本発明は、関心のあるトランスジーンを含むが、マーカー遺伝子を欠くトランスジェニック種子を同定するための方法および組成物を提供する。検出可能な表現型を生じる同定配列の使用は、関心のある遺伝子に連鎖していないトランスジーン配列が関心のある遺伝子をコードする配列から分離している種子および植物をスクリーニングする効率を増大する。 （もっと読む）

本発明は、アミン含有除草剤（例えばグリホサートおよびグリホシネート）を分解することができる新タイプの酵素、ならびにこれらの酵素をコードするポリヌクレオチドに関する。本発明は、またアミン含有除草剤活性に対して耐性である、これらの酵素を生産するトランスジェニック植物にも関する。加えて、本発明は、この新タイプの酵素の活性に依存するバイオレメディエーション法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヘアピンＤＮＡ構造と、植物中で転写後の遺伝子サイレンシング（ＰＴＧＳ）を起こさせるためのその使用方法を提供する。
【解決手段】配列番号３及び配列番号３のアンチセンス配列などのヌクレオチド配列を有し、細胞中で転写されたときに、遺伝子的に組換えられたＴＧＢ−３ウイルス配列が、二重鎖の自己相補的なＲＮＡ分子を生成できる遺伝子的に組換えられたＴＧＢ−３ウイルス配列。 （もっと読む）

【課題】 輪点様の病弊を引き起こす輪紋病（Ｍ． ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）に耐性を有する芽キャベツ（Ｂ． ｏｌｅｒａｃｅａ）植物を提供する。
【解決手段】 輪紋病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）への耐性を有する芽キャベツ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）植物の製造方法であって、（ａ）輪紋病（Ｍ． ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）に対する耐性遺伝子を有する第１芽キャベツ（Ｂ． ｏｌｅｒａｃｅａ）植物を備える手段と、（ｂ）前記第１芽キャベツ植物と感受性第２芽キャベツ（Ｂ． ｏｌｅｒａｃｅａ）植物とを交配させる手段と、（ｃ）１つ若しくはそれ以上の前記耐性遺伝子に連結された特有ＤＮＡマーカを用いることによる前記耐性遺伝子への遺伝子移入の存在を発見するための子孫ゲノムＤＮＡを分離する手段と、（ｄ）前記耐性遺伝子への遺伝子移入の存在が手段（ｃ）によって立証された芽キャベツ（Ｂ． ｏｌｅｒａｃｅａ）植物の前記子孫ゲノムＤＮＡから選択する手段とを具備する。 （もっと読む）

【課題】より甘い（高ブリックス）、安定な酸味を生じ、寄生虫による果実病になりにくく、内部褐変と呼ばれる生理障害に対してより寛容性、または耐性であり、均一な黄色を有し、冷蔵保存後、良好な果実外観を有する新種のパイナップルを提供すること。
【解決手段】フィトフトーラにより引き起されるフィトフトーラ心腐れに対し高耐性であり、セラトシスチスにより引き起される苗まくら地腐れに対し高耐性であり、エルウィニア細菌性陥没に対して高耐性であるパイナップル植物；この植物を茎挿し増殖又は無性生殖的に増殖することを特徴とするパイナップル植物の育成方法：及びこのパイナップル植物の果実。 （もっと読む）

本発明は、D-アラニンおよび/またはD-セリン選択に基づくダイズ(Glycine max)の形質転換のための改善された方法および手段に関する。 （もっと読む）

本発明は、向上した耐病性を有する植物を産生するための方法に関する。NRC1タンパク質およびこれらをコードする核酸配列、並びにNRC1タンパク質を産生するトランスジェニック植物が提供される。 （もっと読む）

【課題】重金属などの環境汚染物質に対する耐性が付与された形質転換植物体を得、当該形質転換植物体により環境修復を行う。
【解決手段】重金属吸収・蓄積能を有する植物体とヘビノネゴザとの交雑により、あるいは、重金属吸収・蓄積能を有する植物細胞とヘビノネゴザ細胞との細胞融合により生じたキメラ細胞を生育し、細胞質への重金属蓄積阻害機能が付与された形質転換植物体とその繁殖体及び子孫を得、効率よく重金属を除去して環境修復を行う。 （もっと読む）

