説明

Fターム[4C081DC12]の内容

医療用材料 (84,041) | 複合構成 (4,053) | 混合又は分散 (614) | 混合(ブレンド) (375)

Fターム[4C081DC12]に分類される特許

201 - 220 / 375


本発明は、ポリマー基材および共押出しされたポリマー被覆を備えた物品に関する。このポリマー基材は、例えば、熱硬化性ゴム、スチレン系熱可塑性エラストマー、オレフィン系熱可塑性エラストマー、またはこれらのポリマーの混合物から製造される。共押出しされた被覆は、蛍光増白剤、例えば蛍光剤を含む。共押出しされた被覆は、例えば、厚みが700マイクロメートル未満である。この物品は、例えば、自動車用途、建築および建設用途、包装、食品用途、消費者用途、医療用途、またはワイヤーおよびケーブル用途に使用される。本発明はまた、本発明の物品の自動車シール構造における使用にも関する。 (もっと読む)


【課題】複雑な血管病変治療に用いることができる血管補綴材を提供する。
【解決手段】比較的太い口径を有する主管とこの側部に接合された主管より細い口径を有する枝管からなる血管補綴材であって、主管と枝管をそれぞれ異なった材質で構成する。例えば主管の材質をポリエステル、枝管の材質をPTFEに
し、それぞれの材質の特質を利用することで、複雑な病変に対応できる。また主管と枝管の接合を縫合糸だけでなくJIS K6301に準拠した試験において永久伸びが2%以下である非吸収性合成ポリマーをも用いることで接合部の血液漏れも防ぐことが出来る。 (もっと読む)


【課題】医療用管材を提供すること。
【解決手段】初期直径を有し、かつ剛直なハウジング(74、72)に連結するために適切なポリマー管材(10、32)であって、流体通路を規定し、かつ長軸を有し、99.999重量%〜90.0重量%の範囲内の量のポリマー材料、および0.001重量%〜10重量%の範囲内の量の添加剤の側壁を備え、そしてこの管材(10、32)は、延伸されて該管材の長軸に沿ってその直径を減少して延伸直径を規定する。本発明は、医療用管材を作製するための方法、より詳細には管材の長軸に沿って管材を延伸するためのプロセスに関する。 (もっと読む)


【課題】創傷処置、組織工学、組織再生及び細胞固定で使用するのに適した製品を供給する。
【解決手段】細孔をもちそしてポリマー及びゲル形成のためのゲル形成イオンを含む発泡体を用意し、該イオンとの接触でゲルを形成できるゲル化サイトをもつ可溶性ポリサッカライドを含む液体成分を該発泡体と接触させ、それによって該イオンとの接触で、可溶性ポリサッカライドを含むゲルが該発泡体の細孔内に形成されることを特徴とする複合体の発泡方法及びこの方法でつくられた発泡体とその使用。 (もっと読む)


【課題】構造的堅固さ、強度、柔軟性及び生分解性を含む、優れた特性の組み合わせを与える生分解性ポリマーを含む発泡体を提供する
【解決手段】a.ポリサッカライド、発泡剤、所望により可塑剤、所望により架橋剤、所望によりゲル形成イオン、所望により一つ以上の添加剤、及び水を含む水性分散物から湿潤発泡体を形成し、b.水性分散物からの発泡体を、所望により機械攪拌によって、混合し、c.湿潤発泡体を成形又は形状化しそして所望により架橋発泡体を形成し、そしてd.所望により空気乾燥によって、発泡体を乾燥して乾燥発泡体を形成しそして所望によりさらに乾燥した発泡体を成形、形状化又は圧縮することによって、連続細孔ネットワーク及び細孔をもつ乾燥した吸収性発泡体を形成する方法。 (もっと読む)


【課題】ハイブリッドポリマー、該ハイブリッドポリマーの製造方法、および該ハイブリッドポリマーを含む医療器具を提供する。
【解決手段】このようなハイブリッドポリマーは医療器具および医療器具部品中での使用のための所定の形状の生体材料を形成するのに適切である。本開示のハイブリッドポリマーは医療器具または医療器具部品の所定の形状に形成される前に、反応押出過程を通して形成される。 (もっと読む)


