本発明は、概ね、インフルエンザウイルスに対する改善されたワクチンを生成するための材料および方法に関し、ワクチンは、同じインフルエンザＡウイルス亜型またはインフルエンザＢ株のウイルスからの赤血球凝集素遺伝子およびノイラミニダーゼ遺伝子、ならびに異なるインフルエンザＡ亜型ウイルスまたはインフルエンザＢ株のウイルスからの内部遺伝子を有する再集合体ウイルスを含んでいる。一態様において、ＨＡおよびＮＡ遺伝子、ならびに内部遺伝子は、インフルエンザＡの高病原性のＨ５Ｎ１株からである。 （もっと読む）

本発明は、培養物における細胞増殖を増強するための方法に関し、上記方法は、アルキル−アミン−ｎ−オキシド（ＡＡＮＯｘ）（例えば、ドデシルジメチルアミンオキシド（ＤＤＡＯ））を、細胞増殖を改善するのに十分な量で培養培地に添加する工程を包含する。一局面において、本発明は、細胞培養物における組換えタンパク質の発現を高めるための方法を提供し、上記方法は、培養物において上記細胞の増殖速度を改善するのに十分な量のアルキル−アミン−ｎ−オキシド（ＡＡＮＯｘ）を含む培養培地において、上記組換えタンパク質を発現する細胞を培養する工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】容易に製造され得、保存条件下で安定かつ無菌に維持され得、そして、透析療法のような医学療法の間に容易にかつ効果的に使用され得る、向上した医学的溶液を提供すること。
【解決手段】透析療法のような医学療法の間に使用され得る、グルコースポリマーベースの溶液およびこのグルコースポリマーベースの溶液の作製方法が、提供される。このグルコースポリマーベースの溶液は、好ましくは、約１．５〜約５．０の範囲にあるｐＨにおけるイコデキストリンを含有する第１の溶液および約７．０〜約１２．０の範囲にあるｐＨにおける緩衝溶液を含み、この第１の溶液および緩衝溶液は、グルコースポリマーベースの溶液が患者への注入の前に混合されるように構築および配置されている。本発明のグルコースポリマーベースの溶液は、生理学的なｐＨに、かつ、最小限のグルコース分解生成物を有するように作製され得る。 （もっと読む）

組換えフォンビルブラント因子（ｒＶＷＦ）分子量マーカーと組み合わせて、ＭＡＬＤＩ質量分析法を使用して、少なくとも１５０ｋＤａの目的の検体の分子量を決定するための方法が開示される。より具体的には、モノマーｒＶＷＦおよびマルチマーｒＶＷＦが、１５０ｋＤａを上回る高分子量を有する検体に適用される質量スペクトルの外部較正および内部較正のために使用される。いくつかの実施形態において、上記検体は、少なくとも１０００ｋＤａもしくは少なくとも１５００ｋＤａのＭＷを有する。特定の実施形態において、上記検体は、抗体もしくは別の大きなタンパク質（例えば、フィブリノゲンもしくはコラーゲンまたはそれらの誘導体）である。
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本発明は、ＴＦＰＩ阻害ペプチドおよびその組成物を含む、組織因子経路インヒビター（ＴＦＰＩ）に結合するペプチドを提供する。ペプチドは、ＴＦＰＩを阻害する、凝固因子欠乏被験体においてトロンビン形成を増強する、被験体において血餅形成を増加させる、および／または被験体において血液凝固障害を治療するために使用されてもよい。例えば、本発明は、アミノ酸配列Ｘ_７Ｘ_８Ｘ_９Ｘ_１０Ｘ_１１Ｘ_１２Ｘ_１３Ｘ_１４Ｘ_１５Ｘ_１６Ｘ_１７Ｘ_１８Ｘ_１９Ｘ_２０Ｘ_２１（配列番号３１０９）を含むペプチドを提供する。 （もっと読む）

本開示は、一般に、ドナーからの血液を担体に運ぶように構成された第１の導管であって、前記血液が少なくとも１種の第１の成分および少なくとも１種の第２の成分を含み、前記血液の第１の成分が免疫グロブリンを含み、前記担体が免疫グロブリンに結合するように適合させられている、第１の導管と；第１の導管からの血液の第２の成分の少なくとも一部をドナーに運ぶように構成されている第２の導管を含む、ドナーの血液から薬学的に許容される免疫グロブリンを得るためのシステムに関する。
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一般に、カテーテル（２）または瘻針の延長管端部と血液ラインとの間の接続を固定および強化する、カテーテル／瘻針と血液ラインとの接続保証デバイス（２０）の複数の実施形態を提供する。保証デバイスの第１の実施形態は、任意の業務用カテーテル／瘻針メスルアーコネクタに適合するように構成され、特に、血液ラインコネクタからわずかに外向きに付勢される係止クリップ（１４）を有する、血液ラインコネクタ（８）とともに使用するために構成される。保証デバイスの第１の実施形態は、円筒状であり、少なくとも１つのヒンジ（２４ａ、２４ｂ）の周囲で回転可能に開放する、クラムシェルの半分（２２ａ、２２ｂ）を含む。
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【課題】医学的流体処置のための新規な構成のスタンドを提供する。
【解決手段】医学的流体処置のためのスタンド１０、多数チャンバの医学的流体バッグを支持するためのシステム、およびその多数チャンバのバッグが治療のために適切に前もってセットされているか否かを検査するための方法が提供される。一実施形態において、多くの場所で折りたたまれて、構造体を提供する多数区分のスタンドが提供され、その構造体上で、適切に前もってセットされた溶液バッグからの流体が患者に容易に流動するが、その構造体上では、処置のために適切に改変されていない２部分からなるチャンバのバッグは、そのチャンバのシールが解除または開かれる必要のあることの視覚的指標を提供する位置につぶれるか、折りたたまるかまたは倒れる。 （もっと読む）

本発明は全般的には、近赤外分光法を用いてタンパク質上のポリマーの量を検出する方法に関する。タンパク質１分子あたりのポリマー部分の数を測定することにより、薬学的組成物の製造に有用な一定数のポリマー部分を持つ分子を生成することができる。関連する実施形態では、比較は、既知のサンプルの複数の近赤外吸収スペクトルからの較正データマトリックスを作成すること、およびポリマー−タンパク質コンジュゲートを含むサンプルの測定したスペクトロスコピーを比較することを含む。
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本発明は、フィブリノーゲンと硫酸化多糖類を、１成分組成物として、又はフィブリノーゲンと硫酸化多糖類を別々の成分として含む部品からなるキットとして、含む、製剤を提供する。本発明は、さらに、定義された方法によって得ることができるフィブリン凝塊様構造物、止血パッチ、２成分注射器システム、及び前記製剤、フィブリン凝塊様構造物及びパッチの種々の使用を提供する。本発明は、フィブリノーゲンと硫酸化多糖類を含む製剤、その得られるフィブリン凝塊様構造物、止血パッチ、及びこれらを使用する方法に関する。 （もっと読む）