【課題】より高精度の敗血症の診断、早期検出、重症度判定および／または治療効果判定のために有用な、敗血症診断用組合せマーカーを提供する。
【解決手段】ｓＣＤ１４−ＳＴと少なくとも１つのｓＣＤ１４−ＳＴ以外のバイオマーカーとを組み合わせてなる敗血症診断用組合せマーカー。 （もっと読む）

【課題】測定結果を円滑に比較および評価することができる尿分析装置、尿検体情報処理装置および尿検体情報処理方法を提供する。
【解決手段】尿定性測定部による定性の測定結果は定性ＤＢに記憶され、尿沈渣測定部による沈渣の測定結果は沈渣ＤＢに記憶される。定性の測定結果が得られたときに、同一検体番号、且つ、設定時間内の沈渣の測定結果が沈渣ＤＢに記憶されていれば、定性の測定結果と沈渣の測定結果の組み合わせがマージＤＢに記憶される。沈渣の測定結果が得られたときに、同一検体番号、且つ、設定時間内の定性の測定結果が定性ＤＢに記憶されていれば、定性の測定結果と沈渣の測定結果の組み合わせがマージＤＢに記憶される。これにより、ユーザは、同一検体について、各回の定性の測定結果と沈渣の測定結果の組み合わせを比較することができ、当該検体に対する測定結果をより適正に評価することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】尿定性の測定と沈渣の測定のうち、どちらの測定が先に行われても自動的にクロスチェックを実行できる尿分析装置および尿検体情報処理装置を提供する。
【解決手段】尿定性測定部による定性の測定結果は、定性ＤＢに記憶され、尿沈渣測定部による沈渣の測定結果は、沈渣ＤＢに記憶される。尿定性測定部によって検体が測定され、定性の測定結果が得られたとき、沈渣ＤＢに当該検体の沈渣の測定結果が記憶されていれば、当該定性の測定結果と当該沈渣の測定結果とのクロスチェックが実行される。また、尿沈渣測定部によって検体が測定され、沈渣の測定結果が得られたとき、定性ＤＢに当該検体の定性の測定結果が記憶されていれば、当該沈渣の測定結果と当該定性の測定結果とのクロスチェックが実行される。これにより、尿定性測定部の測定と尿沈渣測定部の測定のうち、どちらの測定が先に行われてもクロスチェックが実行され得る。 （もっと読む）

【課題】中心となる作業領域マネージャーを用いて尿検査ストリップ読み取り器および尿沈殿物分析器を制御する。
【解決手段】尿の作業領域マネージャーは、尿検査ストリップ読み取り器の分析結果を受信し、その検査結果を用いて、尿沈殿物分析器を制御するために制御命令を発生させ、尿検査ストリップ読み取り器および尿沈殿物分析器の結果を比較する。この比較の間、尿の作業領域マネージャーは、２つの分析結果が一致するかどうか、または検査の再実行やオペレーターからの入力の要求などのさらなる処置が必要かどうかを決定できる。この決定プロセスはルールに基づいて、またはコンピューター・プログラム製品の一部であるエキスパートシステムを用いて行われ得る。 （もっと読む）

男性の使用者の排尿方向の安定性および健康状態を改善する排尿方向安定化装置が提供される。上記の排尿方向安定化装置は、尿が通過するための導管を備え、使用者のペニスにフィットするように構成された近位端と、導管から尿を流出させるように設けられた遠位端側開口を含む遠位端とを有する。上記の排尿方向安定化装置は、洗浄機能、抗菌機能、殺菌機能および抗真菌機能の少なくとも一つの機能を有す内表面を有する。これにより、排尿後に排尿方向安定化装置の内表面上で使用者のペニスを拭くことで、使用者のペニスを洗浄することができる。上記の排尿方向安定化装置は、疾患または健康状態に関連するコンディションの指標となる尿の異常を示すことができる健康状態検出インジケーターをさらに備える。 （もっと読む）

【課題】細胞内活性窒素種を測定する試薬。
【解決手段】一般式(I)：


〔R¹及びR²はベンゼン環上の隣接した位置に置換するアミノ基；R³及びR⁴はハロゲン原子；R⁵及びR⁶は水素原子、アシル基、又はアシルオキシC_1-6アルキル基；R⁷及びR⁸は-(CH₂)_p-N(R⁹)(R¹⁰)(式中、pは1ないし4の整数、R⁹及びR¹⁰は-(CH₂)_n-COOH（式中、nは1ないし4の整数）で表される基）〕で表される化合物、その塩、又はそのエステル。 （もっと読む）

【課題】被験者が尿によって手を汚すことなく、且つ簡易な作業で高精度な尿検査を実施することができる尿検査試験紙を提供すること。
【解決手段】目視により判定する尿検査を行う為の尿検査試験紙1であって、少なくとも一つ以上の診断項目の判定の為の指標を検出する為に基板シート上に設けられた検出部6と、当該尿検査試験紙1が便器内壁面に設置された際に、該便器内壁面と上記検出部6とが接触しないように上記基板シート4の姿勢を支持する支持部10と、ユーザが当該尿検査試験紙1を保持する接着基板部4Bと、を具備し、水溶性材料から成ることを特徴とする尿検査試験紙。 （もっと読む）

