(ａ)１つ以上のペンダント基セグメント、および(ｂ)１つ以上のポリオールセグメントを含むコポリマーであって、該セグメントはそれぞれ同じかまたは異なりうる１つ以上の別のセグメントに結合しており、
該１つ以上のペンダント基セグメントは同じかまたは異なり、以下から選択される：
(i)シロキサンセグメント；
(ii)ホスホリルコリンまたはその誘導体もしくは類似体を含むセグメント；
(iii)ジフルオロメチル基またはトリフルオロメチル基を含むセグメント；
(iv)式(XII)の基を含むヘパリン様セグメント；

D-N=N-Ar-SO₃^- (XII)

ならびに
(v)式(I)の基を含むセグメント

[P]_n'-[Lys]_n-Lys-[Spacer]-Lys-[Al]_x (I)

そして、該ペンダント基セグメントのそれぞれの少なくとも一部はコポリマーの側鎖上にある、コポリマー。
コポリマーは、血管移植片等の移植可能デバイスの作製において有用である。 （もっと読む）

本発明は皮膚病変部における失活した組織を壊死組織除去する装置であって、高さおよび角度が調整可能である複数の入口チューブ（２０４）と少なくとも１個の出口チューブ（２０６）と、皮膚病変部の周りで閉塞性シールを形成する手段（２３０）を含む装置に関するものである。前記複数の入口チューブは病変部の創傷床の表面に、かつその全容積中へ酵素性溶液の連続した流れを導くようにされており、前記の少なくとも１個の出口は酵素性溶液、病変部から排出される流体および閉塞された皮膚病変部からの壊死組織片を除去するようにされている。
（もっと読む）

７０から１００Ｍｏｌ％のエチレンカーボネート含有量、１ｇ／ｄｌの濃度で２０℃にてクロロホルム中で測定して０．４から４．０ｄｌ／ｇの固有粘度および５から５０℃のガラス転移温度を有し、非加水分解機構により支配される表面浸食により分解性である、式Ａ
−（−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ−）− Ａ
で示されるエチレンカーボネート単位を含む生物分解性ポリマーを包含するヒトまたは動物体へ移植可能なデバイス。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】消化器系の特定の部位において食品の吸収を制限するための方法および装置を提供する。胃腸内埋め込み装置が、十二指腸に固定され、トライツ靭帯を超えて延びる。胃を出るすべての食物が、この装置を通過して流れる。この胃腸用装置は、当該装置を十二指腸に固定するためのアンカー（２８１０）、および十二指腸における栄養素の吸収を制限するための非支持の可撓スリーブ（２０２）を備えている。アンカーは、ステントおよび／または波状アンカーを備えることができ、カテーテルによる送入および取り出しのために畳むことが可能である。 （もっと読む）

送達コンフィグレーションから展開されたコンフィグレーションまで容易にかつ広範に変換する管腔内人工器官が開示される。管腔内人工器官は、１つ以上の形状記憶ポリマー、高弾性エラストマー、弾性であってかつ形状記憶挙動を示すポリマー、ヒドロゲルまたはそれらのいくつかの組み合わせから製造され得る。この人工器官を製造するために用いられるポリマーは、結晶化度、歪み固定率、歪み回復率、弾性、引張強度、機械的強度、架橋密度、伸張、物理的架橋、共有結合的架橋の程度、相互貫入する網目状構造の程度、侵食の速度、融解熱、結晶化温度および侵食中の酸性度のような所望の特徴を示すように選択的に合成される。管腔内人工器官は、処置部位への送達後に身体内に自然に存在するか、または身体に導入されるイニシエータに曝露される際に、展開されたコンフィグレーションに変換する。
（もっと読む）

フッ素化ブロック及び非フッ素化ブロックを有するブロックコポリマー及び該ブロックコポリマーの作製方法が提供される。また、本明細書で提供されるのは、ブロックコポリマーを含む、植え込み型用具上のコーティング及び植え込み型用具の使用方法である。 （もっと読む）

