【課題】糖類の収率を向上させることを目的とする。
【解決手段】固体酸触媒と水を含むバイオマスと固体酸触媒とを収容し、該固体酸触媒とバイオマスとに加熱流動気体を吹き込むことで攪拌・混合し、バイオマスから糖類を生成する流動床反応装置２を具備する。 （もっと読む）

【課題】光合成微細藻類の培養効率を大幅に向上させる光合成微細藻類培養装置を提供する。
【解決手段】光の透過可能な材質からなり、光合成微細藻類と培養液の混合液Ｃを収容し当該光合成微細藻類を培養するための培養容器１を、当該培養容器１内面のなす立体形状が高さ方向に長く延びたシルエットを有するように設置すると共に、散気手段３により培養容器１内面の下端部から二酸化炭素を供給し、混合液Ｃの高低差による大きな圧力及び長い二酸化炭素浮上時間を得ることで、混合液Ｃ中に多くの二酸化炭素を溶け込ませ光合成微細藻類の培養効率を向上させる。さらに、このような培養容器１を水中に設置し、浮力により培養容器１にかかる負荷を低減し使用材料を削減可能とすると共に、空気中と比べ耐光性・耐熱性の低い安価な材料を使用可能とすることで培養容器１の低コスト化を図る。 （もっと読む）

【課題】光合成微細藻類の沈降や堆積を確実に防止できる光合成微細藻類培養装置を提供する。
【解決手段】光合成微細藻類と培養液の混合液Ｃを収容し当該光合成微細藻類を培養するための培養槽１において、培養槽１の底部から上方の一定位置に離間して位置した状態で、混合液Ｃを吸引し、培養槽１の底部に向かって排出し当該底部の光合成微細藻類を撹拌する撹拌装置２により、液位にかかわらず、培養槽１の底部に十分な撹拌力を与える。また、撹拌装置２を混合液Ｃ中で移動させる移動手段により、撹拌装置２を移動させ、培養槽１の全域を満遍なく撹拌する。 （もっと読む）

【課題】試料中の酵素活性に関連する生物分子を検出するための方法および装置を提供する。
【解決手段】試料中の少なくとも1つの酵素１２の活性に関連する生物分子を検出するための方法であって、少なくとも1つの酵素１２を少なくとも1つの基質１０と、酵素１２が基質１０と反応することができる条件下で、混合する段階；生物分子を分配するための分配要素３を提供する段階；および分配要素３中の生物分子の蛍光を検出するための段階；を含み、検出される蛍光が試料中の酵素活性を示す、方法。分子の蛍光を検出するための光学プローブ２であって、光導波管；および光導波管の一端に配置された分配要素３；を含み、分子が、選択的に分配要素３中に分配され、分子の蛍光が導波管内に結合される、光学プローブ２。 （もっと読む）

【課題】光合成微細藻類の培養効率を大幅に向上させる光合成微細藻類培養装置の提供を課題とする。
【解決手段】光合成微細藻類と培養液の混合液Ｃが流動する培養槽１において、培養槽１の一部を占める領域であって、当該領域以外の他の領域と比べ混合液Ｃ中の光合成微細藻類が滞留しやすくなるように調整された集中培養領域３に光合成微細藻類を滞留させる。この滞留により、集中培養領域３内の光合成微細藻類の濃度が高まり、集中培養領域３内の光合成微細藻類は、コロニーを形成して特に良好に増殖する。そして、集中培養領域３を拡張可能とし、光合成微細藻類の増殖に応じ、集中培養領域３を拡張させて行くことで、光合成微細藻類の培養効率を大幅に向上させる。 （もっと読む）

【課題】微量液滴秤取体積の制約が少なく、秤取の際に取り残される液滴量を少なくすることができ、さらに量の異なる微量液滴を混合する際の混合比を１０倍を超えるような大比率の混合にも好適に用いることができる、微量液滴秤取構造を提供する。
【解決手段】基材内に微量液滴が流される流路を備え、該流路が、微量液滴及び気体が供給される導入口２に一端が接続されており、他端が排出口３に接続された第１の流路４と第１の流路４の途中の第１の分岐部６と、第１の分岐部６よりも下流側であって、排出口３よりも上流側に位置している第２の分岐部７とを結び、かつガス選択性流路からなる第２の流路５とを備え、第１の分岐部６と第２の分岐部７とを結ぶ第１の流路部分４Ａの容積が、秤取すべき微量液滴の体積と等しくされている、微量液滴秤取構造１。 （もっと読む）

【課題】本発明は、反応容器、および反応制御装置に関し、高い精度でかつ忠実な応答性で該容器内に収容した液体の温度制御を行うことを可能とすることを目的とする。
【解決手段】液体を収容可能な１または複数の反応室と、前記反応室を囲む壁とを有し、前記壁の全体または一部は、外部に設けた指示部からの信号に応じてその温度の上昇または下降が可能な温度昇降体によって形成されるように反応容器および反応制御装置を構成するものである。 （もっと読む）

