オキシコドンまたはその薬学上許容される塩をベースとし、オキシコドンの生体へ長時間放出を可能とし、少なくとも４ＭＰａの耐破砕性を示す、水不溶性マトリックス錠剤。 （もっと読む）

その構造によりペプチド性の成長ホルモン分泌促進物質と同様の機能を発揮することが可能な、コンピューターでの（ｉｎ ｓｉｌｉｃｏ）分子モデリングにより得られたペプチド性化合物。又、本発明は、該化合物を含有する組成物、及び、ヒト又は動物が使用するための医薬品、栄養補助食品又は他の配合物の調製におけるその使用も含む。 （もっと読む）

本発明は、化学式（Ｉ）で表される治療効果のある化合物：
【化１】


または、幾何異性体、立体異性体、異性体の混合物、医薬的に認容される塩、それらのエステル、またはそれらの代謝産物を含み、医薬的に許容される担体と組み合わせた、液体または半固体状の経口製剤に関する。
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本発明は、神経組織（神経系の中のニューロン、神経膠、および血管を含む）のＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルに影響を与える治療用化合物、処置方法、およびキット、そしてそれらを使用する方法に関する。ＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルは、虚血のような損傷後の神経組織の中で新しく発現され、スルホニルウレア受容体ＳＵＲ１によって調節されている。これは、スルホニルウレア化合物（例えば、グリベンクラミドおよびトルブタミド）によって阻害されジアゾキシドによって開かれる。ＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルのアンタゴニスト（ＳＵＲ１アンタゴニストを含む）は、虚血、組織の外傷、脳腫脹、および組織圧の上昇、または脳もしくは脊髄疾患もしくは損傷の他の形態が原因である、損傷を受けたか、または疾患状態にある神経組織（星状細胞、ニューロン、および毛細管内皮細胞を含む）の予防、減少、および処置に有用である。ＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルのアゴニストは、組織（例えば、グリア被膜）の損傷または破壊が所望される場合に、神経組織の処置において有用であり得る。
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【課題】
【解決手段】室温でプロナノディスパージョンであり、比較的粒子の大きさが大きい（少なくとも約１５０ｎｍ）の固体粒子を特徴とし、さらに体温でマイクロディスパージョンである新しいシクロスポリン調合物。 （もっと読む）

(a)ポリマーマトリックス、これは、(i)該ポリマーマトリックスの乾燥質量の少なくとも約60質量%を構成する非官能性アクリル系ポリマー、及び(ii)該ポリマーマトリックスの乾燥質量の約30質量%以下を構成するアミン耐久性のキャッピングがされたシリコーンポリマーのブレンドから本質的になるポリマーブレンドを含む;及び(b)該ポリマーマトリックスに可溶化されたスコポラミンを含むスコポラミンの経皮投与のための柔軟性のある定形システムであって、実質的に酢酸ビニル及び極性成分を含まないシステムが記載される。一部の実施態様では、該ポリマーマトリックスが無極性浸透強化剤も含む。該柔軟性のある定形システムを製造及び使用する方法も記載される。
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【課題】
本発明は、哺乳動物において、中枢神経の障害によって引き起こされる疾患の治療用に利用可能な細胞及び細胞製剤を提供することを目的とする。
【解決手段】
上記課題の解決手段として、本発明は生きた個体から採取された鼻粘膜組織の培養によって得られる嗅覚鞘性細胞と線維芽細胞からなる細胞群と、嗅覚鞘性細胞を有効成分とし線維芽細胞を補助成分とする細胞製剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】患者が喫食状態か絶食状態かに依存して生物学的利用能が異なることが知られているオクスカルバゼピンを有効成分として含有する薬剤であって、患者の喫食状態あるいは絶食状態に関わらず、同様に患者に投与することができる発作の制御、予防もしくは処置用薬剤の提供。
【解決手段】平均粒子サイズが２から１２ミクロンであって、４０ミクロンのふるいで最大の残さが５％以下のオクスカルバゼピンを有効成分として含有する薬剤。また、該薬剤は好ましくは、コーティングした錠剤である経口投与形である。 （もっと読む）

【課題】良好な放出制御性を有し、かつ長期保存後も顆粒同士の付着の生じない安定なイブプロフェン含有コーティング顆粒の提供。
【解決手段】イブプロフェン含有多層コーティング顆粒であって、最内層にイブプロフェンを含有する粒子を有し、その外層にアクリル酸アルキル−メタクリル酸アルキルコポリマー、タルク及びヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有する層を有し、さらにその外層に二酸化ケイ素及びヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有する層を有することを特徴とするコーティング顆粒。 （もっと読む）

【課題】ビタミンＢ１２類を安定化させた錠剤を製造する。
【解決手段】本発明の錠剤は、ビタミンＢ１２類以外のビタミン、例えばビタミンＢ１類、Ｂ２類、Ｂ６類等のビタミンを含有した錠剤であっても、ビタミンＢ１２類および中性の賦形剤、好ましくは中性の軽質無水ケイ酸を併用、特に好ましくはビタミンＢ６類を含まない錠剤の被覆層中にビタミンＢ１２類および中性の軽質無水ケイ酸を含有すれば、ビタミンＢ１２類を安定化することができる。 （もっと読む）

【課題】ドネペジルの皮膚吸収性に優れると共に、ドネペジルの結晶析出が抑制された貼付剤を提供する。
【解決手段】粘着層中にドネペジル、脂肪酸アミドおよびホウ酸を含有する貼付剤。本発明の貼付剤は、ドネペジルの皮膚吸収性に優れると共に、その薬効に持続性を持たせることができるため、認知症の治療において安定した治療効果を提供する貼付剤となる。また本発明の貼付剤は、溶解性に乏しいドネペジルを含有するにも関わらず、長期保存後においてもドネペジルの結晶が増加することなくドネペジルの経時的な含量安定性に優れるため、医薬品として安全に使用することが可能である。 （もっと読む）

