本発明は、抗菌性の泡を分注する、手の殺菌用装置を提供する。この装置により、簡単且つ便利な使用方法が実現し、使用時に水が不要となり、さらに残留物が低減される。また、キットと使用方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬活性物質の水溶性のいかんに拘わらず、臨床上満足できるイオン性医薬活性物質の徐放性製剤を提供する。
【解決手段】イオン性医薬活性物質に対して反対荷電を有し、かつ該物質の疎水性を高めるイオン性化合物を含有してなるイオン性医薬活性物質の徐放性医薬組成物に関する。詳細には、イオン性医薬活性物質に対して反対荷電を有し、かつ該物質の疎水性を高めるイオン性化合物が、分子中に疎水性基を有するものであるイオン性化合物を含有してなるイオン性医薬活性物質の徐放性医薬組成物に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、第VII因子または第VII因子関連ポリペプチドを含む、化学的並びに物理的に安定な組成物に関し、これら組成物は、室温で保存し、取り扱い、使用することができる。本組成物は、ａ）抗酸化剤およびマンニトールの組み合わせ；ｂ）メチオニンおよびポリオールの組み合わせ；ｃ）サッカリドおよびマンニトールの組み合わせ；ｄ）スクロースおよびポリオールの組み合わせ；およびｅ）メチオニンから選択される少なくとも一の安定化剤を含む。抗酸化剤は、たとえばホモシステイン、システイン、シスタチオニン、メチオニンまたはグルタチオンである。サッカリドは、たとえばスクロース、デキストロース、ラクトース、マルトース、トレハロース、シクロデキストリン、マルトデキストリンまたはデキストランである。ポリオールは、たとえばマンニトール、ソルビトールまたはキシリトールである。 （もっと読む）

本発明は、無細胞性組織基質の保存法を提供し、該基質においては、基質中の実質的に全ての水が、グリセロールなどの水置換物質に置換されている。また、本発明は、これらの方法によって調製される組成物、さらに、そのような調製物を用いた治療法も包含する。 （もっと読む）

本発明は、コントロールリリース挿入物に用いるのに適した流動性のある組成物を提供する。前記組成物は哺乳類の眼部へ投与することができる。前記組成物は、(a) 少なくとも実質的に水媒体（aqueous medium）、水、もしくは体液に溶解しない生分解性の、生体適合性がある、熱可塑性のポリマー、(b) 生物学的薬剤、それらの代謝産物、それらの生物学的薬剤として許容される塩、もしくはそれらのプロドラッグ、ならびに、(c) 標準温度および圧力で熱可塑性ポリマーが可溶な、生体適合性のある有機液体を含む。本発明は、哺乳類の眼部に流動性のある組成物を投与することを含む医療処置の方法もまた提供する。 （もっと読む）

本発明は生物活性材料を粉末粒子のマトリックスで防腐するための方法と組成物を提供する。方法は製剤の高圧ガス噴霧及び／又は近超臨界噴霧後に調整ガス流で乾燥し、生物活性材料を含有する安定な粉末粒子を形成する。 （もっと読む）

【課題】
歯肉炎の患部に対する刺激が少なく、簡便かつ効果的に歯肉炎を改善又は予防できる剤を提供する。
【解決手段】
ストレプトコッカス・ミュータンス菌の全菌体又は菌体成分に対する抗体と崩壊性研磨剤とを含む剤を用いることにより、簡便かつ効果的に歯肉炎を改善又は予防することができる。該抗体は、ストレプトコッカス・ミュータンス菌の全菌体又は菌体成分で免疫された牛の初乳から得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、急性および慢性の胃潰瘍を治療するための、薬草による相助作用を有する新規な製剤を提供する。製剤は、錠剤、カプセル、および懸濁可能な粉末をはじめとする経口剤形に成形するための従来の添加剤とともに、植物エキスを含有している。ウトレリア属サリシフォリアの他に、腸の不快感の治療において、また、催乳薬として、従来の添加剤とともに用いられている、シャタバリ、フェンネル、およびウドンゲのような伝統的に使用されている植物が、添加されている。 （もっと読む）

