本発明は、ヒトの生殖器官における複合型感染症に対する処置に関し、ここで、この処置は、フルコナゾールおよびチニダゾールを含有する化合物の組み合わせでの使用を伴う。これらは、治療的に使用されているものよりも低い用量で使用される。この組み合わせは、非常に有効であることが証明されており、そして、良好な耐性の程度を示している。１つの局面において、本発明は、チニダゾールおよびフルコナゾール、ならびに／または、これらの立体異性体もしくは受容可能な立体異性混合物に基づく、薬学的会合物を提供し、この会合物は、５０ｍｇ〜１５０ｍｇ未満のフルコナゾールと、１０００ｍｇ〜２０００ｍｇ未満のチニダゾールとを含有する。 （もっと読む）

本発明は、ステージＢ、ステージＣ、またはステージＤの心不全患者において、心不全および腎機能不全を処置し、そしてこれらに関連する死亡を防ぐ方法を提供し、そして治療有効量のＣＧＲＰを投与する改良された方法を提供することによって、生活の質を改善するため方法を提供する。１つの方法は、この患者において症状の軽減を提供し、症状の悪化を防止し、そして／または心不全の病状の進行を防止および／もしくは遅延させることが必要とされる日数の間、この患者に約５０ｎｇ／分と約５００ｎｇ／分との間のＣＧＲＰを、１日あたり３０分間と８時間との間の時間で投与する工程を包含する。この治療は、外来患者または入院患者を基本として投与され得る。 （もっと読む）

本発明は、肥満及びそれに関連するメタボリックシンドロームを治療するための製剤に関する。その製剤は、特に選択された植物抽出物：エピガロカテキンガレート（ＥＧＣＧ）を含む緑茶抽出物、コレウスフォルスコリ（Ｃｏｌｅｕｓ ｆｏｒｓｋｈｏｌｉｉ）抽出物、ベチュラアルバ（Ｂｅｔｕｌａ ａｌｂａ）抽出物、及びガラナ又はマテ（Ｙｅｒｂａ Ｍａｔｅ）抽出物の組合せである。ｉｎ ｖｉｖｏ及びｉｎ ｖｉｔｒｏでの臨床試験によれば、本発明の製剤の使用は、知られているすべての型の肥満及びそれに関連する併存疾患の治療の助けとなる実証済みの方法として取り扱われるはずである。体重減少の促進は別として、本発明の製剤の最も重要な利点の１つは、痩身治療の終了後に体重の再増加が防止されることである。 （もっと読む）

トロンビンペプチド誘導体ならびにキレート剤および/または薬学的に許容され得るチオール含有組成物を含む医薬組成物が開示される。医薬組成物は、更に抗酸化剤を任意に含む。また、かかる処置の必要な被験体における非タンパク質分解活性トロンビン阻害剤レセプターを活性化させる方法も、開示される。該方法は、上記医薬組成物における、有効量のトロンビンペプチド誘導体を投与する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、濡れ性の悪い化合物および界面活性剤を含有する造粒性が改善された造粒物、特に全体の少なくとも約３５重量％が１００号ふるいを通過しない造粒物、並びに造粒前または造粒時に界面活性剤を、濡れ性の悪い化合物に添加する、特に該化合物に対する重量比が約０．００１〜約２の割合で添加することを含む、該化合物を含有する造粒性が改善された造粒物の製造方法を提供する。 （もっと読む）

吸収時間帯の制限される薬学的活性剤で処置した患者における血漿プロファイルを改善するための生成物及び方法が開示される。前記生成物及び方法は、マルチ粒子型で活性剤を経口的に投与することを含み、そのため患者が摂食状態において最低その一部が腸に送達される。
（もっと読む）

本発明は、親水性化形態の５−クロロ−Ｎ−（｛（５Ｓ）−２−オキソ−３−［４−（３−オキソ−４−モルホリニル）−フェニル］−１,３−オキサゾリジン−５−イル｝−メチル）−２−チオフェンカルボキサミドを含む、固体の経口投与可能な医薬組成物の製造方法、および疾患の予防および／または処置のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性薬剤と非界面活性スルホベタイン（ＮＤＳＢ）とを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、粒径５００ｎｍ以下のナノ粒子を含む経口投与用組成物であって、荷電水溶性薬物が対イオン物質に結合した水溶性薬物と対イオン物質との複合体を０．１〜３０重量％、脂質を０．５〜８０重量％、ポリマーを０．５〜８０重量％、及び乳化剤を１〜８０重量％含有し、前記脂質と前記ポリマーとの重量比が１：０．０５〜３の範囲内である経口投与用組成物、およびその製造方法に関するものである。本発明の組成物は、経口投与時の消化管吸収率が高く、ナノ粒子内の薬物封入率が高く、リパーゼに対して安定である。 （もっと読む）

