【課題】褐変酵素の活性を抑制する剤を提供する。
【解決手段】褐変酵素阻害剤の有効成分として、ネギ類植物に含まれる成分であるジまたはトリスルフィド化合物を用いる。また褐変酵素阻害剤の有効成分として、ネギ類植物のジスルフィド化合物含有画分またはトリスルフィド化合物含有画分を用いる。 （もっと読む）

当該製剤は、最初は、ベンゾイミダゾール化合物(オメプラゾール、ランソプラゾール、パントプラゾール、ラベプラゾール等)、Ｒが(Ｃ_６-Ｃ_２０)-脂肪酸のアルキル基である式Ｒ-Ｏ-ＳＯ_３Ｈの酸のナトリウム及び／又はカリウム塩(好ましくはラウリル硫酸ナトリウム)、(Ｃ_６-Ｃ_２０)-脂肪酸(好ましくはオレイン酸)、(Ｃ_６-Ｃ_２０)-脂肪酸のナトリウム及び／又はカリウム塩(好ましくはオレイン酸カリウム)、カルボキシメチルデンプンナトリウム、ポリビニルピロリドンを含有する非アルカリ性の活性層でコーティングされ；第二に、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有する、非アルカリ性の障壁層でコーティングされ；最後に、腸溶層でコーティングされる、糖／デンプンの不活性な顆粒を含有する。好ましいモル比(ラウリル硫酸ナトリウム)：(オレイン酸＋オレイン酸カリウム)は４：１〜６：１である。全てのコーティングは、比較的高い温度で、水溶液、懸濁液又は分散液を用いてなされ、全ての乾燥は比較的低温、比較的短時間でなされる。当該製剤は経時的に安定で、経口投与に有用である。 （もっと読む）

本発明は、コポリマー、活性の医薬成分、存在する場合には芯および／または製薬学的に常用の助剤を、溶融、射出成形、押出、湿式造粒、注型、浸漬、塗布、噴霧または圧縮によって、通常の方法で加工することによって、被覆された薬剤の形および／または活性成分マトリックスを形成する、被覆された薬剤の形または活性成分マトリックスの形での医薬を製造するための方法において、この場合、この方法は、２０〜３３質量％のメタクリル酸、５〜３０質量％のメチルアクリレート、２０〜４０質量％のエチルアクリレートおよび１０質量％を上廻って、３０質量％までのブチルアクリレートおよび必要である場合には、０〜１０質量％の他のビニル共重合可能なモノマーから成るコポリマーを使用し、その際、ＩＳＯ１１３５７−２、節３．３．３によるコポリマーのガラス転移温度が５５〜７０℃であることを特徴とする。さらに本発明は、本発明によって製造された医薬、コポリマーおよびこれらの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性化型のVII因子ポリペプチドの組成物を、2.5〜90mg/mLの範囲の容量で容器に保持している閉鎖容器に関する。また、本発明は、様々な係る閉鎖容器を調製するための方法、係る容器を具備するキット、および前記キットを用いる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、２部殺菌方システム、そして殺菌組成物、並びにその製造、及び使用方法に関する。当該２部殺菌システムは、水性殺菌組成物を産生するために混合されるように構成された第１部分、及び第２部分を含む、ここで当該第１部分はクロライトを含み、及び当該第２部分は酸を含み、並びにここで当該第１部分、第２部分、あるいは当該第１及び第２部分の両方はオレフィン化合物を含む。 （もっと読む）

