本発明は、１バッチの物品を識別する方法に関連し、次のステップ群を具える。すなわち、（ＡＡ）少なくとも次の付加ステップが実行されることで特徴づけられる複数の容器（１）を取得するステップ；（ＡＢ）１つの本質的識別コード（５）をバッチ毎に生成するステップ；（ＡＣ）各容器（１）の壁（３）内に２次元または３次元の本質的マーキングゾーン（４）を設け、前記壁（３）の構成基材を変化させることにより、各容器（１）内に、その識別を行うために読み取り可能な本質的識別コード（５）を再現することによって前記１バッチの容器（１）をマーキングするステップ；（ＡＤ）前記１バッチの容器（１）に充填する製品（１０）に関連した１つの付帯的識別コード（１６）を生成するステップ；（ＡＥ）前記製品（１０）を充填した前記１バッチの容器（１）に対し、その各々に付帯的マーキング手段（１５）を組み合わせて各々の付帯的識別コード（１６）を読み取り可能に再現することによって、再マーキングを行うステップ；（ＡＦ）各々の製品を、その本質的識別コード（５）および付帯的識別コード（１６）を読み取ることで識別するステップ、を具える。
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口部（１２）に係合する弾性密閉部（３０）、密閉部を前記口部を閉鎖する位置関係に保持するクランプ部（４０）（クランプ部は、クランプ部がバイアルと係合した時に前記密閉部の上表面（３４）の一定領域が露出する上側開口（４６）を画定する）、前記クランプ部と係合して露出領域を覆うカバー部（５０）（カバー部は前記密閉部と係合して２以上の同心リング形状シール（５４、５６）を提供し、前記カバー部の少なくとも一部分はバイアルから取り外し可能であることで密閉部に到達可能となるようになっている）を有するバイアル（１０）用の密閉システム（２０）。 （もっと読む）

本発明は、薬剤懸濁液の貯蔵及び投与のためのデバイスであって、薬剤懸濁液を受ける容器（１）を備え、この容器（１）が、密度の異なる２つの混合要素（５、６）であって、第１の混合要素（５）が母液の密度よりもかなり高く且つ完全混合懸濁液の密度よりもかなり高い密度を有し、第２の混合要素（６）が母液の密度よりもかなり低く且つ完全混合懸濁液の密度よりもかなり低い密度を有するような、密度の異なる２つの混合要素（５、６）を含む、薬剤懸濁液の貯蔵及び投与のためのデバイスに関する。
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本発明は、活性化型のVII因子ポリペプチドの組成物を、2.5〜90mg/mLの範囲の容量で容器に保持している閉鎖容器に関する。また、本発明は、様々な係る閉鎖容器を調製するための方法、係る容器を具備するキット、および前記キットを用いる方法に関する。 （もっと読む）

【課題】粉体ディスペンサアセンブリ、より特定すると、計量された投与量の粉体医薬を吸入するために用いられる粉体ディスペンサアセンブリの提供。
【解決手段】分与すべき粉体材料の供給を保持する供給部と、第１の方向に延びて供給部に対して変位する関係に位置する吸入導管と、所定量の粉体材料を供給部から吸入導管まで運搬する手段と、吸入導管からの粉体材料の凝集体の粒径を減少させて微粉化した粉体材料を形成し上記微粉化した粉体材料を吸引空気と混合させるノズルとを含む、粉体ディスペンサ。 （もっと読む）

【課題】個人用ケア製品のパッケージを提供すること。
【解決手段】本発明の実施形態は、トレー、カバー、および側部分を含むディスペンサ装置と、ディスペンサ装置内に自由に配置された少なくとも１つのパケットと、を有するパッケージを提供する。パッケージは、個人用ケア製品の個別的服用量、例えば、薬学的に活性の物質を収容してもよく、そうでなくてもよい水溶性フィルムのストリップを収納するのが良い。 （もっと読む）