【課題】藻類を培養する培養液において培養密度が高くなっても、培養液内の藻類に良好に光照射を行うことで、藻類の光合成を促進させることが可能な、藻類の培養に適した照明装置を提供することを目的とする。
【解決手段】藻類を培養する培養液Ｓを照明する照明装置であって、培養液Ｓに磁場を生じさせる磁場発生部４１と、磁場によって誘導電流を生じるコイルと、コイルと導通し誘導電流により発光する光源と、を有することを特徴とする照明装置。 （もっと読む）

【課題】正確な温度制御、温度測定と迅速な昇温、降温を行うことができる反応制御装置を提供する。
【解決手段】サンプルを容れるための１または複数のウェルを有する反応槽と、前記反応槽に熱を伝導しうるように該反応槽に接して設けられ、所定の温度の液体をそれぞれ導入および排出するための熱交換槽と、液体をそれぞれ所定の温度に保つための熱源を備えた複数の液体リザーバタンクと、前記熱交換槽と前記液体リザーバタンクとの間を接続する管状の流路と、前記管状流路上に設置された、前記熱交換槽と前記液体リザーバタンクとの間で前記液体を循環させるためのポンプと、前記反応槽の温度を所望の温度に制御する、切り替えバルブとを備え、前記サンプルの量が１ウェル当たり数μＬ以下であり、循環させる前記液体の総容積が１液体リザーバタンク当たり数十ｍＬ以上である、液体還流型反応制御装置を提供する。 （もっと読む）

【課題】特定の薬剤に対する感受性の減少を示し、および/または免疫試薬との相互作用が減少したウイルス変種を提供する。
【解決手段】ヌクレオシドもしくはヌクレオチドアナログに対する完全または部分的耐性および/またはウイルス表面成分に対する抗体との相互作用の減少（これらの抗体に対する感受性の減少が含まれる）を示すB型肝炎ウイルス（HBV）変種。さらに、抗ウイルス治療療法のモニタリングならびにウイルス因子（viral agent）、特にHBV変種に指向する新規または改変されたワクチンの開発に有用なこのようなウイルス変種の検出アッセイ。また、ウイルスの感染、複製、および/または放出の阻害が可能な薬剤のスクリーニングおよび/もしくは開発またはデザインのためのウイルス変種の使用。 （もっと読む）

【課題】大きな規模で培養を行った場合にも一定の品質の高分子ヒアルロン酸を得ることができる方法を提供すること。
【解決手段】撹拌翼を備えた培養槽中で乳酸菌を培養することにより多糖類を製造する方法において、撹拌翼の先端とｐＨ電極が最接近したときの、撹拌翼の先端からｐＨ電極までの距離が０．１ｃｍ〜２０ｃｍとなるようにｐＨ電極を設置して培養液のｐＨを測定し、測定したｐＨの値に応じて培養中の培養液のｐＨを調整することを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】濯ぎ水を用いずにエタノール発酵装置の滅菌洗浄を行え、バイオエタノールの製造コストを低減できる滅菌洗浄方法を提供する。
【解決手段】エタノール発酵装置１は、糖化溶液貯留槽２と、嫌気発酵槽３と、発酵液貯留槽４と、糖化溶液貯留槽２から嫌気発酵槽３に糖化溶液を供給する糖化溶液供給手段１９と、嫌気発酵槽３から発酵液貯留槽４に発酵液を供給する発酵液供給手段２８とを備える。糖化溶液貯留槽２、糖化溶液供給手段１９、嫌気発酵槽３、発酵液貯留槽４を、洗浄液により滅菌洗浄する。前記洗浄液が残留する糖化溶液貯留槽２、糖化溶液供給手段１９、嫌気発酵槽３に前記糖化溶液を供給する。嫌気発酵槽３で生成した発酵液を残留する洗浄液により滅菌状態が維持されている発酵液供給手段２８、発酵液貯留槽４に供給する。 （もっと読む）

【課題】 生体細胞などの培養作業において、高コントラストの顕微鏡観察に好適な培養容器を提供する。
【解決手段】 培養容器１０は容器本体１１および蓋体１２を備え、容器本体１１は平板状の底部１１ａと円筒状の側部１１ｂが一体構造に形成される。蓋体１２は容器本体１１を施蓋する蓋天部１２ａと、容器本体１１に嵌め合うように形成される蓋側壁部１２ｂを備える。そして、底部１１ａの中央領域に設けられた本体開口部１１ｃが第１板状ガラス１３により閉塞されている。それに対向して蓋天部１２ａに設けられた蓋体開口部１２ｃが第２板状ガラス１４により閉塞されている。ここで、第２板状ガラス１４には、第１板状ガラス１３の対向面である第２板状ガラス下面１４ｂに親水性ポリマー層が形成されている。 （もっと読む）

