ＳＡＥ−ＣＤおよび活性薬を含有する吸入可能なドライパウダー製剤が提供される。この製剤はＤＰＩにより投与するために適合している。ＳＡＥ−ＣＤは吸収促進剤というよりはむしろ担体として働く。ＳＡＥ−ＣＤの平均粒子径は、その肺沈着を防ぐために（その大部分について）十分な大きさである。ＤＰＩ器具からの放出に続いて、口腔中または咽喉において活性成分含有粒子からＳＡＥ−ＣＤ含有粒子が解離し、その後活性成分含有粒子が気道内でさらに深部まで進み続ける。ＳＡＥ−ＣＤの物理化学的および形態学的特性は、活性薬と担体の相互作用を最適化するために容易に修飾される。正、中性または負の静電荷を有する薬物が、ＳＡＥ−ＣＤを担体として用いた場合に、ＤＰＩで送達できる。 （もっと読む）

本発明は、抗ムスカリン様作用薬グリコピロレート、例えば、臭化グリコピロニウム塩などを含む医薬組成物に関する。特に、本発明は、高められた長期的安定性を示す乾燥粉末組成物、及びその調製方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の炎症性疾患、特に乳腺炎の乳房内治療用の獣医薬組成物を調製するための、メロキシカム又は有機若しくは無機塩基の薬理学的に許容しうるメロキシカム塩、１種以上のビヒクル及び１種以上の適切な添加剤を含有する製剤の使用に関する。乳房内投与は、標的組織内で有効な濃度をもたらし、この濃度は非常に迅速に達成される。 （もっと読む）

本発明は、一般的には、物質の経皮送達に関する。本発明は、不利な生物物理学的環境による有益な物質の経皮送達に関する。一局面において、有益な物質の経皮送達のための種々の方法が、開示される。不利な生物物理学的環境を作製することによって、有益な物質としては、薬剤、薬物、ビタミン、補因子、ペプチド、食物サプリメントなどが挙げられるが、これらに限定されない。開示される有益な効果としては、例えば、疼痛および炎症の軽減、皮膚潰瘍の予防および治癒、頭痛の軽減、性機能の改善および享受、頭皮における毛髪成長、筋肉の大きさおよび／もしくは機能の改良、身体の脂肪および／もしくはセルライトの除去、癌の処置、ウイルス感染の処置などが挙げられるが、これらに限定はされない。不利な生物物理学的環境はまた、一組の実施形態に従えば、局所的血流を増大するためのシステムおよび方法と組み合わせて使用され得る。 （もっと読む）

角質層を通ってその下にある表皮層、又は表皮層及び真皮層中に穿孔するように適合された多数の微小突起を含む微小突起アレイを有する送達システムを含む免疫学的に活性な物質を経皮送達するための装置及び方法であって、微小突起アレイは多数のアレイ領域を有し、各アレイ領域はその上に曝されている異なる生体適合性のコーティングを有し、少なくとも１つのアレイ領域のコーティングは免疫学的に活性な物質を含む。一実施形態では、アレイ領域上の各コーティングは、異なる免疫学的に活性な物質を含む。別の一実施形態では、第１のアレイ領域上の生体適合性のコーティングは免疫学的に活性な物質を含み、第２のアレイ領域上の生体適合性のコーティングは免疫反応増強アジュバントを含む。
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角質層を通して下にある表皮層、または表皮と真皮層まで穿通するように適合させる複数の微細突起群（またはその配列）を含む微細突起部材（またはシステム）を有する送達システムを含んでいる、生物活性薬剤を経皮的に送達する器具および方法。１つの実施形態では、フェンタニルに基づく薬剤は当該微細突起部材に塗布する生体適合性被膜中に含有される。更なる実施形態では、当該送達システムにはフェンタニルに基づく薬剤含有ヒドロゲルを有するゲルパックが含まれ、それは患者の皮膚に適用した後の微細突起部材の上に置かれる。これに代わる実施形態では、当該フェンタニルに基づく薬剤は被膜およびヒドロゲル処方の療法に含有されている。
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（ＡＢ）_ｎ型シリコーンポリエーテルブロック共重合体の水性分散液、この分散液組成物の調製方法、ならびに、この組成物を含むパーソナル用、家庭用、およびヘルスケア用の配合物を開示する。この水性分散液は、（ＡＢ）_ｎ型シリコーンポリエーテルブロック共重合体の構造および分散液の調製方法次第で、小胞組成物にもエマルション組成物にもなり得る。
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【課題】
【解決手段】
ガラス粒子を懸濁するための媒質としてパーフルオロカーボン類を使用する本提案は、懸濁媒質内での粒子の凝集の問題を提起する。この問題を解決することは、注意深い粒子サイジング及び密度合致技術を要求する。パーフルオロカーボンの大規模な使用の更なる不利益は、地球温暖化の一因となることである。本発明者は、パーフルオロカーボン類をより環境に優しいハイドロフルオロエーテル又はハイドロフルオロポリエーテル等のフッ化エーテルと交換することによって、この厳密な粒子サイジング又は密度合致プロセスを必要とすることなく、ガラス粒子の長い持続的な懸濁を達成することができる。 （もっと読む）

