癌細胞の移動をモデリングし、腫瘍細胞の移動に対して有効な薬剤をスクリーニングし、骨髄由来の幹細胞と遺伝的に改変された細胞との融合に関連する腫瘍細胞の移動に対する潜在能力を検出するための方法（図１）。ユビキチンに対する抗体が腫瘍細胞の移動を抑制することが示される。
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【課題】式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１は置換されていてもよいフェニル、またはＮ、Ｏ及びＳよりなる群から選ばれる少なくとも１個のヘテロ原子を含む５−員または６−員の置換されていてもよいヘテロ環式基を表し、Ｒ^２はハロゲン、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルを表し、Ｒ^３はＣ_１−６ハロアルキル、Ｃ_１−６ハロアルコキシ、Ｃ_１−６ハロアルキルチオ、Ｃ_１−６ハロアルキルスルフィニルまたはＣ_１−６ハロアルキルスルホニルを表し、Ｒ^４はハロゲン、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルを表し、Ｘはハロゲン、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルを表し、およびｎは０または１を表す。）の、殺虫剤として使用される新規３−アシルアミノベンズアニリド、並びに殺虫剤としての新規化合物の利用。
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ＣＥＴＰの阻害剤である化合物を調製するための効率的な方法が、開示される。該方法の最終段階は、式（Ｉ）の化合物を提供するための、オキサゾリジノン誘導体とビフェニル部分とのカップリングである。この合成の具体的な実施形態において、非溶媒和結晶性多形体を特徴とする結晶性生成物が製造される。

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本発明は、一般式(Ｉ)
【化１】


（明細書に記載した意味を有する）のベンゾオキサゾール−2−オン誘導体、その医薬上使用可能な塩、及び医薬物質としてのその使用に関する。
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本発明は、置換された ベンゾ[d]イソオキサゾール-3-イル-アミン化合物、その製造方法、これらの化合物を含有する医薬及びこれらの化合物の医薬の製造への使用に関する。
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本発明は、式（I）の化合物（式中、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、Y、およびGは明細書に記載の意味を有する）、その調製方法、医薬品としてのその用途、およびそれを含有する医薬組成物を提供する。
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【課題】波長４５０ｎｍ以下のレーザ光による記録再生が可能で、優れた記録特性を示す光情報記録媒体に好適な新規色素の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるシアニン色素。


式中、Q1、Q2は各々５員もしくは６員のヘテロ環を完成するに必要な非金属原子群を表し、R1、R2はアルキル基等を表し、G1〜G5は各々水素原子等を表す。 （もっと読む）

【課題】ＡＩＤＳの治療又は予防に有用なＨＩＶ蛋白分解酵素阻害剤の提供。
【解決手段】一般式（Ａ）の化合物。


好ましくは、Ｒ_１が置換しもよいチアゾリル又はオキサゾリル；ｎが１；Ｒ_２が水素；Ｒ_３がＣ_１〜Ｃ_４アルキル；Ｒ_４及びＲ_４ａがフェニル；Ｒ_６が水素；Ｒ_７がチアゾリル、オキサゾリル等；ＺがＯである。 （もっと読む）

【課題】２−イミノピロリジン誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】芳香環又は含ヘテロ芳香環縮合アミジン誘導体と下記化合物を反応させる。


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本発明は、シクロアルキルメトキシ置換された酢酸誘導体、さらにその生理学上適合しうる塩および生理学上機能性の誘導体に関する。本発明は、式(Ｉ)
【化１】