緩衝剤、シクロデキストリン、等張性剤及び酸化防止剤を含む溶液である、インターフェロン（ＩＦＮ）、或いはそのイソ型、ムテイン、融合タンパク質、機能的誘導体、活性な分画物、又は塩を含む安定化された液体医薬組成物が本発明において記載される。好ましくは、インターフェロンはインターフェロンβ−１ａであり、シクロデキストリンはＨＰＢＣＤである。本発明の製剤は室温で安定であり、したがって、製剤貯蔵のための費用を低下させ、且つ取り扱い時における起こり得る「過ち」に関して患者に対する安全性を増大させているという利点をもたらす。実際、室温で安定であるそのような製剤を有することは、有害な事象（例えば、免疫原性）に潜在的に関わる分解産物が形成する危険性を低下させる。 （もっと読む）

医薬含有多粒子における低減される医薬分解レベルが、押し出し／溶融−凝結プロセスにより得られる。 （もっと読む）

本発明はナノ粒子ニメスリド組成物を提供する。本組成物は好ましくは、ニメスリドと、ニメスリド粒子の表面に吸着または付随した少なくとも一つの表面安定剤とを含む。好ましくは、ナノ粒子ニメスリド粒子は約2000 nm未満の有効平均粒径を有する。また本発明は、ナノ粒子ニメスリド組成物の製造方法および使用方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、オランザピンを経皮投与するための組成物を特徴とする。本組成物は、オランザピン又はその薬学的に許容される塩、感圧接着剤、および、透過促進剤および／又はオランザピンの可溶化剤などの賦形剤を含む。本組成物は、ある一定の精神障害、例えば、統合失調症および双極性躁病などの治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は有益薬剤の持続送達用の方法および組成物を提供する。ある種の態様では、本発明は界面活性剤、溶媒、および有益薬剤を含んでなる組成物であって、親水性環境への露呈時に界面活性剤および溶媒が粘着性ゲルを形成しそして有益薬剤がゲル中に分散または分散される組成物を提供する。他の態様では、本発明は界面活性剤、溶媒、親水性媒体、および有益薬剤を含んでなる組成物であって、界面活性剤、溶媒、および親水性媒体が粘着性ゲルを形成しそして有益薬剤がゲル中に分散または分散される組成物を提供する。
（もっと読む）

二酸化炭素、酸素又はこれらの混合物などの生理学的気体により発泡させた硬化剤溶液を含む、特に静脈瘤を処置するための治療用フォーム。このフォームは０．８％未満の窒素含有量である。気体及び硬化剤を通過させてフォームを形成する、ミクロン寸法の微細なメッシュを組み込んだ加圧されたキャニスター系を使用して、発生させることができる。あるいは、このフォームは、気体及び硬化液を二つのシリンジの間で微細なメッシュに通過させることによって、発生させることができる。キャニスター又はシリンジを基礎とする生成物中の窒素量を最小化させる方法について説明する。また、シリンジを基礎とする装置を使用して、同時にフォームを形成し送達させるための方法も開示する。
（もっと読む）

放出割合を調整しそして有益薬剤を安定化させるための賦形剤を供給する注射可能なデポ剤ゲル組成物およびキットが提供される。そのようなシステムを投与および製造する方法も提供される。ゲル組成物は、生分解性の生侵食性重合体および重合体を可塑化しそして重合体とのゲルを生成するのに有効な量の水−非混和性溶媒を含んでなる。適する賦形剤はｐＨ変更剤、還元剤、および酸化防止剤を包含する。 （もっと読む）

即時放出系、延長放出（extended release）系または遅延放出（delayed release）系のために用いられ得る、１つ以上の正に荷電した高水溶性薬学的活性剤（例えば、塩化トロスピウム）及び１つ以上の分極した酸素原子を含むポリマーを含み、これによって活性剤（単数または複数）がポリマーとのイオン−双極子相互作用を形成する、経口医薬組成物。
（もっと読む）

【課題】ヒト患者に投与することによって、それぞれ、約０．５−２．５ｎｇ／ｍｌ及び約２．０−６．０ｎｇ／ｍｌの最小（Ｃ_ｍｉｎ）及び最大（Ｃ_ｍａｘ）血中レベルのトロスピウムの平均定常状態血中レベルを生じる、薬学的に許容される塩化トロスピウムの薬学的組成物。
（もっと読む）

アジスロマイシン一水和物と水とを混合して、組成物の全重量基準で約５から約１５重量パーセントの水含有量を有する安定化アジスロマイシン組成物を形成することを含む安定化アジスロマイシン組成物の製造方法であって、２０から９９％相対湿度の湿度範囲内で実施する方法。本発明者らは、アジスロマイシン一水和物を含む薬物組成物を安定化させるために、一定量の水が必要であることを予想外に特定した。更に、この安定化アジスロマイシン一水和物組成物は、酸化防止剤を必要としない。 （もっと読む）

ナノ粒子および該粒子に静電結合しているペプチド、多糖または糖タンパク質の１つと共に医薬的に許容され得る担体を含む医薬組成物。前記組成物の使用およびその製造方法。 （もっと読む）