本発明は、容器間で液体を汚染なく移送することができるようにする方法、及びその方法を実施するために用いられる移送装置及びアダプタの実施例を含むデバイスである。液体を汚染なく移送するとは、移送プロセスの間、液体、又は液体若しくは液体の気化物によって汚染された空気が、周囲へまったく漏れず、同時に周囲からの汚染物質が液体と接触することがまったくないことを意味する。この方法の主な利点は、その簡単さに加えて、移送手順の段階において、液体、又は液体若しくは液体の気化物によって汚染された空気が、周囲へ漏れることがまったくなく、同時に周囲からの汚染物質が液体と接触することがまったくないことである。本発明は特に、標準的なコネクタ・ポートを備えた任意の容器へ、または容器から、有害薬剤を汚染なく移送するように構成された装置を提供する。
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ポリドカノールなどの硬化性溶液および人体に吸収または溶解可能なガスから治療用フォームを生成するための装置および方法は、液体容器と、ガスを含有しておりループをとして形成されている柔軟なチャンバー（６）とを含む使い捨て可能なカセットを含む。ループチャンバー（６）内にはフォーム生成メッシュ（８）が位置する。使用する際には、液体をチャンバーに導入し、次いでカセットをポンプ機械に挿入する。ここで、メッシュ（８）を通してループチャンバー（６）の内容物を循環する蠕動ポンプとカセットを組み合わせ、結果としてフォームを作り出す。定常状態に達した場合には、シリンジを用いてポート（３）またはセプタムのいずれかを経由してフォームを取り出しても良い。
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【課題】 医療用輸液に薬液を使用前に注入するために好適な複数の室を備える薬液容器を提供する。
【解決手段】 薬液容器３０は、ビタミンＢ₂を含有する薬液を収容する第１区画、鉄供給源を含有する薬液を収容する第２区画（Ｂ）、及び薬液を輸液容器内へ送出可能な連通機構５２、５４を備える。第１区画は第１室（Ａ１）、第２室（Ａ２）及び副室（２８）に分割され、第1室にビタミンＢ₂を含有する薬液が収容され、第２室にビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ又はビタミンＫを含有する薬液が収容される。 （もっと読む）

【課題】粉末薬剤を液体状態に調製し、または液体薬剤を希釈する再構成を容易かつ確実に行う装置を提供する。
【解決手段】栓を有するバイアルに接続するための装置１０であって、以下：接続基部５９；複数の分割されたフィンガー６０であって、該基部の周囲に間隔を空けて配置されて、そこから軸方向に伸長しており、そして受容チャンバを規定しており、該受容チャンバは、該バイアルの該栓を収容するような寸法にされており、ここで、該フィンガーは、近位末端および遠位末端を有する、分割されたフィンガー；および該分割されたフィンガー周辺の環状壁を包含する装置。 （もっと読む）

【課題】 用時混合作業時に液が２つの容器間を円滑に流通する用時混合容器を提供する。
【解決手段】 接続部材５２を、ボトル口部２２を密封する位置から軸方向内方に向けて移動可能にボトル口部に装着する。該接続部材５２は、接続口部５２ａと、接続筒部５２ｂと、プラグ５２ｃとを備え、接続筒部５２ｂには径方向外方に開口する第１及び第２の開口部５６ａ，５６ｂを設け、該第１及び第２の開口部５６ａ，５６ｂは周方向に配設されており、接続部材を軸方向内方に押し込んだとき第１及び第２開口部５６ａ，５６ｂがボトルの内部空間に開口することによって接続筒部５６の内部空間を介してボトルとバイアル瓶との内部空間が連通され、さらに、第１の開口部５６ａの軸方向内方の端部と、第２の開口部５６ｂの軸方向内方の端部とが、軸方向にずれた位置にある。 （もっと読む）

医薬品製剤の第１成分を格納する再構成デバイスは、レセプタクルと、レセプタクルに固定された第１端、第２端、および中心アパーチャを有する内側ボアを備えるキャップとを含む。デバイスは、さらに、レセプタクルとキャップとの間に位置し、かつ穿孔可能な部分を含むストッパを備える。デバイスはまた、キャップの第２端に固定されたプランジャと、キャップ内に位置するロッキング機構と、作動機構とを含む。作動機構は、デバイスが不注意に起動することを防止することができる。
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【課題】シリンジの穿刺針が傾くことによる異物の混入のおそれをなくする。
【解決手段】開口部１１を上面に形成するスカート１２付きの本体１０と、本体１０の上面に取外し可能に装着するカバー２０とを設け、本体１０は、バイアルＢ用のゴム栓Ｇを保持し、スカート１２の内面には、溝１３、１３…による軸方向の通気路と、周方向の係合突部１４、１４…とを形成する。 （もっと読む）

