【課題】再狭窄、続く脈管損傷を抑制するための脈管内ステントおよび方法が、開示される。
【解決手段】ステントは、拡張可能な、フィラメントと連結した本体および脈管損傷部位と接触するためのステント本体フィラメントから形成される薬物放出コーティングを有する。コーティングは、化合物の炭素位置４０でのアルキル基置換を有する大環状トリエンである化合物の再狭窄抑制量を放出する。ステントは、脈管損傷を処置するために使用される場合、臨床的再狭窄に対する良好な保護を与える。 （もっと読む）

【課題】本発明は、従来の医療用材料に比べて、抗血栓性、ひいては生体適合性に優れ、かつ、親水性の高い表面処理剤であり、さらに、抗菌性物質を含有させることによって抗菌性を付与した抗血栓性抗菌性材料を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、アルキル（メタ）アクリレートおよびメトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレートを含む水不溶性の（メタ）アクリレート共重合体及び少なくとも1種の抗菌性物質からなる抗血栓性抗菌性組成物である。 （もっと読む）

【課題】生体温度よりも低温の所定温度（Ｔ）よりも低い温度では親水性であり、該所定温度よりも高い温度では疎水性となる温度応答性を有した、硫酸基が導入された1,3-β-架橋型Ｄ−グルコースを繰り返し単位とする多糖類又はその塩の徐放材を提供する。
【解決手段】硫酸基が導入された1,3-β-架橋型Ｄ−グルコースを繰り返し単位とする多糖類又はその塩を担持したポリマー材料よりなる硫酸基が導入された1,3-β-架橋型Ｄ−グルコースを繰り返し単位とする多糖類又はその塩の徐放材。該ポリマーは、生体温度よりも低温の所定温度（Ｔ）よりも低い温度では親水性であり、該所定温度（Ｔ）よりも高い温度では疎水性である。ポリマー材料は、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−ジチオカルバミルメチル分子団を同一分子内に３個以上有する化合物をイニファターとし、これにビニル系モノマーを光照射リビング重合させた分岐型重合体よりなるホモポリマーに対し、Ｎ−イソプロピルアクリルアミドをブロック重合させたものである。 （もっと読む）

【課題】治癒の早い整形外科用ねじの提供。
【解決手段】骨ねじなど骨の中で使用する固定装置は、第１端部４および第２端部６を含む。第１部分は、短期再吸収可能物質から製造されてよく、第２部分は非再吸収可能または長期再吸収可能物質から製造されてよい。第１部分は骨をセルフタップすることができる先端を備えてよい。第２部分は、その外面に形成される少なくとも１つのねじ山、およびドライバと適合するように形成される頭部を含んでよい。 （もっと読む）

本発明は、不均一に分布したＲＧＤモチーフを含み、細胞付着を伴う幾つかの用途、たとえば細胞培養作業、および足場依存性細胞の細胞培養を伴う用途、ならびに多様な医療用途にも特に有用な、組換えゼラチンに関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、２種以上の治療薬を患者の体組織に送達するために有用な静脈内ステント等の医療機器、並びに該医療機器の製造方法及び使用方法に関する。
【解決手段】本医療機器は、複数の細孔を有する基体及び／又はコーティングを含み、前記細孔内には複数の第１及び第２治療薬が分散している。そこで、前記第１治療薬は第１材料の１つ以上の分子に結合し、かつ前記第２治療薬は第２材料の１つ以上の分子に結合しており、医療機器が使用中（例えば、血管等の体管腔内に移植されている）、結合した第１治療薬は、結合した第２治療薬が医療機器から放出される速度より遅い速度で医療機器から放出される。 （もっと読む）

本発明は、分離された小生存組織粒子を含む組成物、組織粒子の調製方法、及び組織欠損を修復するための組成物を使用する方法を提供する。組織粒子は、細胞及びそれらと関連する細胞外分子から成り、ある実施形態において約１ｍｍ未満に小さくサイズ調整されている。本発明における組織粒子のその他の側面は、生存細胞の割合が高いことである。ある実施形態において、組織粒子は軟骨から調製されており、組成物は接着剤、溶液、及び生物活性剤などの添加剤を含むこともできる。
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【課題】優れた伸縮性を有し、生体に与える影響が少なく、血液凝固を効率的に抑制することができる血液凝固抑制材料の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされる構造単位、下記一般式（２）で表わされる構造単位、及び下記一般式（３）で表わされる構造単位を少なくとも有するマルチブロック共重合体。
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【課題】外側細菌バリヤー、より詳細にはフィルム層を有するフォーム創傷手当て用品の製造方法、並びに、適切な場合には感圧接着剤層を有する、本製造法により得られる創傷手当て用品を提供する。
【解決手段】細菌バリヤーはフォーム基材への直接押出しによって製造される。これによって、フォームの創傷浸出物の吸収性を損なうことなく、フォーム層と細菌バリヤーとの間の結合はより確実なものとなる。本方法は簡単でかつ費用効率がよく、医療分野の全ての要求（例えば、溶媒の非含有）を満たすことができる。 （もっと読む）

【課題】本発明が解決しようとするところは、ステント留置後の再狭窄の発生を効率的に抑制し、ステント血栓症のような重篤な副作用を低減させる薬剤コーティングステントを容易に提供することである。また、本発明は病変へのステント導入時あるいはステント留置時に薬剤コーティングの割れや剥がれを最小化する薬剤コーティングステントの提供も目的としている。
【解決手段】基材から構成されるステントであって、前記ステントは前記基材の少なくとも一部の表面にカルシニューリン産生亢進を抑制する薬剤がコーティングされているステントを構成した。 （もっと読む）

