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Fターム[4C066CC08]の内容

注入、注射、留置装置 (43,314) | 被適用物の形態 (4,524) | 二種混合 (185)

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2液混合 (90)

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【課題】第1可動壁A6及び第2可動壁A7で第1収容室R1を区画し、第2可動壁A7上方に第2収容室R2を区画し、第1可動壁A6の押し込み時に第2可動壁A7外周を介して第1収容室内と第2収容室R2内とが連通する連通凹部13を第2収容室R2内周に凹設した二室容器Aに対し、それらを使用時に簡単な操作で装着して混合し、また、混合後は簡単に離脱させて混合剤が収容された容器として使用することができる混合装置を提案する。
【解決手段】
少なくとも上端部を突出した状態の二室容器Aを離脱が可能に且つ上方への抜け出しを防止すべく係止して上部に嵌合させた筒状基体B2を台座B1上に回転可能に起立させ、台座B1に対する筒状基体B2の相対回転により駆動する内蔵昇降機構によって上下動可能に内蔵された押圧体B3が上昇し、押圧体B3の先端により第1可動壁A6を押し上げて各収容室内の二剤を混合する如く構成した。 (もっと読む)


【解決手段】 シール剤を塗布するための方法及び装置であって、第1の物質を保持してなる第1のチャンバを具備する。第2のチャンバは、第2の物質を保持し、第2のチャンバは、第1のチャンバと選択的に流体的に連通される。第3のチャンバは、第3の物質を保持する。第1のアクチュータは、第1及び第2のチャンバを流体的に連通させて、第1及び第2の物質を混合し、第1の混合物を生成するように構成されている。第2のアクチュータは、第1の混合物と第3の物質とをシール剤塗布装置から押し出すように構成されている。 (もっと読む)


【課題】第1可動壁及び第2可動壁で第1収容室を区画し、第2可動壁上方に第2収容室を区画し、第1可動壁の押し込み時に第2可動壁外周を介して第1収容室内と第2収容室内とが連通する連通凹部を第2収容室内周に凹設した二室容器に対し、それらを使用時に簡単な操作で装着して混合し、また、混合後は簡単に離脱させて混合剤が収容された容器として使用することができる混合装置を提案する。
【解決手段】二室容器Aの上方への抜け出しを防止すべく係止し且つ二室容器Aの離脱が可能に嵌合させた筒状基体B2を台座B1上に回転可能に装着し、台座B1と筒状基体B2との相対回転により、互いに摺動する第1傾斜面54及び第2傾斜面80を備えた内蔵昇降機構により上昇する押圧筒82の先端で第1可動壁A6を押し上げて各収容室内の二剤を混合する如く構成した。 (もっと読む)


患者に投与するデガレリクス溶液を調製するためのキットは、凍結乾燥デガレリクスを容れた第1のチャンバと、注射用水を容れた第2のチャンバと、水を第1のチャンバから第2のチャンバへ移送する手段と、デガレリクスを患者に送達する手段と、自動混合装置とを備える。混合装置は、デガレリクスと注射用水とを混合して溶液を生成するために、第1のチャンバを受容するよう適合されている。
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本発明の一局面は、ヒドロゲル処方物の送達のために用いられ得る簡易で安価なアプリケーターシステムに関する。特定の実施形態では、このアプリケーターシステムは、硬膜、特に脊柱内の硬膜のシールにおける使用に適切である。他の実施形態では、このアプリケーターシステムは、心血管系の欠損、胆嚢もしくは膀胱の欠損を修復するために、または身体内の任意の他の導管の修復のために用いられ得る。本発明の一局面は、1つ以上の液体および1つ以上の固体(例えば、重合可能なヒドロゲルの成分)を別々に収容するために用いられ得る、アプリケーターシステム、およびその使用方法に関する。
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【課題】第一の流体導管および第二の流体導管を備える注射器を提供すること。
【解決手段】上記注射器は、複数の物質のうちの少なくとも2つの物質を収容するための少なくとも2つのチャンバを有する、第一の流体導管;およびこの第一の流体導管に隣接して配置され、そしてこの複数の物質のうちの少なくとも1つの物質を収容するための少なくとも1つのチャンバを有する、第二の流体導管、を備え、各物質は、各流体導管に作動可能に関連したプランジャーの前進の際に、外部への塗布のための排出材料を形成するように相互に混合可能であり、この排出材料は、所定体積の、この流体導管の少なくとも2つの物質の相互に混合された組成物により規定される。 (もっと読む)


