本発明は、ヒトの脂質関連分子（LIPAM）群および、LIPAMを同定しコードするポリヌクレオチド群を提供する。本発明はまた、発現ベクター、宿主細胞、抗体、アゴニストおよびアンタゴニストをも提供する。本発明はまた、LIPAMの異常発現に関連する種々の障害を、診断、治療、または予防する方法をも提供する。 （もっと読む）

ＤＮＡまたはタンパク質を自動分析するために微小通路および／または微小空洞の系を有するカートリッジ（カード）が使用され、微小通路もしくは微小空洞は乾燥試薬を受け入れるための幾何学形状を有する。産業的製造を目的にカートリッジは平らなカード本体から例えば射出成形技術で製造され、開放通路に試薬がスポット注入され、乾燥させられ、引続いて通路はフィルムによって閉鎖される。こうして仕上げられたカートリッジは測定試料を備えることができ、読取装置に挿入することによって完全自動測定経過をスタートさせることができる。
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オリゴヌクレオチドプローブ／複合体を、増幅をモニターするアッセイにおけるそれらの使用方法と共に提供する。ここで、生じたシグナルは、５'ヌクレアーゼ消化には依存しない。 （もっと読む）

【課題】 微生物種の同定を同時に行うことが可能な、ＡＴＰ増幅方法を利用した微生物の高感度迅速検出方法を提供する。
【解決手段】 標的微生物特異的抗体を用いて標的微生物を分離・回収した後に、標的微生物のＡＴＰを増幅し、増幅されたＡＴＰを測定する。この方法により、迅速かつ高感度に微生物の検出および同定を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】 核酸の増幅機能を高め、高スループット能力を持つマイクロチップを提供する。
【解決手段】 核酸の精製・増幅に用いられるチップ(マイクロチップ)１０であって、磁気応答粒子である磁性体を用いて試料から核酸を精製するための精製ウェル１１(１１ａ，１１ｂ，１１ｃ)と、精製ウェル１１ｃと流路１３を介して結ばれ、精製された核酸を増幅させる核酸増幅ウェル１２と、この核酸増幅ウェル１２の位置に合わせて設けられ、精製ウェル１１(１１ａ，１１ｂ，１１ｃ)によって精製された核酸を増幅させるために、磁性体を誘導加熱する加熱コイル１４とを備えた。
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本発明は、画定されたポリヌクレオチド配列上での反復的かつ酵素的なオリゴヌクレオチド合成を介して、複数の検出可能なオリゴヌクレオチドを作製することによって、標的分子の存在を検出するための方法を提供する。該方法は、一般に、ヌクレオシド、モノヌクレオチド、およびオリゴヌクレオチド、またはポリヌクレオチド、またはその類似体を使用して、画定されたポリヌクレオチド配列上で標的部位に実質的に相補的であるオリゴヌクレオチド産物の合成を開始すること；場合により、オリゴヌクレオチド鎖エロンゲーターとしてヌクレオチドまたはヌクレオチド類似体を使用すること；チェーンターミネーターを使用して、重合反応を終止すること；ならびにポリメラーゼによって合成された複数のオリゴヌクレオチド産物を検出することを含む。１つの態様では、本発明は、不稔転写により複数の検出可能なＲＮＡオリゴリボヌクレオチドを作製することによって、標的タンパク質、ＤＮＡまたはＲＮＡを検出するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、正常肺および患部肺からの組織における遺伝子発現を試験することにより、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）に関係した遺伝子発現の変化を同定および定量する。本発明はまた、有用な診断マーカー、ならびに疾患状態、疾患進行、薬剤毒性、薬剤有効性および薬剤代謝をモニターするために有用なマーカーとして働く、発現プロフィールを同定および定量する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、遺伝子発現の全体的な変化の解明と既知の腎臓毒に曝された細胞又は組織中の毒性マーカーの同定に基づいている。医薬スクリーニング及び毒性アッセイにおいて、遺伝子が毒性マーカーとして使われる。本発明は、マイクロアレイ及びその他の固相プローブと共に使用するように設計された、毒に誘導された差次的な発現によって特徴づけられる遺伝子のデータベースを含む。 （もっと読む）

