本発明は、直接圧縮可能な胃耐性スフェロイドに関する。本発明のスフェロイドは、（ｉ）１種類以上の有効物質を含有するコアと；（ｉｉ）上記のコアを直接コーティングするのに用い、腸溶ポリマー、ならびに脂肪酸が少なくとも８個の炭素原子を含む飽和および／または不飽和ポリグリコシル化グリセリドの混合物を含む柔軟で変形可能なフィルムと；少なくとも１種類の崩壊剤を含有する水分散性の外層とを含んでなることを特徴とする。 （もっと読む）

非ステロイド系抗炎症薬の塩（ＮＳＡＩＤ塩）及びパラセタモールがその中に含まれた糖アルコールの複数の固化溶融物顆粒、を含む顆粒状成分を含む薬剤組成物。 （もっと読む）

本開示は、哺乳類における、抗癌特性および使用法、抗ウイルス特性および使用法、抗原虫特性および使用法、および、抗細菌特性および使用法といった、哺乳類の疾病に使用するための医薬特性を有する組成物に関する。医薬品としての使用のための化学組成物は、生物学的に許容される銅化合物、また鉄のような他の成分を含んでもよく、製薬上許容される担体中で、苦しんでいる細胞へ輸送される。 （もっと読む）

【課題】優れた圧縮プロフィール、良好な崩壊及び溶解特性、並びに優れた流動性を呈する多機能性の澱粉賦形剤の提供。
【解決手段】 大部分の粒子が複屈折性部分と非複屈折性部分の両方を有し、また１．５〜９ｍｌ／ｇの沈降体積、並びに１〜８％の冷水溶解度を有するさらさらした流動性を有し、３０μｍより大きい平均粒子サイズ、及び５〜１２重量％の含水率を有する多機能性の澱粉賦形剤、並びに１．１１ｃｍの標準凹型パンチを備えた手動式錠剤成形機を用いて、１３ｋＮの圧縮力で、前記組成物から、少なくとも１６０Ｎの破砕強度、及び１０分以下の崩壊時間を有するプラシーボ錠剤を製造する方法に関する。 （もっと読む）

改善された溶解速度を有するドロスピレノンとエチニルエストラジオールを含有する薬学的組成物。その溶解プロファイルを改善させるための、ドロスピレノンとエチニルエストラジオールを含有する薬学的製剤の調製方法。前記製剤は、ヒトに正しく投与された場合には、排卵抑制効果を生じせしめるために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ヒドロキシアルキルデンプン誘導体の製造方法であって、該ヒドロキシアルキルデンプンが、式（Ｉ）
【化１】


の構造を有し、式（Ｉ）のヒドロキシアルキルデンプンの必要に応じて酸化された還元末端において化合物（Ｌ）と反応するステップ、または式（Ｉ）のヒドロキシアルキルデンプンの必要に応じて酸化された還元末端での化合物（Ｄ）との反応によって得ることができるヒドロキシアルキルデンプン誘導体と化合物（Ｌ）と反応するステップを含んでなり、前記化合物（Ｄ）が、前記ヒドロキシアルキルデンプンの必要に応じて酸化された還元末端と反応可能な少なくとも１つの官能基Ｚ₁と、少なくとも１つの官能基Ｗを含み、前記化合物（Ｌ）が、前記ヒドロキシアルキルデンプンと反応可能な少なくとも１つの官能基Ｚ₁、または前記ヒドロキシアルキルデンプン誘導体中に含まれる官能基Ｗと反応可能な少なくとも１つの官能基Ｚ₂を含み、さらに、化合物（Ｍ）の官能基Ｙと反応可能な少なくとも１つの官能基Ｘを含み、前記官能基Ｙが、アルデヒド基、ケト基、ヘミアセタール基、アセタール基、およびチオ基からなる群から選択される、ヒドロキシアルキルデンプン誘導体の製造方法に関する。本発明は、さらに、このようなヒドロキシアルキルデンプン誘導体およびヒドロキシアルキルデンプン誘導体を含む薬学的組成物に関する。
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【課題】むくみ症状を改善するためヒガンバナの鱗茎中の成分を体の中へ徐々に浸透させる。
【解決手段】ヒガンバナの鱗茎の粉末をシート状の収納袋３に封入し、このシート状の収納袋３の患部に貼付する一側面は親水性素材３ａで形成され、他の側面は気密性素材３ｂで形成されたむくみ改善用の貼付材とした。 （もっと読む）

膣粘膜を通じて子宮及び/又は全身循環に抗片頭痛薬又は鎮吐薬を輸送するための経膣デバイス。該デバイスは、抗片頭痛薬又は鎮吐薬を含む粘膜接着剤組成物を添合したキャップ、フォーム、フィルム又はストリップを形成する流体不浸透性材料の一層又は数層によって少なくとも部分的に被覆されている。 （もっと読む）

