Fターム[4C064GG06]の内容
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Fターム[4C064GG06]に分類される特許
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5−HT4受容体アゴニストとしてのベンゾイミダゾロン−カルボキサミド化合物
本発明は、新規なベンゾイミダゾロン−カルボキサミド5−HT4受容体アゴニスト化合物を提供する。本発明は、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物を用いて5−HT4受容体活性に関連する疾患を治療する方法、ならびにこのような化合物を製造するために有用な方法および中間体も提供する。特に本発明は、哺乳動物における5−HT4受容体活性に関連する疾患または状態を治療する方法であって、哺乳動物に、本発明の化合物と薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物の治療有効量を投与することを含む方法を提供する。 (もっと読む)
ムスカリン性M3受容体と結合するキヌクリジン誘導体
塩形または双性イオン形の、式I
【化1】
(式中、R1、R2、R3、およびR4は、明細書中に示す意味を有する)の化合物は、ムスカリン性M3受容体が介在する状態の処置に有用である。本化合物を含む医薬組成物および本化合物の製造法も記載する。
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新規結晶性臭化チオトロピウム
本発明は、臭化チオトロピウムの新規な結晶物、その製造方法、及び、呼吸器系疾患の治療用、とりわけ慢性閉塞性肺疾患(COPD)や喘息の治療用の医薬組成物を製造するための前記臭化チオトロピウムの新規な結晶物の使用に関する。 (もっと読む)
オピオイド受容体活性を有する3−ベンズヒドリリデン−8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン誘導体
本発明は、式I(R1、R2、及びR3は明細書中に定義の通り)の化合物、そのような化合物を含有する医薬組成物、及びそのような化合物の神経障害及び胃腸障害の治療における使用に関する。
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アミノピリミジン誘導体およびそれらの医学的使用
本発明は、式I
【化1】
(可変部は明細書中に定義の意味を有する)の化合物、その薬学的に許容される塩、エステルまたはプロドラッグに関する。さらに、本発明は、式Iの化合物を使用したIKK活性を阻害する方法、式Iの化合物を使用したTNFの生産を阻害する方法、医薬として使用するための式Iの化合物、式Iの化合物を含んでなる医薬組成物、および免疫抑制剤または抗炎症剤として使用するための医薬の製造における式Iの化合物の使用に関する。
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5−HT4レセプターアゴニストであるキノリン化合物
本発明は、新規なキノリノン−カルボキサミド5−HT4レセプターアゴニスト化合物を提供する。さらに、本発明は、該化合物を含む医薬組成物、5−HT4レセプター活性に関連する病気を治療するために該化合物を使用する方法、および該化合物の調製に有用な方法と中間体とを提供する。本発明の化合物は、調査ツールとして、すなわち、生物系もしくは試料を研究するために、または他の化学化合物の活性の研究のために用いることもできる。 (もっと読む)
CINV及びIBS−D治療用のベンゾオキサゾールカルボキサミド
式(I)及び式(II)で表される化合物が、5−HT3阻害剤として開示される。中枢活性を示す化合物は、化学療法に伴う悪心嘔吐(CINV)を治療するのに有用であり、末梢受容体活性を示す化合物は、下痢型過敏性腸症候群(IBS−D)を治療するのに有用である。
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8−アザ−ビシクロ[3.2.1]オクタン誘導体及びこれをモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬として使用する方法
本発明はモノアミン神経伝達物質再取り込み阻害薬として有用な新規8-アザ-ビシクロ[3.2.1]オクタン誘導体に関する。
その他の局面で、本発明は治療方法でこの化合物を使用する方法及び本発明の化合物を含む薬学的調合物に関する。
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抗コリン作用化合物及びβ−擬似剤に基づく新規医薬組成物
【課題】頻脈、動悸、狭心症様愁訴及び不整脈といった、β交感神経擬似剤の副作用を実質的に減少することができる新規医薬組成物及びその使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、持続性抗コリン作用剤及び持続性β-擬似剤に基づく新規医薬組成物に関する。本発明はまた、該医薬組成物の製造方法及び気道の疾患の治療における該組成物の使用に関する。
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新規なヘテロアリールアセトアミド類
本発明は、式(I)Rd−C(O)−N(Re)−Rc−CH2−C(O)−N(Ra)(Rb)(式中、Ra〜Reは、明細書及び請求の範囲で定義したとおりである)の新規なヘテロアリールアセトアミド類及びその生理学的に許容しうる塩に関する。これらの化合物は、凝固因子Xaを阻害し、薬として使用することができる。 (もっと読む)
三環式δ−オピオイド調節剤
本発明はデルタオピオイド受容体調節剤に関する。より特に、本発明は三環式δ−オピオイド調節剤に関する。本発明の化合物を使用する中程度ないし重篤な疼痛および種々の疾病を処置する製薬学的および獣医学的組成物並びに方法も開示される。 (もっと読む)
