ペルオキシナイトライト又は次亜塩素酸イオンのようなROS又はRNSを、測定、検出及び/又はスクリーニングするための試薬として使用することができる化合物又は発蛍光型プローブが、本明細書において提供される。化学試料中、並びに生体における細胞及び組織のような生物試料中のペルオキシナイトライト又は次亜塩素酸イオンの量を直接又は間接に測定するために使用することができる方法も、本明細書において提供される。具体的には、本方法は、本明細書に開示された発蛍光型プローブを、試料と接触し、1種以上の蛍光化合物を形成する工程、及びこの蛍光化合物の蛍光特性を測定する工程を含む。化学試料及び生物試料中のペルオキシナイトライト又は次亜塩素酸イオンのレベルを増加又は減少することができるペルオキシナイトライト又は化合物を検出又はスクリーニングするハイスループットスクリーニング蛍光法も、本明細書において提供される。 （もっと読む）

本発明は、N-カドヘリンと関連する癌の診断および治療のためのN-カドヘリンの第1〜3ドメインおよび第4ドメインを標的とする抗体を提供する。これらの抗体を用いた診断および処置法がまた記載されている。
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【課題】低倍率の病理画像から腺管領域を抽出し、腺管領域から腺管構造に関する特徴量を計算し、病状の診断、判定を行う。
【解決手段】病理画像における腺管領域を抽出する腺管抽出手段と、腺管抽出手段にて抽出された腺管領域において腺管を中心線として細線化する細線化手段と腺管領域において腺管の距離を算出するための距離画像を生成する距離画像生成手段を有し、腺管領域の腺管形状の特徴量を計算する腺管特徴計算手段と、腺管特徴計算手段にて計算された腺管形状特徴量から腺管の状態判定を行う腺管情報判定手段を備える。 （もっと読む）

【課題】 ヘモグロビン含有溶液中のヘモグロビンが変質することを防止するための安定化剤を提供することである。
【解決手段】 ヘモグロビン含有溶液中のヘモグロビンが変質することを防止するための安定化剤であって、一般式（１）で表されるアシルアルギニンエステル（Ａ）及び／又はその塩（Ａ’）、並びにカチオン性界面活性剤（Ｂ）を含有するヘモグロビン安定化剤。
【化１】


式中、Ｒ¹は水素原子又はヘテロ原子を含んでもよい炭素数１〜２１の１価の炭化水素基、Ｒ²はヘテロ原子を含んでもよい炭素数１〜２１の１価の炭化水素基を表す。 （もっと読む）

本発明は、酵素変異体、補因子に対するそれらの応答性に関し、並びに酵素変異体の活性、及び補因子に対するそれらの応答性を試験するインビボアッセイに関する。 （もっと読む）

癌、特に膵臓癌を発症する素因を検出または診断するための客観的な方法を本明細書において説明する。１つの態様において、診断法は、抗Ｃ２ｏｒｆ１８抗体を用いてＣ２ｏｒｆ１８の発現レベルを測定する段階を含む。本発明はさらに、癌、例えば膵臓癌などのＣ２ｏｒｆ１８関連疾患の治療において有用な治療物質をスクリーニングする方法、細胞増殖を阻害する方法、およびそれらの症状を治療または軽減する方法も提供する。本発明はまた、ポリヌクレオチド、ポリペプチド、およびベクター、二本鎖分子、抗体、ベクター、ならびにそれらから構成される組成物等の産物も特徴とする。 （もっと読む）

【課題】肺腺癌の再発に関与するタンパク質を検出することにより、肺腺癌の予後における再発リスクを予測する方法、及び該予測方法に用いるキットを提供すること。
【解決手段】被検者由来の生体試料において、デルタ3,5-デルタ2,4-ジエノイル-CoA イソメラーゼ（Delta3,5-delta2,4-dienoyl-CoA isomerase）、アネキシンA2（Annexin A2）、アルデヒド デヒドロゲナーゼ（Aldehyde dehydrogenase）、ペプチジル−プロリル シス−トランス イソメラーゼA （Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A）、インオーガニック ピロホスファターゼ2（Inorganic pyrophosphatase 2）、トロポミオシン ベータ鎖（Tropomyosin beta chain）、プロテアソーム サブユニット ベータタイプ2（Proteasome subunit beta type 2）、及びエロンゲーション ファクター2（Elongation factor 2）からなる群より選ばれる少なくとも１つのタンパク質の修飾体の発現量を測定する工程(工程Ａ)、被検者由来の生体試料における前記タンパク質の発現量を基準値と比較する工程(工程Ｂ)、ならびに前記発現量の比較により変動を認める場合に被検者は肺腺癌の再発リスクが高いと判定する工程（工程Ｃ）を含む、肺腺癌の再発予測方法。 （もっと読む）

