本発明は、第１の包装材要素（１）と第２の包装材要素（２）を含む、健康に対して害のある製品、特に医薬品用の非再密閉形包装体（１０）であって、前記２つの包装材要素（１、２）が互いに上下に重なるように配設されており、前記包装体（１０）は、少なくとも１つの第１の表面区域（１１）を有し、その縁部または複数縁部（２１）において、前記２つの包装材要素（１、２）が互いに開放可能に接合され、それによって包装すべき製品を受け入れる役を果たす、全側面を包囲された少なくとも１つの空隙（４）が、前記２つの包装材要素の間に形成され、前記包装体は、前記第１の表面区域（１１）の外部に位置する少なくとも１つの第２の表面区域（１２）を有し、その縁部または複数縁部（２２）において、２つの包装材要素（１、２）が、互いに開放可能に接合されており、前記２つの包装材要素（１、２）の少なくとも一方には、第２の表面区域（１２）の内側に延びて、包装材要素（複数を含む）を引き裂くことを可能にする、少なくとも１つの構造（３）が設けられた、前記非非再密閉形包装体に関する。
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品質維持添加剤を含む容器。品質維持添加剤は、容器内に収容された液体または他の流体の品質を維持する。品質維持添加剤は容器と関連していて、液体または他の流体が容器から排出されるとき、品質維持添加剤は容器内にとどまる。
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薬剤ブリスター包装に有効である冷間成形フィルム複合材構造物は、抽出物レベルが低い第１ポリエステル表面層、前記第１表面層に接着したアルミニウム層及び前記アルミニウム層に接着した追加層から構築されて良い。第２表面層が前記追加層に接着されてよい。ブリスター包装は、前記第１ポリエステル表面層がブリスターの内側にあり薬剤に対向するように、構造を冷間成形することによって、そのような複合材構造物から調製されてよい。ブリスターの内側表面での低抽出物材料の使用は、包装内部の薬剤の不純物混入の可能性を最小にする。
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対向する関係で配置されると共に互いに融着されて、小物袋を形成する第１複合フィルム積層体と、第２複合フィルム積層体と、を有するオートクレーブ処理可能な滅菌バッグが提供される。少なくとも第１積層体は、その積層体の内面を形成する熱融着可能な透明熱可塑性ポリマー内層と、透明ポリマーフィルム外層と、を備えている。透明バリア層が、内層及び外層の間に配置され、分子配向されたポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）から形成される。本発明の有利な特定の実施形態では、熱融着可能な透明熱可塑性ポリマー内層は、ポリオレフィンフィルムであり、透明ポリマー外層は、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエチレン、及びセロファンからなる群から選択されるフィルムである。
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【課題】所定の順次の順番で医療用の流体を混合することができる容器であって、容器を壊す恐れなく容易に開くことができる容器を提供すること。
【解決手段】医療用混合液の調製のための可撓性多室容器であって、漏れのない継ぎ目（２７、２８、２９）によって互いに分離された少なくとも３つの室（２０、２１、２２）を有している。種々の溶液によって満たされるように指定されているこれらの室が、漏れのない継ぎ目によってお互いから区画されている。第１の漏れのない継ぎ目の少なくとも一部に、第１の室から第２の室へと流体を移すべく開かれる分離領域が設けられ、第２の漏れのない継ぎ目の少なくとも一部に、第２の室から第３の室へと流体を移すべく開かれる分離領域が設けられている。医療用混合液を調製すべく当該容器が使用されるときに、第１の分離領域および第２の分離領域が順次の順番で開かれるように、漏れのない継ぎ目の構成および分離領域の形成がなされている。第２の分離領域が開かれるよりも先に第１の分離領域が開かれるため、成分が、所定の順次の順番で次々に混合される。 （もっと読む）

この発明は、層構造材料が少なくとも、（ａ） ＥＶＯＨに基づいたガス隔絶層と；（ｂ） 少なくとも１つの無水改質されたポリマーに基づいた接着剤層と；（ｃ） 少なくとも１つの重合性の非粒子状酸素吸収剤に基づいた酸素吸収剤層を隣接して連続的に含んでいて、接着剤層の合計層厚が少なくとも約１０μｍである層構造材料、ならびにその製造方法および適用方法に関する。 （もっと読む）

液状の配合物を調合するための容器（７０）は、長手軸に沿って第１セクション（７２）と第２セクション（７３）とに分離される長形外筐体（７１）を含む。容器（７０）は、シール（８０）により第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とに分割される内部チャンバー７７を有する。シール（８０）は、使用時に、第１コンパートメント７８と第２コンパートメントとが密封される閉位置と、第１コンパートメント（７８）と第２コンパートメント（７９）とが開封されて内部チャンバー（７７）内で中身が自由に混合されて配合物を生成する開位置との間で移動可能である。第２セクション（７３）に対する第１セクション（７２）の回転により、シール（８０）は閉位置から開位置へ移動可能であり、内部チャンバー（７７）の容量は開封後にも無変化のままである。シール（８０）は、開位置へ移動すると、この位置に保持される。回転動作の逆転により、外側カバー（７４）が開封帯（７５）から離れて、外側カバー（７４）を取り外すことができ、配合物を容器（７０）から投与することが可能になる。容器（７０）から服用される配合物は、例えば、配合物が薬剤製品である場合には正確な用量の有効成分が患者に投与されることを保証する。 （もっと読む）

