入力放射を与えるための放射源２４と、入力放射を試料２０の分析領域に与えるための放射集束装置２６と、入力放射の試料との相互作用から生じる試料の分析領域からの出力放射を収集するための放射収集装置２６と、収集された出力放射を検出するための放射検出器２８と、検出システムを第一の検出モード及び第二の検出モードにおいて作動させるための作動手段４０，５０，６０とを有する検出システム。第一の検出モードにおいて分析領域は第一のサイズ及び／又は形状を持ち、第二の検出モードにおいて分析領域は第一のサイズ及び／又は形状と異なる第二のサイズ及び／又は形状を持つ。
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【課題】
従来よりも自家蛍光強度を低減した光学ガラスと、これを使用した光学装置を提供すること。
【解決手段】
重量基準で、ＳｉＯ₂を２〜１０％，Ｂ₂Ｏ₃を５〜４５％，ＲＯ（Ｒ＝Ｚｎ，Ｓｒ，Ｃａ，Ｂａ）を０〜１５％，Ｌａ₂Ｏ₃を３０〜６０％，Ｌｎ₂Ｏ₃ （Ｌｎ＝Ｙ，Ｇｄ）を０〜４０％，ＺｒＯ₂＋Ｎｂ₂Ｏ₅＋Ｔａ₂Ｏ₅を０〜３０％含む基礎ガラス組成物１００％に対し、Ｃｒの含有量を５ｐｐｍ未満とした光学ガラス及びこの光学ガラスを有する光学系を備えた光学装置としたこと。 （もっと読む）

【課題】標準の蛍光色素分子を用いずに偏光度を測定する光測定装置を提供する。
【解決手段】波長の異なる偏光を出射する第１及び第２の光源（１）と、この偏光を対象に導く導光光学系と、この偏光によって生ずる対象からの偏光を、偏光面が直交する２つの偏光成分に分離して、それぞれ第１及び第２の光検出器（２）に導く測定光学系と、両光検出器からの検出信号に基づいて試料の偏光度を測定する演算装置とを有し、演算装置は、対象を光を反射する部材とし、第１の光源からの偏光を照射して得られた両光検出器からの検出信号（Ｉ_１，Ｉ_２）及び第１の光源からの偏光の偏光面を９０度回転した偏光を照射して得られた両光検出器からの検出信号（Ｉ^’_１，Ｉ^’_２）と、対象を試料を収容した容器とし、第２の光源からの偏光を照射して得られた両光検出器からの検出信号（Ｑ_１，Ｑ_２）とに基づいて試料の偏光度（Ｐ）を算出する光測定装置である。 （もっと読む）

【課題】光を照射して尿汚染を識別するための尿汚染識別用蛍光ランプにおいて、時間の経過に関わらず尿汚染を高い精度で識別可能とする。
【解決手段】尿汚染識別用蛍光ランプ１のガラス管１０の内壁面に、ＢａＳｉ_２Ｏ_５：Ｐｂ^２＋とＳｒＢ_４Ｏ_７：Ｅｕ^２＋とを含む蛍光体層を形成する。 （もっと読む）

【課題】複数の測定サンプルを同時に観察することができるエバネッセント波発生装置を提供する。
【解決手段】プリズム５内に導入された光によりエバネッセント波を発生させるものであって、プリズム５内に複数条の光を導入し、複数のエバネッセント波発生面においてそれぞれ全反射させる。光軸に平行な光が入射した場合に、入射位置にかかわらず、当該光を一点に集中させる屈折機能を有した複数の導入用レンズ６が並設されて成るレンズアレイ３０と、複数条の平行光を発生する光入射手段１０を備え、光入射手段からレンズアレイの各導入用レンズへそれぞれ入射し、各導入用レンズをそれぞれ通過した複数条の光をプリズム内に導入する。光入射手段は、各導入用レンズの光軸に対して同時に平行に入射させる移動手段を有し、各導入用レンズの直径よりも狭い幅の光を各導入用レンズに入射させる。 （もっと読む）

【課題】ＲＯＩ上の同一の位置に対してディレイ時間の異なる複数の光源からの光を同時に照射することができる光走査型顕微鏡を提供する。
【解決手段】レーザ走査型顕微鏡１は、光を発する２以上の光源２ａ〜２ｃと、試料５上で光を２次元的に走査する走査部（水平及び垂直スキャナ６，７及びスキャナ制御回路９）と、試料５からの光を検出する蛍光検出器１１ａ〜１１ｃと、試料５の画像を得る画像処理回路１２と、ＲＯＩデータ及び走査位置情報に基づき光源２ａ〜２ｃの作動を制御する切換制御回路１３と、を有して構成され、さらに、切換制御回路１３は、ＲＯＩデータを記憶するＳＲＡＭ１６と、走査位置情報に基づいて、ＲＯＩデータを取り出して光源２ａ〜２ｃの作動を制御するデータ取出部１７と、ディレイ回路１８ａ，１８ｂとを有して構成される。 （もっと読む）