白血病関連疾患の診断、予後および／または治療のための方法および組成物を開示する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、癌の予後を判断するための新規癌マーカー及び当該マーカーを用いた癌細胞の検査方法を提供することを課題とする。
【解決手段】ＲＢ１ＣＣ１(RB1-inducible coiled-coil 1)に着目し、ＲＢ１ＣＣ１と癌患者の予後との関係を調べた結果、ＲＢ１ＣＣ１が陰性の場合には陽性の場合に比べて生存率、無病生存率が有意に低いことが確認され、ＲＢ１ＣＣ１の発現の有無が癌の予後判断のために有意な癌マーカーとなりうることを見出した。例えば乳癌におけるＲＢ１ＣＣ１の検出により、乳癌の予後を判断することができる。さらにｐ５３、ＲＢ１をＲＢ１ＣＣ１と並行して検出することにより、乳癌の予後をより精度良く予測することができる。 （もっと読む）

本発明は、ＢＲＣＡ１の発現レベルを基に乳癌に罹った患者の臨床転帰を予測する方法であって、ＢＲＣＡ１発現レベルが低いことが良い予後を示すものである方法に関する。さらに、本発明は、ＢＲＣＡ１の発現レベルを基に、代謝拮抗剤、挿入剤およびアルキル化剤の組合せによるネオアジュバント療法に対する乳癌に罹った患者の反応を予測する方法に関する。 （もっと読む）

チロシンキナーゼ阻害剤に対する癌細胞の感受性の評価方法を開示する。そのような方法は、miR-497の発現を評価すること、及び発現低下をチロシンキナーゼ阻害剤に対する感受性と関連付けることを含む。また、FGF1、HOXC10、及び/又はLHFPの発現を評価することを含む、チロシンキナーゼ阻害剤に対する細胞の感受性の評価方法を開示する。加えて、開示の方法及び該方法を促進するキットから得られる結果に基づいて、スニチニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤を用いる患者の治療方法を開示する。 （もっと読む）

提供する方法および組成物は、ＥＭＬ４とＡＬＫとの間の染色体の逆位を検出するＦＩＳＨアッセイを行うことに関する。本明細書に記載するＦＩＳＨアッセイは、治療戦略の決定と同様に、診断および予後診断の目的で有用である。
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フローサイトメトリーデータの入力を受け取り、１又はそれ以上のサポートベクタマシンを用いてこのデータを分析し、フローサイトメトリーデータが２又はそれ以上のカテゴリに分類される出力を出すための自動化方法及びシステムが提供される。１又はそれ以上のサポートベクタマシンは、入力データの中の分散データを取得するカーネルを使用する。このような分散カーネルは、２つの分散間の距離関数（発散）を使用することによって構築される。好適な実施例では、バッタチャリヤ・アフィニティ（Bhattacharya affinity）に基づくカーネルを使用する。分散カーネルを、骨髄異形成症候群を患う疑いのある患者から得られるフローサイトメトリーデータの分類に適用する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＩＶＡのスプライス変異体、ＳＩＶＡ３、およびその使用に関する。
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【課題】判定方法が簡便であり、病状が軽度な場合であっても疾患に罹患している疑いのある検体をより正確に判定することのできる疾患判定方法及び疾患判定用データ生成方法を提供する。
【解決手段】生体試料に対して波長を連続的又は断続的に変化させながら励起光を照射し、前記生体試料から発せられる出射光の波長及び強度を計測することにより得られた、励起光の波長、出射光の波長、及び、出射光の強度から構成される３次元光スペクトルを、３次元光スペクトルにおける励起光波長２８０ｎｍ〜３７０ｎｍかつ出射光波長３００〜５００ｎｍの範囲における出射光の強度に基づいて複数のバックグラウンドグループのいずれかに分類するバックグラウンド分類工程と、バックグラウンドグループ毎にあらかじめ定められた、３次元光スペクトルの形状を評価する評価関数に基づいて３次元光スペクトルの評価値を取得する評価値取得工程と、評価値に基づいて生体試料の疾患の属性を判定する属性判定工程と、備える。 （もっと読む）