【課題】後段の遠心分離機等の固液を分離するための固液分離装置の負荷を大幅に軽減できる光合成微細藻類培養装置を提供することを課題とする。
【解決手段】光合成微細藻類と培養液の混合液Ｃを収容する培養槽（又は培養池）１において、光合成微細藻類として、光を吸収し二酸化炭素を取り込み光合成を行うことで油を生成する光合成微細藻類を用い、油を生成した光合成微細藻類を、回収手段２によって、浮上している状態で回収するようにし、その結果、培養した光合成微細藻類に同伴される培養液を大幅に低減する。 （もっと読む）

【課題】 培養容器を用いて浮遊系細胞を培養するにあたり、所定量の培養液を用いて所定時間内に得られる培養細胞数を最大化させ得ることを可能とする。
【解決手段】 培養液１３及び細胞１４が封入された培養部１１−１の底面積を拡大可能な培養容器１１を用いて細胞を培養する細胞培養方法であって、下記の式（１）を満足する面積細胞密度を維持しながら培養部１１−１の底面積を拡大し、培養部１１−１における細胞を流加培養する面積拡大工程を含む細胞培養方法。
０．０１≦（１個当たりの細胞の占める平均面積）×（培養部内の細胞総数）／（培養部の底面積）≦１．２・・・式（１） （もっと読む）

【課題】微小流体の分析を実行するための方法および装置の提供。
【解決手段】統合された空気マニホルドに関連するモノリシックエラストマ膜により、流体を分離、経路指定、合流、分割、および貯蔵するための構造など、様々な流体制御構造の高密度の配列を、配置および作動させることが可能になる。流体制御構造は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）およびキャピラリ電気泳動（ＣＥ）分析など、統合的な免疫親和捕捉および分析を備える病原体検出および分析システムを実施するために用いることができる。被分析溶液は、デバイスに入力されると、細菌、ウィルス、および細菌胞子など、様々な種類の微生物有機体を対象とした抗体を有する微細加工されたチャンバ内の一連の免疫親和捕捉マトリクスを通してポンプによって送られてよい。免疫捕捉チャンバは、さらなる分析工程のために、ターゲットを捕捉、精製、および濃縮することができる。 （もっと読む）

【課題】冷却用ファンの振動が抑制され、冷却ファンからフローセルに直接送風が可能な、核酸配列解析装置の温度制御装置を実現する。
【解決手段】２つのフローセル１０１を保持する保持機構１０２等を有するセルホルダはＸＹステージ１０８上に固定される。２つのヒートブロック１０４のそれぞれはフローセル１０１を保持する機構１０２を有する。フィン１０６に伝達された熱はファン１０７により強制空冷される。１つのファン１０７により２つのフィン１０６を冷却あるいは加熱する方式を採用する。２つのフィン１０６を１つのファン１０７で冷却ことができ、セルホルダをコンパクトにすることができる。 （もっと読む）

【課題】プロトコルの異なる複数種類の検体を並列処理することがき、かつ、実行中の処理があっても別検体の処理を開始することができる核酸増幅装置及びそれを用いた核酸検査装置を提供する。
【解決手段】反応液を収容した少なくとも１つの反応容器１０５をそれぞれ保持する複数の温調ブロック１０を設けた保持具３を設け、複数の温調ブロック１０のそれぞれに設けられた温度調整装置１４，１５により、各反応容器１０５において個別に反応液の温度を調整する。各温調ブロック１０において設定される温度、及び温度変化のタイミングは他の温調ブロック１０の温度に依存しないで制御される。 （もっと読む）

【課題】
従来型Ｔａｙｌｏｒ渦リアクタの不均一撹拌の問題、目詰まりの問題の解決、および、被プロセス材供給、プロセス後材排出の効率化を実現する。
【解決手段】
内筒回転レートを繰り返し変える制御にて、泡（気体）と他の液体または固体の被プロセス前材とが穏和な撹拌混合状態となり所望のプロセス効率が向上する。そして、第一第二フィルタがそれぞれ逆洗される新規な周期的ダブル逆洗構成で目詰まり発生が回避される。さらに、軸方向に電気化学反応ゾーンを組合せ、電気化学プロセスを兼ねる構成も可能とした。また、回転対称体の径が回転対称軸方向に漸次単調減少または漸次単調増加している構成で被プロセス材供給、プロセス後材排出を効率化した。 （もっと読む）

【課題】簡単な機構で、かつ、省スペース化を図りつつ、意図しない増幅反応を防止することができる、核酸検査装置を提供する。
【解決手段】試薬を用いてサンプル核酸を増幅させて、蛍光強度または濁度を検出する核酸検査装置において、試薬およびサンプル核酸を反応容器に分注する分注チップと、分注チップに蓋をする閉栓機構と、閉栓後に反応容器内の試薬およびサンプルを攪拌する攪拌機構と、反応容器がサンプル核酸の増幅に必要な温度になるように制御する温調部と、酵素を失活させる加熱ブロック１４と、チップ廃棄箱１１を備えている。 （もっと読む）