【課題】製造工程の煩雑さを少なくし、かつ長期の保存にもより安定なＧ−ＣＳＦの製剤を提供する。
【解決手段】糖鎖を有する顆粒球コロニー刺激因子と、顆粒球コロニー刺激因子１重量部に対して１重量部以下の少なくとも１種の製薬上許容される界面活性剤を含み、ｐＨ５〜７である、安定な顆粒球コロニー刺激因子含有溶液製剤。 （もっと読む）

生物薬剤およびその他の治療用薬剤を低侵襲性かつ疼痛の少ない投与方法により動物に非経口的に送達する方法を提供する。これらの薬剤は、スラリーを注射可能なペーストに濃縮した形態で、皮膚の例えば上皮層、真皮層、または皮下層を介して患者に送達される。 （もっと読む）

本発明は少なくとも１種類の活性成分および医薬的に許容し得るポリマーマトリックスを含む固体分散を含有する固体医薬組成物に関する。本発明は、医薬的に許容し得るポリマーマトリックスが（ｉ）水性媒体中での組成物の崩壊を促進するための、連続ポリデキストロース相の形態にあるポリデキストロースおよび（ｉｉ）連続相の形態にある、ポリデキストロース以外の少なくとも１種類のポリマーを含み、これにより、医薬的に許容し得るポリマーマトリックスに対して、ポリデキストロースが少なくとも２０ｗｔ％の濃度であり、ポリデキストロース以外の少なくとも１種類のポリマーが少なくとも２０ｗｔ％の濃度であることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、細胞への核酸分子の非経口送達のための方法および処方物に関する。具体的には、本発明は、生体膜を通過するポリヌクレオチドおよびオリゴヌクレオチドの輸送を促進する方法および処方物に関する。１つの態様においては、本発明は、生体膜を処方物（ポリヌクレオチド、全濃度で約０．２重量％から約１０重量％の少なくとも１つの浸透促進剤、および約１％から６０％の濃度のアルコールを含む）と接触させることによる、細胞へのポリヌクレオチドの送達のための方法に関する。
（もっと読む）

本発明は、ナノ粒子を含む送達媒体に関連する。更に、本発明は、前記薬物送達媒体を含む薬学的組成にも関連する。更に、本発明は、前記送達媒体の製造方法および医薬分野への前記送達媒体の使用にも関連する。 （もっと読む）

ＣＯＸ−２仲介障害の局所的な及び／又は体系的な処置のための患者の皮膚の領域への適用のための医薬組成物は、皮膚の領域に柔軟に適合する裏打ちシートを含み、上記裏打ちシートは適用されたときそれぞれ皮膚に対して遠位及び近位である反対の表面；及び（ａ）粘着剤及び（ｂ）ヴァルデコキシブ又はそのプロドラッグ又はその塩を含む活性剤を含む上記裏打ちシートの近位表面上のコーティングを有し、上記活性剤は治療的に有効な総量であり及び上記粘着剤以外の０〜全部で活性剤可溶化有効量未満の１以上の溶媒を含むマトリックス中に分散される。患者における痛み及び／又は炎症の部位の局所的な治療方法は上記患者の皮膚表面に、好ましくは痛み及び／又は炎症の部位を覆う又はそれに近接する位置で、上記組成物を適用すること、及び局所的に治療的な量の活性剤のデリバリーを許容するのに有効な期間その場所に上記組成物を放置することを含む。ＣＯＸ−２仲介障害を有する患者の体系的な治療方法は上記患者の皮膚表面に上記組成物を適用すること、及び治療的な量の上記活性剤の経皮デリバリーを許容するのに有効な期間その場所に上記組成物を放置することを含む。 （もっと読む）

