【課題】従来技術と関係する欠点について克服または改善する止血剤を提供することが本発明の全般的な目的である。
【解決手段】出血について止血効果を提供することができるデバイスであって、前記デバイスは、ガーゼ基材；前記ガーゼ基材の少なくとも２つの側上に配置されたクレー材料；及び前記クレー材料を前記ガーゼ基材に結合させるため前記ガーゼ基材上に配置されたバインダー；を備え、該ガード基材と該クレー材料が結合される前に、該ガーゼ基材は、該クレー材料から、最初に分離して存在し、該クレー材料が該ガーゼ基材と結合された後、該ガーゼ、クレー材料、及びバインダーは、乾燥工程を受け、バインダーは、実質的に、クレー粉塵を抑圧する効果を有し、並びに、該デバイスは、出血を扱う際に、前記デバイスの適用が、前記クレー材料の少なくとも一部が、血液と接触して、凝固を促進することを助けることを生じさせる能力があるように、構成されることを特徴とするデバイス。 （もっと読む）

【課題】医療デバイスの支持を必要とせず、増強された治療剤含有量を示す、治療剤の送達のための自己支持型フィルムを提供すること。
【解決手段】基材を提供する工程；少なくとも１種の疎水性ポリマーを含有する第一の溶液を提供する工程；少なくとも１種の水溶性治療剤を含有する第二の溶液を提供する工程；該第一の溶液を第一のスプレーノズルに通して、該第一の溶液の第一の液滴を生成する工程；該第一の液滴を該基材に堆積させて、第一の層を形成する工程；該第二の溶液を第二のスプレーノズルに通して、該第二の溶液の第二の液滴を生成する工程；該第二の液滴を該第一の層に堆積させて、第二の層を形成する工程；ならびに該第一の層および該第二の層を乾燥させて、多層フィルムを形成する工程、を包含する、治療剤の送達のためのフィルムを形成する方法。 （もっと読む）

【課題】管腔内ではより良好な摺動性を発揮することができ、さらに、ガイドワイヤを把持して操作した際のグリップ力（把持力）の低下を防止することができるガイドワイヤを提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ１Ａは、可撓性を有する長尺なワイヤ本体１０を備えている。ワイヤ本体は、その外表面に突出して形成され液体と接触して膨潤変形する膨潤部３４と、膨潤部に隣接し膨潤部が膨潤変形した後の頂部３４１よりも高さが低いベース部３５とを有している。膨潤部は、膨潤変形する前の頂部の高さがベース部の高さを越えず、かつ、最外表面に親水性表面５１を有している。ベース部は、最外表面に非親水性表面６１を有している。 （もっと読む）

【課題】対象物上の１つ又は２つ以上の位置に正確に同量の特定の物質を付着させるための方法を提供する。
【解決手段】インクジェット印刷装置の個々のチャネル内の、安定した音波環境の確立は、インクジェット印刷装置が、対象物上の１つ又は２つ以上の位置に、正確に同量の特定の物質を付着できるように機能する。インクジェット印刷装置がオン・デマンドモードの操作で操作されるときに、これは特に関係がある。 （もっと読む）

