩の形態にあり、および、水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、請求項１から３のいずれか一項に記載の本発明の化合物であって、式（ＩＶ）に相当することを特徴とする化合物
【化４】

（式中、Ｗは以下から選択される三環式複素環もしくは三環式ヘテロアリールであり：
【化５】

Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＰおよびＹは請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りである。）。
【請求項５】
塩基もしくは酸との付加塩の形態にあり、および、水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、請求項１から４のいずれか一項に記載の本発明の化合物であって、式（Ｖ）に相当することを特徴とする化合物。
【化６】

（式中：
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＡおよびＰは請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りである。）。
【請求項６】
塩基もしくは酸との付加塩の形態にあり、および、水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、請求項１から５のいずれか一項に記載の本発明の化合物であって、式（Ｖ）に相当することを特徴とする化合物
【化７】

（式中：
Ｒ２は水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキルもしくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ基であり；
Ｒ３は、Ｒ３が炭素原子によって坦持されるとき、水素原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシもしくはヒドロキシル基から選択される、同一または異なる、１から３個の原子もしくは基であり；
または
Ｒ３は、Ｒ３が窒素原子によって坦持されるとき、水素原子、およびＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−もしくはアリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基から選択される、同一または異なる、１から２個の原子もしくは基であり；
Ｒ１、ＡおよびＰは請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りである。）。
【請求項７】
塩基もしくは酸との付加塩の形態にあり、および、水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、請求項１から６のいずれか一項に記載の本発明の化合物であって、式（Ｖ）に相当することを特徴とする化合物
【化８】

（式中：
Ａは、それが縮合しているベンゾイミダゾール単位のＣ−Ｎ結合と共に、ベンゾイミダゾール単位の窒素原子を含めてＯ、ＳおよびＮから選択される１から３個のヘテロ原子を含む、５から７員の単環式複素環もしくは単環式ヘテロアリールであり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＰは請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りである。）。
【請求項８】
塩基もしくは酸との付加塩の形態にあり、および、水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、請求項１から７のいずれか一項に記載の本発明の化合物であって、式（Ｖａ）に相当することを特徴とする化合物
【化９】

（式中：
Ａはそれが縮合しているベンゾイミダゾール単位のＣ−Ｎ結合と共に、ベンゾイミダゾール単位の窒素原子を含めてＯ、ＳおよびＮから選択される１もしくは２個のヘテロ原子を含む、５から７員の単環式複素環もしくは単環式ヘテロアリールであり；
Ｘは炭素原子もしくは窒素原子であり；前記Ｘは互いに同一であるかもしくは異なり、およびＸ＝Ｎの数は１より少なく；
Ｒ１ａは水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−フルオロアルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６−チオアルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−Ｓ（Ｏ）２−基、ＮＲ４Ｒ５基もしくはニトロ基から選択される、同一または異なる、１個以上の原子もしくは基であり；
Ｒ１ｂは水素原子、またはＣ１−Ｃ６−アルキル、ヘテロアリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、アリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｒ４Ｒ５ＮＣ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３−アルキレン、アリール、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレンもしくはヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキレン基であり；
Ｒ１ｂの前記ヘテロアリールもしくはアリール基は、互いに同一または異なる、１個以上の置換基Ｒ９で場合により置換され；
Ｒ２は水素原子であり；
Ｒ３は、Ｒ３が炭素原子によって坦持されるとき、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ基、もしくはヒドロキシル基から選択される原子もしくは基であり；
または
Ｒ３は、Ｒ３が窒素原子によって坦持されるとき、水素原子、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基、およびＣ１−Ｃ６−アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−基、から選択される原子もしくは基であり；
Ｒ４およびＲ５は、互いに独立に、Ｃ１−Ｃ６−アルキル基であり；
または、Ｒ４およびＲ５は、それらを坦持する窒素原子と共に、ピロリジンもしくはモルホリン基を形成し；
Ｒ９はハロゲン原子またはＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−フルオロ−アルキル、アリール、ヘテロアリール、ＮＲ４Ｒ５、またはアリールチオ基であり、前記アリール基は、場合により、１個以上のＣ１−Ｃ６−アルキル基で置換される。）。
【請求項９】
塩基もしくは酸との付加塩の形態にあり、および、水和物もしくは溶媒和物の形態にもある、請求項１から８のいずれか一項に記載の本発明の化合物であって、式（Ｉ）に相当することを特徴とし、式中、同時に、Ｒ１および／もしくはＲ２および／もしくはＲ３、ならびに／またはＡ、ならびに／またはＰおよび／もしくはＹは請求項１から８において定義される通りである化合物。
【請求項１０】
請求項１から９のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、式（ＶＩ）の化合物：
【化１０】