本願では、1つの態様において、ペン型注射器に関して流動性材料供給源を固定し、流動性材料をペン型注射器の中に導入できるようにする固定部材が提供される。固定部材は、対向する近位面と遠位面を持つ端板を有する本体を含む。遠位壁が端板の遠位面から遠位方向に延び、遠位壁は少なくとも部分的に遠位チャンバを取り囲む。本体には、ペン型注射器に着脱可能に取り付けるための機構が形成される。また、本体には、流動性材料の供給源に取り付けるための機構が形成される。カニューレが端板の中に延び、このカニューレは近位端と遠位端を有し、それらの間に管腔が延びる。カニューレの遠位端は近位チャンバ内に配置され、部材をペン型注射器に取り付けたとき、遠位端がペン型注射器の中に配置されるように位置付けられる。カニューレの近位端は、端板の近位面の近位側に配置されて、部材を流動性材料の供給源に取り付けたときに、カニューレの近位端が流動性材料と連通するように配置されるようになっている。有利な点として、本発明によれば、ペン型注射器で注射の準備をする際、ペン型注射器の中での薬剤の混合を容易にする固定部材が提供される。
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1つの態様において、本明細書では、ハブと、ハブに固定された針を含み、針が近位端と遠位端を有し、その間にルーメンが延びるペンニードルアセンブリが提供される。針はハブから遠位方向に延び、針の遠位端とハブとの間に約5.0から9.0mmの露出部長さが画定される。ハブにおいては、針の周囲に形成される支柱が画成され、支柱は遠位側に面する第一の皮膚係合面を有する。針の露出部長さは、第一の皮膚係合面から遠位方向に延びる。ハブにおいてはまた、遠位方向に面する第二の皮膚係合面も画成され、この面は第一の皮膚係合面を少なくとも部分的に取り囲む。第二の皮膚係合面は、第一の皮膚係合面の近位側に位置付けられる。有利な点として、本発明によれば、2つの皮膚係合面を有するペンニードルアセンブリが提供され、それによって皮下注射を安定に実現することができる。
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バイアル収容部(304)と針穿孔可能ポート(348)とを有する本体要素(302)を含んだバイアルアダプタ組立品(300)を備える薬剤混合システムで使用するための装置であって、本体要素(302)は、バイアル穿孔スパイク(322)の孔(327)と流体的に結合する軸方向の中空の管状部分(330)を含み、本体要素(302)はさらに、孔(327)を介して、そして本体要素(302)の中間部分(328)に形成された凹部(337)を介して、バイアル穿孔スパイク(32)と流体的に結合する第1の膜(336)を支持する膜支持表面(332)を含み、第2の膜(236)が、膜支持部材(240)によって支持され、間隙(238)によって、第1の膜(336)から分離されていることを特徴とする、装置。 (もっと読む)


本発明は単一流入管に流入する薬液を複数の流量調節毛細管によって相異なる流量に分け、分けられた薬液をマルチバルブによってスイッチングさせることで多様な流出経路を選択することができ、これによって流量を定量的に選択して患者などの投与対象に選択経路による正確な量の薬液を投与することができる薬液投与量制御装置を提供する。 (もっと読む)


【課題】薬剤の2つの成分を混合し、この混合薬剤を注射部位に注入することができる自動注射器アッセンブリーを提供する。
【解決手段】この注射器は乾燥薬剤成分のための区域と、湿潤薬剤成分のための区域とを有する。この2つの区域は栓体を有する封止機構により分離されている。この栓体は封止位置から、装置が作動されたときの混合位置に移動するようになっている。この封止機構は乾燥成分区域の内壁をこするワイパーを有し、乾燥成分が封止/ガラス界面に堆積するのを防止するようになっている。テーパー状インサートが混合薬剤成分を針アッセンブリーに漏斗状に通過させが、装置の充填時に除去することができる。フィルターが薬剤区域と、針アッセンブリーとの間に設けられている。このフィルターと、針アッセンブリーとの間のチャンバーはフィルターを通過する流れを良好にする。アクチュエータアッセンブリーが前記栓体を混合位置に駆動させ、混合薬剤を強制的に針に通過させ、患者に投与させる。 (もっと読む)


