本発明は、α２／δ１遺伝子のターゲティングされた破壊を含有する非ヒト哺乳動物および動物細胞を特徴とする。
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【課題】 ケミカルピーリング剤のスクリーニング方法及び皮膚改善方法の提供。
【解決手段】 本発明は、ケミカルピーリングに使用するのに有効なケミカルピーリング剤のスクリーニング方法であって、ＳＰＲＲ ２Ａ遺伝子、ＳＰＲＲ ２Ｄ遺伝子、ＳＰＲＲ ２Ｈ遺伝子、ＳＰＲＲ ２Ｆ遺伝子、ＳＰＲＲ １Ａ遺伝子、ＳＰＲＲ １Ｂ遺伝子、レペチン遺伝子、Ｓ１００ Ａ８遺伝子、Ｓ１００ Ａ９遺伝子、シスタチン Ａ遺伝子、ＣＣＬ２遺伝子及びＣＥＢＰＤ遺伝子から成る群から選ばれる１又は複数の遺伝子の発現を亢進させる候補薬剤を有効なケミカルピーリング剤として選定することを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】 検体と試薬との反応、検出を検査チップの微細流路内で行い、検査チップをシステム本体に装着することによって自動的に送液、温度制御、検出等が行われるマイクロ総合分析システムにおいて、マイクロポンプユニットと検査チップとの接続部における充分な密着性を確実に確保し、流路からの液漏れ、あるいはコンタミネーションの浸入を防止すること。
【解決手段】 システム本体のベース本体１２に、検査チップ５０のポンプ接続部および／またはマイクロポンプユニット２６のチップ接続部６６を清掃するための払拭装置１６、送風装置３２等からなる清掃機構を設けた。 （もっと読む）

【課題】 従来、分析用ディスクにおいて好気的反応を実施することが困難であった。
【解決手段】 軸心側に液体試料が収容される第１のチャンバー３と、その外側に第２のチャンバー１２と、その中間に第３のチャンバー８を設ける。第１のチャンバー３と第３のチャンバー８とを流路６で連結し、第３のチャンバー８と第２のチャンバー１２とを流路１１で連結する。第３のチャンバー８は、液体試料の流れに垂直な方向において、第１および第２の流路の断面積よりも大きな断面積を有するとともに、第３のチャンバー８内に流入した液体試料の容積よりも大きな容積を有しており、さらに、第３のチャンバー８の内部には、液体試料の流れを不規則に乱すための障害物１０を配置した。 （もっと読む）

本発明は、サンプル内の生体細胞中で、時間依存的に誘発される発現を防止するための試薬に関する。本発明は同様に、この目的のための方法およびこのように処理された細胞プレパラートに関し、ここで、生体外においてサンプル中の生体細胞における時間依存性発現誘導を防止するための前記試薬は、ホルムアルデヒド供与体を含有する。 （もっと読む）

本発明は、尿試料における腎臓通過性のウイルス核酸またはウイルス起源の核酸の存在を、尿試料からの核酸の単離を伴ってか、または伴わずに検出することによる、ウイルス感染の診断またはモニタリングのための方法に関する。上記核酸の解析は、特異的プローブとの上記核酸のハイブリダイゼーションによるか、または特異的プライマーを用いた連鎖増幅反応により行われる。上記方法は、全てのウイルス性病原因子（ＲＮＡウイルス、ＤＮＡウイルス、エピソーム性ウイルスまたは組込み型ウイルスを含む）に適用可能である。
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細胞の透過処理と安定化のための試薬及びその使用方法を開示する。当該試薬は、Ｎ−アシルサルコシン又はその塩；前記試薬のｐＨを約４〜約６の範囲に調節するｐＨ調節剤；及び水性媒体を含み；前記試薬は９．０ｍＳ／ｃｍ未満の導電率によって定義される低イオン強度を有している。当該試薬は更にウシ血清アルブミン及びグリセロールを含む。当該試薬は更に、アルキル硫酸塩の界面活性剤を含むことがある。細胞を前記試薬とインキュベートする際、当該試薬は細胞膜を透過処理して細胞内マーカーの浸透を可能にし、細胞膜内での細胞内タンパク質の凝集を引き起こし、更に、フローサイトメトリーによるその後の解析のための細胞マーカーとの結合のために細胞構成要素を保存する。 （もっと読む）

