【課題】循環型の光生物反応器を提供する。
【解決手段】第１培養部は、培養液が供給される培養タンクと、培養タンクの内部に光を照射するように、培養タンクに結合された第１光源とを含むように提供される。第２培養部は、培養タンクの外部に管状に配され、培養タンクから培養液が供給される培養配管と、培養配管の内部に光を照射するように、培養配管に結合された第２光源とを含むように提供される。ポンプ部は、第１培養部及び第２培養部の間で培養液を循環させるように、第１培養部及び第２培養部の間に連結される。 （もっと読む）

【課題】培養コストを抑えつつ好適な条件で培養可能な培養槽を提供する。
【解決手段】光合成微生物を培養する培養槽であって、光合成微生物及び光合成微生物が培養される培養液を通液する開水路１と、培養液に二酸化炭素を溶解させるカーボネータ２と、光合成微生物及び培養液を培養槽内で循環させるポンプ５と、を有し、開水路１の形状が樋形状であり、カーボネータ２の上部２１とカーボネータ２の下部２２とが開水路１によって接続され、ポンプ５により、光合成微生物及び培養液が上部２１から開水路１を通って下部２２に到達し、下部２２に到達した光合成微生物及び培養液がカーボネータ２内部を上昇して上部２１に到達し、光合成微生物及び培養液が再び開水路１を通って下部２２に到達するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】バイオマスの生産を効率よく行うことができる光合成微生物培養装置を提供する。
【解決手段】光合成微生物培養装置１は、培養槽２と、当該培養槽２内を循環する培養液ＭにＣＯ₂含有ガスを供給するＣＯ₂含有ガス供給手段５と、を有する光合成微生物培養装置であって、前記培養液Ｍの溶存ＣＯ₂濃度を計測する溶存ＣＯ₂濃度計３を有し、前記溶存ＣＯ₂濃度計３で計測した溶存ＣＯ₂濃度に応じて前記ＣＯ₂含有ガスを供給することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】安価で信頼性が高く、また操作性の良い単一核酸分子の塩基配列を解読する方法・装置を提供する。
【解決手段】第１のアクセプタで標識された１〜３種類の塩基及び第２のアクセプタで標識されたそれ以外の塩基を混合した基質溶液と、アクセプタを共鳴励起するための１種類のドナーにより標識されたＤＮＡポリメラーゼ或いは鋳型ＤＮＡとを用いて、核酸増幅の塩基配列伸長反応を行う。ドナーの発光波長帯の信号強度の時間変化情報と、少なくとも１種類のアクセプタの発光波長帯の信号強度の時間変化情報を検出する。検出されるドナーの発光強度の低下と、検出されるアクセプタの発光強度の上昇から、任意の塩基が取り込まれたことを判定する。 （もっと読む）

【課題】培養コストが抑制でき、浅い水深においても十分量の二酸化炭素を培養液に溶解可能なレースウェイポンド型培養槽を提供する。
【解決手段】培養液Ｍが流れる培養路８において攪拌手段が設けられ、攪拌手段により培養液Ｍの攪拌を行うレースウェイポンド型培養槽であって、攪拌手段の上方に、かつ、攪拌手段及び培養液Ｍの液面を覆うカバー１が設けられ、カバー１により形成された空間に二酸化炭素が供給され、当該二酸化炭素が攪拌手段により培養液Ｍに溶解されるように構成されていることを特徴とするレースウェイポンド型培養槽を用いることにより、培養コストが抑制でき、浅い水深においても十分量の二酸化炭素を培養液に溶解可能なレースウェイポンド型培養槽。 （もっと読む）

【課題】生体物質の濃縮率を向上させることが可能な生体物質濃縮装置を提供する。
【解決手段】この生体物質濃縮装置１００は、生体物質を含む生体試料Ｔを導入口１１ａから受け入れる流路１１と、流路１１内の生体試料Ｔを移動させる圧力源２と、流路１１の途中に設けられ、生体試料Ｔに含まれる生体物質を捕捉するトラップフィルタ２１と、トラップフィルタ２１よりも吸引口１１ｂ側の位置で流路１１から下方以外の方向に分岐して設けられた液体収容室２２と、電源３と、圧力源２による生体試料Ｔの移動方向Ａと逆向きの流れＢを荷電した生体物質に生じさせるように電源３の陽極または陰極に接続され、流路１１内の生体試料Ｔに接触する第１電極２３と、電源３の他の極に接続され、液体収容室２２内に露出する第２電極２４と、を備える。 （もっと読む）

