生体組織および構造は、二成分組成物から構成される保護ゲル層でコーティングされるが、ここで第1成分がチオール化キトサンを含有し、そして第2成分が十分な酸化剤または外部架橋剤を含有し、それにより2つの成分が混合され、そして組織または構造上にコーティングされる場合、混合物が30分未満で保護ゲル層を形成する。 （もっと読む）

本発明は最初の局面では、非多孔質中空体および充填材を有する要素であって、その非多孔質中空体は生体再吸収性マグネシウムおよび／または生体再吸収性マグネシウム合金から形成され、その充填材は生体複合材料を有し、この生体複合材料は少なくとも一つの生体適合性ポリマー成分Ａならびに少なくとも一つのセラミック成分Ｂを含むことを特徴とする要素に関する。本発明は更なる局面では、特に整形外科的適用に相応しい前記要素の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ステント留置時においては、十分な血管拡張保持力を備え、狭窄部を良好に改善でき、所定期間経過後においては、再度のステントの留置を可能とする生体内留置用ステントを提供する。
【解決手段】ステント１は、ステント１の中心軸に対して斜めに延びる複数本のファイバー３により織られたものである。ステント１は、軸方向に対して斜めにファイバーが交差する多数のファイバー交差部４と、多数のファイバー交差部４のうちの複数のファイバー交差部４に設けられた交差部固定部材５とを備える。そして、ファイバー３は、生分解性材料により形成されている。また、交差部固定部材５は、ステント１の拡張時に交差部４の変形に追従し塑性変形し、かつ、交差部４の変形形態を保持するものとなっている。 （もっと読む）

【課題】成長因子／両親媒性アニオン性多糖類複合体、可溶性のカチオン塩及び有機支持体を含む骨形成組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも１種の骨形成成長因子／両親媒性アニオン性多糖類複合体、１種の可溶性の少なくとも２価のカチオン塩、及び１種の有機支持体
を含む骨形成組成物から構成されるオープンインプラントであって、前記有機支持体は脱塩された骨マトリックスを含んでいない、オープンインプラントに関する。一の態様において、前記インプラントは凍結乾燥物の形態にある。本発明はまた、その製造方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、成形体の形態である、素早く濡れる天然親水コロイド含有材料の製造方法に関する。ここでは、成形体の形態である天然親水コロイド含有材料は、プラズマにさらされる。 （もっと読む）

生体適合性で、注入可能で、自己硬化型で、粘着性で、骨結合性で、かつリモデリング性のリン酸カルシウムコンポジット材料、ならびにたとえば椎体形成術の強化および椎骨形成術（kyphoplasty）において欠損骨を修復する方法におけるその使用を特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 十分な表面潤滑性および長時間において基材からのポリビニルピロリドン等の湿潤時潤滑性高分子の塗膜が剥離しない医療用具を製造する技術を提供すること。また、さらに、生体内に長時間担持しても安全性にも問題ない表面潤滑性に優れた医療用材を製造する技術を提供すること。
【解決手段】 医療用具の基材の表面を活性化処理する工程、該活性化処理した表面にポリビニルピロリドンを含有する塗膜を設ける工程、および該塗膜に活性エネルギー線を照射する工程を経て、前記活性化処理面に前記ポリビニルピロリドン等の湿潤時潤滑性高分子の塗膜を固定化した医療用具を製造する。 （もっと読む）

繊維微小球複合体足場は、生体吸収性微小球層および生体吸収性繊維層の一方から選択された第１の材料層と；生体吸収性微小球層および生体吸収性繊維層の他方から選択された第２の材料層とを具える。繊維微小球複合体足場の減圧組織治療装置は、繊維微小球複合体足場を作る方法に含まれる。 （もっと読む）

