本発明は一般的に、切断されたフォンビルブランド因子（ＶＷＦ）断片を測定する方法に関連する。より具体的には、本発明は、トロンボスポンジン１型モチーフを有するディスインテグリンおよびメタロプロテイナーゼ、メンバー１３（ＡＤＡＭＴＳ１３）の、インビボでＶＷＦを切断する能力を測定する方法に関連する。本発明はまた、ヒトのものと同様のＡＤＡＭＴＳ１３活性を示す、様々な動物モデルを用いる方法に関連する。本発明はさらに、哺乳動物において、特にヒトおよびヒト血漿において、ｒＶＷＦの切断産物を測定する方法に関連する。
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本願は、細胞懸濁液を含む、生体物質を処理するための装置および方法を開示する。一実施形態において、懸濁液中の細胞を濃縮するための沈降アセンブリは、細胞集団を含む懸濁液を受け取るための第１のチャンバであって、該第１のチャンバに対して沈降力を与えた際に、濃縮された細胞集団を受け取るための細胞濃縮帯域を含む第１のチャンバと、第２のチャンバとを備え、該第２のチャンバは、繰り返し除去可能に、流体到達先または流体源と流体連通するように適合され、該流体到達先または流体源は、該第１のチャンバの該濃縮帯域を含み、該第１のチャンバと該第２のチャンバとは、該濃縮された細胞集団を含む該懸濁液の一部分を該第２のチャンバに流動させるために、該第１のチャンバと該第２のチャンバとが流体連通しているユニットとして、沈降力場内に配置可能である。
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本発明は、凝固障害の処置において種々の薬剤を試験するための動物モデルの開発に関する。より具体的には、本発明は、ＴＴＰマウスモデルの開発のための血栓性血小板減少性紫斑病（ＴＴＰ）様症状を誘導するための種々のマウス系統におけるフォン・ビルブラント因子（ＶＷＦ）の超高分子量多量体の使用に関する。本発明はまた、かかる動物疾患モデルの作製方法およびＴＴＰ処置で有効な生物学的に活性な化合物を同定するためのスクリーニング方法を提供する。
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細胞を含む生体物質を解放するように組織を処理するための装置および方法を開示する。一実施形態において、装置は、選択された形状を有する外壁を有する第１の筐体であって、該第１の筐体は、組織サンプルを受容するように適合され、該外壁は、外面を有し、該組織に由来する細胞を含む物質が該外壁を通過することを可能にするために十分に多孔性である、第１の筐体と、該第１の筐体を少なくとも実質的に取り囲む第２の筐体であって、該第２の筐体は、該第１の筐体の外壁の外面から離間することにより、選択された形状と内面とを有する外壁を有し、該内面は、該第１の筐体の外壁の外面と該第２の筐体の外壁の内面との間に空間を画定し、該第１の筐体の外壁の外面と該第２の筐体の外壁の内面との間の空間は、均一な幅を有するか、または幅が連続的に変化する、第２の筐体とを備えている。
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本発明は腹膜透析接続装置を提供し得る。上記腹膜透析（「ＰＤ」）接続装置は、ＰＤ流体充填ラインに接続するための第１のコネクタと、第１のコネクタと流体連通する第２のコネクタであって、空気は通過させるが、流体は通過させないように構成される、フィルタを含む、第２のコネクタと、選択的にフィルタに曝露し、患者の腹膜内に捕捉された空気を大気中に放出させるように、手動で除去可能かつ第２のコネクタに再密閉可能な気密キャップとを含む。 （もっと読む）

本明細書に開示されるのは、質量分析法を用いて反応性ＰＥＧサンプルの多分散度（ＰＤＩ）および分子質量分布（ＭＭＤ）を測定する方法である。より具体的には、高分子量ＰＥＧサンプルに対して既知のＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ分析より正確な測定結果を提供するＧＥＭＭＡと呼ばれる質量分析法が、ＰＥＧサンプルのＰＤＩおよびＭＭＤを測定するために用いられる。いくつかの実施形態において、ＰＥＧの第２の末端は、メトキシメチル基を含む。様々な実施形態において、反応性官能基は、スクシンイミジルスクシネート基を含む。
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本発明は、組換えヒト第ＶＩＩ因子（ＦＶＩＩ）を産生するための方法および組成物を提供し、上記方法は、組換えヒトＦＶＩＩを発現するチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞株を得ること、前記ＣＨＯ細胞をインスリンを欠いている血清不含培地中で培養することを含み、ここで、前記ＣＨＯ細胞における前記ＦＶＩＩの産生は、インスリン存在下でのＦＶＩＩ産生に匹敵する。上記産生方法において使用されるＣＨＯ細胞は、血清不含培養における増殖のために改変された組換えヒトＦＶＩＩを発現するＣＨＯ細胞株を、インスリン量を減少させながら連続的に培養することによって、インスリン非存在下での細胞培養で増殖するように順応させて調製される。 （もっと読む）

改変されたワクシニアアンカラ（ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｖａｃｃｉｎｉａ Ａｎｋａｒａ）（ＭＶＡ）ウイルス、またはその改変体もしくは誘導体、およびマンニトールを含む、液体組成物または液体凍結組成物であって、ここで、マンニトールがその組成物の唯一の安定化剤である。上記マンニトールは、０〜＋１０℃での、または液体凍結組成物中において、例えば、−１０℃と−３０℃との間もしくは−２０℃と−２３．５℃との間での安定化効果を提供し得る。上記ＭＶＡは、ワクチンとして使用され得るか、または哺乳動物、好ましくは、ヒトにおける遺伝子療法、ウイルス療法、免疫療法、もしくはがん療法での使用のためであり得る。 （もっと読む）

本発明は、生物学的試料中の低量ＲＮＡ種の検出のための方法およびキット、ならびに生物学的試料中のマイコプラズマ汚染の検出のための方法およびキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、陰イオン交換材料を用いるブチリルコリンエステラーゼの精製に関するものであって、その場合、前記ブチリルコリンエステラーゼ含量は、組成物中の総タンパク質当たり少なくとも１０倍富化される。本発明により、ブチリルコリンエステラーゼを有する生物源からブチリルコリンエステラーゼ富化組成物を製造する方法であって、以下の工程：ブチリルコリンエステラーゼを有する生物源を陰イオン交換材料に適用する工程；前記材料を洗浄する工程；そして前記陰イオン交換材料からブチリルコリンエステラーゼを溶出させる工程、その場合、前記ブチリルコリンエステラーゼ含量が、陰イオン交換後に、総タンパク質当たりのブチリルコリンエステラーゼ活性によって測定したとき、前記組成物中において総タンパク質当たり少なくとも１０倍富化されている、を含む方法が提供される。 （もっと読む）