【課題】細胞適合性の自己ゲル化性の架橋されたヒドロゲルを使用した組織修復のための組成物及び方法の提供。
【解決手段】自己ゲル化性の架橋されたヒドロゲルは、生存可能細胞又は生理活性物質を固定化又は封入するために使用され得る、キトサンと、二官能性ジアルデヒドと、ヒドロキシル化ポリマーとの生体適合性の混合物を含む。生理活性物質、生細胞、及び／又は細胞外マトリックス成分を、ヒドロキシエチル・セルロースのような二官能性アルデヒドで処理されたヒドロキシル化ポリマーを含む架橋溶液と混合し、次いで、架橋溶液が、中性等張キトサン溶液と均質に混合される。キトサンは二官能性アルデヒドにより架橋され、一方、細胞は、ヒドロキシル化ポリマーによりアルデヒド・クロスリンカーの可能性のある傷害効果から防御される。注射可能溶液は、細胞の生存可能性及び生理活性を保持しており、注射又は送達の部位において細胞を固定化する。 （もっと読む）

【課題】塩基性多糖の架橋した水溶性誘導体のセミ相互貫入網目および、アニオン性多糖である非架橋成分から構成される新規組成物及び、そのような組成物の製造方法の提供。組成物は、例えばゲルまたは膜に形成することができ、このように、皮膚科、形成外科、泌尿器科および整形外科の分野での広範囲の医学的用途で使用される。
【解決手段】1級および/または2級アミン基を有する、塩基性多糖の少なくとも1つの架橋した水溶性誘導体、ならびに少なくとも1つのアニオン性多糖を含む非架橋成分を含むセミ相互貫入網目からなる組成物であって、アニオン性多糖はセミ相互貫入高分子網目内に存在する組成物。好ましくは、塩基性多糖はキトサンまたはその誘導体であり、アニオン性多糖はヒアルロン酸である。 （もっと読む）

【課題】フィルムの全体的な特徴を損なうことなく、単独でかまたは医療デバイスと組み合わせて、移植後に治療剤の即時放出または持続放出を提供し得る、移植可能なフィルムを提供すること。
【解決手段】本開示は、グリセロールと少なくとも１種の生体高分子との混合物から作製された少なくとも１つのポリマーフィルム層を備える、移植可能な医療デバイスを記載する。このポリマーフィルム層において、グリセロールおよび少なくとも１種の生体高分子は、それぞれ約３：１〜約１：３の範囲の重量比を占める。 （もっと読む）

【課題】 リン酸カルシウム多孔体構造を有する骨再生材料において、セルとセルが十分に連通した骨再生材料の提供。
【解決手段】 骨格がリン酸カルシウムを主成分とする部材から構成されるリン酸カルシウム多孔体を含有する骨再生材料において、
前記リン酸カルシウム多孔体が連通孔を有しており、
前記リン酸カルシウム多孔体は、パームポロメーターによる気体通過試験において、気体流量５０Ｌ／ｍｉｎにおける圧力損失が１００ｋＰａ以下であることを特徴とする、骨再生材料。 （もっと読む）

【課題】高い含有量の治療剤を含み、かつ移植物の完全性を損なうことなく、移植後に剤の徐放を提供することができる自己解離可能な医療デバイスを提供すること。
【解決手段】本開示は、表面を有する移植可能な基材および上記表面の少なくとも一部に位置づけられた第一の解離可能な層を備える自己解離可能な医療デバイスを記載する。このデバイスは、さらに上記第一の解離可能な層の少なくとも一部に位置づけられた第二のポリマー層を備え、その結果、上記第一の層の溶解の際に、上記ポリマー層と上記基材は、互いに分離され得、２つのデバイスを形成し得る。上記基材、上記第一の解離可能な層および上記第二のポリマー層のうちの少なくとも１つは、少なくとも１種の治療剤を含む。実施形態において、上記ポリマー層はまた、上記医療デバイスの表面の一部に付着され得る。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、生体内のコラーゲン細繊維と類似した繊維状構造を有し、且つ力学強度の優れた生体材料及びその製造方法を提供することである。
【解決手段】前記課題は、実質的に、コラーゲン及びＮ−アセチル化度６０〜１００％のキトサンからなる、コラーゲン・キトサン複合細繊維を含む、コラーゲン・キトサン複合繊維状多孔体、又は前記コラーゲン・キトサン複合繊維状多孔体の製造方法によって解決することができる。 （もっと読む）

