本発明は、固定化された生物活性物質であって、その生物活性物質が固定化された基板材料の物理的操作の後に大きな生物活性を維持している生物活性物質に関する。
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【課題】軟骨細胞を用いることなく、耐摩耗強度を向上する。
【解決手段】コラーゲンとヒアルロン酸とを含む２以上の成分を混合してなるゲル状混合物において架橋反応を生じさせ、得られたコラーゲン繊維３を所定の方向に配向させてなる軟骨移植材１を提供する。 （もっと読む）

【課題】生体において分解し、生体に親和性を有する組成物を提供する。
【解決手段】疎水性生物吸収ポリマーに結合したポリアニオン性多糖類を含む生体親和性組成物を提供した。 （もっと読む）

【課題】本発明は、抗血栓性作用を発揮する、血管グラフトのための被覆を提供することを目的とする。
【解決手段】この課題は、グラフト体を、
Ａ パルミチン酸ゲンタマイシン、ミリスチン酸ゲンタマイシン、ラウリン酸ゲンタマイシン、パルミチン酸トブラマイシン、ミリスチン酸トブラマイシン、ラウリン酸トブラマイシン、パルミチン酸アミカシン、ミリスチン酸アミカシン、ラウリン酸アミカシン、パルミチン酸バンコマイシン、及びミリスチン酸バンコマイシンからなるグループの１種のアルコール溶液、又は容易に揮発する溶媒、例えばクロロホルムを有するアルコール溶液中に浸漬するか、又は前記グラフト体に前記溶液を吹き付け、
Ｂ アルコール溶媒を気化させる、有効成分を有する血管グラフトの製造方法において、この有効成分が抗血栓性であることを特徴とする、有効成分を有する血管グラフトの製造方法により解決される。 （もっと読む）

以下を特徴とする電子供与表面を有する基体が開示される：該表面に金属粒子を有し、該金属粒子はパラジウムおよび、金、ルテニウム、ロジウム、オスミウム、イリジウム、および白金からなる群から選択される少なくとも１つの金属を含み、該金属粒子の量は約 0.001〜約 8μg/cm²である。被覆される対象の例としては、コンタクトレンズ、ペースメーカー、ペースメーカー電極、ステント、歯科インプラント、破裂ネット(rupture net)、破裂メッシュ(rupture mesh)、血液遠心分離装置、手術器具、手袋、血液バッグ、人工心臓弁、中心静脈カテーテル、末梢静脈カテーテル、血管ポート(vascular port)、血液透析装置、腹膜透析装置、プラスマフェレーシス装置、吸入薬物送達デバイス、移植血管、動脈グラフト、心臓補助装置、創傷被覆材、間欠的カテーテル、ECG 電極、末梢ステント、骨置換インプラント、整形外科用インプラント、矯正装置、組織置換インプラント、眼内レンズ、縫合糸、針、薬物送達デバイス、気管内チューブ、シャント、ドレーン、吸引装置、補聴器、尿道医療機器、および人工血管が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】人工血管や心臓血管修復用パッチなどの血液接触医療用物品に用いるための、人・動物由来の原料に依存しない安全性の高い、かつ抗血栓性のよい、しかも血液の漏れが術中も術後の回復期においても起こらず、しかも術後１ヶ月程度以上を経て、血管全体からの漏れがおこらないほどに新生組織が成長してから徐々に分解して、臓器に異常をもたらすことなく、腎臓から排泄される組成物及びこれを用いた移植用材料及び移植用物品を提供する。
【解決手段】スクシンイミド残基を側鎖に導入した鎖状多糖誘導体とポリアミンもしくはその誘導体との反応により得られるヒドロゲルにおいて、ゲル化に関わらなかった遊離のアミノ残基をアミド化したことを特徴とするゲル組成物。 （もっと読む）