粒子製剤にエリスロポエチン受容体作動薬、緩衝剤および糖を含有させ、前記エリスロポエチン受容体作動薬が起こす凝集に対抗するように、前記緩衝剤および糖がそれを安定にする。
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本発明は、食物繊維を含む活性物質の粒子の調製方法であって、前記活性物質と、１５乃至３５％の１−６グルコシド結合、２０％未満の還元糖含量、５未満の多分子粒子指数、及び4500g/mol以下の数平均分子量Mnを有する分枝状マルトデキストリンとの混合物を粒状化することを含み、前記分枝状マルトデキストリン含量が、粒状化しようとする混合物の３乃至１３重量％である調製方法に関する。 （もっと読む）

治療用化合物及びデキストリンを含む組成物並びにその組成物の製造法を開示する。さらに、その化合物を投与することによる治療用化合物の注射からもたらされる局所刺激及び疼痛の軽減法を含む、組成物の使用方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、メロキシカム、メロキシカムのメグルミン、ナトリウム、カリウム、又はアンモニウムの塩形成剤、結合剤、砂糖又は甘味料、キャリア、任意に用いてよい香料、及び任意に用いてよい他の賦形剤を含む、水に素早く溶解するメロキシカム顆粒、それらの製造方法及び哺乳類の呼吸器又は炎症性の疾患を処置するための使用に関する。 （もっと読む）

非ステロイド系抗炎症薬の塩（ＮＳＡＩＤ塩）がその中に含まれた、糖アルコールの複数の固化溶融物顆粒を含んでなる顆粒状成分を含む薬剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、ニコランジルを含む組成物、前記方法により得られる組成物及びそれらの使用に関する。本発明は、特に、ニコランジルを含む組成物を調製するための方法、前記方法により得られる組成物、直接圧縮により得られる錠剤及び医薬品としてのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 品質劣化することなく長期保存可能な経口投与用医薬組成物を提供する。
【解決手段】 医薬組成物に含有される水分の中でも、特に自由水を低減させた医薬組成物は、内在性の水分によって有効成分が分解するのを回避することができる。したがって、湿度に不安定な有効成分を含有する医薬組成物であっても、医薬組成物中の水分活性値を約０．２以下にし、ＰＴＰ包装などの密封包装を施したものは、有効成分が分解することなく長期保存することができる。 （もっと読む）

本発明は、プラミペキソール又はその医薬品として許容される塩を、少なくとも２つの水膨潤性ポリマーを含むマトリックス中に含んだ、放出が延長された錠剤調合物に向けられており、ここで前記ポリマーの１つがアルファ化したデンプンであり、かつ前記ポリマーの他の１つがアニオン性ポリマーである。
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口内温度で液状である親水性ポリマーを含んだ口内薬剤投与用の接着性口内パッチが開示されている。好適には、この親水性ポリマーは口内温度直下でゲル状に固化するものであり、好適には動物性ゼラチンのようなコラーゲンである。口内パッチは口内温度で固形であり、唾液でゆっくりと溶解する孔質網状体である。実施例によっては、網状体は弾性プラスチックであり、場合によっては親水性である。親水性ポリマーは薬剤と共に網状体の孔部内に収容される。口内パッチは構成成分を混合水和化し、水の沸点以下の活性温度以上に加熱し、冷却してゲル化させることで形成される。加熱混合物を平坦シート等の型に入れて成型させることができ、型自体を包装体とすることもできる。包装体は抗菌湿気透過性フィルムで提供し、口内パッチを乾燥させたり、カビを発生させることなく湿潤させることもできる。 （もっと読む）

開示されるのは、ポリマーマトリックスおよびマイクロカプセル封入薬剤（ここで、遅延層は非マイクロカプセル封入薬剤を実質的に含まない）を含んでなる遅延層；ならびにポリマーマトリックスおよび非マイクロカプセル封入薬剤マトリックスを含む第二の層；（ここで、第二の層は遅延層に隣接して位置する）を含む薬剤の持続放出のための投与形態物および方法である。 （もっと読む）

ジプラシドン等のアリール複素環医薬化合物の注射可能蓄積製剤を製造するための医薬キット、及び当該蓄積製剤を製造する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、胃腸運動性の異常な上昇及びそれを引き起こす腸状態の治療、予防及び／又は管理方法に関する。このような状態は、非限定的に、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）、小腸と大腸の感染症、及び上記のいずれもの症状を包含する。特に、本発明は、富化（Ｒ）−ベラパミル、並びにそれを含有する組成物及び製剤を用いる方法を開示する。 （もっと読む）