【課題】薬剤の2つの成分を混合し、この混合薬剤を注射部位に注入することができる自動注射器アッセンブリーを提供する。
【解決手段】この注射器は乾燥薬剤成分のための区域と、湿潤薬剤成分のための区域とを有する。この2つの区域は栓体を有する封止機構により分離されている。この栓体は封止位置から、装置が作動されたときの混合位置に移動するようになっている。この封止機構は乾燥成分区域の内壁をこするワイパーを有し、乾燥成分が封止/ガラス界面に堆積するのを防止するようになっている。テーパー状インサートが混合薬剤成分を針アッセンブリーに漏斗状に通過させが、装置の充填時に除去することができる。フィルターが薬剤区域と、針アッセンブリーとの間に設けられている。このフィルターと、針アッセンブリーとの間のチャンバーはフィルターを通過する流れを良好にする。アクチュエータアッセンブリーが前記栓体を混合位置に駆動させ、混合薬剤を強制的に針に通過させ、患者に投与させる。 (もっと読む)


ツインチャンバーシステム(99)を有し、ここで、第一のチャンバー(105)の少なくとも一つは、使い捨て注射器(4)の中に収容され得る、シリンダー−ピストンユニット(100)の部分であり、そして第二チャンバー(255)はストッパー(257)をよって少なくとも一時的に閉じられ、そして使い捨て注射器(4)に取り外し可能なように取り付けされる容器アダプター(200)内に挿入される容器(250)の部分であるか、又はピストン−シリンダーユニット(254)の部分であり、そしてここで容器アダプター(200)はキャップ(290)によって最初は閉じられる連結チューブ(242)を含んでなる使い捨て注射器(4)。この目的のために、第二チャンバーに向けられるその側部に、ストッパーは、ストッパーの外側面(277)を凹部(271)につなぐ少なくとも一つのストッパーチャネル(275)が通ずる、その凹部(271)を有する。容器が押し込まれた後、又は始動した後、連結チューブ(242)はストッパーチャネル及び管状チャネルを経由して、ピストン−シリンダーユニットの内部を容器又はシリンダー−ピストンユニットの内部につなぐ。本発明ではストッパーが容器中に落ちることを防止する。また、両方のチャンバーは、使用の直前まで、無菌で気密の形で閉じられて別々に保存することができる。 (もっと読む)


ボディと、ボディから延在するバイアル接続ポートと、バイアル接続ポートの内部に突出し、かつボディから延在するシリンジアダプタ素子接続ポートと流体連通する中空のバイアル穴あけスパイクと、ボディの内壁の周りに間隔を空けて配置され、かつボディの内壁に形成された隙間に位置する複数の弾性舌部とを含む、薬品混合システムで用いるためのバイアルアダプタ素子を提供する。
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本発明は、少なくとも一つのシリンダー−ピストンユニット(160)を有し、そのピストンが、シリンダーに対して二つのストローク端部位置の間で移動でき、ここでシリンダー−ピストンユニットが補償チャンバー(135)を環境から遮断する少なくとも一つのシーリングシステム(121)を含む、一方向性注射器に関する。この目的のために、シーリングシステムは、無菌シーリングのための第一(121)及び第二(122)の固定領域を含む。シリンダー(101)又はピストン(111)は、互いから少なくともピストンストロークの距離で両方の固定領域を支え、又はシリンダーが第一の固定領域を支え、そしてピストンは、少なくともピストンストロークだけ第一領域に対して移動することができる第二の固定領域を支える。 (もっと読む)