ビオチン含有成分とアビジン含有成分とを混合して得られる組成物は、医療および/または手術用の接着剤またはシーラントとして有効である。本発明は特に、生体適合性組成物であって、生体適合性ビオチン含有成分と、生体適合性アビジン含有成分とを含み、前記組成物が組織とインビボで接触させるのに適している生体適合性組成物を提供する。ある実施形態では、ビオチン含有成分はビオチンにより官能基化したポリマー(例えば、ポリエチレングリコールなど)でよく、アビジン含有成分はアビジンにより官能基化したポリマー(例えば、ポリエチレングリコールなど)でよい。 (もっと読む)


【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 (もっと読む)


【課題】ポリマー混合物から形成された植え込み可能な装置を提供すること。
【解決手段】生体適合性材料を、腔内ステントを含む様々な植え込み可能な医療装置に形成することができる。ポリマー材料を用いて、ステントを含むこのようなあらゆる装置を形成することができる。このようなステントは、バルーン拡張型または自己拡張型とすることができる。ポリマー材料は、薬物または他の生理活性物質などの添加物、および放射線不透過性物質を含むことができる。ポリマーの優先的な機械変形により、ポリマー鎖が配向されて、特定の所望の性能特性を得ることができる。 (もっと読む)


【課題】 揮発性薬剤を高濃度で長期間にわたり揮発させることができ、持続的に揮発性薬剤の効果が発揮できる揮発性薬剤徐放積層体の提供。
【解決手段】 バリア性フィルム24の一方の表面に粘着性コート層21を、他方の表面に非粘着性コート層27を配した積層構造体20−1を1単位とし、一方の積層構造体の非粘着性コート層27と他方の積層構造体20−2の粘着性コート層21とが剥離可能に積層された積層構造体を2単位以上20−1〜20−5重ね合わせたマルチ積層体20である。それぞれの1単位の最上層に位置する粘着性コート層21は、揮発性薬剤23を含有している (もっと読む)


【課題】種々の機械的特性を有する自己組織化ペプチドゲル及び該ゲルの機械的特性を制御する新たな方法を提供すること。
【解決手段】化合物(a)が自己組織化ペプチドと結合してなる結合体(A)と、化合物(b)が自己組織化ペプチドと結合してなる結合体(B)とを含有してなり、2種の化合物(a)と(b)由来基が互いに親和性を有する、組成物、及び、2種の化合物(a)と(b)の一方が自己組織化ペプチドと結合してなる結合体(C)と、他方の化合物とを含有してなり、自己組織化ペプチドと結合された化合物由来基と他方の化合物とが互いに親和性を有する、組成物。 (もっと読む)


外科的手技または医学的な治療において組織を結合させるかつ/または密閉する方法であって、(1)マトリックスタンパク質、光活性化可能な金属−配位子錯体および電子受容体を、組織部分に適用するステップと、(2)当該組織部分に照射して、当該の光活性化可能な金属−配位子錯体を光活性化するステップとを含み、それによって、マトリックスタンパク質の架橋結合反応を開始させて、当該組織部分を密閉する、または当該組織部分を隣接する組織部分に結合させる方法。
(もっと読む)


【課題】臨床現場で使用する際などにリン酸カルシウム組成物の硬化物の機械的強度が高く、かつX線造影性の良好なリン酸カルシウム組成物を提供すること。
【解決手段】リン酸四カルシウム粒子(A)、リン酸水素カルシウム粒子(B)及びX線造影剤粒子(C)からなるリン酸カルシウム組成物であって、前記リン酸カルシウム組成物を硬化して得られる厚さ1mmの硬化物のISO6876(2001年発行)で規定されるX線不透過性がアルミ板の厚さで3〜9mmであることを特徴とするリン酸カルシウム組成物とする。 (もっと読む)


【課題】薬物含有の高分子の組成物の中の溶媒の含有量を減少させるための方法を提供する。
【解決手段】より詳細には、薬物含有の高分子の組成物の中の溶媒の含有量は、その高分子の組成物の全重量の、約0.5重量%〜約10重量%、の範囲まで、1種類以上の従来の乾燥方法により、最初に、減少される。これに続いて、薬物含有の高分子の組成物は、溶媒の含有量を、10,000ppm未満になるまで、さらに減少させるために、1種類以上の低温の(すなわち、60℃よりも低い処理温度を有している)乾燥方法により、さらに処理される。 (もっと読む)