【課題】何度も人体の創傷部の温度を測定するなど、煩雑な作業を必要とすることなく、温度に関して薬剤を塗布するタイミングをコントロールすることが可能な医療用マイクロカプセルを提供することにある。
【解決手段】皮膜１１が融解することによって、その皮膜１１の内部に包含された薬剤１２が外部に出る医療用マイクロカプセル１において、皮膜１１は、例えば切り傷，うちみ，ねんざなどの人体の創傷部Ｘが所定温度になることを契機として融解することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】VII因子ポリペプチドの液状水性医薬組成物
【解決手段】本発明は、VII因子ポリペプチド(例えば、ヒトVIIa因子)及びバッファー剤を含む液状水性医薬組成物に関し;ここにおいて、非錯体カルシウムイオン(Ca²⁺)とVII因子ポリペプチドのモル比が、0.5より低い。該組成物は、さらに、安定化剤(例えば、銅又はマグネシウムイオン、ベンズアミジン、又はグアニジン)、非イオン界面活性剤、張度変更剤、抗酸化剤及び保存剤を含み得る。該組成物は、VII因子-応答性症候群、例えば、凝固因子欠損(例えば、血友病 A、血友病 B、凝固因子XI欠損、凝固因子VII欠損)によって；血小板減少症又はフォンウィルブランド病によって、或いは凝固因子阻害剤によって引き起こされたもの、及び脳内出血、又は何らかの原因による過剰出血を含む出血性障害の治療に有用である。また該製剤は、手術又は他の外傷を有する患者、或いは抗凝固治療を受けている患者にも投与されうる。 （もっと読む）

１種類以上の第四級アンモニウム神経筋遮断薬を含む筋弛緩剤は、少なくとも６つの炭素原子を持ち、さらに４．０未満（好ましくは０．５から３．５の範囲）のｐＫａを持つ１種類以上の有機アニオン類と組み合わせたときに、加水分解劣化を減少させる傾向があり、したがってより長い貯蔵寿命安定性がある。とりわけ、水に非常に低い溶解度を持つ酸、たとえば室温で１％未満しか溶解しないゲンチジン酸の様なものを用いた場合によい結果を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、生物学的利用能の改良されたナノ粒子を含む組成物に係る。本組成物のナノ粒子シクロスポリン粒子は、有効平均粒子寸法約2000nm未満の径を有し、器官移植拒絶および自己免疫疾患、例えば、乾癬、慢性関節リウマチおよびその他の関連疾患の予防および治療にて有用である。本発明は、また、作用にて、器官移植拒絶および自己免疫疾患、例えば、乾癬、慢性関節リウマチおよびその他の関連疾患の予防および治療のためにパルス様または2頂様に薬剤を供給するシクロスポリンまたはナノ粒子シクロスポリンを含む放出調節組成物に係る。 （もっと読む）

ある最大平均粒径を有するジプラシドンよりなる群から選択される化合物；キャリヤー；および少なくとも2種類の表面安定剤を含む、医薬製剤を開示する。本発明は、そのような製剤を用いて精神病を処置する方法およびそのような製剤を製造する方法をも含む。 （もっと読む）

本発明は、有効量の少なくとも１つの選択的５−ＨＴ作用剤、少なくとも１つの球状化助剤および少なくとも１つの溶解促進剤を含む急速吸収薬剤組成物を提供する。本発明の組成物を微粒子に取り込ませ、次いでこれを味マスキングして、偏頭痛を患っている患者に投与するために様々な剤形に取り込ませ得る。 （もっと読む）

メチルナルトレキソンを投与するのに有用な安定な医薬組成物およびこれを製造するための方法を記載する。これらの医薬組成物を含むキットもまた、提供する。 （もっと読む）

本発明は、皮下または筋肉内貯留物形成のための、注射可能なナノ粒子の免疫抑制性組成物に向けられている。本発明はまた、可溶化剤としてのポリオキシル60硬化ヒマシ油(HCO-60)および/またはポリソルベート80の使用の必要性を排除する、ナノ粒子のタクロリムスおよび/またはシロリムスの注射可能組成物にも向けられている。本発明は注射可能なナノ粒子のタクロリムスおよび/またはシロリムス組成物を作製する方法を更に開示しており、かつ、臓器拒絶反応の予防、および乾癬または他の免疫疾患の処置のための、皮下または筋肉内の貯留物用のタクロリムス、シロリムス、またはこれらの組み合わせを含む注射可能なナノ粒子製剤を使用する処置方法にも向けられている。