ある実施形態では、ビンから液状内容物を取り出すためのビンアダプターは、穿孔部材およびバッグを含む。バッグは穿孔部材内に収容することができ、これによって、アダプターがビンに接続されたとき、バッグがビンに導入される。ある実施形態では、アダプターを経てビンから液体が取り出されるとき、バッグがビン内で膨張し、これによってビン内の圧力が調整される。他の実施形態では、ビンから液体が取り出されるときにビン内の圧力を調整するためのバッグを含む。ある実施形態では、ビンアダプターは液体を取り出すためにビンと接続される。ある実施形態では、アダプターを経てビンから液体が取り出されるとき、バッグがビン内で膨張し、そして他の実施形態ではバッグはビン内で収縮する。
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本発明は、口部を有する本体と、前記本体の内部に異種物質の貯蔵空間及び貯蔵空間の底部に形成された開閉孔を有する受容部をふくむ容器の口部に適用される異種物質貯蔵空間を有する受容装置を提供する。受容部は移動形作動部により気密にされ、そして蓋の開きにより移動形作動部を開閉孔から開放された時には、開いて異種物質が容器内の基本異種物質と混合される。移動形作動部は、開閉孔を塞がないようにして異なる成分を有効に混合する。
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【課題】溶解液から分離して薬剤を収納し、使用直前に薬剤を溶解させる。
【解決手段】溶解液を入れる容器１０と、薬剤を仕切り２１上に収納するカプセル体２０と、仕切り２１上に脆接着する操作体３０と、操作体３０の操作アーム３２、３２に係合する係合片４３、４３…付きのノズルキャップ４０とを設け、操作体３０の笠部３１により仕切り２１上の膨出部２２の開口部２２ａ、２２ａを閉じ、ノズルキャップ４０を回転させて開口部２２ａ、２２ａを開放して容器１０に連通させる。 （もっと読む）

【課題】必要時に容器内で固体状薬剤と輸液剤とを混合することができる一方、過ってそれらが混合することはなく、さらに容器にピンホールが発生することなく、容器内の薬剤が変質・分解しない複室容器を提供する。
【解決手段】内部に液体を収容する第１の空間２１を有する軟質材料で構成されたバッグ２と、内部に固体状薬剤３１を収容する第２の空間３３を有する硬質材料で構成された薬剤収容部３と、第１の空間２１と第２の空間３３とを仕切り、かつ必要時にそれらを連通可能な連通機構５を備える仕切部材４とを有する。連通機構５はバッグ２の外部から操作可能なレバー５１を有し、該レバー５１を回動操作して仕切部材４の一部を破断し、バッグ２の幅方向に長軸を有する楕円状の長孔で構成される開口を形成し、第１の空間２１と第２の空間３３とを連通する。 （もっと読む）

ここでは、全身麻酔の誘導及び/又は維持し、外科的処置に関連した有害な刺激から生じるストレス応答を最小限にすることを目的とした、麻酔科医による使用のために設計された組み合わせ薬物を開示する。本発明は、筋弛緩剤投与の必要性を軽減するため及び麻酔を受けた後に患者自身で家まで運転することを可能にするための全身麻酔における使用に適している。本発明は、プロポフォール(propofol) (2,6-diisopropylphenol)及びレミフェンタニル(remifentanil) (N-phenyl-N-(4-piperidinyl)amides) からなる組み合わせ薬物を含有し、好ましい実施形態ではプロポフォール1mgに対してレミフェンタニル2mcgを含有する。この組み合わせ薬物は、使用直前に混合するための2室型バイアルもしくはシリンジで出荷、販売される適正な比率の2つの薬物としてパッケージを包含する。あるいは本発明は、水溶液中で適切な防腐剤と調合した単一薬剤物を含んでもよい。
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【課題】溶解剤を収容する容器本体部の口部が、溶解剤と混合して用いられる固形粉末剤や両頭針を収容する小容器の底面部で密閉された輸液容器は、製造段階で本体部と小容器とが組み合わされたときに、本体部側に収容されている溶解剤が小容器の底面で汚染される可能性があるため、この問題を解決する輸液容器を提供する。
【解決手段】熱可塑性樹脂からなる容器本体１４，１６内に隔離用刺針部薄膜１６ｂを一体的に設けることにより、容器本体内に、溶解剤２０を収容した第１収容空間２と、固形粉末剤２６を収容した第２収容空間４とを形成する。第１収容空間２と第２収容空間４とは、単一の容器本体から形成されており、独立した容器構成部材の組み合わせから生じる汚染問題は生じない。 （もっと読む）