【課題】生体刺入体とカフ部材用パッドとの位置合わせを自在に行うことができ、パッドを生体刺入体に容易に装着することができるカフ部材用パッド及びパッドの装着方法を提供する。また、このパッドとカフ部材とを備えるカフ部材ユニットを提供する。
【解決手段】カフ部材の前面に重ね合わされる合成樹脂製のパッドであって、刺入体挿通用の開口が設けられているカフ部材用パッドにおいて、該パッドの周縁部から該開口まで達する切目が設けられており、該切目を押し開けて生体刺入体が開口に出し入れ可能となっていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】薬剤を吸着しにくくかつ破断強度の大きく弾性に富む医療用チューブを提供すること。
【解決手段】 内層１２１が薬剤耐浸入性素材、外層１２３が耐破断性素材であって、両者を接着して成型したことを特徴とするチューブ１０２である。薬剤耐浸入性素材の例としては、ＰＢＲを挙げることができ、耐破断性素材の例としてはＰＶＣを挙げることができる。また、医療用チューブという観点からは透明性のある素材であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】臓器などの動きに追従可能な伸縮性を有するコラーゲン膜を提供する。
【解決手段】コラーゲン膜１０は、複数本のコラーゲン糸２０が第１方向２１に沿って配置された第１層１１と、複数本のコラーゲン糸２０が第２方向２２に沿って配置された第２層１２と、が積層され、かつ第１層１１と第２層１２とが相互に接着されたコラーゲン膜１０であって、疎水性溶媒による加熱処理がなされたものである。コラーゲン膜１０が、臓器などの動きに追従可能な伸縮性を有するので、例えば、胃や腸、心臓、肺のように拡張、収縮を繰り返す臓器において、臓器の動きを阻害したり、コラーゲン膜１０が破断したりすることがない。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、良好な組織付着性、柔軟性を有する培養細胞シートを提供することを課題とする。
【解決手段】 水に対する上限もしくは下限臨界溶解温度が０〜８０℃である温度応答性ポリマーで基材表面を被覆した細胞培養支持体上で細胞をサーファクタントタンパク質、又は架橋阻害剤と共に培養し、培養液温度を上限臨界溶解温度以上または下限臨界溶解温度以下とすることで剥離させ培養細胞シートを製造することにより、上記課題を解決することができる。 （もっと読む）

【課題】薬剤または生理活性物質を組み込んだ植込式医療装置の提供。
【解決手段】(a)少なくとも１つの表面を有し、基礎材料１４から構成されており、患者の体内に導入することができる構造体１２と、(b)前記構造体１２の一方の表面上に配置された少なくとも一つのコーティング層１６と、(c)前記少なくとも一つのコーティング層１６の少なくとも一部分の上に配置された第１の生物活性物質の少なくとも１つの層１８とからなり、前記少なくとも一つのコーティング層１６は、前記少なくとも一つのコーティング層１６から前記生物活性物質を徐々に放出する植込式医療装置１０。前記生物活性物質は、パクリタキセルからなり、該パクリタキセルは、平滑筋細胞の増殖および移動を抑制する量である。前記コーティング層１６は、パリレン誘導体であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】人の皮膚などに貼り付けてデータを検出することが可能なポリマー基板を得る。
【解決手段】生体適合性ポリマー基板１００は、板状のポリマー層（第１層）１０と、板状のポリマー層（第２層）１１と、電極１２、１３、１４と、データ取得用モジュール（検出部）１５とを備えているものである。ポリマー層１０は、電極１２、１３、１４を一方の面に有しているものである。また、ポリマー層１０は、ＤＳＤＴとＴＴＣとを６０℃程度〜８０℃程度の範囲の温度環境下において、１００：２〜７３：１の比率で重合させてなるＰＤＭＳである。このＰＤＭＳは、生体適合性を有しているものでもある。 （もっと読む）

【課題】柔軟性、透明性、耐衝撃性、耐熱性、ヒートシール特性、クリーン性に優れ、且つ、多層成形時の外観不良や厚み変動等が発生しにくく成形性に富み、又、薄肉化してもシート基材強度低下抑制効果に優れる多層シートおよび加熱処理用包装体を提供する。
【解決手段】外層、中間層および内層の順で有する少なくとも３層からなるプロピレン系樹脂多層シートであって、外層は特定のプロピレン系樹脂組成物（Ｙ）からなり、中間層は、第１工程で特定のプロピレン−α−オレフィンランダム共重合体成分（Ａ１）５０〜６０ｗｔ％、第２工程でプロピレン−エチレンランダム共重合体成分（Ａ２）５０〜４０ｗｔ％を逐次重合して得られるプロピレン系樹脂組成物（Ａ）４５〜８９ｗｔ％、特定のエチレン−α−オレフィン共重合体（Ｂ）１０〜３０ｗｔ％および特定のプロピレン系樹脂（Ｃ）１〜２５ｗｔ％を含有した樹脂組成物（Ｘ）からなり、内層は特定のプロピレン系樹脂組成物からなるプロピレン系樹脂多層シート、それから得られる加熱処理用包装袋による。 （もっと読む）