（式中、Ｐ、Ｒ１およびＹは請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りであり、ならびにＢはＣ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシもしくはアリール−Ｃ１−Ｃ３−アルキレンオキシ基である。）
が、式（ＶＩＩ）の化合物のアミド：
【化１１】

（式中、Ａ、Ｒ２およびＲ３は請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りである。）
と、溶媒の還流温度にあり、式（ＶＩＩ）の化合物のアミドは式（ＶＩＩ）のアミンに対するトリメチルアルミニウムの事前作用によって調製されることを特徴とする方法。
【請求項１１】
請求項１から９のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の調製方法であって、式（ＶＩ）の化合物：
【化１２】

（式中、Ｐ、Ｒ１およびＹは請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りであり、Ｂはヒドロキシル基である。）
を塩化チオニルの作用により溶媒の還流温度で酸塩化物に変換した後、得られた式（ＶＩ）の化合物（式中、Ｐ、Ｒ１およびＹは請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りであり、Ｂは塩素原子である。）を、塩基の存在下で、式（ＶＩＩ）の化合物：
【化１３】

（式中、Ａ、Ｒ２およびＲ３は請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りである。）
と反応させること、
あるいは、式（ＶＩ）の化合物（式中、Ｐ、Ｒ１およびＹは請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りであり、Ｂはヒドロキシル基である。）と式（ＶＩＩ）の化合物（式中、Ａ、Ｒ２およびＲ３は請求項１に記載の式（Ｉ）において定義される通りである。）とのカップリング反応を、カップリング剤および塩基の存在下、溶媒中で行うことを特徴とする方法。
【請求項１２】
下記式（ＶＩＩａ）、（ＶＩＩｂ）、（ＶＩＩｃ）、（ＶＩＩｄ）、（ＶＩＩｅ）、（ＶＩＩｆ）、（ＶＩＩｇ）、（ＶＩＩｈ）、（ＶＩＩｉ）、（ＶＩＩｊ）、（ＶＩＩｋ）、（ＶＩＩｌ）、（ＶＩＩｍ）、（ＶＩＩｎ）
【化１４】

の化合物。
【請求項１３】
少なくとも１種類の、請求項１から９のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物、またはこの化合物と医薬的に許容される酸との付加塩、あるいは式（Ｉ）の化合物の水和物もしくは溶媒和物を含むことを特徴とする医薬。
【請求項１４】
少なくとも１種類の、請求項１から９のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物、またはこの化合物の医薬的に許容される塩、水和物もしくは溶媒和物、および、少なくとも１種類の医薬的に許容される賦形剤も含むことを特徴とする医薬組成物。
【請求項１５】
ＴＲＰＶ１型受容体が関与する病状の予防もしくは治療において用いるための医薬の調製への、請求項１から９のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【請求項１６】
疼痛、炎症、代謝性障害、泌尿器障害、婦人科の障害、胃腸管障害、呼吸器障害、乾癬、掻痒症、皮膚、眼もしくは粘膜刺激、ヘルペス、帯状疱疹、多発性硬化症およびうつの予防もしくは治療において用いるための医薬の調製への、請求項１から９のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
【公表番号】特表２００９−５２５３１３（Ｐ２００９−５２５３１３Ａ）
【公表日】平成２１年７月９日（２００９．７．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５５２８４８（Ｐ２００８−５５２８４８）
【出願日】平成１９年２月１日（２００７．２．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＦＲ２００７／０００１８３
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０８８２７７
【国際公開日】平成１９年８月９日（２００７．８．９）
【出願人】（５０４４５６７９８）サノフイ−アベンテイス (433)
【Ｆターム（参考）】

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