【課題】確実で安価かつ迅速に実施できる選択肢として、従来の薬剤製品を利用し調製できるIL-1Ra調製方法および調製手段を用意する方法を提供する。
【解決手段】注射器の内部構造は特別な材料、特にガラス、プラスチック、石英および／またはコランダム、からなり、その表面は特にエッチング剤、例えば酸または苛性アルカリ溶液、特にクロム硫酸で改質され、引き続きエッチング剤の除去と注射器の洗浄後に場合によっては注射器内部構造の表面が、特に加圧熱処理によって、滅菌される。引き続き注射器に患者の体液を充填し、インキュベートして、その際にIL-1Raが形成される。 （もっと読む）

有機亜硝酸エステル類は、一価／多価アルコールまたはそのアルデヒドもしくはケトン誘導体である化合物を脱気した後に、ＮＯガスを用いてそこから製造され、気体のＮＯで飽和させた環境中で保存されうる。本発明に従って製造された有機亜硝酸エステル類は、従来法で製造された亜硝酸エステル類と比較して、不純物が少なく、改善された保存安定性を示す。本発明の有機亜硝酸エステル類は、医薬組成物に容易に製剤化され、様々な症状の治療に有用性を有しうる。 （もっと読む）

【課題】薬剤容器の検査装置などに好適な弁装置およびその弁装置を利用した流路制御システムを提供する。
【解決手段】操作腕３０に上方への外力を印加すると、移動体２６は上方に移動し、上部磁石４２により上部板１４に吸い付く。一方、操作腕３０に下方への外力を印加すると、移動体２６は下方に移動し、下部磁石４２により下部板１６に吸い付く。移動体２６には、弁体２８が形成されており、移動体２６が下方にあるときには第１流通口１８と第２流通口２０との間が閉じ、移動体２６が上方にあるときには第１流通口１８と第２流通口２０との間が開く。 （もっと読む）

乾燥物質（３９）と流体（４１）とを混合することにより形成される、流動可能な媒体（４３）、特には治療目的のための媒体、を準備し使用可能にするための装置は、流体（４１）を保持する第１の容器（１）であって、復元力に抗して変形して容積を変化させることができる壁部分（３）と、乾燥物質（３９）を保持する第２の容器（３５）と、第１の容器（１）と第２の容器（３５）との間に流体接続部を形成するための移送デバイス（２１）と、を具備する。
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【課題】添加剤を実質的に含まない安定なシリコーン水中油エマルションを提供すること。
【解決手段】添加剤を実質的に含まない安定なシリコーン水中油エマルションは、少なくとも約15分間、好ましくは少なくとも約30分間にわたって安定であり得る。このエマルションはガラス容器表面のシリコーン処理に有益である。 （もっと読む）

【課題】薬剤用パッケージ上への高分子抑止表面の作製方法。
【解決手段】含有されるタンパク質溶液の活性に影響することなく、薬剤用パッケージ上へのタンパク質の吸着を低減させる１つ又は複数のコーティングを直接、薬剤用パッケージング上に施すことにより、薬剤用パッケージ上にタンパク質抑止表面を作製する方法。 （もっと読む）