【課題】 プラスチック製医薬品容器試験法 1.ポリエチレン製又はポリプロピレン製水性注射剤容器の試験項目を満足し、かつ、優れた耐熱性、剛性、射出成形性、透明性を保持する医療用プロピレン系樹脂組成物およびその成形品を提供する。
【解決手段】プロピレン単独重合体、またはプロピレンと含有量が1重量%未満のα−オレフィンとからなるプロピレン系共重合体であり、メルトフローレートが0.5〜100g/10分であるプロピレン系(共)重合体60〜99重量部、およびメタロセン系触媒を用いて、第1工程でプロピレン単独又はエチレン含量7wt%以下のプロピレン−エチレンランダム共重合体成分(A)を30〜95wt%、第2工程で成分(A)よりも3〜20wt%多くのエチレンを含有する特殊なプロピレン−エチレンランダム共重合体成分(B)を70〜5wt%逐次重合することで得られたプロピレン−エチレンブロック共重合体、および造核剤0.01〜0.6重量部とからなることを特徴とする医療用プロピレン系樹脂組成物。 (もっと読む)


多成分カートリッジは、チャンバおよび長手方向軸を画成する筒体を含む。第1のプランジャは、チャンバ内に筒体に密封係合して配設されている。第1のプランジャは、少なくとも1つの部材を含み、筒体に対して移動可能であり、少なくとも1つの部材は、少なくとも第1の成分が第1のプランジャを通過するのを容易にするように、第1のプランジャに対して移動するように構成されている。第2のプランジャは、チャンバ内に筒体に密封係合して配設されている。第2のプランジャは、少なくとも1つの部材を含み、筒体に対して移動可能であり、第2のプランジャの少なくとも1つの部材は、少なくとも第2の成分が第2のプランジャを通過するのを容易にするように、第2のプランジャに対して移動するように構成されている。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも第一のチャンバーが、使い捨て注射器の中に受け入れることができるシリンダー/ピストンユニットの部分であり、そしてここで第二のチャンバーが、ストッパーによって少なくとも一時的に閉じられ、そして使い捨て注射器上に解放可能に支持された容器アダプター中に取り付けられる少なくとも一つの開口部を有する容器の部分である、使い捨て注射器及び二チャンバーシステムに関する。この目的のために、ストッパー及び容器アダプターは恒久的に互いに係止することができる。容器が容器アダプター内に挿入されるときに、アダプターはシリンダー/ピストンユニットの内部を容器の内部に連結する。本発明によって、少ない構成材数を有する使い捨て注射器及び二チャンバーシステムが開発される。
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本願では、本体と、本体に対して移動可能な針取付面を有する医療用注入装置が提供され、針取付面は針を取り付けるための要素を有する。初期状態では、針取付面は本体の中に配置され、そこに針は取り付けられない。本体と針取付面の間の相対的移動により、針取付面が本体から押し出される。有利な面として、装置の準備、特に投与する薬剤の調合の後に装置に医療用針を取り付けることができるようにするステップに関して、適正なシーケンスが確保される医療用注入装置が提供される。
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本体および該本体に配置される容器を有する医療用注射器が提供される。容器は、少なくとも第1および第2の混合可能な成分を含んでいる。少なくとも1つのストッパが容器に関連しており、所定の距離を越える該ストッパの末端方向への前進は、混合可能な成分の混合を引き起こす。プランジャーが、摘み用柄および該摘み用柄と一緒に回転可能であるように該摘み用柄に固定されている摘みとともに、本体に配置されている。スリーブが、摘み用柄を覆って入れ子式に配置されている。摘み用柄およびスリーブは、摘み用柄およびスリーブが一緒に回転し得るように、摘み用柄の回転がスリーブに伝達されることを選択的に可能にする、それらに形成されている協同要素を有している。バネが、また、スリーブを末端方向に付勢するために設けられる。解放可能な保持器がスリーブをバネの力に抗して開放可能に保持する。摘みの回転が、スリーブを解放し、バネがスリーブを末端方向に移動させることを可能にする。スリーブの末端方向への移動は、ストッパの末端方向への移動を引き起こし、したがって、混合可能な成分の混合を引き起こすプランジャーの末端方向への移動を引きこす。有利なことに、本発明により、再形成が摘みの回転により達成され得る医療用注射器が提供される。
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