【課題】検体試料から核酸結合タンパク質が結合する塩基配列を含む対象核酸を検出するマイクロアレイを用いた検出方法において、該対象核酸を高精度に検出できる方法を提供すること。
【解決手段】核酸結合タンパク質が結合する塩基配列に相補的な配列を含まないプローブから得られるシグナルをバックグラウンドとして用いて、該対象核酸にハイブリダイズする検出用プローブから得られるシグナルを補正することにより、上記の課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、慢性肝疾患の線維化の新規の検査方法を提供する。
【解決手段】患者の生物学的サンプルにおいて、線維化マーカーである配列番号1〜67の塩基配列、又は該塩基配列のそれぞれに1もしくは2個の変異を含む塩基配列、を有するmiRNAから選択される１又は複数のmiRNAの発現量を測定することを含む、慢性肝疾患の線維化又は線維化ステージの検査方法、ならびに該検査に使用するためのマイクロアレイ又はキット。 （もっと読む）

【課題】分析効率を向上させることができる核酸分析装置及び方法を提供する。
【解決手段】核酸分析装置は、複数の試料を前処理する前処理部と、前記前処理された試料内の核酸の増幅を検出する検出部と、前記検出部から出力された検出データをリアルタイムにて解析するデータ解析部と、前記検出データの解析結果をリアルタイムにて表示する表示部と、前記前処理部による前処理、及び、前記検出部による核酸増幅の検出を制御する制御部と、を有する。同一の条件下にて調製された検査試料と標準試料からなる試料グループについて、核酸の増幅の測定結果を含む検出データをリアルタイムにて出力する。標準試料の測定結果より検査不良が検出されたとき、標準試料の測定結果より検査不良が検出されたことをリアルタイムにて表示する。 （もっと読む）

【課題】サルモネラの血清型に特異的な遺伝子を多重検出することにより、サルモネラ血清型を迅速に同定する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】まず、サルモネラ主要血清型（Salmonella Typhimurium、Choleraesuis、Enteritidis、Dublin、Gallinarum）に特異的な遺伝子をin silico（コンピューター上）で網羅的に抽出した。そして次に、3700株を超えるサルモネラ野外分離株を利用して、抽出された遺伝子の血清型特異性を検討した。その結果、サルモネラ主要血清型に特異的な遺伝子が存在し、それを指標に、サルモネラ血清型の判別が可能であることがわかった。 （もっと読む）

【課題】簡便、迅速かつ正確にトールフェスクの品種識別を行うためのＳＳＲプライマー対、特定マーカー遺伝子、及びその品種の識別方法を提供する。
【解決手段】イタリアンライグラスのゲノム上のＳＳＲ領域の両側の塩基配列を用いて設計したプライマー対、識別対象となるトールフェスクをバルクすることで、個体間の遺伝子のばらつきを無くし、品種特異的なＳＳＲをＰＣＲで特異的に増幅させた特定マーカー遺伝子、増幅された特定マーカー遺伝子断片の長さの違いを検出することで、品種の識別を行うトールフェスクの品種識別方法。
【効果】トールフェスク５品種２系統の品種識別に有用なＳＳＲプライマー対、特定マーカー遺伝子及び品種識別方法を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、効果的で安全性の高いＩＩ型コラーゲン産生促進剤を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、アカショウマの抽出物を含有することを特徴とする。製剤形態は種々のものが選択できる。投与量は、使用目的、年齢、体重、症状、治療効果等によって異なるが、好ましくは体重１ｋｇ当り０．０２〜２０ｍｇ、特に好ましくは、０．１〜１０ｍｇである。本発明は、軟骨組織減少の予防・改善を目的とする医薬品、医薬部外品及び食品等に有用である。 （もっと読む）