【課題】抗癌剤の標的としての転写因子Ｎｒｆ２の意義を解明し、これに基づいて抗癌剤のスクリーニングシステムを構築する。
【解決手段】転写因子Ｎｒｆ２によって制御されるプロモーター配列と、当該配列と機能的に連結されたレポーター遺伝子とを含む発現ベクターを用意し、前記発現ベクターを、Ｋｅａｐ１遺伝子に変異を有するか、又はＫｅａｐ１タンパク質の発現量が低下したヒト細胞に形質移入し、候補化合物の存在下又は非存在下において前記形質移入細胞を培養して前記レポーター遺伝子の発現量を測定し、そして前記レポーター遺伝子の発現を阻害する候補化合物をヒト肺癌の推定増殖阻害剤として選択する。 （もっと読む）

【課題】癌に冒されているヒト患者における上皮細胞成長因子受容体（EGFR）ターゲティング治療の有効性の可能性を決定するための新規方法及び治療法の提供。
【解決手段】上皮細胞成長因子受容体（EGFR）治療に対する癌の応答を決定するための方法に向けられる。好ましい態様において、erbB 1遺伝子のキナーゼドメインにおける少なくとも１つの相違の存在は、チロシンキナーゼ阻害剤ゲフィチニブに対する感受性を与える。したがって、これらの突然変異の診断検査法により、最も薬物に応答しそうな患者に対して、ゲフィチニブ、エルロチニブ、およびその他のチロシンキナーゼ阻害剤を投与することができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、膵臓癌の検出に有用な新規腫瘍マーカー（膵臓癌マーカー）及びこれを用いた特異性の高い膵臓癌判定方法の提供を課題とする。
【解決手段】 本発明は、（１）ヒトハプトグロビンのアミノ酸配列のN末端より184番目のアスパラギン又は／及び211番目のアスパラギンに結合している、フコシル化糖鎖を検出することを特徴とする膵臓癌判定方法、（２）ヒトハプトグロビンに存在する下記構造式［III］で示される糖鎖構造（配列）を含み、非還元末端側に存在する４本に分岐した糖鎖中の少なくとも１つのＮ−アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）がフコシル化されている膵臓癌マーカー


及び（３）生体由来試料中に存在する上記（２）に記載の膵臓癌マーカーを検出することを特徴とする膵臓癌判定方法に関する。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、良性組織病変と悪性組織病変とを識別する方法を含む。本方法は、反射率測定から生成した生理学・形態学的パラメータの複数のマップと、反射率測定から生成した純形態学的なパラメータとを利用するステップを含む。本方法は、複数のマップのエントロピー及びクロスエントロピーを計算し、純形態学的な複数のパラメータを計算するステップも含む。更に、本方法は、各エントロピーと各エントロピーの対数に重み付けをし、各クロスエントロピーと各クロスエントロピーの対数に重み付けをし、そして、各純形態学的なパラメータと各純形態学的なパラメータの対数に重み付けをする、ステップを含む。本方法は更に、診断指標を計算し、原価関数を定義し、診断指標に対する適切な閾値を定義し、最適化問題を解いて割り当てられた重みから一連の重みを決定し、１００％敏感度に対する特異度を最大化する、ステップを含む。更には、計算と原価関数と診断指標とを用いて、組織病変が良性か悪性かを判定するステップを含む。
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【課題】胃癌の診断に有用な組成物および胃癌の検出方法を提供する。
【解決手段】被験者由来の生体試料中の配列番号１〜１７で表されるポリペプチド、その変異体またはその断片のいずれか１つまたは複数を測定することを含む、胃癌を検出する方法、ならびに、胃癌を診断または検出するための組成物。 （もっと読む）