【課題】臨床現場で医療用材料として用いた際などに、リン酸カルシウム粉体の流動性が高く、しかも生成した硬化物の機械的強度が高いリン酸カルシウム粉体を提供すること。
【解決手段】リン酸四カルシウム粒子(A1)、リン酸水素カルシウム粒子(A2)、及び(A1)、(A2)以外の無機粒子(B)からなるリン酸カルシウム粉体であって、無機粒子(B)の平均粒径が0.002〜0.5μmであり、かつ(A1)及び(A2)の合計100重量部に対し、0.1〜10重量部の無機粒子(B)を含み、粉体流動性が1〜40秒/50gであり、かつ安息角が70度以下であることを特徴とするリン酸カルシウム粉体とする。 (もっと読む)


【課題】臨床現場で使用する際などにリン酸カルシウム組成物に水を加えてから硬化するまでの時間、即ち硬化時間が適切な範囲内にあり、しかも封鎖性の良好なリン酸カルシウム組成物を提供すること。
【解決手段】リン酸四カルシウム粒子(A)及びリン酸水素カルシウム粒子(B)からなるリン酸カルシウム組成物であって、リン酸四カルシウム粒子の平均粒径が5〜30μmであり、かつリン酸四カルシウム粒子(A)が1.5μm以下の粒径の粒子をリン酸四カルシウム粒子(A)全体に対して2〜20重量%含有することを特徴とするリン酸カルシウム組成物とする。 (もっと読む)


本発明はポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートのアルカリ調合物を含む第1ドメインでコートされた血管内デバイスを提供する。アルカリは該医療デバイスの加工の間のポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの安定化を保証し、一方、使用に当たって、酸化窒素の制御された放出を許容する。本発明はまた、ポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの第1ドメインと、体内での使用に当たりポリエチレンイミンジアゼニウムジオレートの特にアルカリ第1ドメインからの放出を防ぎまたは阻害する外層とでコートされた、医療デバイスを提供する。
(もっと読む)


本発明は、ポリマー材料の少なくとも1種が水不溶性ポリマーであり、かつ材料の1種が潤滑水溶性ポリマーである、潤滑ポリマーブレンドを含む。本発明は、選択されたポリマーを溶融混合し、かつ次にポリマーブレンドを所望の形状に形成することによって所望の医療装置を形成する方法を含む。方法は、摩耗力、又は水のような潤滑表面を抽出する材料への曝露中に、潤滑ポリマーの保持を改良するために、医療装置に成形される前又は後でポリマーブレンドを架橋することを更に含む。ポリマーブレンドを架橋することは、架橋剤を添加すること及び/又は選択された不活性雰囲気の存在下でポリマーブレンドを架橋することによって改良できる。
(もっと読む)


【解決手段】(a)難水溶性の支持体として厚さ0.05〜2mmのフィブロインフィルム又はシート上に、(b)ステイン予防・除去剤、歯石予防・除去剤、歯牙白色化剤、う蝕予防・修復剤、知覚過敏予防・抑制剤、口臭予防・除去・隠蔽剤、歯肉炎予防・改善剤、歯周病予防・改善剤から選ばれる口腔ケア有効成分を含有する口腔ケア用組成物の層を形成してなる歯牙貼付用製品、及びこれを用いた口腔ケア方法。
【効果】本発明の歯牙貼付用製品は、歯牙へのフィット性、固定性に優れ、着用中に違和感がなく、柔軟性に富み、着用中のズレ、剥離を防いで長時間の貼付を可能にし、口腔ケア有効成分の漏出・唾液の浸入を防止でき、安全性にも優れ、これを歯牙又は歯茎へ適用することで、歯牙や歯茎の疾患予防や改善、歯質の強化、歯面の汚れ除去、歯の審美性向上、口臭予防などの優れた口腔ケア効果を効果的に発揮させることができる。 (もっと読む)


【課題】ヒト組換えコラーゲン、および、酸化セルロースを含有している創傷包帯用組成物を提供する。
【解決手段】例えば、前記組成物は、ヒト組換えコラーゲンと酸化再生セルロース(ORC)との水分散液を凍結乾燥することにより形成されている、スポンジの形態であってよい。この組成物は、慢性の創傷の治療のために、特に適している。 (もっと読む)


201 - 220 / 375