【課題】インビトロ及びインビボ用途の細胞成長用の三次元マトリクス及び薬剤放出性の生分解性インプラントの提供。
【解決手段】放出された治療薬の空間的及び時間的分布が、マトリクス中の所定の不均一な治療薬のパターンを使用することにより制御される生分解性高分子繊維を含んでなるインプラント。 （もっと読む）

【課題】様々な架橋度を有するヒドロゲル移植物を提供すること。
【解決手段】メッシュを組織に付着させるためのシステムであって、該システムは、求電子基を有するマルチアームポリエーテルを含む第一反応性前駆体と、求核基を含む第二反応性前駆体と、少なくとも一つのビニル基を含む少なくとも一つの開始性前駆体とを含む混合物と；表面を含む組織と接触するように構成されたメッシュと；該混合物を、該メッシュを通して該組織に注入するための手段とを含み、
該混合物は、該メッシュと接触させて該組織表面下および組織表面上の両方に第一ヒドロゲルを形成し；そして該開始性前駆体の開始剤との接触は、第二ヒドロゲルを形成させ、それにより該メッシュを該組織に付着させるための付着デバイスを形成させる、システム。 （もっと読む）

【課題】反応性ヒドロゲル前駆体および開始性ヒドロゲル前駆体の両者の性質を示すヒドロゲルを形成すること。
【解決手段】本発明は、反応性ヒドロゲル前駆体および開始性ヒドロゲル前駆体の両者の性質を示すヒドロゲルを提供する。このヒドロゲル組成物は、求電子基を有するマルチアームポリエーテルを含む、第一反応性前駆体と；求核基を含む、第二反応性前駆体と；少なくとも一つのビニル基を含む、少なくとも一つの開始性前駆体とを含む。一つの実施形態において、上記第一反応性前駆体が、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド基を有し、上記第二反応性前駆体が、アミン基を有する。 （もっと読む）

【課題】完全に合成物であり、従ってそのウイルス伝染の問題がなく、特性が高度に一貫した生物学的接着剤および／または封止剤を提供すること。
【解決手段】基材を備える移植物；組織結合末端基および官能基を含む第一の成分であって、上記官能基は、ビオチンおよびアビジンからなる群より選択される、第一の成分；ならびに、基材結合末端基および官能基を含む第二の成分であって、上記官能基は、ビオチンおよびアビジンからなる群より選択される、第二の成分、を備え、上記第一の成分の上記官能基は、上記第二の成分の上記官能基とは異なり、そして上記第一の成分および上記第二の成分のうちの一方が、組織表面に接着し、そして上記第一の成分および上記第二の成分のうちの他方が、上記移植物に接着する、生体適合性構成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】表面に沿って配置された棘を有するループを備える縫合糸などの繋留デバイスを提供する。
【解決手段】近位部分および遠位部分を有する細長本体１０であって、該細長本体１０の該近位部分は、自由端１１で終わり、該細長本体１０の該遠位部分は、ループ１４を形成し、該ループ１４は、該ループ１４の表面に沿って配置された第一の複数の棘１８を備える、細長本体１０；ならびに該ループ１４の近位部分に隣接して配置された外科用綿撒糸、を備え、該細長本体１０、該ループ１４、および該棘１８のうちの少なくとも１つが、形状記憶ポリマーを含む、医療デバイス。 （もっと読む）

【課題】人体の部位の再形成のため三次元人工器官を提供することである。
【解決手段】耳介、鼻、咽頭、喉頭、気管、関節、眼窩、心臓弁、乳頭、臍、内臓とそれらの部分、及び二次生殖器官からなる群から選ばれる複雑形状である人体部分の形状をとる三次元人工器官において、
前記三次元人工器官は本質的に繊維質又は多孔質構造を有しており且つ少なくとも一つのヒアルロン酸誘導体を含んでいる少なくとも一つの三次元基質より成っており、
前記三次元基質の少なくとも二つを含む場合の前記人工器官は、該三次元基質の第一が第二及び可能なそれ以上の基質を包含する及び／又はこれに接着されており、
少なくとも前記ヒアルロン酸誘導体が、ヒアルロン酸のエステル類、架橋エステル、架橋化合物、第４級アンモニウムのような特定のヒアルロン酸誘導体である三次元人工器官。 （もっと読む）