本発明は、ヒストンデアセチラーゼ活性を有する酵素のインヒビターの前臨床および臨床プロファイリングのための、分子マーカーおよび関連シグナル伝達機構の使用に関する。本発明は、そのようなインヒビターを用いた腫瘍患者の処置のための、診断および／または予後ツールとしてのそのようなマーカーの使用にも関する。
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【課題】特異性の高い核酸ハイブリダイゼーション法の利点を活かしながら、より簡易、迅速、特異的且つ目視判定性に優れた検出あるいは定量及び検出技術を提供する事。
【解決手段】 試料中の標的核酸から１本鎖核酸を増幅する工程、該増幅された標的１本鎖核酸を捕捉用オリゴヌクレオチドプローブを備えたメンブレン上で結合せしめ、さらに核酸クロマトグラフィーにより、試料中の標的核酸の存在を検出する工程、並びに共増幅させた標的核酸と内部標準核酸の発色量の対比を基に試料中の標的核酸量を目視で定量する工程を連続して行う。増幅法としてNASBA法を組み合わせると、増幅産物の変性処理を行う工程を省く事ができ直ちに検出操作に供する事が可能である。増幅反応時に内部標準核酸由来の１本鎖核酸を用いる事で、標的核酸と内部標準核酸との発色量対比から、標的核酸の量を測定できる。 （もっと読む）

細胞内へ輸送可能である細胞内酵素活性化蛍光基質が提供される。膜輸送可能蛍光基質は、酵素活性化蛍光基質と担体分子間で形成される、複合体（例えばイオン性複合体）である。蛍光基質は、酵素活性および／または発現の細胞内アッセイで使用可能である。
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【課題】 食品（加工食品を含む）、特に加熱及び／又は加圧処理された食品中から抽出された蛋白質含有液を、蛋白質の抗原抗体反応性を消失させることなく保存する方法及びその方法に使用される希釈液を提供する。
【解決手段】 本発明は、食品から、イオン性界面活性剤と還元剤からなる液を用いて抽出した蛋白質含有液を、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び非界面活性剤型スルホベタインから選ばれた少なくとも一種を含む希釈液で希釈することからなる蛋白質含有液の保存方法及びそれに使用される希釈液である。 （もっと読む）

【課題】アポトーシスを制御する方法およびアポトーシスを制御する薬剤のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】本発明はPAL31およびそのホモログを利用したアポトーシスを制御する薬剤のスクリーニング方法を提供する。本発明者はPAL31がアポトーシスから細胞を保護する作用を有することを見出した。PAL31の過剰発現によりUVまたはエトポシドにより誘導されたアポトーシスは抑制された。PAL31はカスパーゼ3の基質であり、これにより切断され、切断産物はアポトーシスを阻害できず、PAL31の抗アポトーシス活性を阻害する。従って、PAL31の発現レベルを亢進またはPAL31の分解を抑制する化合物は、アポトーシスを抑制するための薬剤となり、PAL31の発現レベルを低下またはPAL31の活性を阻害する化合物は、アポトーシスを促進するための薬剤となる。本発明のスクリーニングにより得れる化合物は、アポトーシスが関与する様々な疾患に対する医薬としての利用が期待される。 （もっと読む）

【課題】被検試料中の低密度リポ蛋白中のトリグリセリドの定量方法の提供。
【解決手段】被検試料中の低密度リポ蛋白以外のリポ蛋白中のトリグリセリドを消去する第１工程と、次いで、被検試料中に残存する低密度リポ蛋白中のトリグリセリドを定量する第２工程とから成ることを特徴とする、被検試料中の低密度リポ蛋白中のトリグリセリドの定量方法。 （もっと読む）