【課題】体内酸化を抑制するための方法と、そのための組成物、薬剤、及び食品を提供すること。
【解決手段】モミジガサを乾燥物又は粉末などの加工物とし、これらを含有する組成物、薬剤、食品組成物、又は食品を調製する。これらをヒト又はヒト以外の脊椎動物に投与することによって、体内酸化の抑制をはじめとし、体内に存在する活性酸素／ラジカルによる酸化を減少させることができる。なお、抗酸化作用を増強させるために、カロチノイドやビタミンC・E等の天然抗酸化組成物の他、フラボノイドやタンニン等のポリフェノール・カフェー酸誘導体・リグナン類・サポニン類等生薬に含まれる他の抗酸化物質を併用してもよい。また、本発明の組成物の効果をより高めるために、SOD（superoxide dismutase）、カタラーゼ、ビタミンE、又はビタミンC等の生体内ラジカル消去物質を併用してもよい。 （もっと読む）

哺乳動物における神経原性振戦を改善する方法であって、神経原性振戦と診断された哺乳動物に、有効量の局所麻酔剤を局所投与することを含んでなる方法。
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本発明は、キャリア、好ましくは細菌チオレドキシン（Ｔｒｘ）の活性ループ部位（提示部位）内に、Ａβ４２の断片を有するＢ細胞エピトープをタンデム多量体化することにより取得される免疫原性組換え体を提供する。好ましくは介在性のアミノ酸リンカーを有する、Ａβ４２断片の複数のコピーを有するポリペプチドを構築し、アジュバントとの併用でマウスに注射した。誘導された抗体は、ＡＤ老人斑内の原繊維および／またはオリゴマーＡβに選択的に結合することが見出された。 （もっと読む）

【課題】 人体表面に薬剤を輸送する装置と方法を提供する。
【解決手段】 本発明の処方は薬剤，処方を固相以下から密着性の柔らかい固相へ変換可能な変換剤，および薬剤および変換剤のビヒクル媒体またはキャリアからなる。薬剤処方はこの人体表面へその固相以下で塗布され，次いで薬剤が人体表面を通って輸送される間に柔らかい固相へ変換される。薬剤の輸送の完了後，柔らかい固形処方は体表面から密着性の固体処方として除去または剥離することができる。薬剤処方は薬剤輸送速度の制御を行い，体表上に汚れた処方残査を残さずに処方を除去することができる。 （もっと読む）

【課題】一般に、貼付剤においても皮膚への透過量は一定のピーク，トラフを示す傾向にある。本発明は、ポリマーの比率により良好な透過性を示しながら、一定期間に定常的な薬物の透過を示す貼付剤を提供することを課題としている。
【解決手段】本発明は、貼付剤の粘着剤層中に薬物を含有する貼付剤において、当該粘着剤層がポリビニルピロリドン及び／又はビニルピロリドンを主成分とする共重合体、並びに塩基性窒素原子及び／又はカチオン性窒素原子を含有した（メタ）アクリル酸エステル系共重合体を含有することを特徴とする外用貼付剤に関する。 （もっと読む）

可溶性分子が提供される。例えば、ＣＣＲ５リガンドと結合することができるＣＣＲ５アミノ酸配列にコンジュゲート化された異種アミノ酸配列を含む可溶性分子であって、ＣＣＲ５のＮ末端ドメインを有さない分子が提供される。また、上述の分子を含む医薬組成物、およびかかる分子の使用方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、経済的な出発物質から得られ、従来のスフェンタニル接着性調製物より単純な構成を有し、かつ効果的な皮膚透過性を有する、スフェンタニルを含む経皮的吸収性接着性調製物および経皮組成物を提供する。該調製物および組成物は、異なる分子量を有する2つのポリイソブチレン、粘着性付与剤、および透過促進剤を含む。

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【課題】押し出しによる剤形またはその前駆状態を生成する方法、本質的に活性薬剤成分を含有する基剤を有する剤形、及び剤形を使用方法が提供される。
【解決手段】剤形は本質的に活性薬剤成分を含有する基剤を有し、前記剤形の本質的な特性は押し出し工程によって決定され、かつ前記剤形は、本質的な成分として、多糖類、その誘導体、その錯体、上記物質と他の物質との任意の混合物、及び／または糖類及び／またはその誘導体と、少なくとも１つの医薬として有効な物質とを含む。本発明はまた、錠剤化用及びカプセル充填用の粒状物を製造するため、射出成形技術を使用する更なる加工のため、及び直接錠剤化するための補助物質として、及び／または一体型剤形を製造するために、前記剤形を使用することに関する。 （もっと読む）

【課題】１以上のタイトジャンクション・アゴニストおよび／または１以上のタイトジャンクション・アンタゴニストを含む腸溶組成物が提供される。
【解決手段】本発明の組成物は、不活性コア上に配置することのできるタイトジャンクション・アゴニスト層および／またはタイトジャンクション・アンタゴニスト層の上に配置される遅延放出コーティングを含むことができる。遅延放出コーティングは、胃液中で実質的に安定であり、腸液中で実質的に不安定であることができ、したがって、十二指腸または小腸の空腸内での、組成物からのタイトジャンクション・アゴニストおよび／またはタイトジャンクション・アンタゴニストの実質的な放出を提供する。 （もっと読む）