本発明は、ＣＳＦ−１Ｒキナーゼ阻害活性を有し、従ってそれらの抗癌活性のために有用であり、それ故にヒトまたは動物の身体の治療方法に有用な、式ＩＡまたは式ＩＢの化合物またはその医薬的に許容し得る塩に関する。本発明はまた、前記化合物の製造方法と、それを含有する医薬組成物と、ヒト等の温血動物において抗癌効果を生じさせる際に使用される医薬の製造におけるその使用とに関する。

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本発明は、神経発生を刺激するために有用な化合物を含む方法および組成物を提供する。化合物を含む方法および組成物はまた、ニューロン変性を阻害するためにも有用である。そのため、本発明は、アルツハイマー病、脳卒中、外傷性脳損傷、およびうつ病を含むニューロンの喪失および神経発生の低減を特徴とする疾患および状態の処置において用いることができる。本発明はまた、幹細胞または前駆細胞からのニューロンを促進、増殖、分化、または維持するための1つの物質または物質の混合物を含む、研究産物のために用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 ゲムシタビンに対する膵臓腺癌の化学感受性について、c-Srcの発現抑制の効果を決定しようとした。
【解決手段】 本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容可能な塩を使用して、癌を予防、治療および／または阻害する方法に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を含む薬学組成物に関する。 （もっと読む）

Ｘ及びＹのうちの一方がＮ又はＮ酸化物でありもう一方がＣＲであるか、又はＸ及びＹの両方がＮである、一般構造式（１）の殺真菌化合物。
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下記式(Ｉ)（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｘ、Ｙ、及びｎは、本出願で定義されるとおりである）の化合物、又はその互変異性体、プロドラッグ、溶媒和化合物、若しくは塩；該化合物を含有する医薬組成物；並びにこれら化合物を用いて、グルココルチコイド受容体機能を調節する方法、及びグルココルチコイド受容体機能によって媒介され、或いは炎症、アレルギー、又は増殖プロセスを特徴とする病気状態又は状況の患者を治療する方法。
【化１】

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3-カルボキシキノリン誘導体であって、YAK3阻害剤として有用なものを記載する。本発明はまた、そのような3-カルボキシキノリン誘導体を作成する方法、ならびに不適切なYAK3活性によってメディエートされる疾患の治療における該誘導体の使用方法をも含んでいる。 （もっと読む）

本発明は、心不整脈などを治療するカリウムチャネル阻害剤として有用な、構造式（Ｉ）
【化１】


を有する化合物に関連する。

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本発明は、６−アミノ−４−（３−クロロ−４−フルオロ−フェニルアミノ）−７−エトキシ−キノリン−３−カルボニトリルの調製方法であって、本明細書にて開示される工程および生成物を含んでなる方法を提供する。 （もっと読む）