本発明は、自動的に取り外し可能な内部容器を有する混合容器およびその使用法に関するものである。本発明に係る混合容器は、容器本体部（１）、外蓋（２）、および、内部容器（３）を備えている。容器本体部（１）と内部容器（３）とには、それぞれ、異なる種類の内容物が貯留されている、内部容器（３）は、ねじ山（ＭＩ）により外蓋（２）における円形の蓋内壁（１２）に取り付けられることによって、外蓋（２）との複合体を形成している。複合体は、外蓋（２）における円形の蓋外壁（１１）のねじ山（ＭII）により容器本体部（１）の開口部に取り付けられている。複数のラチェット（５）が内部容器（３）の外壁に設けられており、複数のつめ（４）が容器本体部（１）の首部に設けられている。外蓋（２）が開けられるとき、ラチェット（５）は、内部容器（３）の回転を阻害するようにつめ（４）と係合する。続いて、外蓋（２）から外れた内部容器（３）は、容器本体部（１）中に落下する。これによって、内部容器（３）中の内容物が容器本体部（１）中の内容物に自動的に混合される。このとき、容器のいかなる構造も破壊されない。本発明によれば、１つの容器内において、迅速に、かつ、自動的に２つ以上の異なる種類の内容物を混合することができる。また、本発明に係る混合容器は、構造が単純であり、安価に製造することができる。そのため、医薬品、食品、飲料、化学物質、農業化学物質、消毒剤、または消火器材などの異なる技術分野において幅広く利用することができる。
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【課題】大量の血清を高い安全性を確保しながら迅速、かつ、効率的に生産するのに適した血液収容容器及びこれを用いた血液分離方法並びに再生医療方法を提供する。
【解決手段】採取した血液を複数の血液成分に分離し、保存をするための血液成分分離装置１において、前記血液を貯留する血液貯留部１０と、この血液貯留部１０に無菌的かつ気密に連結された成分収容部２０と、を備え、前記血液貯留部１０には、血清として実用的に使用することができる程度に、前記血液から凝固因子を除去する血清生成機能が付与されており、前記成分収容部２０は、前記血液貯留部１０において前記血液が分離されて生じた各血液成分を収容する。 （もっと読む）

本発明は、容器においてクロロブチル栓または塩素化ブチル栓を用いることで、容器中のパリカルシトール溶液の安定性を高める方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は多機能医薬品包装表面および多機能医薬品包装表面を調製する方法に関する。特に、本発明は強力な妨害および潤滑性表面と、医薬品包装へ、（ａ）タンパク溶液の活性に影響しないで医薬品包装上へのタンパク質の吸着を減らし、そして（ｂ）潤滑性表面を提供するコーティングを直接適用することによって前記表面を調製する方法に関する。医薬品包装はバリヤーコーティングを含むことができる。コーティングは種々の方法によって多種類の医薬品包装材料および形状に沈着することができる。
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診断用薬剤のためのバイアル瓶などの医療用投薬容器（４０２）と、投薬容器に液体を搬送し、または投薬容器から液体を抽出する際に利用される液体搬送デバイス（４０１）とを備えたキット。搬送デバイスは、定常状態条件下でバイアル瓶に接続されたとき、バイアル瓶の内側と外側大気の間のガス置換を実質的に抑制することができる。
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【課題】放射線しゃへい注射装置の梱包時、輸送時および使用時の間において、放射線しゃへい注射装置に付設された鉛ガラスが傷ついたり、破損したりするのを防止する。
【解決手段】（Ａ）鉛ガラス保護カバー１が鉛ガラスの突出部分に装着された放射線しゃへい注射装置２０と、プレフィルシリンジ２１と、容器本体２２の内側に鉛製部材２３、２４が設けられた輸送用容器２５とを具備し、プレフィルシリンジが放射線しゃへい注射装置に収容され、放射線しゃへい注射装置が輸送用容器に収容されている輸送構造体を作製する梱包工程と、（Ｂ）上記輸送構造体を輸送する輸送工程と、（Ｃ）輸送された輸送構造体の輸送用容器から放射線しゃへい注射装置を取り出し、放射線しゃへい注射装置内のプレフィルシリンジにプランジャーおよび注射針を取り付ける使用工程とを行う。 （もっと読む）

本発明は、薬剤の非経口投与のためのキット、特に、PVCから有毒成分を抽出する溶媒に溶解された薬剤の注入用キットに関し、前記キットは、高度に活性な薬剤の注入にも適し、患者及び医療従事者の両方にとって、安全な投与を確保するものである。 （もっと読む）

