核酸及び廃棄物を有するサンプル内の核酸（１２７）をマイクロ流体処理し、且つ／又は分析するための、装置及び方法を含むシステム（１０）を提供する。当該システム（１０）は、流体ハンドリング部（４２）と検定部（４４）を有するマイクロ流体デバイス（１４）を備える。流体ハンドリング部（４２）は、流体を機械的に移動させるよう構成されており、少なくとも１つの流体区画（５４）を画定する。流体ハンドリング部（４２）は、サンプルを収容し、当該サンプルを流体区画（５４）において予備処理して、核酸（１２７）を廃棄物から少なくともある程度分離するよう構成されている。検定部（４４）は、流体ハンドリング部（４２）と接続されており、少なくとも１つの流体チャンバを画定する。流体チャンバは、流体区画（５４）と流体連通している。検定部（４４）は、流体チャンバ内の核酸（１２７）を処理するよう構成された電子素子（５８）を備える。
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びまん型胃癌（DGC）を検出および診断する客観的な方法を本明細書において記述する。一つの態様において、本診断法は、DGC細胞と正常細胞とを識別するDGC関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明は、DGCの治療において有用な治療薬剤をスクリーニングする方法、DGCを治療する方法、およびDGCに対するワクチンを被験者に接種する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】生菌を含有するか含有する可能性のある検体から蛍光試薬を用いて生菌を検出する方法であって、従来から知られている方法と比較してより正確に生菌の検出を行うことができる方法および生菌計数装置を提供すること。
【解決手段】生菌内に取り込まれた蛍光試薬が時間経過とともに蛍光発光機能の発現量が変化した点を生菌由来の点と判断することを特徴とし、微生物採取用フィルタ２上に捕捉した生菌に蛍光試薬を接触させ、接触後に時間を空けずにフィルタ２上に励起光を照射することで生じる光点を検出した後、時間を経過させた後に再度フィルタ２上に励起光を照射することで生じる光点を検出し、接触直後の光点と輝度を比較して輝度が変化した光点を生菌由来の光点と判断することを特徴とする。 （もっと読む）

バイオセンサのヘマトクリットバイアス及び酸素バイアスを改善するために、メディエイター、すなわちフェナントロリンキノンの異性体である１，１０−フェナントロリン−５，６−ジオン及びマンガンなどの金属イオンを、例えばグルコースデヒドロゲナーゼなどの、ＮＡＤ（Ｐ）^＋に依存する酵素と共に使用するバイオセンサ。このメディエイターと金属イオンを使用するバイオセンサの電極は、約２０％から約７０％にわたるヘマトクリット範囲及び約１ｋＰａから約２０ｋＰａにわたる酸素圧範囲で正確な臨床応答を提供する。
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本発明は、遺伝子の新規検出方法を提供する。注目のＲＮＡ分子を検出するための方法であって、特定のＲＮＡ分子に対し比類なく相補的なオリゴヌクレオチドプライマーが、逆転写酵素又は逆転写酵素活性を有する任意な酵素で標的ＲＮＡを逆転写するためのプライマーとして使用される方法が提供される。本発明は、試料中のプローブと結合した標的ＲＮＡの逆転写の伸長産物内に検出可能標識を取り込むことによって標的ＲＮＡを標識又は変換する必要性を排除する。 （もっと読む）

腎細胞癌のサブタイプ中に示差的に発現される遺伝子をそのポリペプチド産物として開示する。本情報を利用して核酸および抗体プローブおよびこれらの遺伝子およびその産物に特異的なこのようなプローブのセットを作成する。ハイブリダイゼーションおよび免疫学的方法を包含するこれらのプローブを用いた方法を用いて、癌のサブタイプに特徴的なこのような遺伝子の示差的な発現に基づいて対象に由来する腎細胞腫瘍試料のサブタイプを決定する。 （もっと読む）

結腸直腸癌の転移病変を治療するための物質を同定する方法を開示する。結腸直腸癌の転移病変を治療するまたは結腸直腸癌の転移を予防する方法も同様に開示する。 （もっと読む）

腐敗しやすい食品中の細菌検出用センサ（１０）は、ハウジング（１２）に装着された、ｐＨ指示薬を含むガス透過性材料（１８）を含み、パッケージ内の二酸化炭素のレベルの変化を効率的に検出するために食品または包装表面から離間させて置かれる。１つの酸ベースのｐＨ指示薬が、およそ７．２のアルカリ性ｐＨを示す初期グリーン色のセンサを有するブロモチモールブルーとメチルオレンジの混合物を含む。細菌増殖による二酸化炭素の存在によってもたらされるｐＨの低下で指示薬はオレンジに変わる。そのような指示薬は、普遍的に認識可能な安全性を反映して色変化で警告する。

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微生物分離装置は、試料液容器（３２）内の試料液（４０）を第１流路（１２）に供給する試料液供給手段（３０）と、第１流路（１２）を通過する試料液（４０）中の単体の微生物を検出可能な微生物センサ（２２）と，微生物センサ（２２）の微生物の検出結果に基づいて第１流路（１２）への試料液（４０）の供給を停止させるともに検出した微生物を試料液（４０）とともに第１流路（１２）の終端側から排出させるコントローラ（２４）と、第１流路（１２）の終端側から排出される試料液（４０）の液滴（２８）を受ける受容器（５２）とを備えている。これにより、試料液中の微生物を能率よく、かつ生存させたままで１個づつ分離する。 （もっと読む）

本発明は、液滴吐出装置に関し、本装置は、主流路として認識され、第１流体流を循環させる第１流路（８、１０）、流体を循環させ、第１流路と交差して交差ゾーン（２７）を形成し、排出穴（２０）で終端する第２流路（１２、１３）、第１流路（１８）内の粒子又は細胞の物理特性を測定する手段（４）、並びに第２流路（１２、１３）内に圧力波を生成する手段を備える。

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【課題】
【解決手段】二つの化学物質間の、特に核酸、たんぱく質、リガンドや抗原と抗体間のような生体由来分子間の、特異的なハイブリッド形成や結合反応を電気的に検出するための、検出基板内の伝導性の検出部位のアレイを使用した電気的検出システムと方法である。本発明の方法と装置は、単一の基板内の多数の近接した伝導性の検出部位との低レベルのハイブリッド形成を検出するために、低価格で、頑丈で、小型で、繰り返し使用でき、そして直感的に使用が容易である方法と装置を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ウイルス検出の分野、特に液晶アッセイフォーマットを用いるウイルス検出に関する。本発明において、検出領域内のウイルス結合は、検出領域に関連した任意のトポグラフィーにより引き起こされる配向とは無関係のウイルス結合により引き起こされる液晶配向の変化により同定される。 （もっと読む）

本発明は、相互に作業行程の異なる核酸抽出および核酸増幅の操作を単一の容器において実施するための反応容器を提供するものである。本発明による反応容器は、サンプルから標的核酸を検出するための反応容器であって、前記サンプルから核酸を抽出するための抽出試薬組成物を含有する第一室、標的核酸を増幅するための増幅試薬組成物を含有する第二室、該第一室と該第二室とを分離するための分離手段、および前記第一室のみに前記サンプルを導入することを可能とする開口部を少なくとも含んでなるものである。前記分離手段は、反応容器外部からの物理的エネルギーによって、前記第一室と前記第二室との分離を解き、これにより前記第一室中の抽出試薬組成物と前記第二室中の増幅試薬組成物との混合を可能とするものである。 （もっと読む）