【課題】大腸菌Ｂに由来する精製されたフィチン酸酵素を提供する。
【解決手段】この酵素は、分子量が約４７．１キロダルトンであり、フィターゼ活性をもっている（配列番号２）。この酵素は天然または組換え宿主細胞で産生させることができ、所望によりフィチン酸の消化の補助として使用することができる。特に、本発明のフィターゼは動物の飼料中に用いることができる。 （もっと読む）

【課題】脊髄筋萎縮を検査できる、染色体５−ＳＭＡ（脊髄筋萎縮）決定遺伝子であるヒト生存運動ニューロン遺伝子又はＳＭＮ遺伝子の提供。
【解決手段】染色体５−ＳＭＡ（脊髄筋萎縮）決定遺伝子であるヒト生存運動ニューロン遺伝子又はＳＭＮ遺伝子。ＳＭＮ遺伝子をコードするヌクレオチド配列及び対応のアミノ酸配列、ＳＭＮタンパク質をコードする遺伝子又はこの遺伝子に対応するＤＮＡ配列を含むベクター、並びにＳＭＮ遺伝子又はこの遺伝子に対応するＤＮＡ配列を含む形質転換体。 （もっと読む）

【課題】生物の呼吸鎖において生理的あるいは人工的に電子伝達反応を担うことのできるキノールを基質として用いる新規ペルオキシダーゼや、かかる新規ペルオキシダーゼをコードする遺伝子を提供すること。
【解決手段】真性細菌アクチノバシラス・アクチノミセテムコミタンスＡＴＣＣ２９５２２を培養する事により、新規なキノールペルオキシダーゼ（ＱＰＯ）を単離・精製する。また、上記菌株から染色体ＤＮＡを抽出し、精製ＱＰＯのＮ末端アミノ酸の配列情報と、公知のアクチノバシラス・アクチノミセテムコミタンスＨＫ５６５１株の全染色体ＤＮＡ配列に基づいてプライマーを設計することによりＰＣＲを行い、これによりＱＰＯ遺伝子を得る。ＱＰＯアミノ酸配列は既存の真性細菌由来のチトクロムｃペルオキシダーゼに高い相同性を有する配列と、ＱＰＯアミノ酸配列に特異的な配列からなる。 （もっと読む）

【課題】目的遺伝子を含む試料のうち、一切のDNA切断部位を持たない完全な閉環状二本鎖DNAを試料ターゲットとして用いて、目的遺伝子を迅速に抽出・精製・クローニングする方法を提供する。
【解決手段】プローブDNA配列と固層粒子とを含むプローブDNA複合体粒子に閉環状二本鎖DNAをハイブリダイズさせることにより、目的遺伝子DNA配列が組み込まれた閉環状二本鎖DNAを、宿主細胞に直接トランスフェクション可能な形状で固層粒子に回収し、溶出溶液で溶出し、これを宿主細胞に導入して、目的遺伝子を迅速に抽出・精製・クローニングすることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 癌幹細胞を標的とする治療法および診断法を確立するため、癌細胞または癌組織中の癌幹細胞の同定および癌細胞または癌組織からの癌幹細胞の分離方法が求められている。
【解決手段】 本発明により、癌幹細胞含む癌細胞または癌組織を調製し、該癌細胞または癌組織からヌクレオステミンを発現する細胞を検出し、該ヌクレオステミンを発現する細胞を癌幹細胞と同定することからなる癌幹細胞の同定方法、および該方法により同定された癌幹細胞を癌細胞または癌組織から分離することからなる癌幹細胞の分離方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】配列の多様性を減縮させることなく、一群のアミノ酸のランダムな配列から機能性タンパク質を選択しうる方法を提供する。
【解決手段】RNA結合タンパク質とRNAとの相互作用、DNA結合タンパク質とDNAとの相互作用、またはリボソーム不活性化タンパク質を用いることにより、無細胞系においても、遺伝子型と表現型の安定的な連結を行いうる方法。この安定的な連結を利用して、機能性タンパク質を選択する方法、この安定的な連結に利用しうる核酸構築物。 （もっと読む）