本発明は、色素ホスホアミダイト、特に、以下の一般式（Ｉ）の置換環状架橋シアニン及び関連する色素のホスホアミダイトを提供する。一般式（Ｉ）において、各破線は融合した置換又は未置換の環を形成するのに必要な炭素原子を表し、ｍは１から１８までの整数であり、Ｙ及びＺは、Ｓ、Ｏ、Ｎ、ＣＨ_２及びＣ（ＣＨ_３）_２からなるグループから独立に選択され、Ｒ_１はアルキル基であり、（ＰＡＭ）はホスホアミダイト基であり、Ｘ▲横一文字の入った丸（上付き）▼は陰イオンであり、ＱはＬ−Ｗであり、Ｌはコンジュゲートされた環状原子団で、ＷはＯＲ_２で、ＯＲ_２は第２級アルキル基である。前記色素ホスホアミダイトの製造方法及び使用方法も提供される。

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転移性腫瘍で特異的に発現する細胞外基質分子であるテネイシンＷが提供される。テネイシンＷを発現する試料を含むシステムが、可能性のある抗腫瘍性薬物、または骨形成を促進する薬物についての、試験管内でのスクリーニング方法として用いられる。 （もっと読む）

本発明は、心血管疾患、腎臓疾患、肺疾患および高血圧症の予防および治療のためのＡＣＥ２を活性化する化合物に関する。本発明はまた、ＡＣＥ２発現の測定またはヌクレオチド多型分析により心血管疾患、腎臓疾患、肺疾患および高血圧症を診断する方法をも包含する。 （もっと読む）

本発明は、ＩＮＫ４ａ遺伝子産物および細胞増殖についての少なくとも１つのマーカーの同時検出に基づいた形成異常の改善された診断のための方法に関する。特に本発明は、それぞれの細胞の増殖特性を特徴付けるのに適したマーカーの検出によって、ＩＮＫ４ａ遺伝子産物を過剰発現する形成異常細胞を、形成異常なしにＩＮＫ４ａ遺伝子産物を過剰発現する細胞から識別する方法を提供する。増殖特性の特徴付けは、活性な細胞増殖に特徴的なマーカーもしくはマーカーのセットおよび／または遅延したかもしくは中断した細胞増殖に特徴的なマーカーもしくはマーカーのセットの検出を包含し得る。従って、本明細書に提示された方法は、組織学的かつ細胞学的な試料における形成異常の特異的な診断を可能にする。 （もっと読む）

アトピー性皮膚炎患者および乾癬患者において、皮疹部と無疹部の間で発現レベルに差が見られる遺伝子を見出した。またこれらの疾患の無疹部と健常者の間で発現レベルに差が見られる遺伝子を見出した。そしてこれらの遺伝子が、アトピー性皮膚炎あるいは乾癬の検査や治療薬のスクリーニングにおいて指標として有用であることを明らかにした。すなわち本発明は、こうして見出された指標遺伝子の発現レベルの比較に基づく、アトピー性皮膚炎または乾癬の検査方法、およびこれらの疾患の治療のための化合物のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般にバイオテクノロジーの分野に関する。本発明は特に、生物学的分子を安定化するか、または場合により保存するための組成物およびプロセス、ならびに対応する安定化された生体分子を含んでなるデバイスに関する。 （もっと読む）

