Fターム[4C076DD46]の内容
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Fターム[4C076DD46]に分類される特許
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口腔用軟膏
【課題】患部への塗布性、患部への初期及び経時滞留性に優れ、保存安定性に優れた口腔用軟膏を提供する。
【解決手段】(a)1質量%水溶液の粘度(20℃)が5〜100mPa・sであるアルギン酸塩0.1〜1.0質量%と、
(b)カルボキシビニルポリマー2.0〜12.0質量%とを含有し、
(b)/(a)で表される(a)成分と(b)成分との含有質量比が5〜50であって、
pHが3.0以上6.00未満である口腔用軟膏(但し、(a)成分を0.2〜0.44質量%を含有する口腔用軟膏を除く)。
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視覚障害を処置するための組成物および方法
イルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物
【課題】本発明は、イルベサルタンとアムロジピンまたはその塩を含有する医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、イルベサルタン、アムロジピンまたはその塩、およびポリビニルアルコールを含有する医薬組成物である。該組成物は、更に、賦形剤、崩壊剤、および滑沢剤を含有する医薬組成物である。ここにおいて、賦形剤は、好ましくは、D−マンニトールおよび結晶セルロースであり、崩壊剤は、好ましくは、クロスカルメロースナトリウムであり、滑沢剤は、好ましくは、ステアリン酸マグネシウムである。該組成物は、更にフィルムコーティングされていてもよい。
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抗菌剤
【目的】トコフェリルリン酸エステル及び/又はその塩を含有し、且つpH7.4〜8.0であることを特徴とし、ニキビ(尋常性ざ瘡)の原因菌であるアクネ菌生物型3に対して高い抗菌性を示す抗菌剤を提供する。
【構成】トコフェリルリン酸エステル及び/又はその塩を含有し、且つpH7.4〜8.0であることを特徴とする抗菌剤は、アクネ菌生物型3に対して高い抗菌性を示した。これらの抗菌剤を含有した化粧水は、優れたニキビ予防及び症状緩和効果を示し、安全性、安定性にも優れていた。これらのことから、本発明の抗菌剤は、ニキビ予防及び症状緩和に有効である。
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清澄な油を含む薬学的組成物
【課題】トリグリセリドの改善された可溶性および治療剤の改善された送達のための薬学的組成物および方法を提供する。
【解決手段】組成物としては、トリグリセリドおよびキャリアが挙げられ、ここで上記キャリアが、少なくとも2つの界面活性剤の組み合わせから形成され、この界面活性剤の少なくとも1つが親水性である。水性溶媒を用いた希釈の際に、上記組成物は、トリグリセリドおよび界面活性剤の清澄な水性分散を形成する。任意の治療剤が、上記組成物中に取り込まれ得るか、または上記組成物と共に同時投与され得る。また、トリグリセリドの可溶性を増強する方法およびこれらの組成物を使用した治療剤を用いる処置の方法。
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タペンタドールの制御放出医薬組成物
口腔用組成物
【課題】口腔内細菌に対する殺菌活性を有する塩化セチルピリジニウムの歯牙表面への吸着効果を向上させ、さらにステインの付着を抑制した口腔用組成物の提供。
【解決手段】チモール、イソプロピルメチルフェノール、ターピネオール、オイゲノール、リナロール、ゲラニオール、シトロネロールからなる群より選ばれる1種以上の水酸基を有する化合物および塩化セチルピリジニウムを含有し、さらにヘキサンジオールおよびオクタンジオールからなる群より選ばれる1種以上のジオール化合物を含有する組成物であって、水酸基を有する化合物の含有量が0.001〜0.3質量%かつ塩化セチルピリジニウムの含有量が0.01〜0.3質量%であることを特徴とした口腔用組成物。
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3−(6−(1−(2,2−ジフルオロベンゾ[D][1,3]ジオキソール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミド)−3−メチルピリジン−2−イル)安息香酸の医薬組成物およびその投与
マジンドールの製剤
経皮送達パッチ
局所麻酔薬の生体接着性組成物
高用量、水溶性及び吸湿性薬剤基質用の制御放出性剤形
セレギリン含有貼付製剤
【課題】セレギリンを長期間、安定的に、低副作用で投与し得るセレギリン含有貼付製剤を提供すること。
【解決手段】(−)−(R)−N,α−ジメチル−N−2−プロピニルフェネチルアミン及び/又はその薬学的に許容し得る塩、粘着剤、並びに、1分子中に2個以上のエステル結合を有する、25℃で液状の成分を含有する粘着剤層が、支持体の少なくとも片面に形成されてなる貼付製剤。
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ピリミジンオン誘導体を含む医薬組成物
核酸を含む逆ミセル系及びその使用
ナノ粒子の製造方法
CD40抗体製剤および方法
【課題】CD40アゴニスト抗体を患者に投与することを含む、患者における腫瘍の治療方法および非経口投与に適した安定な液体医薬製剤の提供。
【解決手段】CD40アゴニスト抗体またはそれらのフラグメントを、少なくとも2サイクルの断続的な投与計画に従って投与する。該サイクルはそれぞれ、(a)投与期間(この間に、前記患者に前記CD40アゴニスト抗体の治療上有効な量が投与される)、および、それに続く(b)休止期間、を含む。一実施態様において、上記投与は、少なくとも3時間にわたり抗体の血漿濃度0.01μg/ml〜10μg/mlを生産し、上記休止期間は、少なくとも1週間である。該製剤は、抗CD40抗体、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム、および、ポリソルベート80を含む。
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咀嚼用消炎医薬品および咀嚼用消炎医薬品の製造方法
【課題】薬効成分としてのアズレンスルホン酸ナトリウムは熱、光、空気中の水分・酸素により変質劣化しやすい。一般家庭に長期間保存放置しても薬効成分の変質劣化が生じなく優れた保存貯蔵等の薬効安定性を有し、咀嚼により薬効成分が口内に徐々に放出され、口内に長時間滞留して患部に長時間接触して、特に、主として、口内患部の消炎効能を有する咀嚼用消炎医薬品を提供する。
【解決手段】咀嚼時に小塊状に分離することなく柔軟な弾性形態を連続的に維持し、咀嚼後において口外に吐き出される性質を有するガム基材と、ガム基材の中に均一に分散してガム基材に覆われて、光と空気中の酸素、水分とから遮断された状態で存在するとともに、咀嚼により唾液とともに徐々に口内に放出されて、口内の炎症患部に直接に接触して消炎効能を発揮するアズレンスルホン酸ナトリウムを含有する咀嚼用消炎医薬品。
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注射用薬物送達システム
固体組成物
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