【課題】細菌による皮膚表面での様々なトラブルを長期的に抑制する皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】一般式（１）
ＲＯ−（ＥＯ）ｎ−Ｈ （１）
（式中、Ｒは炭素数８〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｎは０〜５の整数を示す。）で表される成分（Ａ）を０．００１〜５重量％含有する皮膚外用剤。 （もっと読む）

本発明は、
ａ)治療上有効な量のアリスキレンまたはその薬学上許容される塩と、
ｂ)治療上有効な量のバルサルタンまたはその薬学上許容される塩
を含み、
ｐＨ４.５において、１０分後に８０％以下、２０分後に９８％以下の成分ａ)のin vitro溶解を示し、かつ、３０分後に２５％以上、６０分後に４０％以上の成分ｂ)の溶解特性を示す医薬経口固定用量組み合わせ剤に関する。 （もっと読む）

【課題】肥満症処置するための医薬配合剤、組成物および方法の提供。
【解決手段】リパーゼ阻害物質としてオルリスタットと胆汁酸封鎖剤としてコレスチラミン、コレスチポール、コレセベラム、コレスチミド、セベラマー、セルロースおよびデキストラン誘導体、デンプンおよびデンプン誘導体ならびにそれらの薬学的に許容される塩からなる群より選択される化合物を含む配合剤または組成物。デンプンまたはデンプン誘導体は、β−またはγ−シクロデキストリン、劣化および／または分解デンプン、疎水性デンプン、アミロース、デンプン−ジエチルアミノエチルエーテルおよびデンプン−２−ヒドロキシエチルエーテルからなる群より選択される。 （もっと読む）

メチルメチオニンスルホニウム、カルボキシルウラシル、パラアミノ安息香酸、ジメチルスルホキシド、及びポリエトキシヒマシ油を含む、高度な同化効力を備えた複合体製品の製造と、その利用とに関するものである。 （もっと読む）

【課題】特徴的な粘弾性を有し、室温程度の温度領域でも安定性かつ安全性が高くいゲル状組成物を提供する。
【解決手段】ＨＬＢ値１１以上１８以下のショ糖脂肪酸エステル及び、ＨＬＢ値３以上１１未満の界面活性剤、クラフト点が２５℃以下のイオン性界面活性及び/又はステロー
ル基を有する非イオン性界面活性剤を含有するゲル化剤又はゲル状組成物。 （もっと読む）

【課題】特徴的な粘弾性を有し、室温程度の温度領域でも安定性かつ安全性が高くいゲル状組成物を提供する。
【解決手段】ＨＬＢ値１１以上１８以下のショ糖脂肪酸エステル及び、ＨＬＢ値３以上１１未満の界面活性剤、クラフト点が２５℃以下のイオン性界面活性及び/又はステロー
ル基を有する非イオン性界面活性剤を含有するゲル化剤又はゲル状組成物。 （もっと読む）

医薬剤形を製造するための組成物及び方法には、熱動力学的配合により複合材料にすることによって１又は複数の原薬（ＡＰＩ）を１又は複数の薬学的に許容される賦形剤とともに含む医薬組成物を製造することが含まれる。１又は複数のＡＰＩを１又は複数の賦形剤とともに含む複合材料を前処理する組成物及び方法は、ＡＰＩを賦形剤とともに熱動力学的処理して複合材料にすることを含む熱動力学的配合が含まれ、複合材料は、ホットメルト押出、溶融造粒、圧縮成形、錠剤圧縮、カプセル充填、フィルムコーティング、又は射出成形など、当技術分野で知られる従来の方法によってさらに処理することができる。
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本発明は、有効量の、本明細書で示される式Ｉの化合物および等張剤を含む非経口製剤に関する。また、注射または輸液により患者に上記製剤を投与することによる感染症の治療方法もまた開示される。 （もっと読む）

本発明は、コーティングされた活性成分のコーティング膜が打錠時に破壊されないように保護される口腔内崩壊剤形を製造するための組成物に関する。コーティング膜が破壊されることを防止する手段として、コーティングされた活性成分より低い硬度を有する賦形剤と、活性成分より高い硬度を有し、粒子サイズの大きい賦形剤を一定の比率で用いる。 （もっと読む）

【課題】う歯の発生率をより低下させるためにフッ化物の効果を補足する非毒性の抗う食原性薬剤を提供することを本発明の課題とする。
【解決手段】ホスホペプチドがアミノ酸配列Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｓｅｒ（Ｐ）−Ｇｌｕ−Ｇｌｕを含み、ホスホペプチド安定化無定形リン酸カルシウムの可溶性塩基性形態またはその誘導体を含有する安定なリン酸カルシウム複合体であって、ここで、該複合体は、ｐＨが７を超えて維持される間に形成される複合体を提供することによって上記課題が解決された。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリラートを含むモノマー混合物をフリーラジカルエマルジョン重合させることによる水性ポリマーディスパージョンの調製方法、そのような方法により得ることができるポリマーディスパージョン、及びその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、オキシカルバゼピンの制御放出固体経口医薬製剤の調製方法、およびその方法により得ることができる医薬製剤に関する。 （もっと読む）