本発明は、免疫グロブリンドメイン含有細胞表面認識分子として本明細書で同定された新規タンパク質（INSP052）に関し、また疾患の診断、予防及び治療における、前記タンパク質及びそのコード遺伝子由来の核酸配列の使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】 植物を使うことによって無菌操作などの煩雑な操作を必要とせず、センサーとしての感度が高いエストロゲン様物質の検出法を提供する。
【解決手段】 エフェクター１配列、エフェクター２配列、標的DNA及びレポーター遺伝子を導入することにより形質転換された植物であって、該エフェクター１配列が
プロモーター、核局在化シグナル及び標的DNAへの結合ポリペプチドをコードする領域とエストロゲン様物質の核内受容体のリガンド結合ポリペプチドをコードする領域からなるキメラ遺伝子を有し、該エフェクター２配列がプロモータ、核局在化シグナル及び転写コアクチベータの核内受容体相互作用部位と転写活性化領域をコードするポリヌクレオチド領域からなるキメラ遺伝子を有し、該レポーター遺伝子が該標的DNAの下流に位置することを特徴とする形質転換植物である。この形質転換植物をエストロゲン様物質と接触させ、この植物におけるレポータ遺伝子の発現を検出する。
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【課題】本発明は生化学・分子生物学レベルでの毛質の評価方法の提供を課題とする。
【解決手段】本発明は、毛髪のヤング率との相関関係が認められた、毛髪中におけるヘアケラチンＨａ２遺伝子、ヘアケラチンＨｂ２遺伝子、ＫＡＰ５．１遺伝子、ＫＡＰ５．２遺伝子、ＫＡＰ５．３遺伝子、ＫＡＰ５．４遺伝子及び／又はＫＡＰ５．５遺伝子の発現量を、ｍＲＮＡのリアルタイムポリメラーゼ連鎖方法を用いて測定することにより、毛質の指標とする評価方法及び該評価に用いるキットを提供する。 （もっと読む）

アトピー性皮膚炎患者の皮疹部と無疹部、または患者皮疹部と健常者との間で発現レベルに差が見られる遺伝子ＳＫ４０４を見出した。そしてこの遺伝子が、アトピー性皮膚炎の検査や治療薬のスクリーニングにおいて指標として有用であることを明らかにした。すなわち本発明は、こうして見出された指標遺伝子ＳＫ４０４の発現レベルの比較に基づく、アトピー性皮膚炎の検査方法、および該疾患の治療のための化合物のスクリーニング方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
（１）反応領域内の固相表面に対する核酸・インターカレーターなどの非特異的吸着の防止、（２）ハイブリダイゼーションの検出に用いるインターカレーターの結合特性の長時間保持、（３）ハイブリダイゼーション検出の際の洗浄工程の省略。
【解決手段】
反応領域Ｒ内に、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液Ｓを貯留又は保持させる相互作用検出方法を提供する。緩衝液Ｓの塩濃度を調整することにより、正に帯電した固相表面１１ａに対する、核酸（Ｄ、Ｔ）、インターカレーターの非特異的吸着を防止する。また、反応領域Ｒと、反応領域Ｒ内に貯留又は保持され、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液Ｓを含有する媒質Ｍと、を少なくとも備える相互作用検出部１、該相互作用検出部１を備えるＤＮＡチップを含むバイオアッセイ用基板、及び、ハイブリダイゼーションなどの相互作用を検出する装置を提供する。その他、塩を含むＨＥＰＥＳ緩衝液などを含む試薬キットを提供する。
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本発明は、肥満および関連した障害の診断、予防および処置のためならびに治療的に活性な薬物のスクリーニングのために使用することができるヒト肥満感受性遺伝子の同定を開示する。本発明は、更に具体的には、染色体１上のＴＡＳ１Ｒ１遺伝子およびそのある対立遺伝子が、肥満に対する感受性に関係しておりそして治療介入のための新規な標的を表すことを開示する。本発明は、ＴＡＳ１Ｒ１遺伝子および発現産物における特定の突然変異、ならびにこれらの突然変異に基づく診断ツールおよびキットに関する。本発明は、低アルファリポタンパク血症、家族性混合性高脂血症、インスリン抵抗性症候群Ｘまたは多重代謝障害、冠動脈疾患、糖尿病および異常脂血症を含む、冠動脈性心疾患及び代謝障害の素因の診断、検出、予防および／または処置において使用することができる。 （もっと読む）