移植片は、それが動物に設置される際に、使用しなければ発生しうる瘢痕を阻害するための瘢痕化抑制剤と組み合わせて使用される。薬剤としては、任意の適切な瘢痕化抑制剤（細胞周期阻害剤など）があり、また第二の医薬品（抗生物質など）と併用することもできる。適切な移植片としては、血管内の移植片、血管グラフトまたはラップの移植片、血液透析アクセス用移植片、吻合による連結を提供する移植片、補助人工心臓用移植片、補綴の心臓弁移植片、下大静脈フィルター移植片、腹膜透析カテーテル移植片、中枢神経系シャント、人工水晶体、緑内障ドレナージ用移植片、陰茎の移植片、気管内チューブ、気管カニューレ、胃腸用装置、および脊椎の移植片などがある。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの生体適合性を有する生物学的に安定なポリスルホンコーティングを有する医療用製品、これらの医療用製品の製造方法およびそれらの使用、特に再狭窄を防止するためのステントの形態の使用に関する。本発明の医療用製品により、少なくとも１つの組み込まれたおよび／または付着された抗増殖剤、抗炎症剤、消炎剤、および／または抗血栓剤の溶出速度が、少なくとも１つの適切な量の親水性重合体の混合によって制御され得る。さらにまた、異なる活性な薬剤および活性な薬剤の組み合わせの位置的な分離がそれぞれ、生物学的に安定な重合体の層システムによって達成され得る。
（もっと読む）

半径方向に拡張可能な多孔性のインターベンション医療用具に塗布した非ポリマーの生物学的コーティングが、コーティングとそれに混合した治療薬の、体内の標的治療域内への均一な薬剤分散と浸透をもたらす。コーティングは減菌されており、滅菌した医療用具の半径方向拡張に続き、この用具により体内の標的組織部位まで移送可能である。この治療コーティングは医療用具から移着するが、この移転は、部分的には組織の生物学的誘引により、部分的にはこの医療用具からその用具に接触している標的組織部位への物理的移転による。従って、局所組織への非外傷性の移転送達が行われ、治療薬は、非炎症性コーティングにより患者体内に配置された後、均一に分散され、組織内で制御生体吸収される。 （もっと読む）

ＵＨＭＷＰＥ（超高分子量ポリエチレン）等、生体適合性のあるポリマー材料の非荷重支持面との相互作用のためのインプラントの非荷重支持領域上に拡散硬化表面を備えた、整形外科用インプラント。該整形外科用インプラントは、ポリマー脛骨インサートの開口部との相互作用のためのプロテーゼの脛骨トレイの支柱上に酸化ジルコニウムの被膜が形成される、可動ベアリング人工膝関節及びシステムである。整形外科用インプラントの拡散硬化表面は、強化された支柱をもたらし、また、ポリマーインサートの開口部内の摩耗の低減をもたらす。

（もっと読む）

本発明は、ジオールと、該同一のジオール、α，ω−ジヒドロキシポリエステル又はα，ω−ジヒドロキシポリエーテルの群から選択される追加成分との重縮合生成物を含む生体適合性ブロックコポリマーに関する。本発明はまた、該ブロックコポリマーを含む医療移植片、医療移植片の製品用の該ブロックコポリマーの使用、ジオール及びそれらを製造する方法に関する。該ジオールは、α，ω−ジヒドロキシ−［オリゴ（３−（Ｒ）−ヒドロキシブチレート）−エチレン−オリゴ（３−（Ｒ）−ヒドロキシブチレート）をジグリコリドとエステル交換させることで得られる。該エステル交換を、触媒存在下で実施することが好ましい。 （もっと読む）

捕獲した血栓塞栓片を保持するための手段を有する血栓塞栓保護防止フィルタを開示する。本発明による血栓塞栓保護防止フィルタ（１０）は、ガイドワイヤ（１４）の周囲に配置され得るフィルタフレーム（１２）と、血栓塞栓片を濾過するためのフィルタ膜（２２）と、濾過された血栓塞栓片の散逸を予防するように構成されたバルブ（３０）とを備え得る。該バルブは、接合連結領域（３８）の周囲で互いに嵌合係合するように構成された複数のリーフレットを有するリーフバルブ（３４）からなることができる。
（もっと読む）

本発明は、非血管領域または血管領域で使用するためのＳＭＰ材料からなる生分解性ステントに関する。 （もっと読む）