【課題】細胞懸濁液から異物を除去するとともに、細胞の配列及び観察を行うことにより効率的に細胞懸濁液に含まれる循環腫瘍細胞の検出を行う。
【解決手段】細胞が含まれる細胞懸濁液が上層に、前記細胞懸濁液及び前記細胞よりも比重の大きい第２液体が下層となるように貯留槽に注ぎ、
前記貯留槽の上方から、前記細胞懸濁液と前記第２液体の界面を撮影し、
前記撮影により得られた画像から前記細胞に含まれる稀少細胞の有無又は個数の検出を行うことを特徴とする細胞検出方法。 （もっと読む）

【課題】微生物（または単細胞）由来の油、好ましくは１種以上のポリ不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）を含有する油を、単細胞生物（または微生物の細胞）から抽出（およびその後、単離）する方法、及び装置を提供する。
【解決手段】発酵後、微生物細胞を低温殺菌し、洗浄して、細胞壁を機械的（均質化など）、物理的（沸騰または乾燥）、化学的（溶媒）または酵素的（細胞壁分解酵素）な技術により溶解または破壊する工程。遠心分離によって達成されて、前記油を含む油状の相（上層）が得られる。この油状の相を（細胞質細片を含む）水相から分離する（ＰＵＦＡを含む）前記油を、得られた細胞壁細片から分離する工程。更に、前記油を抽出し、必要に応じて、前記油からＰＵＦＡを精製または単離する工程が含まれる。 （もっと読む）

【課題】容易な構成でリアルタイムにウィルスや菌を検出する。
【解決手段】供給される空気に含まれるウィルス又は菌の少なくともいずれかを捕集するフィルタ１１と、供給される空気が通過するように前記フィルタを保持するフレーム１２と、前記フィルタの面に沿ってテラヘルツ波を発生する発生手段１３と、当該発生手段１３から発生されたテラヘルツ波を受信する受信手段１４とを備える。 （もっと読む）

【課題】血液及び他の種類の細胞成分を分離する方法、装置及びシステムを提供する。
【解決手段】１つの例示的な方法は、複数の血液成分を有する第１の流れを提供すること、第２の流れを提供すること、第１の流れを第２の流れと接触させることであって、それにより第１の分離領域を提供する、接触させること、及び、複数の血液成分の第１の血液細胞成分を第２の流れ中に差別沈降させ、一方で同時に、複数の血液成分の第２の血液細胞成分を第１の流れ中に留める、差別沈降させることを含む。次いで、第１の血液細胞成分を有する第２の流れは、第２の血液細胞成分を有する第１の流れから差別除去される。ホログラフィック光トラップ２００はまた、分離段階の一部として又は分離段階に加えて、選択された成分を１つの流れから別の流れへ移動させる様々な流れと関連して利用され得る。 （もっと読む）

【課題】培地から細胞を効率的に濃縮・分離するための濃縮・分離槽の提供。
【解決手段】微細気泡により培地から細胞を濃縮・分離する、濃縮・分離槽及び濃縮・分離装置。前記濃縮・分離槽又は濃縮・分離装置を用いる濃縮・分離方法、及び前記濃縮・分離槽又は濃縮・分離装置を用いて細胞から有用資源を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】 微生物の代謝活性を質量分析により定量することで、微生物の薬剤感受性試験において迅速な方法を提供する。
【解決手段】 微生物の細胞内のエネルギー代謝に関連する物質を質量分析により測定し、薬剤添加と無添加の場合とを比較して、薬剤感受性試験を行う。また、合成基質の代謝に関連する物質を質量分析により測定し、そのスペクトル情報から菌種同定を行う。さらに、合成基質の代謝に関連する物質について、薬剤添加と無添加の場合との質量分析結果を比較して、薬剤感受性試験を行う。 （もっと読む）

【課題】分離した脂肪由来細胞群を、滅菌性を担保しながら培養する。
【解決手段】脂肪組織を消化して該脂肪組織から脂肪由来細胞群を分離させることにより細胞懸濁液を生成する分解処理部２と、細胞懸濁液から脂肪由来細胞群を遠心分離する細胞濃縮部３と、分解処理部２と細胞濃縮部３との間で細胞懸濁液を搬送する搬送経路６と、該搬送経路６の途中位置に接続され、細胞濃縮部３で遠心分離された脂肪由来細胞群を培養する培養容器１１とを備える細胞分離装置１を提供する。 （もっと読む）

【課題】藻類の成分生成量を促進する藻類の培養方法を提供する。
【解決手段】二酸化炭素を含有する気体の微細気泡を生成するステップと、生成した微細気泡を藻類が存在する水槽３０内の液中に供給するステップとを有する。 （もっと読む）