【課題】生体構成材料を三次元造形をして、生体の欠損、変形部位に移植することができる三次元造形物を作製する生体構成材料の三次元造形方法を提供すること。
【解決手段】生体構成材料を生体の欠損、変形などの患部に適合する形状に三次元造形をして三次元造形物を作製し、得られた三次元造形物を患部に移植することによって患部の組織を再生することができる。この発明の三次元造形方法によれば、移植する三次元造形物を、手術現場において短時間で迅速に作製することができ、再手術を必要とせずに移植ができることになり、患者にとっては再度苦痛を経験する必要が無くなり、手術現場などにおいては極めて有用である。 （もっと読む）

【課題】関節骨軟骨障害等の治療や靱帯の骨関節付着部の補強などに使用される、生体骨組織との結合性、再建性に優れたインプラント複合材料を提供する。
【解決手段】生体内吸収性、かつ、生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの緻密質複合体１の表層部の一面又は全面に、生体内吸収性、かつ、生体活性なバイオセラミックス粉体を含んだ生体内分解吸収性ポリマーの連続気孔質複合体２を積層一体化した構成のインプラント複合材料１０とする。連続気孔質複合体２は速やかに加水分解して短期間で生体（軟）骨組織と結合しつつ該組織に置換して消失し、緻密質複合体１はある程度の期間、強度を維持して、最終的には生体（軟）骨組織に置換して消失し、これにより組織再建が行われる。 （もっと読む）

拡張性のステントを提供し、このステントは、少なくとも１種のアモルファス金属合金及び生体適合性材料から有利に形成されている。このステントは、螺旋形細片状の平坦な金属から形成されていて、巻かれて管状構造物を形成する。この管状構造物は、アモルファス金属をその管状構造のままに維持するために、溶接されずにむしろ生体適合性材料で包まれるか、又は被覆される。前記ステントを、バルーン拡張又は自己拡張することができる。
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【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

優れた生物医学的活性を有する帯電したケラチンの最適なフラクションを製造する方法を提供する。これらのケラチン調製品でコーティングされた医療用インプラントも提供する。血液凝固の治療の必要がある患者において血液凝固を治療する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、薄膜形状以外の形状のビトリゲルを製造する方法を開発することを課題とする。本発明はまた、薄膜形状以外の種々の形状のビトリゲルを提供することもまた、課題とする。
【解決手段】 ガラス化する前のハイドロゲルを任意の形状に加工し、そしてハイドロゲルの脱水・乾燥を行うガラス化工程に重力を利用した自由水の除去工程を導入することで、従来の乾燥のみによる自由水の除去工程では作製することができなかった任意の形状のビトリゲルを作製できることを見いだした。 （もっと読む）

【課題】ホスホリルコリン類似基含有(メタ)アクリレート(PCMA)を含み、耐結晶析出性、操作作業性に優れ、無溶剤において透明液状性を示す透明液状組成物、該組成物を含み、熱又は光をエネルギー源として容易に重合できる重合性透明液状組成物及び該組成物を重合した透明重合体を提供すること。
【解決手段】本発明の透明液状組成物は、特定のPCMA１００重量部と、特定の水酸基及びケイ素原子含有(メタ)アクリレートからなる群より選択される１種又は２種以上の混合物５００〜１０００重量部と、必要により疎水性単量体５０〜１０００重量部を更に含み、本発明の重合性透明液状組成物は、本発明の透明液状組成物１００重量部と、ラジカル重合開始剤０．０１〜１０重量部とを含む。 （もっと読む）