【課題】Ｐ−セレクチンリガンド糖蛋白、該蛋白をコードするＤＮＡ配列、該ＤＮＡ配列で形質転換された宿主細胞、およびＰ−セレクチンリガンド蛋白の製造方法の提供。
【解決手段】（ａ）特定のアミノ酸配列を含むＰ−セレクチンリガンド蛋白である第１のアミノ酸配列および（ｂ）抗体に由来する第２のアミノ酸配列、またはＰ−セレクチンリガンド以外の蛋白の配列を含む融合蛋白、該蛋白をコードするＤＮＡ配列、宿主細胞、およびＰ−セレクチンリガンド蛋白の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸配列を含むポリペプチドであって、ポリペプチドのアミノ酸配列が、配列番号１に対応するアミノ酸配列を含むＨＰＧＧＴの領域の一続きの連続アミノ酸配列と少なくとも８０％同一であり、そのような領域が、（ａ）配列番号１に従ったアミノ酸配列のアミノ酸位置１５０〜２００、又は（ｂ）配列番号１に従ったアミノ酸配列のアミノ酸位置４１０〜４８０によって規定され、及びポリペプチドが、ＨＰＧＧＴの触媒活性を阻害することができる免疫応答を惹起するのに適する、前記ポリペプチドに関する。 （もっと読む）

本発明は、Ｂ型インフルエンザをＮＳ１タンパク質から検出する方法を提供する。ＮＳ１タンパク質は、臨床試料中に検出可能なレベルで存在しており、Ｂ型インフルエンザに汎特異性でありＡ型インフルエンザウイルスまたは他のウイルスに結合しない抗体を用いて検出できる。一実施形態において、本発明は、患者がＢ型インフルエンザウイルスに感染しているかどうかを特定するための方法を提供し、この方法は、Ｂ型インフルエンザウイルスのＮＳ１タンパク質が患者試料中に存在しているかどうか判定するステップであって、存在から、該患者がＢ型インフルエンザウイルスに感染していることが示されるステップを含む。一局面において、この患者試料は、血液、組織、鼻分泌物、肺滲出液、排泄腔試料、糞便試料、咽頭スワブおよび唾液からなる群より選択される。
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【課題】特定の転写物にのみ特異的な塩基配列を有する塩基配列断片情報を高精度に取得すること。
【解決手段】コンピュータを利用して、まず、単一生物種のゲノム１の所定遺伝子（例えば、２１）の塩基配列情報と、この遺伝子から産生され得る転写物グループ（例えば、３１）に属する各転写物（例えば、３１ａ〜３１ｄ）に対応する塩基配列情報をコンピュータに格納しておく。そして、コンピュータに入力された塩基配列断片の塩基配列情報と前記塩基配列情報を自動的に照合する手順を行うことによって、前記塩基配列断片が、特定の転写物（例えば、３１ａ）にのみ特異的な塩基配列（例えば、３１４２）であるか否か、あるいは特定の遺伝子（例えば、２１）に特異的な塩基配列であるか否かを自動的に判定する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、病変した間葉系幹細胞（ＭＳＣ）を選択的に検出し得る手段を提供する。
【解決手段】本発明は、（ａ）変形性関節症（ＯＡ）由来滑膜細胞において選択的に発現が亢進されている遺伝子、（ｂ）関節リウマチ（ＲＡ）由来滑膜細胞において選択的に発現が亢進されている遺伝子、および（ｃ）ＯＡ由来滑膜細胞およびＲＡ由来滑膜細胞において選択的に発現が亢進されている遺伝子を検出マーカーとして利用することによって、病変したＭＳＣを検出する。 （もっと読む）

治療効力がより高く副作用がより低いCNS薬剤で治療することができる(アルツハイマー病、挙動障害などを含む)CNS障害に罹患している個体を特定する方法、及びそのような治療に有用な化合物が開示される。CNS障害の治療のための薬剤候補の効力を予測する方法も開示される。本技術は、神経変性疾患の動物モデルで使用するための新薬発見にも適用できる。 （もっと読む）