【課題】VKORC1遺伝子の多型を検出する方法、およびそのためのキットを提供する。
【解決手段】VKORC1遺伝子の多型を検出するためのプローブであって、特定の塩基に対応する塩基がシトシンである以外は相同性を有し、塩基が蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチドからなる多型検出用プローブ。VKORC1遺伝子の多型を含む特定の領域に基づいて消光プローブを設計し、該消光プローブを用いる融解曲線分析を行うことによる当該変異の検出。 （もっと読む）

【課題】先行技術のデバイスを超えた、増加した効率及び特異性並びに時間及びコストにおける実質的な節約を伴った、サンプル精製並びにサンプルからの標的因子の検出及び除去のためのデバイス及び方法の提供。
【解決手段】このデバイスには、１個又は２個以上の、１０μｍよりも大きい細孔サイズを有する多孔質マトリックス及びその中に含浸された複数個の粒子が含有されている。標的因子は、このデバイスに結合し、サンプルから除去される。 （もっと読む）

【課題】流体中の生物由来の粒子を、効率的に短時間で精度よく捕集し、検出することができる検出装置を提供する。
【解決手段】内部に誘電泳動に適した液体を格納したチェンバ１６に、ポンプ６を駆動させることで開口部９から空気を取り込む。バルブ２２ａを開放してポンプ７を駆動させることで、チェンバ１６内の液体が電極１４に触れながら循環する。その状態で電極１４に所定の電圧を印加することで、誘電泳動によって液体中に取り込まれた微生物が電極１４に付着する。その状態でバルブ２２ａを閉めバルブ２２ｃを開放して排水し、電極１４への加圧を停止する。それにより微生物濃度が濃縮される。その後、バルブ２２ｂを開放することで液体を測定セル３に移し、蛍光量などによって微生物量を測定する。 （もっと読む）

【課題】単離された高純度のＸ染色体保有集団およびＹ染色体保有集団の精子を提供すること。
【解決手段】高い純度を有する、天然には存在しない精子の単離された集団（１５）、ならびに質量、容量、配向または発光される光のような特徴に基づいて、精子（２８）を区別する技術であって、分析の方法ならびにビーム形成光学要素（３０）および検出器（３２）のような装置。高純度を有する、単離された非天然の集団の精子は、高純度集団の精子に対する適用のほんの数例として述べる、哺乳動物からの子孫の性選択、卵の授精のための種々のインビトロプロトコル、人工授精のような種々のインボプロトコル、受賞動物または食肉動物の産生を含むビジネス方法、あるいは希少なまたは絶滅の危機にある動物の保存を含む多くの適用を有する。 （もっと読む）

【課題】簡単な構成からなる培養容器を用いた培養装置の提供。
【解決手段】給液口５４ａを上板５４に備えた排液タンク５と、給液口４３ａを上板４３に備えると共に排液口４２ａを下板４２に備え、排液タンク５の上板５４上に配置された細胞保管容器４と、給液口３４ａを上板３４に備えると共に排液口３２ａを下板３２に備え、細胞保管容器４の上板４３上に配置された供給液計量タンク３と、排液口２２ａを下板２２に備えて供給液計量タンク３の上板３４上に配置された供給液タンク２とを備えている。供給液タンク２は、排液口２２ａと給液口３４ａとが連通する位置と隔絶する位置との間で水平方向に回転時在に配置されている。細胞保管容器４は、排液口４２ａと給液口５４ａとが連通する位置と、排液口３２ａと給液口４３ａとが連通する位置との間で水平方向に回転時在に配置されている培養装置１。 （もっと読む）

【課題】多量の細胞を凝集させずに配列させることが可能な細胞配列システムを提供する。
【解決手段】血液中の細胞が含まれる細胞懸濁液を流す主流路と、一端が前記主流路の側面と接続する副流路と、前記主流路と前記副流路との間に設けられ、配列対象である細胞の径よりも小さい開孔を有するフィルタ面が形成された第１フィルタと、前記主流路の順方向へ送液する第１送液ポンプと、前記主流路の前記主流路の順方向とは反対の逆方向に送液する第２送液ポンプと、を有し、
細胞懸濁液を前記第１送液ポンプにより前記主流路の順方向に送液して前記第１フィルタ上を通過させ、通過させた細胞懸濁液を前記第２送液ポンプにより前記主流路の逆方向に送液して前記第１フィルタ上を再び通過させることにより前記第１フィルタに前記配列対象である細胞を配列させることを特徴とする細胞配列システム。 （もっと読む）