本発明は、水性相と、ポリマーネットワークと、該ネットワークに含まれる第２のポリマーと、第２のポリマーを分解するための１つ以上の酵素とを含む生体材料に関する。本発明は、より詳細には、水性相と第１のポリマーネットワークとを含む生体材料に関し、第１のポリマーネットワークは、第１のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマー、または第１のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマーの混合物から構成される。第１のポリマーネットワークと水性相とは第１のゲル（Ａ）を形成し、該生体材料は、ゲル（Ａ）の水性相溶解した状態で、またはゲル（Ｂ）の形態で、第２のタンパク質のポリマーもしくは糖類のポリマー、または第２のタンパク質もしくは糖類のポリマーの混合物を含むとともに、第２のポリマーまたは第２のポリマーネットワークを分解するための第１の酵素を含む。本発明はまた、生体材料を作製する方法と、生体材料の使用（特に活性物質を放出するための）と、生体材料を含む活性物質の制御された放出のための用具とに関する。本発明は特に化粧品および医薬品の分野で使用することができる。 （もっと読む）

本明細書には、治療薬を送達するための移植式ステントまたは血管内ステントのような移植式医療用デバイス、およびそのような医療用デバイスを作製する方法について記載されている。１つの実施形態では、医療用デバイスは、複数のストラットを有し、少なくとも１つのストラットの中にキャビティが配置されているステントを含んでなる。治療薬はキャビティからストラット表面の開口部を介して送達される。別の実施形態では、医療用デバイスは、少なくとも１つのストラットの側部表面にコーティングが配置され、該コーティングから治療薬を送達するステントである。
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【課題】皮膚及び粘膜の樹状細胞（すなわちランゲルハンス細胞（ＬＣ）及び間質性樹状細胞（ＩＤＣ））の２種の生集団を、１種の前駆体からｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて発生させことを課題とする。
【解決手段】本発明は、樹状細胞を産出するためのＣＤ１４陽性単球の使用に関する。
本発明は、ＣＤ１４陽性単球の分化によって、（調整した（ｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄ）未分化の細胞、分化した未熟細胞、成熟細胞及び／又は相互連結細胞である）ランゲルハンス細胞と間質性樹状細胞の混合集団を少なくとも１種得るための、末梢循環血液から分離したＣＤ１４陽性単球の使用を含む。
本発明は、懸濁液、単層及び三次元細胞及び組織モデル中におけるその使用を含む。
本発明は、上記細胞及び上記モデルの、免疫毒性／免疫寛容の評価、化粧品や医薬品の有効成分の開発、並びに、細胞治療法や組織治療法の開発と実施のための研究モデルとしての使用を含む。 （もっと読む）

【課題】ゲル化促進材による影響を受けることなく、多孔性の骨補填材の気孔内に薬剤を保持して気孔内部から骨形成を促進する。
【解決手段】ゲル化促進材を用いてゲル化成分を含む液体をゲル化させるゲル化ステップＳ１と、得られたゲルを洗浄する洗浄ステップＳ２と、洗浄されたゲルに薬剤を混合する混合ステップＳ３と、混合ステップＳ３において薬剤が混合されたゲルを、連通気孔を有する多孔性の骨補填材に導入する導入ステップＳ４とを備える骨移植材の製造方法を提供する。 （もっと読む）

生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、高分子材料層と、止血剤、抗酸化剤、及び一酸化窒素のプロモータとからなる群から選択される少なくとも１の生体分子とを含み、少なくとも１の生体分子は高分子材料層の一部に吸収される。この生体分子でコーティングされる減圧式ドレッシング材は、その生成方法を更に含む。 （もっと読む）

【課題】生体分解吸収性ポリマーからなる極細繊維で編んだ管状体の外部表面にコラーゲン溶液を塗布し、管状体の内部にコラーゲンを充填した神経再生誘導管において、細胞増殖性、耐圧性、形状回復性、耐キンク性に優れた神経再生誘導管を提供する。特に、４０mmを超える長さの神経ギャップの接続に適した分解速度の調節された神経再生誘導管を提供する。
【解決手段】本発明は、生体分解吸収性ポリマーからなる極細繊維を複数本束ねた繊維束で編んだ管状体の外表面にコラーゲンが被覆された神経再生誘導管であって、該管状体が主として生体分解吸収性の第１のポリマーと、生体分解吸収性が第１のポリマーよりも高い第２のポリマーとからなることを特徴とする神経再生誘導管である。 （もっと読む）