本発明は、動物の皮膚病の皮膚処置用の、三環式化合物を含む医薬製剤に関する。 （もっと読む）

ＣＯＸ−２が仲介する疾患の局所的および／または全身的治療用の対象者の皮膚の部分への適用のための医薬組成物は、皮膚の部分に柔軟に適合する支持シート｛支持シートは、適用した場合それぞれ皮膚に対し遠位および近位である向かい合う表面を有する｝；ならびに（ａ）粘着性物質および（ｂ）選択的ＣＯＸ−２阻害薬、そのプロドラッグおよび塩から選ばれる水溶性活性物質｛活性物質は、治療上効果的な総量で、粘着性物質以外の合計してゼロから活性物質可溶化に効果的な量より少ない量の１種以上の溶媒を含むマトリックスに分散している｝を含む支持シートの近位表面上の被覆物質を含む。対象者の疼痛および／または炎症の部位の局所的治療方法は、対象者の皮膚表面に、好ましくは疼痛および／または炎症の部位の上に重なる又は隣接する位置に組成物を適用し、そして局所的治療量の活性物質の送達を可能にするのに効果的な期間、適所に組成物を置いておくことを含む。ＣＯＸ−２が仲介する疾患を有する対象者の全身的治療方法は、対象者の皮膚表面に組成物を適用し、そして治療量の活性物質の経皮送達を可能にするのに効果的な期間、適所に組成物を置いておくことを含む。 （もっと読む）

抗菌組成物、特に、組織たとえば粘膜組織（すなわち、粘膜）に局所的に適用したときに有用な抗菌組成物であって、それには、過酸化物、Ｃ６〜Ｃ１４アルキルカルボン酸、Ｃ６〜Ｃ１４アルキルカルボキシレートエステルカルボン酸、Ｃ８〜Ｃ２２モノ−またはポリ−不飽和カルボン酸、および抗菌性天然油からなる群より選択される抗菌剤が含まれる。それらの組成物は、エンハンサー成分、界面活性剤、疎水性成分、および／または親水性成分をさらに含むことができる。そのような組成物は、効果的な局所抗菌活性を与え、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされるかまたは悪化させられる症状の治療および／または予防に有用である。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその薬剤的に容認できる塩を提供する。また本発明は、一種以上の式（Ｉ）の化合物またはそれらの中間体と、一種以上の薬剤的に容認できる担体、媒体または希釈剤とを含んでなる薬剤組成物も提供する。本発明は、式（Ｉ）の化合物を含んでなるＮＯ放出プロドラッグ、ダブルプロドラッグおよび相互プロドラッグを含むプロドラッグの調製法および使用法をさらに提供する。 （もっと読む）

投与剤形は低溶解性薬物、および沈殿抑制重合体を含む。この薬物は溶解性改良形態および少なくとも部分的に沈殿抑制重合体で被覆された粒子の形態で存在している。低溶解性薬物の例は、ジプラシドンおよびシルデナフィルである。沈殿抑制重合体の例はHPMCASである。 （もっと読む）

内寄生生物および外寄生生物の制御のための家畜への大環状ラクトンと一緒のベンゾイミダゾールまたはサリチルアニリドの表面投与用の水性ミセル状処方物であって、水不溶性ベンゾイミダゾール、サリチルアニリドおよびそれらの活性な誘導体または塩から選択される第１活性薬剤を、大環状ラクトンまたはそれらの活性な誘導体または塩から選択される第２活性薬剤と組み合わせて含み、そしてまた、処方物１リットルあたり、以下：約１００〜約４００ｇの獣医学的に受容可能な界面活性剤；約２００〜約７５０ｇの獣医学的に受容可能な水混和性溶媒；および約５０〜約３５０ｇの水を含む。ならびに、そのような処方物を家畜に投与するための方法、ならびに、家畜における疾患または寄生生物体感染を制御するための方法および／または予防するための方法である。 （もっと読む）