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Fターム[4C077DD17]の内容

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Fターム[4C077DD17]に分類される特許

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【課題】 使用後の容積を容易に減らすことができ、また、透析用剤の溶解性を向上させることができる透析用剤収納容器を提供する。
【解決手段】 袋体2と、該袋体2の開口部4に突出した状態で接合され、袋体2内へ溶媒を供給する溶媒供給管13を挿入可能なスパウト3とを備えた透析用剤収納容器1であって、スパウト3は、内側に袋体2内と連通する略菱形の連通口5を開口した筒状体であり、対向する両側端に尖端部7を、袋体2の開口部4と接合する接合部8から突出端部に亘って形成し、突出端部の周縁にフランジ部10を外方へ向けて延設し、連通口5内に溶媒供給管13を、該溶媒供給管13がスパウト3の内側に内接あるいは近接する状態で挿入すると、連通口5が溶媒供給管13の内側の供給流路14と、溶媒供給管13の外側の排出流路15とに区画され、排出流路15の断面積が供給流路14の断面積よりも広く設定されるように構成された。 (もっと読む)


第1及び第2のろ過カートリッジを含む二段階システム及びその使用方法が、提供され、血液透析ろ過及び/又は血液透析に好適である。流体が第1のろ過カートリッジに入ると、水酸基イオン濃度及びこれによるpHは、フィルタ膜を横切る弱酸の塩又は強塩基にさらすことによって増加する。この段階で、より高いpHでタンパク質から容易に分離しうるタンパク質結合物質等の、流体中から特定の毒素が効率的に除去される。ろ過された流体が第2の過カートリッジに入るときに、流体のpHは、患者に注入前に正常レベルに戻される。
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伸びない嚢胞フィルム、例えば金属被覆フィルムとともに使用される堅い嚢胞部分を含む流体リザーバアセンブリと流体連絡した状態に配置することができる1本または数本の実質的に隠された患者針を提供するパッチ状の自給式多成分物質注入装置(1000)のためのシステムおよび方法。この装置は、接着剤接触によって皮膚表面に取り付けることができ、加圧システムは、流体リザーバアセンブリの内容物に圧力を加える。この装置での好ましい使用のための再形成用の乾燥粉末製剤の改良も開示される。
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【課題】 透析液流路の閉塞を低減、又は防止することによって、透析効率が向上された透析液の調製に適した透析用製剤を提供する。
【解決手段】 クエン酸塩、重炭酸塩及び塩を含有する透析用クエン酸塩含有塩基濃縮物を形成し、該塩基濃縮物を酸濃縮物及び所定量の水に混合することによって透析液の最終組成物を作製する。 (もっと読む)


本発明は、患者の2段階血液透析システムに関する。1つの実施例においては、このシステムは、第1濾過装置(210)を有し、この第1濾過装置では患者(200)からの血液(255)を収容し、かつ第1濾液(285)と濾過された血液成分(265)を生成する。このシステムは更に第2の濾過装置(220)を有し、この第2濾過装置では第1濾液(285)を収容し、かつ交換液体(275)と老廃物を生成する。そしてこの第1と第2の濾過装置の少なくともどちらか一方を、テイラー渦攪拌血液濾過装置(10)とすると好適である。
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【課題】 本発明は、生物体液と抗凝固剤および/または保存溶液との決定された比率にしたがった流動混合機を提供する。
【解決手段】 上述の機械は、自然流動によって採集される生物体液の体積に関する測定装置(7)と、抗凝固剤および/または保存溶液のための圧送装置(8)と、圧送された抗凝固剤および/または保存溶液の体積を測定する装置と圧送速度のための自動制御装置とを備える圧送装置制御システム(9)とを備え、この自動制御装置は、
− 決定された比率にしたがって、採集された生物体液の体積と混合するための抗凝固剤および/または保存溶液の理論体積を計算し、
− 抗凝固剤および/または保存溶液の理論体積と圧送された抗凝固剤および/または保存溶液の体積とを比較し、
− この先行の比較にしたがって圧送速度を調節する
ことが可能である手段を備える。 (もっと読む)


【課題】 生体に注入したときに生体機能が低下するのを抑えることが可能なブドウ糖が配合された生体適合性薬液を提供する。
【解決手段】 ブドウ糖が含有された第1液と、使用時に当該第1液と混合される第2液とが、互いに分離された状態で容器に収納されてなる生体適合性薬液製剤であって、第2液は、第1液よりもブドウ糖の濃度が小さく設定され、第1液は、pHが2以上,4以下に設定されていることを特徴とする生体適合性薬液製剤。
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腹膜透析のための重炭酸塩ベースの溶液、ならびにこの溶液を製造する方法および使用する方法が、提供される。この透析溶液は、少なくとも、3つの溶液部分を備え、これらの溶液部分は、別々に貯蔵され、そしてpH感受性溶液部分を含む、これらの溶液部分の安定化を促進するために効果的なpHで滅菌される。このpH感受性溶液部分は、例えば、グルコースポリマーのようなpH感受性浸透剤を有する。これらの溶液部分は、混合されて、生理学的に受容可能なpHを有する、使用の準備ができた溶液を形成する。 (もっと読む)


分離方法であって、一般的に異なる密度を有する第一成分および第二成分を含有する第一流体を、遠心分離領域に導入する工程;該第一成分および第二成分の少なくとも一部の間の第一位置において界面を形成させる工程;該第一位置から第二位置に該界面を移動させる工程;既知の制御された流量で、該第一流体を導入し、そして該第一成分および第二成分のうちの少なくとも一方を除去して、該第二位置から該第一位置に向けて該界面を移動させ、そして該界面を該第二位置に戻す工程;ならびに該第一流体内の該第一成分または第二成分の流量を決定する工程であって、この決定は、該界面が該第二位置から動くときと該第二位置に戻るときとの間の時間間隔に、少なくとも部分的に基づく工程、を包含する、方法。 (もっと読む)


全血を収集し、一種以上の成分に分離するための方法および装置が開示される。再利用可能な分離コントローラーと協力するように適合される使い捨て可能な血液分離流体回路(4)が提供される。流体回路は、血液供給源と連絡するための流体流れ通路(6)、および流体流れ通路と流体連絡する初期収集チャンバを備える。上記流体流れ通路は、血液供給源に接続され;そしてある量の全血が、上記供給源から上記初期収集容器内に収集される。この供給源は次いで、使い捨て可能な流体回路から断たれる。この使い捨て可能な流体回路は、再利用可能なコントローラー(2)と連結して取り付けられ、収集された血液は、使い捨て可能な流体回路アセンブリを介して加工され、所望の成分に分離される。
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医学的流体処置のためのスタンド、多数チャンバの医学的流体バッグを支持するためのシステム、およびその多数チャンバのバッグが治療のために適切に前もってセットされているか否かを検査するための方法が提供される。一実施形態において、多くの場所で折りたたまれて、構造体を提供する多数区分のスタンドが提供され、その構造体上で、適切に前もってセットされた溶液バッグからの流体が患者に容易に流動するが、その構造体上では、処置のために適切に改変されていない2部分からなるチャンバのバッグは、そのチャンバのシールが解除または開かれる必要のあることの視覚的指標を提供する位置につぶれるか、折りたたまるかまたは倒れる。
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