本発明は、ホスホノメチルグリシンファミリーの除草剤、例えばグリホサートに対し抵抗性又は耐性の、ノントランスジェニック植物の製造に関する。本発明はまた、リコンビナジェニックオリゴ核酸塩基の、植物のクロモソーム又はエピソームの配列における所望の変異を５−エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸合成酵素（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子内に作成するための使用にも関連する。野生型タンパク質の触媒活性を実質的に維持している変異タンパク質は、ホスホノメチルグリシンファミリーの除草剤に対する、植物の増大された抵抗性又は耐性を可能にし、かつ、除草剤の存否にかかわらず、植物、その器官、組織、又は細胞の、野生型植物に比較して実質的に正常な成長又は発生を可能にする。さらに本発明は、変異ＥＰＳＰＳ遺伝子を含有する変異大腸菌細胞に関する。
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細菌、植物、植物細胞、組織及び種子において、グリホサートに対する耐性を付与するための組成物及び方法が提供される。組成物としては、新規なＥＰＳＰシンターゼ酵素及び核酸分子が挙げられ、その核酸分子はかかる酵素、それらの核酸分子を含むベクター及び前記ベクターを含む宿主細胞をコードする。新規なタンパク質は、本明細書において提供されるドメインから選択される少なくとも１つの配列ドメインを含む。これらの配列ドメインは、グリホサート抵抗性活性を有するＥＰＳＰシンターゼを同定するために使用することができる。 （もっと読む）

二重鎖ＤＮＡ塩基配列の標的化ヌクレオチド交換のための、方法及びオリゴヌクレオチドであって、ドナーオリゴヌクレオチドが、天然に存在するＡ、Ｃ、Ｔ又はＧと比較して、より高い結合親和性を有する少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでおり、及び／又はドナーオリゴヌクレオチドが、第１のＤＮＡ塩基配列中の向かい合った位置のヌクレオチドに対して相補的な天然に存在するヌクレオチドと比較して、第１のＤＮＡ塩基配列中の向かい合った位置のヌクレオチドにより強く結合する、方法及びオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

二重鎖ＤＮＡ塩基配列の標的化ヌクレオチド交換のための方法及びオリゴヌクレオチドであって、ドナーオリゴヌクレオチドが、天然に存在するＡ、Ｃ、Ｔ又はＧと比較して、より高い結合親和性を有する、プロピニル化されたプリン及び／又はピリミジンである、少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでおり、及び／又はドナーオリゴヌクレオチドが、第１のＤＮＡ塩基配列中の向かい合った位置のヌクレオチドに対して相補的な天然に存在するヌクレオチドと比較して、第１のＤＮＡ塩基配列中で向かい合った位置のヌクレオチドにより強く結合する、二重鎖ＤＮＡ塩基配列の標的化ヌクレオチド交換のための方法及びオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

【課題】栽培される作物に選択的に広範囲および／または特異的な除草剤耐性を付与する方法を提供する。
【解決手段】ピルビン酸オキシダーゼ鋳型またはそのアセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）同等物上に、ＡＨＡＳの三次元構造を誘導するために並べること、除草剤結合ポケットを局在させるために一つ以上の除草剤を該三次元構造にモデリングすること、結合ポケットに対して一つの除草剤の親和性を変えるために、ＡＨＡＳ中のアミノ酸位置を選択すること、目標ＡＨＡＳをコードするＤＮＡを変異し、該位置で該変異を含む変異体ＡＨＡＳが製造される条件下に、第一の細胞中で該変異ＤＮＡを発現することからなる。 （もっと読む）

二重鎖ＤＮＡ塩基配列の標的化ヌクレオチド交換のための方法及びオリゴヌクレオチドであって、ドナーオリゴヌクレオチドが、天然に存在するＡ、Ｃ、Ｔ又はＧと比較して、より高い結合親和性を有するＬＮＡである、少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでおり、及び／又はドナーオリゴヌクレオチドが、第１のＤＮＡ塩基配列中の向かい合った位置のヌクレオチドに対して相補的な天然に存在するヌクレオチドと比較して、第１のＤＮＡ塩基配列中で向かい合った位置のヌクレオチドにより強く結合する、二重鎖ＤＮＡ塩基配列の標的化ヌクレオチド交換のための方法及びオリゴヌクレオチド。
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【課題】鋭敏、迅速かつ特異的に植物の病害誘導抵抗性の検定することが出来、新規な病害抵抗性誘導化合物（病害誘導抵抗性を発現させる化合物（農薬）＝plant activator）を簡易にスクリーニングする方法等を提供すること。
【解決手段】（i）試験化合物をβ−シアノアラニンシンターゼ遺伝子調節配列に機能的に結合した遺伝子を有する植物体又はその一部と接触させる工程、及び（ii）該遺伝子の発現量が増加するか否かを測定する工程から成る、病害抵抗性誘導化合物のスクリーニング方法、病害誘導抵抗性の検出方法、及び、それら方法に用いられるキット等。 （もっと読む）