シリコーンと第１の溶媒との混合物、薬物（例えば、親水性または親油性の薬剤など）、ジアルキルスルホコハク酸塩〔例えば、ナトリウムジオクチルスルホスクシネート（ＤＯＳＳ）など〕、および第２の溶媒（例えば、アルコールなど）を含む組成物を提供する。ジアルキルスルホコハク酸塩が薬物を可溶化する。本組成物は、薬物を送達するために、局所的に基質、例えば皮膚などに適用することができる。広範な溶解度範囲を有する薬物が、薬物の分離または結晶化を起こすことなく、本組成物中に可溶性かつ相溶性である。 （もっと読む）

【課題】ボツリヌス毒素の安定性が改善された薬学的液状組成物が開示される。【解決手段】本発明の薬学的液状組成物は、ボツリヌス毒素、ポリソルベート２０、およびメチオニンを含み、任意でイソロイシンを含んでなる。本発明の薬学的液状組成物は、ボツリヌス毒素の安定化剤として、動物由来のタンパク質であるアルブミンまたはゼラチンの代わりにメチオニンまたはメチオニンとイソロイシンの組み合わせからなるアミノ酸を使用し、界面活性剤としてポリソルベート２０を使用するため、ボツリヌス毒素薬剤学的組成物の投与を受ける患者が血液由来病原菌または伝染性微生物に感染する潜在的な危険性を減らすことができ、人体に対する安全性を増大させることができる。また、本発明の薬学的液状組成物は、液状形態であるため、患者に注射剤として投与する場合に使用者が便利に使用することができる。しかも、本発明の薬学的液状組成物は、界面活性剤またはアミノ酸のみを単独で使用する場合より液状状態における保管安定性が著しく、冷蔵条件だけでなく２５〜３７℃の室温でも長期間ボツリヌス毒素の活性が維持されるので、冷蔵条件を維持することができない非常時でも保存安定性を持つことができる。本発明の薬学的液状組成物は、界面活性剤とアミノ酸の組成を用いてボツリヌス毒素を安定化させるので、凍結乾燥過程なしで容易に製造できる。 （もっと読む）

本発明は、皮膚接触表面と非皮膚接触表面とを有し、揮発性成分を含む活性成分（ＡＩ）層と、全方向にＡＩ層の周縁を超えて延在する周縁を有するＡＩ層の皮膚接触表面に隣接する、揮発性成分に不透過性である剥離ライナと、全方向にＡＩ層の周縁を超えて延在する周縁を有する非ＡＩ層の皮膚接触表面に隣接する揮発性成分を吸収しない、感圧接着剤（ＰＳＡ）を含む重層とを含み、剥離ライナおよび重層のＰＳＡは、互いに接触し、ＡＩ層の周縁の周囲に接着し、揮発性成分損失を低減または防止するシールを形成する、経皮的薬物送達デバイスに関する。
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本組成物は、シリコーンと溶媒との混合物を含み、さらにレチノイド類、レチニル類、ビタミンＡエステル類、ビタミンＤ類似体、およびこれらの組合せの群から選択される薬物を含む。本組成物はさらに、ジアルキルスルホコハク酸塩〔例えば、ナトリウムジオクチルスルホスクシネート（ＤＯＳＳ）など〕および可溶化剤を含む。ジアルキルスルホコハク酸塩が薬物を可溶化し、可溶化剤がジアルキルスルホコハク酸塩を可溶化する。本組成物は、薬物を送達するために、局所的に基質、例えば皮膚などに適用することができる。広範な溶解度範囲を有する薬物が、薬物の分離または結晶化を起こすことなく、本組成物中に可溶性かつ相溶性である。 （もっと読む）

本出願では、硫酸アタザナビル、適宜含まれる別の活性薬剤（例えば、抗ＨＩＶ剤）、硫酸アタザナビルおよび錠剤を作るのに用いることのできる顆粒内滑沢剤を含有する顆粒を含む圧縮錠剤、複数の顆粒を含む組成物、顆粒および錠剤の製法、並びにＨＩＶの治療方法が開示されている。 （もっと読む）

本出願では、硫酸アタザナビル、適宜含まれる別の活性薬剤（例えば、抗ＨＩＶ剤）、硫酸アタザナビルおよび錠剤を作るのに用いることのできる顆粒内滑沢剤を含有する顆粒を含む圧縮錠剤、複数の顆粒を含む組成物、顆粒および錠剤の製法、並びにＨＩＶの治療方法が開示されている。 （もっと読む）

非極性アミノ酸および肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）への特異的結合剤を含む組成物を提供する。そのような組成物を作製および使用する方法も提供する。 （もっと読む）

本出願では、硫酸アタザナビル、適宜含まれる別の活性薬剤（例えば、抗ＨＩＶ剤）、硫酸アタザナビルおよび錠剤を作るのに用いることのできる顆粒内滑沢剤を含有する顆粒を含む圧縮錠剤、複数の顆粒を含む組成物、顆粒および錠剤の製法、並びにＨＩＶの治療方法が開示されている。 （もっと読む）