【課題】タンパク質等の細胞から発する微弱な蛍光に対して、ＳＮ比が十分に向上し、効率よく計測できる蛍光検出装置を提供する。
【解決手段】蛍光検出装置は、測定対象物が流れる流路が形成されたフローセル体と、流路中の測定点を通過する測定対象物に対してレーザ光を照射するレーザ光源部と、レーザ光の照射された測定対象物の蛍光を集光レンズを通して受光して受光信号を出力する受光部と、受光部から出力した受光信号から、蛍光強度の出力値を出力する処理部と、を有する。受光部には、集光レンズの光軸を受光部の蛍光受光面に向けて延長した光路上の集光レンズの焦点位置に、ピンホールが設けられている。さらに、受光部の側と反対側のフローセル体の側面には、反射球面レンズが設けられ、受光部の側のフローセル体の側面には、球面レンズが設けられ、いずれも移動可能になっている。 （もっと読む）

【課題】スポット像から試料上のスポットの帰属(対応関係)及び発光した蛍光体種の判定を高精度に行うことのできる分光イメージング法に基づく光分析を提供する。
【解決手段】基板表面上に金属の構造物を設けるとともに、生体分子固定位置からの生体分子以外の物質から放射された発光のうち、励起光よりも長波長の成分を検出して、光分析に用いる。構造物には、金、クロム、銀、アルミなどの金属の微粒子（励起光の波長以下の大きさをなす金属構造物）、微細な突起、あるいは微小開口を有する薄膜を用いることができる。微粒子もしくは微細な突起の場合は、生体分子は金属構造物上に固定し、構造物の光ルミネセンスを検出する。微小開口を有する金属薄膜の場合は、生体分子は開口中に固定し、生体分子周囲の試料液のラマン散乱光と生体分子近傍の金属構造物の光ルミネセンスを検出する。 （もっと読む）

顕微鏡的対象物のイメージング方法は、半導体ナノクリスタルのイメージを様々なz-変位で分析することによって、2つ以上の半導体ナノクリスタルの相対深度を決定することを含む。 （もっと読む）

【課題】生体組織を傷つけずに精度よくかつ信頼性の高い生体組織中のメラニンの判別を提供する。
【解決手段】生体組織の所定深度に対してレーザー光を平面的に走査させて照射し該組織からの自家蛍光を受光する装置を用い、生体組織に存在するメラニンの自家蛍光の減衰曲線を２次減衰曲線に近似して、蛍光寿命に係る係数τ₁及びτ₂と、蛍光寿命に対する振幅に係る係数Ａ₁及びＡ₂を決定してメラニン分布を可視化する方法であって、Ａ₁／Ａ₂比に１２〜３３の閾値を設け、当該閾値を超える蛍光をメラニンに起因する蛍光と判別することを特徴とする、生体組織のメラニン分布可視化方法。 （もっと読む）

【課題】 紙葉類に貼付されている光沢物及び蛍光体を簡易な構成で検出することができる異物検出装置、異物検出方法、及び、紙葉類処理装置を提供する。
【解決手段】 異物検出装置１は、蛍光体を励起させ第３波長帯域の蛍光を発生させる第１波長帯域の光と前記第３波長帯域とは異なる第２波長帯域の光とを紙葉類７に対して照射する。前記紙葉類７からの光を受光し、受光した光のうちの少なくとも前記第２波長帯域及び前記第３波長帯域の光を撮像して画像を取得し、取得した画像に基づいて光沢物５２及び蛍光体５１を検出する。 （もっと読む）

【課題】各種の蛍光物質に対応した励起光の照射が可能で且つ照明光から熱線を確実に除去することができる医療機器を提供する。
【解決手段】光源部６の光路中に赤外側の光をカットする光学フィルター１１が固定された状態で設けられているため、該光学フィルター１１が光路から外れることがなく、熱線となる赤外領域の光を確実に除去することができる。光学フィルター１１が、８０５ｎｍより大きく８１５ｎｍより小さい波長である閾値よりも赤外側の光を全てカットする特性のため、ハロゲンランプ１０の放射強度のピークＰとなる９００ｎｍ付近を含む赤外側の熱線を確実に除去することができる。また、光学フィルター１１の閾値が８０５ｎｍより大きいため、各種の蛍光物質のうち、最も赤外側に励起光（波長８０５ｎｍ）があるインドシアニングリーンも利用することができる。 （もっと読む）

混濁媒体１の内部における不均質性の存在を検出するための方法が提供される。該方法は、検査されるべき混濁媒体１を、混濁媒体の内部を検査するための装置の受入体積２の中に置いて、第一の測定を実行するステップと、検査されるべき混濁媒体１を、混濁媒体の内部を検査するための装置の受入体積２の中に置いて、第二の測定を実行するステップとを有する。第二の測定は第一の測定後にある時間間隔Δｔが経過した後に実行される。第一の測定と第二の測定の各々は、続いて複数の異なる光源位置から少なくとも１つの光源６からの光で混濁媒体１を照射するステップと、各光源位置に対して複数の異なる検出位置において混濁媒体から発する光を検出するステップ、及び、検出された値を測定結果として格納するステップとを有する。該方法はさらに、第一の測定と第二の測定のうちの一方の測定結果を基準として使用し、第一の測定と第二の測定のうちの他方の測定結果を、基準からの偏差を決定するために使用することによって、混濁媒体１の内部における不均質性を検出するステップを有する。
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対象から採取された試料における、1つ以上のペプチドバイオマーカーのレベルを測定することを含む、精神障害又はその素因を診断又は監視する方法。 （もっと読む）