【課題】ＮＦ−κＢの過剰な活性化または阻害が関与する疾患の診断、治療または予防等に使用されるＮＦ−κＢ作用を有するタンパク質の提供。
【解決手段】ヒト肺線維芽細胞等から作製したｃＤＮＡライブラリーから、レポータープラスミドｐＮＦκＢ−Ｌｕｃを用いて、ＮＦ−κＢを活性化する作用を有するタンパク質をコードするｃＤＮＡをクローニングして、そのＤＮＡ配列およびそれより推定されるアミノ酸配列を決定した。同タンパク質、これをコードするＤＮＡ，同ＤＮＡを含有する組換えベクターおよび同組換えベクターを含有する形質転換体は、ＮＦ−κＢの活性化を阻害または促進する物質のスクリーニングに使用される。 （もっと読む）

【課題】病原体を検出するための、ＰＣＲに基づく診断試験を数学的に解析する方法の開発。
【解決手段】試料中の特異的核酸配列の存在を決定するために、決定すべき核酸に結合できる標識化された物質、または標識化性物質を添加し、前記標識化性物質は核酸を標識化する能力を有するか、あるいは核酸を代表する。その存在を決定すべき核酸を増幅し、標識化された物質の増加および/またはこの特異的核酸の増加により生ずる標識化された物質により開始された効果を測定する。線形曲線からの偏差を決定するモデルを使用して、時間に対するシグナル増加および効果を時間に対して解析する。 （もっと読む）

本発明は、癌組織で特異的に発現する、ＡＩＭＰ２のエクソン２が欠損した変異体ＡＩＭＰ２ＤＸ２に関する。このＡＩＭＰ２ＤＸ２タンパク質および遺伝子は、癌の診断および治療の発展にうまく活用できる。
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高血圧症（ＨＴ）に対する疾患感受性や素因と関連する遺伝子、ＳＮＰマーカー及びハプロタイプを開示する。ＨＴリスク遺伝子に存在する多型を用いた診断方法、及び臨床経過やＨＴに対する治療の効果を予測するための方法も開示する。本発明の遺伝子、遺伝子産物及び薬剤は、ＨＴの予防や治療の効果をモニタリングするのにも有用である。ＨＴの診断、治療の選択及び予後判定を行うためのキットも提供する。 （もっと読む）

本発明は、βチューブリン遺伝子またはタンパク質中の１個以上のヌクレオチド変異体またはアミノ酸変異体の存在を決定することによる、特定の治療薬剤に対する対象の応答能を決定する方法に関する。また、治療薬剤に対する応答能を評価した対象を処置する方法を提供する。本発明の方法に使用するための、βチューブリン遺伝子の変異体、βチューブリンタンパク質の変異体、変異βチューブリン核酸分子および変異βチューブリンタンパク質のそれぞれに結合する核酸分子および薬剤、ならびにこれを含むキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、試薬部（３３）が配置され、かつ試料液を保持するための反応空間（６）を備えた分析用具（１）に関する。試薬部（３３）は、反応空間（６）に試料液が保持されたときに溶解するように構成されている。反応空間（６）の一部は、互いに対面する第１および第２面（３１ｃ，５ａ）によって規定されており、第１および第２面（３１ｃ，５ａ）の対面距離（Ｈ１）が４５μｍ以下に設定されている。対面距離（Ｈ１）は、たとえば第１または第２電極（３１，３２）の上面（３１ｃ，３２ｃ）から、第２板材（５）における当該電極（３１、３２）の上面（３１ｃ，３２ｃ）に対面する部分（５ａ）までの最小距離とされる。
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本発明は、ヒトの脂質関連分子（LIPAM）群および、LIPAMを同定しコードするポリヌクレオチド群を提供する。本発明はまた、発現ベクター、宿主細胞、抗体、アゴニストおよびアンタゴニストをも提供する。本発明はまた、LIPAMの異常発現に関連する種々の障害を、診断、治療、または予防する方法をも提供する。 （もっと読む）