【課題】製剤の着色を抑制し、かつｐＨの安定化を図ったケトチフェンフマル酸塩とグリチルリチン酸二カリウムを配合する眼科用剤の提供。
【解決手段】ケトチフェンフマル酸塩、グリチルリチン酸二カリウム配合系に、ホウ酸及びマンニトール、ソルビトール又はキシリトールから選ばれる糖アルコールを眼科用剤全体の１．０ｗ／ｖ％〜５．０ｗ／ｖ％含有させた眼科用剤。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的はプラノプロフェン及び／又はその塩と、ジブチルヒドロキシトルエン及び／又はブチルヒドロキシアニソールとを含有する水性組成物の熱に対する安定性が改善されており、製剤的に優れた水性組成物を提供することである。
【解決手段】水性組成物において、(A)プラノプロフェン及び／又はその塩と、(B) ジブチルヒドロキシトルエン及び／又はブチルヒドロキシアニソールと共に、(C)サルファ剤を組み合わせて配合する。 （もっと読む）

【課題】長期にわたって着色が防止されたミノキシジル含有組成物を提供する。
【解決手段】ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸、ＥＤＴＡ−２Ｎａ、クエン酸イソプロピル、没食子酸プロピル、グアヤク酸、アルファチオグリセリン、ジクロルイソシアヌール酸カリウム、2,6-ジ-t-ブチル-4-メチルフェノール、大豆レシチン、チオグリコール酸ナトリウム、チオリンゴ酸ナトリウム、パルミチン酸アスコルビル、2-メルカプトベンズイミダゾール、硫酸オキシキノリンからなる群より選ばれる１種又は２種以上の抗酸化剤を配合し、ミノキシジルの濃度が３〜１０質量％であり、さらに１，３−ブチレングリコールを配合し、ｐＨを５．５〜７．０としたミノキシジル含有組成物。 （もっと読む）

露出した身体組織への塗布用局所製剤であって、前記製剤は担体媒質内で親密に分散し酸化銀（ＩＩ）および酸化亜鉛を含む。 （もっと読む）

本発明は、組成物における黄色形成または過酸化物形成を防ぐか、または遅らせる（すなわち阻害する）方法に関する。本発明は、組成物における黄色の量もしくは過酸化物の量を低下または減少させる方法にも関する。さらに具体的に言うと、本発明は、本発明の方法における抗酸化剤、脱酸素剤、ｐＨ、キレート剤、および／または少なくとも２つの因子の使用に関する。本発明は、組成物における黄色形成速度または過酸化物形成速度を予測する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、活性成分であるアルキルホスホコリン及び共溶媒系を含有する液状医薬製剤に関する。共溶媒系はヘキシレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル及び水の混合物である。必要に応じてｐＨ調整剤の添加により医薬製剤のｐＨを４〜６の範囲にしてもよい。該組成物は良好な保存安定性を呈し、身体の種々の器官への局所適用に好適である。本発明はこの医薬製剤の製造方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】服用に際してコンプライアンス上良好で、カプセル皮膜の軟化や割れが起こりにくい、カプセル充填用のジフェンヒドラミン又はその塩を含有する溶液、及び該溶液を充填したカプセル剤の提供。
【解決手段】ジフェンヒドラミン又はその塩、及び有機酸を含有する溶液。 （もっと読む）

【課題】ジフェンヒドラミン又はその塩並びにアスコルビン酸又はその塩を含有する外用組成物における経時的な変色を防止すること。
【解決手段】ジフェンヒドラミン又はその塩並びにアスコルビン酸又はその塩を含有する外用組成物に、ムコ多糖類の１種又は２種以上を添加することにより、経時的な変色、特に熱及び／又は光による経時的な変色を抑制できる。 （もっと読む）

【課題】ポリフェノール類が水中で長期間安定的に存在し、しかも経時的な褐変化等の色調変化を伴わず、飲食品や化粧料、医薬品等々への配合剤として有用な水性液体（水性溶剤）で保存安定性に優れたポリフェノール類製剤を提供する。
【解決手段】精製水中に少なくとも１種類以上のポリフェノール類および少なくとも１種類以上のサイクロデキストリン並びに１種類以上の抗酸化剤を溶解させて成り、ポリフェノール類は同ポリフェノール類の溶解度以下の濃度に溶解させ、サイクロデキストリンは、ポリフェノール類のモル濃度に対して１／１０以上のモル濃度で、且つ同サイクロデキストリンの溶解度以下の濃度に溶解させており、更に少なくとも１種類以上の抗酸化剤を、同抗酸化剤の溶解度以下の濃度で溶解させて成る。 （もっと読む）