本発明は、加工物、特に中空体加工物のプラズマ処理の方法に関する。この方法によれば、反応室内で処理区域が少なくとも部分的に排気され、処理区域内、特に加工物の中空体内にプロセスガスが導入され、放射される電磁エネルギーを用いて処理区域に導入されたプロセスガスでプラズマが点火される。本発明は、プラズマ処理中に、処理区域の両端間を通ってプロセスガスが流れることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、２種類の別々の成分を収容して組み合わせるツインチャンバ型容器に関し、成分のうちの少なくとも一方は、液体である。ツインチャンバ型容器は、円筒形部材（１５）を有し、円筒形部材（１５）の２つの端部（５，７０）の各々のところにクロージャ（２０，６０）がそれぞれ設けられ、即ち、液体成分側に上側クロージャ（６０）が設けられ、固体成分側に下側クロージャ（２０）が設けられ、ツインチャンバ型容器は、２つのチャンバ（３０，５０）相互間のシールとして円筒形部材内に設けられた分離プラグ（４０）を更に有し、分離プラグは、高さＨを有する。上側クロージャ（６０）は、圧力の印加によって液体成分側に変位可能であり、上側クロージャ（６０）は、その下面にカニューレ（４５）を有する。カニューレは、或る特定の長さＬを有し、カニューレは、その先端部とは反対側の端部に設けられた少なくとも１つの穴（４２）を有する。Ｈは、Ｌよりも小さい。 （もっと読む）

本発明は、２種類の別々の成分を収容して組み合わせるツインチャンバ型容器であって、成分のうちの少なくとも一方は、液体である、ツインチャンバ型容器に関する。ツインチャンバ型容器は、円筒形部材（１５）を有し、円筒形部材（１５）の２つの端部（５，７０）の各々のところにはクロージャ（２０，６０）がそれぞれ設けられている。液体成分を収容したチャンバ（５０）の側に位置するクロージャ（６０）は、圧力を加えることによって変位可能である。ツインチャンバ型容器は、円筒形部材（１５）内に設けられ、上下に位置するチャンバ（３０，５０）の容積部を定めており、２つのチャンバ（３０，５０）相互間に位置するシールとして使用され、増大した力を加えた場合にのみ変位できる分離プラグ（４０）を更に有する。分離プラグは、分離プラグをその長手方向軸線に沿って延びる連続穴（４２）を有し、この連続穴は、上側部分（４２ａ）、及び、下側部分（４２ｂ）を有する。穴（４２）の上側部分（４２ａ）は、液体成分を収容したチャンバ（５０）側が弱程度から中程度の圧力を加えると変位できる成形部材（４５）によって流体密方式で閉鎖されている。
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本発明は、液体材料、特に微生物学および細胞生物学実験室の環境において使用するための液体試薬などの製品の販売および使用のシステムおよび方法に関する。上記システムは、製品のカタログリストから任意の製品をすばやく容易に識別することができるように、固有の色および単純な数字または英数字の識別子の使用を含む。このような製品の販売、広告、および製造方法もまた開示される。特定の態様は、製品、製品パッケージおよび製品ラベル付けを含む。本発明は、また、容器のカラーおよびスリーブならびに関連の使用方法に関する。

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（ａ）テレフタル酸残基；場合によっては、芳香族ジカルボン酸残基若しくは脂肪族ジカルボン酸残基又はそれらのエステル残基を含むジカルボン酸成分；２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基；及び１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含むポリエステルを含むポリエステル組成物を含む血液治療用容器が記載される。
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【課題】 プランジャロッド付きシリンジ製剤の組付装置を用いて製造することができる程度に、製造過程における主剤であるタンパク質の消失を防止した、安定化されたプランジャロッド付きプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤を提供すること。
【解決手段】 プランジャロッドを具備し、タンパク質がエリスロポエチン、Ｇ−ＣＳＦまたは抗体であることを特徴とするプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤である。このプレフィルドシリンジタンパク質溶液製剤により、安価で且つ安全なシリンジ製剤、好適にはプレフィルドシリンジ製剤を提供することができる。 （もっと読む）

パッケージされた製品は、第一のパッケージ及び物質を含んでもよい。第一のパッケージは、少なくとも約０．０４６ｇ／ｍ^２／２４ｈ（０．００３ｇ／１００平方インチ／２４ｈ）の透湿度を有する、水不透過性フィルムを含んでもよい。物質は、第一のパッケージの中に配置してもよく、並びに歯を白くするための過酸化物及び水を含んでもよい。第一のパッケージは、第二のパッケージの中に配置されてもよい。第二のパッケージは、水蒸気制御体を含んでもよい。
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