ノバルティス アクチエンゲゼルシャフトにより出願された特許
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環状ソマトスタチンアナログ含有医薬組成物
本発明は、ソマトスタチンアナログを含む非経腸医薬組成物および新規なソマトスタチンアナログを記載する。 (もっと読む)
ある種の抗菌性N−ホルミルヒドロキシルアミン化合物の製造に有用な中間体の製造法
本発明は、ペプチドデホルミラーゼ阻害剤である、ある種の抗菌性N−ホルミルヒドロキシルアミン化合物の製造に有用な、中間体の製造法に関する。 (もっと読む)
ムスカリン性M3受容体のリガンドとしてのピペリジニウムおよびピロリジニウム誘導体
塩形または双性イオン形の、式I
【化1】
〔式中、R1、R2、R3、R4、R5、J、LおよびMは明細書で定義の意味を有する。〕の化合物は、ムスカリン性M3受容体が介在する状態の処置に有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造法も記載する。
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プロトン感受性Gタンパク質共役型受容体およびそのDNA配列
本発明は、ある種のGタンパク質共役型受容体(GPCR)、特にOGR1、GPR4およびTDAG8(TDAG8はGPR65とも呼ばれる)ポリペプチド、およびそのようなGPCRポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの新規に認められた有用性、診断におけるそれらの使用、該GPCRに対するアゴニストまたはアンタゴニストである化合物を同定する方法、ならびにそのようなポリペプチドおよびポリヌクレオチドの生産に関する。 (もっと読む)
セラミドキナーゼ様タンパク質
配列番号1から9のポリヌクレオチドによってコード化されるセラミド様タンパク質およびその使用。 (もっと読む)
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体のリガンドとしてのN−アシル窒素ヘテロ環
式(I)
【化1】
の化合物は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)に結合する薬剤を提供する。従って、本発明の化合物は、哺乳動物のPPAR受容体活性により仲介される状態の処置に有用である。かかる状態には、脂質代謝異常、高脂血症、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、高トリグリセリド血症、心不全、心筋梗塞、血管疾患、心臓血管疾患、高血圧、肥満症、炎症、関節炎、癌、アルツハイマー病、皮膚疾患、呼吸器疾患、眼疾患、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、ならびに1型および2型糖尿病、およびX症候群などの耐糖能異常、高血糖およびインスリン耐性が関与する状態が含まれる。
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試験管内及び生体内遺伝子毒性試験のための完全自動化ロボット補助による画像分析のシステムと方法
本システム及び方法は、遺伝子毒性スクリーニングを実行するために提供される。本システム及び方法は(1)1台以上のコンピュータ、(2)1台以上のコンピュータに接続されたフレームグラバー、(3)フレームグラバーに接続されたカメラ、(4)1台以上のコンピュータに接続された顕微鏡、(5)1台以上のコンピュータに接続されたスライド供給装置、及び(6)1台以上のコンピュータ上で作動するプログラムを利用する。このプログラムにより、第1の遺伝子毒性試験方法を用いて生体物質の第1バッチをスクリーニングした後の第2の遺伝子毒性試験方法を用いる生体物質の第2バッチのスクリーニングが容易になる。スクリーニングは、カメラ、顕微鏡又はスライド供給装置に手動による操作をほぼ必要とせずに作動する。
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高濃度抗体及びタンパク質製剤
本出願は、安定して粘度が減少しており、相対的に等張であり、低混濁度である高濃縮抗体及びタンパク質製剤に関するものである。特に製剤は皮下投与に適している。さらに、本出願は、そのような製剤を含む製造品、及び製剤化した抗体又はタンパク質により治療できる疾患の治療方法を述べる。製剤はアルギニン-HCl、ヒスチジン及びポリソルベートを含む。
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サイクリックAMP応答エレメントアクティベータータンパク質およびそれに関連する使用
本発明は、新たに同定されたサイクリックAMP応答エレメントアクティベータータンパク質(CREAPタンパク質)を記載する。本明細書では、該タンパク質が、CRE−依存性遺伝子発現の異常な活性化またはケモカインの異常な活性化に関連した病理学的状態の予防、処置または改善のための新規治療剤の開発のための適切な薬剤標的であると考えられる。本発明は、該病理学的状態を予防、処置または改善するための方法、およびそのためのCREAPタンパク質活性および/またはCREAP遺伝子発現に阻害性効果を有するモジュレーターを含む医薬組成物に関する。本発明はまたCREAPタンパク質活性および/またはCREAP遺伝子発現を阻害できる化合物を同定することを含む、該病理学的状態の処置に治療的に有用な化合物を同定する方法に関する。 (もっと読む)
1,3−プロパンジオール誘導体の新しい用途
【課題】 慢性移植片脈管疾患を抑制する、特に移植された臓器の慢性拒絶反応を防止するための医薬を提供すること。
【解決手段】 本発明により、遊離形または薬学的に許容される塩形である式I
【化1】
[式中、
R1は、置換されていてもよいフェニレンを任意に介在させ任意に置換され得る12〜22炭素原子を有する、直鎖-または分枝炭素鎖であり、
R2、R3、R4およびR5は、いずれも独立してHまたは低級アルキルである]
の化合物を含む医薬組成物が提供される。当該医薬組成物は、臓器もしくは組織の同種もしくは異種移植のレシピエントの慢性拒絶反応の、または異種移植片移植レシピエントの急性拒絶反応の防止もしくは処置に有用である。
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