【課題】生体模倣界面活性剤の医療機器表面への接着を改善して血栓症の危険性を減少させるように設計された医療機器の修飾された基材表面が記載されている。
【解決手段】この表面修飾は、基材表面と生体模倣コーティングとの間に疎水性物質の連結層を設けるか、または、押出しまたはモールド成形前にポリマー基材内に疎水性添加剤を混入することによって達成される。いずれの方法も、生体模倣界面活性剤の結合強度を高める疎水的に修飾された表面を形成する。 （もっと読む）

【課題】 患者を切開することなく、その形態、分解程度または配置部位を確認可能な生体吸収性ステントを提供する。
【解決手段】 本発明の生体吸収性ステントは、生体吸収性材料から形成された生体吸収性ステントであって、前記生体吸収性材料が、造影剤を含む。本発明の生体吸収性ステントは、造影剤を含むことから、例えば、生体外から検出できる。このため、本発明の生体吸収性ステントによれば、例えば、患者を切開することなく、その形態、分解程度または配置部位を確認できる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、接触させることにより、容易かつ安定的に被着体にマイクロパターン化血管内皮細胞を転写できるマイクロパターン化血管内皮細胞転写基板を提供することを主目的とする。
【解決手段】本発明は、基材と、上記基材上に配置され、細胞接着性を有し、かつ、刺激により細胞非接着性を発現し得る刺激応答性材料を含む刺激応答性層と、上記基材上にパターン状に配置され、細胞非接着性を有する細胞接着阻害材料を含む細胞接着阻害層と、を有し、上記細胞接着阻害層の表面が、上記刺激応答性層の表面に対して高くなるように形成され、上記細胞接着阻害層の高さの下限が、血管内皮細胞が乗り越えることができない高さであり、上限が、上記刺激応答性層上に形成されたマイクロパターン化血管内皮細胞が回収可能な高さであることを特徴とするマイクロパターン化血管内皮細胞転写基板を提供することにより、上記目的を達成する。 （もっと読む）

【課題】
透湿性、防水性、吸液性を兼ね備え、軽量で密着性が良好で発塵が少なく風合いの良好な手術用資材を提供すること。
【解決手段】
ポリオレフィン系樹脂３０〜８０重量％へ無機充填材２０〜７０重量％を配合した溶融状態にあるシート状物の少なくとも一方の表面に、親水剤を０．１〜３．０重量％含有する吸水性不織布を圧着貼合した後、少なくとも一軸方向に延伸処理した手術用資材を提供する。さらに好ましくは、前記ポリオレフィン系樹脂が、低密度ポリエチレンおよび／または直鎖状低密度ポリエチレンである。 （もっと読む）

【課題】移植可能な可撓性骨複合材およびそれの製造方法の提供。
【解決手段】可撓性骨複合材は、少なくとも一つのポリマー層および少なくとも一つのカルシウム含有層を含む。そのポリマー層は、合成ポリマーを含むポリマー層であることができる。そのカルシウム含有層は、β−Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２などのカルシウム化合物を含むことができる。この可撓性骨複合材は、骨空洞充填材として有用であり、改善された取り扱い特性を有する。 （もっと読む）

【課題】材料の伸度や切断に必要な強力に方向性がない、生体吸収性高分子不織布からなる医療用縫合補強材を提供するものである。
【解決手段】生体吸収性の繊維から作製された編地を、編方向が４５度の角度となるように、即ち、編地のウエール方向とコース方向が１ピース毎に４５度の角度になるよう、或は、複数枚積層された状態で４５度の角度になるよう積層してパンチングすることによって、不織布を作製することによって、伸度や切断に必要な強力に方向性がない医療用縫合補強材を作ることが可能である。 （もっと読む）

【課題】術後の痛みの軽減を含めて、メッシュを改良すること。
【解決手段】フィルム１１０内に第一の治療剤を提供する工程；メッシュ１２０内に第二の治療剤を提供する工程；および該フィルム１１０を該メッシュ１２０に貼り付ける工程、を包含する、外科手術用移植片１００を作製する方法。上記第一の提供する工程は、分解性または溶解性であるフィルム１２０を提供する工程を包含し得る。上記第一の提供する工程は、上記フィルム１２０が分解または溶解するときに該フィルム１２０から放出可能である第一の治療剤を提供する工程を包含し得る。 （もっと読む）