本明細書に記載される方法は、インターフェロン−βの溶液へ放出される凝集性金属の量を低減させる。本発明は、インターフェロン−βの溶液を保存および送達するための方法に関し、この保存溶液中で、凝集性金属の濃度は十億分の５００である。凝集性金属としては、鉄、銅、ニッケル、モリブデンおよびタングステンが挙げられる。インターフェロン−βを保存するために有用な装置としては、シリンジ、バイアル、ボトルおよびバッグなどが挙げられるが、これらに限定されない。
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本発明は、作用物質を凍結乾燥し、再構成し、かつ再構成された作用物質を投与する方法および装置に関する。装置は、排出側の前方のハウジング端部（６）とこれに対向する後方のハウジング端部（７）を備えた細長いハウジング（３）を有する。ハウジング（３）内の前方のハウジング端部（６）の領域に、凍結乾燥薬の入った第１のチャンバ（１）が配置され、第１のチャンバは前方のハウジング端部（６）へ向いた端部において取外し可能な閉鎖部材（９）によって、かつ後方のハウジング端部（７）の方向においてはピストン（１１）によって密閉される。ハウジング（３）内の後方のハウジング端部（７）の領域に第２のチャンバ（２）が形成され、あるいは配置され、第２のチャンバは少なくとも１つの開口部（１３）を介して周囲の雰囲気と接続される。この開口部（１３）は、ガスは通すがバクテリアは通さない、メンブレン（１４）によって閉鎖される。 （もっと読む）

【課題】医療液体、詳細には輸液または輸血用液体で充填された、取り出し部位と注入部位を有する容器のための密閉蓋を入手可能にし、医療液体の取り出しおよび添加物の注入時に、該密閉蓋が確実に取り扱えるようにする。
【解決手段】「本発明は、医療液体、詳細には輸液または輸血のための液体で充填される容器、詳細には瓶形状の容器のための密閉蓋に関する。」該密閉蓋は、第１の穿孔可能な自己封止膜（１０）によって密閉された、液体を取り出すための第１開口（８）と、第２の穿孔可能な自己封止膜（１１）によって密閉された、添加物を注入するための第２開口（９）とを有する取り出し部位および注入部位（６、７）を含み、第１膜と第２膜は異なる構成である。ポートシステムが異なる構成の膜を有するので、取り出し部位および注入部位は液体の取り出しおよび添加物の注入の間、特定の要求事項に最適に適合することができる。本発明の好ましい実施形態によれば、膜は蓋の内部に固定されたスナップ式固定保持プレートによってクランプされる。 （もっと読む）

ガラスブランクを提供するステップと、、ガラスブランクの一部を通してタングステン又はその派生物が実質的に存在しない通路を形成するステップとを含むガラス製医療用容器を準備する方法が提供される。対象発明のさらなる観点においては、ガラス体の一部を通して延在し、タングステン又はその派生物が実質的に存在しない通路を有するガラス製医療用容器が提供される。対象発明によれば、ガラス製医療用容器においてタングステン又はその派生物が概ねあるいは全体で完全に回避される。
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品質維持添加剤を含む容器。品質維持添加剤は、容器内に収容された液体または他の流体の品質を維持する。品質維持添加剤は容器と関連していて、液体または他の流体が容器から排出されるとき、品質維持添加剤は容器内にとどまる。
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バイアル（２）に薬用液体、たとえば分子標的薬剤および抗生物質を充填する間に、これらの薬用液体がバイアル（２）の外面にこぼれて、バイアル（２）がトレース量の薬用液体で汚染されるのを防止するために、製造工程の最終工程で、バイアル（２）に密着性の保護エンベロプ（６）を取り付ける。エンベロプ（６）は、バイアル（２）の底面（２０２）に密着される底部スティッカー（６０２）と、バイアル（２）の側壁（２０１）の表面で収縮され、その一部は、バイアル（２）の底部（２０２）の円周縁部に沿って底部スティッカー（６０２）と重なり合う密着性スリーブ（６０１）を含む。エンベロプ（６）を取り付けた結果、バイアル（２）の外面に残存している恐れがある汚染物質が、バイアル（２）とエンベロプ（６）の間に埋封される。この結果、使用者は、バイアル（２）自体に触れずに、エンベロプ（６）に触れるので、毒性物質に曝されることがない。
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【課題】本発明は一つの薬品瓶に粉末状の医薬粉末と食塩水のような溶媒を分離して保管し、使用時に一つの薬品瓶中で簡便に混合できる注射薬瓶を提供する。
【解決手段】薬品瓶内部に底部から上方に向かって内部壁６が備えられ、一方は医薬粉末を保管する部分８に、もう一方は溶媒を保管する部分９に区分づけられ、薬瓶胴体２の上端部では互いに通じるようになっている。医薬粉末と溶媒を混合して使用したい時、アルミキャップ１４を回すとアルミキャップ１４に固定されたゴム栓１１とゴム壁１２もともに回って内部壁６とゴム壁１２がずれるようになり、医薬粉末を保管する部分８と溶媒を保管する部分９が連通するようになる。これにより、薬瓶を振ると医薬粉末と溶媒とを一つの薬瓶で簡単に混合することができる。 （もっと読む）