【課題】試験紙の長手方向および幅方向の位置決めを正確に行なうことが可能な試験紙搬送機構および該搬送機構を備えた化学分析装置を提供する。
【解決手段】試験紙搬送機構は、矢印ＤＲ１方向に延在するように設けられ、円形の断面形状を有し、外周面３１０と該外周面３１０上に螺旋状に形成された試験紙２を受け入れることが可能な凹部３２０とを含む２本のスライドねじ３００と、スライドねじ３００を回転させるスライドねじ駆動部４００と、スライドねじ３００の回転により矢印ＤＲ１方向に搬送される試験紙２に当接することで、該試験紙２の長手方向（矢印ＤＲ２方向）の位置を規定するガイド部２２０とを備える。 （もっと読む）

【課題】 コスト・安全性・簡便性の観点から反復検査が容易な内臓脂肪量の測定方法を提供すること。メタボリック症候群の判定・治療効果などを簡易に測定できる方法を提供すること。
【解決手段】 被験者由来の血液サンプル中の一酸化窒素代謝物量を測定することを含む、内臓脂肪量の測定方法。メタボリック症候群への罹患、前記疾患の重症度又は前記疾患に対する治療効果を判定する方法、内臓脂肪量を測定するためのキット及びメタボリック症候群への罹患、前記疾患の重症度又は前記疾患に対する治療効果を判定するためのキットも提供される。血液中一酸化窒素代謝物量は各種因子と独立して内臓脂肪量と相関を示すことが実証された。内臓脂肪量はメタボリック症候群の病態形成に深く関与するので、血液中一酸化窒素代謝物量はメタボリック症候群の病態の診断マーカーとして有用である。血液中一酸化窒素代謝物量は安価で安全に簡便に繰り返し検査が可能であるので、内臓脂肪量の増減を評価する治療効果判定として有用である。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】赤ちゃんの尿を検査するためにおむつ内で使用するための回収挿入体が開示されている。回収挿入体は、尿を回収して一時的に保持するように構成され、後から尿中の被分析物の有無を検査されることができる。回収挿入体は、おむつの吸収体から流体的に分離されており、身体側ライナーと外カバーの間に配置されるかあるいは身体側ライナーによって画定されるポケット内に配置されることができる。回収挿入体は、挿入体カバーと、スポンジ、セルロース系材料、ポリマー不織材料などの挿入体コアとを含む場合がある。さらに、回収挿入体は、超吸収性材料を実質的に含んでいない場合がある。 （もっと読む）

生物学的流体サンプルは、サンプルの均一な層を試薬含有表面上に生成する方法によって吐出される。一実施形態においては、複数の開口を有するノズルが用いられて、サンプルが試薬含有表面上に同時に吐出される。代替的実施形態において、サンプルの単一の小滴は、パターンで、表面上に、好ましくは平行な線の配列で吐出される。生物学的サンプルと試薬との間の反応は、光学的方法によって得られた試薬含有表面の分光写真画像から読み取られる。
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【課題】人または動物の排泄物中に含有される特定成分を簡便に検出し得る器具およびこれを用いた人または動物の健康チェック方法を提供する。
【解決手段】人または動物の排泄物中に含有される特定成分を検出する健康チェック用発色型噴霧用試薬を充填した噴霧器およびこれを用いて、トイレットペーパー、ペットシート、トイレ砂、排泄箇所、人間または動物用トイレ容器表面、人間または動物用トイレ容器内、人間または動物用おむつに対して、(1) 健康チェック用発色型噴霧用試薬を直接噴霧することによりあるいは(2) 健康チェック用発色型噴霧用試薬を噴霧することにより作成したシール状材料を貼り付けることにより人または動物の健康チェック行う。 （もっと読む）

本発明は、尿流を査定するための泌尿器用計測器（１）に関する。この泌尿器用計測器は、少なくとも作動中に尿ガイド（６）に流体的に連結した、尿流に対する受容部材（５）からなる。尿ガイド（６）は、少なくとも尿流のマグニチュードを査定するための流量指標手段（７）の注入口に導く。受容部材（５）は、第一の比較的コンパクトな保管状態と、第二の広げた使用可能な状態を持ち、保管状態からすぐに使用可能な状態へ、手で移行させることが可能なようにデザインされて改造されている。少なくともすぐに使用可能な状態において、受容部材は、内部に尿流を受容するための、少なくとも一方の側が開いた空洞からなる。
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分析装置にセットした場合、少ない検査項目であっても不都合なく分析部に自動供給される検体分析用具を提供する。基板の上に、１個以上の試薬パッドが配置された検体分析用具において、さらに、前記基板上に、重量バランスおよび摩擦バランスの少なくとも一方のバランスを取るためのバランスパッドを配置する。前記基板は短冊状であり、前記基板の一端が把持部であり、それ以外の部分がパッド配置領域であり、前記パッド配置領域の前記把持部と反対側に前記試薬パッドを配置し、前記把持部側の前記パッド配置領域に前記バランスパッドを配置する。 （もっと読む）