(式中、基は明細書に記載された通り定義される)の化合物、さらにその生理学上適合しうる塩およびその製造方法に関する。その化合物は、例えば脂肪酸代謝の障害、グルコース利用の障害、さらにインスリン耐性が役割を果たす障害の治療および／または予防に適している。
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本発明は、酸性の、主としてヘテロ環式基を有する 1,3-置換シクロアルキル誘導体、並びにそれらの生理的に許容される塩及び生理的機能性誘導体に関する。本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中の基は本明細書に記載した意味を有する）の化合物、並びにそれらの生理的に許容される塩、及びそれらの製造方法に関する。本化合物は脂肪酸代謝障害、及びグルコース利用障害、並びにインスリン抵抗性が関与する障害の治療及び／又は予防に適している。
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【課題】従来の青色発光化合物を採用した場合に比べて発光効率及び色純度特性が改善される有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】３，３’−ビス｛１０−［４−（２−エチルーヘキシルオキシ）フェニル］−フェノキサジン｝、３，３’−ビス｛１０−［４−（２−エチルーヘキシルオキシ）フェニル］−フェノチアジン｝等からなる有機電界発光化合物及び該化合物を採用した有機電界発光素子。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁵は、請求項１に記載した意味を有する）で示される化合物、並びにその薬学的に許容される塩及びエステルを指す。これらの化合物は、医薬の製造に使用され得る。
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【課題】オキサゾールヒドロキサム酸誘導体及びその使用の提供。
【解決手段】ヒストンジアセチラーゼ阻害剤として、オキサゾールヒドロキサム酸誘導体及びその薬学的に有用な塩を提供する。本発明に従って製造されるオキサゾールヒドロキサム酸誘導体及びその薬学的に有用な塩は、ヒストンジアセチラーゼによってもたらされる様々なガン及び炎症性疾患を治療及び／又は予防し得る。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１は、基（Ａ）又は（Ｂ）又は（Ｃ）又は（Ｄ）であり；Ｒ^２は、非芳香族複素環であるか、又はＯＲ′もしくはＮ（Ｒ″）_２であり；Ｒ′は、低級アルキル、ハロゲンによって置換された低級アルキル、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−シクロアルキルであり；Ｒ″は、低級アルキルであり；Ｒ^３は、ＮＯ_２、ＣＮ、又はＳＯ_２Ｒ′であり；Ｒ^４は、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、ＮＯ_２、低級アルキル、ハロゲンによって置換された低級アルキル、低級アルコキシ、ＳＯ_２Ｒ′、又はＣ（Ｏ）ＯＲ″であり；Ｒ^５／Ｒ^６／Ｒ^７は、水素、ハロゲン、低級アルキル、又はハロゲンによって置換された低級アルキルであり；Ｘ^１／Ｘ^１′は、ＣＨ又はＮであるが、但し、Ｘ^１／Ｘ^１′は同時にＣＨではなく；Ｘ^２は、Ｏ、Ｓ、ＮＨ、又はＮ（低級アルキル）であり；ｎは、０、１、又は２である］の化合物；及び薬学的に活性な酸付加塩、並びに神経学的及び神経精神医学的な障害の治療におけるそれらの使用に関する。
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式（Ｉ）
【化１】


式中、
Ｄ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｔ、ｍおよびＲ^１は、特許請求項１に示された意味を有する、
で表される新規化合物は、凝固因子Ｘａの阻害剤であって、血栓塞栓症の予防および／または治療ならびに腫瘍の処置に使用することができる。
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新規な分類のジカルボン酸誘導体、該化合物の薬学的組成物としての使用、該化合物を含有する薬学的組成物、並びに該化合物および組成物を用いた治療方法。本発明の化合物は、ペルオキシソーム増殖活性化受容体（PPAR）によって媒介される症状の治療および／または予防に有用であり得る。 （もっと読む）

【課題】高いΔｎ及び／又は低い波長分散性を有する化合物、該化合物を含む組成物、該化合物から形成される薄膜を提供する。
【解決手段】下記化合物（Ｄ−１４８〜Ｄ−１５６）等で表される液晶性化合物。
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本発明は、１，３−ベンゾオキサゾールまたはベンゾジアゾールＵＶ−Ａサンスクリーンおよび前記のＵＶ−Ａサンスクリーンを含有する組成物、特に局所組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】 安価な原料を使用し、製造工程が短く、かつ高収率に2-(5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イル)酢酸エステルを得る新規製造法を提供すること。
【解決手段】 4-クロロメチル-5-メチル-2-フェニルオキサゾールを、パラジウム触媒存在下、第三アミン、一酸化炭素及び低級アルコールと反応させることを特徴とする、2-(5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イル)酢酸エステルの製造方法。 （もっと読む）