ビブリオ・ハーベイ（Ｖｉｂｒｉｏ ｈａｒｖｅｙｉ）を検出するための診断用に単離されたプライマー。このプライマーはビブリオ・ハーベイ（Ｖｉｂｒｉｏ ｈａｒｖｅｙｉ）ＬｕｘＲ遺伝子の一部分に基づき、プライマー特異的増幅法又は核酸ハイブリダイゼーションアッセイ法において使用され得る。
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【課題】Gs alpha遺伝子変異の高感度検出法、骨疾患等の検査方法およびそのための検査・診断キットを提供すること。
【解決手段】本発明は、Gs alpha遺伝子のArg²⁰¹コドンに生じた変異を高感度に検出する事により、Gs alpha遺伝子変異により発症する疾患群を同定し、他の腫瘍性疾患と鑑別する方法であって、試料中のゲノムＤＮＡのArg²⁰¹コドンを含む領域を増幅するために第１の増幅反応を行うステップと、当該第１の増幅反応により得た産物を鋳型として、制限酵素ＥａｇＩの切断部位を導入するためのミスマッチプライマーを用いた第２の増幅反応を行うステップと、当該第２の増幅反応により得た産物が、制限酵素ＥａｇＩによって切断されなかった場合に変異が生じたと判定するステップとを含み、上記第１および第２の増幅反応において、正常アリルの増幅を抑制するためＰＮＡ（ペプチド核酸）プローブを添加する方法等を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、遺伝的多型の解析を使用して喫煙者及び非喫煙者の肺癌発症リスクを評価するための方法を提供する。本発明はまた、肺癌を発症する被験者のリスクの評価、及び肺癌についての介入の被験者の適合性の評価における遺伝的多型の使用に関する。かかる評価に適したヌクレオチドプローブ及びプライマー、キット、及びマイクロアレイも提供される。
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【課題】慢性関節リウマチの診断、並びに予防及び治療などに役立ち得る種々の手段の提供。
【解決手段】標的遺伝子（例、ＡＲＥＧ）の発現量を測定し、被験体が慢性関節リウマチを発症しているか否かを評価することを含む、慢性関節リウマチの判定方法：標的遺伝子の測定用手段を含む、慢性関節リウマチの診断用試薬；２以上の標的遺伝子に対する２以上の測定用手段を含む、セット；標的遺伝子の発現又は機能を阻害し得る物質を含む、慢性関節リウマチの予防又は治療剤；被験物が標的遺伝子の発現又は機能を阻害し得るか否かを評価することを含む、慢性関節リウマチの予防又は治療剤のスクリーニング方法など。 （もっと読む）

本発明は、フィールド環境における即時集団HLA遺伝子タイピング及び/または対立遺伝子タイピングのための携帯システム、及びその様な集団HLA遺伝子タイピングの方法を供する。システムの個々の構成要素は、フィールド環境に携帯可能で、同環境で操作可能であり、それにより、遺伝子または対立遺伝子の即時ハイスループットタイピングを提供する。HLA遺伝子特異的プライマー及びHLA対立遺伝子特異的または一塩基多型特異的ハイブリダイゼーションプローブも提供する。さらに、本発明はハイブリダイゼーションプローブからなるマイクロアレイを提供する。HLA遺伝子特異的プライマーとマイクロアレイからなるキットも提供する。 （もっと読む）

ＴＬＲ１４のアンタゴニストを用いて神経細胞機能を変調するための方法および組成物が開示される。特に、ＴＬＲ１４−関連神経変性疾患および／または障害を治療し、予防し、および／または診断する方法が開示される。ＴＬＲ１４モジュレーター、例えば、アゴニストおよびアンタゴニストを評価するためのスクリーニング方法も開示される。
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【課題】環境問題、化石燃料資源の枯渇問題等の解決に大きく貢献し、実用的な物性を有するバイオマス資源由来ポリエステル製射出成形体を提供する。
【解決手段】主たる繰り返し単位がジカルボン酸単位及びジオール単位であるポリエステルから得られた射出成形体において、該ポリエステルの原料であるジカルボン酸及びジオールの少なくとも一方がバイオマス資源から得られたものであって、該ポリエステル中の末端カルボキシル基量が５０当量／トン以下であることを特徴とするバイオマス資源由来ポリエステル製射出成形体。 （もっと読む）

本発明は、ヒト白血球抗原（HLA）対立遺伝子同定における多義性を低下させる方法に関する。特に、本方法は、可能性のあるHLA対立遺伝子の第一のセットを決定するために、配列特異的オリゴヌクレオチド（SSO）技術を使用することを含む。本方法はさらに、可能性のあるHLA対立遺伝子の第二のセットを入手するために、配列型タイピング（SBT）を使用することを含む。次いで、可能性のあるHLA対立遺伝子の二つのセットを組み合わせて、SSOアッセイおよびSBTアッセイの両方において同定された少なくとも一つの共通の対立遺伝子を決定し、現在のHLAタイピング手法に関連した多義性を低下させる。 （もっと読む）