インダゾール−カルボキサミド化合物
本発明は、新規のインダゾールカルボキサミド5−HT4レセプターアゴニスト化合物を提供する。本発明はまた、そのような化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物、5−HT4レセプター活性に関連する疾患を処置するためにそのような化合物を用いる方法、ならびにそのような化合物を調製するために有用な、プロセスおよび中間体を、提供する。1つの実施形態において、式(I)の化合物、この化合物の薬学的に受容可能な塩、この化合物の溶媒和物、またはこの化合物の立体異性体が提供される。 (もっと読む)
三環式o−オピオイド調節剤
【化1】
本発明はデルタオピオイド受容体調節剤に関する。より特に、本発明は三環式
【化2】
−オピオイド調節剤に関する。本発明の化合物を使用する中程度ないし重篤な疼痛および種々の疾病を処置する製薬学的および獣医学的組成物並びに方法も開示される。
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3−ヘテロアリール−8H−アザビシクロ(3.2.1)オクト−2−エンのエナンチオマー及びモノアミン神経伝達物質再取込み阻害剤としてのその使用
本発明は、モノアミン神経伝達物質再取込み阻害剤として有用な、3−ヘテロアリール−8H−8アザビシクロ−[3.2.1]オクト−2−エンの新規なエナンチオマーに関する。他の態様では、本発明は、これらの化合物の治療方法への使用及び本発明の化合物を含む薬剤組成物に関する。 (もっと読む)
ニコチン性アセチルコリン受容体リガンド
D、E及びGが明細書に記載されたような式(I)のアセチルコリン受容体リガンド、ジアステレオマー、エナンチオマー、薬学的に許容される塩、その製造法、それを含む医薬組成物、及び、その使用方法。
【化1】
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ムスカリンM3受容体アンタゴニストとしてのキヌクリジン誘導体およびその使用
塩形または双性イオン形の式(I)
【化1】
[式中、R1、R2、R3およびR4は本明細書に記載のとおりの意味を有する。]の化合物は、ムスカリンM3受容体が介在する状態、とりわけ炎症性気道疾患または閉塞性気道疾患を処置するために有用である。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造法をまた記載する。
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新規なアザ二環式アリール誘導体及びその医学的な使用
本発明は、ニコチン性アセチルコリン受容体のコリン作動性リガンドであり、モノアミン受容体及び輸送体のモジュレターであることがわかっている、式(I)の新規なアザ二環式アリール誘導体に関するものである。本発明の化合物は、その薬理学的なプロフィールのために、中枢神経系(CNS)、末梢神経系(PNS)のコリン作動性の系統に関連する疾患又は障害、平滑筋収縮に関連する疾患又は障害、内分泌疾患又は障害、神経変性に関連する疾患又は障害、炎症に関連する疾患又は障害、痛み、及び化学物質乱用の終結によって引き起こされる禁断症状といった多様な疾患又は障害の治療に有用となり得る。 (もっと読む)
カルボキサミド
式(I)
【化1】
式中、
D、W、X、Y、T、mおよびR1は、特許請求項1に示された意味を有する、
で表される新規化合物は、凝固因子Xaの阻害剤であって、血栓塞栓症の予防および/または治療ならびに腫瘍の処置に使用することができる。
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8−アザビシクロ[3.2.1]オクタンエーテル誘導体及びニューロキニン受容体アンタゴニストとしてのその使用
本発明は、式(I)の化合物
【化165】
(式中、Xは水素、必要に応じて水酸基、メトキシ基又はベンジルオキシ基で置換されていてもよいC1−4アルキル、又はCO2(C1−2アルキル)を表し;Zは−CR9R10CH2−、又は、−CH2R9R10−;及びR1、R2、R3、R4、R5及びR6は本明細書で定義されているとおりである。)に関する。本化合物は、うつ病、不安、疼痛、炎症、片頭痛、嘔吐又はヘルペス後神経痛の治療又は予防に特に役立つ。
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アミノ−トロパン誘導体、その調製及び治療上のその使用
本発明は、一般式(I)のアミノ−トロパン誘導体に関する。式中、Ra Ra’及びR5は水素原子又はアルキル基であり、R1は水素原子及びアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル又はアリール基であり、R2は式−(CH2)x−(CO)y−Y又は−(CO)y−(CH2)x−Yの基(式中、Yは水素原子又はヒドロキシ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、アリール、ヘテロアリール基若しくはNR11R12である。)であり、R3はハロゲン原子並びにアルキル、シクロアルキル OR、−NRR’、−CO−NRR’、−NR−CO−R’、−NR−CO−NRR’、−NR−COOR’、−NO2、−CN及びCOOR基から選択される1から3個の基であり、R4は式(a)、(b)、(c)若しくは(d)の基から選択され、又は式−A−R18、−A−CH=N−R19、−A−N(R20)−A’−R19、−A−CO−N(R20)−A’−R19、−A−CH(NH2)−R19、−A−N(R20)−COO−A’若しくは−(CH2)r−ヘテロアリールの基から選択される。本発明は、前記誘導体を調製する方法及び治療上のその使用にも関する。
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