本発明は、Ａｐ_４Ａおよび／またはＡｐ_４Ａアナログで被覆された医療デバイスを提供する。好ましい態様において、医療デバイスは血管ステントである。 （もっと読む）

本発明は、生体活性物質をデリバリーするための生分解性ポリマーに関する。このポリマーは、ペプチダーゼ酵素による選択的加水分解に対して感受性のポリアミドリンカーを介して共有結合している生体活性物質を少なくとも１つ含む。ポリアミドリンカーが加水分解されると、インビボで生体活性物質が放出される。 （もっと読む）

本発明は、微生物によって産生される中空セルロース管の調製のための改良された方法、およびこの方法によって調製される中空セルロース管に関する。本方法は、中空担体の外面上で行われるセルロースを産生する微生物の培養、および中空担体の内側での酸素含有ガスの供給を特徴とし、酸素含有ガスは大気中酸素よりも高い酸素レベルを有する。本発明の中空微生物セルロース管は、改善された機械特性を特徴とし、尿道、尿管、気管、消化管、リンパ管または血管等の内部中空器官を置換または修復するための外科的手順において使用されてもよい。
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【課題】カテーテル、可撓性チューブ、血液袋または移植用成形体の製造に有用なポリウレタンを提供する。
【解決手段】（Ａ）有機ジイソシアネート、（Ｂ）５００〜１００００の分子量を有する線状ヒドロキシル末端ポリオール、および（Ｃ）６０〜５００の分子量を有する連鎖延長剤を本質的に含むポリウレタン形成用成分の反応により得られるポリウレタンであって、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の反応中に、（Ｄ）出発物質の全量に対し０．０１〜１０重量％の薬理活性物質が添加され、（Ａ）におけるＮＣＯ基の（Ｂ）および（Ｃ）におけるイソシアネート反応性基のモル比が０．９：１〜１．２：１であり、（Ｂ）対（Ｃ）のモル比が１：１〜１：１２であり、（Ａ）対（Ｂ）のモル比が１．２：１〜３０：１であるポリウレタンは、カテーテル、可撓性チューブ、血液袋または移植用成形体を製造するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、デバイス上のコーティング層にポリ（エステル−アミド）エラストマーを含む埋め込み型医療デバイスに関する。本発明はまた、ポリ（エステルアミド）が治癒促進特性を有する埋め込み型医療デバイスに関する。 （もっと読む）

血管腔を含む、患者体内の非結合管腔を接合する組成物、方法、およびキットを開示する。より詳細には、各種態様において、本発明は、通常は顕微鏡下技術を要する微細な管腔を含むこうした非結合管腔を接合する組成物、方法、およびキットを提供する。本発明は、管状組織の終端部分の形状の安定化がこうした非結合組織の接合を容易にするという発見に関する。一態様においては、こうした安定化が、接続すべき管状組織の少なくとも一方の管腔の終端部分に配置することが可能な生体適合性固体物質の使用によって達成される。
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【課題】患者の診療の際に用いられる生体組織代替用抗菌材料や成形材料や輸送製剤に含有させることができる抗菌剤を提供する。さらに、この抗菌剤を含有しており生体に対する安全性が高く耐久性がある抗菌性の材料や、安全で抗菌性や薬物輸送特性がある製剤を提供する。
【解決手段】抗菌剤は、カーボンナノチューブからなる抗菌物質を含んでいる。生体組織代替用抗菌材料、抗菌成形材料、抗菌医薬製剤、又は薬物輸送製剤は、この抗菌剤を含有している。 （もっと読む）

ノードとフィブリルのマイクロ構造体を有するｅＰＴＦＥ構造体。マイクロ構造体は、１以上のフィブリルと連結した特定のノードを含む。１以上の特定のノードは焼結され、１以上のフィブリルは焼結されていない。ｅＰＴＦＥ構造体を生成する方法は、１以上の特定のノードを識別して焼結するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】 抗血栓性に優れる人工血管を製造するための人工血管用材料を提供する。
【解決手段】 ヒト血管内皮細胞により被覆されたマイナス電荷を有するハイドロゲルである人工血管用材料であって、前記ハイドロゲルがポリ（ｐ−スチレンスルホン酸ナトリウム）又はポリ（２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸ナトリウム）である、前記人工血管用材料。
本発明の生体適合材料は、血液適合性として重要な特性である抗血栓性に優れており、人工血管、特に口径が6mm以下の人工毛細血管の製造に好適に使用し得る。 （もっと読む）

薬剤溶出エンドプロテーゼは、対象の体内の再狭窄および血栓症を抑制し、病巣の治癒を促進するように構成されている。かかるエンドプロテーゼは、少なくとも１つの支持構造を含み、治療有効量のラパマイシン類似体が、その上に配置されている。治療有効量のラパマイシン類似体は、ラパマイシン類似体が支持構造から溶出して、再狭窄の抑制および／または血栓症の抑制に十分であるラパマイシン類似体の濃度を得ることを可能にする。また、治療有効量のラパマイシン類似体は、細胞の遊走を実質的に抑制せず、その結果遊走している細胞が病巣の治癒を促進する。
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