【課題】所定の順次の順番で医療用の流体を混合することができる容器であって、容器を壊す恐れなく容易に開くことができる容器を提供すること。
【解決手段】医療用混合液の調製のための可撓性多室容器であって、漏れのない継ぎ目（２７、２８、２９）によって互いに分離された少なくとも３つの室（２０、２１、２２）を有している。種々の溶液によって満たされるように指定されているこれらの室が、漏れのない継ぎ目によってお互いから区画されている。第１の漏れのない継ぎ目の少なくとも一部に、第１の室から第２の室へと流体を移すべく開かれる分離領域が設けられ、第２の漏れのない継ぎ目の少なくとも一部に、第２の室から第３の室へと流体を移すべく開かれる分離領域が設けられている。医療用混合液を調製すべく当該容器が使用されるときに、第１の分離領域および第２の分離領域が順次の順番で開かれるように、漏れのない継ぎ目の構成および分離領域の形成がなされている。第２の分離領域が開かれるよりも先に第１の分離領域が開かれるため、成分が、所定の順次の順番で次々に混合される。 （もっと読む）

冷凍乾燥した薬品を投与するためのシリンジシステムは、シリンジの胴部と、シリンジの胴部にそれぞれ取り付けられるストッパーと針ガードとを含む。再調整または溶解調製用のプランジャーが取り外し可能にストッパーに取り付けられている。希釈液がシリンジから凍結乾燥された薬品を含むバイアルに抜き取られ、そして治療薬を形成するために希釈液と薬品とが混合される。それから再調整または溶解調製用のプランジャーが投与用のプランジャーに取り替えられる。再調整または溶解調製中に針ガードが作動するのを防止するように再調整または溶解調製用のプランジャーの長さは、投与用のプランジャーの長さより長い。または、プランジャーが再調整または溶解調製中の延びた長さから投与中の短くした長さに変化することができる単一プランジャーのシステムを用いてもよい。投与中にプランジャーの円形要素が針ガードのラッチ部材と接触すると、この結果、シールドが針を覆う延びた状態に向けて進む。
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アクセス開口(107)を有する、単位製品を収納するための容器(100)と、第1のタイプの小児用安全密封接続によってアクセス開口(107)の上で容器(100)に接続されるように適合されている分配モジュール(300)とを含む、単位製品(3)を分配するためのディスペンサ(1)。密封手段(200)が、第2のタイプの小児用安全密封接続によって分配モジュール(300)に接続されるように適合されている。 （もっと読む）

【課題】 無菌状態下に製品、特にワクチンのような薬剤を容器内に貯蔵するための新しい技術的解決策を提案する。
【解決手段】 少なくとも一つの充填穴（２ｃ）を持つ硬質バイアル（２）、この充填穴（２ｃ）を通してバイアル（２）を充填するための外部充填管（５）であって、バイアル（２）の充填穴（２ｃ）を気密封止する外部充填管（５）、及びバイアル（２）に組立てられるように設計されかついったんバイアル（２）に組立てられると充填管（５）のためのハウジング（１２ａ）を形成するハウジングキャップ（１２）を含むことを特徴とする気密容器（１）。 （もっと読む）

本発明は、使用者の眼、鼻孔又は耳管に、１つまたは複数の物質の単回又は複数回の用量を投与するデバイスに関する。本明細書中に開示されるデバイスの厳密で再現性のある投薬の特徴により、例えば使用者の眼への物質の供給のための公知の方法に伴う多くの不都合な点が克服される。デバイスは、アンプルから厳密な位置に物質の厳密な用量を投与する。このアンプルは、１用量アンプルであっても２用量アンプルであってもよく、外部から穿刺してもよいし、内部から穿刺してよい。 （もっと読む）

本発明は、医薬的に優れた高親油性カンプトテシン誘導体の処方物に関する。 （もっと読む）

本発明は、有効医薬成分、例えばアレルゲン物質のバッチの製造方法に関する。本発明は、アレルゲン物質の液体組成物の寒冷顆粒を含む容器、及びアレルゲン物質の寒冷顆粒にも関する。本方法は、極低温媒体(例えば液体窒素)を中に有する容器を用いた寒冷顆粒の形成と、該容器内での寒冷顆粒の貯蔵を特徴とする。得られる寒冷顆粒は、予め凍結乾燥することなく貯蔵でき、取扱いできる。 （もっと読む）