提供されるのは、流体油中水エマルションの重合から誘導された生物適合性の粘弾性固形材料、並びにこれらの調製方法、及び病気になり、損傷し又は劣化した椎間板を、許容可能な侵襲性のない手段により矯正することを含む、組織工学処置へのそれらの使用方法である。 （もっと読む）

「局所使用され、包帯のような薄膜調製物として使用され、食品および補助食品における粉末として使用され、化粧用パックの製造において使用され、または化粧品または医療／医薬において用いる溶液中で使用される、カエルタンパク質であるケラチン・ゲルおよびＩＩ型、ＩＶ型、およびＶＩ型コラーゲン」は、局所使用され、生物学的包帯のような薄膜調製物として使用され（２）、食品および補助食品（４）における上記ゲル（１）の粉末（３）として使用され、化粧用パックの製造（５）において上記ゲル（１）および粉末（３）として使用され、注入可能な医療／医薬品（７）または化粧および美容上の局所使用のための製品（８）で用いられ得る溶液（６）への変形において使用される、ケラチン・ゲル（１）およびＩＩ型、ＩＶ型、およびＶＩ型コラーゲンに関する。それらの開発により、局所使用、包帯のような薄膜調製物（いくつかの原因に由来する創傷を回復させる）、食品および補助食品における粉末、美容領域で用いられるパックの製造、および製品および医療領域、外科領域、医薬領域、美容領域、化粧および薬用化粧領域において用いられる溶液などのためのゲルの生成が可能となる。 （もっと読む）

記載されているのは、分散媒体と密接に混合された微粉末充填剤の医学的に有用な吸収性のパテ様および非パテ様組成物である。本製品は、外科的介入または外傷に起因する骨出血の制御のための、およびおよび骨治癒を改善するための骨誘導性マトリックスを提供するための、機械的止血性タンポナーデとして有用である。 （もっと読む）

カルシウム塩、主にリン酸塩、ヒドロキシ−アパタイト（hydroxy- apatite）およびカーボネート−アパタイト（carbonate-apatite）によって形成される無機相、ならびに酢酸ビニル（vinyl acetate）とクロトン酸（crotonic acid）から得られるポリマーによって形成される有機相によって構成される骨移植物のための生体材料。これらの生体材料は、高密度であっても多孔性であってもよく、そして生組織中の移植物として用いられる場合に、これらの相の性質および比率に応じて種々の再吸収速度を呈することができ、そしてまた、制御薬物送達系の形成のための支持体として機能することができる。 （もっと読む）

リン酸三カルシウムの合成方法、及び、特定の方法において、リン酸三カルシウム前駆析出物における特性に合うように調節されうる一連の具体的反応パラメーターを提示する。約２５０ｎｍ以下の平均結晶径を有する粒子状リン酸三カルシウム組成物を提供する。本発明の組成物は、人工器官インプラント及び人工器官インプラント用被覆として使用することができる。 （もっと読む）

注射部位または切開部位での感染リスクを低減するための装置、キット、および方法を本明細書において説明する。本装置は、生体接着性、生体適合性、および生体侵食性の材料、ならびに1つまたは複数の消毒薬を含む。好ましい態様において、材料は、1つまたは複数のヒドロゲルで形成される。本装置はまた、不快感を軽減するため、1つまたは複数の麻酔薬を含んでいてもよい。皮膚または粘膜上のあらかじめ指定した部位への局所的な注射または切開を容易にするため、本装置にマーキング、または装置に目盛りを定めてもよい。消毒薬および／または麻酔薬は、処置前、処置中、および／または処置後に送達される。消毒薬および／または麻酔薬は、放出が制御された様式で放出してもよい。消毒薬および／または麻酔薬は、遅延時間後に送達してもよい。第二の態様において、装置は、感染リスクの低減、麻酔の実施、および／または注射もしくは切開後の血液もしくは液体の逆流の防止を目的として、注射または切開後にその部位に配置してもよい。 （もっと読む）

半径方向に拡張可能なインターベンション医療用具に塗布した非ポリマーの生物学的コーティングが、コーティングとそれに混合した治療薬の、体内の標的治療域内への均一な薬剤分散と浸透をもたらす。コーティングは減菌されており、滅菌した医療用具の半径方向拡張に続き、この用具により体内の標的組織部位まで移送可能である。この治療コーティングは医療用具から移着するが、この移転は、部分的には組織の生物学的誘引により、部分的にはこの医療用具からその用具に接触している標的組織部位への物理的移転による。従って、局所組織への非外傷性の移転送達が行われ、治療薬は、非炎症性コーティングにより患者体内に配置された後、均一に分散され、組織内で制御生体吸収される。 （もっと読む）