【課題】簡便、迅速かつ正確なオーチャードグラスの品種識別に有用なＳＳＲプライマー対、マーカー遺伝子、及び品種識別方法を提供する。
【解決手段】オーチャードグラスのゲノム上のＳＳＲ領域の両側の塩基配列を用いて設計したプライマー対、該プライマー対を利用してＰＣＲ増幅した増幅産物からなる特定マーカー遺伝子、及び識別対象となるオーチャードグラスのバルクＤＮＡを使用することで、個体間の遺伝子のばらつきを無くし、品種特異的なＳＳＲをＰＣＲで特異的に増幅させ、増幅された特定マーカー遺伝子断片の長さの違いを検出することで、品種の識別を行う、オーチャードグラス１４品種の品種識別方法。 （もっと読む）

【課題】インフルエンザワクチンに関連する潜在的医原性リスクを減少させる方法を提供すること。
【解決手段】ヒト用ワクチンを調製する際に使用するためのインフルエンザウイルスは、伝統的には胚含有ニワトリ卵にて増殖させていたが、より新しい技術では、例えばＶｅｒｏ、ＭＤＣＫ、またはＰＥＲ．Ｃ６細胞株などの哺乳動物細胞培養物内でウイルスを増殖させる。発明者は、５培養物のインフルエンザウイルスに用いた条件によって、インフルエンザウイルス以外の病原体がその細胞株で増殖する危険性が増大することが可能であることを理解し、具体的に混入汚染の危険物を特定した。従って、安全性を確保し、医原性感染を避けるために、製造の過程で適切な試験を行うことができる。 （もっと読む）

【課題】可溶性形態で天然に存在するポリペプチドを検出するために、メソセリ
ン／ＭＰＦおよび／またはメソセリン／ＭＰＦ関連抗原に特異的な抗体を使用し
て、悪性状態の存在をスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、悪性状態の検出のための組成物および方法に関し、そし
てメソセリンポリペプチド（メソセリン関連抗原（ＭＲＡ）を含む）の可溶性形
態の発見に関する。特に本発明は、ＭＲＡおよびＭＲＡ改変体をコードする核酸
配列を提供する。本発明はまた、メソセリンポリペプチドに特異的な抗体と被験
体由来のサンプルにおいて可溶性形態で天然に存在する分子との反応性を検出す
ること、そしてＭＲＡヌクレオチド配列を使用するハイブリダイゼーションスク
リーニングによって、このような被験体における悪性状態の存在についてスクリ
ーニングする方法、ならびに他の関連する利点を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、被検体において毛の成長を促進する方法の提供を課題とする。
【解決手段】前記方法は、Wntタンパク質レベルを増加させるか、またはWntで促進されるシグナル伝達の効果を模倣する薬剤を投与することによってWntで促進されるシグナル伝達の効果を誘導または模倣する段階を含む。 （もっと読む）

【課題】核酸クローニングについての改善されたシステムの提供。
【解決手段】本発明は、核酸を互いに連結するための改善された系を提供する。詳細には、本発明は、レシピエント分子に容易かつ直接連結され得る、ＤＮＡ生成物分子を生成するための技術を提供する。本発明はさらに、生成物分子の方向付けられた連結（すなわち、分子のコレクション内の特定の分子の選択的連結）のための方法を提供する。本発明はまた、エキソンシャッフリングの方法を提供し、ここで複数の異なる生成物分子は、単一の連結反応において生成される。本発明のＤＮＡ操作系は、他の核酸操作系（例えば、リボザイム媒介系）に容易に組み込まれ、そしてまた自動化も可能である。 （もっと読む）