リポ酸、またはリポ酸およびギ酸の混合物と共に、ヒドロキシル上のエステルまたはアミン官能基上のアミドが存在することを特徴とする反復単位内にグルコサミンまたはガラクトサミン残基を含有する多糖が開示されている。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、再生医療器具を軟化させる際に、当該再生医療器具の汚染を容易に防止することができる再生医療用器具の包装体及び再生医療用器具の軟化方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明は、再生医療用器具及び軟化用溶媒を収容した包装体であって、第１室及び第２室と、前記第１室及び第２室を仕切る弱溶着部を備え、前記第１室には再生医療用器具を収容してなり、前記第２室には軟化用溶媒を収容してなる再生医療用器具の包装体、及び当該包装体を使用しての再生医療用器具の軟化方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】脂溶性又は水溶性の生理活性物質が高い封入率で封入され細胞移行性にも優れた生体適合性ナノ粒子をコーティングすることにより、生理活性物質が脂溶性であるか水溶性であるかに係わらず標的部位まで効率良く送達でき、即効性及び持続性を兼ね備えた薬剤溶出型ステントを提供する。
【解決手段】生理活性物質が封入され表面が正電荷修飾された生体適合性ナノ粒子１を、ステント本体を構成する金属繊維１０に電気的に付着させる。そして形成されたナノ粒子層１１に生分解性高分子の溶液を含浸させて乾燥させ、生分解性高分子層１２を形成する。個々のナノ粒子１は生分解性高分子層１２により凝集することなく保持されるため、ＤＥＳを生体内に留置した後、生分解性高分子層１２の分解によりナノ粒子１が徐々に溶出して細胞内に効率良く取り込まれる。 （もっと読む）

この発明は、腹壁中に形成された器官小孔の近傍におけるヘルニアの防止又は治療の為のインプラント（１０）に関係していて、腹腔に面することを意図されている表面（１３）が非付着性材料の第１フィルム（１６）により覆われている多孔性構造（１１）の層を備えていて、上記多孔性構造（１１）が、小孔器官（３）に接触することを意図されているとともに第１厚さＥ１を有している第１部位（１４）及び上記第１厚さＥ１よりも大きな第２厚さＥ２を有している第２部位（１５）を備えていて、上記第１部位（１４）は、腹壁に面することを意図されているその表面上を、非付着性材料の第２フィルム（１６）により覆われている、ことを特徴とされている。 （もっと読む）

混合による相互侵入の前に架橋されているｘ種の同一でも又は異なっていてもよいポリマーの均質混合体で構成されており、単一相の親水ゲルの形態であり、上記架橋されているポリマーは、水に不溶性であり且つ互いに混和性であり、且つｘが２〜５となることを特徴とする生分解性の単一相結着性親水ゲル。一実施態様において、本発明の親水ゲルは、ｘ種のポリマーが、同一の又は異なった架橋度を有し、ｘ種のポリマーの少なくとも一つは、架橋度ｘ１を有し、且つｘ種のポリマー少なくとも一つは、架橋度ｘ２を有し、ｘ１は、ｘ２以上であることを特徴とする。本発明は、本発明の親水ゲルの製造方法及びそれらの使用、例えば増粘組成物の配合又はしわの充填のための組成物の配合のための使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】三酸化二ヒ素薬剤溶出ステントの提供。
【解決手段】本発明は、ステントと、ステントに塗布された重合体コーティングと、重合体コーティングに担持されている三酸化二ヒ素とを含む三酸化二ヒ素薬剤溶出ステントであって、前記三酸化二ヒ素は単粒子状態又は凝集粒子の孤立分散状態で重合体コーティングに担持されていることを特徴する三酸化二ヒ素薬剤溶出ステント及びその製造方法を提供する。本発明の三酸化二ヒ素薬剤溶出ステントは、薬剤の放出が適当な均一性と制御可能性を有するため、臨床現場の要求に応えられることが動物実験により証明された。 （もっと読む）