本発明はポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートのアルカリ調合物を含む第１ドメインでコートされた血管内デバイスを提供する。アルカリは該医療デバイスの加工の間のポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの安定化を保証し、一方、使用に当たって、酸化窒素の制御された放出を許容する。本発明はまた、ポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの第１ドメインと、体内での使用に当たりポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの特にアルカリ第１ドメインからの放出を防ぎまたは阻害する外層とでコートされた、医療デバイスを提供する。
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医療機器は、複合材料を有する構成部品を含む。複合材料は、マトリクス材と、モリブデンおよび硫黄を有する粒子とを含む。粒子は、さらにヨウ素を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】低侵襲に繊維芽様細胞を製造できる製造方法を提供する。
【解決手段】臍帯血、胎盤血、末梢血または月経血の何れかの血液中から分離した単核球細胞にカルシウムイオンを導入し、該単核球細胞を所定の培養条件において培養する。培養は、底面に血漿を塗布した培養容器に培養液を貯留し、この培養液内で培養し、培養液内にはサイトカインであるｂＦＧＦを添加する。得られた繊維芽様細胞は、間葉系幹細胞様の性質を有するため、生体に移植されることにより、移植部位を構成する組織を再生することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、内管を外管内に挿入した状態で体内に挿入した後に内管を外管から円滑に抜き取ることができ且つ製造安定性に優れた医療用複管カテーテルを提供する。
【解決手段】 本発明の医療用複管カテーテルは、外管と、この外管内に引き抜き可能に挿入される内管とからなる医療用複管カテーテルであって、上記外管又は上記内管のうちの何れか一方の管がポリエチレン系樹脂からなると共に、他方の管がポリプロピレン系樹脂からなり、上記ポリプロピレン系樹脂には滑剤が含有されていることを特徴とするので、内管を外管から円滑に引き抜くことができ、患者に必要以上の負担をかけることなく治療を行うことができる。 （もっと読む）

室温硬化性ポリマーを作製する方法。反応物質は、シロキサン末端ポリマー及びシラノールを含む。反応物質を混合し、重合を、空気中で室温で進行させる。このポリマーにより、１種又は複数の治療化合物が得られる。このように、制御薬物放出（局所又は全身送達のため）がなされることが望ましい医療機器を、治療化合物を含有する本発明のポリマーでコーティングすることができる。好ましい実施形態では、ポリ（ＭＰＣ_ｗ：ＬＡＭ_ｘ：ＨＰＭＡ_ｙ：ＴＳＭＡ_ｚ）ポリマー（但しｗ、ｘ、ｙ及びｚは、このポリマーを調製するための供給材料に使用されるモノマーのモル比を表し；ＭＰＣは、２−メタクリオイルオキシエチルホスホリルコリン単位を表し；ＬＭＡは、メタクリル酸ラウリル単位を表し、ＨＭＰＡは、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル単位を表し、ＴＳＭＡは、メタクリル酸３−トリメトキシシリルプロピル単位を表す。）を、ポリジメチルシロキサンと反応させる。別の好ましい実施形態では、デキサメタゾンなどの治療化合物をポリマーに組み込む。 （もっと読む）

【課題】管腔内ステントを製造するための材料および関連方法であって、工学技術によってデバイスを特定の用途に設計する機会をデバイスの設計者に提供する該材料および該方法を開発すること。
【解決手段】生体適合性材料は、管腔内ステントを包含する非常に多くの種類の植え込み可能な医療デバイスに設計することができる。ポリマー材料を利用して、ステントを包含するこれらのデバイスのあらゆるものを作ることができる。ステントは、バルーン拡張性または自己拡張性となり得る。ポリマーの選択的機械的変形を行うことによって、ポリマー鎖を配向させて、幾つか所望の性能特性を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】心筋前駆細胞に特有な表面マーカーの確立及び当該表面マーカーを用いた、心筋前駆細胞の単離方法及びその為のデバイス並びに心筋前駆細胞の体内導入用デバイスの提供する。
【解決手段】中胚葉細胞を含有する細胞集団についてＣＤ１６６およびＦｌｋ１の発現を解析する工程、ならびにＣＤ１６６およびＦｌｋ１を発現している細胞を回収する工程を含む、中胚葉細胞を含有する細胞集団から心筋前駆細胞を単離する方法。 （もっと読む）