【課題】術後の痛みの軽減を含む、メッシュに対する改良を提供する。
【解決手段】組織を処置するためのシステムであって、第一の治療剤を含むフィルム１０と、第二の治療剤を含むメッシュ２０とを備える、外科用移植片２を備え、ここで、該フィルム１０は、該第一の治療剤を該組織へと放出するように構成され；そして該メッシュ２０は、該第二の治療剤を該組織へと放出するように構成される、システムが提供される。一実施形態では、上記フィルム１０は、該フィルムが分解または溶解することによって上記第一の治療剤を放出する。 （もっと読む）

【課題】 再建されるべき生まれつきの組織の近似物となりうる結合組織インプラントを提供する。
【解決手段】 結合組織支承体（１０）が、支承体の長手方向軸線に対しそれぞれ実質的に平行な方向及び横断する方向に向けられた複数本の生体再吸収性ポリマー繊維（１６，１８）から作られた第１及び第２の繋留セグメント（１２ａ，１２ｂ）を有する。中央セグメント（１４）が、第１及び第２の繋留セグメントを互いに接合し、この中央セグメントは、支承体の長手方向軸線に実質的に対し平行な方向に向けられた複数本の生体再吸収性ポリマー繊維（２８）を有する。支承体は、組織粒子及び（又は）生物学的成分を更に含むのがよい。 （もっと読む）

【課題】結ばれたエンドエフェクタ、および結び目付きエンドエフェクタを作製する方法を提供すること。
【解決手段】長手方向軸を規定する本体部分；ならびに該本体部分から形成されたエンドエフェクタ１０であって、該エンドエフェクタは、形状記憶材料を含有し、そして第一の延長部および第二の延長部を備え、該第一の延長部および該第二の延長部は、該エンドエフェクタが永続的構成にある場合に、該長手方向軸から外向きに逆方向に延び、そして該第一の延長部および該第二の延長部は、該エンドエフェクタが一時的位置にある場合に、該長手方向軸に実質的に沿って延びる、エンドエフェクタ、を備える、縫合糸。 （もっと読む）

【課題】棘付き縫合糸の抗菌特徴が長期間にわたって改善され、従って、所望の抗菌効果をインビボで達成するために、より少量の抗菌剤の使用を可能にする、容易かつ安価な方法を提供すること。
【解決手段】細長本体；該細長本体から延びる複数の棘であって、該棘は、該棘と該細長本体との間に棘角を形成し、該複数の棘の少なくとも一部分は、形状記憶ポリマーから形成されており、その結果、該棘は、一時的形状にある場合に、永続的形状においてとは異なる棘角で延びる、複数の棘；および該棘と該細長本体との間に形成された該棘角内に配置された有効量の生物活性剤、を備える、外科手術用縫合糸。 （もっと読む）

【課題】ヒドロゲルに含まれる活性薬学的成分の放出プロフィールを調節するヒドロゲルを提供すること。
【解決手段】第一のヒドロゲル前駆体を第一の緩衝剤と接触させる工程；第二のヒドロゲル前駆体を第二の緩衝剤と接触させる工程；生物活性剤を、該第一のヒドロゲル前駆体もしくは該第二のヒドロゲル前駆体、または両方に添加する工程；ならびに得られた組織サンプルを該第一のヒドロゲル前駆体および該第二のヒドロゲル前駆体と接触させる工程、を包含し、該第一のヒドロゲル前駆体および該第二のヒドロゲル前駆体は、接触の際にヒドロゲルを形成し、そして該生物活性剤は、該ヒドロゲルの形成時の初期ｐＨと生理学的ｐＨとの間のｐＫａを有する、方法。 （もっと読む）