本発明は、水難溶性の抗癌剤と、前記抗癌剤の可溶化剤としてグリコフロール及びSolutol HS15とを含有する癌治療用の注射可能な組成物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、保存剤として有効な量の亜鉛化合物及び保存剤として有効な量より少ない量の一次保存剤を含有し、好ましくは一次保存剤を全く含有しない組成物である。本発明の一側面として、眼科用組成物の性能を高める方法、その組成物の製造方法及び一種又は二種以上の本発明の組成物を使って患者を治療する方法がある。 （もっと読む）

水性液体媒質中に、塩化セチルピリジニウムおよび非イオン性界面活性剤を含んでなる、高い抗微生物活性を有する多目的コンタクトレンズケア溶液。本発明の一実施態様において、該非イオン性界面活性剤は、ポリ(オキシプロピレン)-ポリ(オキシエチレン)ブロックコポリマーである。該溶液は、必要に応じて、さらなる抗微生物成分、緩衝剤成分、粘度誘発成分、界面活性剤、タウリン、プロピレングリコールおよび／または張度成分を含有し得る。さらに、この溶液は、コンタクトレンズ装用中の眼組織膜の完全性の損失を防ぐ。 （もっと読む）

本発明は、一つまたは複数のホスト分子内に包接された、水性溶媒に溶けにくい一つまたは複数の活性物質を含む可溶性包接化合物の調製方法であって、下記の連続する過程を含むことを特徴とする方法に関するものである。（ａ）一つまたは複数の活性物質と一つまたは複数のホスト分子との接触、（ｂ）一つまたは複数の拡散剤の存在の下で、加圧高密度流体と過程（ａ）で得られた混合物との静的様式での接触による、分子拡散過程の実施、（ｃ）このように形成された活性物質−ホスト分子の分子錯体の回収、（ｄ）活性物質−ホスト分子の分子錯体に錯体相互作用剤を添加し混合することから成る過程の実施、（ｅ）このように形成された可溶性包接化合物の回収。本発明はまた、この方法によって得ることができる可溶性包接化合物、とくにピロキシカム−シクロデキストリン−アルギニン錯体にも関するものである。 （もっと読む）

ポリマービグアニドまたはビス（ビグアニド）化合物、キレート剤、および緩衝剤を含む局所洗浄組成物、ならびに皮膚または耳組織感染を予防または治療するためにそれらの組成物を使用する方法が提供される。 （もっと読む）