組織固化デバイスを提供する。このデバイスは第１の成分と第２の成分を含み、これらの成分は生体内（インビボ）劣化の異なった速度を有している。第１の成分と第２の成分は、一方の成分がもう一方の成分の劣化の下に、骨が成長できる足場を提供するように配列される。
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本発明の二酸化炭素外用ゲル調製用組成物は、ゲルに二酸化炭素が実質的に非気泡状態で溶解してなる二酸化炭素外用ゲルの調製に用いられ、粒状物と、この粒状物と混合する粘性物とからなる。第１の二酸化炭素外用ゲル調製用組成物としては、前記粒状物が弱酸とカルシウムイオン捕捉剤とを必須成分とし、前記粘性物が炭酸カルシウムとカルシウムイオンによりゲル化するゲル化剤と水とを必須成分とする。また、第２の二酸化炭素外用ゲル調製用組成物として、前記粒状物が弱酸と分散剤とを必須成分とし、前記粘性物が炭酸カルシウムとカルシウムイオンによりゲル化するゲル化剤とカルシウムイオン捕捉剤と水とを必須成分とする。 （もっと読む）

本発明は、安定軟骨組織を形成可能な細胞による、ＣＸＣＬ６の発現を開示している。本発明は、たとえば、軟骨組織または骨軟骨欠損の回復における、軟骨組織（および下の骨）形成を促進するための、これらの細胞、およびＣＸＣＬ６の使用を記述している。本発明はさらに、始源細胞分化の調節における、ケモカイン類の使用を記述している。

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本発明は、その中に均一に分布する銀ナノ粒子を含有する、抗菌医療装置、好ましくは抗菌眼用装置、より好ましくは抗菌連続装用コンタクトレンズを製造する方法を提供する。該抗菌医療装置は、長期間にわたって抗菌活性を示すことができる。 （もっと読む）

本発明は、リン酸マグネシウムセラミックスおよびそれらの製造法に関する。本発明の組成物は、実質的に乾燥した粉末成分と液体成分とを混合することによって得られる。実質的に乾燥した粉末成分は、溶解性の乏しい酸化物粉末、アルカリ金属リン酸塩粉末、溶解性の乏しいケイ酸塩粉末、ならびに、残部として、生体活性粉末、生体適合性粉末、蛍光粉末、フッ化物放出粉末、および放射線不透過性粉末からなる群から選択される少なくとも1種の粉末を含んだ実質的に乾燥した粉末成分、を含む。液体成分は、pH調整剤、水性液中一価アルカリ金属リン酸塩、および残部としての水を含む。焼成した酸化マグネシウムを酸化物粉末として、そしてヒドロキシアパタイトを生体活性粉末として使用すると、歯科用途や整形外科用途に使用するのに特に適した自己硬化性のセラミックスが得られる。 （もっと読む）

【課題】非常に薄い、すなわち４ｍｍ未満の厚さを備え、非常に高い吸水性の、すなわち５ｇ／ｇより大きい吸収力を備え、非常に柔軟な、すなわち４００ｍｇ未満のガーレイ剛性を備えた、水性液体吸収構造を提供する。
【解決手段】薄く柔らかい吸収構造１０が、柔らかい基板４０、および、柔らかい基板上に配置された水性液体吸収材料２０、を具備し、水性液体吸収材料は、熱溶融型接着剤および水性液体吸収ポリマーの均質混合物を含み、水性液体吸収ポリマーは、混合物の重量の１％より多い量で混合物中に存在し、水性液体吸収構造は、約５ｇ／ｇより大きい吸収力、約４００ｍｇ未満のガーレイ剛性、および、約４ｍｍ未満の厚さ３０、を有する。 （もっと読む）

2つの個別の組織接着剤を供給するためのアプリケータ（100）は、2つの組織接着剤をそれぞれ収容する2つの別個の内部領域（208a、208b）を有する、概ね細長のボディ（202）を含む。各領域と連絡するヒンジ式レバー（224a、224b、224b'）は、操作者が力を印加するのに応じて、アプリケータの端部（104、106）から接着剤を選択的に排出させる。

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2から500nmの範囲の幅と5から5000nmの範囲の長さを持つひげ状のあるいは純粋な結晶で覆われた単相性のTTCP粒子とその調合法を提供する。他の実施形態では、セット後３０分で約10MPaの圧縮強度を備え、生体内にさらされて２４時間以内で圧縮強度が約25MPaとなる物質を形成するペーストの硬さを持つリン酸カルシウムセメントを調合するための単相性TTCP粒子の使用方法を提供する。ペーストは、患者の骨あるいは歯の欠陥部に直接的に処置され、あるいはその欠陥部に所定形状に形成されて移植される。
なし （もっと読む）