本発明は、花茎組織を用いたハクサイの形質転換体の製造方法、及びそれによって生産される軟腐病抵抗性の向上した形質転換体に係り、花茎組織を用いてハクサイの形質転換を行った結果、形質転換率が２．８％であり、既存の子葉及び胚軸を利用する方法である０．４ないし０．８％に比べて、その効率が２倍以上向上した。本発明の花茎組織を用いた形質転換方法をハクサイ以外の植物の形質転換に適用すれば、既存の方法より高効率の植物形質転換システムを構築することができると期待される。また、本発明は、前記形質転換方法によってハクサイを形質転換させることによって、軟腐病抵抗性の向上したハクサイの形質転換体を提供することができる。
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本発明は、2,4-Dおよび他のフェノキシオーキシン除草剤に対してのみならず、アリールオキシフェノキシプロピオネート除草剤にもまた抵抗性である新規な植物を提供する。従来、これらの有利な特性の両方を有する植物が、単一の遺伝子の導入によって産生することができるという予測または示唆は存在しなかった。本発明はまた、より広くかつより強固な雑草の制御、処理の柔軟性の増加、および除草剤抵抗性管理の選択肢の改善を提供するために、本発明の1種または複数の酵素を、単独で、または別の除草剤抵抗性遺伝子、好ましくは、グリホセート抵抗性遺伝子とともに「重ね合わせて」産生する植物を含む。より具体的には、本発明による使用のための好ましい酵素および遺伝子は、本明細書でAAD（アリールオキシシアルカノエート ジオキシゲナーゼ）遺伝子およびタンパク質と呼ばれる。α-ケトグルタレート依存性ジオキシゲナーゼ酵素は、異なる化学クラスおよび作用の様式の除草剤を分解する能力を有することが以前には報告されていなかった。この非常に新規な発見は、有意な除草剤耐性作物形質の可能性ならびに選択可能なマーカー技術の開発を基礎としている。本発明はまた、雑草を制御する関連方法も含む。本発明は、除草剤の新規な組み合わせが、新規な方法で使用されることを可能にする。さらに、本発明は、グリホセートのような1種または複数の除草剤に対して抵抗性である（または天然により耐性である）雑草の形成を妨害し、かつその雑草を制御する新規な方法を提供する。本発明の使用のための好ましい酵素および遺伝子は、本明細書ではAAD-12（アリールオキシアルカノエートジオキシゲナーゼ（Aryloxy Alkanoate Dioxygenase））と呼ばれる。この高度に新規な発見は、有意な除草剤耐性作物形質および選択可能なマーカーの可能性の基礎である。 （もっと読む）

本発明は、１つまたは複数の遺伝形質を、前記遺伝形質を有する紫花のトウガラシ属（Ｃａｐｓｉｃｕｍ）種の植物から白花のトウガラシ属種の植物へ転移させるための方法であって、（ａ）前記遺伝形質を有する紫花のトウガラシ属種の第１の植物と、別の紫花のトウガラシ属種の第２の植物とを交雑させ、前記遺伝形質を有する植物を選択することによって、前記遺伝形質を有する第１の雑種植物を作成する工程と、（ｂ）前記遺伝形質を有する前記第１の雑種植物と白花のトウガラシ属種の第１の植物とを交雑させることによって、第２の雑種植物を作成する工程と、（ｃ）前記第２の雑種植物と前記遺伝形質を有する前記紫花のトウガラシ属種の前記第１の植物とを交雑させ、その子孫から前記遺伝形質を有する植物を選択する工程と、（ｄ）工程（ｃ）において入手された植物と前記白花のトウガラシ属種の第２の植物とを交雑させ、その子孫から前記遺伝形質を有する植物を選択することによって第３の雑種植物を作成する工程とを含む方法に関する。本発明は、植物自体、ならびに前記植物に由来する果実、種子および他の植物部分にもさらに関する。
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【課題】標的昆虫により良く効くδ内毒素変異体を選抜するためのシステムを提供する。
【解決手段】標的昆虫に対して殺虫活性を増した毒素タンパク質の変異体を選抜する方法であって、殺虫性の毒素タンパク質をその受容体に結合性を持った形でＴ７ファージに発現させた毒素提示ファージを作製すること、上記受容体を結合させた担体を用いて、それらに結合親和性を有する毒素提示ファージを選抜すること、上記システムを利用して、受容体に対して結合親和性を増した変異体を選抜すること、を特徴とする変異体の選抜方法、上記変異体を活性本体として含む殺虫性組成物、及び上記変異体をコードする遺伝子を発現可能に導入した害虫抵抗性植物。 （もっと読む）

【課題】 イネ萎縮ウイルス抵抗性および／またはいもち病菌抵抗性のイネの作出方法を確立し、イネ萎縮ウイルスに対する抵抗性および／またはいもち病菌抵抗性を有する品種を得ること。
【解決手段】 本発明により、ＲＩＭ１配列が提供され、イネ萎縮病およびいもち病の処置または予防において有用な標的およびそれによるスクリーニング法、ならびにその方法によって同定される医薬を用いて、イネ萎縮病およびいもち病に関連する病害を処置することができるようになった。 （もっと読む）