本発明は、リアルタイムＰＣＲを実施する方法、および本発明の方法を実施する装置に関する。本発明は、特に、サンプル、例えば、生体サンプルに存在する核酸の同時の同定および定量化に適している。さらに、本発明は、非常に表面特異的な読出し装置と組み合わせた統合核酸マイクロアレイを使用することによって、単一の区画内で複数の核酸配列の同時定量分析を行う方法を記述する。本発明は、チャンバーの表面の一部、または反応チャンバー内で構築された表面（例えば、ビーズ表面）のいずれである表面が、捕捉プローブで被覆されており、同じチャンバーで、ＰＣＲ反応が起こる装置に関する。 （もっと読む）

【課題】各種の蛍光物質に対応した励起光の照射が可能で且つ照明光から熱線を確実に除去することができる外部光源装置を提供する。
【解決手段】 外部光源装置１１の内部に赤外側の光をカットする光学フィルター１８が固定された状態で設けられているため、熱線となる赤外領域の光を確実に除去することができる。光学フィルター１８が、８０５ｎｍより大きく８１５ｎｍより小さい波長である閾値よりも赤外側の光を全てカットする特性のため、光源として広く使用されているキセノンランプの放射強度の実質的に最初のピークＰとなる８２５ｎｍ付近を含む赤外側の熱線を確実に除去することができる。また、光学フィルター１８の閾値が８０５ｎｍより大きいため、各種の蛍光物質のうち、最も赤外側に励起光（波長８０５ｎｍ）があるインドシアニングリーンも利用することができる。 （もっと読む）

【課題】７００〜９００ｎｍの範囲内の波長の近赤外光により励起されたときに、７００〜２０００ｎｍの範囲内の波長の近赤外光の発光を示す近赤外発光蛍光体を提供する。更に、生体物質標識剤に適したナノサイズであり、「生体の窓」を通過する近赤外発光をし、発光精度の高い蛍光体ナノ粒子を提供する。また、それを用いた生体物質標識剤を提供する。
【解決手段】７００〜９００ｎｍの範囲内の波長の近赤外光により励起されたときに、７００〜２０００ｎｍの範囲内の波長の近赤外光の発光を示す近赤外発光蛍光体であって、その組成の少なくとも一部が下記一般式（１）で表されることを特徴とする近赤外発光蛍光体。
一般式（１）：Ａ_1-x-yＮｄ_xＹｂ_y（ＰＯ₃）₃（式中、ＡはＹ，ＬｕおよびＬａから選択される元素であり；０＜ｘ≦０．５；０＜ｙ≦０．５および０＜ｘ＋ｙ＜１である。） （もっと読む）

本発明は，蛍光性色素全般に関する。本発明は，広範な蛍光性色素及び同物を含むキットを提供し，多様な生体分子，細胞及び微生物を標識するのに適用しうる。また，本発明は，研究開発，法医学的同定，環境研究，疾病状態の診断，予後及び／又は治療において，上記蛍光性色素を使用する多様な方法も提供する。１つの実施形態において，本発明の蛍光性化合物を使用して調製した標識生体分子は，ダイマー形成を有意に低減することを示す。 （もっと読む）

【課題】各種の蛍光物質に対応した励起光の照射が可能で且つ照明光から熱線を確実に除去することができる医療用顕微鏡を提供する。
【解決手段】顕微鏡１の内部光路１３に赤外側の光をカットする光学フィルター１９が固定された状態で設けられているため、熱線となる赤外領域の光を確実に除去することができる。光学フィルター１９が、８０５ｎｍより大きく８１５ｎｍより小さい波長である閾値よりも赤外側の光を全てカットする特性のため、光源として広く使用されているキセノンランプの放射強度の実質的に最初のピークＰとなる８２５ｎｍ付近を含む赤外側の熱線を確実に除去することができる。また、光学フィルター１９の閾値が８０５ｎｍより大きいためインドシアニングリーン用の励起光も透過することができる。一枚の透過式の光学フィルター１９であるため、顕微鏡１の狭い照射口１６にも固定することができる。 （もっと読む）

本発明では、標的と特異的に結合するポリペプチドのインビボでの肝臓取込みを低減させる方法であって、（ａ）標的と特異的に結合するポリペプチドを用意する段階、及び（ｂ）段階（ａ）からの未修飾ポリペプチドの１以上の塩基性アミノ酸残基又は１以上の中性アミノ酸残基を酸性アミノ酸残基で置換して修飾ポリペプチドを生成する段階を含んでなり、修飾ポリペプチドが段階（ａ）の未修飾ポリペプチドの等電点よりも０．０５〜０．１ｐＨポイント以上低い等電点を示す方法が提供される。また、本発明方法を用いて生産されるポリペプチド並びにかかる方法及び薬剤を使用するイメージング法も提供される。 （もっと読む）