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固形イブプロフェンと、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、グリシン酸ナトリウム、グリシン酸カリウム、三塩基性リン酸ナトリウムおよびカリウム、ならびにこれらの混合物からなる群から選択される第１の塩基とを含む混合物を提供する工程、ならびにこのイブプロフェンおよび第１の塩基を本質的に乾燥状態で反応させる工程を含む、好ましくは顆粒の形状で可溶化イブプロフェンを製造する方法。得ることのできる顆粒、ならびにそれから製造し得る医薬組成物および剤形は、水性培地中での高溶解性ならびに急速な崩壊および溶解、良好な流動性および圧縮性、急速に達成される鎮痛効果の開始によって特徴付けられる。
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【課題】味覚マスキング、特に酸性環境での有効成分の保護、放出特性の調整可能性、ある種の有効成分の粘液被刺激性効果及び毒性のマスキング、マスクした味覚を有し、安定し、かつｐＨ非依存性の水性形状の調製を可能にする新規なガレヌス製剤系を提案する。
【解決手段】本発明は、全く疎水性であり、水も、界面活性剤も、乳化剤も、微量の溶剤も全く含まず、少なくとも１種の疎水性蝋及び少なくとも１種の非中和脂肪酸を含むことを特徴とする、脂質固体粒子形状のガレヌス製剤系を対象とする。 （もっと読む）

本発明は、疎水性媒体中に浸漬された、水溶性組成物に含まれた１つ以上のエフェクターを含む、新規の透過性組成物に関する。本発明はまた、罹患した被験体にこのような透過性組成物を投与することによって、疾患を処置または予防する方法に関する。本発明は、水溶性組成物中に含まれる治療有効量の少なくとも１つのエフェクターを含む組成物であって、該水溶性組成物が、少なくとも１つの膜流動化剤とともに疎水性媒体中に浸漬され、かつ、該組成物が、該少なくとも１つのエフェクターを、生物学的障壁を通って効率的に転位させる能力がある、組成物、を提供する。
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癌治療の組成物および方法。皮膚疾患治療のための組成物は、窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。本方法は、病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩の組成物を局所的に施すことを含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。 （もっと読む）

本発明は、水中での改良された溶解性を有する、ナノ粒子状複素環式アミド誘導体及び好ましくはザフィルルカスト・ナノ粒子（これらは集約的に“有効成分”とも呼ばれる）を含む組成物に関する。該組成物のナノ粒子は、約２，０００ｎｍ未満の有効平均粒度を有して、喘息の治療に有用である。本発明はさらに、喘息の治療のために作用中に薬物をパルス式又は二峰式にデリバリーする、有効成分を含む多粒子状調節放出組成物に関する。制御放出組成物は、即時放出構成要素と調節放出構成要素を含む。即時放出構成要素は、複素環式アミド誘導体、好ましくはザフィルルカスト粒子の第１集団を含み、調節放出構成要素は、複素環式アミド誘導体、好ましくはザフィルルカスト・ナノ粒子の第２集団を含み、制御放出構成要素では、即時放出構成要素と調節放出構成要素との組み合わせが作用中に有効成分をパルス式又は二峰式にデリバリーする。複素環式アミド誘導体は、侵食、拡散又は浸透制御放出系中の多粒子状粒子から放出されうる。 （もっと読む）

本発明は、高濃度の式（Ｉ）の化合物および少なくとも１種の医薬的に許容し得る補助剤を含む医薬組成物、癌などの過剰増殖疾患の処置のための単独の作用物質としての、または、他の抗癌治療との組み合わせにおけるその組成物の使用、および該組成物の製造方法に関する。
【化１】

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凍結乾燥マトリックス、およびこれを再構築した際に、主にリン脂質により安定化されている気体封入型微小気泡の液体水性懸濁液を含有する注射用造影剤の製造方法を提供する。この方法は、水性媒体、リン脂質および水不混和性有機溶媒から乳液を製造することを含む。次いで、乳液を凍結乾燥し、続いて気体封入型微小気泡を水性懸濁液中に再構築する。この方法により、比較低直径が小さく、サイズ分布が狭い微小気泡を含有する懸濁液を得ることができる。 （もっと読む）