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Fターム[4C057NN01]の内容

糖類化合物 (12,552) | B、Si、金属を含む糖 (40) | ビタミンB12 (10)

Fターム[4C057NN01]に分類される特許

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本発明は、医療用途を有する式(I)の新規レニウム化合物、対応する医薬組成物及びそれらの医療用途に関する。
【化1】

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【課題】優れた神経細胞賦活作用及び神経伸長促進作用を有する組成物を提供する
【解決手段】化合物1を含有することを特徴とする神経細胞賦活及び神経伸長促進用の組成物、ならびに化合物1と、化合物2の少なくとも1種を含有することを特徴とする神経細胞賦活及び神経伸長促進用の組成物。 (もっと読む)


【課題】単純ヘルペス、好ましくは口唇ヘルペスおよび陰部ヘルペスの感染症再発を防止するために有効な手段を提供すること。
【解決手段】単純ヘルペスウイルスに感染した個体に対して、メコバラミン(Mecobalamin,C63H91CoN13O14P、分子量1344.4)を有効成分として含有する単純ヘルペス感染症予防剤及び単純ヘルペス感染症予防用食品。また、単純ヘルペス感染症予防剤又は単純ヘルペス感染症予防用食品を製造するための、メコバラミンの使用。 (もっと読む)


本発明は、粘膜炎、口内炎、前庭炎、アフタ性潰瘍、およびベーチェット症候群のごとき粘膜表面の炎症、潰瘍および痛みの治療のためのコバラミンの分子を活性成分として含有する、粘膜表面の局所治療または予防のためのトローチ、パッチ、ゲル、または粘液に関する。再発性のアフタ性潰瘍の発症頻度、期間および痛みを減らすため、歯に接着する接着ディスク形態で生物活性コバラミンが適用される。 (もっと読む)


本発明は皮膚疾患(例:乾癬)を改善させるための外用剤組成物に関する。前記組成物は、アデノシルコバラミン(補酵素B12)、又は、その他のコバラミンとの混合物から選択されるものを含有する。前記組成物は、リン脂質およびコレステロールで製造されたリポソーム剤形の形態で存在するのが好ましい。 (もっと読む)


【課題】睡眠機構に直接作用して睡眠誘発作用を示し、入眠障害、熟眠障害、中途覚醒又は早期覚醒の治療又は予防に有効な睡眠改善剤を提供する。
【解決手段】ビタミンB12類、活性型ビタミンB12類、またはメコバラミンを有効成分とすることを特徴とする睡眠改善剤または入眠障害改善剤。ここで、ビタミンB12類とは、ビタミンB12のほか活性型として知られるメコバラミン(メチルB12)、シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン等を意味する。 (もっと読む)


本発明は、還元剤の存在下におけるシアノコバラミン又はヒドロキソコバラミンの炭酸ジメチルでのメチル化を含む、メチルコバラミンを製造する新規な方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、経時的な安定性に優れるメチルコバラミンの高濃度療法に使用可能である、メチルコバラミンの高含有量を含む凍結乾燥製剤を提供する。本発明によれば、メチルコバラミン又はその薬理学的に許容しうる塩と、賦形剤と、を含み、前記賦形剤が少なくとも非晶質状態である凍結乾燥製剤を開示する。前記凍結乾燥製剤において、前記賦形剤が糖類及び糖アルコールを含む場合、糖類と糖アルコール類の合計重量に対して、非晶質状態である前記賦形剤を少なくとも20重量%含有することを特徴とする。
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本発明は、一般式M(L)n(式中、それぞれのLは独立して選択され、配位子を表し、少なくとも1個のLは、そのシアニド基の窒素原子を介して、遷移金属から選択される元素であるMに結合し、よって、[Co]がシアニドを除くビタミンB12を表すM-NC-[Co]部分を形成する、ビタミンB12(シアノコバラミン)またはその誘導体であり、そして、nが1、2、3、4、5または6である)の金属錯体に関する。該錯体は、前駆分子とビタミンB12を混合することによって製造され得る。該金属錯体は、放射線診断、化学療法または放射性核種療法に使用され得る。

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本発明は、(a)輸送タンパク質トランスコバラミンII(TCII)への結合親和性が無いかまたは低く、かつ(b)ビタミンB12代用品として活性を保持し、場合により治療薬および/または診断薬、たとえば放射性金属を担持するコバラミン誘導体に関するものである。これらの化合物は、血液および良性の器官、たとえば腎臓および肝臓中の蓄積率は、新生物組織中の蓄積率に比べてはるかに低く、そして血液からより急速に排除される。本発明はさらに、(a)哺乳類を一定期間ビタミンB12欠乏食にさらし、(b)続いて、診断薬および/または治療剤を担持する本発明のコバラミン誘導体を適用することを含む、哺乳類における新生物疾患または微生物による感染の診断方法および治療方法に関するものである。ビタミンB12代用品として働くコバラミン誘導体を選択することにより、新生物組織における耐性子孫の形成の危険性が大きく低減される。
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