本発明による包装袋１は、互いに対向配置させ、周囲を閉じることによって貼付剤を収納する収納部９が形成された一対の包装フィルム７ｘ，７ｙを備え、一方の包装フィルム７ｘには、他方の包装フィルム７ｙに向かって突出する凸部１０が設けられている。貼付剤２を包装したときに、包装フィルム７ｘの凸部１０のみが貼付剤本体５と接する。凸部１０の接する部分は、貼付剤本体５の内側で、貼付剤本体５の外縁を除く部分である。したがって、粘着剤が貼付剤本体５の外縁からはみ出しても、包装フィルム７ｘと接触することがない。これによって、貼付剤２を容易に包装袋１から取り出すことができる。 （もっと読む）

本発明はデスモプレシン又は医薬的に許容可能なその塩の固形製剤を充填したブリスターを含む医薬用ブリスターパックと前記固形製剤に関する。１態様において、本発明は特に医薬的に許容可能なアジュバント、希釈剤及び／又はキャリヤーを添加したデスモプレシン又は医薬的に許容可能なその塩の固形製剤を充填したブリスターを含む医薬用ブリスターパックに関し、前記固形製剤は前記デスモプレシンの水分に関連する劣化を防ぐように構成されている。 （もっと読む）

本発明は、低下した水蒸気及びガスの透過性を有する新規医薬用ブリスターに関する。本発明に従い通常のブリスターは、ガス、水蒸気及び有機分子に対し機能する二酸化ケイ素-含有する層により被覆されている。 （もっと読む）

容器の少なくとも内側表面はプラスチック材からなり、前記容器は加熱滅菌可能である、ビスホスホネート溶液を含む容器からなる医薬製品であって、それはビスホスホネート処置の必要な患者へのビスホスホネートの投与のためのすぐに使用できる注射溶液の形態である。 （もっと読む）

特に拡張蛇行性静脈の治療のための硬化性の泡を作るために、エーロゾルキャニスタ装置と共に使用するための泡移送装置（６００）について説明している。装置は、所定の仕様に達しない最初の或る量の泡を、キャニスタから廃棄物、例えば一体の廃棄物室へ向かわせ、その後の或る量の泡を、治療で使用するために分配する。廃棄物室から、使用するための別の出口（６１８）への、流れの切り替えは、エーロゾルキャニスタからの流れを中断すると、泡の品質が再び所定の仕様以下に低下するので、流れを中断させることなく行われる。廃棄物室は透明なので、入ってくる泡を観察して、何時、泡を廃棄側に向かわせるのを止めるかをユーザーが決定できるようになっている。代わりに、例えば設定した時間が経過するか、設定した量の泡が分配され終わったときに、泡を自動的に方向転換させてもよい。使用するための泡は、普通は、注射器内へと分配され、次いで患者の怒張性静脈へ注入される。
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活性物質を経皮送達するためにヒト皮膚の透過性を向上させる方法。透過性は、少なくとも一部の範囲内が透明で、活性物質を含有し、かつ少なくとも一部の範囲内にて可撓性を有するプラスターと、外部光源とを用いて向上される。この方法によれば、外部光源により少なくとも短時間だけ照射され、かつプラスターの少なくとも一部の範囲に対して垂直に衝突する光が、プラスターの内部にて一体化された多数の個々の集束レンズにより皮膚の角質層上に集束されて、皮膚の透過性を向上させる変化を角質層内に発生させる。ヒト皮膚の透過性を向上させる本発明の方法によって、特定物質の再現可能な透過性が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、式(I)(式中、X^-は説明と特許請求の範囲に示された意味を有し得るアニオンである。)を有する抗コリン作用剤を含有する吸入用粉末製剤、その製法及び呼吸器系疾患の治療、特にCOPD(慢性閉塞性肺疾患)や喘息の治療用薬剤を製造するためのその使用に関する。
【化１】

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装置は、２つ以上の可撓性区画（１２０Ａ、１２０Ｂ）を接続する導管（１３０）を備える。その区画の中の物質は、その区画（１２０Ａ、１２０Ｂ）および導管（１３０）を回転させることにより、混合され得る。これらの２つ以上の可撓性区画の各々は、物質を収容するよう構成される貯蔵領域を規定する内壁を有する。この２つ以上の可撓性区画の各々は、遠位端および近位端を備え、これらの２つの可撓性区画の近位端は、この導管がこれら２つの可撓性区画の間の通路を規定するようにこの導管に連結される。この近位端での貯蔵領域の直径は、この遠位端の貯蔵領域の直径よりも小さい。
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