４−ヒドロキシタモキシフェンの化学的に安定な組成物の一種は、これらの２つの形態の間で起こる異性化によって組成物の有効性が悪影響を受けないように、ほぼ等量のＺ−４−ヒドロキシタモキシフェン異性体およびＥ−４−ヒドロキシタモキシフェン異性体によって特徴づけられる。この独創的な組成物は、病状を予防または治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、(a)ジクロフェナク若しくは薬剤的に容認できるジクロフェナク塩とシクロデキストリン又は(b)ジクロフェナク若しくは薬剤的に容認できるジクロフェナク塩とシクロデキストリンとの包接複合体のいずれか、又は(a)と(b)の混合物を含む安定な非経口水溶液に関するものであり、筋肉内及び静脈内投与に適している。前記溶液は、ジクロフェナク又はジクロフェナク塩、シクロデキストリン及びモノチオグリセロール又はエチレンジアミン四酢酸とN-アセチルシステインの組合せから選ばれる酸化防止剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、高度に呼吸に適したエアロゾルを製造するのに有用なペプチド性治療剤の新規の乾燥粉末、及びその製造方法について開示する。インスリンは、好適実施例におけるペプチド性治療剤である。経肺投与用に調製されたインスリンの粉末は、マイクロ粒子の特異的な構造と形状とを特徴としており、これらにより、粉末を流動し容易にエアロゾル化し得る。本発明に開示するインスリンの典型的な乾燥粉末は、低いタップ密度（ｔａｐｐｅｄ ｄｅｎｓｉｔｙ）を有する、波形で凝集していないマイクロ粒子の形態を示す。この粒子の平均幾何学的径（粒子径）は、１．０〜１０．０μｍであり、空気動力学的中央粒子径（ＭＭＡＤ）は、１．０〜４．０μｍである。これらの経肺用インスリン粉末は、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて非常に高い呼吸適用性画分（ｒｅｓｐｉｒａｂｌｅ ｆｒａｃｔｉｏｎ）を呈する。 （もっと読む）

本発明は、４−ヒドロキシタモキシフェンを患者に投与することにより良性乳房疾患を治療および予防する方法を提供する。患者の乳房に経皮投与されると、４−ヒドロキシタモキシフェンは局所的に集中し、抗エストロゲン効果を発揮する。良性乳房疾患の患者では、この効果は疾患の緩解を引き起こす。乳癌になるリスクがある患者では、抗エストロゲン効果は、癌になる可能性がある良性乳房疾患の発症を予防する。 （もっと読む）

本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、非界面活性剤ポリマー状乳化剤により水性相に分散された、３０℃未満の融点を有するオイルを含み、３０℃より高温の融点を有する固形脂肪を含まない油性相を含むクリーム−ゲルの形態の、アベルメクチンファミリーの化合物に基づく製薬組成物に関する。本発明はまた、上述のものの調製方法、及び皮膚科学的疾患、特に酒さの治療を企図した製薬調製物の生産における上述のものの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質や核酸、ウイルスなどの活性成分を凍結乾燥（フリーズドライ）するための、改善された方法を提供する。本発明の方法は、従来の方法にも優って、凍結乾燥中の賦形剤の結晶化度を改善する。賦形剤結晶化の改善は、一部には、２次乾燥の前または２次乾燥と同時に実施される高温アニーリング工程に基づいている。高温アニーリング工程が活性成分を不安定化しないことは、重要である。さらに、高温アニーリング工程は、その実施前に、完全な賦形剤結晶化をもたらすために氷点下アニーリング工程を必要としない。 （もっと読む）

改善された安定性および作用の迅速な開始を伴なった全身薬物送達のための薬物処方物が、本明細書中に記載される。その処方物は、口腔内投与、舌下投与、肺送達、経鼻投与、皮下投与、直腸投与、膣投与または眼内投与により投与され得る。好ましい実施形態において、その処方物は、舌下に、または皮下注射を介して投与される。その処方物は、活性因子、および溶解の速度を増加させるために選択される一種以上の賦形剤を含有する。好ましい実施形態において、その薬物はインスリンであり、その賦形剤としては、ＥＤＴＡなどの金属キレート剤およびクエン酸などの酸が挙げられる。 （もっと読む）