【課題】フマル酸ケトチフェン、グリチルリチン酸二カリウム及びジェランガムを配合した眼科用剤に生じる着色及び沈殿を抑制する。
【解決手段】（ａ）フマル酸ケトチフェン、（ｂ）グリチルリチン酸二カリウム、（ｃ）ジェランガム、並びに（ｄ）クエン酸又はその塩、及びエデト酸又はその塩の少なくとも１種を含有し、沈殿物の析出がなく、波長４００ｎｍにおける吸光度が０．２以下であることを特徴とする眼科用剤。 （もっと読む）

【課題】亜硫酸塩を含有する外用剤組成物の使用時における、亜硫酸塩に基づく不快な臭いを抑制する方法の提供。
【解決手段】亜硫酸塩を含有する外用剤組成物において、ミリスチン酸オクチルドデシルを含有せしめることによる皮膚外用剤組成物の使用時の臭いの抑制方法。該亜硫酸塩としては、亜硫酸ナトリウム、乾燥亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム及びピロ亜硫酸カリウムよりなる群から選択される１種以上であることが好ましい。該外用剤として、γ−オリザノールを含有する組成物の場合に、特に有効である。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズにケトチフェン及び／又はその塩を接触させた場合に生じる該レンズの変色（黄変）を効果的に抑制できるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を提供することである。
【解決手段】(A)ケトチフェン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、(B)アミノ酸、タウリン、及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種を併用して、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を調製する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズにケトチフェン及び／又はその塩を接触させた場合に生じる該レンズの変色（黄変）を効果的に抑制できるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を提供することである。
【解決手段】(A)ケトチフェン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、(B)グリコサミノグリカン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種を併用して、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を調製する。 （もっと読む）

【課題】 還元糖とアミノ酸を一液剤に含有する末梢静脈投与用輸液製剤の製造、輸送および貯蔵時における着色防止を図るとともに亜硫酸塩を含まない製剤とする。
【解決手段】 還元糖とアミノ酸を一液剤に含有する輸液にＮ−アセチルシステインを着色防止剤として添加する。Ｎ−アセチルシステインを添加する方法は、連通可能に仕切られた２室の１室に還元糖溶液を入れ、他室にアミノ酸液を入れ、その両液には亜硫酸塩を含有させず、その両方またはそのどちらか一方にＮ−アセチルシステインを加えて加熱滅菌し、複室間の仕切りを連通して一液剤とし、脱酸素剤と共にガスバリア性を有する外包装材にて、窒素置換包装した末梢静脈投与用輸液製剤とする。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズにケトチフェン及び／又はその塩を接触させた場合に生じる該レンズの変色（黄変）を効果的に抑制できるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を提供することである。
【解決手段】(A)ケトチフェン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、(B)非イオン性界面活性剤を併用して、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を調製する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズにケトチフェン及び／又はその塩を接触させた場合に生じる該レンズの変色（黄変）を効果的に抑制できるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を提供することである。
【解決手段】(A)ケトチフェン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、(B)エチレンジアミン酢酸、その誘導体及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種を併用して、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を調製する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズにケトチフェン及び／又はその塩を接触させた場合に生じる該レンズの変色（黄変）を効果的に抑制できるシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を提供することである。
【解決手段】(A)ケトチフェン及びその塩からなる群より選択される少なくとも１種と、(B)グリチルリチン酸及びその塩よりなる群から選択される少なくとも１種を併用して、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤を調製する。 （もっと読む）

式Iの放射性ヨウ素化N-(2-(ジエチルアミノ)エチル)-4-(4-フルオロベンズアミド)-5-ヨード-2-メトキシベンズアミドを含む薬学的組成物を提供する。該薬学的組成物が、貯蔵と黒色腫を有する患者への投与との両方に関して安定な製剤を提供する。また前駆体化合物をヨウ素化する新規の方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】添加物が少なく長期安定なエダラボン注射液、もしくは小容量で且つ長期安定性に優れたエダラボン注射液を提供すること。
【解決手段】（１）エダラボン３０ｍｇが注射水もしくはプロピレングリコール含有注射用水に溶解され、安定化剤としてエデト酸類及びシステイン類がそれぞれエダラボン重量の０．１％部〜２０％部溶解され、溶液の容量が２ｍＬ〜２０ｍＬであり、その液性がｐＨ３．０〜ｐＨ６．０である注射液、（２）プロピレングリコールの含有割合が０．１重量％〜８２．５重量％である前記（１）に記載の注射液を提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明はγ‐オリザノールを油相中に含有する、経時的な変色の抑制された皮膚外用剤組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】γ‐オリザノール及び亜硫酸水素ナトリウムを含有する皮膚外用剤組成物の提供。 （もっと読む）