本発明は、２種類の別々の成分を収容して組み合わせるツインチャンバ型容器であって、成分のうちの少なくとも一方は、液体である、ツインチャンバ型容器に関する。ツインチャンバ型容器は、円筒形部材（１５）を有し、円筒形部材（１５）の２つの端部（５，７０）の各々のところにはクロージャ（２０，６０）がそれぞれ設けられている。液体成分を収容したチャンバ（５０）の側に位置するクロージャ（６０）は、圧力を加えることによって変位可能である。ツインチャンバ型容器は、円筒形部材（１５）内に設けられ、上下に位置するチャンバ（３０，５０）の容積部を定めており、２つのチャンバ（３０，５０）相互間に位置するシールとして使用され、増大した力を加えた場合にのみ変位できる分離プラグ（４０）を更に有する。分離プラグは、分離プラグをその長手方向軸線に沿って延びる連続穴（４２）を有し、この連続穴は、上側部分（４２ａ）、及び、下側部分（４２ｂ）を有する。穴（４２）の上側部分（４２ａ）は、液体成分を収容したチャンバ（５０）側が弱程度から中程度の圧力を加えると変位できる成形部材（４５）によって流体密方式で閉鎖されている。
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【課題】簡易な構造でもって、溶解液又は薬液等の液体に、薬剤を、安全で、しかも、容易且つ確実に溶解調製できるようにする。
【解決手段】液体用部材１と、液体用部材１に液密状態で分離可能に接続、又は、連結される薬剤用部材２を有し、液体用部材１は、薬剤用部材２側とは反対側に突出する液体用中空針６を有し、薬剤用部材２は、液体用部材１とは反対側に突出し且つ液体用中空針６と連通する薬剤用中空針１９を有し、液体用部材１と薬剤用部材２の少なくとも一方における、他方と対向する部分に、上記一方の中空針６，１９と連通し且つシリンジの注射針接続部が液密状態で分離可能に接続される雌ルアー２３が備えられている。 （もっと読む）

再構成デバイスが開示され、そしてこのデバイスは、第一容器の受け、第二容器の受け、デバイス本体、選択的に密封するインターフェース、および排気部材を備え、この第一容器の受けは、第一成分カニューレが内部に配置されており、この第一成分カニューレには、排出ポートおよび第一の移動ポートが形成されており、この第二容器の受けは、第二成分カニューレが表面に配置されており、この第二成分カニューレには、排気ポートおよび第二の移動ポートが形成されており、このデバイス本体は、第一容器に受けを第二容器の受けに連結し、そして内部に形成された移動管腔を有し、この移動管腔は、第一の移動ポートおよび第二の移動ポートと流体連絡しており、この選択的に密封するインターフェースは、デバイス本体に固定されており、かつ引き抜きポートと流体連絡しており、この排気部材は、排気管腔を通して排気ポートと連絡する。
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本発明は、液体を充満可能な収容部と連通した密封された複数の添加物チャンバを含む液体容器に関する。これら複数の添加物チャンバは、ユーザの裁量で容器内の液体に添加可能な別個に選択した添加物を含む。ユーザは、容器の完全な状態を損なうことなく、自分で選んだ添加物チャンバを手動で開け、添加物を収容部内の液体に放出できる。こうすることで、液体容器はユーザによってプログラム可能であり、又、色及び／又は風味など容器内の液体の様々な側面がユーザにより調節される。

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本発明は、第１の成分、特に粉末（液体）のための第１のチャンバ（１）と、第２の成分、特に液体（粉末）のための第２のチャンバ（２）と、前記第１のチャンバと前記第２のチャンバとを分離する分離手段（１１，１３）とを具備する混合器具に関する。前記第２のチャンバは内部中空シリンダ（１０）によって画定され、内部中空シリンダが前記第１のチャンバ（１）を画定する外部中空体（２）内でピストン形式で移動するように配置される。本発明によると、前記第１のチャンバは排気口（５）を具備し、排気口が真空源に接続されるように構成される。本発明は更に、前記混合器具を真空パックする方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、オキサリプラチン溶液を含有する密封プラスチック瓶、このような瓶を含むキット、及びその製造方法に関する。当該プラスチック瓶は、例えばシクロオレフィンコポリマーで製造される。 （もっと読む）

ディスペンサーは、取り外し可能な不正開封防止保護キャップ及び不正開封防止リングを有し、容器に螺着されたハウジングを含む。本体パッケージである前記容器は、補助成分を保持する。前記ハウジングは、充分に収縮した位置でプランジャー型チャンバに第１成分を保持し、前記補助成分から封止されている。前記チャンバは、使用前には閉じられている送出端を有する。完全に押し下げられた場合には、該チャンバの送出端は開口し、第１成分が本体パッケージに送出される。
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