【課題】ＨＬＡの複雑で高度に多様なＤＮＡの配列要素を同定するための方法の提供。
【解決手段】ＨＬＡ−Ｂ遺伝子中の選択された位置番号で、親由来の対立遺伝子の両方において同時に特定の位置の短いＤＮＡ配列要素（２〜６塩基）を一義的に同定することによる、サブグループを作成のための、ＨＬＡ−ＤＲＢ１のＨＬＡタイピング方法。位置の組は特定の位置からなり、各位置について、ａ）特定の位置の上流のＤＮＡ鎖に、すべての既知の配列変異体に対して相補的なオリゴヌクレオチド（プライマー）の組み合わせをハイブリダイズする過程、ｂ）停止アナログで置き換えられた、四つのｄＮＴＰ基質の少なくとも一つを用いてプライマー伸長反応を実施する過程、ｃ）質量分析法によって生成物を分析する過程からなり、得られた質量によって、用いられたプライマーと付加された塩基を一義的に同定することが可能になる。 （もっと読む）

【課題】多数の標的ヌクレオチド配列における、一つ又は複数の単塩基の変化、挿入、欠失又は転座による一つ又は複数の多数の配列の差異を同定する方法の提供。
【解決手段】標的配列特異的部分及び位置特定可能なアレイ特異的部分を有する一つのオリゴヌクレオチドプローブ、並びに標的配列特異的部分及び検出可能な標識を有する第二のオリゴヌクレオチドプローブの間のライゲーション検出反応を利用する。固体支持体に該オリゴヌクレオチドプローブを、少なくともその一部が位置特定可能なアレイ特異的部分に対して相補的であるような固定された捕獲用オリゴヌクレオチドアレイにハイブリダイズさせる（捕獲期）。完了後、固体支持体にハイブリダイズされた該オリゴヌクレオチドプローブの標識を検出する（検出期）。本方法を実施するためのキット、固体支持体上にアレイを形成する方法、および支持体それ自身に関する。 （もっと読む）

【課題】基板上に遺伝子断片や抗体を固定する場合に、非特異吸着を抑制し、固定率を上げた、反応基板及びそれを備えた分析装置を提供する。
【解決手段】遺伝子断片の塩基配列を、酵素を用いた塩基伸長反応を用いて解析する分析装置に用いる反応基板であり、遺伝子断片が固定される磁性体の支持基体１０２と、非磁性体の基台１０１とを備え、非磁性体の基台１０１上に磁性体の支持基体１０２を配置する。この構成により、非特異吸着を抑制でき遺伝子断片の固定率を上げることができる。 （もっと読む）

【課題】Ｄｌｇの発現および／または機能を調節することにより、Ｄｌｇ遺伝子、Ｄｌｇおよびこれらの発現や機能の異常に起因する生体機能の異常を回復させる手段、疾患の防止手段または治療手段を提供する。
【解決手段】Ｄｌｇ（ｄｉｓｃｓ ｌａｒｇｅ）対立遺伝子の一方が欠損した非ヒト哺乳動物に被検化合物を投与し、ｓＦＲＰ（ｓｅｃｒｅｔｅｄ ｆｒｉｚｚｌｅｄ−ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ）の発現および／または機能を測定して、該被検化合物を投与しなかったものと比較してｓＦＲＰの発現および／または機能の増加を判定することを特徴とする、次のいずれかの化合物の同定する；（ｉ）ｓＦＲＰの発現および／または機能を増強する作用を有する化合物、および（ｉｉ）腫瘍形成を阻害する作用を有する化合物。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡリシークエンシングマイクロアレイの使用による病原体検出および同定方法を提供する。
【解決手段】所定の生物学的配列の同定のためにクエリーへのインプットのための生物学的配列データを作製するためのコンピュータ実施方法であって、以下：メモリー中に記憶された生物学的配列データから複数の部分配列（partial sequences）を、プロセッサ実行プロセスで検出するステップ；該検出ステップによって検出された各部分配列を、複数の参照配列と比較するステップ；該比較ステップの結果に基づく配列データのコンポジットセット（composite set）として、該部分配列をコンバインする（combine）ステップ；ならびにクエリーにサブミットされる配列データの該コンポジットセットのサブ配列を選択し、所定の信頼水準内の該所定の生物学的配列を同定するステップを含む、方法。 （もっと読む）